Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.595.600 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 111 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 12 ir para página                         

  1 / 111 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1284468
Autor: Pintos, Luis Fabián; Pólvora, Cintia Cecilia; Aguero, Mauricio Gerardo; Ressia, Ariel.
Título: Cavidad oral como sitio de asiento de enfermedades oncohematológicas. Plasmocitoma extramedular: a propósito de dos casos / The oral cavity as a reservoir of oncohematological diseases. Extramedullary plasmocytoma: a propos of two cases
Fonte: Rev. Soc. Odontol. La Plata;31(60):23-26, jul. 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las neoplasias malignas de la cavidad oral en gran medida (90%) consisten en carcinoma de células escamosas que surgen de la mucosa de revestimiento. El 10% restantes de neoplasias malignas orales de un grupo heterogéneo de tumores de diferente etiología. Presentamos dos casos de patología oncohematológica: Mieloma Múltiple (AU)

Malignant neoplasms of the oral cavity largely (90%) consist of squamous cell carcinoma arising from the lining mucosa. e remaining 10% of oral malignancies from a heterogeneous group of tumors of different etiology. We present two cases of oncohematological pathology: Multiple Myeloma (AU)
Descritores: Plasmocitoma/diagnóstico
Plasmocitoma/patologia
Plasmocitoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Bucais/diagnóstico
-Radioterapia
Biópsia/métodos
Tomografia Computadorizada por Raios X
Procedimentos Cirúrgicos Bucais/métodos
Difosfonatos/uso terapêutico
Seio Maxilar/cirurgia
Mieloma Múltiplo
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


  2 / 111 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1144895
Autor: Bulboa F, Constanza; Pujals T, Gerard; Holgado C, Ana; Llansana R, Albert.
Título: Plasmocitoma extramedular de laringe: a propósito de un caso / Extramedullary plasmacytoma of the larynx: a case report
Fonte: Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;80(3):312-315, set. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Los plasmocitomas solitarios son una rara forma de presentación de neoplasias de células plasmáticas. Deben ser diferenciados del mieloma múltiple en el momento del diagnóstico y realizar un seguimiento estricto por el riesgo de transformación a mieloma. La localización de los mismos en la laringe es muy inusual, dado que sólo se han publicado 56 casos. Se presenta el caso de una paciente con un plasmocitoma extramedular de laringe que se trató mediante cirugía y radioterapia. Se revisan los criterios diagnósticos y los problemas terapéuticos.

Abstract Solitary plasmacytomas are a rare form of plasma cell neoplasms. They should be differentiated from multiple myeloma at the time of diagnosis and strictly monitored for the risk of transformation to myeloma. Their location in the larynx is very unusual, since only 56 cases have been published. We present the case of a patient with extramedullary plasmacytoma of the larynx that has been treated with surgery and radiotherapy. We reviewed the literature for diagnostic criteria and therapeutic problems.
Descritores: Plasmocitoma/diagnóstico
Neoplasias Laríngeas/diagnóstico
Neoplasias Nasofaríngeas/diagnóstico
-Plasmocitoma/cirurgia
Plasmocitoma/radioterapia
Neoplasias Laríngeas/cirurgia
Neoplasias Laríngeas/radioterapia
Neoplasias Nasofaríngeas/cirurgia
Neoplasias Nasofaríngeas/radioterapia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


  3 / 111 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-952843
Autor: Cunha Júnior, Ademar Dantas; Pericole, Fernando Vieira; Carvalheira, Jose Barreto Campello.
Título: Metformin and blood cancers
Fonte: Clinics;73(supl.1):e412s, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Type 2 diabetes mellitus and cancer are correlated with changes in insulin signaling, a pathway that is frequently upregulated in neoplastic tissue but impaired in tissues that are classically targeted by insulin in type 2 diabetes mellitus. Many antidiabetes treatments, particularly metformin, enhance insulin signaling, but this pathway can be inhibited by specific cancer treatments. The modulation of cancer growth by metformin and of insulin sensitivity by anticancer drugs is so common that this phenomenon is being studied in hundreds of clinical trials on cancer. Many meta-analyses have consistently shown a moderate but direct effect of body mass index on the incidence of multiple myeloma and lymphoma and the elevated risk of leukemia in adults. Moreover, new epidemiological and preclinical studies indicate metformin as a therapeutic agent in patients with leukemia, lymphomas, and multiple myeloma. In this article, we review current findings on the anticancer activities of metformin and the underlying mechanisms from preclinical and ongoing studies in hematologic malignancies.
Descritores: Plasmocitoma/tratamento farmacológico
Leucemia/tratamento farmacológico
Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico
Hipoglicemiantes/uso terapêutico
Linfoma/tratamento farmacológico
Metformina/uso terapêutico
-Plasmocitoma/complicações
Leucemia/complicações
Índice de Massa Corporal
Fatores de Risco
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações
Hipoglicemiantes/efeitos adversos
Insulina
Linfoma/complicações
Metformina/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 111 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Registro de Ensaios Clínicos
Id: biblio-1140891
Autor: Chacha, N.
Título: Caso Clínico: PlasmocitomaÓseo Solitario / Clinical Case: Solitary Bone Plasmacytoma
Fonte: Oncol. (Guayaquil) = Oncol. (Guayaquil);30(1):24-30, Abril. 2020.
Idioma: es.
Reg. de E.C: CT
Resumo: Introducción: Aproximadamente un 5% de las neoplasias de células plasmáticas corresponden al Plasmocitoma óseo solitario (POS)con una edad de presentación después de la 5ta década de la vida, por lo que su aparición en edades tempranas es muy rara, siendo este el motivo principal de la presentación de este caso. Caso clínico: El caso corresponde a una mujer de 19años de edad con antecedente fractura patológicade fémur derecho. Labiopsia óseareportó un Plasmocitoma Solitariocon Inmunohistoquímica Plasma Cell positivo, Kappa positivo, CD38 y CD138 positivo.La biopsia de Medula ósea fue normal asícomo las concentraciones de los diferentes tipos de inmunoglobulinay beta 2 microgobulina. Calcio sérico normal. La electroforesis de proteínas gamma fue de 0.98 g/dl (14.3 %).La serie ósea reportó la presencia de lesión osteolítica de aproximadamente 8 cm a nivel de diáfisis proximal de fémur derecho con fractura patológica. El resto del esqueleto sin lesiones. Evolución: La paciente recibió 4 ciclos de quimioterapia con el protocolo VISTA (Bortezomib 1.8 mg, Ciclofosfamida 500 mg, Dexametasona 20 mg, Doxopeg 15 mg), luego del primer ciclo, fue intervenida quirúrgicamente con Osteosíntesis con sistema de compresión dinámica (DCS) y un relleno de fémur proximal derecho.La paciente terminó su tratamiento de Quimioterapia en noviembre del 2015 y concomitantemente recibió radioterapia a dosis de 50 Gys, la misma que culminóen octubredel mismo año. Desenlace: La paciente ha permanecido en controles con periodos de dolor a nivel de cadera que han sido manejados con analgesia y con controles radiológicos sin evidencia de recidiva. Actualmente paciente seencuentra asintomática, recibiendo Bifosfonatos por 24 meses. Conclusión: Este caso pone de relieve la importancia de la búsqueda de patología oncológica en un a mujer joven con fractura patológica

Introduction: Approximately 5% of plasma cellneoplasms correspond to solitary bone plasmacytoma (POS) with an age of presentation after the 5th decade of life, so its appearance at an early age is very rare, this being the reason of the presentation of this case. Clinical case: The case corresponds to a 19-year-old woman with a history of a pathological fracture of the right femur. The bone biopsy reported a Solitary Plasmacytoma with positive Plasma Cell Immunohistochemistry, positive Kappa, CD38 and positive CD138. The bone marrow biopsy was normal as well as the concentrations of the different types of immunoglobulin and beta 2 microgobulin. Normal serum calcium. Gamma protein electrophoresis was 0.98 g / dl (14.3%). The bone series reported the presence of an osteolytic lesion of approximately 8 cm at the proximaldiaphysis of the right femur with a pathological fracture. The rest of the skeleton without injuries. Evolution: The patient received 4 cycles of chemotherapy with the VISTA protocol (Bortezomib 1.8 mg, Cyclophosphamide 500 mg, Dexamethasone 20 mg, Doxopeg 15 mg), after the first cycle, she underwent surgery with Osteosynthesis with a dynamic compression system (DCS) and a right proximal femur filling. The patient finished her chemotherapy treatment in November 2015 and concomitantly received radiotherapy at a dose of 50 Gys, which ended in October of the same year. Outcome: The patient has remained in controls with periods of pain at the hip level that have been managed with analgesia and with radiological controls without evidence of recurrence. Currently the patient is asymptomatic, receiving bisphosphonates for 24 months. Conclusion: This case highlights the importance of searching for oncological pathology in a young woman with a pathological fracture
Descritores: Plasmocitoma
Fraturas Espontâneas
Mieloma Múltiplo
-Relatos de Casos
Limites: Humanos
Responsável: EC104.1 - Biblioteca


  5 / 111 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1138636
Autor: García-Calvo, Laura; Martí Álvarez, Covadonga; Ordás Álvarez, Polán; Merino, Elena Sara; Frías Aldaguer, Laura; Cerezo Aranda, Óscar; Sánchez Méndez, J. Ignacio.
Título: Plasmocitoma mamario y cáncer de mama: a propósito de un caso / Breast Plasmacytoma and breast cancer: a case report
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);85(4):383-391, ago. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: El plasmocitoma mamario es una neoplasia de células plasmáticas extremadamente infrecuente, con menos de cincuenta casos descritos en el último siglo. Por este motivo, apenas se dispone de datos acerca del abordaje, tratamiento y seguimiento más convenientes. Presentamos el caso de una paciente de 70 años que debutó con un plasmocitoma mamario y que un año después fue diagnosticada de un carcinoma mamario lobulillar ipsilateral. La asociación entre plasmocitoma y cáncer de mama no está descrita en la literatura, por lo que es muy complicado establecer un vínculo entre ambas entidades. Sin embargo, el abordaje terapéutico del plasmocitoma podría comprometer el tratamiento ulterior de un cáncer de mama, por lo que el tratamiento idóneo en estos casos sea probablemente la cirugía.

Breast plasmocytoma is an extremely rare plasma cell neoplasm, with less than 50 cases reported in the last century. This is the reason why we barely have data about optimal management, treatment and follow-up. We hereby report the case of a 70 year old woman diagnosed with breast plasmocytoma that developed lobular breast cancer a year later. The link between plasmocytoma and breast cancer has not been previously established. However, breast plasmocytoma treatment could compromise latter breast cancer approach, so probably the most suitable strategy in these cases should be breast surgery.Conclusions: There are clinical characteristics associated with complications in women with surgical management abortion in our center, such as admission diagnosis, unplanned pregnancy, previous abortion and type of evacuation. There are limitations regarding the quantity and quality of information, however, our results allow us to know the profile of patients treated for abortion in our center.
Descritores: Plasmocitoma/cirurgia
Plasmocitoma/diagnóstico
Neoplasias da Mama/cirurgia
Neoplasias da Mama/diagnóstico
-Plasmocitoma/patologia
Neoplasias da Mama/patologia
Carcinoma
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  6 / 111 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-974373
Autor: Lombardo, Eduardo Madruga; Maito, Fábio Luiz Dal Moro; Heitz, Cláiton.
Título: Solitary plasmacytoma of the jaws: therapeutical considerations and prognosis based on a case reports systematic survey / Solitary plasmacytoma of the jaws: therapeutical considerations and prognosis based on a case reports systematic survey
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);84(6):790-798, Nov.-Dec. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Solitary plasmacytoma is a rare malignant tumor of plasma cells with no evidence of systemic proliferation. There are two known subtypes: extramedullary solitary plasmacytoma and solitary bone plasmacytoma. The etiology is still unknown. Both lesions present a risk of progression to multiple myeloma. A number of approaches have been used for treatment of solitary plasmacytoma. Objective: To carry out a systematic review of the case reports described in the literature, focusing on therapeutic and prognostic aspects. Methods: A search of clinical case reports was performed in the PubMed database using Mesh Terms related to "plasmacytoma" under the following criteria: type of study (case report), articles in English language, conducted in humans, with no publication date limits. Results: Of the 216 articles found, only 21 articles met the pre-established inclusion criteria. Conclusion: The occurrence of solitary bone plasmacytoma in the bones of the face is a rare condition prevalent between the 4th and 6th decades of life, located in the posterior region of the mandible in most cases. Histopathological examination and systemic investigation are mandatory for confirmation of diagnosis.

Resumo: Introdução: O plasmocitoma solitário é um tumor maligno raro de células plasmáticas sem evidência de proliferação sistêmica e engloba dois subtipos: plasmocitoma solitário extramedular e plasmocitoma solitário ósseo. A etiologia ainda é desconhecida. Ambas as lesões apresentam risco de progressão para mieloma múltiplo. Uma série de abordagens tem sido usada para seu tratamento. Objetivo: Realizar uma revisão sistemática da literatura com enfoque nos aspectos terapêuticos e prognósticos. Método: Realizou-se uma busca de relatos de caso clínico na base de dados PubMed com termos de busca relacionados com "plasmocitoma" sob os seguintes critérios: tipo de estudo (relato de caso), artigos na língua inglesa, estudos realizados apenas em humanos, sem limites de data de publicação. Resultados: Dos 216 artigos encontrados, apenas 21 preencheram os critérios de inclusão pré-estabelecidos. Conclusão: A ocorrência de plasmocitoma solitário ósseo nos ossos da face é uma condição rara prevalente entre a 4a e a 6a décadas de vida, localizada na região posterior de mandíbula na maioria dos casos. O exame histopatológico e a investigação sistêmica são mandatórios para confirmação do diagnóstico.
Descritores: Plasmocitoma/terapia
Neoplasias Maxilomandibulares/terapia
-Plasmocitoma/diagnóstico
Prognóstico
Radioterapia
Paraproteínas/análise
Neoplasias Maxilomandibulares/diagnóstico
Neoplasias Mandibulares/diagnóstico
Neoplasias Mandibulares/terapia
Progressão da Doença
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 111 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-781891
Autor: López A, Omar; Ortiz M, Marlon; Caballero G, Joel; Cruz P, Peggys Oleydis; Camejo G, Yunet.
Título: Plasmocitoma solitario de la base craneal: Reporte de tres pacientes / Solitary cranial base plasmocytoma: Three cases report
Fonte: Rev. chil. neuro-psiquiatr;54(1):34-40, mar. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Plasmocytomas constitute a group of malignant neoplasm arise from clonal plasmatic cells being solitary extramedular form infrequent. Here we report three patients with solitary anterior and middle cranial base plasmocytoma. The importance of these tumors in differential diagnoses of cranial base lesions and the role of endoscopic endonasal biopsy before deciding definitive clinical approach was emphasized.

Los plasmocitomas constituyen neoplasias malignas de las células plasmáticas clónales. La forma extramedular solitaria en la base craneal es infrecuente. Se reportan tres pacientes con plasmocitoma solitario de la base craneal anterior y media. Se enfatiza en la importancia de esta afección en el diagnóstico diferencial de las lesiones de base de cráneo así como la biopsia endonasal endoscópica antes de decidir el tratamiento definitivo.
Descritores: Plasmocitoma
Crânio
Base do Crânio
Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL58.1 - Biblioteca


  8 / 111 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1026499
Autor: Sánchez Legaza, Elena; Guerrero Cauqui, Rosario; Benítez García, Carmen; Gallego Gallegos, Regla.
Título: Plasmocitoma extramedular nasofaríngeo: informe de un caso / Nasopharyngeal extramedullary plasmocytoma: case report
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);22(8):753-756, dic.-mar. 2018. ilus..
Idioma: es.
Descritores: Otolaringologia
Plasmocitoma
Nasofaringe
Neoplasias
Limites: Humanos
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


  9 / 111 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-982773
Autor: Guimbard Perez, Joint; Pomba, Mariano; Gonzales, Gustavo; Ortiz, Nicolas.
Título: Plasmocitoma extramedular, intracanal extradural, posterior a artrodesis cervical en un paciente con mieloma múltiple / Extramedullary, intracanal epidural plasmacytoma after cervical arthrodesis in a patient with multiple myeloma
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;82(Supl):S22-S27, 2017. [].
Idioma: es.
Resumo: El plasmocitoma extradural a nivel cervical es una de las patologías menos frecuentes dentro de los tumores extramedulares del mieloma múltiple; así mismo, es infrecuente que cause compresión medular o de las raíces nerviosas. Se presenta este caso por su gravedad y baja frecuencia en un paciente con diagnóstico de mieloma múltiple en tratamiento, que concurre con síntomas neurológicos (parestesia y paresia braquial bilateral) en la semana posterior a la cirugía de liberación meningorradicular y artrodesis cervical (C6-C7), en el mismo nivel de aparición de un plasmocitoma intracanal, extradural diagnosticado por resonancia magnética y confirmado con el resultado de la biopsia intraquirúrgica. Se ha publicado un caso similar al presentado, pero con la diferencia de que el paciente debutó con cuadriparesia. Se conoce también un caso de plasmocitoma originado en la médula espinal de la región torácica. En nuestro paciente, al igual que en un caso reportado con mieloma múltiple asintomático con manifestación primaria de plasmocitoma extramedular, la evolución de la enfermedad fue rápida, y el paciente falleció en menos de un año desde el diagnóstico. Nivel de Evidencia: IV.

Epidural plasmacytoma at the cervical spine is one of the less common extramedullary tumors in multiple myeloma. Likewise compression of the spinal cord or the nerve roots is uncommon. The following case is presented due to its rarity and severity. A patient diagnosed with and being treated for multiple myeloma presented with neurological symptoms (paresthesia and bilateral upper extremity weakness) a week after decompression and C6-C7 fusion, at the same level of an intracanal, epidural plasmacytoma detected by magnetic resonance and confirmed by intraoperative biopsy. A similar case was published, however it differs in that the patient presented with quadriplegia. There is also a reported case of plasmacytoma originating in the thoracic region of the spinal cord. In our patient, similar to the previously reported case of asymptomatic multiple myeloma with primary manifestation of extramedullary plasmacytoma, progression of the disease was rapid and the patient died less than one year from diagnosis. Level of Evidence: IV.
Descritores: Vértebras Cervicais/cirurgia
Mieloma Múltiplo/complicações
Mieloma Múltiplo/cirurgia
Plasmocitoma/cirurgia
Limites: Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


  10 / 111 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1058282
Autor: Salguero A, Jorge; Cuneo B, Nicole; Olguín H, Fernando; Osse M, Emily; Villanueva I, María Elena.
Título: Plasmocitoma solitario de costilla como presentación inicial de mieloma múltiple: reporte de un caso / Lone rib plasmacytoma as a presentation of initial multiple myeloma: a case report
Fonte: Rev. cir. (Impr.);71(4):341-344, ago. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: El 50% de los tumores de pared torácica son malignos, dentro de los que destaca el plasmocitoma de costilla. Objetivo: Presentar un caso clínico que debutó inicialmente como un plasmocitoma de costilla, y que terminó presentándose como mieloma múltiple. Materiales y Método: Registro clínico de un paciente sometido a resección de tumor de parrilla costal. Resultados: Paciente masculino de 58 años, con un año de dolor costal, asociado a aumento de volumen a nivel de la octava costilla derecha en línea media axilar, indurada. TC de tórax que demuestra imagen sugerente de plasmocitoma de 79 × 44 mm. Se realiza resección quirúrgica, con instalación de malla de prolene en el defecto. Biopsia diferida con compromiso neoplásico por lesión monoclonal de células plasmáticas. Se complementa estudio con biopsia de médula ósea confirmando mieloma múltiple. Se inicia tratamiento con quimioterapia adyuvante. Conclusiones: El plasmocitoma óseo solitario es una entidad de baja frecuencia, que se asocia a la presencia de mieloma múltiple. Es por esto que al momento de la sospecha se hace necesario descartar su presencia, con el fin de mejorar el pronóstico del paciente.

Introduction: Up to 50% of chest wall tumors are malignant; among which rib plasmocytoma stand out. Aim: Showcase a clinical case that debuted as a rib plasmacytoma, and that ended up presenting as Multiple Myeloma. Materials and Method: Records of a patient with resection of chest wall tumor. Results: Male patient of 58 years, with one year of costal pain, associated with an indurated increase in volume at the level of the eighth right rib in the mid-axillary line. Chest CT scan demonstrated a suggestive image of plasmacytoma of 79 × 44 mm. Surgical resection was performed, with prolene mesh installation in the defect. Biopsy showed neoplastic compromise due to monoclonal lesion of plasma cells. Study is complemented with bone marrow biopsy confirming multiple myeloma. The patient was treated with adjuvant chemotherapy. Conclusions: Solitary bone plasmacytoma is a low frequency entity, which is associated with the presence of multiple myeloma. At the moment of suspicion, it is necessary to rule out their presence, in order to improve the patient's prognosis.
Descritores: Plasmocitoma/cirurgia
Plasmocitoma/diagnóstico por imagem
Costelas/patologia
Neoplasias Ósseas/cirurgia
Mieloma Múltiplo/diagnóstico por imagem
-Plasmocitoma/fisiopatologia
Biópsia
Neoplasias Ósseas/fisiopatologia
Neoplasias Ósseas/diagnóstico por imagem
Tomografia Computadorizada por Raios X
Quimioterapia Adjuvante
Mieloma Múltiplo/fisiopatologia
Mieloma Múltiplo/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur



página 1 de 12 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde