Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.557.645 [Categoria DeCS]
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-668156
Autor: Zanasi Junior, Sidney; Lozano, Pedro Alexandre Martinez; Sá, Victor Hugo Lara Cardoso de; Pereira Filho, Gerson Vilhena; Heinke, Thais.
Título: Hemangiopericitoma de órbita / Orbital hemangiopericytoma
Fonte: Rev. bras. cir. plást;27(3):487-489, jul.-set. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Hemangiopericitomas são tumores raros originados a partir da proliferação de pericitos, ou seja, células que envolvem os capilares. São encontrados em ossos, pulmões, crânio, partes moles profundas ou membros inferiores, principalmente na coxa. É considerado um tumor com potencial de malignidade incerto e quando afeta a região orbitária pode apresentar um comportamento biológico agressivo, com grande chance de recidiva. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de hemangiopericitoma orbital e destacar suas características clínicas, cirúrgicas e histopatológicas. Usualmente, os hemangiopericitomas da órbita são tumores sólidos, únicos e de crescimento lento. Devem ser lembrados no diagnóstico diferencial dos tumores orbitários bem delimitados, como cistos epidermoides, schwannomas, neurofibromas, fibro-histiocitomas, lipomas e malformações vasculares. A confirmação diagnóstica é realizada pelo exame anatomopatológico e, por vezes, complementada pelo estudo imuno-histoquímico. O tratamento deve ser realizado com exérese completa do tumor, com margens amplas, sendo a radioterapia e a quimioterapia reservadas para casos de lesões reincidentes.

Hemangiopericytomas are rare tumors arising from the proliferation of pericytes. They may be found in the lungs, bones, skull, deep soft tissue or limbs. The tumor has an unpredictable prognosis and when it affects the orbital region, may have an aggressive behavior, with high incidence of recurrence. We report a case of orbital hemangiopericytoma and highlight clinical, surgical, and histopathological features of these tumors. Orbital hemangiopericytomas usually are solid, slow-growing tumors. They should be considered in the differential diagnosis of well-defined orbital masses along with epidermoid cysts, schwannomas, neurofibromas, fibrous histiocytomas, lipomas, and vascular malformations. The diagnosis is confirmed by anatomopathologic examination and sometimes complemented by immunohistochemistry. Complete excision of the tumor with wide margins is usually curative; however, radiotherapy and chemotherapy may be required for recurrent lesions.
Descritores: Órbita
Cirurgia Plástica
Pericitos
Hemangiopericitoma
Neoplasias de Tecido Vascular
-Órbita/cirurgia
Cirurgia Plástica/métodos
Pericitos/patologia
Hemangiopericitoma/cirurgia
Hemangiopericitoma/patologia
Neoplasias de Tecido Vascular/cirurgia
Neoplasias de Tecido Vascular/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


  2 / 36 LILACS  
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Id: biblio-1014288
Autor: Díaz Cárdenas, Alvaro.
Título: Estado actual del tratamiento del angiofibroma nasal juvenil / Current status of the nasopharyngeal angiofibroma treatment
Fonte: Rev. méd. hered;29(1):52-57, ene.-mar. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: El angiofibroma nasal juvenil es un tumor benigno de presentación infrecuente, que afecta a varones prepuberes y púberes predominantemente, altamente vascularizado lo que explica el sangrado nasal importante que acompaña la sintomatología de estos pacientes, y que puede devenir en complicaciones fatales durante el acto operatorio. La localización anatómica donde se origina este tumor y la relación que establece durante su crecimiento con otras estructuras en la base de cráneo explican la complejidad que implica tratar a este tipo de pacientes. La presente revisión tiene por objeto presentar el estado actual del tratamiento de estos tumores. El tratamiento de elección es la cirugía, con una tendencia cada vez mayor a realizar abordajes menos invasivos, dejando otras modalidades como la radioterapia para aquellos casos inoperables. (AU)

The nasopharyngeal angiofibroma is an infrequent benign tumor that presents in male patients, predominantly preadolescents, highly vascularized which explains the high volume nasal bleeding during the course of the disease, that can even cause fatal outcomes during surgery. The anatomic location where this tumor originates and the following compromise of adyacent structures in the skull base explains the complexity of the treatment of this tumor. The following article review the state of the art of the treatment offered to the patients published in the literature. The election treatment is surgery, with a growing tendency to offer minimally invasive techniques, and recommending other modalities, such as radiotherapy, for advanced tumors not amenable to surgical resection. (AU)
Descritores: Angiofibroma/terapia
Neoplasias de Tecido Vascular/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1047928
Autor: Miqueloti, Mariana Brandão; Gonzaga, Carine Barreto; Ribeiro, Vanessa Da Silva Azambuja; Glória Filho, Elmo; Freire, Ricardo Aguiar Villanova.
Título: Reconstrução de couro cabeludo após ampla ressecção de angiossarcoma / Scalp reconstruction after wide resection of an angiosarcoma
Fonte: Rev. bras. cir. plást;34(4):561-566, oct.-dec. 2019. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Introdução: O couro cabeludo é uma área de difícil reconstrução devido à sua pouca elasticidade e por sobrepor-se a uma estrutura rígida e convexa. Existem diferentes técnicas cirúrgicas para reparação dos defeitos, que podem ser produto de diversas etiologias, como: traumas, deformidades e consequência de doenças, principalmente oncológicas, como é o caso do paciente apresentada neste trabalho. O angiossarcoma cutâneo é um tumor vascular maligno raro e extremamente agressivo, que afeta principalmente idosos. É caracterizado clinicamente pelo aparecimento de placas eritêmato-violáceas e de rápida evolução. O tratamento depende da extensão da doença. A maioria dos casos são tratados com ampla ressecção cirúrgica e reconstrução. O objetivo é relatar um caso de reconstrução de grande defeito do couro cabeludo depois de uma dissecção oncológica, realizado no Hospital Central do Exército (HCE) - RJ. Métodos: O caso foi tratado com enxerto autólogo e uso de matriz dérmica, em 2 tempos cirúrgicos, até a total cobertura da área lesionada. Resultados: Obteve-se resultado satisfatório após as cirurgias de enxertia de pele na área ressecada. Conclusão: O enxerto autólogo, juntamente a matriz dérmica mostrou-se uma opção viável na reconstrução do couro cabeludo.

Introduction: It is difficult to reconstruct the scalp due to its poor elasticity and presence of layers over a rigid convex structure. Different surgical techniques are used to repair defects that may develop due to several etiologies, such as trauma, deformities, and disease sequelae, especially cancer, as noted in the present case. Cutaneous angiosarcoma, a rare and extremely aggressive malignant vascular tumor that mainly develops in elderly individuals, is clinically characterized by the onset of rapidly evolving erythematous purple plaques. The treatment depends on disease extent. Most patients are treated with wide surgical resection and reconstruction. The objective is to report a case of reconstruction of a major scalp defect after an oncologic dissection performed at the Hospital Central do Exército in Rio de Janeiro. Methods: An autologous graft and dermal matrices were applied during two surgical periods till the damaged area was fully covered. Results: Satisfactory results were obtained after performing skin grafting surgery in the resected area. Conclusion: The autologous graft and dermal matrix proved to be a viable option for scalp reconstruction.
Descritores: Reabilitação
Couro Cabeludo
Neoplasias Cutâneas
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos
Hemangiossarcoma
Neoplasias de Tecido Vascular
-Reabilitação/métodos
Reabilitação/psicologia
Couro Cabeludo/cirurgia
Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Neoplasias Cutâneas/terapia
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos
Hemangiossarcoma/cirurgia
Hemangiossarcoma/terapia
Neoplasias de Tecido Vascular/cirurgia
Neoplasias de Tecido Vascular/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-119931
Autor: Moraes, Irany Novah.
Título: Estratégia do diagnóstico vascular / Strategy of vascular diagnostic.
Fonte: s.l; Atheneu; 1991. ii,396 p. tab. (Dicionários. Informática Médica. Pesquisa Científica).
Idioma: pt.
Descritores: Doenças Vasculares/diagnóstico
-Procedimentos Cirúrgicos Vasculares
Neoplasias de Tecido Vascular/diagnóstico
Coagulação Intravascular Disseminada/diagnóstico
Doenças Linfáticas/diagnóstico
Doenças Vasculares/classificação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/1857.00; BR66.1; WG500 M82e 1991


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-987698
Autor: Chércoles Cazate, Lilia Esperanza; Díaz Socarrás, Félix Javier.
Título: Algunas especificidades sobre los hemangiomas externos en niños / Some specificities on external hemangiomas in children
Fonte: Medisan;22(3), mar. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Los hemangiomas son tumores vasculares benignos con características biológicas muy específicas en la infancia; estos se pueden localizar en órganos, y reciben el nombre de internos, o en cabeza, cuello, tronco y extremidades, que son los denominados externos, los cuales crecen a una velocidad variable. Con este trabajo se buscó exponer algunas particulares clinicoepidemiológicas de los hemangiomas externos, su clasificación, diagnóstico y evolución. Asimismo, se refieren aspectos relacionados con la efectividad del propranolol como propuesta terapéutica de primera elección en niños y se presentan los resultados de algunos autores al respecto, que en su mayoría convergen en cuanto a la aplicación de este medicamento como de primera línea.

Hemangiomas are benign vascular tumors with very specific biological characteristics during childhood; these tumors can be located in organs, and receive the name of internal, or in head, neck, trunk and extremities that are denominated external, which grow to a variable speed. Some clinical epidemiological particularities of external hemangiomas were exposed with this work, such as their classification, diagnosis and clinical course. Also, there is a reference to some aspects related to the effectiveness of propranolol as therapeutic proposal of first election in children and the results of some authors in this respect are presented, most of which coincide as for its use as first line medication.
Descritores: Propranolol/uso terapêutico
Hemangioma/diagnóstico
Hemangioma/tratamento farmacológico
Neoplasias de Tecido Vascular/terapia
-Comunicação
Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções
Hemangioma/classificação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CU418.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba


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Id: biblio-911642
Autor: Wagemann, Enrique; Sazunic, Ivo; Wagemann, Paula; Hohf, Peter.
Título: Angioma en penacho / Tufted angioma
Fonte: Rev. chil. dermatol;32(1):33-35, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Angioma en Penacho es un raro tumor vascular de la infancia, que comparte características con el hemangioendotelioma kaposiforme, teniendo ambos posibilidad de desarrollar Síndrome de Kasabach-Merrit. Presentamos una paciente portadora de un angioma en penacho desde el nacimiento, que hemos seguido por 13 años: clínicamente, con estudios de imágenes y biopsias. El caso presenta similitudes con la literatura, con algunas interesantes peculiaridades en su evolución. Consideramos que por el comportamiento clínico e histológico, el Angioma en Penacho es parte de la misma enfermedad que el Hemangioendotelioma Kaposiforme.

Tufted angioma is a rare vascular tumor of childhood that shares features with the Kaposiform hemangioendothelioma, having both tumors the possibility of developing Kasabach-Merrit phenomenon. We report the case of a patient with a tufted angioma since birth, which we have followed for 13 years: clinically, with imaging studies and biopsies. The case presents similarities with literature, with some interesting peculiarities in its evolution. We consider that because of the clinical and histological behavior, Tufted angioma is a part of the same disease that Kaposiform hemangioendothelioma.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Hemangioma/patologia
Neoplasias de Tecido Vascular/patologia
-Biópsia
Limites: Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: biblio-879937
Autor: Martinez, Daniela de Abreu e Silva; Lyra, Marcelo Rosandiski; Cuzzi, Tullia; Macedo, Priscila Marques de; Lima, Ricardo Barbosa; Martins, Carlos José.
Título: Angiossarcoma do couro cabeludo: relato de caso / Angiosarcoma of the scalp: case report
Fonte: Medicina (Ribeiräo Preto);50(2):134-138, mar.-abr. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O angiossarcoma é uma rara neoplasia vascular originada das células endoteliais. É muito agressivo com alta taxa de recorrência, metástases precoces e mau prognóstico. O diagnóstico precoce do angiossarcoma é um desafio, pois muitas vezes apresenta-se como uma equimose ou pápula violácea que pode ser confundida com lesão benigna como um hemangioma. O tamanho do tumor é um fator prognóstico importante e o diagnóstico precoce e tratamento combinado são fundamentais para aumentar a sobrevida desses pacientes. Esse estudo relata o caso de um homem de 58 anos de idade com angiossarcoma de couro cabeludo altamente agressivo e prognóstico reservado. (AU)

Angiosarcoma of the head and neck is a rare vascular sarcoma associated with high rates of local recurrence and distant metastasis and a poor prognosis. The diagnosis of cutaneous angiosarcoma can be challenging because it often presents insidiously as a bruiselike lesion or a purplish papule thatmay be mistaken for a benign lesion such as hemangioma. The tumor size is a important prognostic factor and a multimodality treatment approach is imperative for successful outcomes. This study reports the case of 58-years-man with angiosarcoma of the scalp aggressive and a poor prognosis. (AU)
Descritores: Hemangiossarcoma
Neoplasias de Tecido Vascular
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-784794
Autor: Veritier, Mariana; Hansen, María Inés; Caruso Territoriales, Oscar.
Título: Sindrome de Maffucci / Maffucci's syndrome
Fonte: Dermatol. argent;20(3):212-214, 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Maffucci es un raro trastorno congénito de etiología desconocida. Se caracterizapor encondromas, deformidades óseas, hemangiomas y con menor frecuencia linfangiomas. Presentamos un paciente con síndrome de Maffucci y hacemos una revisión de la patología...
Descritores: Condromatose/diagnóstico
Encondromatose/diagnóstico
Hemangioma
-Neoplasias de Tecido Vascular
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-781077
Autor: Villalobos Quispe, Rita; Fernández, Ruth Hinojosa.
Título: Lesiones vasculares en la infancia: experiencia institucional del hospital del niño "Dr. Ovidio Aliaga" La Paz Bolivia de 1999-2008 / Vascular lesions in childhood: institucional experiencie children`s hospital
Fonte: Cuad. Hosp. Clín = Cuad. - Hosp. clín;53(2):45-49, 2008. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las lesiones vasculares son frecuentes en la infancia, se las ha clasificado en tumores y malformaciones vasculares. En nuestro estudio se revisaron 113 casos de pacientes con lesiones vasculares a lo largo de 10 años, encontrándose 52 hemangiomas, 52 linfangiomas, 8 hemolinfangiomas y 1 hemangioendotelioma. Los hemangiomas y linfangiomas se presentaron con más frecuencia en el sexo femenino. La localización más frecuente del hemangioma fue la cabeza, siendo el hermangioma capilar el tipo histológico más frecuente. El linfangiomase presentó en la región cervical, siendo el linfangioma quístico la variedad más frecuente...

Vascular lesions are frequent during infancy, they are classified in tumors and vascular malformations. A total of 113 cases of patients with vascular lesions were collected in a 10 year-period, we found 52 hemangiomas, 52 lymphangiomas, 8 hemolymphangiomas and 1 hemangioendothelioma. Hemangiomas and lymphangiomas were more frequent in females than in males. Most of the hemangiomas were located on the head, the capillary hemangioma was the most frequent. Lymphangiomas were located on the neck, the cystic lymphangioma being the most frequent. (AU)
Descritores: Doenças Vasculares/diagnóstico
Hospitais Pediátricos
Hemangioma/irrigação sanguínea
Linfangioma/complicações
Neoplasias de Tecido Vascular/irrigação sanguínea
-Bolívia
Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores/sangue
Epidemiologia Descritiva
Hemangioma/complicações
Tecido de Granulação/lesões
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BO6.1 - Biblioteca


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Id: lil-756471
Autor: Amato, Alexandre Campos Moraes; Silva, Ana Júlia de Deus; Santos, Ricardo Virgínio dos; Amato, Salvador José de Toledo Arruda.
Título: Leiomyosarcoma of the great saphenous vein / Leiomiossarcoma de veia safena magna
Fonte: J. vasc. bras;14(2):186-188, Apr.-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: A 56-year-old male patient presented with a complaint of two painful, hard, palpable nodules in the right lower limb. A Doppler ultrasound scan revealed the presence of nodules, likely to be neoplastic. Computed angiography showed two solid hypervascular nodules in the right great saphenous vein, fed by branches of the posterior tibial artery. Embolization of the nodules using surgical cyanoacrylate was performed, followed by an excisional biopsy. Anatomical pathology and immunohistochemical analysis identified the nodule as a high-grade leiomyosarcoma, characterized by ten mitotic figures per ten high-power fields, necrosis and cell pleomorphism. Immunohistochemical analysis results were positive for caldesmon and desmin labeling. A second surgical procedure was performed to enlarge the free margins.

Paciente do sexo masculino, 56 anos, com queixa de dois nódulos palpáveis, dolorosos e rígidos, em membro inferior direito. O eco-Doppler colorido evidenciou nódulos de provável natureza neoplásica na veia safena magna direita distal, com fluxo de baixa velocidade no seu interior. A angiotomografia evidenciou dois nódulos sólidos hipervascularizados no trajeto da veia safena magna direita, possuindo ramos nutridores provenientes da artéria tibial posterior. Para realizar a biópsia excisional dos nódulos, optou-se inicialmente pela embolização do tumor com cola cirúrgica de cianoacrilato, devido à sua alta vascularização. Os exames anatomopatológico e imuno-histoquímico evidenciaram leiomiossarcoma de alto grau, com dez mitoses por dez campos de grande aumento, necrose tumoral e pleomorfismo celular. A imuno-histoquímica demonstrou positividade para os marcadores Caldesmon (anticorpo hCD) e Desmina (anticorpo D33). O paciente realizou uma nova cirurgia para ampliação de margens comprometidas e está em acompanhamento clínico com a Oncologia.
Descritores: Leiomiossarcoma/complicações
Veia Safena
-Vasos Sanguíneos
Extremidade Inferior
Neoplasias de Tecido Vascular/cirurgia
Ultrassonografia Doppler/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt



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