Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-987698
Autor: Chércoles Cazate, Lilia Esperanza; Díaz Socarrás, Félix Javier.
Título: Algunas especificidades sobre los hemangiomas externos en niños / Some specificities on external hemangiomas in children
Fonte: Medisan;22(3), mar. 2018.
Idioma: es.
Resumo: Los hemangiomas son tumores vasculares benignos con características biológicas muy específicas en la infancia; estos se pueden localizar en órganos, y reciben el nombre de internos, o en cabeza, cuello, tronco y extremidades, que son los denominados externos, los cuales crecen a una velocidad variable. Con este trabajo se buscó exponer algunas particulares clinicoepidemiológicas de los hemangiomas externos, su clasificación, diagnóstico y evolución. Asimismo, se refieren aspectos relacionados con la efectividad del propranolol como propuesta terapéutica de primera elección en niños y se presentan los resultados de algunos autores al respecto, que en su mayoría convergen en cuanto a la aplicación de este medicamento como de primera línea.

Hemangiomas are benign vascular tumors with very specific biological characteristics during childhood; these tumors can be located in organs, and receive the name of internal, or in head, neck, trunk and extremities that are denominated external, which grow to a variable speed. Some clinical epidemiological particularities of external hemangiomas were exposed with this work, such as their classification, diagnosis and clinical course. Also, there is a reference to some aspects related to the effectiveness of propranolol as therapeutic proposal of first election in children and the results of some authors in this respect are presented, most of which coincide as for its use as first line medication.
Descritores: Propranolol/uso terapêutico
Hemangioma/diagnóstico
Hemangioma/tratamento farmacológico
Neoplasias de Tecido Vascular/terapia
-Comunicação
Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções
Hemangioma/classificação
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: CU418.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba


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Id: biblio-911642
Autor: Wagemann, Enrique; Sazunic, Ivo; Wagemann, Paula; Hohf, Peter.
Título: Angioma en penacho / Tufted angioma
Fonte: Rev. chil. dermatol;32(1):33-35, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Angioma en Penacho es un raro tumor vascular de la infancia, que comparte características con el hemangioendotelioma kaposiforme, teniendo ambos posibilidad de desarrollar Síndrome de Kasabach-Merrit. Presentamos una paciente portadora de un angioma en penacho desde el nacimiento, que hemos seguido por 13 años: clínicamente, con estudios de imágenes y biopsias. El caso presenta similitudes con la literatura, con algunas interesantes peculiaridades en su evolución. Consideramos que por el comportamiento clínico e histológico, el Angioma en Penacho es parte de la misma enfermedad que el Hemangioendotelioma Kaposiforme.

Tufted angioma is a rare vascular tumor of childhood that shares features with the Kaposiform hemangioendothelioma, having both tumors the possibility of developing Kasabach-Merrit phenomenon. We report the case of a patient with a tufted angioma since birth, which we have followed for 13 years: clinically, with imaging studies and biopsies. The case presents similarities with literature, with some interesting peculiarities in its evolution. We consider that because of the clinical and histological behavior, Tufted angioma is a part of the same disease that Kaposiform hemangioendothelioma.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Hemangioma/patologia
Neoplasias de Tecido Vascular/patologia
-Biópsia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: biblio-879937
Autor: Martinez, Daniela de Abreu e Silva; Lyra, Marcelo Rosandiski; Cuzzi, Tullia; Macedo, Priscila Marques de; Lima, Ricardo Barbosa; Martins, Carlos José.
Título: Angiossarcoma do couro cabeludo: relato de caso / Angiosarcoma of the scalp: case report
Fonte: Medicina (Ribeiräo Preto);50(2):134-138, mar.-abr. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O angiossarcoma é uma rara neoplasia vascular originada das células endoteliais. É muito agressivo com alta taxa de recorrência, metástases precoces e mau prognóstico. O diagnóstico precoce do angiossarcoma é um desafio, pois muitas vezes apresenta-se como uma equimose ou pápula violácea que pode ser confundida com lesão benigna como um hemangioma. O tamanho do tumor é um fator prognóstico importante e o diagnóstico precoce e tratamento combinado são fundamentais para aumentar a sobrevida desses pacientes. Esse estudo relata o caso de um homem de 58 anos de idade com angiossarcoma de couro cabeludo altamente agressivo e prognóstico reservado. (AU)

Angiosarcoma of the head and neck is a rare vascular sarcoma associated with high rates of local recurrence and distant metastasis and a poor prognosis. The diagnosis of cutaneous angiosarcoma can be challenging because it often presents insidiously as a bruiselike lesion or a purplish papule thatmay be mistaken for a benign lesion such as hemangioma. The tumor size is a important prognostic factor and a multimodality treatment approach is imperative for successful outcomes. This study reports the case of 58-years-man with angiosarcoma of the scalp aggressive and a poor prognosis. (AU)
Descritores: Hemangiossarcoma
Neoplasias de Tecido Vascular
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-784794
Autor: Veritier, Mariana; Hansen, María Inés; Caruso Territoriales, Oscar.
Título: Sindrome de Maffucci / Maffucci's syndrome
Fonte: Dermatol. argent;20(3):212-214, 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Maffucci es un raro trastorno congénito de etiología desconocida. Se caracterizapor encondromas, deformidades óseas, hemangiomas y con menor frecuencia linfangiomas. Presentamos un paciente con síndrome de Maffucci y hacemos una revisión de la patología...
Descritores: Condromatose/diagnóstico
Encondromatose/diagnóstico
Hemangioma
-Neoplasias de Tecido Vascular
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-781077
Autor: Villalobos Quispe, Rita; Fernández, Ruth Hinojosa.
Título: Lesiones vasculares en la infancia: experiencia institucional del hospital del niño "Dr. Ovidio Aliaga" La Paz Bolivia de 1999-2008 / Vascular lesions in childhood: institucional experiencie children`s hospital
Fonte: Cuad. Hosp. Clín = Cuad. - Hosp. clín;53(2):45-49, 2008. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las lesiones vasculares son frecuentes en la infancia, se las ha clasificado en tumores y malformaciones vasculares. En nuestro estudio se revisaron 113 casos de pacientes con lesiones vasculares a lo largo de 10 años, encontrándose 52 hemangiomas, 52 linfangiomas, 8 hemolinfangiomas y 1 hemangioendotelioma. Los hemangiomas y linfangiomas se presentaron con más frecuencia en el sexo femenino. La localización más frecuente del hemangioma fue la cabeza, siendo el hermangioma capilar el tipo histológico más frecuente. El linfangiomase presentó en la región cervical, siendo el linfangioma quístico la variedad más frecuente...

Vascular lesions are frequent during infancy, they are classified in tumors and vascular malformations. A total of 113 cases of patients with vascular lesions were collected in a 10 year-period, we found 52 hemangiomas, 52 lymphangiomas, 8 hemolymphangiomas and 1 hemangioendothelioma. Hemangiomas and lymphangiomas were more frequent in females than in males. Most of the hemangiomas were located on the head, the capillary hemangioma was the most frequent. Lymphangiomas were located on the neck, the cystic lymphangioma being the most frequent. (AU)
Descritores: Doenças Vasculares/diagnóstico
Hospitais Pediátricos
Hemangioma/irrigação sanguínea
Linfangioma/complicações
Neoplasias de Tecido Vascular/irrigação sanguínea
-Bolívia
Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores/sangue
Epidemiologia Descritiva
Hemangioma/complicações
Tecido de Granulação/lesões
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BO6.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-756471
Autor: Amato, Alexandre Campos Moraes; Silva, Ana Júlia de Deus; Santos, Ricardo Virgínio dos; Amato, Salvador José de Toledo Arruda.
Título: Leiomyosarcoma of the great saphenous vein / Leiomiossarcoma de veia safena magna
Fonte: J. vasc. bras;14(2):186-188, Apr.-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: A 56-year-old male patient presented with a complaint of two painful, hard, palpable nodules in the right lower limb. A Doppler ultrasound scan revealed the presence of nodules, likely to be neoplastic. Computed angiography showed two solid hypervascular nodules in the right great saphenous vein, fed by branches of the posterior tibial artery. Embolization of the nodules using surgical cyanoacrylate was performed, followed by an excisional biopsy. Anatomical pathology and immunohistochemical analysis identified the nodule as a high-grade leiomyosarcoma, characterized by ten mitotic figures per ten high-power fields, necrosis and cell pleomorphism. Immunohistochemical analysis results were positive for caldesmon and desmin labeling. A second surgical procedure was performed to enlarge the free margins.

Paciente do sexo masculino, 56 anos, com queixa de dois nódulos palpáveis, dolorosos e rígidos, em membro inferior direito. O eco-Doppler colorido evidenciou nódulos de provável natureza neoplásica na veia safena magna direita distal, com fluxo de baixa velocidade no seu interior. A angiotomografia evidenciou dois nódulos sólidos hipervascularizados no trajeto da veia safena magna direita, possuindo ramos nutridores provenientes da artéria tibial posterior. Para realizar a biópsia excisional dos nódulos, optou-se inicialmente pela embolização do tumor com cola cirúrgica de cianoacrilato, devido à sua alta vascularização. Os exames anatomopatológico e imuno-histoquímico evidenciaram leiomiossarcoma de alto grau, com dez mitoses por dez campos de grande aumento, necrose tumoral e pleomorfismo celular. A imuno-histoquímica demonstrou positividade para os marcadores Caldesmon (anticorpo hCD) e Desmina (anticorpo D33). O paciente realizou uma nova cirurgia para ampliação de margens comprometidas e está em acompanhamento clínico com a Oncologia.
Descritores: Leiomiossarcoma/complicações
Veia Safena
-Vasos Sanguíneos
Extremidade Inferior
Neoplasias de Tecido Vascular/cirurgia
Ultrassonografia Doppler/métodos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-599031
Autor: Kamiyama, Simmone Yumi; Moura de Almeida, Liana; Lobato Quattrino, Ada; Lopes, Marluce; Carrijo Rochael, Mayra.
Título: Hemangioendotelioma kaposiforme / Hemangioendothelioma Kaposiform
Fonte: Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.);6(3):141-144, sept.-dic. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El hemangioendotelioma kaposiforme es un tumor vascular agresivo y raro que ocurre predominantemente en la infancia. Suele tener localización cutánea o retroperitoneal. Frecuentemente se asocia con el fenómeno de Kasabach-Merritt y ocasionalmente con linfangiomatosis. Las lesiones cutáneas deben ser diferenciadas clínicamente del hemangioma de la infancia, de los hemangiomas congénitos (RICH y NICH) y de otros tumores vasculares. Describimos un caso de hemangioendotelioma kaposiforme cutáneo en una niña de 10 años.

Kaposiform hemangioendothelioma is a rare aggressive vascular tumor that predominantly occurs at infancy and early childhood. It usually presents cutaneous or retroperitoneal location. It is frequently associated with Kasabach-Merritt phenomenon and occasionally with lymphangiomatosis. Cutaneous lesions must be clinically differentiated from infantile hemangiomas, congenital hemangiomas (RICH and NICH) and other vascular tumors. We present a case of cutaneous kaposiform hemangioendothelioma in a 10-year-old girl.
Descritores: Hemangioendotelioma
Neoplasias de Tecido Vascular
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Seres Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: lil-579348
Autor: Hiraki, Patrícia Yuko; Goldenberg, Dov Charles.
Título: Diagnóstico e tratamento do hemangioma infantil: [revisão] / Diagnosis and treatment of infantile hemangioma: [review]
Fonte: Rev. bras. cir. plást;25(2):388-397, abr.-jun. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O hemangioma infantil é o tumor vascular benigno mais frequente nas crianças. Apresenta incidência de 2,5 a 5% em recém-nascidos vivos caucasianos, com predominância no sexo feminino. Durante um longo período não havia uma classificação diagnóstica aceita internacionalmente, dificultando a criação de condutas, bem como comparações entre os diversos tratamentos. Em 1996, a International Society for the Study of Vascular Anomalies dividiu as anomalias vasculares em duas categorias: tumores vasculares e malformações vasculares. O hemangioma a partir deste momento passou a significar um tumor benigno com características peculiares. A sua origem ainda é incerta e diversas hipóteses são formuladas para explicá-la. O quadro clínico apresenta três fases bem definidas: proliferativa, involutiva e involuída. O diagnóstico é realizado por meio da anamnese e do exame físico; quando indicados, ressonância magnética, ultrassom e métodos angiográficos podem ser auxiliares. A maioria dos hemangiomas infantis tem resolução favorável para regressão completa, sem complicações. No entanto, alguns deles podem levar ao comprometimento funcional ou apresentar complicações como ulcerações, infecções, sangramentos ou complicações sistêmicas durante sua evolução. Estes são os casos em que há indicação terapêutica. Entretanto, outras indicações relativas de tratamento podem ser consideradas, devido à localização e às dimensões do tumor. Diversas opções de tratamentos estão disponíveis além do cirúrgico: os tratamentos clínicos, com corticoesteróides (o mais utilizado), o alfa-interferon, com suas indicações um pouco restritas pelos seus efeitos colaterais e, mais recentemente, os beta-bloqueadores, com boa resposta e poucos efeitos colaterais, mas ainda em fase de pesquisa em protocolos clínicos.

Infantile hemangioma is the most common benign tumor of infancy. Incidence is around 2.5 to 5% in caucasian newborns, with predominance in females. For a long period of time, the lack of a single classification accepted worlwide impaired treatment, management and comparisons between treatment groups. In 1996, The International Society for the Study of Vascular Anomalies proposed a classification for vascular anomalies, dividing vascular anomalies in two main groups: vascular tumors and vascular malformations. Infantile hemangioma is the most frequent vascular tumor. There are still several hypothesis for the explanation hemangioma development. Clinically there are three distinct phases, named proliferative, involutive and involuted. Diagnosis is clinically based and imaging methods like magnetic ressonance, ultra sound and interventional radiology may be useful in some cases. The majority of infantile hemangiomas have favorable resolution due to spontaneous regression. However, in some cases complications are present, like ulceration, bleeding, infection or systemic complications. In these cases, active treatment is indicated, as well as in cases of relative indication, depending on size and tumor location. Surgical resection and medical treatment are used. Medications more frequently used are oral corticosteroids, alfa-interferon - with more side effects and now a days beta-blockers, with good response, less side effects, but still under research protocols.
Descritores: Corticosteroides/uso terapêutico
Hemangioma
Neoplasias de Tecido Vascular
Doenças Vasculares
Malformações Vasculares
-Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Anamnese
Métodos
Pacientes
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-574306
Autor: Buendia, Gisela del Pilar Puentes; Uribe, William Albeiro Jimenez; Facciolli, Diogo; Rodriguez, Juan Manuel Florez; Gervais, Jose de.
Título: Tumor glômico: um diagnóstico fácil ou difícil? / Glomus tumor: an easy or a difficult diagnosis?
Fonte: Rev. bras. cir. plást;25(3):439-442, jul.-set. 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O tumor glômico é uma lesão neoplásica benigna, geralmente única, quese forma no glomo terminal. Esta estrutura é uma anastomose arteriovenosa subcutâneadistribuída por toda a superfície corporal, em particular nos leitos ungueais, polpas digitais,palmas das mãos e plantas dos pés. Apesar da sua raridade, recebe atenção especialpor seus sintomas caracterizados por dor paroxística, sensibilidade à pressão do local, aofrio e por sua localização típica na ponta do dedo. O diagnóstico inicial é raramente feito,levando os pacientes a apresentarem os sintomas por meses e até anos, sem o diagnósticoe tratamento adequados. Objetivo: O objetivo desse trabalho é evidenciar o método diagnósticoclínico e histopatológico do tumor glômico, e a utilização da microscopia em seutratamento cirúrgico. Resultados: Observou-se grande diminuição nos casos de recidiva,com retorno funcional do órgão acometido e melhora da saúde física, funcional e psicossocialdo paciente. Conclusão: A exérese do tumor mostrou-se eficaz e os resultados foramplenamente satisfatórios, não havendo complicações pós-operatórias significativas, nemrecidivas até o momento.

Introduction: The glomus tumor is rare subungueal pathology that consists of a neuromyoarterial.Glomus bodies sensible to temperature oscillations, that regulate arteriolarflow, located at the arteriolar-venula anastomosis. The main symptom of this pathology isan excruciating pain leading to functional limitation of the Lyme. Objective: The purposethis study is to highlight its clinical and histopathological diagnosis, as well as the use ofmicrocopy on its surgical treatment. Results: The treatment resulted in a great reduction ofrecurrence, with functional recovery of the limb and improvement of apaticutp's physical,social and psycosocial health. Conclusion: The surgical resection of the tumor was efficientand the results were very satisfactory, with no significant post operative complications andno recurrence.
Descritores: Anastomose Arteriovenosa/cirurgia
Doenças da Unha/cirurgia
Neoplasias de Tecido Vascular
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Tumor Glômico/cirurgia
-Técnicas Histológicas
Métodos
Microscopia/métodos
Pacientes
Limites: Seres Humanos
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-541418
Autor: Trova, Jorge N; Claro, Miguel A.
Título: Hemangioendotelioma epitelioide pulmonar / Pulmonary epitelioide Hemangioendotelioma
Fonte: Rev. argent. radiol;71(1):63-66, 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta el caso de una paciente de 54 años con múltiples nódulos pulmonares menores de 2cm de diámetro, que se visualizan principalmente en la base de ambos hemitórax. Dichas imágenes fueron descubiertas en una Rx de tórax solicitada en un control clínico de rutina al que la paciente concurrió voluntariamente. Se completó la evaluación de la paciente con TC de tórax, pruebas de laboratorio, centellograma óseo, ecografia abdominal y ginecológica, siendo todos los exámenes, excepto la Rx de tórax y la TC, de características normales. Se decide efectuar videotorascopía con toma biopsia, cuyo informe de anatomía patológica revela el diagnóstico de hemangioendotelioma epitelioide. Se consulta al Comité de tumor y se propone iniciar tratamiento quimioterapéutico que la paciente rehúsa realizar. Actualmente, luego de 5 años del hallazgo de su patología, la paciente continúa concurriendo a controles.
Descritores: Diagnóstico por Imagem
Neoplasias Pulmonares/etiologia
Neoplasias Pulmonares
-Hemangioendotelioma
Neoplasias de Tecido Vascular
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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