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Id: lil-537451
Autor: Sáenz, Eliana; Sialer, María del Carmen; Regis, Alberto; Thomas, Elizabeth.
Título: Angioqueratoma Nevoide Circunscrito / Circumscribed Nevoid Angiokeratoma
Fonte: Folia dermatol. peru;19(1):15-18, ene.-abr. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los angioqueratomas son un grupo de malformaciones vasculares caracterizadas histológicamente por la presencia de dilatación de capilares superficiales con hiperqueratosis suprayacente, existen cinco tipos clínicamente reconocibles. El angioqueratoma nevoide circunscrito (ANC) es un tipo inusual de angioqueratoma localizado en glúteos o muslos mostrando una distribución unilateral. Presentamos el caso de un angioqueratoma nevoide circunscrito en una adolescente cuyo tratamiento resultó insatisfactorio, siendo pocos los aportes de la literatura en el manejo exitoso de esta patología.

The angiokeratomas are a group of vascular malformations histologically characterized by the presence of dilated surface capillaries with overlying hyperkeratosis, there are five types clinically recognizable. The nevoid circumscriptum angiokeratoma is an unusual type of angiokeratoma located in buttocks or thighs showing a unilateral distribution. We present a nevoid circumscribed angiokeratoma in a teenager, whose treatment was unsatisfactory, with little input from the literature on the successful management of this condition.
Descritores: Angioceratoma
Doença de Fabry
Hiperceratose Epidermolítica
Malformações Vasculares
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-409590
Autor: García, Percy; Gutierrez Ylave, Zaida; Cortez Franco, Florencio; Rodríguez Borrelli, Sergio.
Título: Angioqueratoma circunscrito asociado al Síndrome de Klippel Trenaunay. Reporte de caso y revisión de la literatura / Limited Angiokeratoma associated to Klippel Trenaunay syndrome. Case report and literature review
Fonte: Folia dermatol. peru;14(2):29-32, ago. 2003. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Angioceratoma
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  3 / 43 LILACS  
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Id: lil-754690
Autor: Cevallos-Riva, Liz K; Sáenz-Anduaga, Eliana; Pancorbo-Mendoza, Julia; Thomas-Gavelán, Elizabeth; Antonio-Travezán, Pedro Salvador.
Título: Angioqueratoma solitario: reporte de dos casos, características dermatoscópicas y revisión bibliográfica / Solitary angiokeratoma: report of two cases: literature review and dermoscopic features
Fonte: Dermatol. peru;24(1):51-55, ene.-mar. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los angioqueratomas son lesiones vasculares benignas caracterizadas histológicamente por dilataciones vasculares en la dermis superficial. El angioqueratoma solitario forma parte de las cinco variedades clínicas de Angioqueratomas, se caracteriza por ser único y presentarse en la segunda y tercera década de la vida. Clínicamente es una pápula queratósica, verrucosa rojo azulada de pequeño tamaño. Presenta diversos diagnósticos diferenciales, y el melanoma maligno es el más importante. La dermatoscopia es una herramienta útil para el adecuado diagnóstico de esta patología, respaldada por la histopatología. Se reportan dos casos de pacientes con angioqueratoma solitario y se realiza revisión de la literatura.

The angiokeratomas are histologically bening vascular lesions characterized by vascular dilatación in the superficial dermis. Solitary angiokeratoma is part of the five varieties angiokeratomas clinical features and be unique in the second and third decades of life. Clinically, it is a keratotic, warty, small red blue to back popule. Presents various differential diagnoses being malignant melanoma principal. dermoscopy is a helpful tool for the proper diagnosis of this disease, supported by histopathology. We report two cases of patients with solitary angiokeratoma and literature review was performed.
Descritores: Angioceratoma
Angioceratoma/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Martins, Ana Maria
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Id: biblio-949873
Autor: Jesus, Patricia Moraes Resende de; Martins, Ana Maria; Chiacchio, Nilton Di; Aranda, Carolina Sanchez.
Título: Genital angiokeratoma in a woman with Fabry disease: the dermatologist's role
Fonte: An. bras. dermatol;93(3):426-428, May-June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Fabry disease is a rare lysosomal storage disorder, inherited in an X-linked manner. It is characterized by the deficiency of the enzyme alpha-galactosidase, leading to a buildup of glycosphingolipids in the cells. Angiokeratoma is one of the cutaneous manifestations of this condition, and it helps making the diagnosis. The typical site involves the genital area in men and lumbosacral, buttocks and trunk region in both sexes. We report a case of genital angiokeratoma in a woman with Fabry disease. The diagnosis is through molecular analysis and, when made early, starting treatment reduces the morbidity and mortality of the disease. Thus, the dermatologist has an important role in the identification of angiokeratoma as a cutaneous marker, and the knowledge of its different presentations is essential for the early diagnosis and management of Fabry disease.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Vulvares/diagnóstico
Doença de Fabry/diagnóstico
Angioceratoma/diagnóstico
-Papel do Médico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Vulvares/patologia
Diagnóstico Diferencial
Terapia de Reposição de Enzimas
Dermatologistas
Angioceratoma/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-949960
Autor: Oppermann, Kenselyn; Boff, Ana Letícia; Bonamigo, Renan Rangel.
Título: Verrucous hemangioma and histopathological differential diagnosis with angiokeratoma circumscriptum neviforme
Fonte: An. bras. dermatol;93(5):712-715, Sept.-Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Verrucous hemangioma is a rare vascular skin disorder with an immune profile similar to vascular neoplasms, but with behavior and evolution of vascular malformations. Its main differential diagnosis is angiokeratoma circumscriptum neviforme, with an almost indistinguishable clinical presentation because both diseases appear as erythematous patches that evolve to violaceous plaques, becoming scaly and even verrucous, most commonly affecting the lower limbs. Histopathology is crucial for the correct diagnosis: while in angiokeratoma the vascular alterations are limited to the papillary dermis, verrucous hemangioma extends deep into the dermis, reaching the subcutaneous tissue.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Hemangioma/patologia
Angioceratoma/patologia
-Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Hemangioma/diagnóstico
Angioceratoma/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-774724
Autor: Trevisol, Fernanda; Manfio, Ariovaldo; Wagner, Glauber.
Título: Caso familiar com diagnóstico para doença de Fabry / Familiar case with diagnostics for Fabry disease
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;13(3), dez. 2015. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Fabry é uma enfermidade genética ligada ao cromossomoX e de caráter progressivo, causada pela deficiênciaparcial ou total da enzima alfa galactosidase A (?-Gal A). Habitualmenteo diagnóstico é tardio em função das complicaçõespatológicas provocadas pela deficiência da enzima. OBJETIVO:Neste estudo, descrevemos os aspectos clínicos de um caso familiaratravés do acompanhamento ao longo de 3 anos, duranteo tratamentopela reposição enzimática. MÉTODOS: O métodoadotado foi indutivo, relacionado ao estudo de caso familiarde pacientes com doença de Fabry. Quanto à natureza das informações,a pesquisafoi qualitativa, utilizando-se, quanto aoseu objetivo, à pesquisa exploratória. Com relação as fonte deinformação e procedimento de coleta, a pesquisa caracteriza-secomo sendo bibliográfica e documental. A amostra foi compostapor três pacientesque realizamacompanhamento quinzenalpara aplicação de terapia de reposição enzimática. O critério deinclusão para a pesquisa partiu do pressuposto de se considerarque a doença de Fabry é uma afecção rara e que a família estudadacontempla com riqueza manifestações clínicas, capazesde caracterizar a doença de Fabry. RESULTADOS: Os principaissintomas clínicos relatados pelos pacientes foram: crisede dor generalizada, fadiga, acroparestesia, febre, mialgia, dorabdominal, hipohidrose, intolerância ao frio, calor e ao exercíciofísico. Esses sintomas segundo os pacientes surgiram nainfância e foram amenizados após o uso da terapia de reposiçãoenzimática, propiciando uma melhor qualidade de vida para osmesmos. Também, se observou sinais específicos desta patologianos pacientes, como córnea verticillata e angioqueratoma. Atravésda genotipagem se verificou a semelhança da mutação entre os pacientes do estudo, demonstrando padrão típico de herançarecessiva ligada ao cromossomo X. CONCLUSÃO: Os pacientesdeste estudo apresentaram quadro clínico semelhante,sendoque a sintomatologia iniciou na infância. Córnea verticillata eangioqueratoma umbilical foram sinais encontrados nos pacientes do sexo masculino e são considerados manifestações clínicas frequentes desta patologia. A herança encontrada nesta amostra tem um padrão típico de herança recessiva ligada ao cromossomo X. Desta forma, apesar de ser uma afecção rara na população em geral, o diagnóstico precoce e a terapia de reposição enzimática permitem a evolução clínica favorável e a melhoria da qualidade de vida do paciente.(AU)

Fabry disease is a genetic disorder linked to the X chromosomeand progressive, caused by partial or total deficiency of alphagalactosidase A (?-Gal A). Usually the diagnosis is delayed dueto the pathological complications caused by deficiency of theenzyme. OBJECTIVE: In this study, we describe the clinicalaspects of a family case by monitoring for over three years,during the treatment by enzyme replacement. METHODS:The method adopted was inductive, related to the study of afamily case with patients with Fabry disease. About the nature ofthe information, the research was qualitative, using, as its goal,the exploratory research. Regarding the source of informationand collection procedure, the research is characterized asbibliographical and documentary. The sample was composed ofthree patients submitted to biweekly monitoring for applicationof enzyme replacement therapy. The inclusion criterion forthe research assumed to consider that Fabry disease is a raredisease and that the studied family contemplates with wealththe clinical manifestations, able to characterize the Fabrydisease. RESULTS: The main clinical symptoms related bypatients were: generalized pain crisis, fatigue, acroparesthesia,fever, myalgia, abdominal pain, hypohidrosis, intolerance tocold, heat and exercise. These symptoms according to patientsemerged in childhood and were alleviated after the use ofenzyme replacement therapy, providing a better quality of lifefor them. Also, we found specific signs of this disease in patients,as verticillata cornea and angiokeratoma. By genotyping, it wasfound the similarity of the mutation among patients in thestudy, showing typical pattern of recessive inheritance linkedto chromosome X. CONCLUSION: The patients in this study showed similar clinical condition, and the symptoms began inchildhood. Verticillata cornea and umbilical angiokeratomasigns were found in male patients and are considered commonclinical manifestations of this pathology. The heritage found inthis sample has a typical pattern of recessive inheritance linkedto chromosome X. Thus, despite being a rare disease in generalpopulation, early diagnosis and enzyme replacement therapyallow favorable clinical evolution and improved patient qualityof life.(AU)
Descritores: Glucana 1,4-alfa-Glucosidase/uso terapêutico
Doença de Fabry/diagnóstico
Terapia de Reposição de Enzimas
Angioceratoma
-Ensaios Enzimáticos Clínicos/instrumentação
Técnicas de Genotipagem/instrumentação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1005468
Autor: Rosero, Carla; Inca, Caroline; Castillo Soto, Gladys.
Título: ANGIOQUERATOMA NEVOIDE CIRCUNSCRITO: REPORTE DE UN CASO / ANGIOKERATOMA CIRCUMSCRIBED NEVOID: A CASE REPORT
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca;32(2):82-87, Septiembre 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El angioqueratoma nevoide circunscrito es una malformación vascular presente en la dermis superficial. Es la más rara de las cinco variantes de angioqueratoma; aparece desde el naci-miento o en las primeras dos décadas de la vida; es más común en mujeres en relación de 3 a 1; generalmente está localizado en muslo, y glúteo, mostrando una distribución unilateral (1,2,3). Para su tratamiento son empleadas al-gunas medidas terapéuticas son empleadas como la electrocoagulación, crioterapia, ciru-gía, laser. Presentamos el caso de una paciente con an-gioqueratoma nevoide circunscrito tratado con láser neodimiun yang, con evolución favorable de las primeras lesiones.

The angiokeratoma circunscrito Naeviorme is a vascular malformation, this is present in the superficial dermis, is the rarest of the five va-riants of angiokeratoma, appears at birth or in the first two decades of life, is more common in women, in a ratio of 3 to1, generally located on thigh, buttock, showing a distribution unila-teral (1, 2, 3), some therapies are used as elec-trocoagulation, cryotherapy, surgery, laser.We report a patient with nevoid circumscribed angiokeratoma laser treatment neodimiun yang, with a favorable evolution of the first session.
Descritores: Anormalidades Congênitas
Derme
Angioceratoma
-Cirurgia Geral
Terapêutica
Carcinoma Basocelular
Crioterapia
Doenças Raras
Eletrocoagulação
Lasers
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC3.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-877432
Autor: Souza, J. O. T; Wouk, A. F. P. F.
Título: Angioceratoma conjuntival canino: relato de caso / Canine conjunctival angiokeratoma: case report
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);69(5):1198-1202, set.-out. 2017. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O angioceratoma é um tumor de origem vascular, semelhante ao hemangioma, que se diferencia deste por alterações histológicas epiteliais. A apresentação ocular do angioceratoma é pouco frequente em cães, sendo mais comum a ocorrência de hemangioma e hemangiossarcoma. Neste relato, é descrito o caso de um cão, macho, da raça Border Collie, que apresentava uma massa localizada, hiperêmica, bem vascularizada e protrusa, na região temporal da conjuntiva bulbar do olho direito (OD). Foi realizado exame oftalmológico completo e ultrassonografia ocular, tendo sido possível observar que a massa não envolvia outras estruturas oculares além da conjuntiva. Dessa forma, foi realizada a conjuntivectomia parcial, e o material foi encaminhado para análise histológica. O exame histopatológico foi conclusivo para um angioceratoma e mostrou que as margens da amostra estavam livres. O procedimento cirúrgico com margem de segurança foi eficiente no tratamento da neoplasia, sem recorrência até o momento do presente relato.(AU)

Angiokeratomas have been described as tumors of vascular origin, similar to hemangioma but with participation of adjacent epithelium and less frequent in dogs. In this case we have reported an adult, male, Border Collie dog presenting a localized and hyperemic mass with protrusion surface and well vascularized region of temporal bulbar conjunctiva of the right eye (OD). Complete ocular examination and ocular ultrasound have revealed no involvement of other ocular structures beyond the conjunctiva. A partial conjuntivectomy was surgically performed, tissue material sent for histological analysis and angiokeratoma diagnosis was accurately made. Surgical procedure with a safety tissue margin has shown adequate treatment efficiency, with no neoplasia recurrence to date.(AU)
Descritores: Angioceratoma/veterinária
Neoplasias da Túnica Conjuntiva/veterinária
Hemangioma/veterinária
Limites: Animais
Masculino
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-836016
Autor: Molgó N, Montserrat; Moll M, Catherina; González B, Sergio.
Título: Angioqueratoma solitario / Solitary angiokeratoma
Fonte: Rev. chil. dermatol;31(2):173-176, 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Angioceratoma/diagnóstico
Angioceratoma/patologia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-755738
Autor: Ghosh, Sudip Kumar; Ghosh, Shouvik; Agarwal, Megha.
Título: Multiple giant angiokeratoma of Fordyce on the shaft of the penis masquerading as keratoacanthoma
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):150-152, May-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

The term 'angiokeratoma' includes a wide range of dermatological conditions of hyperkeratotic vascular disorders with a similar histologic combination of hyperkeratosis and superficial dermal vascular ectasia. Angiokeratomas can be classified into localized and systemic forms. Angiokeratoma of Fordyce (AKF) is a localized form of angiokeratoma, clinically characterized by 1- to 6-mm, black, blue, or dark red, dome-shaped papules located on the scrotum, shaft of penis, labia majora, clitoris, inner thigh, and lower abdomen. We describe herein a case of giant angiokeratoma of Fordyce on shaft of the penis in an elderly man, clinically masquerading as keratoacanthoma.

.
Descritores: Angioceratoma/patologia
Ceratoacantoma/patologia
Neoplasias Penianas/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Epiderme/patologia
Escroto/patologia
Resultado do Tratamento
Limites: Idoso de 80 Anos ou mais
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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