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Id: biblio-975090
Autor: Costa, Ludmilla Emilia Martins; Castro, Rafael Freire de; Costa, Fabiolla Maria Martins; Santos, Mônica Alcântara de Oliveira.
Título: Facial nerve hemangioma in the middle ear / Hemangioma de nervo facial em orelha média
Fonte: Einstein (Säo Paulo);16(4):eRC4509, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Facial nerve hemangioma is a rare and benign vascular tumor, and accounts for 0.7% of intratemporal tumors. We report the second case described in the literature of a facial nerve hemangioma in its tympanic segment. A 14-year-old male patient presented with a history of progressive right ear hearing loss with preserved facial mimicry. Pure tone audiometry showed a right ear moderate conductive hearing loss. Magnetic resonance imaging demonstrated an expansive lesion involving the tympanic segment of the right facial nerve, suggestive of hemangioma. Watchful waiting was chosen as management. In the first case of middle ear facial hemangioma described in the literature, facial palsy was the symptom that led the patient to seek medical care. In the present case, it can be inferred that the first symptom was conductive hearing loss ipsilateral to the lesion. Facial palsy may not be present and the clinical presentation may resemble otosclerosis, ossicular chain disruption, and third window abnormalities, among other differential diagnoses of conductive hearing loss. The second case of tympanic portion facial nerve hemangioma is reported, describing the specificity of conductive hearing loss as its only clinical manifestation.

RESUMO O hemangioma do nervo facial é um tumor vascular raro e benigno, que corresponde a 0,7% dos tumores intratemporais. Apresentamos o segundo caso descrito na literatura de hemangioma do nervo facial em sua porção timpânica. Paciente de 14 anos, sexo masculino, apresentando hipoacusia progressiva em orelha direita com mímica facial preservada. A audiometria evidenciou perda condutiva moderada à direita. A ressonância magnética demonstrou lesão expansiva, comprometendo o segmento timpânico do nervo facial direito, sugestiva de hemangioma do nervo facial. A conduta foi expectante. No primeiro caso descrito na literatura de hemangioma do facial em orelha média, o sintoma que levou o paciente ao atendimento médico foi paralisia facial. No presente caso, pode-se inferir que o primeiro sintoma foi a perda auditiva condutiva ipsilateral à lesão. A paralisia facial pode não estar presente, e o quadro clínico pode se assemelhar à otosclerose, disjunção de cadeia e síndrome da terceira janela, dentre outros diagnósticos diferenciais de perdas auditivas condutivas. O artigo relata o segundo caso de hemangioma do nervo facial em sua porção timpânica, mostrando a peculiaridade de perda auditiva condutiva como única manifestação clínica.
Descritores: Orelha Média/diagnóstico por imagem
Doenças do Nervo Facial/diagnóstico por imagem
Hemangioma/diagnóstico por imagem
-Imageamento por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Diagnóstico Diferencial
Nervo Facial/diagnóstico por imagem
Doenças do Nervo Facial/complicações
Conduta Expectante
Perda Auditiva Condutiva/etiologia
Hemangioma/complicações
Limites: Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1181004
Autor: Agirgol, Senay; Çaytemel, Ceyda; Kolan, Ahmet Şah; Vural, Hüseyin.
Título: A case of COVID-19 with papulovesicular rash that progressed to retiform purpura, accompanied by cherry angiomas
Fonte: Säo Paulo med. j;139(2):186-189, Mar.-Apr. 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT CONTEXT: Various skin manifestations have been reported in coronavirus disease. It may be difficult to determine the etiology of these lesions in view of the increased frequency of handwashing during the pandemic, along with occurrences of irritant contact dermatitis and allergic contact dermatitis due to disinfectant use; usage of herbal medicine and supplements to strengthen the immune system; and urticarial or maculopapular drug eruptions due to COVID-19 treatment. The variety of associated skin manifestations seen with COVID-19 makes it challenging to identify virus-specific skin manifestations. Petechiae, purpura, acrocyanosis and necrotic and non-necrotic purpura, which can be considered as manifestations of vascular involvement on the skin, have been reported. CASE REPORT: Here, we report a case of eruptive cherry angiomas, which was thought to have developed due to COVID-19, with a papulovesicular rash on distal extremities that progressed over time to reticular purpura. CONCLUSION: The case presented had a papulovesicular rash at the onset, which evolved to retiform purpura, and eruptive cherry angiomas were observed. It should be kept in mind that dermatological signs may vary in patients with COVID-19.
Descritores: Púrpura/virologia
Pele/virologia
Dermatopatias Virais/virologia
Exantema/virologia
COVID-19/complicações
COVID-19/virologia
Hemangioma/virologia
-Pele/efeitos dos fármacos
Pele/patologia
Resultado do Tratamento
Dermatopatias Virais/diagnóstico
Dermatopatias Virais/terapia
Teste para COVID-19
SARS-CoV-2
COVID-19/tratamento farmacológico
COVID-19/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1282815
Autor: Markarian, Leonel.
Título: Hemangiomas cardíacos: revisión y actualización / Cardiac haemangiomas: revision and update
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);14(5):284-286, ago. 2006.
Idioma: es.
Resumo: Los hemangiomas cardíacos forman parte de las neoplasias primarias benignas del corazón; aunque su incidencia es baja pueden afectar a personas de cualquier sexo y edad. El hemangioma cardíaco es una proliferación benigna de células endoteliales que forman canales vasculares. Se han descrito cinco tipos histológicos, con afección de cualquiera de las estructuras del corazón y de cualquiera de sus cámaras. Al igual que todos los tumores cardíacos pueden simular varios síndromes clínicos, entre los que predominan el síndrome de insuficiencia cardíaca y las embolias periféricas. Los actuales métodos complementarios de diagnóstico no invasivo, especialmente la ecocardiografía y la resonancia magnética, posibilitaron el aumento del número de diagnósticos preautopsia de estas patologías. El tratamiento más adecuado es la cirugía con resección del tumor, pero se probó la radioterapia y el interferón en algunos casos. Realizamos una nueva revisión de la literatura aportando los últimos hallazgos y presentaciones de esta rara enfermedad.
Descritores: Ecocardiografia
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Insuficiência Cardíaca
Neoplasias Cardíacas
Hemangioma
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1289380
Autor: González González, José Luis; Palacios Morejón, Iván; González Villalonga, Jesús Antonio.
Título: Hemangioma hepático gigante / Giant Hepatic Hemangioma
Fonte: Rev. cuba. cir;60(1):e1018, ene.-mar. 2021. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los hemangiomas hepáticos son lesiones no epiteliales que se observan con mucha frecuencia en piezas quirúrgicas resecadas por otras razones. Los hemangiomas que miden 10 cm o más, denominados "hemangiomas gigantes", pueden producir síntomas, como dolor y manifestaciones de un síndrome de reacción inflamatoria y coagulopatía. Los hemangiomas hepáticos son los tumores hepáticos primarios más frecuentes y están presentes en un 0,4-20 por ciento de la población general y es característico que se detecten de manera accidental durante la evaluación de síntomas abdominales inespecíficos. Objetivo: Presentar a una paciente portadora de un hemangioma gigante y características anatómicas peculiares intervenida quirúrgicamente con buenos resultados y evolución excelente. Caso clínico: Paciente de sexo femenino de 24 años de edad, portadora de un Hemangioma hepático gigante en segmento lateral, con variante anatómica vascular que dificultó la embolización y facilitó la cirugía. Se realizó una lobectomía hepática izquierda con una evolución clínica satisfactoria y sin complicaciones. Conclusiones: Las resecciones quirúrgicas de hemangiomas gigantes sintomáticos son una opción terapéutica segura y muy válida ante el fracaso de la embolización(AU)

Introduction: Hepatic hemangiomas are nonepithelial lesions much frequently observed in surgical specimens resected for other reasons. Hemangiomas ten centimeters or more, called "giant hemangiomas," can cause symptoms such as pain, as well as manifestations of an inflammatory reaction syndrome and coagulopathy. Hepatic hemangiomas are the commonest primary hepatic tumors, are present in 0.4-20 percent of the general population, and are typically accidentally detected during the evaluation of nonspecific abdominal symptoms. Objective: To present the case of a patient with a giant hemangioma and unusual anatomical characteristics, who underwent surgery with good outcome and excellent evolution. Clinical case: 24-year-old female patient with a giant hepatic hemangioma in the lateral segment, with a vascular anatomical variant that made embolization difficult and facilitated surgery. A left hepatic lobectomy was performed with satisfactory and uncomplicated clinical evolution. Conclusions: Surgical resections of symptomatic giant hemangiomas are a safe and very valid therapeutic option in case of embolization failure(AU)
Descritores: Hemangioma/epidemiologia
Hemangioma Cavernoso/diagnóstico por imagem
Laparotomia/métodos
-Neoplasias Hepáticas/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1283906
Autor: Torres-Correa, Juan Esteban(edt); Sánchez-Montoya, Mayra Alejandra(edt); Sandoval-Sánchez, Jairo(com); Castro-Álvarez, John Fredy(com).
Título: Corioangioma placentario: reporte de un caso en la Unidad de Patología del Hospital San Juan de Dios E.S.E. Rionegro-Antioquia / Placental chorioangioma: case report in the Pathology Unit of the San Juan de Dios E.S.E. Hospital in Rionegro-Antioquia
Fonte: Med. lab;24(4):325-332, 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Dentro de las neoplasias no trofoblásticas gestacionales de tipo vascular, el corioangioma es la más común. Se caracteriza por presentar una proliferación exagerada de estructuras vasculares, con células endoteliales y vellosidades coriónicas que generan una alteración de los vasos sanguíneos tanto arteriales como venosos. Tiene una incidencia menor al 1%, con tasas de mortalidad perinatal aproximadas entre 18% a 40%. Se presenta el caso de un corioangioma placentario diagnosticado a las 26 semanas de gestación en una paciente de 21 años de edad sin controles prenatales previos, el cual generó un lóbulo accesorio de 7 cm con tinción positiva en el análisis inmunohistoquímico para anticuerpos antimúsculo liso y CD34, y negativa para Ki67. El corioangioma desencadenó complicaciones en el embarazo, con parto pretérmino, hidropesía fetal y retardo en el crecimiento intrauterino, que llevaron a la muerte fetal. La falta de control prenatal en nuestra paciente impidió que se detectaran las anomalías placentarias oportunamente, con un desenlace fatal para el feto. Un control prenatal adecuado con seguimiento ecográfico puede evitar eventos fatales como el presentado. El análisis macroscópico y microscópico de la placenta puede favorecer la identificación de los casos y el aporte a las estadísticas de incidencia y mortalidad.

Among vascular gestational nontrophoblastic tumors, chorioangioma is the most common. It is characterized by an exaggerated proliferation of vascular structures, with endothelial cells and chorionic villi that generate abnormalities of both arterial and venous blood vessels. It has an incidence of less than 1%, with perinatal mortality rates between 18% to 40%. We present the case of a 21-year-old patient without previous prenatal controls, with a placental chorioangioma diagnosed at 26 weeks of gestation that formed a 7 cm accessory lobe, with positive staining during immunohistochemical analysis for smooth anti-muscle antibodies and CD34, and negative for Ki67. The placental chorioangioma triggered complications during pregnancy, with preterm delivery, hydrops fetalis, and intrauterine growth retardation leading to fetal death. The lack of prenatal control in our patient prevented an early detection of placental abnormalities with a fatal outcome for the fetus. Adequate prenatal control with ultrasound monitoring can avoid fatal events such as the one presented. Macroscopic and microscopic analysis of the placenta can help identify cases and contribute to incidence and mortality statistics.
Descritores: Gravidez
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Trofoblásticas
Morte Fetal
Hemangioma
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: biblio-1251683
Autor: Chércoles Cazate, Lilia Esperanza; Sánchez de la Guardia, Dalia; Díaz Socarras, Félix.
Título: Hemangioma cavernoso / Cavernous Hemangioma
Fonte: Rev. cuba. angiol. cir. vasc;22(1):e206, ene.-abr. 2021. fig.
Idioma: es.
Resumo: El hemangioma cavernoso es una neoplasia benigna de los vasos sanguíneos. Este trabajo tuvo como objetivo presentar el caso de un hemangioma cavernoso gigante que fue tratado con propranolol. El diagnóstico se realizó mediante examen físico, dúplex y otros complementarios de interés. Para la decisión de la conducta terapéutica, especialistas de diferentes especialidades evaluaron al paciente: Oncología, Dermatología, Ortopedia, Pediatría y Angiología. Una vez establecido el tratamiento, se realizó un seguimiento durante cuatro semanas y luego mensual. El resultado, después de 22 meses, fue la desaparición del hemangioma. El propranolol en el hemangioma cavernoso gigante debe ser el tratamiento de elección precoz para una evolución satisfactoria y evitar complicaciones(AU)

Cavernous hemangioma is a benign neoplasm of blood vessels. This work aimed at presenting the case of a giant cavernous hemangioma treated with propranolol. The diagnosis was made by physical examination, duplex Doppler sonography, and complementary tests of interest. For deciding the therapeutic approach, the patient was assessed by several specialists from different medical fields, such as oncology, dermatology, orthopedics, pediatrics, and angiology. Once the treatment was established, a follow-up was carried out for four weeks and then monthly. The outcome, after twenty-two months, was the hemangioma disappearance. Propranolol in giant cavernous hemangioma should be the treatment of early choice for a satisfactory evolution and to avoid complications(AU)
Descritores: Vasos Sanguíneos
Hemangioma
Hemangioma Cavernoso
Neoplasias
-Assistência ao Convalescente
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-476783 LILACS-Express
Autor: Balau, Ana Julia; De Nadai, Livia C; Bressan, Mônica S; Simão, Josiane L.
Autor: Faculdade de Marília.
Título: Tratamento de hemangioma gigante com interferon alfa: relato de dois casos / Treatment of giant hemangioma with interferon-alpha: report of two cases
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;29(4):406-411, out.-dez. 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo do trabalho é descrever o uso de interferon alfa no tratamento de pacientes com hemangioma gigante. Os autores relatam e analisam dois casos de hemangioma gigante em tratamento com interferon alfa. IBS, 3 anos, em acompanhamento no Ambulatório de Hematologia desde um ano de idade com quadro de lesão angiomatosa em praticamente toda hemiface direita, acompanhada de sangramentos gengivais importantes. Após a realização de exames complementares (Angiorressonância magnética) e feito o diagnóstico de hemangioma gigante em face, foi iniciado tratamento com prednisona e, posteriormente, associação com interferon alfa e observada importante melhora do quadro, resultando na diminuição dos episódios de sangramento e no tamanho do tumor. C.N.P., 12 anos, apresentando nódulo em região lateral de joelho esquerdo há 2 anos, com aumento progressivo do tamanho e dor local. Fez uso de prednisona e, sem melhora do quadro, introduzido interferon alfa com regressão importante do tamanho do tumor. O tratamento com interferon alfa deve ser considerado no tratamento de hemangiomas, pois apresenta bons resultados em relação à diminuição do tamanho do tumor e, conseqüentemente, reduz as intercorrências clínicas associadas à sua presença, principalmente os sangramentos.

The aim of this study is to describe the treatment using interferon-alpha of giant hemangiomas in children. The authors report two cases of children presenting with giant hemangiomas treated using interferon-alpha and analyze the results. IBS, 3 years-old, has been followed up in Famema Hemathology Service since she was 1 year-old with a tumor on the face and persistent bleeding. After clinical and radiologic evaluations and suggested the diagnosis of giant hemangioma, she started treatment with interferon-alpha. A great clinical improvement was observed a reducing of the number of episodes of bleedings and a decrease in of the tumor size. CNP, 12 years-old, came to this service in the last year presenting with a small painful tumor on the left knee. She had already tried a treatment with Prednisone with no improvement. Treatment with interferon-alpha was initiated with a significant decrease in its size. The use of interferon-alpha should be considered in the treatment of giant hemangioma due to its favorable results related to a reduction in the tumor size and the episodes of bleeding.
Descritores: Hemangioma
-Criança
Interferon-alfa
Hemorragia
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-978113
Autor: García Verdevio, María Elia; Ferrer Piquer, Marta; Tarrazó Millet, María; Soriano Sarrió, María Pilar; Balanzá Chancosa, Reyes.
Título: Quistes subamnióticos en el contexto de restricción de crecimiento fetal / Subamniotic cysts in the context of growth restriction fetal
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);83(4):408-414, 2018. graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La restricción de crecimiento fetal (RCF) es el término con el que se define a aquellos fetos que no alcanzan el potencial de crecimiento intraútero esperado debido a factores genéticos o ambientales. Dentro de las causas de RCF asociadas a la placenta encontramos mosaicismo confinado a la misma, enfermedad isquémica placentaria y anomalías estructurales a este nivel. Se presenta el caso de una paciente de 32 años con diagnóstico de RCF que asocia múltiples quistes econegativos subamnióticos en la cara fetal de la placenta. Se finaliza la gestación en semana 34 mediante cesárea electiva por ausencia de diástole en el estudio Doppler de la arteria umbilical, evidenciando cinco quistes subamnióticos de 4 a 6 cm que alteran la superficie del amnios.

ABSTRACT Fetal growth restriction (FGR) is the term used to define those fetuses that do not reach the expected intrauterine growth potential due to genetic or environmental conditions. The causes of FGR associated with the placenta are confined placental mosaicism, placental ischemic disease and placental structural abnormalities. We report a case of a 32-year-old patient with a diagnosis of FGR associated with multiple subamniotic econegative cysts overlaying the fetal plate of the placenta. The gestation is ended in week 34 by elective cesarean section due to absence of diastolic flow in the umbil-ical artery, showing five subamniotic cysts from 4 to 6 cm that disrupt the surface of the amnion.
Descritores: Doenças Placentárias/diagnóstico por imagem
Retardo do Crescimento Fetal/diagnóstico por imagem
Hemangioma/complicações
-Doenças Placentárias/patologia
Complicações na Gravidez
Diagnóstico Pré-Natal
Diagnóstico Diferencial
Hematoma
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: biblio-978287
Autor: Cortés-Caballero, Carlos; Mogollón-Zehr, Margarita Rosa; Vera-Campos, Silvia Nathalia.
Título: Hemangioma hepático congénito gigante: síndrome de Kasabach-Merritt / Giant Congenital Liver Hemangioma: Kasabach Merritt Syndrome
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;33(3):308-311, jul.-set. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Los hemangiomas son las proliferaciones más frecuentes en la edad pediátrica, y el hemangioma hepático es de los más comunes entre los viscerales. El diagnóstico precoz es importante para orientar el tratamiento. Se presenta el caso de un neonato con compromiso ventilatorio secundario al efecto de una masa gigante, que ecográficamente correspondió a un hemangioma hepático. Se realizó resección quirúrgica y, ulteriormente, fue enviada a patología, que confirmó el diagnóstico.

Abstract Hemangiomas are the most frequent proliferations in children, and liver hemangiomas are the most common among those in the viscera. Early diagnosis to focus treatment is important. We present the case of a neonate with compromised breathing secondary to the effect of a giant mass that echographically appeared to be a hepatic hemangioma. Surgical resection and subsequent pathology confirmed the diagnosis.
Descritores: Síndrome de Kasabach-Merritt
Hemangioma
Fígado
-Terapêutica
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1131607
Autor: Hokazono, Kenzo; Okuyama, Vinícius Tadashi; Cunha, Leonardo Provetti; Monteiro, Mário Luiz Ribeiro.
Título: Morning glory disc anomaly associated with large facial infantile hemangioma as the presenting signs of PHACE syndrome / Anomalia de Morning Glory associada à extenso hemangioma infantil como apresentação da Síndrome PHACE
Fonte: Arq. bras. oftalmol;83(4):338-341, July-Aug. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Infantile hemangioma, the most common benign tumor in infancy, is usually an isolated condition occurring in many different locations in the body. However, large infantile hemangioma may be associated with other systemic malformations, including central nervous system, cerebrovascular, cardiac, and ophthalmology abnormalities, a condition termed PHACE syndrome. In this paper, we describe a case of PHACE syndrome that was presented with the unique association of a large facial infantile hemangioma and morning glory anomaly.

RESUMO O hemangioma infantil é a causa mais comum de tumor benigno na infância e usualmente é uma condição isolada podendo ocorrer em diferentes regiões do corpo. No entanto, hemangiomas infantil extensos podem ser associados com outras malformações sistêmicas incluindo anomalias no sistema nervoso central, cerebrovasculares, cardíacas e oftalmológicas, uma condição denominada síndrome PHACE. Neste trabalho, descrevemos o caso de um paciente com síndrome PHACE que se apresentou com um extenso hemangioma facial e anomalia de "morning glory".
Descritores: Coartação Aórtica/complicações
Anormalidades Múltiplas
Anormalidades do Olho/complicações
Síndromes Neurocutâneas/complicações
Neoplasias Oculares/complicações
Hemangioma
-Anormalidades Múltiplas/diagnóstico
Anormalidades do Olho/diagnóstico
Neoplasias Oculares/diagnóstico
Hemangioma/complicações
Hemangioma/diagnóstico
Limites: Humanos
Lactente
Responsável: BR1.1 - BIREME



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