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Id: biblio-869706
Autor: Andriguetti, Catalina; Moll-Manzur, Catherina; Mondaca C., Luis.
Título: Nevo de Ota unilateral: reporte de un caso adquirido en la adultez / Unilateral nevus of Ota
Fonte: Rev. chil. dermatol;31(4):386-386, 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Nevo de Ota/diagnóstico
Nevo de Ota/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-755755
Autor: MA, Han; Liao, Mengsi; Qiu, Shu; Luo, Ruijun; Lu, Rongbiao; Lu, Chun.
Título: The case of a boy with nevus of Ota, extensive Mongolian spot, nevus flammeus, nevus anemicus and cutis marmorata telangiectatica congenita: a unique instance of phacomatosis pigmentovascularis
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):10-12, May-June 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

Phacomatosis pigmentovascularis is a rare, congenital condition characterized by a combination of cutaneous melanocytic lesions and vascular malformation. We discuss an entirely unique case of Phacomatosis pigmentovascularis with nevus of Ota, extensive Mongolian spot, nevus flammeus, nevus anemicus and cutis marmorata telangiectatica congenita, which may represent a heretofore undescribed variant of phacomatosis pigmentovascularis.

.
Descritores: Mancha Mongólica/patologia
Síndromes Neurocutâneas/patologia
Nevo de Ota/patologia
Mancha Vinho do Porto/patologia
Dermatopatias Vasculares/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Telangiectasia/congênito
-Síndromes Neurocutâneas/classificação
Telangiectasia/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-696803
Autor: Segatto, Majorie Mergen; Schmitt, Eloisa Unfer; Hagemann, Laura Netto; Silva, Roberta Castilhos da; Cattani, Cristiane Almeida Soares.
Título: Phacomatosis pigmentovascularis type IIa - case report / Facomatose pigmentovascular tipo IIa - relato de caso
Fonte: An. bras. dermatol;88(6,supl.1):85-88, Nov-Dec/2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Phacomatosis Pigmentovascularis is a rare syndrome characterized by capillary malformation and pigmentary nevus. A case of a 2-year-old patient is reported, who presented extensive nevus flammeus and an aberrant Mongolian spot, without systemic disease, manifestations that allow us to classify this case as type IIa Phacomatosis Pigmentovascularis, according to Hasegawa's classification.

A Facomatose Pigmentovascular, síndrome rara, é caracterizada pela presença concomitante de malformação capilar e nevos pigmentares. Relata-se o caso de um paciente de dois anos de idade com malformação capilar extensa e mancha mongólica aberrante sem comprometimento sistêmico, manifestações que o incluem no tipo IIa na classificação da Facomatose Pigmentovascular, segundo Hasegawa.
Descritores: Mancha Mongólica/patologia
Síndromes Neurocutâneas/patologia
Nevo de Ota/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
-Doenças do Cabelo/patologia
Síndromes Neurocutâneas/classificação
Pele/patologia
Limites: Pré-Escolar
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-569974
Autor: Hasson N., Ariel; Nickas D., Claudia; Burgos S., Susana; Silva V., Sergio.
Título: Tratamiento de nevo de Ota con láser Nd: YAG Q-switched / Q-Switched Nd: YAG laser therapy for nevus of Ota
Fonte: Rev. chil. dermatol;26(2):188-190, 2010. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/radioterapia
Nevo de Ota/radioterapia
Terapia com Luz de Baixa Intensidade
-Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-254306
Autor: Balsa, Raúl E; Reynoso, Gabriela A; Ingratta, Stella Maris; Martín, Carlos A.
Título: Asociación de síndromes de Sturge-Weber-Dimitri y Klippel-Trénaunay con nevo de Ota bilateral: una variante de la facomatosis pigmentovascular / An association of Stuge-Weber-Dimitri and Klippel-Trenaunay syndromes with bilateral Ota's naevus: a variant of pigmentovascular phakomatosis
Fonte: Arch. argent. dermatol;49(6):277-83, nov.-dic. 1999. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos un caso de asociación de los síndromes de Sturge-Weber-Dimitri y Klippel-Trénaunay con nevo de Ota bilateral. Además de destacar la infrecuencia de dicha asociación y encuadrarla dentro de las facomatosis pigmentovasculares, se pondera la ubicación nosológica de los nevus flammeus como malformación vascular y se hace una revisión de la clasificación de nevo de Ota
Descritores: Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/diagnóstico
Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico
-Nevo de Ota/classificação
Nevo de Ota/complicações
Nevo de Ota/diagnóstico
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/complicações
Síndrome de Sturge-Weber/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-231549
Autor: Moreno Vivanco, María Isabel; Navarrete A., Claudio; Molina G., Víctor; Torrealba O., Hugo.
Título: Nevos melanocíticos benignos / Benign melanocytic nevi
Fonte: Cuad. cir;12(1):40-50, 1998. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los nevos melanocíticos constituyen un motivo frecuente de consulta dermatológica. En el presente artículo, se revisan las principales características clínicas e histopatológicas de los nevos melanocíticos benignos, con especial énfasis en el nevo displásico. Se menciona la microscopía de superficie como método de ayuda en el diagnóstico diferencial de estas lesiones cutáneas, describiendo algunos patrones microscópicos característicos. Finalmente se presenta la experiencia de 6 años en lesiones melanocíticas biopsiadas en el Servicio de Dermatología y Enfermedades de Transmisión Sexual del Hospital Clínico Regional de Valdivia, y se propone un modelo de ficha clínica que consideramos de utilidad para futuros estudios
Descritores: Nevo Pigmentado/classificação
-Diagnóstico Diferencial
Síndrome do Nevo Displásico/diagnóstico
Lentigo/diagnóstico
Nevo de Ota/diagnóstico
Nevo Azul/diagnóstico
Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/diagnóstico
Nevo Pigmentado/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-231003
Autor: Consigli, Javier E; Maldonado, Silvia M; Papa, Mariana B; Chappuis, Juan M; Giovo, María E.
Título: Nevus de Ota / Nevus of Ota
Fonte: Arch. argent. dermatol;48(6):265-70, nov.-dic. 1998. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Dentro de las melanocitosis dérmicas el nevo de Ota ocupa un lugar destacado. Presentamos tres nuevos casos con lesiones clásicas. De rara presentación en la raza caucasiana pero más frecuente en la oriental, suele asociarse a problemas oftalmológicos, auditivos y del sistema nervioso central, pero principalmente su posible degeneración hacia un melanoma es lo que debe alertar al especialista para un control cercano de estos pacientes a lo largo del tiempo. Si bien su diagnóstico no suele ofrecer dificultades, se mencionan otras afecciones de presentación clínico-patológica similar. Se pone énfasis en los avances terapéuticos que se han logrado, especialmente con el uso de la técnica laser
Descritores: Nevo de Ota/diagnóstico
-Nevo de Ota/complicações
Nevo de Ota/terapia
Lasers/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-221049
Autor: Paldaof, H; Leroux, B; Bergero, A; Kesler, P; Fernandez Bussy, R.
Título: Nevo de Ota / Naevus of Ota
Fonte: Rev. argent. dermatol;78(3):178-81, sept. 1997. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El nevo de Ota se agrupa dentro de las melanosis dérmicas, grupo de dermatosis que se caracterizan por la presencia de melanocitos en la dermis. Se presenta una paciente de 24 años de edad, con una melanosis de 10 años de evolución, color azulada, localizada en región malar derecha, región preauricular, ángulo externo de ojo, cuello y hombro, de lento y constante crecimiento. El estudio anatomopatológico confirmó el diagnóstico de nevo de Ota. Se plantean diferentes modalidades terapéuticas
Descritores: Nevo de Ota/diagnóstico
Nevo de Ota/terapia
-Cosméticos/uso terapêutico
Pescoço/patologia
Repertório: Seção Cabeça
Ombro
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR45.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-144283
Autor: Gotlib, Natan; Lescano, Marcela; Martínez Puentes, Juan.
Título: Nevo de Ota bilateral / Bilateral Nevus of Ota
Fonte: Arch. argent. dermatol;44(6):283-7, nov.-dic. 1994. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se estudia un paciente de sexo femenino, de 29 años de edad, con nevo de Ota bilateral, sin complicaciones al examen oftalmológico y leve hipoacusia de conducción derecha. Radiografía, tomografía y electroencefalograma normal. Se pasa revista a la clasificación y se lo considera de tipo difuso con pigmento en dermis papilar y reticular. En el cuadro N§1 se puntualizan las diferencias clínicas con el melasma, nevo zigomático y el nevo de Ota-"like". Se enfatiza en la necesidad de educar al paciente para su examen periódico y controlar la aparición de complicaciones, recordando que puede sufrir una transformación maligna, principalmente en piel, coroides, iris, órbita y cerebro
Descritores: Melanócitos/patologia
Nevo de Ota/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Melanócitos/ultraestrutura
Melanoma/complicações
Melanose/diagnóstico
Nevo de Ota/classificação
Nevo de Ota/complicações
Nevo Azul/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-130900
Autor: Pereira M., Marco; Náquira Vildoso, Neptalí.
Título: Nevo de Ota: compromiso del paladar / Ota nevus: palate compromise
Fonte: Dermatología (Santiago de Chile);9(4):296, 1993. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Faciais/diagnóstico
Nevo de Ota/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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