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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-731616
Autor: Zamorano D., Marcelo; Quiroz F., Manuel; Drolett SF., Nicolás; Carrasco L., Cristián.
Título: Neoplasias malignas primarias del apéndice cecal: estudio comparativo entre 2 hospitales regionales / Primary malignant tumors of appendix
Fonte: Rev. chil. cir;66(6):543-548, dic. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Primary malignant tumors of appendix are uncommon and usually found during the pathological examination of surgical pieces of appendectomies. Aim: To report the clinical and pathological features of appendiceal malignant tumors. Material and Methods: Review of medical and pathological reports of patients subjected to an appendectomy between 1998 and 2006 in two regional hospitals. Results: Fifteen appendiceal malignant tumors in 2,687 pathological studies were detected (0.55 percent of all studies) in one hospital. In the other 10 tumors were detected in 4,939 studies (0.2 percent). Nine bearers of tumors were male. In each hospital 93 and 80 percent of patients had an acute appendicitis, respectively. The pathology report informed a neuroendocrine tumor in 87 and 70 percent of patients of each hospital, respectively, followed by non-Hodgkin lymphoma and adenocarcinoma. In nine patients a staging study was performed. Four patients died during follow up, one of them due to tumor disseminations. Conclusions: Although appendiceal tumors appear in only 0.3 percent of all appendectomies, the pathological study of the excised appendix is fundamental for the diagnosis.

Introducción: Las neoplasias malignas primarias del apéndice cecal son infrecuentes, generando un gran problema diagnóstico, evidenciándose la mayoría de las veces de forma incidental en el estudio histopatológico (EH). Nuestro objetivo es analizar y comparar las características epidemiológicas, clínicas, quirúrgicas e histológicas de las neoplasias malignas primarias apendiculares en dos hospitales regionales de alta prevalencia en cáncer. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de serie de casos, se seleccionó pacientes con diagnóstico de neoplasia apendicular maligna en los Hospitales Regionales de Antofagasta (HRA) y Valdivia (HRV) entre 1998-2006, se excluyeron pacientes con neoplasias malignas secundarias. Los datos se analizaron mediante estadística descriptiva y χ2. Resultados: En HRA se pesquisaron 15 (0,55 por ciento) casos de tumores malignos primarios en 2.687 EH, en HRV se encontraron 10 (0,20 por ciento) casos en 4.939 EH. Siendo el universo muestral de 25 pacientes. En HRA, 8 fueron en hombres y 7 en mujeres, con edad media de 30 años. En HRV fueron 1 y 9 respectivamente, con edad media de 37,4 años. El 93 por ciento y el 80 por ciento se presentaron como cuadro apendicular agudo respectivamente. La histopatología evidenció Tumor Neuroendocrino (MET) en 87 por ciento y 70 por ciento respectivamente, seguido por Linfoma no Hodgkin y adenocarcinoma. Se realizó estudio de extensión en 4 y 5 pacientes respectivamente, cuatro pacientes fallecieron en el período de seguimiento, uno a causa de diseminación. Discusión: En ambos centros la presentación clínica fue similar, el NET fue el más frecuente. La incidencia fue significativamente mayor en HRA, p < 0,05. El estudio histopatológico rutinario es fundamental para el diagnóstico y tratamiento.
Descritores: Neoplasias do Ceco/cirurgia
Neoplasias do Ceco/epidemiologia
-Apendicectomia
Abdome Agudo/etiologia
Neoplasias do Ceco/patologia
Estudos Retrospectivos
Distribuição por Sexo
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-692397
Autor: Ernesto Beltrán, Brady; Quiñones Avila, Pilar; Morales Luna, Domingo; Cotrina Montenegro, Esther; Gallo López, Ali; López Ilasaca, Marco.
Título: Linfoma de Celulas Grandes B Difuso Gastrointestinal del Anciano Asociado al Virus Epstein Barr: Reporte de Cinco Casos y Revision de la Literatura / Gastrointestinal Epstein Barr Virus positive diffuse large B cell lymphoma in elderly: report of five cases and review of literatura
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;31(3):285-288, jul.-set. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El Linfoma de Células Grandes B difuso del anciano asociado al Epstein Barr es una nueva entidad incluida provisionalmente en la más reciente clasificación de neoplasias linfoides de la WHO. Usualmente afecta ancianos y tiene pobre sobrevida. El objetivo de este reporte fue evaluar las característica clínicas, endoscópicas y sobrevida de cinco pacientes portadores de esta entidad y compromiso gastrointestinal. Tres casos tuvieron infiltración gástrica y dos casos tuvieron compromiso del ileón y el ciego.

EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in elderly is a new entity included provisionally in the most recent WHO Classification of lymphoid neoplasms. It usually affects elderly patients and has a poor survival. The goal of this report was to evaluate clinical, endoscopic characteristics and survival of five patients with this entity and gastrointestinal afectation. From five cases, three cases had gastric infiltration, one ileon and one in cecum.
Descritores: Infecções por Vírus Epstein-Barr/complicações
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
-Neoplasias do Ceco/diagnóstico
Neoplasias do Ceco/mortalidade
Neoplasias do Ceco/virologia
Neoplasias do Íleo/diagnóstico
Neoplasias do Íleo/mortalidade
Neoplasias do Íleo/virologia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/mortalidade
Linfoma Difuso de Grandes Células B/virologia
Estudos Retrospectivos
Neoplasias Gástricas/diagnóstico
Neoplasias Gástricas/mortalidade
Neoplasias Gástricas/virologia
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-616165
Autor: Ferreira Moreno, Víctor G; Cora Abrahams, Jesús; Suárez Camejo, René; De Posada Jiménez, Pablo; Hernández Rodríguez, Narciso.
Título: Hernia de Spiegel vs. neoplasia de colon: a propósito de un caso / Spigelian hernia vs. colonic neoplasias: apropos of a case
Fonte: Rev. medica electron;33(2), mar.-abr. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las hernias de Spiegel son una entidad rara y ocurren a través de defectos de la fascia homónima. El diagnóstico es difícil; puede ser auxiliado por tomografía axial computarizada y ultrasonido. Se reporta el caso de una paciente de 46 años de edad, referida al servicio de Imágenes del Hospital Universitario Clínico-Quirúrgico Comandante Faustino Pérez, de Matanzas, con historia de dolor abdominal inespecífico desde hace cuatro años; ahora con masa abdominal palpable en cuadrante inferior derecho e imagen sugestiva de neoplasia de ciego en examen de colon por enema realizado en el hospital de referencia. Su diagnóstico puede ser virtualmente imposible a menos que la entidad sea previamente considerada, ahí radica la importancia del reporte

Spigelian hernias are a rare entity and occur through defects in the homonym fascia. The diagnosis is difficult; it may be helped by on-line axial tomography and ultrasound. We report the case of a 46- years-old patient remitted to the Imaging Service of the Clinical-Surgical University Hospital Comandante Faustino Pérez, of Matanzas, with a history of unspecific abdominal pain for four years, now with a palpable abdominal mass in the right lower quadrant and image suggesting cecum neoplasias in colon examination by enema made in the before mentioned hospital; their diagnosis may be virtually impossible unless the entity is previously considered; that is where the importance of the report resides
Descritores: Hérnia Abdominal/diagnóstico
Neoplasias do Ceco/diagnóstico
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Ultrassonografia
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-600405
Autor: Rodríguez, Gerardo M; Domínguez, Daniel A; Vallejos Arce, Facundo L; Torres, Ricardo A; Prieto, Analía M.
Título: Carcinoma escamoso: rara variedad de neoplasia colónica / Primary squamous cell carcinoma: a rare variety of colon cancer
Fonte: Rev. argent. coloproctología;20(4):227-236, dic. 2009. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El cáncer colorrectal es la neoplasia más frecuente del tubo digestivo y la segunda en nuestro país en incidencia y mortalidad. El carcinoma de células escamosas de colon y recto es raro. La mayoría de los datos sobre ellos provienen de comunicaciones individuales y no se conoce mucho sobre su etiología, patogenia y pronóstico. Se presenta un caso de carcinoma escamoso primario localizado en ciego, con revisión de la literatura. Lugar de aplicación: Hospital de Alta Complejidad Presidente Juan Domingo Perón, Formosa, Argentina. Diseño: Presentación de caso clínico y revisión de la literatura. Pacientes y Métodos: Mujer de 67 años. Consulta en mayo de 2006 por anemia crónica y alteración del estado general. Presenta como antecedente anexohisterectomía por carcinoma epidermoide de cuello uterino con radioterapia adyuvante 10 años atrás. Al examen físico se palpa tumoración en fosa ilíaca derecha. La videocolonoscopía constata formación tumoral en ciego. Se toman biopsias, cuyo informe anatomopatológico revela carcinoma escamoso. Se realiza hemicolectomía derecha videolaparoscópica. Evoluciona sin complicaciones. Resultados: El protocolo de anatomía patológica informa: "Carcinoma escamoso moderadamente diferenciado infiltrante de ciego con metástasis en 12 de 14 ganglios resecados, con embolizaciones vasculares; estadificación patológica pT3-pN2-pMO / Dukes C2". Completó tratamiento adyuvante con 5 Fluorouracilo, Leucovorina y Oxaliplatino. Óbito por progresión de enfermedad a los 25 meses de seguimiento. Conclusiones: El carcinoma escamoso primario de colon y recto es una neoplasia sumamente infrecuente. La resección quirúrgica se presenta como la opción terapéutica más acertada. La efectividad de la adyuvancia no está comprobada. Su pronóstico parece ser peor que el de los adenocarcinomas para el mismo estadío.

Background: The colorectal cancer is more frequent neoplasia of the digestive tract and it is the second in our country in incidence and mortality. The squamous cell carcinoma of the colon and rectum is rare. Most of the data about them come from individual communications and is not know about its etiology, pathogenesis and prognosis. A primary squamous cell carcinoma of the colon case is submitted, it is located in the cecum with revision of the literature. Place of aplication: Hospital de Alta Complejidad Presidente Juan Domingo Perón, Formosa, Argentina. Design: Report of a case and revision of literature. Patients and Methods: Female patient of 67 years old. She consults in May of 2006 by chronic anemia and malaise. History of hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy and adjuvant radiotherapy in epidermoid carcinoma of uterine cervix ten years ago. In the physical examination is felt a tumor in right iliac fosse. Videocolonoscopy shows tumor mass in cecum. Biopsies are taken, whose anatomopathologic report reveals squamous cell carcinoma. Results: A laparoscopic right colectomy is carried out. Patient evolves without complications. The protocol of anatomopathology report: "Moderately differenciated squamous cell carcinoma of the cecum with metastasis in 12 of 14 resects nodes with vascular embolizations; pathological staging pT3-pN2-pMO / Dukes C2". She completes adyuvant treatment with 5 Fluorouracil, Leucovorin and Oxaliplatin. She died at 25 months of follow up. Conclusions: Primary Squamous cell carcinoma of the colon and rectum is a rare malignancy. Surgical resection is presented like the wisest therapeutic option. Effectiveness of adjuvancy is not proven. Its prognostic seems to be worst than adenocarcinomas for the same phase.
Descritores: Neoplasias Colorretais
Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia
Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
-Colectomia/métodos
Colonoscopia/métodos
Diagnóstico por Imagem
Quimioterapia Combinada
Neoplasias do Ceco/cirurgia
Neoplasias do Ceco/diagnóstico
Neoplasias do Ceco/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-593532
Autor: Florián, María; Uribe, Alejandro; Cardona, Claudia.
Título: Tumor carcinoide del apéndice cecal / Carcinoid tumor of the appendix: case presentation
Fonte: Rev. colomb. cir;26(1):62-66, ene.-mar. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores carcinoides del tracto gastrointestinal se originan de las células endocrinas situadas en las criptas de la mucosa del tubo digestivo, generalmente llamadas células de Kulchitsky. El apéndice es la localización más frecuente de los tumores carcinoides intestinales, seguido del intestino delgado, sobre todo el íleon, el recto, el estómago y el colon. El pico de incidencia se presenta en la tercera y cuarta décadas de la vida. Estos tumores se encuentran, aproximadamente, en una de cada 300 apendicectomías de rutina, su detección preoperatoria es rara y es el tumor más común del apéndice; casi siempre se descubre al estudiar una apendicitis. Generalmente, están localizados en la punta del apéndice. Presentamos un caso de tumor carcinoide apendicular. El paciente era un hombre de 30 años de edad, al cual se le practicó una apendicectomía, al parecer, por un cuadro agudo de apendicitis. El resultado anatomopatológico confirmó un tumor neuroendocrino bien diferenciado de 1,2 cm de diámetro mayor con compromiso de toda la pared, incluida focalmente la serosa y el mesoapéndice, con presencia de invasión vascular tumoral, la base del apéndice libre de tumor, y una apendicitis aguda perforada. Se discute la conducta frente al hallazgo de dicho tumor.

The carcinoid tumors of the gastrointestinal tract originate in endocrine cells located in the crypts of the mucosa of the digestive tract, usually called Kulchitsky cells. The appendix is the most common site for the development of intestinal carcinoid tumors, which are usually located at the tip of the appendix; they also occur in the small bowel, especially the ileum, rectum, stomach and colon. The peak incidence is in the third and fourth decades of life. These tumors are found in about one of every 300 appendectomies, routine preoperative detection is rare, and they represent the most common tumor of the appendix. Almost always they are found as appendicitis. We report a case of appendiceal carcinoid tumor. The patient is a male aged 30, which underwent appendectomy because of appendicitis. The pathology study confirmed a well differentiated neuroendocrine tumor of 1.2 cm in diameter with involvement of the entire wall including the serosa and focally the mesoappendix, tumor vascular invasion, base of the appendix free of tumor, perforated appendicitis. Behavior will be discussed against the findings of this tumor.
Descritores: Apendicectomia
Neoplasias do Apêndice
Apendicite
Apêndice
Tumor Carcinoide
Neoplasias do Ceco
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO113


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Id: lil-565595
Autor: Sierra-Montenegro, Ernesto; Sierra-Luzuriaga, Gastón; Leone-Stay, Gaetano; Quiñonez-Auria, Carlos; Salazar-Menéndez, Vilma.
Título: Cistoadenoma mucinoso de apéndice: informe de un caso / Mucinous cystadenoma of the appendix: case report
Fonte: Cir. & cir;78(3):257-260, mayo-jun. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La patología apendicular representa más de 50% de la actividad quirúrgica general, y dentro de ésta hay que considerar las raras, entre las que se incluyen los mucoceles, cuya incidencia es mayor en mujeres (4/1) y en pacientes con edad superior a 50 años. El objetivo de este trabajo es informar un caso de cistoadenoma mucinoso de apéndice. Caso clínico: Hombre de 34 años de edad con diagnóstico a los nueve años de edad de artritis reumatoide juvenil; con prótesis bilateral de cadera a los 22 años. Presenta amiloidosis renal desde 1998 y se encuentra en tratamiento con esteroides hasta el momento de este informe. El cuadro clínico se inició un año atrás, cuando en una tomografía axial computarizada de abdomen de control se encontró tumoración en la fosa iliaca derecha, confirmada por colonoscopia en ciego. Por diagnóstico presuntivo de lipoma fue programado para cirugía; en el transoperatorio se encontró gran tumoración de pronóstico reservado, por lo que se decidió hemicolectomía derecha. El informe de patología de la pieza quirúrgica fue cistoadenoma mucinoso. Conclusiones: La sintomatología del cistoadenoma es inespecífica. Los métodos de diagnóstico incluyen rayos X, ultrasonido, tomografía axial computarizada y colonoscopia. El cistoadenoma es la forma más común de los mucoceles apendiculares y el protocolo de diagnóstico es igual que para patología de apéndice cecal. El tratamiento de elección es la cirugía y depende del tamaño del mucocele. El pronóstico es bueno con el tratamiento adecuado.

BACKGROUND: Pathology of the appendix represents >50% of surgical activity. It is necessary to consider rare pathologies such as mucoceles. These have a high frequency in females with a F/M ratio of 4:1, as well as in patients >50 years of age. The objective of this study is to report on a case of mucinous cystadenoma of the appendix. CLINICAL CASE: We present the case of a 34-year-old male with a history of juvenile rheumatoid arthritis diagnosed at 9 years of age. At 22 years of age, the patient underwent bilateral hip arthroplasty. Since 1998, the patient has presented with renal amyloidosis and has been under steroid treatment to date. The current problem evolved 1 year ago during control studies for his disease. Computed tomography (CT) of the abdomen was done, demonstrating a tumor in the right iliac fossa. Colonoscopy confirmed a tumor with smooth edges located in the cecum. Surgery was recommended with a diagnosis of lipoma of the cecum. During surgery, a large tumor was found, indicating a poor prognosis. Right hemicolectomy was done. Surgical specimen was sent to pathology with a report of mucinous cystadenoma. CONCLUSIONS: The group of symptoms of cystadenoma is nonspecific. Diagnostic methods include X-rays, ultrasound, CT and colonoscopy. Mucinous cystadenoma is the most common form of mucocele of the appendix. Diagnostic protocols are the same for benign appendix pathology. Treatment is surgical and type of surgery depends on the size of the mucocele. Mucoceles of the appendix are pathologies with a favorable prognosis when appropriate treatment is done.
Descritores: Apêndice
Neoplasias do Ceco
Cistadenoma Mucinoso
-Cistadenoma Mucinoso/diagnóstico
Cistadenoma Mucinoso/cirurgia
Neoplasias do Ceco/diagnóstico
Neoplasias do Ceco/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-531070
Autor: Granados Galindo, Ramón E; Maeterlink Paz, Nelson; Maldonado, Belinda; Fernández, Gustavo; Arguello, Farabdiva.
Título: Adenocarcinoma mucinoso de apéndice cecal asociado a amputación apendicular: revisión y reporte de un caso / Mucinous adenocarcinoma of the appendix associated with cecal appendage amputation: review and a case report
Fonte: Col. med. estado Táchira;13(4):57-61, oct.-dic. 2004.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores de apéndice cecal son poco frecuentes, de todos ello los adenocarcinomas representan un 0,14 por ciento del total de apendicectom¡as, siendo los segundos en frecuencia después de los tumores carcinoides. No se encontró en la literatura ningún caso de amputación de apéndices secundario a cáncer primario del mismo, por lo que presentamos el caso de una paciente femenina de 42 años, quien consulta con dolor en fosa iliaca derecha, ingresada con diagnóstico de absceso pélvico, llevada a pabellón donde se evidencia una tumoración aparentemente de origen mesentérico, cercana al sigmoides, la cual es resecada en la biopsia un adenocarcinoma mucinoso de apéndice. Reintervenida, en donde se verifica la amputación del apéndice se confirma nuevamente el diagnóstico histológico así como por inmunohistoquímica. Es llevada nuevamente a quirófano para hemicolectomía derecha. Los adenocarcinomas son tumores de origen glandular que en el apéndice pueden ser: Mucinoso, colonico, adenocarcinoide. Son de crecimiento rápido, acompañados de necrosis, generalmente se originan en la base apendicular. Son mas frecuentes a partir de la cuarta década de la vida, no muestran predilección por sexo. Clínicamente en la mayoría de los casos semejan un cuadro de apendicitis, siendo el dolor abdominal el síntoma mas frecuente. El diagnóstico en la mayoría de los casos en trans o postoperatorio (biopsia). Las metástasis se dan por vía y por continuidad. El tratamiento de elección es la hemiolectomía derecha (mayor sobrevida en relación con la apendicectomía simple).
Descritores: Anemia/diagnóstico
Apendicectomia/métodos
Febre/diagnóstico
Neoplasias do Apêndice/cirurgia
Neoplasias do Apêndice/patologia
Ultrassonografia
Vômito/diagnóstico
-Adenocarcinoma Mucinoso/patologia
Apêndice/cirurgia
Apêndice/patologia
Biópsia/métodos
Neoplasias do Ceco/patologia
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-490480
Autor: Corti, Marcelo; Villafañe, María F; Palmieri, Omar; Aisencher, Darío; Sawicki, Mirna; Schtirbu, Ricardo; Narbaitz, Marina; Dios Soler, Marcela de.
Título: Invaginación ileocecal como forma de presentación de linfoma no Hodgkin en un paciente con SIDA / Ileocolic intussusception due to a large B cell lymphoma in a patient with AIDS
Fonte: Acta gastroenterol. latinoam;38(1):51-55, mar. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La invaginación intestinal es poco frecuente en el adulto. Aquí se describe el caso de un paciente adulto con SIDA que desarrolló una invaginación ileocólica secundaria a un linfoma de células B localizado en el ciego. Los hallazgos quirúrgicos fueron: íleon libre de tumor, invaginado en el ciego infiltrado por la neoplasia. Se realizó la resección del hemicolon derecho debido a la tumoración localizada en el ciego, causante de la invaginación. Se revisó la literatura inglesa y española sobre este tema.

Adult intussusception is rare. Here, we describe a case of an AIDS adult patient who developed an ileocolic intussusception secondary to a large B cell lymphoma of the cecum. Surgical findings included the ileon free of the tumor and invaginated within the cecum with infiltrating neoplasm. Surgical treatment included the resection of the right hemicolon because of the tumor, located in the cecum, causing intussusception. The english and spanish literature is reviewed.
Descritores: Neoplasias do Ceco/complicações
Doenças do Íleo/etiologia
Intussuscepção/etiologia
Linfoma Relacionado a AIDS/complicações
-Neoplasias do Ceco/diagnóstico
Neoplasias do Ceco/cirurgia
Doenças do Íleo/diagnóstico
Doenças do Íleo/cirurgia
Intussuscepção/diagnóstico
Intussuscepção/cirurgia
Linfoma Relacionado a AIDS/diagnóstico
Linfoma Relacionado a AIDS/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-476407
Autor: Erbil, Y; Barbaros, U; Kapran, Y; Yanik, B. T; Bozbora, A; Ozarmagan, S.
Título: Synchronous carcinoid tumour of the small intestine and appendix in the same patient / Tumor carcinoide sincrónico del intestino delgado y el apéndice en el mismo paciente
Fonte: West Indian med. j;56(2):187-189, Mar. 2007.
Idioma: en.
Resumo: Carcinoid tumours have been reported in a wide range of organs but most frequently involve the gastrointestinal tract. Many of these carcinoid tumours are associated with metachronous and synchronous lesions of another histological type. Primary carcinoid tumours of the different organ in the same patient is rare. In this paper, the authors present a case with synchronous carcinoid tumour of the small intestine and appendix in the same patient.

Se han reportado tumores carcinoides en una amplia variedad de órganos, pero el lugar de detección más frecuente ha sido el tracto gastrointestinal. Muchos de estos tumores carcinoides se hallan asociados con lesiones metacrónicas y sincrónicas de otro tipo histológico. La presencia de tumores carcinoides primarios de un órgano diferente en el mismo paciente es rara. En este trabajo, los autores presentan un caso con tumores carcinoides sincrónicos del intestino delgado y el apéndice en el mismo paciente.
Descritores: Intestino Delgado/patologia
Neoplasias do Apêndice/diagnóstico
Neoplasias do Ceco/diagnóstico
Neoplasias do Íleo/diagnóstico
Tumor Carcinoide/patologia
-Neoplasias do Apêndice/patologia
Neoplasias do Ceco/patologia
Neoplasias do Íleo/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-425233
Autor: Mansilla E., Juan Andrés; Bannura C., Guillermo; Soto C., Daniel.
Título: Fístula sigmoidoapendicular de origen diverticular / Sigmoidoappendiceal fistula of diverticular origin: report of one case
Fonte: Rev. chil. cir;57(5):429-431, oct. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un caso de fístula sigmoidoapendicular de origen diverticular diagnosticado por enema baritado en el estudio electivo de una paciente anciana, luego de un episodio de diverticulitis tratado en forma médica. El enema baritado es el examen de elección para demostrar este tipo de fístula. El estudio histopatológico permite certificar el origen diverticular de esta condición. Habitualmente la sigmoidectomía más apendicectomía es el tratamiento de elección con resultados satisfactorios. En el caso que se presenta fue necesario realizar una ileotiflectomía por la concomitancia con un cáncer avanzado de ciego. La fístula coloentérica de origen diverticular representa el 1 a 4 por ciento de las indicaciones de cirugía electiva por una enfermedad diverticular del colon sigmoides. Dentro de ellas, la fístula sigmoideo-apendicular de origen diverticular es excepcional y sólo hemos encontrado tres casos documentados de esta rara forma de fístula coloentérica.
Descritores: Apêndice/cirurgia
Colo Sigmoide/cirurgia
Doença Diverticular do Colo/complicações
Fístula/etiologia
-Adenocarcinoma/diagnóstico
ANCIANOS DE ACETABULARIA ANOS Y MAS
Biópsia
Neoplasias do Ceco
Colonoscopia
Diverticulose Cólica/complicações
Enema
Fístula/diagnóstico
Ileostomia
Sulfato de Bário
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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