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Id: biblio-997862
Autor: Escobar Reiniak, Claudia Helena.
Título: Perfil de pacientes con ostomía abdominal de evacuación del hospital central del instituto de previsión social, año 2017 / Profile of patients with abdominal ostomy of evacuation of the central hospital of the social security institute, year 2017.-1
Fonte: Coronel Oviedo; s.n; 20180000. 50 p.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La confección de estomas intestinales han permitido el tratamiento quirúrgico de variadas patologías abdominales ya sea de forma temporal o permanente. La persona ostomizada es aquella que fue sometida a una cirugía donde el lumen de un órgano hueco fue abocado al exterior y fijado en piel. En el Paraguay el Hospital Central del Instituto de Previsión Social (HCIPS) es un centro quirúrgico de referencia por tal motivo estudiar el perfil de los pacientes con estomas abdominales de dicho centro aportó información de la situación actual. Objetivo: Describir el perfil de los pacientes con ostomias abdominales de evacuación que acuden al Hospital Central del Instituto de Previsión Social durante el año 2017. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, de tipo descriptivo, de corte transversal. Fueron incluidos la totalidad de los pacientes con ostomia abdominal de evacuación del Hospital Central del Instituto de Previsión Social de enero a diciembre del 2017. Resultados: Ingresaron al estudio 125 pacientes. La mediana de edad fue de 64 años, el rango etario más frecuente fue entre 27 a 86 años; el sexo masculino tuvo una frecuencia de 52% de los ostomizados; el 44% acudió a consultar por dolor abdominal; la neoplasia en un 52% fue el motivo que llevó a la confección de una ostomía; el órgano con mayor número de intervenciones fue el colon en un 65%. El 88,80% no tuvo complicaciones. Conclusión: El estudio incorpora datos relevantes que demuestra el perfil actual de los pacientes que acuden al Centro de Ostomizados que posibilitará la asistencia directiva en la planificación de la asistencia especializada multiprofesional y de las políticas públicas
Descritores: Estomia
Abdome/cirurgia
-Complicações Pós-Operatórias
Fatores Socioeconômicos
Dor Abdominal
Estudos Transversais
Estado Civil
Distribuição por Sexo
Neoplasias do Colo/cirurgia
Distribuição por Idade
Abdome Agudo/cirurgia
Neoplasias do Íleo/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: PY110.1 - Biblioteca


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Id: lil-639271
Autor: Linhares, Eduardo; Freitas, Rosyane Rena de; Gonçalves, Rinaldo; Ramos, Cintia.
Título: Tumores neuroendócrinos do intestino delgado: experiência do Instituto Nacional de Câncer em 12 anos / Neuroendocrine tumors of the small intestine: experience of the National Cancer Institute in 12 years
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;30(1):7-12, jan.-mar. 2011. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: os tumores neuroendócrinos do jejuno e íleo representam 23-28% de todos os tumores endócrinos gastrointestinais. A taxa de incidência varia de 0,28 a 0,8 por 100.000 habitantes. Objetivos: revisar o tema e a experiência do INCA, culminando com definição de rotina de serviço. Material e Métodos: procedemos ao estudo retrospectivo dos casos de tumores neuroendócrinos de intestino delgado tratados no Serviço de Cirurgia Abdomino-pélvica do Instituto Nacional de Câncer (INCA) no período de 1996 a 2008, além de revisão bibliográfica. Resultados: relatamos os dados dos 7 casos tratados. Conclusão: concluímos serem os fluxogramas da ENETS (European Neuroendrocrine Tumor Society) válidos e expomos o fluxograma de conduta para estes tumores adotados no INCA.

Introduction: neuroendocrine tumors of the jejunum and ileum account for 23-28% of all gastrointestinal endocrine tumors. The incidence rate varies from 0.28 to 0.8 per 100,000 inhabitants. Objective: to review the theme and the experience of INCA cumino with definition of a routine service. Methods: we conducted the retrospective study of cases of neuroendocrine tumors of the small intestine treated at the Department of Surgery abdomino-pelvic National Cancer Institute (INCA) in the period 1996 to 2008, plus bibliographic review. Results: report the data of 7 cases treated. Conclusion: they are the flowcharts of ENETS valid and expose the flowchart of conduct adopted for these tumors in the INCA.
Descritores: Institutos de Câncer
Tumores Neuroendócrinos
Neoplasias do Íleo
Neoplasias Intestinais
Intestino Delgado
Neoplasias do Jejuno
-Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Id: biblio-1020466
Autor: Zannini, Bárbara Elizabeth; Alzugaray, Cecilia; Milicchio, Claudio; Matteoda, Maximiliano; Quirós, Diego.
Título: Linfoma de Burkitt en íleon terminal, en un paciente con inmunodeficiencia común variable asociada / Burkitt Lymphoma in Terminal Ileum in a Patient with Associated Common Variable Immunodeficiency
Fonte: Rev. argent. radiol;83(2):62-64, jun. 2019. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Linfoma de Burkitt/patologia
Linfoma de Burkitt/diagnóstico por imagem
Neoplasias do Íleo
-Linfoma de Burkitt
Neoplasias do Íleo/terapia
Íleo/anormalidades
Síndromes de Imunodeficiência
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Carta
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-770508
Autor: Negoi, Ionut; Paun, Sorin; Hostiuc, Sorin; Stoica, Bodgan; Tanase, Ioan; Negoi, Ruxandra Irina; Beuran, Mircea.
Título: Most small bowel cancers are revealed by a complication / A maioria dos cânceres de intestino delgado são revelados por uma complicação
Fonte: Einstein (Säo Paulo);13(4):500-505, Oct.-Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: ABSTRACT Objective To characterize the pattern of primary small bowel cancers in a tertiary East-European hospital. Methods A retrospective study of patients with small bowel cancers admitted to a tertiary emergency center, over the past 15 years. Results There were 57 patients with small bowel cancer, representing 0.039% of admissions and 0.059% of laparotomies. There were 37 (64.9%) men, mean age of 58 years; and 72 years for females. Out of 57 patients, 48 (84.2%) were admitted due to an emergency situation: obstruction in 21 (38.9%), perforation in 17 (31.5%), upper gastrointestinal bleeding in 8 (14.8%), and lower gastrointestinal bleeding in 2 (3.7%). There were 10 (17.5%) duodenal tumors, 21 (36.8%) jejunal tumors and 26 (45.6%) ileal tumors. The most frequent neoplasms were gastrointestinal stromal tumor in 24 patients (42.1%), adenocarcinoma in 19 (33.3%), lymphoma in 8 (14%), and carcinoids in 2 (3.5%). The prevalence of duodenal adenocarcinoma was 14.55 times greater than that of the small bowel, and the prevalence of duodenal stromal tumors was 1.818 time greater than that of the small bowel. Obstruction was the complication in adenocarcinoma in 57.9% of cases, and perforation was the major local complication (47.8%) in stromal tumors. Conclusion Primary small bowel cancers are usually diagnosed at advanced stages, and revealed by a local complication of the tumor. Their surgical management in emergency setting is associated to significant morbidity and mortality rates.

RESUMO Objetivo Caracterizar o padrão de neoplasias malignas primárias do intestino delgado em um hospital terciário de Leste Europeu. Métodos Estudo retrospectivo de pacientes com câncer de intestino delgado, internados em um hospital terciário e de emergência, ao longo dos últimos 15 anos. Resultados Foram avaliados 57 pacientes com neoplasias malignas gastrintestinais, o que representou 0,039% das admissões e 0,059% das laparotomias realizadas. Total de 37 (64,9%) pacientes masculinos, média de idade de 58 anos, e de 72 anos para mulheres. Dentre os 57 pacientes, 48 (84,2%) foram internados em situação de emergência: obstrução intestinal em 21 (38,9%), perfuração em 17 (31,5%), hemorragia digestiva alta em 8 (14,8%), e hemorragia digestiva baixa em 2 (3,7%). Houve 10 (17,5%) tumores duodenais, 21 (36,8%) jejunais e 26 (45,6%) ileais. As neoplasias mais frequentes foram tumor estromal gastrintestinal, em 24 (42,1%) pacientes, adenocarcinoma em 19 (33,3%), linfoma em 8 (14%) e carcinoides em 2 (3,5%). A prevalência de adenocarcinoma duodenal foi 14,55 vezes maior do que a do intestino delgado, e a prevalência de tumores estromais duodenais foi 1,818 vez maior do que a do intestino delgado. A obstrução intestinal foi complicação do adenocarcinoma em 57,9% dos casos, e a perfuração foi a principal complicação local (47,8%) dos tumores estromais. Conclusão As neoplasias malignas primárias do intestino delgado foram geralmente diagnosticadas em estado avançado e reveladas por uma complicação local do tumor. O tratamento cirúrgico em situação de emergência está associado à significativa morbimortalidade.
Descritores: Adenocarcinoma/complicações
Tumor Carcinoide/complicações
Hemorragia Gastrointestinal/etiologia
Tumores do Estroma Gastrointestinal/complicações
Neoplasias Intestinais/complicações
Obstrução Intestinal/etiologia
Perfuração Intestinal/etiologia
-Adenocarcinoma/mortalidade
Adenocarcinoma/cirurgia
Tumor Carcinoide/mortalidade
Tumor Carcinoide/cirurgia
Neoplasias Duodenais/complicações
Neoplasias Duodenais/mortalidade
Neoplasias Duodenais/cirurgia
Europa Oriental
Serviços Médicos de Emergência/estatística & dados numéricos
Tumores do Estroma Gastrointestinal/mortalidade
Tumores do Estroma Gastrointestinal/cirurgia
Achados Incidentais
Neoplasias do Íleo/complicações
Neoplasias do Íleo/mortalidade
Neoplasias do Íleo/cirurgia
Neoplasias Intestinais/mortalidade
Neoplasias Intestinais/cirurgia
Neoplasias do Jejuno/complicações
Neoplasias do Jejuno/mortalidade
Neoplasias do Jejuno/cirurgia
Linfoma/complicações
Linfoma/mortalidade
Linfoma/cirurgia
Admissão do Paciente
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Centros de Atenção Terciária/estatística & dados numéricos
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo
Id: lil-692397
Autor: Ernesto Beltrán, Brady; Quiñones Avila, Pilar; Morales Luna, Domingo; Cotrina Montenegro, Esther; Gallo López, Ali; López Ilasaca, Marco.
Título: Linfoma de Celulas Grandes B Difuso Gastrointestinal del Anciano Asociado al Virus Epstein Barr: Reporte de Cinco Casos y Revision de la Literatura / Gastrointestinal Epstein Barr Virus positive diffuse large B cell lymphoma in elderly: report of five cases and review of literatura
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;31(3):285-288, jul.-set. 2011. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El Linfoma de Células Grandes B difuso del anciano asociado al Epstein Barr es una nueva entidad incluida provisionalmente en la más reciente clasificación de neoplasias linfoides de la WHO. Usualmente afecta ancianos y tiene pobre sobrevida. El objetivo de este reporte fue evaluar las característica clínicas, endoscópicas y sobrevida de cinco pacientes portadores de esta entidad y compromiso gastrointestinal. Tres casos tuvieron infiltración gástrica y dos casos tuvieron compromiso del ileón y el ciego.

EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in elderly is a new entity included provisionally in the most recent WHO Classification of lymphoid neoplasms. It usually affects elderly patients and has a poor survival. The goal of this report was to evaluate clinical, endoscopic characteristics and survival of five patients with this entity and gastrointestinal afectation. From five cases, three cases had gastric infiltration, one ileon and one in cecum.
Descritores: Infecções por Vírus Epstein-Barr/complicações
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
-Neoplasias do Ceco/diagnóstico
Neoplasias do Ceco/mortalidade
Neoplasias do Ceco/virologia
Neoplasias do Íleo/diagnóstico
Neoplasias do Íleo/mortalidade
Neoplasias do Íleo/virologia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/mortalidade
Linfoma Difuso de Grandes Células B/virologia
Estudos Retrospectivos
Neoplasias Gástricas/diagnóstico
Neoplasias Gástricas/mortalidade
Neoplasias Gástricas/virologia
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Venezuela
Texto completo
Id: lil-664544
Autor: De Faria, Alejandro; Martínez, Dasyl; Duarte, Nereida; Flores, Yanett; García, Maryori.
Título: Tumor neuroendocrino de Íleon: a propósito de un caso / Ileum's neuroendocrine tumor: report of a case
Fonte: GEN;66(3):190-195, sep. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores neuroendocrinos (TNE) del aparato gastrointestinal representan menos del 5% de las neoplasias del aparato gastrointestinal siendo el intestino delgado, en especial el íleon, donde se presentan mayor frecuencia (30%). Se originan del sistema endocrino difuso gastrointestinal y tienen capacidad de secretar péptidos y aminas bioactivas, principalmente la 5-hidroxitriptamina (5-HT) o serotonina. La Organización mundial de la salud (OMS) los clasifica de acuerdo al grado de diferenciación y conducta biológica en 5 grados. Las manifestaciones clínicas pueden estar ausentes o ser inespecíficas, su hallazgo, como en el caso de nuestra paciente, puede ser casual. Se reporta el caso de paciente femenino de 56 años la cual consultó por distensión abdominal y dolor anorrectal, realizándose colonoscopia con ileoscopia encontrando tumor subepitelial en íleon terminal con inmunohistoquímica que reportó: Tumor neuroendocrino bien diferenciado. El tratamiento de los TNE varía desde la resección quirúrgica en los estadíos menos avanzados hasta tratamiento quirúrgico asociado a quimioterapia y radioterapia en los más avanzados con una tasa de supervivencia a los 5 y 10 años de 73 y 65% para tumores bien diferenciado. De allí la importancia del diagnóstico precoz. Asimismo resaltar la canulación de retiro de la válvula ileocecal durante la colonoscopia de pesquisa.

The gastrointestinal neuroendocrine tumors (NET) represent less than 5% of the gastrointestinal tract neoplasms, being the small bowel, specially ileum, the most frequent location (30%). They originate from the diffuse endocrine gastrointestinal system and are able to secrete peptides and bioactive amines, mainly the 5-hidroxitryptamine (5-HT) or serotonine. The World Health Organization (WHO) classifies them according to its differentiation grade and biological behavior in 5 grades. The clinical manifestations could be absent or non specifics. Its finding, as in our patient case, can be casual. We report a case of a 56 years old female patient who complained of abdominal distention and anorectal pain. A colonoscopy with ileoscopy was performed finding a subepithelial tumor in the terminal ileum which inmunohistochemestry reported: Well differentiated neuroendocrine tumor. The treatment of NET varies from surgical resection alone in the less advanced stages, to surgical treatment associated to chemotherapy and radiotherapy in the most advanced stages, with a survival rate of 73 and 65% in the 5 and 10 years for the well differentiated tumors, being very important its early diagnosis. Equally must be highlighted the canulation of ileum cecal valve during a screening colonoscopy.
Descritores: Intestino Delgado/lesões
Neoplasias do Íleo/diagnóstico
Neoplasias do Íleo/terapia
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
-Gastroenterologia
Imuno-Histoquímica/métodos
Oncologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo
Id: lil-661628
Autor: Beltrán S., Marcelo; Tapia L., Rodrigo; Cortés F., Víctor; Larraín T., Cristóbal; Jaramillo R., Luis; Koscina M., Vinka; Oyarzún S., Juan; Rioseco V., María Paz; Molina J., Matías; Vera T., Andrés.
Título: Tumores primarios del estroma gastrointestinal (GIST) localizados en yeyuno e íleon: reporte de un caso / Primary gastrointestinal stromal tumors (GIST) presenting in jejunum and ileum: a case report
Fonte: Gastroenterol. latinoam;23(1):17-21, ene.-mar.2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introduction. Multiple primary gastrointestinal stromal tumors (GIST) are an infrequent finding in patients without known risk factors for this condition, such as type I neurofibromatosis or Carney's triad. Benign and malignant tumors might coexist in the same patient. We discuss one case of a benign jejunal GIST and a malignant ileal GIST coexisting in the same patient. Case Report. A 46-years-old male patient presented with a distal ileum perforated GIST and a small non-complicated proximal jejunum GIST diagnosed by computerized tomography. The patient was submitted to surgery and both tumors were managed without incidents. Discussion. Radiological and pathological characteristics of GIST are clearly established, this clinical case highlights those characteristics and illustrates an uncommon clinical scenario in patients without known risk factors for multiple GIST.

Introducción: Los tumores múltiples del estroma gastrointestinal (GIST), son un hallazgo infrecuente en pacientes sin factores de riesgo como neurofibromatosis tipo I o tríada de Carney. En estos casos pueden coexistir GIST benignos y malignos en un mismo paciente. El presente reporte discute el caso de un paciente que se presenta con un GIST maligno perforado de íleon distal y con un GIST benigno de yeyuno proximal. Reporte de caso: Paciente masculino de 46 años de edad que se presentó con un GIST de íleon distal perforado y un pequeño GIST no complicado de yeyuno proximal diagnosticados mediante tomografía abdominal. Ambos tumores se resolvieron quirúrgicamente sin incidentes. Discusión: Las características anatomopatológicas y radiológicas de los GIST se encuentran actualmente claramente establecidas, el presente caso remarca estas características e ilustra una situación clínica poco habitual en pacientes sin factores de riesgo para GIST múltiples.
Descritores: Neoplasias Gastrointestinais/cirurgia
Neoplasias Gastrointestinais
Tumores do Estroma Gastrointestinal/cirurgia
Tumores do Estroma Gastrointestinal
-Neoplasias Primárias Múltiplas
Neoplasias Gastrointestinais/patologia
Neoplasias do Íleo/cirurgia
Neoplasias do Íleo
Neoplasias do Jejuno/cirurgia
Neoplasias do Jejuno
Tomografia Computadorizada por Raios X
Tumores do Estroma Gastrointestinal/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-652387
Autor: Abarca Ruiz, Jaysoom; Peñaherrera Ocampo, Vicente; Carrillo Mancero, Luis.
Título: Tumor carcinoide del ileon: descripción de caso y revisión bibliográfica / Ileal Carcinoid tumor: case report and bibliographical review
Fonte: Medicina (Guayaquil);10(2):167-173, abr. 2005.
Idioma: es.
Resumo: Los carcinoides gastrointestinales son tumores neuroendócrinos. Cerca del 75% se localizan en tracto digestivo y son capaces de producir varios péptidos. Su curso clínico es a menudo indoloro, pero pueden ser agresivos y resistentes a la terapia. La incidencia de estos tumores es aproximadamente de 2,5 por 100000 personas al año. La clasificación antigua de carcinoides del intestino anterior, medio y posterior, aún se sigue usando.La determinación de la histopatología de este tumor es de importancia y comprende el uso de inmunohistoquímica para cromogranina A, sinaptofisina, serotonina y gastrina. Los procedimientos para su localización incluyen la TAC, ultrasonido, resonancia magnética, cintigrafía del receptor de somatostatina y tomografía de emisión de positrones. La cirugía se mantiene como el procedimiento ideal con capacidad curativa. Procedimientos citorreductivos incluyen la ablación por radiofrecuencia, tratamiento por láser y quimioembolización. Nuevas terapias, como los análogos de somatostatina de larga duración, junto con tratamientos dirigidos al tumor, se usarán en un futuro cercano.Describimos un caso de obstrucción intestinal asociada con tumor carcinoide del íleon en paciente de 78 años, que presentó dolor abdominal, vómito y una masa tumoral en cuadrante inferior derecho.

Gastrointestinal (GI) carcinoids are neuroendocrine tumors. About 75% of such tumors are located within the gastrointestinal tract and are capable of producing various peptides. Their clinical course is often indolent but can also be aggressive and resistant to therapy. The incidence of these tumors is approximately 2.5 in 100,000 people per year. The former classification system of foregut, midgut and hindgut tumors is still used.Determination of the histopathology of these tumors is of great importance and involves specific immunohistochemical staining for chromogranin A, synaptophysin, serotonine and gastrine. Localization procedures include computerized tomography, ultrasound, magnetic resonance imaging, somatostatin receptor scintigraphy and positron emission tomography scan.Surgery remains the cornerstone of treatment and provides the only chance of a cure. Other cytoreductive procedures include radiofrequency ablation, laser treatment and chemoembolization. New therapies, such as long-acting somatostatine analogs, together with further development of tumor-targeted treatments, will come into clinical use in the near future.We describe a case of small bowel obstruction associated with an ileal carcinoid tumor in a 78 year old man who presented with abdominal pain, vomiting, and a mass in right lower quadrant.
Descritores: Tumor Carcinoide
Neoplasias Gastrointestinais
Neoplasias do Íleo
-Dor Abdominal
Obstrução Intestinal
Limites: Masculino
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-627108
Autor: Bannura C., Guillermo; Barrera E., Alejandro; Melo L., Carlos; Illanes F., Felipe.
Título: Tumores primarios del yeyuno-íleon: correlación clínico-patológica / Jejunoileal primary tumors: experience in 24 patients
Fonte: Rev. chil. cir;64(3):264-273, jun. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Short bowel tumors correspond to 2 percent of gastrointestinal tract tumors and are the third cause of bowel obstruction. Aim: To perform a clinico-pathological correlation of jejunoileal tumors. Patients and Methods: Retrospective revision of medical records of patients operated for a primary jejunoileal tumor in a period of 17 years, excluding duodenal tumors. Results: Twenty four patients were identified, seven had gastrointestinal stromal tumors (GIST), six had a carcinoid tumor and five had lymphomas. GIST predominantly involved distal jejunum and proximal ileum, while carcinoid tumors and lymphomas tended to involve the distal ileum. The main clinical presentation of GIST was gastrointestinal bleeding. Carcinoid tumors presented mostly as bowel occlusion and lymphomas as bowel perforation. Benign lesions tended to present as intussusception. CAT scan and CAT enteroclysis allowed the preoperative diagnosis in 20 patients. Immunohistochemistry was relevant for the pathological diagnosis and radical surgery was the basis of treatment. Prognosis depended on the pathology of the tumor, the degree of malignancy and the tumor stage at the moment of diagnosis. Conclusions: Excluding duodenum, GIST and carcinoid tumors account for 65 percent of primary malignant tumors of jejunum and ileum. Some clues for the diagnosis can be obtained from the clinical picture of the patients.

Objetivo: Establecer una correlación clínico-patológico de los tumores primarios de yeyuno e íleon (Y-I). Pacientes y Método: Revisión retrospectiva que incluye todos los pacientes intervenidos por un tumor primario de Y-I, con exclusión de los tumores de duodeno, en un período de 17 años. Resultados: 24 pacientes, destacando 7 tumores GIST, 6 carcinoides y 5 linfomas. Predominio de sexo masculino (20/4), distribución por edad variable según el tipo de tumor (promedio 55,5 años en los GIST, 64 años en los tumores carcinoides y 50 años en los linfomas). Es llamativo el compromiso del yeyuno y de íleon proximal de los GIST, mientras que los tumores carcinoides y el linfoma afectan de preferencia al íleon terminal. En la presentación clínica predomina la hemorragia digestiva en los GIST, la obstrucción intestinal incompleta en los carcinoides, la perforación en los linfomas, la obstrucción aguda en los adenocarcinomas y la intususcepción en las lesiones benignas. La tomografía computada (TC) y la enteroclisis por TC permitió el diagnóstico preoperatorio en 20 pacientes. La inmunohistoquímica (IHQ) es relevante en el diagnóstico histopatológico de certeza y la cirugía radical con R0 es la base del tratamiento de estas lesiones. El pronóstico depende del tipo histológico, el grado de malignidad y la etapa al momento del diagnóstico. Excluyendo el duodeno, el GIST y los tumores carcinoides representan más de la mitad del global y el 65 por ciento de las neoplasias malignas primarias que afectan el segmento Y-I. Conclusión: A pesar de la rareza y de la heterogeneidad de estos tumores, es posible reconocer una correlación clínico patológica útil en el manejo quirúrgico de los tumores primarios de Y-I.
Descritores: Neoplasias do Íleo/cirurgia
Neoplasias do Íleo/patologia
Neoplasias do Jejuno/cirurgia
Neoplasias do Jejuno/patologia
-Distribuição por Idade e Sexo
Tumor Carcinoide
Seguimentos
Tumores do Estroma Gastrointestinal
Hamartoma
Linfoma
Neoplasias do Íleo/epidemiologia
Neoplasias do Jejuno/epidemiologia
Recidiva
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Bacchi, Carlos Eduardo
Texto completo
Id: lil-579030
Autor: Wludarski, Sheila Cristina Lordelo; Leal, Isabel Irene Rama; Queiroz, Herbeth Franco; Cunha, Tulio Marcos Rodrigues da; Bacchi, Carlos Eduardo.
Título: Ileal perineurioma as a cause of intussusception / Perineurioma ileal como uma causa de intussuscepção
Fonte: Säo Paulo med. j;129(1):51-53, Jan. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXT: Perineuriomas are rare tumors composed of cells resembling those of the normal perineurium. It usually occurs in subcutaneous, soft-tissue or intraneural locations. Very few reports in the literature have described perineuriomas in the gastrointestinal tract, including the stomach, colon and jejunum. CASE REPORT: We report the clinicopathological and immunohistochemical features of a case of ileal perineurioma that was manifested clinically as intestinal obstruction due to intussusception. Ileal perineurioma has not previously been reported at this anatomical location.

CONTEXTO: Perineurioma é uma rara neoplasia composta de células que lembram aquelas do perineuro normal e geralmente ocorre no subcutâneo, tecidos moles ou em localização intraneural. Poucos relatos na literatura descrevem perineuriomas no trato gastrointestinal incluindo estômago, cólon e jejuno. RELATO DE CASO: Os autores apresentam as características clinicopatológicas e imunoistoquímicas de um caso de perineurioma ileal apresentando-se clinicamente por obstrução intestinal decorrente de intussuscepção. Perineurioma ileal não havia sido descrito até o momento nessa localização anatômica.
Descritores: Neoplasias do Íleo/complicações
Intussuscepção/etiologia
Neoplasias da Bainha Neural/complicações
-Neoplasias do Íleo/patologia
Neoplasias da Bainha Neural/patologia
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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