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Id: biblio-827660
Autor: Pan, Qiong; Sun, Yiming; Jin, Qili; Li, Qixiang; Wang, Qing; Liu, Hao; Zhao, Surong.
Título: Hepatotoxicity and nephrotoxicity of 3-bromopyruvate in mice
Fonte: Acta cir. bras;31(11):724-729, Nov. 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: The National Science Foundation of China; . Provincial Science and Technology Cooperation Project of Anhui province; . Natural Science Foundation of Anhui province; . University Natural Science Project of Anhui Province.
Resumo: ABSTRACT PURPOSE: To investigate the hepatotoxicity and nephrotoxicity of 3-Bromopyruvate (3BP) in mice. METHODS: Fifteen nude mice were grafted subcutaneously in the left flank with MDA-MB-231 cells, then all mice were divided into control group (PBS), 3BP group (8 mg/kg), positive group (DNR: 0.8 mg/kg) when tumor volume reached approximately 100 mm3. 28 days later, tumors, livers and kidneys were stored in 4 % formalin solution and stained with hematoxylin and eosin staining. The Kunming mice experiment included control group (PBS), 3BP group (4mg/kg; 8mg/kg; 16mg/kg), positive group (DNR: 0.8 mg/kg). 24 hours later, the blood were used for the determination of hepatic damage serum biomarkers. Livers were stored in 4 % formalin solution for the later detection. RESULTS: 3BP at the dose of 8mg/kg had a good effect on inhibiting tumor growth in nude mice and did not damage liver and kidney tissues. Kunming mice experiment showed 3BP at the dose of 16mg/kg did damage to liver tissues. CONCLUSION: 3-Bromopyruvate at the dose of suppressing tumor growth did not exhibit hepatotoxicity and nephrotoxicity in nude mice, and the effect on liver was confirmed in Kunming mice.
Descritores: Piruvatos/toxicidade
Inibidores Enzimáticos/toxicidade
Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/patologia
Lesão Renal Aguda/patologia
Rim/efeitos dos fármacos
Fígado/efeitos dos fármacos
-Modelos Animais de Doenças
Relação Dose-Resposta a Droga
Lesão Renal Aguda/induzido quimicamente
Neoplasias Hepáticas Experimentais/tratamento farmacológico
Camundongos Endogâmicos BALB C
Camundongos Nus
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-889068
Autor: Jiao, Yang; Wu, Yan; Du, Dong.
Título: Polydatin inhibits cell proliferation, invasion and migration, and induces cell apoptosis in hepatocellular carcinoma
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(4):e6867, 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: Innovative Research Program; . Science and Technology Program.
Resumo: Polydatin, a small molecule from Polygonum cuspidatum, has many biological functions, particularly anti-cancer effects. However, the anti-cancer effects of polydatin in hepatocellular carcinoma (HCC) have not been examined yet. In the present study, MTT assay, BrdU assay, transwell invasion assay, and wound healing assay were performed to determine cell proliferation, invasion and migration. Flow cytometry and TUNEL assay were used to measure cell apoptosis. Quantitative real-time PCR and western blotting assays were used to determine mRNA and protein expression levels. Xenograft experiment was performed to determine the in vivo anti-tumor effect of polydatin. Immunostaining was performed to analyze the expression of caspase-3 and Ki-67. Our results showed that polydatin inhibited cell proliferation in a concentration-dependent and time-dependent manner in the HCC cell lines. Polydatin also induced cell apoptosis in a concentration-dependent manner possibly via increasing the caspase-3 activity, and up-regulating the protein expression of caspase-3, caspase-9, Bax, and down-regulating the protein expression of Bcl-2. In addition, polydatin treatment had an inhibitory effect on cell proliferation, invasion and migration in HCC cell lines. Polydatin treatment also suppressed the Wnt/beta-catenin signaling activities in HCC cells. Polydatin treatment significantly reduced tumor growth in nude mice inoculated with HepG2 cells, suppressed the expression of Ki-67, and increased caspase-3 expression and TUNEL activity. Our data indicated the important role of polydatin for the suppression of HCC progression.
Descritores: Estilbenos/farmacologia
Movimento Celular/efeitos dos fármacos
Apoptose/efeitos dos fármacos
Carcinoma Hepatocelular/tratamento farmacológico
Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Glucosídeos/farmacologia
Neoplasias Hepáticas Experimentais/tratamento farmacológico
-Medicamentos de Ervas Chinesas
Western Blotting
Carcinoma Hepatocelular/patologia
Linhagem Celular Tumoral
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Citometria de Fluxo
Neoplasias Hepáticas Experimentais/patologia
Camundongos Endogâmicos BALB C
Camundongos Nus
Invasividade Neoplásica
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-889040
Autor: Ao, Man; Xiao, Xu; Ao, Yazhou.
Título: Low density lipoprotein modified silica nanoparticles loaded with docetaxel and thalidomide for effective chemotherapy of liver cancer
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;51(3):e6650, 2018. graf.
Idioma: en.
Projeto: The Research and Development Project of Science and Technology.
Resumo: In the present study, we successfully developed a docetaxel (DTX) and thalidomide (TDD) co-delivery system based on low density lipoprotein (LDL) modified silica nanoparticles (LDL/SLN/DTX/TDD). By employing the tumor homing property of LDL and the drug-loading capability of silica nanoparticles, the prepared LDL/SLN/DTX/TDD was expected to locate and specifically deliver the loaded drugs (DTX and TDD) to achieve effective chemotherapy of liver cancer. In vitro analysis revealed that nano-sized LDL/SLN/DTX/TDD with decent drug loading capabilities was able to increase the delivery efficiency by targeting the low density lipoprotein receptors, which were overexpressed on HepG2 human hepatocellular liver carcinoma cell line, which exerted better cytotoxicity than unmodified silica nanoparticles and free drugs. In vivo imaging and anti-cancer assays also confirmed the preferable tumor-homing and synergetic anti-cancer effects of LDL/SLN/DTX/TDD.
Descritores: Talidomida/administração & dosagem
Dióxido de Silício/administração & dosagem
Taxoides/administração & dosagem
Lipoproteínas LDL/sangue
Neoplasias Hepáticas Experimentais/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/administração & dosagem
-Talidomida/uso terapêutico
Fatores de Tempo
Taxoides/uso terapêutico
Sinergismo Farmacológico
Nanopartículas
Células Hep G2
Neoplasias Hepáticas Experimentais/sangue
Antineoplásicos/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-733237
Autor: Pimentel, Raquel; Skewes-Ramm, Ronald; Moya, José.
Título: Chikungunya en la República Dominicana: lecciones aprendidas en los primeros seis meses / Chikungunya in the Dominican Republic: lessons learned in the first six months
Fonte: Rev. panam. salud pública = Pan am. j. public health;36(5):336-341, nov. 2014. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: La epidemia de chikungunya en la República Dominicana se inició en febrero de 2014. En los primeros seis meses se registraron 429 421 casos, que representaron 65% de todos los notificados a la Organización Panamericana de la Salud por 33 países y territorios de la Región de las Américas. Esta epidemia se ha transmitido con rapidez en dicho país y ha demandado una intensa respuesta intersectorial, que ha liderado el Ministerio de Salud Pública y, especialmente, el Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica y la red de los servicios de salud. Considerando que afectará a miles de personas, el objetivo de este artículo es describir las actuaciones realizadas y compartir los resultados y las lecciones aprendidas durante estos primeros meses con los ministerios de salud y los profesionales de los países de la Región para ayudarles a preparar una respuesta adecuada para afrontarla de forma efectiva y eficiente.

The chikungunya epidemic in the Dominican Republic began in February 2014. During the first six months 429 421 cases were recorded, representing 65% of all those notified to the Pan American Health Organization by 33 countries and territories of the Region of the Americas. This epidemic has spread quickly in the Dominican Republic, requiring a focused intersectoral response, led by the Ministry of Public Health and involving major efforts by the National Epidemiological System and the health services network. Given that the virus will affect thousands of people, this article seeks to describe the actions that have already been carried out, and to share the results and lessons learned during these first months with health ministries and professionals in the countries of the Region, in order to assist them to prepare an appropriate response to confront the epidemic effectively and efficiently.
Descritores: Núcleo Celular/metabolismo
Citoplasma/metabolismo
Proteínas de Choque Térmico HSP90/metabolismo
Receptores de Glucocorticoides/metabolismo
-Linhagem Celular
Dexametasona/farmacologia
Haplorrinos
Rim
Neoplasias Hepáticas Experimentais
Molibdênio/farmacologia
Receptores de Glucocorticoides/genética
Transfecção
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-732507
Autor: Melo, Victor Andrade de; Peres, Fabio de Faria.
Título: O corpo da nação: posicionamentos governamentais sobre a educação física no Brasil monárquico / The body of the nation: government positions on physical education during tHe Brazilian monarchy
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;21(4):1131-1149, Oct-Dec/2014.
Idioma: pt.
Resumo: Associadas a projetos de construção da ideia de nação, no Brasil monárquico foram encaminhadas, pelo governo imperial, algumas iniciativas no sentido de materializar propostas de educação física. O objetivo deste artigo é investigar os sentidos e significados atribuídos ao tema na legislação e nos relatórios anuais do Ministério dos Negócios do Império (1831-1889), com especial interesse pelo que se refere ao Rio de Janeiro. A abordagem do assunto nas fontes pesquisadas evidencia que as visões sobre a educação física se deram a partir de uma matriz que articulava concepções de moral, saúde e civilização, tendo que lidar com as condições concretas de um país recém-independente, periférico e com uma burocracia ainda em formação.

In association with its nation building projects, the imperial government in Brazil under monarchic rule took some concrete actions based on proposals for physical education. The aim of this article is to investigate the meanings and significations attributed to this subject in the legislation and the annual reports issued by the Ministry of Business of the Empire (1831-1889), giving special attention to Rio de Janeiro. The approach to the subject in the sources researched demonstrates that the views of physical education took shape through a web of ideas that associated moral, health and civilization conceptions, in a bid to deal with the concrete circumstances of a newly independent peripheral nation with a bureaucratic structure in the process of formation.
Descritores: Carcinoma Pulmonar de Lewis/secundário
Catepsina B/antagonistas & inibidores
Catepsinas/antagonistas & inibidores
Endopeptidases
Leucina/análogos & derivados
Neoplasias Hepáticas Experimentais/prevenção & controle
Neoplasias Hepáticas Experimentais/secundário
Invasividade Neoplásica/prevenção & controle
-Catepsina L
Colágeno
Cisteína Endopeptidases
Carcinoma Pulmonar de Lewis/metabolismo
Combinação de Medicamentos
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
Laminina
Leucina/farmacocinética
Leucina/farmacologia
Neoplasias Hepáticas Experimentais/enzimologia
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Proteoglicanas
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-633833
Autor: Frontini, Ana V.; De La Vega Elena, Carlos D.; Nicolorich, María V.; Naves, Ariel; Schwarzbaum, Pablo; Venera, Graciela D..
Título: In vivo effects of adenosine 5´-triphosphate on rat preneoplastic liver / Efecto in vivo de adenosina 5´-trifosfato sobre el hígado preneoplásico de la rata
Fonte: Medicina (B.Aires);71(2):139-145, mar.-abr. 2011. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The utilization of adenosine 5´-triphosphate (ATP ) infusions to inhibit the growth of some human and animals tumors was based on the anticancer activity observed in in vitro and in vivo experiments, but contradictory results make the use of ATP in clinical practice rather controversial. Moreover, there is no literature regarding the use of ATP infusions to treat hepatocarcinomas. The purpose of this study was to investigate whether ATP prevents in vivo oncogenesis in very-early-stage cancer cells in a well characterized two-stage model of hepatocarcinogenesis in the rat. As we could not preclude the possible effect due to the intrinsic properties of adenosine, a known tumorigenic product of ATP hydrolysis, the effect of the administration of adenosine was also studied. Animals were divided in groups: rats submitted to the two stage preneoplasia initiation/promotion model of hepatocarcinogenesis, rats treated with intraperitoneal ATP or adenosine during the two phases of the model and appropriate control groups. The number and volume of preneoplastic foci per liver identified by the expression of glutathione S-transferase placental type and the number of proliferating nuclear antigen positive cells significantly increased in ATP and adenosine treated groups. Taken together, these results indicate that in this preneoplastic liver model, ATP as well as adenosine disturb the balance between apoptosis and proliferation contributing to malignant transformation.

La utilización de adenosina 5´-trifosfato (ATP ) para inhibir el crecimiento de algunos tumores en humanos y en animales se basa en la actividad anticancerígena observada en experimentos in vitro e in vivo. El uso del ATP en la práctica clínica es discutido debido a resultados contradictorios. Por otra parte, no existen antecedentes del uso de ATP en el tratamiento de hepatocarcinomas. El objetivo del presente estudio fue determinar si el ATP previene la oncogénesis in vivo en un modelo de preneoplasia hepática murina de dos etapas. Para determinar la probable contribución de la adenosina, producto de la hidrólisis de ATP y descrita como tumorigénica, se estudió también el efecto del nucleósido exógeno sobre los focos preneoplásicos. Los animales se dividieron en grupos: ratas sometidas al modelo de preneoplasia de iniciación/promoción, ratas tratadas con ATP o adenosina intraperitonealmente durante las dos fases del modelo y los correspondientes grupos controles. El número y el volumen de focos preneoplásicos por hígado, identificados por la expresión de la forma placentaria de la glutation S- transferasa de rata y el número de células positivas para el antígeno nuclear proliferante, aumentaron significativamente en los grupos tratados con ATP y adenosina. Los resultados en su conjunto indican que en este modelo preneoplásico, el ATP y la adenosina alteran el balance entre apoptosis y proliferación, contribuyendo a la transformación maligna.
Descritores: Trifosfato de Adenosina/uso terapêutico
Antineoplásicos/uso terapêutico
Neoplasias Hepáticas Experimentais/tratamento farmacológico
Lesões Pré-Cancerosas/tratamento farmacológico
Lesões Pré-Cancerosas/patologia
-Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos
Glutationa Transferase/análise
Neoplasias Hepáticas Experimentais/patologia
Fígado/efeitos dos fármacos
Fígado/enzimologia
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Coelhos
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-553025
Autor: Conti, Aline de.
Título: Atividade quimiopreventiva da tributirina quando administrada isoladamente ou em associação com vitamina A na etapa de promoção da hepatocarcinogênese em ratos / Chemopreventive activity of tributyrin when administrated isolated or in association with vitamin A in promotion phase of hepatocarcinogenesis to rats.
Fonte: São Paulo; s.n; 2009. 220 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Departamento de Alimentos e Nutrição Experimental para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: No presente estudo avaliou-se a atividade quimiopreventiva da vitamina A (VA), tributirina (TB) e/ou 5-azacitidina (5-AzC) quando administradas isoladamente ou em associação na etapa de promoção do modelo de hepatocarcinogênese. Para tanto, ratos Wistar foram submetidos ao modelo do "hepatócito resistente" (HR), que consistiu na aplicação intraperitoneal de uma dose do agente iniciante dietilnitrosamina (DEN, 20 mg/100 g de p.c.), seguida, 2 semanas após, da aplicação de 4 doses consecutivas de 2- acetilaminofluoreno (2-AAF; 2 mg/100 g de p.c.) e de hepatectomia parcial (HP) a 70 'POR CENTO', acrescida de 1 dose de AAF (0,5 mg/100 g de p.c.) 4 dias após a cirurgia. Logo após a aplicação do modelo, os animais receberam VA (1 mg/ 100 g de p.c.) em dias alternados, TB (200 mg/ 100 g de p.c.) todos os dias e /ou 5-AzC (0,25 mg/ 100g de p.c.) duas vezes por semana ou, ainda, óleo de milho, maltodextrina e solução salina (grupo controle) durante cinco semanas. De acordo com a análise macroscópica do fígado, e em comparação ao grupo controle, verificou-se que o grupo tratado com TB isoladamente e o grupo tratado com VA e TB em associação apresentaram menor (p < 0,05) incidência e menor (p < 0,05) número médio de nódulos hepáticos. Em relação à análise morfométrica das lesões pré-neoplásicas (LPN) hepáticas positivas para a enzima glutationa S-transferase forma placentária (GST-P), observou-se que em comparação ao grupo controle os grupos experimentais que receberam 5-AzC apresentaram maior (p < 0,05) número de LPN hepáticas totais (persistentes + remodelação), LPN persistentes e LPN em remodelação, indicando que a 5-AzC teve ação potencializadora da iniciação nesse modelo de hepatocarcinogênese. Além disso, quando comparado ao grupo controle, observou-se que o grupo que recebeu TB isoladamente e o grupo que recebeu TB e nos tamanhos das LPN persistentes. Em comparação aos animais do grupo controle, não...

Chemopreventive activity of vitamin A (VA), tributyrin (TB) and/or 5-azacitidine (5-AzC) when administrated isolated or in association, was evaluated during the promotion phase of the "Resistant Hepatocyte"(RH) model of hepatocarcinogenisis. Rats received one dose of diethylnitrosamine (DEN; 20 mg/100g body weigh [b.w.]) for initiation and two weeks later, the animals received five doses of 2-acetylaminofluorene (AAF, 2 mg/100g b.w.), 4 consecutive doses before partial (2/3) hepatectomy and the remaining one four days after surgery. After 3 days, the animals received vitamin A (1mg/100 g.w.), TB (200 mg/ 100g de b.w.) and /or 5-AzC (0,25 mg/ 100 g de b. w.) or corn oil, maltrodextrin and saline (control goup) during five consecutive weeks. Incidence area of visible hepatocyte nodules/animal were smaller (p < 0,05) in goups that received TB and VA +TB than control group. Number of total (persistant + remodeling), persistent and remodeling hepatic placental glutathione S-transferase (GST-P) positive preneoplastic lesions (PNL) were higher (p < 0,05) in groups that received 5-AzC, indicating that 5-AzC potentiates initiation induced by carcinogens in rat liver. Moreover, the groups that received TB isolated or in association with VA presented mean area of persistent hepatic GST-p positive PNL smaller (p < 0,09) than control group. The animals treated with 5-AzC showed higher (p < 0,05) growth index in PNL than control group. The treatment with VA and TB isolated or in association increased (p < 0,05) the number of apoptotic bodies in PNL when compared to control group. Compared to normal group lower (p < 0,05) hepatic concentrations of retinyl palmitate were observed in control group, indicating that VA metabolism is altered in initial phases of hepatocarcinogenesis. The experimental groups that received VA showed higher concentrations of retinol and retinyl palmitate than control group. Moreover, the animals that received TB showed higher concentration...
Descritores: Neoplasias Hepáticas Experimentais/tratamento farmacológico
Triglicerídeos/uso terapêutico
Vitamina A/uso terapêutico
-Análise de Variância
Quimioterapia Combinada
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T641.1, C762a. 19747


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Texto completo SciELO Brasil
Lajolo, F. M
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Id: lil-539721
Autor: Horst, M. A; Ong, T. P; Jordão Júnior, A. A; Vannucchi, H; Moreno, F. S; Lajolo, F. M.
Título: Water extracts of cabbage and kale inhibit ex vivo H2O2-induced DNA damage but not rat hepatocarcinogenesis
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;43(3):242-248, Mar. 2010. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The chemopreventive potential of water extracts of the Brassica vegetables cabbage and kale was evaluated by administering their aqueous extracts in drinking water ad libitum to Wistar rats submitted to Ito's hepatocarcinogenesis model (CB group and K group, respectively - 14 rats per group). Animals submitted to this same model and treated with water were used as controls (W group - 15 rats). Treatment with the vegetable extracts did not inhibit (P > 0.05) placental glutathione S-transferase-positive preneoplastic lesions (PNL). The number of apoptotic bodies did not differ (P > 0.05) among the experimental groups. Ex vivo hydrogen peroxide treatment of rat livers resulted in lower (P < 0.05) DNA strand breakage in cabbage- (107.6 ± 7.8 µm) and kale- (110.8 ± 10.0 µm) treated animals compared with control (120.9 ± 12.7 µm), as evaluated by the single cell gel (comet) assay. Treatment with cabbage (2 ± 0.3 µg/g) or kale (4 ± 0.2 µg/g) resulted in increased (P < 0.05) hepatic lutein concentration compared with control (0.5 ± 0.07 µg/g). Despite the absence of inhibitory effects of cabbage and kale aqueous extracts on PNL, these Brassica vegetables presented protection against DNA damage, an effect possibly related to increased hepatic lutein concentrations. However, it must be pointed out that the cause-effect relationship between lutein levels and protection is hypothetical and remains to be demonstrated.
Descritores: Antioxidantes/farmacologia
Brassica/química
Dano ao DNA
Neoplasias Hepáticas Experimentais/prevenção & controle
Extratos Vegetais/farmacologia
Lesões Pré-Cancerosas/prevenção & controle
-Anticarcinógenos/farmacologia
Apoptose/efeitos dos fármacos
DNA
Glutationa Transferase/análise
Neoplasias Hepáticas Experimentais/induzido quimicamente
Neoplasias Hepáticas Experimentais/enzimologia
Lesões Pré-Cancerosas/induzido quimicamente
Lesões Pré-Cancerosas/enzimologia
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Lopes, Luiz Roberto
Andreollo, Nelson Adami
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Id: lil-515799
Autor: Ramos, Almino Cardoso; Araujo, Marina Rachel; Lopes, Luiz Roberto; Andreollo, Nelson Adami.
Título: Role of the vitamin C in diethylnitrosamine-induced esophageal cancer in Wistar rats / O efeito inibidor da vitamina C na carcinogênese esofágica induzida pela dietilnitrosamina em ratos Wistar
Fonte: Acta cir. bras;24(3):183-188, May-June 2009. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To evaluate the inhibitory effect of vitamin C on the experimental esophageal carcinogenesis induced by diethylnitrosamine (NDEA). METHODS: Sixty Wistar male rats aged three months, with mean weight of 210 g were employed in the study and were divided into four different groups according to the drinking drugs: group I - controls: only water, seven days a week; group II - only vitamin C, seven days a week; group III - NDEA, three days a week and water during the other four days; group IV - NDEA, three days a week and vitamin C during the other four days; group V - NDEA together with vitamin C three days a week, and only water during the other four days and group VI - NDEA together with vitamin C three days a week and vitamin C during the other four days. The dosages of NDEA were: - 10 mg. / Kg / day and vitamin C - 200 mg / animal / day, dissolved in drinking water. The animals were observed during 180 days and after that each one was sacrificed and its esophagus and the stomach were removed together and macro and microscopically analyzed to identify any tumors. RESULTS: The largest number of tumors was observed in the group III: 48 macroscopic lesions (4.8 lesions per animal) and 23 microscopic lesions (2.3 lesions per animal). The groups that received vitamin C (groups IV, V and VI) showed smaller number of tumors: group V - 0.5 macroscopic lesions and 0.3 microscopic lesions per animal and group VI - 0.1 macroscopic lesions and 0.1 microscopic lesions per animal. The incidence of tumors in the groups V and VI showed statistical significance (p<0.05), when compared to the other groups. CONCLUSION: The vitamin C administered together with diethylnitrosamine showed an inhibitory effect on the experimental esophageal carcinogenesis in Wistar rats.

OBJETIVO: Avaliar o efeito inibidor da vitamina C na carcinogênese esofágica experimental induzida pela dietilnitrosamina (DEN). MÉTODOS: Sessenta ratos Wistar, com idade de três meses, machos, com peso médio de 210 g foram utilizados no estudo e divididos em quatro grupos diferentes, conforme ingestão das drogas: grupo I - controles: ingerindo água sete dias por semana; grupo II - só vitamina C, sete dias por semana; grupo III - DEN, três dias por semana e água durante os outros quatro dias; grupo IV - DEN, três dias por semana e vitamina C durante os outros quatro dias; grupo V - DEN junto com vitamina C três dias por semana, e água os outros quatro dias e grupo VI - DEN junto com vitamina C três dias por semana e só vitamina C durante os outros quatro dias. As dosagens de DEN empregadas foram - 10 mg. / Kg / dia e de vitamina C - 200 mg / animal / dia, dissolvidos na água de beber. Os animais foram observados durante 180 dias e depois disso sacrificados, tiveram o seu esôfago e o estômago retirados, e macro e microscòpicamente analisados para identificar qualquer tumor. RESULTADOS: O número maior de tumores foi observado no grupo III: 48 lesões macroscópicas (4.8 lesões por animal) e 23 lesões microscópicas (2.3 lesões por animal). Os grupos que receberam vitamina C (grupos IV, V e VI) evidenciaram número menor de tumores: grupo V - 0.5 lesões macroscópicas e 0.3 lesões microscópicas por animal e grupo VI - 0.1 lesões macroscópicas e 0.1 lesões microscópicas por animal. A incidência de tumores nos grupos V e VI mostraram diferença estatística significa (p <0.05), quando comparados aos outros grupos. CONCLUSÃO: A vitamina C administrada junto com dietilnitrosamina mostrou efeito inibidor no aparecimento de tumores esofágicos.
Descritores: Anticarcinógenos/uso terapêutico
Ácido Ascórbico/uso terapêutico
Neoplasias Esofágicas/prevenção & controle
Neoplasias Hepáticas Experimentais/prevenção & controle
-Carcinógenos
Dietilnitrosamina
Neoplasias Esofágicas/induzido quimicamente
Ratos Wistar
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-510009
Autor: Said, Roueda Abou.
Título: Efeito do extrato aquoso da própolis sobre a hepatocarcinogênese química em modelo de média duração em ratos Wistar machos / Effect of aqueous extract of propolis on chemical hepatocarcinogenesis in the model of average duration in male Wistar rats.
Fonte: Botucatu; s.n; 2005. 67 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina de Botucatu para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A própolis é um complexo de substâncias naturais cujas atividades terapêuticas têm sido relatadas por diversos autores. Dentre estas atividades, seu potencial quimiopreventivo é controverso. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do extrato aquoso da própolis de origem brasileira (EAP, 0,13% na água de beber) sobre a hepatocarcinogênese química em um protocolo de média-duração de duas etapas, com iniciação pela dietilnitrosamina (DEN, 200 mg/kg de peso corporal, ip, dose única) e promoção com baixa concentração de hexaclorobenzeno (HCB, 100 ppm) na ração. Os animais foram sacrificados após oito e 30 semanas de experimentação. Os fígados foram coletados e processados histologicamente para análise da incidência de focos de hepatócitos alterados (FHA), sob coloração de hematoxilina e eosina, e para a análise quantitativa do número e área de FHA que expressavam a enzima glutationa S-transferase (GST-P mais), identificados por reação imunoistoquímica. Os resultados indicam que a administração do EAP não influenciou o desenvolvimento destas lesões pré­-neoplásicas. O tratamento com EAP, isoladamente, não induziu o aparecimento de focos GST-P mais além dos níveis basais (FHA espontâneos), observados no grupo controle (NaCI). Estes resultados sugerem que, nas condições do presente experimento, o EAP 0,13% não exerceu efeito quimiopreventivo sobre a hepatocarcinogênese em ratos.
Descritores: Dietilnitrosamina/toxicidade
Neoplasias Hepáticas Experimentais/induzido quimicamente
Própole
Ratos Wistar
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação
BR33.1



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