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Id: lil-533803
Autor: Berrospi Espinoza, Francisco; Celis Zapata, Juan; Ruiz Figueroa, Eloy; Chávez Passiuri, Iván; Reaño, Gustavo.
Título: Localización de insulinoma pancreático con ultrasonografía laparoscópica / Location of insulinoma pancreatic with laparoscopic ultrasonography
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;27(1):91-94, ener.-mar. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una paciente de 51 años con cuadro clínico de hipoglicemia por un probable insulinoma pancreático. Los exámenes de laboratorio confirmaron la sospecha de insulinoma, pero los estudios por imágenes no pudieron demostrar el tumor. Bajo estas circunstancias, la paciente tuvo abordaje laparoscópico y con la ayuda del ultrasonido intraoperatorio se localizó el tumor en el proceso uncinado del páncreas y, finalmente, se procedió a la enucleación laparoscópica.

The case of a 51-year-old woman with a clinical history of hipoglicemia causedby a presumed pancreatic insulinoma is reported. Laboratory tests pointed outfor a insulinoma, but imaginologic studies could not locate the tumor. Under this circumstances, the patient was laparoscopically approached. By means of the ultrasononography device the tumor was located at the uncinate process of the pancreas and, eventually treated by laparoscopic enucleation.
Descritores: Insulinoma/cirurgia
Insulinoma
Laparoscopia
Neoplasias das Glândulas Endócrinas/cirurgia
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-736989
Autor: Hevia Costa, Manuel Ernesto.
Título: Actualización del manejo diagnóstico y terapéutico del paraganglioma / Update on diagnostic and therapeutic management of paraganglioma
Fonte: Rev. cuba. endocrinol;25(3):149-162, sep.-dic. 2014.
Idioma: es.
Resumo: El paraganglioma es un tumor neuroendocrino poco frecuente que puede desarrollarse en diversos sitios del organismo. Alrededor del 97 por ciento son benignos y se curan mediante la extirpación quirúrgica, y el restante 3 por ciento son malignos, y provocar metástasis a distancia. Alrededor del 75 por ciento son esporádicos y el restante 25 por ciento son hereditarios (y tienen una mayor probabilidad de ser múltiples y de desarrollo a una edad temprana). Pueden tener predisposición genética asociada a síndromes tumorales familiares, como la neoplasia endocrina múltiple tipo 2, el síndrome de Von Hippel-Lindau y la neurofibromatosis tipo 1, o mutaciones específicas relacionadas solamente con el desarrollo de paragangliomas. Comparado con la forma de aparición esporádica, la presentación familiar tiene tendencia a aparecer en edades más jóvenes, y a tener múltiple localización. Por la poca disponibilidad de recursos y lo costoso de las investigaciones utilizadas, son de difícil diagnóstico en nuestro medio, por lo cual no se excluye que exista un subregistro en el número de casos que se puedan presentar, razón por la que es importante siempre -ante la sospecha clínica- pensar en su probable confirmación diagnóstica y situación. Los estudios de imágenes y la medición de la producción no fisiológica de catecolaminas, pueden ayudar en el diagnóstico de esta entidad. Las principales modalidades de tratamiento son: la cirugía, la embolización y la radioterapia. Con el objetivo de actualizar y sugerir una guía de tratamiento se realizó la presente revisión(AU)

Paraganglioma is a rare neuroendocrine tumor that may occur in several parts of the body. Roughly 97 percent of these tumors are benign and can be excised through surgery whereas 3 percent of them are malignant and cause distant metastasis. Almost 75 percent are sporadic and the remaining 25 percent are hereditary (more likely to be multiple and developed at early ages). They may be genetically predisposed and associated to family tumor syndromes such as type 2 multiple endocrine neoplasia, Von Hippel-Lindau syndrome and type 1 neurofibromatosis or specific mutations related to development of paragangliomas. When compared to the sporadic occurrence, the family presentation tends to appear at younger ages, with multiple locations. Owing to the low resource availability and the high cost of research, these tumors are difficult to be diagnosed in our conditions, so there may be failures in registering the real number of cases; this is the reason why it is always important to think on possible diagnostic confirmation when clinical suspicion of paraganglioma arises. Imaging studies and measurement of the non-physiological production of catecholamines may help in the diagnosis of this disease. The main therapeutical modalities are surgery, embolization and radiotherapy. The present review was intended to update this topic and to submit a treatment guideline(AU)
Descritores: Neoplasias das Glândulas Endócrinas/diagnóstico
Neoplasias das Glândulas Endócrinas/terapia
Paraganglioma/diagnóstico
Paraganglioma/terapia
-Receptores de Catecolaminas/fisiologia
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Rigotto, Raquel Maria
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Id: biblio-833023
Autor: Rigotto, Raquel Maria; Aguiar, Ada Cristina Pontes.
Título: Invisibilidade ou invisibilização dos efeitos crônicos dos agrotóxicos à saúde? Desafios à Ciência e às Políticas Públicas / Invisibility or invisibility of the chronic effects of pesticides on health? Challenges to Science and Public Policy
Fonte: In: Nogueira, Roberto Passos; Santana, José Paranaguá de; Rodrigues, Valdemar de Almeida; Ramos, Zuleide do Valle Oliveira. Observatório internacional de capacidades humanas, desenvolvimento e políticas públicas: estudos e análises 2. Brasília, Organização Pan-Americana da Saúde, 2015. p.[44]-90.
Idioma: pt.
Descritores: Agroquímicos/efeitos adversos
Doença Crônica
Neoplasias
-Controle de Medicamentos e Entorpecentes
Neoplasias das Glândulas Endócrinas
Política de Saúde
Responsável: BR2260 - NETHIS - Núcleo de Estudos sobre Bioética e Diplomacia em Saúde


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Id: lil-632442
Autor: Ángeles-Ángeles, Arturo.
Título: Neoplasias endocrinas del estómago / Stomach endocrine neoplasias
Fonte: Rev. invest. clín;57(1):76-81, ene.-feb. 2005. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Endócrinas
Neoplasias Gástricas
-Neoplasias das Glândulas Endócrinas/patologia
Neoplasias Gástricas/patologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-574469
Autor: Gómez Rodríguez, Álvaro; Reina Seijas, José; Mota, David.
Título: Tumor neuroendocrino de la mama: a propósito de un caso / Neuroendocrine tumor of the breast: a purpose of a case
Fonte: Rev. venez. oncol;22(2):126-129, abr.-jun. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores neuroendocrinos en la glándula mamaria, representan menos del 2 por ciento de las lesiones malignas que se presentan en la mama, un 30 por ciento pueden ser metastásicos, principalmente de tumores carcinoides intestinales. Se presenta el caso de una paciente femenina 64 años con el antecedente de carcinoma de mama izquierda pT1N1Mo Estadio II A, se le practicó en el año 2000 cirugía preservadora, recibió tratamiento sistémico y radioterapia, presentando recaída local, histológicamente y por inmuhistoquímica, como tumor neuroendocrino, en mayo de 2008 se le realiza mastectomía simple izquierda. Actualmente viva y sin enfermedad. Los tumores neuroendocrinos pueden presentarse en localizaciones extra intestinales. El diagnóstico debe realizarse por histología y confirmado con técnicas de inmunohistoquímica, son tumores de baja agresividad biológica, no se presentan síntomas sistémicos por liberación de hormonas como en otras localizaciones, y el tratamiento debe basarse en el estadio clínico de la enfermedad al momento del diagnóstico.

Neuroendocrines in the mammary gland tumors represent less than 2 percent of malignant injuries, which 30 percent can be source metastatic, mainly tumors intestinal carcinoid. The clinical of a female patient case 64 years old are presented with the antecedent of pT1N1Mo Stadium II A left breast carcinoma who was practiced in the year 2000 sparing surgery, received systemic therapy and radiotherapy, featuring local relapse, histological and inmuhistochemestry, as neuroendocrines, practicing it in May of 2008 mastectomy left, currently living and without disease tumor. Neuroendocrines tumors can occur in extra intestinal in lung, uterine and less common in the mammary gland neck locations. The diagnosis must be made by histology and confirmed with Immunohistochemistry techniques, are tumors of low biological aggression, not have systemic symptoms by release of hormones as in other locations, and treatment must be based on the clinical stage of the disease at the time of diagnosis.
Descritores: Microscopia Eletrônica/métodos
Neoplasias das Glândulas Endócrinas/diagnóstico
Vesículas Secretórias/fisiologia
-Biópsia por Agulha Fina/métodos
Diagnóstico por Imagem/métodos
Tumores Neuroendócrinos/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-479693
Autor: Oliva, Alejandro; Biasatti, Ricardo; Cloquell, Silvia; González, Cristina; Olego, Susana.
Título: ¿Existen relaciones entre los factores ambientales rurales y la salud reproductiva en la Pampa Húmeda Argentina? / Is there any relationship between rural environmental factors and reproductive health in the Pampa Humeda in Argentina?
Fonte: Cad. saúde pública = Rep. public health;24(4):785-792, abr. 2008. ilus.
Idioma: es.
Projeto: Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación.
Resumo: La relación entre factores ambientales y salud es un hecho reconocido. La influencia de ambientes rurales sobre la salud reproductiva ha sido fehacientemente probada en diferentes regiones del mundo, tanto en la fauna como en humanos. En América Latina pocas investigaciones han sido realizadas en este campo. El presente proyecto se establece sobre la base de la describir las relaciones entre salud reproductiva y factores ambientales en poblaciones rurales, caracterizada por aspectos ambientales particulares. Tres variables han sido evaluadas: relación de nacimientos masculinos/femeninos; incidencia de malformaciones uro-genitales masculinas (hipospadias y criptorquidias); e incidencia de cánceres hormono-dependientes. Se seleccionaron cinco comunidades rurales de la Pampa Húmeda de Argentina, comparándose los datos obtenidos con medias nacionales. Los datos bio-médicos y las fuentes ambientales de riesgo fueron relacionados entre sí a través de un sistema de geo-referenciación. La relación de nacimientos no mostró significación. Las malformaciones presentaron una muy significativa incidencia. Los cánceres hormono-dependientes presentaron incidencia mayores a las medias nacionales, particularmente en algunas de las comunidades estudiadas. Se concluye que existe una relación entre condiciones de salud reproductiva y factores ambientales en esta región.

The relationship between environmental factors and health is well known. Rural environmental influences on reproductive health have been properly proved, both in animals and humans. In Latin America, few studies have been conducted in this area. The current project is based on the description of relationships between reproductive health and environmental factors in rural populations, characterized by specific environmental characteristics. Three variables were evaluated: male-to-female birth ratio, male urogenital malformations (cryptorchidism and hypospadias), and endocrine-related cancer incidence. Five rural communities in the Pampa Humeda in Argentina were selected, and the data were compared to the national mean. Biomedical data and environmental risk factors were correlated through a geographic information system. The ratio of male to female births did not show any differences. Malformations showed very significant differences. Endocrine-related cancers showed higher incidence rates compared to the national mean, particularly in some communities. In conclusion, there is a relationship between environmental factors and reproductive health conditions in this region.
Descritores: Neoplasias da Mama/epidemiologia
Criptorquidismo/epidemiologia
Neoplasias das Glândulas Endócrinas/epidemiologia
Poluentes Ambientais/efeitos adversos
Hipospadia/epidemiologia
Neoplasias da Próstata/epidemiologia
-Argentina/epidemiologia
Neoplasias da Mama/etiologia
Criptorquidismo/etiologia
Neoplasias das Glândulas Endócrinas/etiologia
Hipospadia/etiologia
Incidência
Neoplasias da Próstata/etiologia
Reprodução
Fatores de Risco
Saúde da População Rural
População Rural
Razão de Masculinidade
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Latronico, Ana Claudia
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Id: lil-419980
Autor: Bezerra, Milena Gurgel Teles; Latronico, Ana Claudia; Fragoso, Maria Candida B. V.
Título: Tumores endócrinos associados às mutações das proteínas Gsalfa e Gi2alfa / Endocrine tumors associated to protein Gsalpha/Gi2alpha mutations
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;49(5):784-790, out. 2005.
Idioma: pt.
Resumo: Diversas mutações em oncogenes promovem o crescimento tumoral através da indução de atividade de proteínas que normalmente transmitem sinais proliferativos a partir de fatores extracelulares. As proteínas G são uma família de proteínas ligadas ao nucleotídeo guanina que apresentam homologia estrutural e estão amplamente distribuídas em células eucariotas. Elas são constituídas por três sub-unidades (alfa, beta e gama). A sub-unidade alfa apresenta o sítio de ligação ao nucleotídeo guanina e é única para cada proteína G. A proteínas G estão acopladas aos receptores de superfície celular com sete hélices transmembrana com uma grande variedade de efetores intracelulares e segundos mensageiros. Um subgrupo de tumores endócrinos, incluindo os tumores hipofisários secretores de GH e ACTH, nódulos tireoideanos autônomos, tumores adrenocorticais e gonadais, foram associados a mutações somáticas ativadoras em códons altamente conservados das proteínas Gs (Arg201 e Gln227) e Gi (Arg179, Gln205). Estes achados moleculares indicaram que as proteínas G atuam como oncogenes, contribuindo no processo da tumorigênese endócrina em humanos.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Endócrinas/genética
Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP/genética
Subunidades alfa Gs de Proteínas de Ligação ao GTP/genética
Mutação/genética
Oncogenes/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-419963
Autor: Kater, Claudio E.
Título: "So, are we going to treat cancer now?"
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;49(5):613-614, out. 2005.
Idioma: pt.
Descritores: Anedotas como Assunto
Neoplasias das Glândulas Endócrinas/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Czepielewski, Mauro A
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Id: lil-419962
Autor: Czepielewski, Mauro A; Gross, Jorge L.
Título: Oncologia endócrina: da pesquisa à clínica um novo/antigo cenário de atuação do endocrinologista
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;49(5):611-612, out. 2005. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Pesquisa Biomédica
Neoplasias das Glândulas Endócrinas
Endocrinologia
-Brasil
Endocrinologia/tendências
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-416621
Autor: Cabrera Schulmeyer, María Carolina.
Título: Emergencias endocrinas
Fonte: Rev. chil. anest;32(3):239-246, dic. 2003. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Endócrinas
-Crise Tireóidea/diagnóstico
Crise Tireóidea/tratamento farmacológico
Feocromocitoma/cirurgia
Feocromocitoma/diagnóstico
Feocromocitoma/etiologia
Feocromocitoma/terapia
Síndrome do Carcinoide Maligno/cirurgia
Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico
Síndrome do Carcinoide Maligno/terapia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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