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Id: biblio-1133489
Autor: Zheng, Qian; Zhu, Qin; Li, Cuiping; Hao, Shuang; Li, Jianguo; Yu, Xin; Qi, Dengmei; Pan, Yu.
Título: microRNA-144 functions as a diagnostic and prognostic marker for retinoblastoma
Fonte: Clinics;75:e1804, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: Retinoblastoma (RB) is a highly malignant eye tumor with a low survival rate and a high metastatic rate. The current work was designed to investigate the potential roles of microRNA-144 (miR-144) in the diagnosis and prognosis of RB. METHODS: miR-144 expression levels in RB tissues and adjacent normal tissues, as well as serum samples from RB patients and healthy controls were measured. The association between miR-144 expression levels and clinical features were analyzed. Moreover, diagnostic and prognostic values of miR-144 in RB were verified by receiver operating characteristic analysis and Kaplan-Meier survival assays. RESULTS: The expression level of miR-144 was markedly decreased in tumor tissues of RB patients, and the expression level of miR-144 was positively associated with tumor size and metastasis in RB patients. Moreover, miR-144 can distinguish tumor tissues from normal tissues with high specificity and sensitivity, and RB patients with lower miR-144 expression have shorter overall and disease-free survival rates than those with higher miR-144 expression. Alternatively, miR-144 also decreased in the serum of RB patients in comparison with healthy subjects, and miR-144 expression levels in the tissue samples and serum were positively correlated. Furthermore, miR-144 levels in the serum of RB patients sensitively distinguished RB patients from healthy controls. CONCLUSIONS: miR-144 expression was downregulated in serum and tissue samples of RB patients and may function as a diagnostic and prognostic marker for RB.
Descritores: Retinoblastoma/diagnóstico
Retinoblastoma/genética
Neoplasias da Retina/diagnóstico
Neoplasias da Retina/genética
MicroRNAs/genética
-Prognóstico
Biomarcadores Tumorais/genética
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838761
Autor: Orellana, María Eugenia; Belfort Neto, Rubens; Antecka, Emilia; Burnier Jr, Miguel Noel.
Título: Immunohistochemical analysis of retinoblastoma cell phenotype using neuronal and glial cell markers / Análise imuno-histoquímica do fenótipo de células de retinoblastoma utilizando marcadores de células neuronais e gliais
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(6):395-399, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: The cellular origin of retinoblastoma is uncertain as constituent tumor cells heterogeneously express markers of both immature and mature retinal cells. An immunohistochemical analysis of cellular origin may yield valuable insights into disease progression and treatment options. This study aimed to determine the cellular origin of retinoblastoma in a large case series and correlate these findings with histopathological prognostic factors. Methods: Thirty-nine retinoblastoma cases were histopathologically diagnosed and analyzed by immunohistochemistry using monoclonal antibodies against the immature neural cell marker SRY-box containing gene 2 (SOX-2), the mature neuronal cell marker microtubule-associated protein 2 (MAP2), and the mature glial cell marker glial fibrillary acidic protein (GFAP). Histopathological features were also evaluated, including patterns of growth, differentiation, vitreous seeding, and choroidal/scleral, optic nerve, and anterior chamber invasion. Two retinoblastoma cell lines, WERI-1 and Y79, were studied by immunocytochemistry using the same antibodies. Results: Expression of SOX-2 was strong in 97.4% of retinoblastoma cases, while MAP-2 was expressed in 59% of cases. Immunostaining for GFAP was positive only in reactive stromal astrocytes interspersed amongst tumor cells and in peritumoral tissue. There was no correlation between histopathological prognostic factors and immunohistochemical markers. Retinoblastoma cell lines showed strong positivity for SOX2 (90% of WERI-1 cells and 70% of Y79 cells) and MAP2 (90% of cells in both lines). GFAP was completely negative in both cell lines. Conclusion: The majority of retinoblastomas and both RB cell lines expressed an immature neural and/or a mature neuronal cell marker, but not a glial marker. These results indicate a typical neuroblast or neuronal origin and eliminate astrocyte differentiation from neural stem cells as the source of retinoblastoma.

RESUMO Objetivos: Este estudo visa determinar a origem do retinoblastoma em um número de casos e correlacionar essos achados com fatores prognósticos e histopatológicos conhecidos. Métodos: Trinta e nove casos de retinoblastoma foram diagnosticados e analisados com imuno-histoquímica usando marcadores de anticorpos monoclonais contra as células de retina imaturas (SOX-2: SRY-box containing gene 2), contra as células da retina maturas (MAP2: microtubule -associated protein 2) e contra as células gliais maturas (GFAP: glial fibrillar acidic protein). Foram avaliadas características microscópicas dos casos (grau de diferenciação, presença de semeadura vítrea, invasão de coroide/esclera, nervo óptico e câmara anterior). Duas linhas celulares de retinoblastoma (WERI-1 e Y79) também foram testadas, utilizando os três marcadores. Resultados: A expressão de SOX-2 foi positiva em 97,4% dos casos de retinoblastoma, enquanto MAP2 foi positivo em 59% dos casos. GFAP foi apenas positivo no estroma (astrócitos reativos). Não houve correlação entre preditores histopatológicos e marcadores imunohistoquímicos avaliados. As linhagens celulares mostraram positividade para SOX-2 (90% em WERI-1 e 70% das células Y79). Ambas as linhagens celulares se mostraram fortemente positivas con MAP2 (90%), enquanto não houve expressão de GFAP em nenhuma das linhas celulares estudadas. Conclusões: A maioria das células de retinoblastoma desta série de casos expressa marcadores de células retinianas imaturas, além de marcadores de células maduras. As linhas celulares Y79 e WERI-1 apresentaram imunomarcação para ambos os marcadores neurais em percentagens semelhantes a dos casos avaliados. Portanto, estes resultados confirmam a origem neural do tumor em particular. Alem disso, a ausência de células positivas para GFAP no tumor descarta diferenciação de astrócitos em retinoblastoma.
Descritores: Retinoblastoma/metabolismo
Neuroglia/metabolismo
Neoplasias da Retina/metabolismo
Células-Tronco Neurais/patologia
-Fenótipo
Prognóstico
Retinoblastoma/patologia
Imuno-Histoquímica
Biomarcadores/metabolismo
Neuroglia/patologia
Astrócitos/metabolismo
Astrócitos/patologia
Fatores de Transcrição SOXB1/metabolismo
Células-Tronco Neurais/metabolismo
Proteína Glial Fibrilar Ácida/metabolismo
Proteínas Associadas aos Microtúbulos/metabolismo
Anticorpos Monoclonais/análise
Anticorpos Monoclonais/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-885948
Autor: Amador, Daniela Doulavince; Marcílio, Ana Carolina; Soares, Juliana dos Santos Souza; Marques, Fernanda Ribeiro Baptista; Duarte, Adriana Maria; Mandetta, Myriam Aparecida.
Título: A força da informação sobre retinoblastoma para a família da criança / La fuerza de la información sobre retinoblasma para la familia del niño / The strength of information on retinoblastoma for the family of the child
Fonte: Acta Paul. Enferm. (Online);31(1):87-94, Jan.-Fev. 2018. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Objetivo: Compreender a necessidade de informação da família da criança com retinoblastoma. Métodos: Estudo qualitativo fundamentado no Modelo do Cuidado Centrado no Paciente e na Família. Participaram famílias de crianças em tratamento em uma instituição referência em oncologia pediátrica. A Análise Qualitativa de Conteúdo guiou a coleta e análise dos dados. Resultados: "A força da informação sobre retinoblastoma para a família da criança" revela o valor que a família atribui à informação sobre a doença da criança, em um tempo de intenso sofrimento; os caminhos que realiza para obter as informações; e os elementos que considera essenciais para se sentir atendida em seu direito. Conclusão: Torna-se primordial que a oferta de informações respeite o tempo da família, seja honesta, contemple as perspectivas de futuro para a criança, em um espaço dialógico. Dessa maneira, promove-se uma prática fundamentada no Modelo do Cuidado Centrado no Paciente e na Família.

Resumen Objetivo: Comprender la necesidad de información de la familia del niño con retinoblasma. Métodos: Estudio cualitativo, fundamentado en el Modelo de Cuidado Centrado en el Paciente y la Familia. Participaron familias de niños tratados en institución de referencia en oncología pediátrica. Datos recolectados y analizados mediante Análisis Cuantitativo de Contenido. Resultados: "La fuerza de la información sobre retinoblasma para la familia del niño" revela el valor que la familia atribuye a la información sobre la enfermedad del niño en un momento de intenso sufrimiento; los caminos que transita para obtener información; y los elementos que considera esenciales para sentirse atendida en su derecho. Conclusión: Resulta esencial que la oferta de información respete los tiempo familiares, sea honesta, contemple las perspectivas de futuro para el niño, en un espacio dialógico. De ese modo se promueve una práctica fundamentada en el Modelo de Cuidado Centrado en el Paciente y la Familia.

Abstract Objective: To understand the need for information from the family members of children with retinoblastoma. Methods: A qualitative study based on the Patient and Family Centered Care Model. Families of children undergoing treatment at a referral institution in pediatric oncology participated. Qualitative content analysis guided the data collection and analysis. Results: The strength of information on retinoblastoma for the family of these children reveals the value the family assigns to the information about the child's illness during a time of intense suffering; the paths they take to obtain the information; and, the elements considered to be essential to feel fulfilled in their own right. Conclusion: Provision of information that respects the family's time is essential; it must be honest, and contemplate future perspectives for the child, in a dialogical space. Thus, a practice based on the Patient and Family Centered Care Model is promoted.
Descritores: Retinoblastoma
Família
Cuidado da Criança
Neoplasias da Retina
Tomada de Decisões
Informação
Comunicação em Saúde
-Epidemiologia Descritiva
Pesquisa Qualitativa
Limites: Humanos
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: lil-332710
Autor: Rodrigues, Karla Emilia; Camargo, Beatriz de.
Título: Diagnóstico precoce do câncer infantil: responsabilidade de todos / Early diagnosis of childhood cancer: a team responsibility
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);49(1):29-34, jan.-mar. 2003. tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Alertar para a necessidade do conhecimento e investigaçäo dos sinais e sintomas iniciais do câncer infantil, bem como para a responsabilidade de todos envolvidos no processo do seu diagnóstico precoce a fim de melhorar os nossos índices de cura. MÉTODOS: Revisäo da literatura através de consulta ao Medline. RESULTADOS: O diagnóstico do câncer infantil é um processo complexo e muitas säo as variáveis que parecem influenciá-lo. A detecçäo precoce e o pronto início do tratamento têm importante papel na reduçäo da mortalidade e morbidade do tratamento. O melhor entendimento da relaçäo entre estes fatores é de fundamental importância para o desenvolvimento de estratégias de saúde pública para detecçäo precoce do câncer infantil. CONCLUSÄO: Muitos fatores parecem estar associados ao atraso do diagnóstico do câncer infantil. O tempo que decorre entre o primeiro sintoma e o diagnóstico depende da idade da criança e do tipo do tumor, principalmente. Determinar os sinais e sintomas que devem alertar para a possibilidade de doenças malignas ainda é um desafio
Descritores: Neoplasias
-Retinoblastoma
Fatores de Tempo
Neoplasias Ósseas
Leucemia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central
Tumor de Wilms
Neoplasias da Retina
Neoplasias
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-967687
Autor: Rodríguez, Alvaro; Rodríguez, Francisco; Valencia, Marcela.
Título: Quistes retinianos maculares, fisiopatogenia e implicaciones. Reporte de serie de casos / Macular retinal cysts, physiopathogeny and implications. A case series report
Fonte: Rev. Soc. Colomb. Oftalmol;47(2):110-117, 2014. ilus..
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: reporte de casos que han presentado quistes retinianos maculares de fisiopatología traccional y con implicaciones ulteriores, sea hacia la involución espontánea o la progresión hacia agujero macular y su manejo. Métodos: estudio observacional descriptivo, tipo serie de casos, observados por retinólogos de una Institución Oftalmológica, estudiados en seguimiento y documentados con tomografía óptica coherente espectral. Resultados: fueron satisfactorios anatómica y funcionalmente según su evolución y manejo. Conclusiones: los quistes maculares traccionales pueden involucionar favorablemente o conducir a agujeros de manejo quirúrgico y pronóstico variable.

Purpose: to report cases presenting tractional macular cysts and subsequent implications either spontaneous involution or progression to macular holes and their management. Methods: retrospective study of case series observed by retinologists in a general ophthalmological institution, evaluated on follow-up and documented with spectral domain optical coherente tomography. Results: satisfactory, both anatomically and functionally according with evolution and management. Conclusions: tractional macular cysts may tend to a favorable spontaneous involution or progression to macular holes that require surgical management of variable prognosis.
Descritores: Neoplasias da Retina/terapia
-Perfurações Retinianas/cirurgia
Perfurações Retinianas/fisiopatologia
Neoplasias da Retina/fisiopatologia
Responsável: CO119


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Id: biblio-906253
Autor: Fandiño, A; Sampor, C; Sgroi, M; Esquivel, J.
Título: Haga su diagnóstico [Leucocoria] / Make your diagnosis [Leucocoria]
Fonte: Med. infant;22(2):196-198, Junio 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Distúrbios Pupilares/diagnóstico
Neoplasias da Retina/diagnóstico por imagem
Retinoblastoma/diagnóstico por imagem
-Ultrassonografia
Limites: Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-906078
Autor: Fandiño, A; Sgroi, M; Ceciliano, A; Schaiquevich, P; Esquivel, Y; Villasante, F; Requejo, F; Marelli, J; Chantada, G.
Título: Nuevas vías de administración de quimioterapia en el tratamiento del retinoblastoma / New routes of chemotherapy administration in the treatment of retinoblastoma
Fonte: Med. infant;22(2):158-161, Junio 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Antineoplásicos/administração & dosagem
Neoplasias da Retina/tratamento farmacológico
Retinoblastoma/tratamento farmacológico
-Injeções Intra-Arteriais
Injeções Intraoculares
Injeções Intravítreas
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-905904
Autor: Fernández Fastuca, L; Sgroi, M; Fandiño, A C; Sampor, C; Esquivel, Y; Chantada, G.
Título: Evaluación de secuelas visuales y cosméticas del tratamiento conservador con terapia radiante externa en pacientes con retinoblastoma bilateral en el Hospital de Pediatría Garrahan / Assessment of visual and cosmetic sequelae of conservative treatment of external beam radiation of patients with bilateral retinoblastoma at the Pediatric Hospital Garrahan
Fonte: Med. infant;22(2):88-92, Junio 2015.
Idioma: es.
Resumo: El Retinoblastoma es la neoplasia ocular más frecuente en pediatría. La Terapia radiante externa fue hasta hace una década el tratamiento conservador de elección. Luego se incluyó la quimio reducción; en un intento de evitar la radioterapia externa y sus complicaciones. En este estudio retrospectivo evaluamos los resultados del tratamiento conservador con terapia radiante externa o con quimio reducción en el servicio de oftalmología del Hospital Nacional de Pediatría Juan P. Garrahan, desde 1987 a 2009. De un total de 571 pacientes con diagnóstico de Retinoblastoma, 341 fueron unilaterales y 217 bilaterales. De estos últimos se analizaron 166 pacientes cuya edad media al diagnostico fue de 12 meses. Se trataron 332 ojos de 166 pacientes con Retinoblastoma bilateral, 157 ojos (47,3%) recibieron quimioreducción como tratamiento inicial, 115 ojos (34,6%) fueron enucleados al inicio, 45 ojos (13,6%) recibieron radioterapia externa como único tratamiento y 15 ojos (4,5%) recibieron tratamiento local solo (laser o crioterapia) como primera elección. Se analizaron los datos con el programa estadístico STATA 12.0 stataCorp Texas.USA. La agudeza visual final fue superior a 20/70 en el 51,5% de los pacientes e inferior en el 48,5%. Se encontró una relación significativa (p=0,005) entre el estadio al diagnóstico y la agudeza visual final; los pacientes con discapacidad visual se presentaron con estadios avanzados. Se evaluaron todas las orbitas enucleadas (157); de ellas el 74,5% recibieron radioterapia externa antes o después de la enucleación. El 24,8% de las orbitas irradiadas presentaron deformidad de la cavidad, con mala adaptación de prótesis y retracción orbitaria, el 70,1% presentaron cambios que permitían una adaptación de prótesis aceptable con alguna limitación de movilidad y solo 6 orbitas (5,12%) presentaban una muy buena cavidad para adaptación cosmética. Cuarenta de 157 orbitas enucleadas no recibieron radioterapia en ningún momento (25,5%), el 92,5% de ellas presentaron buena adaptación y solo el 7,5% tuvieron problemas de adaptación debido a complicaciones postoperatorias. El diagnóstico precoz, el tratamiento oportuno, y el uso de quimio reducción como terapia inicial en Retinoblastoma intraocular, permiten aumentar la tasa de preservación del globo ocular y reducen o eliminan la necesidad de recibir Terapia radiante externa, evitando sus secuelas (AU)

Retinoblastoma is the most common ocular neoplasia in childhood. External beam radiation therapy was the conservative treatment of choice until a decade ago. Subsequently, chemoreduction was added trying to avoid external beam radiation therapy and its complications. In this retrospective study we assess the results of conservative therapy with external beam radiation therapy or with chemoreduction at the Department of Ophthalmology at the Pediatric Hospital Juan P. Garrahan between 1987 and 2009. Of a total of 571 patients with a diagnosis of retinoblastoma, 341 had unilateral and 217 bilateral retinoblastoma. Of the latter patients, 166 patients were analyzed with a mean age at diagnosis of 12 months. Overall, 332 eyes of 166 patients with bilateral retinoblastoma were treated; at initial treatment 157 eyes (47.3%) underwent chemoreduction, 115 eyes (34.6%) were enucleated, 45 eyes (13.6%) underwent external beam radiation therapy as the only treatment, and 15 eyes (4.5%) only received local treatment (laser or cryotherapy) as a first choice. Data were analyzed using STATA 12.0 stataCorp Texas.USA. Final visual acuity was more than 20/70 in 51.5% and less in 48.5% of the patients. A significant relationship (p=0.005) between stage at diagnosis and final visual acuity was found; patients with visual impairment presented with advanced stages. All enucleated orbits were assessed (157); 74.5% underwent external beam therapy before or after enucleation. Of all irradiated orbits, 24.8% presented with cavity deformity, poor prosthesis fit, or contraction of the socket. Of all patients, 70.1% presented with changes that allowed acceptable fitting of the prosthesis with slight movement limitation and only 6 orbits (5.12%) had a good cavity for cosmetic appearance. Forty of 157 enucleated orbits did not receive radiation therapy at any moment (25.5%); 92.5% of them had a good fitting and in only 7.5% fitting problems due to postoperative complications were found. Early diagnosis, adequate treatment, and use of chemoreduction as initial therapy of intraocular retinoblastoma allow for an increased rate of preservation of the eye and reduce or eliminate the need for external beam therapy and its sequelae (AU)
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Enucleação Ocular
Radioterapia/efeitos adversos
Neoplasias da Retina/classificação
Neoplasias da Retina/tratamento farmacológico
Neoplasias da Retina/radioterapia
Retinoblastoma/tratamento farmacológico
Retinoblastoma/radioterapia
-Seguimentos
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-878605
Autor: Cerrato Díaz, Marlon Gustavo; Raudales Peralta, Adriana Melissa; Banegas Ordoñez, Anneli Nicole; Gamez flores, Oscar Lesseny; Samra Vásquez, José Antonio.
Título: Retinoblastoma infantil, deteccion temprana de un caso inusual / Children's retinoblastoma early detection in an unusual case
Fonte: Rev. fac. cienc. méd. (Impr.);14(1):74-79, ene.-jun. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El retinoblastoma es el cáncer de retina más frecuente en la infancia. Representa el 4% de los tumores en menores de 15 años. Su diagnóstico se realiza generalmente entre los 12 y 18 meses de vida, con buen pronóstico si no se ha diseminado. Objetivo: resaltar la importancia de la sospecha clínica para detección temprana de esta enfermedad. Caso clínico: paciente masculino de 4 meses de vida, procedente de Tegucigalpa, Honduras; con alteración en el reflejo pupilar del ojo izquierdo (leucocoria), acompañado de estrabismo divergente del mismo ojo. Fue evaluado por oftalmología y remitido al Hospital Escuela Universitario por sospecha de retinoblastoma de ojo izquierdo. Al examinar fondo de ojo se encontró lesión de 4 mm que ocupa 2/3 partes de la retina, por lo que se realizó tomografía axial computarizada cerebral y de órbita de ojo izquierdo, que reportó hipotrofia cortical frontotemporal bilateral y masa sólida calcificada que no se extiende fuera del globo ocular. Se indicó resonancia magnética nuclear de órbita, encontrándose masa hipodensa irregular en cámara posterior de ojo izquierdo. Posteriormente se realizó retino cámara, mostrando lesión que cubre casi totalidad de la retina. Con estos hallazgos el Servicio de Oftalmología Pediátrica, lo intervino quirúrgicamente realizando enucleación de ojo afectado; sin complicaciones, evolución satisfactoria y seguimiento en consulta externa de Hematoncológica Pediátrica. Conclusión: en este caso, la enfermedad se diagnosticó en etapa temprana, algo que generalmente no ocurre, logrando salvar la vida del paciente y evitó la diseminación a órganos adyacentes.
Descritores: Enucleação Ocular
Fundo de Olho
Neoplasias da Retina/diagnóstico
Retinoblastoma/prevenção & controle
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-769709
Autor: Bonanomi, Maria Teresa B.C.; Saito, Osmar C.; Lima, Patricia Picciarelli de; Bonanomi, Roberta Chizzotti; Chammas, Maria Cristina.
Título: Blood flow velocity in monocular retinoblastoma assessed by color doppler
Fonte: Clinics;70(12):797-803, Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To analyze the flow of retrobulbar vessels in retinoblastoma by color Doppler imaging. METHODS: A prospective study of monocular retinoblastoma treated by enucleation between 2010 and 2014. The examination comprised fundoscopy, magnetic resonance imaging, ultrasonography and color Doppler imaging. The peak blood velocities in the central retinal artery and central retinal vein of tumor-containing eyes (tuCRAv and tuCRVv, respectively) were assessed. The velocities were compared with those for normal eyes (nlCRAv and nlCRVv) and correlated with clinical and pathological findings. Tumor dimensions in the pathological sections were compared with those in magnetic resonance imaging and ultrasonography and were correlated with tuCRAv and tuCRVv. In tumor-containing eyes, the resistivity index in the central retinal artery and the pulse index in the central retinal vein were studied in relation to all variables. RESULTS: Eighteen patients were included. Comparisons between tuCRAv and nlCRAv and between tuCRVv and nlCRVv revealed higher velocities in tumor-containing eyes (p <0.001 for both), with a greater effect in the central retinal artery than in the central retinal vein (p =0.024). Magnetic resonance imaging and ultrasonography measurements were as reliable as pathology assessments (p =0.675 and p =0.375, respectively). A positive relationship was found between tuCRAv and the tumor volume (p =0.027). The pulse index in the central retinal vein was lower in male patients (p =0.017) and in eyes with optic nerve invasion (p =0.0088). CONCLUSIONS: TuCRAv and tuCRVv are higher in tumor-containing eyes than in normal eyes. Magnetic resonance imaging and ultrasonography measurements are reliable. The tumor volume is correlated with a higher tuCRAv and a reduced pulse in the central retinal vein is correlated with male sex and optic nerve invasion.
Descritores: Artéria Retiniana/fisiopatologia
Neoplasias da Retina/fisiopatologia
Veia Retiniana/fisiopatologia
Retinoblastoma/fisiopatologia
-Velocidade do Fluxo Sanguíneo
Enucleação Ocular
Imageamento por Ressonância Magnética
Invasividade Neoplásica/patologia
Invasividade Neoplásica/fisiopatologia
Neoplasias do Nervo Óptico/irrigação sanguínea
Neoplasias do Nervo Óptico/patologia
Neoplasias do Nervo Óptico/fisiopatologia
Estudos Prospectivos
Fatores de Risco
Artéria Retiniana/patologia
Artéria Retiniana
Neoplasias da Retina/irrigação sanguínea
Neoplasias da Retina/patologia
Veia Retiniana/patologia
Veia Retiniana
Retinoblastoma/irrigação sanguínea
Retinoblastoma/patologia
Estatísticas não Paramétricas
Carga Tumoral
Ultrassonografia Doppler em Cores/métodos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME



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