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Id: biblio-967687
Autor: Rodríguez, Alvaro; Rodríguez, Francisco; Valencia, Marcela.
Título: Quistes retinianos maculares, fisiopatogenia e implicaciones. Reporte de serie de casos / Macular retinal cysts, physiopathogeny and implications. A case series report
Fonte: Rev. Soc. Colomb. Oftalmol;47(2):110-117, 2014. ilus..
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: reporte de casos que han presentado quistes retinianos maculares de fisiopatología traccional y con implicaciones ulteriores, sea hacia la involución espontánea o la progresión hacia agujero macular y su manejo. Métodos: estudio observacional descriptivo, tipo serie de casos, observados por retinólogos de una Institución Oftalmológica, estudiados en seguimiento y documentados con tomografía óptica coherente espectral. Resultados: fueron satisfactorios anatómica y funcionalmente según su evolución y manejo. Conclusiones: los quistes maculares traccionales pueden involucionar favorablemente o conducir a agujeros de manejo quirúrgico y pronóstico variable.

Purpose: to report cases presenting tractional macular cysts and subsequent implications either spontaneous involution or progression to macular holes and their management. Methods: retrospective study of case series observed by retinologists in a general ophthalmological institution, evaluated on follow-up and documented with spectral domain optical coherente tomography. Results: satisfactory, both anatomically and functionally according with evolution and management. Conclusions: tractional macular cysts may tend to a favorable spontaneous involution or progression to macular holes that require surgical management of variable prognosis.
Descritores: Neoplasias da Retina/terapia
-Perfurações Retinianas/cirurgia
Perfurações Retinianas/fisiopatologia
Neoplasias da Retina/fisiopatologia
Responsável: CO119


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Id: biblio-906253
Autor: Fandiño, A; Sampor, C; Sgroi, M; Esquivel, J.
Título: Haga su diagnóstico [Leucocoria] / Make your diagnosis [Leucocoria]
Fonte: Med. infant;22(2):196-198, Junio 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Distúrbios Pupilares/diagnóstico
Neoplasias da Retina/diagnóstico por imagem
Retinoblastoma/diagnóstico por imagem
-Ultrassonografia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-906078
Autor: Fandiño, A; Sgroi, M; Ceciliano, A; Schaiquevich, P; Esquivel, Y; Villasante, F; Requejo, F; Marelli, J; Chantada, G.
Título: Nuevas vías de administración de quimioterapia en el tratamiento del retinoblastoma / New routes of chemotherapy administration in the treatment of retinoblastoma
Fonte: Med. infant;22(2):158-161, Junio 2015. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Antineoplásicos/administração & dosagem
Neoplasias da Retina/tratamento farmacológico
Retinoblastoma/tratamento farmacológico
-Injeções Intra-Arteriais
Injeções Intraoculares
Injeções Intravítreas
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-905904
Autor: Fernández Fastuca, L; Sgroi, M; Fandiño, A C; Sampor, C; Esquivel, Y; Chantada, G.
Título: Evaluación de secuelas visuales y cosméticas del tratamiento conservador con terapia radiante externa en pacientes con retinoblastoma bilateral en el Hospital de Pediatría Garrahan / Assessment of visual and cosmetic sequelae of conservative treatment of external beam radiation of patients with bilateral retinoblastoma at the Pediatric Hospital Garrahan
Fonte: Med. infant;22(2):88-92, Junio 2015.
Idioma: es.
Resumo: El Retinoblastoma es la neoplasia ocular más frecuente en pediatría. La Terapia radiante externa fue hasta hace una década el tratamiento conservador de elección. Luego se incluyó la quimio reducción; en un intento de evitar la radioterapia externa y sus complicaciones. En este estudio retrospectivo evaluamos los resultados del tratamiento conservador con terapia radiante externa o con quimio reducción en el servicio de oftalmología del Hospital Nacional de Pediatría Juan P. Garrahan, desde 1987 a 2009. De un total de 571 pacientes con diagnóstico de Retinoblastoma, 341 fueron unilaterales y 217 bilaterales. De estos últimos se analizaron 166 pacientes cuya edad media al diagnostico fue de 12 meses. Se trataron 332 ojos de 166 pacientes con Retinoblastoma bilateral, 157 ojos (47,3%) recibieron quimioreducción como tratamiento inicial, 115 ojos (34,6%) fueron enucleados al inicio, 45 ojos (13,6%) recibieron radioterapia externa como único tratamiento y 15 ojos (4,5%) recibieron tratamiento local solo (laser o crioterapia) como primera elección. Se analizaron los datos con el programa estadístico STATA 12.0 stataCorp Texas.USA. La agudeza visual final fue superior a 20/70 en el 51,5% de los pacientes e inferior en el 48,5%. Se encontró una relación significativa (p=0,005) entre el estadio al diagnóstico y la agudeza visual final; los pacientes con discapacidad visual se presentaron con estadios avanzados. Se evaluaron todas las orbitas enucleadas (157); de ellas el 74,5% recibieron radioterapia externa antes o después de la enucleación. El 24,8% de las orbitas irradiadas presentaron deformidad de la cavidad, con mala adaptación de prótesis y retracción orbitaria, el 70,1% presentaron cambios que permitían una adaptación de prótesis aceptable con alguna limitación de movilidad y solo 6 orbitas (5,12%) presentaban una muy buena cavidad para adaptación cosmética. Cuarenta de 157 orbitas enucleadas no recibieron radioterapia en ningún momento (25,5%), el 92,5% de ellas presentaron buena adaptación y solo el 7,5% tuvieron problemas de adaptación debido a complicaciones postoperatorias. El diagnóstico precoz, el tratamiento oportuno, y el uso de quimio reducción como terapia inicial en Retinoblastoma intraocular, permiten aumentar la tasa de preservación del globo ocular y reducen o eliminan la necesidad de recibir Terapia radiante externa, evitando sus secuelas (AU)

Retinoblastoma is the most common ocular neoplasia in childhood. External beam radiation therapy was the conservative treatment of choice until a decade ago. Subsequently, chemoreduction was added trying to avoid external beam radiation therapy and its complications. In this retrospective study we assess the results of conservative therapy with external beam radiation therapy or with chemoreduction at the Department of Ophthalmology at the Pediatric Hospital Juan P. Garrahan between 1987 and 2009. Of a total of 571 patients with a diagnosis of retinoblastoma, 341 had unilateral and 217 bilateral retinoblastoma. Of the latter patients, 166 patients were analyzed with a mean age at diagnosis of 12 months. Overall, 332 eyes of 166 patients with bilateral retinoblastoma were treated; at initial treatment 157 eyes (47.3%) underwent chemoreduction, 115 eyes (34.6%) were enucleated, 45 eyes (13.6%) underwent external beam radiation therapy as the only treatment, and 15 eyes (4.5%) only received local treatment (laser or cryotherapy) as a first choice. Data were analyzed using STATA 12.0 stataCorp Texas.USA. Final visual acuity was more than 20/70 in 51.5% and less in 48.5% of the patients. A significant relationship (p=0.005) between stage at diagnosis and final visual acuity was found; patients with visual impairment presented with advanced stages. All enucleated orbits were assessed (157); 74.5% underwent external beam therapy before or after enucleation. Of all irradiated orbits, 24.8% presented with cavity deformity, poor prosthesis fit, or contraction of the socket. Of all patients, 70.1% presented with changes that allowed acceptable fitting of the prosthesis with slight movement limitation and only 6 orbits (5.12%) had a good cavity for cosmetic appearance. Forty of 157 enucleated orbits did not receive radiation therapy at any moment (25.5%); 92.5% of them had a good fitting and in only 7.5% fitting problems due to postoperative complications were found. Early diagnosis, adequate treatment, and use of chemoreduction as initial therapy of intraocular retinoblastoma allow for an increased rate of preservation of the eye and reduce or eliminate the need for external beam therapy and its sequelae (AU)
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Enucleação Ocular
Radioterapia/efeitos adversos
Neoplasias da Retina/classificação
Neoplasias da Retina/tratamento farmacológico
Neoplasias da Retina/radioterapia
Retinoblastoma/tratamento farmacológico
Retinoblastoma/radioterapia
-Seguimentos
Estudos Retrospectivos
Limites: Seres Humanos
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-885948
Autor: Amador, Daniela Doulavince; Marcílio, Ana Carolina; Soares, Juliana dos Santos Souza; Marques, Fernanda Ribeiro Baptista; Duarte, Adriana Maria; Mandetta, Myriam Aparecida.
Título: A força da informação sobre retinoblastoma para a família da criança / La fuerza de la información sobre retinoblasma para la familia del niño / The strength of information on retinoblastoma for the family of the child
Fonte: Acta Paul. Enferm. (Online);31(1):87-94, Jan.-Fev. 2018. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Objetivo: Compreender a necessidade de informação da família da criança com retinoblastoma. Métodos: Estudo qualitativo fundamentado no Modelo do Cuidado Centrado no Paciente e na Família. Participaram famílias de crianças em tratamento em uma instituição referência em oncologia pediátrica. A Análise Qualitativa de Conteúdo guiou a coleta e análise dos dados. Resultados: "A força da informação sobre retinoblastoma para a família da criança" revela o valor que a família atribui à informação sobre a doença da criança, em um tempo de intenso sofrimento; os caminhos que realiza para obter as informações; e os elementos que considera essenciais para se sentir atendida em seu direito. Conclusão: Torna-se primordial que a oferta de informações respeite o tempo da família, seja honesta, contemple as perspectivas de futuro para a criança, em um espaço dialógico. Dessa maneira, promove-se uma prática fundamentada no Modelo do Cuidado Centrado no Paciente e na Família.

Resumen Objetivo: Comprender la necesidad de información de la familia del niño con retinoblasma. Métodos: Estudio cualitativo, fundamentado en el Modelo de Cuidado Centrado en el Paciente y la Familia. Participaron familias de niños tratados en institución de referencia en oncología pediátrica. Datos recolectados y analizados mediante Análisis Cuantitativo de Contenido. Resultados: "La fuerza de la información sobre retinoblasma para la familia del niño" revela el valor que la familia atribuye a la información sobre la enfermedad del niño en un momento de intenso sufrimiento; los caminos que transita para obtener información; y los elementos que considera esenciales para sentirse atendida en su derecho. Conclusión: Resulta esencial que la oferta de información respete los tiempo familiares, sea honesta, contemple las perspectivas de futuro para el niño, en un espacio dialógico. De ese modo se promueve una práctica fundamentada en el Modelo de Cuidado Centrado en el Paciente y la Familia.

Abstract Objective: To understand the need for information from the family members of children with retinoblastoma. Methods: A qualitative study based on the Patient and Family Centered Care Model. Families of children undergoing treatment at a referral institution in pediatric oncology participated. Qualitative content analysis guided the data collection and analysis. Results: The strength of information on retinoblastoma for the family of these children reveals the value the family assigns to the information about the child's illness during a time of intense suffering; the paths they take to obtain the information; and, the elements considered to be essential to feel fulfilled in their own right. Conclusion: Provision of information that respects the family's time is essential; it must be honest, and contemplate future perspectives for the child, in a dialogical space. Thus, a practice based on the Patient and Family Centered Care Model is promoted.
Descritores: Cuidado da Criança
Tomada de Decisões
Família
Comunicação em Saúde
Informação
Neoplasias da Retina
Retinoblastoma
-Epidemiologia Descritiva
Pesquisa Qualitativa
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: biblio-878605
Autor: Cerrato Díaz, Marlon Gustavo; Raudales Peralta, Adriana Melissa; Banegas Ordoñez, Anneli Nicole; Gamez flores, Oscar Lesseny; Samra Vásquez, José Antonio.
Título: Retinoblastoma infantil, deteccion temprana de un caso inusual / Children's retinoblastoma early detection in an unusual case
Fonte: Rev. fac. cienc. méd. (Impr.);14(1):74-79, ene.-jun. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El retinoblastoma es el cáncer de retina más frecuente en la infancia. Representa el 4% de los tumores en menores de 15 años. Su diagnóstico se realiza generalmente entre los 12 y 18 meses de vida, con buen pronóstico si no se ha diseminado. Objetivo: resaltar la importancia de la sospecha clínica para detección temprana de esta enfermedad. Caso clínico: paciente masculino de 4 meses de vida, procedente de Tegucigalpa, Honduras; con alteración en el reflejo pupilar del ojo izquierdo (leucocoria), acompañado de estrabismo divergente del mismo ojo. Fue evaluado por oftalmología y remitido al Hospital Escuela Universitario por sospecha de retinoblastoma de ojo izquierdo. Al examinar fondo de ojo se encontró lesión de 4 mm que ocupa 2/3 partes de la retina, por lo que se realizó tomografía axial computarizada cerebral y de órbita de ojo izquierdo, que reportó hipotrofia cortical frontotemporal bilateral y masa sólida calcificada que no se extiende fuera del globo ocular. Se indicó resonancia magnética nuclear de órbita, encontrándose masa hipodensa irregular en cámara posterior de ojo izquierdo. Posteriormente se realizó retino cámara, mostrando lesión que cubre casi totalidad de la retina. Con estos hallazgos el Servicio de Oftalmología Pediátrica, lo intervino quirúrgicamente realizando enucleación de ojo afectado; sin complicaciones, evolución satisfactoria y seguimiento en consulta externa de Hematoncológica Pediátrica. Conclusión: en este caso, la enfermedad se diagnosticó en etapa temprana, algo que generalmente no ocurre, logrando salvar la vida del paciente y evitó la diseminación a órganos adyacentes.
Descritores: Enucleação Ocular
Fundo de Olho
Neoplasias da Retina/diagnóstico
Retinoblastoma/prevenção & controle
Limites: Seres Humanos
Masculino
Lactente
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-769709
Autor: Bonanomi, Maria Teresa B.C.; Saito, Osmar C.; Lima, Patricia Picciarelli de; Bonanomi, Roberta Chizzotti; Chammas, Maria Cristina.
Título: Blood flow velocity in monocular retinoblastoma assessed by color doppler
Fonte: Clinics;70(12):797-803, Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: To analyze the flow of retrobulbar vessels in retinoblastoma by color Doppler imaging. METHODS: A prospective study of monocular retinoblastoma treated by enucleation between 2010 and 2014. The examination comprised fundoscopy, magnetic resonance imaging, ultrasonography and color Doppler imaging. The peak blood velocities in the central retinal artery and central retinal vein of tumor-containing eyes (tuCRAv and tuCRVv, respectively) were assessed. The velocities were compared with those for normal eyes (nlCRAv and nlCRVv) and correlated with clinical and pathological findings. Tumor dimensions in the pathological sections were compared with those in magnetic resonance imaging and ultrasonography and were correlated with tuCRAv and tuCRVv. In tumor-containing eyes, the resistivity index in the central retinal artery and the pulse index in the central retinal vein were studied in relation to all variables. RESULTS: Eighteen patients were included. Comparisons between tuCRAv and nlCRAv and between tuCRVv and nlCRVv revealed higher velocities in tumor-containing eyes (p <0.001 for both), with a greater effect in the central retinal artery than in the central retinal vein (p =0.024). Magnetic resonance imaging and ultrasonography measurements were as reliable as pathology assessments (p =0.675 and p =0.375, respectively). A positive relationship was found between tuCRAv and the tumor volume (p =0.027). The pulse index in the central retinal vein was lower in male patients (p =0.017) and in eyes with optic nerve invasion (p =0.0088). CONCLUSIONS: TuCRAv and tuCRVv are higher in tumor-containing eyes than in normal eyes. Magnetic resonance imaging and ultrasonography measurements are reliable. The tumor volume is correlated with a higher tuCRAv and a reduced pulse in the central retinal vein is correlated with male sex and optic nerve invasion.
Descritores: Artéria Retiniana/fisiopatologia
Neoplasias da Retina/fisiopatologia
Veia Retiniana/fisiopatologia
Retinoblastoma/fisiopatologia
-Velocidade do Fluxo Sanguíneo
Enucleação Ocular
Imagem por Ressonância Magnética
Invasividade Neoplásica/patologia
Invasividade Neoplásica/fisiopatologia
Neoplasias do Nervo Óptico/irrigação sanguínea
Neoplasias do Nervo Óptico/patologia
Neoplasias do Nervo Óptico/fisiopatologia
Estudos Prospectivos
Fatores de Risco
Artéria Retiniana/patologia
Artéria Retiniana
Neoplasias da Retina/irrigação sanguínea
Neoplasias da Retina/patologia
Veia Retiniana/patologia
Veia Retiniana
Retinoblastoma/irrigação sanguínea
Retinoblastoma/patologia
Estatísticas não Paramétricas
Carga Tumoral
Ultrassonografia Doppler em Cores/métodos
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-761717
Autor: Andrade, Gabriel Costa de; Pinto, Neviçolino Pereira de Carvalho; Motono, Márcia; Chojniak, Martha Motono; Chojniak, Rubens; Bezerra, Stephania Martins.
Título: Trilateral retinoblastoma with unilateral eye involvement / Retinoblastoma trilateral com acometimento ocular universal
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);61(4):308-310, July-Aug. 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: SummaryRetinoblastomas (RB) are the main forms of intraocular tumor in childhood, with a worldwide incidence of 1 case per 15,000 to 20,000 live births. Trilateral RB (RBT) is a rare combination of unilateral or bilateral RB with a midline intracranial neoplasm of neuroblastic origin, usually found in the pineal region or the suprasellar region, presenting variable incidence of 0.5% up to 6% among patients with RB. The article reports a case of unilateral RBT in a patient treated at Hospital A.C.Camargo.

ResumoO retinoblastoma (RB) é a principal forma de tumor intraocular na infância, apresentando uma incidência mundial de 1 caso em cada 15 mil a 20 mil nascidos vivos. O RB trilateral (RBT) é uma rara combinação de RB unilateral ou bilateral com uma neoplasia da linha média intracraniana de origem neuroblástica, geralmente na região da glândula pineal ou na região suprasselar, apresentando incidência variável de 0,5 a 6% entre pacientes com RB. O artigo relata o caso de uma paciente com RBT com acometimento unilateral atendida no Hospital A.C.Camargo.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico
Glândula Pineal
Pinealoma/diagnóstico
Neoplasias da Retina/diagnóstico
Retinoblastoma/diagnóstico
-Imagem por Ressonância Magnética
Neoplasias da Retina/patologia
Retinoblastoma/patologia
Limites: Feminino
Seres Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-757093
Autor: Ottaviani, Daniela; Alonso, Cristina; Szijan, Irene.
Título: Uncommon RB1 somatic mutations in a unilateral retinoblastoma patient
Fonte: Medicina (B.Aires);75(3):137-141, June 2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Retinoblastoma (RB) is the most common primary intraocular malignancy in children. Somatic inactivation of both alleles of the RB1 tumor suppressor gene in a developing retina is a crucial event in the initiation of tumorigenesis in most cases of isolated unilateral retinoblastoma. We analyzed the DNA from tumor tissue and peripheral blood of a unilateral retinoblastoma patient to determine the RB1 mutation status and to provide an accurate genetic counseling. A comprehensive approach, based on our previous experience, was used to identify the causative RB1 mutations. Screening for RB1 mutations was performed by PCR direct sequencing, multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and Real Time-PCR analyses. Three different mutations were identified in the tumor DNA, which were absent in blood DNA. The somatic origin of these mutations was vital to rule out the heritable condition in this patient.

El retinoblastoma (RB) es el cáncer ocular más común de la niñez. La inactivación somática de ambos alelos del gen supresor de tumores RB1 en la retina en desarrollo es un evento crucial en la iniciación de la tumorigénesis en la mayoría de los casos de retinoblastoma unilateral. Nosotros analizamos el ADN de tumor y de sangre periférica de un paciente con retinoblastoma unilateral para identificar las mutaciones y así proveer un asesoramiento genético a la familia. Para ello utilizamos un protocolo basado en nuestra previa experiencia para identificar todas las mutaciones en el gen RB1 que causaron el RB. El rastreo de mutaciones se realizó por medio de los siguientes análisis: PCR-secuenciación, amplificación multiplex de sondas ligadas (MLPA) y PCR-Tiempo Real. Se encontraron tres mutaciones diferentes en el ADN del tumor, las cuales estaban ausentes en el ADN de la sangre. El origen somático de estas mutaciones es importante para indicar que la enfermedad no es hereditaria.
Descritores: Genes do Retinoblastoma
Mutação/genética
Neoplasias da Retina/genética
Proteína do Retinoblastoma/genética
Retinoblastoma/genética
-Análise Mutacional de DNA
Limites: Feminino
Seres Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-728662
Autor: Brink, Aubrey; Correa, Zélia Maria; Geller, James; Abruzzo, Todd; Augsburger, James J..
Título: Managing the consequences of aggressive conservative treatment for refractory retinoblastoma with vitreous seeding / Lidando com as consequências do tratamento agressivo para retinoblastoma refratário com semeadura vítrea
Fonte: Arq. bras. oftalmol;77(4):256-258, Jul-Aug/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: A 4 year-old girl with bilateral, non-familial retinoblastoma (RB) was referred to our care after primary enucleation OS and active tumor OD refractory to multiple therapies (intravenous chemotherapy, laser/cryotherapy, and I-125 plaque radiotherapy). Vitreous seeding OD, initially controlled by several sessions of Ophthalmic Artery Infusion Chemotherapy (OAIC) and periocular chemotherapy, recurred shortly thereafter. The patient underwent intravitreal (IVit) Melphalan injections achieving tumor control despite the concurrent development of keratopathy, pupillary synechiae, cataract, and necrosis of the inferior fornix and the adjacent orbital fat, all secondary to the treatments administered. Repeated amniotic membrane implants and tarsorrhaphy were performed to alleviate the symptoms. Despite being tumor free for 6 months, a poor fundus view and treatment-related complications prompted us to consider enucleation, but parents declined. Following recent negative magnetic resonance imaging (MRI), her cataract was removed. She was then found to have tumor recurrence. Her eye was enucleated 12 months ago and she recovered well from the surgery. As ocular oncology embarks in eye-preserving treatments for retinoblastoma, it is important to address the cumulative effects and associated impact of such treatments and the possibility of failure.

Uma menina de 4 anos com retinoblastoma (RB) bilateral, não-familiar foi encaminhada após enucleação OE e tumor ativo OD refratário a múltiplas terapias (quimioterapia endovenosa, laser/crioterapia e braquiterapia com I-125). Semeadura vitrea OD, inicialmente controlada por inúmeras sessões de Quimioterapia Intra-Arterial Oftálmica (QIAO) e quimioterapia periocular, recorreu em seguida. Paciente recebeu injeções intravítreas de Melphalan obtendo controle tumoral apesar do desenvolvimento concomitante de ceratopatia, sinéquias pupilares, catarata, necrose do fórnice inferior e gordura periorbitária adjacente, todos secundários aos tratamentos usados. Implantes repetidos de membrana amniótica e tarsorrafias foram realizadas para melhora sintomatológica. Apesar de estar livre de tumor por 6 meses, a baixa visibilidade do fundo e complicações terapêuticas nos levaram a considerar enucleação que foi descartada pelos pais. Após recente ressonância magnética nuclear (RMN) negativa, a catarata foi removida. Foi então detectada recorrência tumoral. O olho foi enucleado há 12 meses e ela se recuperou bem da cirurgia. Enquanto a oncologia ocular embarca em tratamentos para preservar em retinoblastoma, é importante considerar os efeitos cumulativos e impacto associado desses tratamentos, e a possibilidade de fracasso.
Descritores: Recidiva Local de Neoplasia/terapia
Neoplasias da Retina/terapia
Retinoblastoma/terapia
-Terapia Combinada/efeitos adversos
Terapia Combinada/métodos
Enucleação Ocular
Limites: Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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