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Id: lil-584496
Autor: Azcue Bilbao, Miguel; Frómeta Neira, Carlos; López Rodríguez, Anselmo; Cuevas Veliz, Iván.
Título: La maxilectomía en las neoplasias del macizo facial. Sistema de clasificación del Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología / The maxillectomy in cases of neoplasms of facial area: Classification system of National Institute of Oncology and Radiobiology
Fonte: Rev. cuba. estomatol;47(2):189-198, abr.-jun. 2010.
Idioma: es.
Resumo: La maxilectomía es una de las intervenciones quirúrgicas indicada para el tratamiento de las neoplasias de la región facial. Esta técnica comprende la resección del maxilar y de algunas estructuras anatómicas adyacentes. Se encuentran una gran variedad de términos para definir tipos y subtipos de maxilectomía que conllevan a mucha confusión. Al no existir una herramienta única y normada internacionalmente, aún hoy presupone un reto el procedimiento de clasificación y tratamiento. En las clasificaciones actuales de la maxilectomía se encuentran autores que defienden tratamientos muy radicales y otros los tratamientos conservadores o parciales. El objetivo del trabajo es presentar el sistema de clasificación para la maxilectomía utilizado en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR). Se realizó una actualización del tema y se presenta la propuesta de clasificación para la maxilectomía. Se concluyó que siempre que la resección del tumor sea completa y se logre un buen margen de seguridad, se puede plantear que no existe diferencia en los resultados entre el tipo de maxilectomía realizada y el intervalo libre de enfermedad y que sin una norma internacional, la decisión terapéutica se apoya más en las convicciones y resultados personales de los grupos de investigadores, que en un consenso global(AU)

The maxillectomy is one of the surgical interventions prescribed for the neoplasms treatment of facial area. This technique involves the resection of maxilla and of some adjacent anatomical structures. There are many terms defining the types and subtypes of maxillectomy creating confusion. Since there is not only tool and worldwide standardized, nowadays the classification and treatment procedure is still a challenge. In current classification systems of maxillectomy there are authors advocating very radical treatments and other favoring the conservative or partial treatments. The aim of present paper is to present a classification system for Maxillectomy used in the National Institute of Oncology and Radiobiology (NIOR). We concluded that provided that tumor resection be complete and with a good safety margin, it is possible to propose that there is not difference in results between the type of maxillectomy performed and the disease-free interval and that without an international standard, the therapeutical decision rely more in personal convictions and results achieved by the researcher groups than in a global consensus(AU)
Descritores: Neoplasias Faciais/cirurgia
Neoplasias Maxilomandibulares/cirurgia
Neoplasias Maxilomandibulares/classificação
-Literatura de Revisão como Assunto
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-639768
Autor: Sánchez Acuña, Guillermo; Cabrera García, Jorge Luis; Gbenou Morgan, Yurian; Domingos, Bartolomeu Francisco.
Título: Fibrosarcoma en región geniana / Fibrosarcoma in the genial region
Fonte: Rev. cuba. estomatol;49(2):184-190, abr.-jun. 2012.
Idioma: es.
Resumo: El fibrosarcoma es la neoplasia maligna mesodérmica de más incidencia.Los autores se vieron motivados a presentar un caso clínico con esta entidad con el objetivo de enfatizar en la importancia del correcto manejo diagnóstico y terapéutico en función de la rehabilitación de estos pacientes. Se presenta un caso clínico de un paciente de 54 años de edad con antecedentes de HTA controlada, que 23 años atrás comenzó con aumento de volumen en región geniana izquierda, motivo por el que fue intervenido quirúrgicamente en los años 1987, 1991 y 2009, en otros servicios de Cirugía Máxilofacial con diagnóstico histopatológico de neurofibroma, que acudió a consulta presentando una lesión de 5 cm de diámetro, con patrón de crecimiento rápido, que sangraba espontáneamente, la cual le comprimía el globo ocular izquierdo limitándole la apertura palpebral. Luego de realizársele el estudio preoperatorio correspondiente, se decidió tratamiento quirúrgico, se obtuvo un diagnóstico concluyente a través del estudio inmunohistoquímico de fibrosarcoma de grado intermedio de diferenciación, de marcada inmunorreactividad CD34 (+, focal), Vimentina (+, focal). Se concluye que el tratamiento de esta entidad es quirúrgico, teniendo en cuenta las normas oncológicas actuales, y su enfoque terapéutico debe ser multidisciplinario en aras de lograr una correcta rehabilitación funcional y estética del paciente. La inmunohistoquímica constituye un arma diagnóstica concluyente que contribuye a instaurar tratamiento adecuado en estas lesiones.(AU)

The fibrosarcoma is the more incident mesodermic malignant neoplasm. Authors present this clinical case presenting with this entity to emphasize on the significance of the appropriate diagnostic and therapeutical management for rehabilitation of these patients. This patient is aged 54 with a history of controlled high blood pressure (HBT) who over the 23 past years begun to show an increase of volume in left genial region thus its surgical intervention in 1987, 1991 and 2009 years and came to consultation presenting with a 5 cm diameter lesion with a fast growth pattern bleeding spontaneously compressing the left ocular globe restricting the palpebral opening. After the corresponding preoperative study authors prescribed the surgical treatment obtaining a conclusive diagnosis according to a immunohistochemical study of the fibrosarcoma of intermediate degree of differentiation with a marked CD34 (+, focal) immunoreactivity, Vimentin (+,focal). We conclude that the treatment of this entity is of surgical type, taking into account the current oncology guidelines and its therapeutical approach must to be multidisciplinary to achieve the functional and aesthetic rehabilitation of the patient. The immunohistochemistry is a conclusive diagnostic tool contributing to apply the appropriate treatment in this type of lesion(AU)
Descritores: Neoplasias Faciais/cirurgia
Imuno-Histoquímica/métodos
Fibrossarcoma/epidemiologia
Neurofibroma/diagnóstico
-Carcinoma/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-687725
Autor: Barceló López, Katia; Delgado Fernández, Rafael; Rodríguez Soto, Agustín.
Título: Lesiones proliferativas más frecuentes del complejo bucomaxilofacial / Most frequent proliferative lesions of the Buco Maxillofacial Complex
Fonte: Rev. cuba. estomatol;50(2):0-0, abr.-jun. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: las lesiones proliferativas son entidades que se presentan en la cavidad bucal. Algunas son de origen traumático y otras son neoplasias. Con frecuencia no son bien diagnosticadas en la clínica, por la similitud que pueden presentarse entre ellas. Objetivo: determinar las características de las lesiones proliferativas diagnosticadas y la coincidencia entre el diagnóstico clínico y el histopatológico. Método: se realizó un estudio retrospectivo de las biopsias procesadas en cinco años en el Departamento de Patología de la Facultad de Estomatología de La Habana atendiendo a edad y sexo del paciente, tipo de lesión, localización anatómica y coincidencia entre el diagnóstico clínico y el histopatológico. Resultados: se encontró que de las lesiones proliferativas, las pseudotumorales aportaron el 18,1 por ciento y las neoplasias benignas el 5,8 por ciento. En el grupo de edad de 10 a 19 años las lesiones pseudotumorales representaron el 7,78 por ciento y las neoplasias benignas el 1,78 por ciento. En el grupo de 60 años o más, las lesiones pseudotumorales aportaron el 22,67 por ciento del total de lesiones proliferativas. El sexo femenino resultó afectado por lesiones pseudotumorales en 61,3 por ciento y las neoplasias benignas afectaron al sexo masculino en un 55 por ciento. La hiperplasia fibroepitelial representó el 54,22 por ciento de las pseudotumorales, mientras que el nevus aportó el 8,67 por ciento entre las neoplasias benignas. Los diagnósticos clínicos de las lesiones pseudotumorales coincidieron en un 50,4 por ciento con los histológicos, para las neoplasias benignas la coincidencia fue del 53,2 por ciento. Conclusiones: las lesiones pseudotumorales predominaron sobre las neoplasias benignas, con un incremento marcado de ambos tipos de lesiones a partir de los 40 años. En el sexo femenino predominaron las lesiones pseudotumorales, y en el masculino predominaron las neoplasias benignas. Se encontró una baja coincidencia entre el diagnóstico clínico e histopatológico para ambos tipos de lesiones(AU)

Introduction: proliferative lesions are entities that are present in the buccal cavity. Some of them are of traumatic origin and others are neoplasias. Frequently, they are not well diagnosed in the clinical practice because of the similarity that can exist among them. Objective: to determine the characteristics of the proliferative lesions diagnosed and the coincidences between clinical and histopathological diagnosis Method: a retrospective study of the biopsies processed during five years in the Department of Oral Pathology of the Faculty of Stomatology of Havana was conducted dealing with age, sex, type of lesion, anatomic location and similarities between the clinical and histopathological diagnosis. Results: it was found that, of the proliferative lesions, the pseudotumoral ones reported the 18.1 percent and the benign neoplasias, the 5.8 percent. In the age group 10-19 years, pseudotumoral lesions represented the 7.78 percent and the benign neoplasias the 1,78 percent. In the group of 60 years or older, pseudotumoral lesions reported the 22.67 percent of the total of proliferative lesions. The female sex resulted to be affected by pseudotumoral lesions in a 61,3 percent and the benign neoplasias effected the male sex in a 55 percent. Fibroepithelial hyperplasia represented the 54.22 percent of the pseudotumoral ones, whereas the nevus reported the 8.67 percent among the benign neoplasias. The clinical diagnosis of the pseudotumoral lesions matched up a 50.4 percent with the histological; for benign neoplasias, the coincidence was 53.2 percent. Conclusions: pseudotumoural lesions predominated on benign neoplasias, with a marked increase in both types of lesions after 40 years. Pseudotumoural lesions predominated in the female sex, whereas the benign neoplasias predominated in the male sex. There was a low coincidence between the clinical and histopathological diagnosis for both types of lesions(AU)
Descritores: Biópsia/efeitos adversos
Neoplasias Faciais/patologia
Neoplasias Maxilomandibulares/diagnóstico
Neoplasias Maxilomandibulares/patologia
Boca/lesões
-Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1116411
Autor: López, Iván; Cifuentes, Leonor; Delgado, Víctor.
Título: Tricoepitelioma múltiple familiar: a propósito de un caso / Familial multiple trichoepithelioma: a case report
Fonte: Rev. chil. dermatol;35(3):106-109, 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El Tricoepitelioma Múltiple Familiar (TMF) constituye una rara enfermedad autosómica dominante, se caracteriza por la aparición de múltiples pápulas color piel, monomorfas, simétricas, ubicadas en la región central de la cara. El diagnóstico es histopatológico, donde se encuentran tricoepiteliomas, los cuales son neoplasias anexiales benignas que se originan en los folículos pilosos. La condición es de comportamiento indolente, pero con una importante repercusión estética y de difícil manejo. Al ser esta una entidad poco frecuente, el objetivo de este artículo es actualizar los aspectos más relevantes de esta enfermedad. Se presenta el caso de una paciente de 23 años con lesiones faciales típicas en quien se confirmó el diagnostico de TMF

Familial Multiple Trichoepithelioma (FMT) is a rare autosomal dominant disease, characte-rized by the appearance of multiple papules of skin color, monomorphic, symmetrical and located in the central region of the face. The diagnosis is based on histopathological features of trichoepitheliomas, which are benign adnexal neoplasms that originate in the hair follicles. The condition has an indolent behavior but it has an important aesthetic repercussion and it's difficult to treat. As this is a rare entity, the objective of this article is to update the most relevant aspects of this disease. We present the case of a 23 year old patient with typical facial lesions in whom the diagnosis of FMT was confirmed.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/genética
Neoplasias Cutâneas/patologia
Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética
Síndromes Neoplásicas Hereditárias/patologia
Neoplasias Faciais/genética
Neoplasias Faciais/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: lil-281532
Autor: Busch, Roberta; Sguizzardi, Andrea; Vasconcelos, Leda; Carvalho, Viviane Alves de; Fouguet, Marina Lang.
Título: Eficácia do tratamento fonoaudiológico nas paralisias e nas paresias faciais periféricas / Speech therapy treatment efficay at paralysis and facial paralysis peripherals
Fonte: In: Barros, Ana Paula Brandäo; Arakawa, Lica; Tonini, Monique Donata; Carvalho, Viviane Alves de. Fonoaudiologia em cancerologia. Säo Paulo, Fundaçäo Oncocentro, 2000. p.253-9, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Fonoterapia
Neoplasias Faciais/terapia
-Transtornos da Articulação/terapia
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; B277f


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Id: lil-281510
Autor: Fouguet, Marina Lang.
Título: Atuaçäo fonoaudiológica nas paralisias faciais / Fonoaudiologic actuation at facials paralysis
Fonte: In: Barros, Ana Paula Brandäo; Arakawa, Lica; Tonini, Monique Donata; Carvalho, Viviane Alves de. Fonoaudiologia em cancerologia. Säo Paulo, Fundaçäo Oncocentro, 2000. p.99-104.
Idioma: pt.
Descritores: Fonoterapia
Neoplasias Faciais/terapia
Terapia Miofuncional
-Paralisia Facial/terapia
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; B277f


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Id: biblio-1098971
Autor: Rocha Remón, Pável; Fonseca Pichs, Alejandro; González Santana, Andy.
Título: Versatilidad del colgajo miofascial de temporal para la reconstrucción tras cirugía oncológica / Versatility of the temporal myofascial flap for reconstruction after oncological surgery
Fonte: Rev. cuba. cir;58(3):e804, jul.-set. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Introducción: La magnitud de las resecciones de tumores de cabeza y cuello, depende del tamaño tumoral, la adecuación de los márgenes y factores inherentes al paciente. El músculo temporal, constituye una excelente opción para reconstruir defectos de zonas aledañas a su sitio de implantación. Objetivo: Demostrar la versatilidad del colgajo miofascial de temporal para la reconstrucción tras, cirugía oncológica de cabeza y cuello, en el Hospital Provincial Universitario "Camilo Cienfuegos Gorriarán" desde enero de 2017 a diciembre de 2018. Métodos: Se realizó una revisión retrospectiva de los informes operatorios de los casos intervenidos con cirugía oncológica de cabeza y cuello, en el servicio de cirugía maxilofacial; se tomó de muestra a pacientes a los que, se les realizó reconstrucción del defecto quirúrgico, utilizándose colgajo miofascial de temporal. Resultados: Fueron sometidos a reconstrucción, 12 pacientes de forma inmediata, en un solo tiempo quirúrgico. El defecto se presentó mayormente en lesiones de piel. La edad promedio de los pacientes fue 66,2 años. Se observó una distribución equitativa en cuanto a sexo, con 6 pacientes para cada grupo. El seguimiento osciló entre 2 y 20 meses, con una media de 11,25 meses, de los cuales todos los pacientes se encontraban vivos y controlados. Conclusiones: El colgajo temporal continúa siendo una opción válida para la reconstrucción en cirugía oncológica de cabeza y cuello. En la serie revisada no ocurrió necrosis, lo que, lo hace un colgajo muy seguro, con buenos resultados estéticos y funcionales y con buena tolerancia ante los tratamientos oncoespecíficos adyuvantes(AU)

ABSTRACT Introduction: The magnitude of the resections of head and neck tumors depends on the tumor size, the adequacy of the margins and factors inherent to the patient. The temporal muscle is an excellent option for reconstructing defects in areas surrounding its implantation site. Objective: To demonstrate the versatility of the temporal myofascial flap for reconstruction after oncological head and neck surgery, at the "Camilo Cienfuegos Gorriarán" Provincial University Hospital from January 2017 to December 2018. Methods: A retrospective review of the operative reports of the cases intervened with oncological head and neck surgery was performed in the maxillofacial surgery service; A sample was taken from patients who underwent reconstruction of the surgical defect, using a temporal myofascial flap. Results: 12 patients underwent reconstruction immediately, in a single surgical time. The defect occurred mainly in skin lesions. The average age of the patients was 66.2 years. An equitable distribution in terms of sex was observed, with 6 patients for each group. Follow-up ranged from 2 to 20 months, with a mean of 11.25 months, of which all the patients were alive and controlled. Conclusions: The temporary flap continues to be a valid option for reconstruction in head and neck cancer surgery. Necrosis did not occur in the revised series, which makes it a very safe flap, with good aesthetic and functional results and with good tolerance to adjuvant oncospecific treatments(AU)
Descritores: Retalhos Cirúrgicos/efeitos adversos
Neoplasias Faciais/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos
-Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-838045
Autor: Pontes, Amanda Brilhante; Ucelli, Juliana Lacerda Reis; Obadia, Daniel Lago; Nascimento, Leninha Valério do.
Título: Exuberant angiosarcoma
Fonte: An. bras. dermatol;92(2):287-289, Mar.-Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Faciais/patologia
Hemangiossarcoma/patologia
-Pele/patologia
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Biópsia
Neoplasias Faciais/tratamento farmacológico
Imuno-Histoquímica
Evolução Fatal
Eritema/etiologia
Hemangiossarcoma/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887067
Autor: Gouveia, Miguel Pinto de; Gouveia, Ana Isabel; Brinca, Ana; Vieira, Ricardo.
Título: Tunneled island flaps in facial defects reconstruction
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):151-153, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The reconstruction of facial surgical defects is usually challenging for the dermatologic surgeon. Three different cases of facial defects in which tunneled island flaps were used are reported. In 2 cases, wide defects involving the nasal dorsum and ala were repaired using a nasolabial island flap tunneled through the lateral side of the nose. A tunneled island glabellar flap was used for medial canthus reconstruction in the third case. Despite complex pedicle dissection and frequent trapdoor deformation, tunneled island flaps allow reconstruction of wide defects in a single-staged procedure, camouflaging the scar of the donor area in boundaries of cosmetic units and preserving the facial central symmetry.
Descritores: Retalhos Cirúrgicos/cirurgia
Neoplasias Faciais/cirurgia
Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia
Neoplasias Nasais/cirurgia
Transplante de Pele/métodos
-Carcinoma Basocelular/cirurgia
Resultado do Tratamento
Tela Subcutânea/transplante
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887193
Autor: Rato, Margarida; Monteiro, Ana Filipe; Parente, Joana; Aranha, João.
Título: Case for diagnosis. Multinucleated cell angiohistiocytoma
Fonte: An. bras. dermatol;93(2):291-293, Mar.-Apr. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Multinucleate cell angiohistiocytoma is a rare idiopathic benign fibrohistiocytic and vascular proliferation usually presenting as multiple asymptomatic papules, red to violaceous in colour, primarily located on the extremities of middle-aged females. This entity is probably underdiagnosed due to the lack of recognition by clinicians and pathologists. We describe a patient with a multinucleate cell angiohistiocytoma of the face, a less frequent localization, in order to increase awareness of this entity and elucidate its clinical, histopathological, and immunohistochemistry features.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Faciais/patologia
Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia
-Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Biópsia
Neoplasias Faciais/diagnóstico
Bochecha/patologia
Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico
Eritema/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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