Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.588.614.250 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 181 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 19 ir para página                         

  1 / 181 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1360135
Autor: Sprenger, Flávia; Bianco, Thais; Teixeira, Bernardo Corrêa de Almeida.
Título: Demyelinating sentinel lesion preceding a primary central nervous system lymphoma / Lesão desmielinizante sentinela precedendo linfoma primário do sistema nervoso central
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;80(1):103-105, Jan. 2022. graf.
Idioma: en.
Descritores: Doenças Desmielinizantes/patologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/patologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico por imagem
Linfoma/patologia
Linfoma/diagnóstico por imagem
-Imageamento por Ressonância Magnética
Sistema Nervoso Central/patologia
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 181 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-845510
Autor: Contreras, Loreto; Mercado, Loreto; Delgado, Carolina; Cabezas, Claudia; Starke, Laksmi; Romero, Mónica; Ibieta, Fernando; Henríquez, Mauricio; Chandia, Mauricio.
Título: Neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas con respuesta inicial a quimioterapia y recaída en sistema nervioso central: caso clínico / Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm with complete clinical remission with chemotherapy and central nervous system relapse: report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;145(1):115-120, ene. 2017. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, clinically aggressive hematologic malignancy that most commonly manifests as cutaneous lesions with or without bone marrow involvement and leukemic dissemination. The demonstration of tumor cells with the characteristic immunophenotype with expression of CD56, generally CD4 and dendritic cell antigens (CD123, cyTCL-1, HLA-DR), in the absence of myeloid or lymphoid lineage markers is required for the diagnosis. Responses to chemotherapy are initially satisfactory, with frequent systemic and central nervous system relapses. We report a 24 year-old male with BPDCN, initially diagnosed and treated as non-Hodgkin CD4+ T-cell lymphoma, with initial complete remission who evolved with early central nervous system relapse. A second attempt of chemotherapy failed and the patient died two months later.
Descritores: Células Dendríticas/patologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/secundário
Neoplasias Hematológicas/patologia
-Indução de Remissão
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Imunofenotipagem
Evolução Fatal
Progressão da Doença
Neoplasias Hematológicas/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  3 / 181 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-737170
Autor: Orsini, Marco; Sarmet, Alair; Consídera, Daniela; Barbosa, Mariane Doelinger; Nascimento, Louise Macchiarulo do; Leite, Marco Antonio Araújo; Souza, Jano Alves de.
Título: Metástases cerebrais em carcinoma pancreático: uma situação rara / Brain metastases of a pancreatic carcinoma: a rare situation
Fonte: Rev. bras. neurol;50(4):88-88, out.-dez. 2014. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Neoplasias Encefálicas/secundário
Neoplasias do Sistema Nervoso Central
-Imageamento por Ressonância Magnética/métodos
Progressão da Doença
Cérebro/lesões
Neuroimagem
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


  4 / 181 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1355033
Autor: Costantini, Patricia; Mora, Andrea.
Título: Infecciones en pacientes con tumores sólidos de sistema nervioso central y de cabeza y cuello / Infections in patients with solid tumors of the central nervous system and head and neck
Fonte: Actual. SIDA. infectol;26(97 Suplemento 1):26-40, 20180000. graf.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores sólidos representan el 90% de las patologías oncohematológicas que se diagnostican en Argentina. Las infecciones son una de las complicaciones más frecuentes, causando una importante morbimortalidad, y en muchos casos retrasan la prosecución de los tratamientos específicos. La incidencia y tipo de infección depende del sitio específico del tumor, los fenómenos post obstructivos, el tipo e intensidad del tratamiento que se administre, las comorbilidades del paciente y la epidemiología local, entre otros factores. En forma constante se van incorporando nuevos tratamientos al arsenal terapéutico, tales como nuevos esquemas de quimioterapia, terapias blanco e inmunoterapia, y el manejo de las complicaciones asociadas a los mismos representa un desafío para el equipo tratante.En esta revisión abordamos la epidemiología, prevención y manejo de las complicaciones infecciosas más frecuentes en los pacientes con tumores de sistema nervioso central y de cabeza y cuello

Solid tumours represent 90 percent of the oncohematologic pathologies diagnosed in Argentina. Infections are one of the most frequent complications causing important morbidity and mortality and delay in prosecution of their specific treatment. The type of infection depends on the specific site of the tumour, the presence of post obstructive phenomena, the treatment administered, comorbidity and local epidemiology, among others. New therapies are being continuously incorporated to the armamentarium of cancer treatment such as new chemotherapies regimes, target therapy and immunotherapy. The management of adverse events and infectious complications associated with them are a challenge for the physician in charge of these patients.The epidemiology, prevention and management of the most frequent infectious complications in patients with tumours of the central nervous system and head and neck are reviewed in this paper
Descritores: Radioterapia
Cirurgia Geral
Infecções do Sistema Nervoso Central/complicações
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/prevenção & controle
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/epidemiologia
Tratamento Farmacológico
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/prevenção & controle
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/epidemiologia
Imunoterapia
Infecções/complicações
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


  5 / 181 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-841627
Autor: Alessandro, Lucas; Pastor Rueda, José M; Villalonga, Juan F; Bruno, Verónica A; Carpani, Federico; Blaquier, Juan B; Tognarelli, Sofía; Varela, Francisco J; Muggeri, Alejandro.
Título: Estudio restrospectivo de 48 casos de linfoma primario del sistema nervioso central / Retrospective study of 48 cases of primary central nervous system lymphoma
Fonte: Medicina (B.Aires);77(1):17-23, feb. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas primarios del sistema nervioso central (LPSNC) son neoplasias infrecuentes confinadas al SNC. Más del 90% son de tipo B y afectan principalmente a pacientes entre 50-70 años. La inmunodeficiencia es el factor de riesgo más importante. El objetivo de nuestro trabajo fue evaluar las características demográficas, estado inmunológico y los hallazgos en los estudios complementarios de pacientes con LPSNC. Se realizó el análisis retrospectivo de 48 casos estudiados en nuestro centro desde enero 1992 a mayo 2015. La edad mediana de presentación fue 61 años (25-84); la relación hombre:mujer 2.1:1. El 85% (41 casos) fueron inmunocompetentes al momento del diagnóstico. El 94% (45 casos) tuvo compromiso parenquimatoso, 4% (2 casos) meníngeo y 2% (1 caso) ocular. El lóbulo más afectado fue el frontal (43%) y 35% tuvieron compromiso ganglio basal. En RM, el 89% mostró realce con contraste y 55% restricción en difusión. El síndrome piramidal fue la manifestación inicial más frecuente (56%). El LCR fue inflamatorio en el 72%, aunque solo 11.1% presentó examen citológico positivo. El tipo más frecuente de LPSNC fue no-Hodgkin B (96%) y el subtipo difuso de células grandes el más habitual (83%). En nuestra serie la ausencia de inmunocompromiso fue una característica frecuente y la presentación clínico-radiológica fue muy pleomórfica. La sospecha inicial permitiría arribar a un diagnóstico temprano, evitando tratamientos empíricos que puedan confundir o retrasar el diagnóstico.

Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is an infrequent form of non-Hodgkin lymphoma restricted to the CNS. More than 90% are type B and mainly affect patients aged 50-70 years. Immunodeficiency is the most important risk factor. The aim of our study was to evaluate the immune status, clinical presentation and findings in complementary studies of PCNSL patients. A retrospective analysis of 48 cases treated in our center between January 1992 and May 2015 was performed. Median age at diagnosis was 61 years (range 25-84); with male predominance (2.1:1). Forty one cases (85%) were immunocompetent patients. Brain MRI findings showed parenchymal involvement in 45 cases (94%), 43% with frontal lobe and 35% basal ganglia, 4% had meningeal involvement and 2% had ophthalmic involvement at diagnosis. Fifty-five percent had restricted signal on diffusion weighted imaging and contrast enhancement was found in 89%. Pyramidal syndrome was the main initial clinical manifestation (56%). There were abnormal findings in 62% of CSF samples, but in only 11.1% positive cytology results were detected. The most frequent type was diffuse large B-cell lymphoma (83%), being B-cell type the most common form between them (96%). In our series PCNSL was more frequent in immunocompetent elderly male subjects. At initial evaluation, clinical manifestations and MRI findings were variable. The initial suspicion of this entity would allow an early diagnosis, avoiding empirical treatments that may confuse or delay diagnosis.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/complicações
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/imunologia
Linfoma/complicações
Linfoma/diagnóstico
Linfoma/imunologia
-Biópsia
Imageamento por Ressonância Magnética
Estudos Retrospectivos
Distribuição por Sexo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 181 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-792992
Autor: Aguirre-Cruz, Lucinda; Rangel-López, Edgar; Cruz-Aguilera, Dora Luz de la; Rodríguez-Pérez, Citlali Ekaterina; Ruano, Luis; Velásquez-Pérez, Leora; Martínez-Moreno, Mauricio; Garduño-Espinosa, Juan; Sotelo, Julio.
Título: Historical distribution of central nervous system tumors in the Mexican National Institute of Neurology and Neurosurgery / Distribución histórica de neoplasias del sistema nervioso central en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de México
Fonte: Salud pública Méx;58(2):171-178, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: To determine the frequency of central nervous system (CNS) tumors in the first fifty years of the National Institute of Neurology and Neurosurgery of Mexico Manuel Velasco Suárez (Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de México, INNN) from 1965 to 2014. Materials and methods: A total of 16 116 institutional records of CNS tumors were analyzed. The frequency and distribution of CNS tumors were evaluated by tumor type, patient age and patient gender. The annual relationship between CNS tumors and surgical discharges (SD) over the last 20 years was estimated. Results: The frequencies of most CNS tumors were consistent with those found worldwide, and the most common tumors were neuroepithelial tumors (33%), particularly astrocytic tumors (67%); meningeal tumors (26%); and pituitary tumors (20%). The incidence of pituitary tumors in these data was twice as high as that reported in other regions of the world, and the relationship between CNS tumors and SD was consistent over time (0.22-0.39). Conclusion: This study summarizes the largest sample of CNS tumor cases analyzed in Mexico and provides an important reference of the frequency of this tumor type in the country. This work will serve as a basis for conducting studies evaluating factors associated with the presence of CNS tumors and for identifying adequate public health interventions.

Resumen Objetivo: Determinar la frecuencia de neoplasias del sistema nervioso central (NSNC) en los primeros 50 años del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de México (INNN). Material y métodos: Se analizaron 16 116 registros institucionales de las NSNC, atendidas en el INNN de 1965 a 2014; se estimó su frecuencia y distribución por tipo de neoplasia, edad y género, y se determinó la relación anual de NSNC y egresos quirúrgicos (EQ) en un período de 20 años. Resultados: Las frecuencias de la mayoría de NSNC fueron consistentes con las encontradas a nivel mundial. Las más frecuentes fueron las neuroepiteliales (33%), entre las cuales destacaron las astrocíticas (67%); meníngeas (26%), e hipofisiarias (20%). El número de neoplasias hipofisiarias en esta serie fue dos veces mayor al reportado en otras regiones del mundo y la relación NSNC/EQ fue similar a través del tiempo (0.22-0.39). Conclusión: Ésta es la mayor serie de casos de NSNC analizados en México y proporciona un referente importante sobre la frecuencia de este tipo de neoplasias en el país. Este trabajo servirá de base para llevar a cabo estudios de los factores asociados a la presencia de NSNC e identificar intervenciones de salud pública adecuadas.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/história
Academias e Institutos/história
Neurologia/história
Neurocirurgia/história
-Neoplasias Hipofisárias/história
Neoplasias Hipofisárias/epidemiologia
Incidência
Estudos Retrospectivos
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/patologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/epidemiologia
Academias e Institutos/estatística & dados numéricos
México/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
História do Século XX
História do Século XXI
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Artigo Histórico
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 181 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-729640
Autor: Barbella-Aponte, Rosa A; Rojas-Ferrer, Nohelia; García de la Torre, JP; Vera-Berón, Roberto.
Título: Correlación cito-histológica del tumor papilar de la glándula pineal. Presentación de un caso / Papillary pineal tumor: cyto-histological correlation. Case report
Fonte: Rev. med. Risaralda;20(1):53-56, ene.-jun. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En la última revisión de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en relación a los tumores del sistema nervioso central (SNC), se describieron nuevas entidades, como el Tumor Papilar de la Glándula Pineal. Esta lesión de rara aparición, se ha identificado en adultos jóvenes. El diagnóstico de estos tumores es complejo ya que depende de su ubicación, edad de aparición y el aspecto histológico; éste último tiene similitudes con otras lesiones como el ependimoma papilar o el papiloma/carcinoma de plexos coroides. Citológicamente presentan características claras que pueden ayudar al diagnóstico a través de la impronta en el estudio intraoperatorio; reconocer ciertos criterios con éste importante y sencillo método diagnóstico ha sido la motivación principal para el estudio de entidades poco frecuentes del SNC, además de corroborar el necesario trabajo de un equipo multidisciplinar.

In the latest revision of the central nervous system tumors (CNS) of the World Health Organization (WHO), new entities has been described, as papillary tumor of the pineal region. This rare lesion has been identified in young adults. The diagnosis of these tumors is complex, depends on the location, age of onset and histological appearance. Histological characteristics have similarities with other lesions such as papillary ependymoma, papiloma / choroid plexus carcinoma. Cytologically have clear characteristics that can aid in the diagnosis through the smears on the intraoperative study. Certain criteria for recognize this important and simple diagnostic method has been the main motivation for the study of CNS rare entities, as our case, in addition to corroborating the necessary work of a multidisciplinary team.
Descritores: Papiloma
Glândula Pineal
Carcinoma
-Sistema Nervoso Central
Corioide
Técnicas de Preparação Histocitológica
Neoplasias do Sistema Nervoso Central
Citodiagnóstico
Ependimoma
Inseminação Artificial Heteróloga
Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO64.3 - Biblioteca Jorge Roa Martinez


  8 / 181 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Id: biblio-1085565
Autor: Rubinstein, Lucien J.
Título: Tumors of the central nervous system.
Fonte: Washington; Armed Forces Institute of Pathology; 1970. 400 p. ilus. (Atlas of Tumor Pathology, 6).
Idioma: en.
Descritores: Ilustração Médica
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/patologia
-Neoplasias Encefálicas
Neoplasias da Coluna Vertebral
Neoplasias de Tecido Nervoso
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
BR191.1; WL358.17, R825t


  9 / 181 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Id: biblio-1084048
Autor: Zülch, K. J.
Título: Tipos histológicos de tumores del sistema nervioso central / Histological types of tumors of the central nervous system.
Fonte: Ginebra; OMS; 1979. [100] p. ilus, 24cm.
Idioma: es.
Descritores: Histologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/classificação
Organização Mundial da Saúde
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer
BR191.1; QZ380, Z84t


  10 / 181 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-948198
Autor: Ministerio de Salud de Chile-MSALCHILE. División de Planificación Sanitaria.
Título: Tumores primarios del sistema nervioso central en personas de 15 años o más / Primary tumors of the central nervous system in people aged 15 years and older.
Fonte: Santiago; Ministerio de Salud; 2012.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo general: generar recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible acerca del manejo de personas con tumores primarios del sistema nervioso central o que hayan sido tratados por ello. Objetivos específicos: personas con tumores primarios del sistema nervioso central o que hayan sido tratados por ello, que reciben atención en el nivel secundario y nivel terciario de salud en el sector público y privado de salud. Usuarios de la guía: Médicos Generales, de Urgencia, Neurólogos, Neurocirujanos, Oncólogos, Radioterapeutas, y otros médicos y profesionales que participan en la atención integral de los pacientes con tumores primarios del sistema nervioso central o tratados por ello.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso/terapia
-Prevenção Primária
Programas de Rastreamento
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/prevenção & controle
Limites: Humanos
Adolescente
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 19 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde
WXIS|fatal error|unavoidable|recxref/read|