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Id: biblio-1129180
Autor: Zamboni, R; Alberti, T. S; Schied, H. V; Bermann, C. S; Brunner, C. B; Venancio, F. R; Arantes, E. M. J; Sallis, E. S. V; Raffi, M. B.
Título: Meningioma microcístico com metástase pulmonar em canino: relato de caso / Microcystic meningioma with pulmonary metastasis in canine: case report
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(3):794-798, May-June, 2020. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Meningiomas são os principais tumores primários do sistema nervoso central (SNC) que afetam cães e gatos. Na maioria dos casos, são neoplasias benignas, geralmente expansivas, causando compressão do SNC, e raramente fazem metástase para outros órgãos. O presente trabalho tem como objetivo relatar a ocorrência de um meningioma microcístico com metástase pulmonar em um canino de 11 anos de idade, com sinais clínicos de andar cambaleante, compressão da cabeça contra objetos, agitação, salivação e agressividade. Na necropsia, foram observadas, no encéfalo, massas bem delimitadas pardo-avermelhadas, firmes, de aspecto granular, localizadas no córtex parietal e nos núcleos da base. Inúmeras micronodulações de aspecto semelhante foram observadas no pulmão. Histologicamente observaram-se nódulos formados por células neoplásicas fusiformes, com núcleos grandes e alongados e nucléolos evidentes, dispostas de forma frouxa, formando vacúolos e microcistos. À imuno-histoquímica, o meningioma apresentou marcação fortemente positiva para citoqueratina e negativa para vimentina. Por meio da histopatologia e da imuno-histoquímica, foi possível estabelecer a classificação histológica de meningioma microcístico, bem como diferenciá-lo de outras doenças que cursam com sinais nervosos.(AU)

Meningiomas are the main tumors of the central nervous system (CNS) affecting dogs and cats. In most of the cases they are benign neoplasms, usually expansive, causing compression of the CNS and rarely metastasize to other organs. We describe the occurrence of a microcystic meningioma with pulmonary metastasis in an 11 - year - old canine with clinical signs of staggering gait, head compression against objects, agitation, salivation and aggressiveness. At necropsy, well-defined, firm, granular-looking masses located in the parietal cortex and nuclei of the base were observed in the encephalon. Numerous micronodulations of similar appearance were observed in the lung. Histologically, nodules formed by spindle neoplastic cells with large, elongated nuclei and evident nuclei were loosely arranged, forming vacuoles and microcysts. Immunohistochemistry were strongly positive for cytokeratin and negative for vimentin. Through the histopathology and immunohistochemistry, it was possible to establish the histological classification of microcystic meningioma, as well as to differentiate from other diseases that present with nervous signals.(AU)
Descritores: Pulmão/patologia
Meningioma/complicações
Meningioma/veterinária
Metástase Neoplásica
-Imuno-Histoquímica/veterinária
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/veterinária
Neoplasias Pulmonares/veterinária
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-521962
Autor: Pollono, D. G; Rositto, A; Gómez Peral, C; Drut, R; Gabbi, S; Albarracin, M. I.
Título: Neurofibromatosis tipo 1. La necesidad de un reconocimiento clínico precoz / Type 1 neurofibromatosis. The need of an early diagnosis
Fonte: Med. infant;8(4):281-286, dic. 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: La neurofibromatosis tipo 1 (NF-1) es una entidad claramente relacionada con la aparición de neoplasias en los niños. La NF-1 ha sido demostrada como factor pronóstico adverso ante neoplasias de nervios periféricos y del sistema nervioso central. El retraso diagnóstico y con ello la disminución en los porcentajes de resecabilidad, son factores que atentan contra la curación de estos pacientes. Por ello nos pareció oportuno revisar los criterios de diagnóstico, menejo y derivación para detectar en tiempo útil al portador de NF 1 e ingresarlo en seguimiento prospectivo, intentando de esa manera disminuir la morbimortalidad por tumores que ellos presentan.
Descritores: Diagnóstico Precoce
Neurofibromatose 1/diagnóstico
Neurofibromatose 1/tratamento farmacológico
Neurofibromatose 1/terapia
-Estudos Retrospectivos
Neoplasias do Sistema Nervoso Central
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1042938
Autor: Alert Silva, José; Chon Rivas, Ivon; Ropero Toirac, Ramón; Valdés Marin, Jose; Reno Cespedes, Jesús; Pérez Trejo, Migdalia; Forteza Saez, Mariuska; García Socarras, Débora.
Título: Nimotuzumab y radioterapia en el tratamiento de tumores del tallo cerebral en niños y adolescentes / Nimotuzumab and radiotherapy in the treatment of brainstem tumors in children and adolescents
Fonte: Rev. cuba. pediatr;90(4):e647, set.-dic. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Los tumores localizados en el tallo cerebral en los niños y adolescentes conllevan un mal pronóstico, especialmente aquellos infiltrantes y difusos. Con el tratamiento de radioterapia apenas llegan a más de 15 por ciento de supervivencia y no mejora la cifra con quimioterapia agregada. Objetivos: Estimar el efecto de la asociación del tratamiento radiante con el anticuerpo monoclonal Nimotuzumab en la supervivencia de niños y adolescentes con tumores del tallo cerebral. Método: Estudio clínico no aleatorizado, analítico, longitudinal y prospectivo. Se estudió una serie de 46 pacientes entre 2 y 18 años de edad que padecían de tumores del tallo cerebral, infiltrantes y difusos, desde enero de 2008 y en seguimiento hasta marzo de 2018. Todos se trataron con radioterapia, con dosis entre 54 y 59,8 cGrey, dosis diaria de 1,8 cGrey, y se irradiaban de lunes a viernes. Mientras duró el tratamiento radiante recibieron Nimotuzumab, en la dosis de 150 mg/m2 de superficie corporal, luego semanal con 8 dosis, y finalmente mensual durante uno o dos años. Resultados: Se alcanzó en la serie una supervivencia media de 18,4 meses, y una esperada de 42,9 por ciento a 2 años y 35,5 por ciento a 5 años, estabilizada hasta los 10 años. Conclusiones: La combinación de radioterapia y el anticuerpo monoclonal Nimotuzumab incrementa la supervivencia en niños y adolescentes con tumores del tallo cerebral y es bien tolerada, aun en periodos prolongados, e incluso en casos de recidiva(AU)

Introduction: Tumors localized in the brainstem of children and adolescents entail a bad prognosis, especially those that are intrinsic and diffuse. With radiotherapy treatment, patients barely get a 15 percent of survival, and the numbers don't improve with added chemotherapy. Objectives: To estimate the effect of the association of radiotherapy treatment with Nimotuzumab monoclonal antibody in the survival of children and adolescents with brainstem tumors. . Method: Non randomized, analytical, longitudinal and prospective clinical study that was authorized by the National Regulatory Authority. There was studied a group of 46 patients aged from 2 to 18 years that suffered from intrinsic and diffuse brainstem tumors, from January 2008 (and in follow up) to March 2018. All the patients were treated with radiotherapy, with doses among 54 and 59,8 Grey, daily doses of 1,8 Grey, and from Monday to Friday. While they were under radiotherapy treatment, they get Nimotuzumab, in doses of 150 mg/m2 of corporal surface; then weekly doses of 8 shots; and finally, monthly doses during one or two years. Results: In this group there was a survival mean of 18, 4 months, and an expected survival of 42, 9 percent for 2 years and 35, 5 percent for 5 years that can be stabilized to 10 years. Conclusions: Combination of radiotherapy and Nimotuzumab monoclal antibody can increase the survival from brainstem tumors in children and adolescents(AU)
Descritores: Neoplasias Encefálicas/terapia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/epidemiologia
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
-Radioterapia/métodos
Estudos Longitudinais
Cuba
Neoplasias do Sistema Nervoso/radioterapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-275630
Autor: Raez Miculicich, Luis Estuardo; Angulo, Juanita; Restrepo, Alvaro.
Título: Diagnóstico y tratamiento de pacientes con linfomas primarios del sistema nerviosos central (LPSN) y sindrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) / Diagnostic and treatment of patients with primary lymphomas of the central nervous system and required inmunodeficiency syndrome
Fonte: Rev. méd. hered;10(3):96-104, sept. 1999. tab.
Idioma: es.
Resumo: La incidencia del linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) ha crecido rápidamente. El LPSNC es una complicación letal en pacientes con SIDA. Objetivo: Nuestro objetivo fue estudiar la historia natural, métodos diagnósticos, al tratamiento y los factores pronósticos para la sobrevida de 75 pacientes con LPSNC y SIDA seguidos en el Jackson Memorial Hospital/Universidad de Miami. Resultados: La edad media fue de 37 años. El 84 por ciento de los pacientes eran hombres y el 55 por ciento hispanos. Factores de riesgo más comunes para SIDA fueron homosexualidad y múltiples compañeros sexuales. La cuenta promedio de CD4 fue de 15/ul y al promedio de LDH fue 1.5 veces al normal. La tomografía computarizada del cerebro mostraba lesiones múltiples en el 44 por ciento de los pacientes. Gammagrafia computarizada de emisión de fotones con talio-201 (Spect) del cerebro se realizó en 2/3 de los pacientes. Las histologías más comunes en las biopsias fueron: linfoma inmunoblástico y linfoma de células grandes. La radiación craneana fue ineficiente en el 50 por ciento de los pacientes tratados. La sobrevida promedio del grupo fue de 2.2 meses. Análisis univariado y multivariado mostraron que la mayor sobrevida se asociaba con una buena capacidad funcional (ECOG igual 1-2 vs 3-4). La presencia previa de infecciones oportunistas, la presencia de factores de riesgo de SIDA, las cuentas de CD4, niveles de LDH y raza no mostraron influencia en la sobrevida. Conclusiones: LPSNC es una neoplasia con pronóstico muy pobre y corta sobrevida aun con radioterapia del SNC. La capacidad funcional parece ser al factor de sobrevida más importante. No se encontraron diferencias en la presentación clínica ni el resultado entre pacientes hispanos y no hispanos.
Descritores: Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Linfoma não Hodgkin/terapia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Espectroscopia de Ressonância Magnética/uso terapêutico
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-281246
Autor: Chang, César A; Heinicke Yañez, Hugo Ricardo; Orrego Puelles, Enrique; Sánchez, Juvenal.
Título: Tumores del sistema nervioso central en niños / Tumors of the central nervous system in children
Fonte: Acta cancerol;30(1):29-37, jul. 2000. graf.
Idioma: es.
Resumo: Estudio clínico patológico de 187 casos de tumores del sistema nervioso central en niños atendidos en el INEN en los niños 1987 - 1997 de un total de 250 niños, que representan el 27.5 por ciento de número total de 924 pacientes con tumores cerebrales. 84 tumores supratentoriales representan el 44.9 por ciento y 101 tumores infratentoriales representan el 54.1 por ciento. 68 tumores fueron astrocitomas, 56 meduloblastomas, 25 ependimomas, 18 craniofaringiomas, 9 sarcomas, 3 oligodendrogliomas, 2 gliomas mixtos, 2 tumores neuroectodermales primitivos, 2 neuroblastomas, 2 tumores del plexo coroideo, 1 ganglioglioma, 1 teratoma benigno, 1 germinoma, 1 pineoblastoma. Los tumores supratentoriales más frecuentes en niños son los tumores astrociticos, predominando los astrocitomas pilocíticos, seguido de los craniofaringiomas. Los tumores infratentoriales más frecuentes son los meduloblastomas seguido de los astrocitomas fundamentalmente la variedad pilocitica.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/classificação
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/patologia
-Hospitais Estaduais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-267214
Autor: Salvatierra, Juan; Díaz Plasencia, Juan Alberto; Helera, Humberto; Ortíz, Alfonso.
Título: Cuadro clínico patológico y sobrevida en tumores primarios malignos del sistema nervioso central / I square clinical pathological and sobrevida in wicked primary tumors of the central nervous system
Fonte: Acta cancerol;28(1):55-63, mar. 1998. tab.
Idioma: es.
Resumo: Con la finalidad de identificar el cuadro clínico-patológico y la sobrevida actuarial a 5 años de acuerdo al tipo de tratamiento se analizó retrospectivamente información de 19 pacientes con diagnóstico de tumores primarios malignos del sistema nervioso central, atendidos en el Hospital Belén, Trujillo, Perú, desde 1966 a 1995. La serie estuvo conformada por 15 hombres y 4 mujeres (H:M igual 3,7:1), con una edad promedio de 27,9 ñ 22,8 años (rango, 1 a 69 años). Cefalea (74 por ciento), déficit neurológico motor (47 por ciento) y vómitos (47 por ciento) fueron las molestias más frecuentes, y en general predominaron las manifestaciones de hipertensión endocraneana sobre las focales. Todos los tumores estuvieron localizados en el encéfalo, y el compartimiento más afectado el supratentorial (79 por ciento). El glioblastoma multiforme (n igual 7) fue la neoplasia más común, seguido por el astrocitoma anoplásico (n igual 6) y el meduloblastoma (n igual 3). Otros tumores fueron ependimona maligna (n igual 1), astrocitoma fibrilar (n igual 1) y fibrosarcoma (n igual 1). La sobrevida actuarial a 5 años luego del tratamiento con cirugía sola (n igual 8), cirugía más radioterapia (n igual 7) y cirugía más radioterapia y quimioterapia (n igual 4) fue de 0 por ciento, o por ciento y 25 por ciento, respectivamente. La sobrevida actuarial a 5 años ne la serie total fue de 5,6 por ciento. Los esquemas combinados de tratamiento pueden prolongar la supervivencia, sin embargo el pronóstico a largo plazo continúa siendo sombrío para los pacientes con tumores primarios malignos del sistema nervioso central.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/terapia
Sobreviventes
Neoplasias do Sistema Digestório/patologia
-Estudos Retrospectivos
Epidemiologia Descritiva
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1104958
Autor: Arbaiza Aldazabal, Daniel; Heinicke Yáñez, Hugo Ricardo Leonardo.
Título: Linfoma primario del sistema nervioso central en pacientes no inmunodeprimidos. Estudio clínico radiológico comparativo con gliomas / Primary central nervous system lymphoma. Clinical comparative radiological gliomas
Fonte: Acta cancerol;25(2):51-54, jun. 1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas primarios del sistema nervioso central (LPSNC) son un grupo infrecuente de neoplasias que a diferencia del tratamiento eminentemente quirúrgico de los gliomas, en el LPSNC es a base de radioterapia y quimioterapia. En el presente estudio se evaluó la posible presencia de signos clínicos o radiológicos que permitan diferenciar el LPSNC de los gliomas. Se revisaron retrospectivamente la historia clínica y la tomografía computada cerebral de 4 pacientes con LPSNC, los resultados se compararon con otros estudios en pacientes con gliomas. El cuadro clínico de los pacientes con LPSNC fue similar a lo comunicado en los pacientes portadores de glioma. La imagen tomográfica de lesión isoo más frecuentemente hiperdensa, circunscrita, de textura uniforme y rodeado de escaso edema, con captación uniforme de contraste, fue el hallazgo encontrado en nuestros pacientes. Estas características tomográficas se presentan también en los gliomas, pero son poco frecuentes; esto nos permitirá sospechar de un LPSNC y proceder a confirmarla, idealmente con biopsia estereotáxica, por tener implicancias pronósticas y terapéuticas diferentes

The primary central nervous system lymphoma (PCNSL) are an infrequent group of neoplasm which differ in the treatment with gliomas which is basically surgical while for PCNSL it is chemo and radiotherapy. In the present study we evaluated the possible presence of clinical or radiological signs that may allow to differentiate both entieies. The clinical history and brain computed tomography (CT) of 4 cases with PCNSL were retrospectively and compared with other cases with gliomas. The clinical findings were similar in both groups. The CT scan findings in PCNSL included an isodense or hyperdense (more frequent), circumscribed, uniform texture surrounded by scant edema with homogeneus uptake of the contrast material. These findings have also been reported in gliomas but are very infrequent. With the previously described CT scan findings we could presume the diagnosis of PCNSL an comfirm it ideally with stereotactic biopsy since it has different prognostic and therapeutic connotation.
Descritores: Linfoma
Linfoma/diagnóstico
Linfoma/radioterapia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/fisiopatologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/terapia
Radioterapia
-Estudos Retrospectivos
Tomógrafos Computadorizados
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-281514
Autor: Luiz, Mara Rodrigues; Mansur, Letícia Lessa.
Título: Atuaçäo fonoaudiológica em tumores de SNC / Fonoaudiologic actuation in central nervous system tumors
Fonte: In: Barros, Ana Paula Brandäo; Arakawa, Lica; Tonini, Monique Donata; Carvalho, Viviane Alves de. Fonoaudiologia em cancerologia. Säo Paulo, Fundaçäo Oncocentro, 2000. p.121-44, ilus, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Fonoterapia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/terapia
Encenação
-Afasia/diagnóstico
Neoplasias Encefálicas
Sistema Nervoso Central
Disartria
Lobo Frontal
Assistência ao Paciente
Distúrbios da Fala/terapia
Reabilitação
Transtornos de Deglutição/diagnóstico
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; B277f


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Id: lil-332710
Autor: Rodrigues, Karla Emilia; Camargo, Beatriz de.
Título: Diagnóstico precoce do câncer infantil: responsabilidade de todos / Early diagnosis of childhood cancer: a team responsibility
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);49(1):29-34, jan.-mar. 2003. tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Alertar para a necessidade do conhecimento e investigaçäo dos sinais e sintomas iniciais do câncer infantil, bem como para a responsabilidade de todos envolvidos no processo do seu diagnóstico precoce a fim de melhorar os nossos índices de cura. MÉTODOS: Revisäo da literatura através de consulta ao Medline. RESULTADOS: O diagnóstico do câncer infantil é um processo complexo e muitas säo as variáveis que parecem influenciá-lo. A detecçäo precoce e o pronto início do tratamento têm importante papel na reduçäo da mortalidade e morbidade do tratamento. O melhor entendimento da relaçäo entre estes fatores é de fundamental importância para o desenvolvimento de estratégias de saúde pública para detecçäo precoce do câncer infantil. CONCLUSÄO: Muitos fatores parecem estar associados ao atraso do diagnóstico do câncer infantil. O tempo que decorre entre o primeiro sintoma e o diagnóstico depende da idade da criança e do tipo do tumor, principalmente. Determinar os sinais e sintomas que devem alertar para a possibilidade de doenças malignas ainda é um desafio
Descritores: Neoplasias
-Retinoblastoma
Fatores de Tempo
Neoplasias Ósseas
Leucemia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central
Tumor de Wilms
Neoplasias da Retina
Neoplasias
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-829131
Autor: Teixeira, Julia Ferrari Carneiro; Maia-Lemos, Priscila dos Santos; Cypriano, Mônica dos Santos; Pisani, Luciana Pellegrini.
Título: The influence of antineoplastic treatment on the weight of survivors of childhood cancer / A influência do tratamento antineoplásico sobre o peso de sobreviventes do câncer na infância
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);92(6):559-566, Nov.-Dec. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: Obesity is a late effect in survivors of childhood cancer and correlates with chronic complications. Survivors of leukemia, brain tumors, and hematopoietic stem cell transplantation are more likely to develop obesity resulting from treatment modalities such as radiotherapy and glucocorticoids. This paper analyzes and integrates the current data available to health professionals in order to clarify strategies that can be used to treat and prevent obesity in childhood cancer survivors. Sources: This is a literature review from on scientifically reliable electronic databases. We selected articles published in the last five years and earlier articles of great scientific importance. Data synthesis: The mechanisms involved in the pathophysiology of obesity in cancer survivors are not completely understood, but it is believed that damage to the hypothalamus and endocrine disorders such as insulin resistance, leptin resistance, and hormone deficiency may be involved. The body composition of this group includes a predominance of adipose tissue, especially in those undergoing hematopoietic stem cell transplant and total body irradiation. The use of body mass index in these patients may lead to an underestimation of individuals' risk for metabolic complications. Conclusion: Early identification of groups using accurate anthropometric assessments, interventional treatment, and/or preventative measures and counseling is essential to minimize the adverse effects of treatment. Physical activity and healthy eating to promote adequacy of weight in the whole population should be encouraged.

Resumo Objetivo: A obesidade é um efeito tardio em sobreviventes do câncer na infância e está correlacionada com complicações crônicas. Os sobreviventes da leucemia, tumores cerebrais e transplante de células-tronco hematopoiéticas têm maior probabilidade de desenvolver obesidade como resultado das modalidades de tratamento, como radioterapia e glicocorticoides. Este artigo analisa e integra os dados atuais disponíveis a profissionais da saúde para esclarecer as estratégias que podem ser usadas para tratar e prevenir a obesidade em sobreviventes do câncer na infância. Fontes: Esta é uma análise da literatura de bases de dados eletrônicas cientificamente confiáveis. Selecionamos artigos publicados nos últimos cinco anos e artigos mais antigos de grande importância científica. Resumo dos dados: Os mecanismos envolvidos na fisiopatologia da obesidade em sobreviventes do câncer não são completamente entendidos, porém acredita-se que o dano no hipotálamo e disfunções endócrinas, como resistência à insulina, resistência à leptina e deficiência hormonal, possam estar envolvidos. A composição corporal desse grupo inclui uma predominância de tecido adiposo, principalmente em pacientes submetidos a transplante de células-tronco hematopoiéticas e irradiação de todo o corpo. O uso do índice de massa corporal nesses pacientes poderá levar a uma subestimação do risco de complicações metabólicas nessas pessoas. Conclusão: A identificação precoce de grupos por meio de avaliações antropométricas precisas, o tratamento intervencional e/ou medidas preventivas e aconselhamento são fundamentais para minimizar os efeitos colaterais do tratamento. A atividade física e alimentação saudável devem ser incentivadas para promover a perda de peso na população em geral.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/terapia
Sobreviventes
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/radioterapia
Obesidade Pediátrica/etiologia
-Radioterapia/efeitos adversos
Obesidade Pediátrica/prevenção & controle
Neoplasias/terapia
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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