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Id: biblio-950860
Autor: Metz, Claudia; Döger, Remziye; Riquelme, Elizabeth; Cortés, Priscilla; Holmes, Christopher; Shaughnessy, Ronan; Oyanadel, Claudia; Grabowski, Catalina; González, Alfonso; Soza, Andrea.
Título: Galectin-8 promotes migration and proliferation and prevents apoptosis in U87 glioblastoma cells
Fonte: Biol. Res;49:1-10, 2016. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: CONICYT; . Fondecyt; . Fondecyt.
Resumo: BACKGROUND: Glioblastoma is one of the most aggressive cancers of the brain. Malignant traits of glioblastoma cells include elevated migration, proliferation and survival capabilities. Galectins are unconventionally secreted glycan-binding proteins that modulate processes of cell adhesion, migration, proliferation and apoptosis by interacting with beta-galactosides of cell surface glycoproteins and the extracellular matrix. Galectin-8 is one of the galectins highly expressed in glioblastoma cells. It has a unique selectivity for terminally sialylated glycans recently found enhanced in these highly malignant cells. A previous study in glioblastoma cell lines reported that Gal-8 coating a plastic surface stimulates two-dimensional motility. Because in other cells Gal-8 arrests proliferation and induces apoptosis, here we extend its study by analyzing all of these processes in a U87 glioblastoma cell mode.l METHODS: We used immunoblot and RT-PCR for Gal-8 expression analysis, recombinant Gal-8 produced in a bacteria system for Gal-8 treatment of the cells, and shRNA in lentivirus transduction for Gal-8 silencing. Cell migration as assessed in transwell filters. Cell proliferation, cell cycle and apoptosis were analyzed by FACS. RESULTS: Gal-8 as a soluble stimulus triggered chemotactic migration of U87 cells across the polycarbonate filter of transwell chambers, almost as intensively as fetal bovine serum. Unexpectedly, Gal-8 also enhanced U87 cell growth. Co-incubation of Gal-8 with lactose, which blocks galectin-glycan interactions, abrogated both effects. Immunoblot showed Gal-8 in conditioned media reflecting its secretion. U87 cells transduced with silencing shRNA in a lentiviral vector expressed and secreted 30-40 % of their normal Gal-8 levels. These cells maintained their migratory capabilities, but decreased their proliferation rate and underwent higher levels of apoptosis, as revealed by flow cytometry analysis of cell cycle, CFSE and activated caspase-3 staining. Proliferation seemed to be more sensitive than migration to Gal-8 expression levels. CONCLUSIONS: Gal-8, either secreted or exogenously enriched in the media, and acting through extracellular glycan interactions, constitutes a strong stimulus of directional migration in glioblastoma U87 cells and for the first time emerges as a factor that promotes proliferation and prevents apoptosis in cancerous cells. These properties could potentially contribute to the exaggerated malignancy of glioblastoma cells.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/patologia
Glioblastoma/patologia
Galectinas/fisiologia
-Fatores de Tempo
Neoplasias Encefálicas/genética
Células Tumorais Cultivadas
Movimento Celular/fisiologia
Apoptose/fisiologia
Glioblastoma/genética
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Galectinas/análise
Galectinas/farmacologia
Galectina 1/análise
Galectina 1/fisiologia
Galectina 3/análise
Galectina 3/fisiologia
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células/fisiologia
Citometria de Fluxo/métodos
Limites: Humanos
Animais
Bovinos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1136249
Autor: Leite, Rita Almeida; Costa, José Coutinho; Santos, Tiago.
Título: Delirium as the first presentation of lung adenocarcinoma brain metastasis
Fonte: Rev Assoc Med Bras (1992);66(5):566-567, 2020. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/secundário
Delírio/etiologia
Adenocarcinoma de Pulmão/patologia
Neoplasias Pulmonares/patologia
-Biópsia
Osso e Ossos/diagnóstico por imagem
Neoplasias Encefálicas/patologia
Cintilografia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Evolução Fatal
Endoscopia
Cabeça/diagnóstico por imagem
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1136287
Autor: Li, Ming; Wang, Jiu-Fei; Liu, Bo; Wang, Xiao-Min.
Título: Homeobox B2 is a potential prognostic biomarker of glioblastoma
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);66(6):794-799, June 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVES HOXB2 is a new prognostic indicator for lung cancer. But it is unclear whether HOXB2 holds an effect in glioblastoma (GBM) progression. The purpose of this article was to probe the influences of HOXB2 on GBM pathogenesis. METHODS HOXB2 expression level and prognostic power in GBM patients were analyzed. Then the mRNA and protein expression levels of HOXB2 in GBM cell lines were tested by qRT-PCR and western blotting. Cell proliferation, invasion, and migration were determined by CCK8 and transwell assay, severally. The protein levels of PI3K/AKT-pathway associated proteins were analyzed by western blotting. RESULTS The results indicated that HOXB2 was distinctly overexpressed in GBM patients and high expression of HOXB2 was related to a poor prognosis. Moreover, the expression of HOXB2 was higher in all GBM cell lines U251, U-87MG, GOS-3 than that in HEB cells (normal control). Meanwhile, decreased expression of p-PI3K and p-AKT were identified after HOXB2 knockdown. CONCLUSIONS These data demonstrated that HOXB2 had a vital role in GBM progression and could serve as a promising target for GBM treatment.

RESUMO OBJETIVOS A HOXB2 é um novo indicador prognóstico para o câncer de pulmão. Mas não está claro se a HOXB2 tem algum efeito na progressão do glioblastoma (GBM). O objetivo deste artigo foi sondar as influências da HOXB2 na patogênese do GBM. MÉTODOS Foram analisados o nível de expressão e o poder prognóstico da HOXB2 em pacientes com GBM. Em seguida, os níveis de expressão proteica e mRNA da HOXB2 em linhagens de células de GBM foram testados por qRT-PCR e western blotting. A proliferação, a invasão e migração celular foram determinadas por CCK8 e ensaios transwell, várias vezes. Os níveis proteicos das proteínas associadas à via PI3K/AKT foram analisados pelo método western blotting. RESULTADOS Os resultados indicaram que havia uma clara superrexpressão da HOXB2 em pacientes com GBM e que a alta expressão da HOXB2 estava relacionada a um prognóstico negativo. Além disso, a expressão da HOXB2 foi mais elevada em todas as linhagens de células do GBM U251, U-87MG, GOS-3 do que nas células HEB (controle normal). Entretanto, a diminuição da expressão de P-PI3K e p-AKT foi identificada após a redução da expressão da HOXB2. CONCLUSÕES Esses dados demonstram que a HOXB2 desempenha um papel vital na progressão do GBM, podendo ser um alvo promissor para o tratamento do GBM.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Genes Homeobox/fisiologia
Glioblastoma/diagnóstico
-Prognóstico
Biomarcadores
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Fosfatidilinositol 3-Quinases
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1094178
Autor: Araneda, Patricia; Sujima, Emi; Paredes-Manzo, Patricio; Vallejo, Rodrigo; Valdivia, Felipe; Sinning, Mariana; Gallegos, Marcela; Fuller, Gregory.
Título: Glioma difuso de línea media H3K27M positivo en adulto. Caso clínico / H3K27 positive diffuse midline glioma. Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;147(11):1487-1490, nov. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: The 2016 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System incorporates a new diagnostic entity: the mutant diffuse midline glioma H3K27, a tumor with a characteristic location and special molecular biology. We report the case of a 51-year-old male patient with progressive diplopia. The imaging study showed a mesencephalic tumor; the stereotacic biopsy disclosed an Anaplastic Astrocytoma Isocitrate dehydrogenase (IDH) wild type. The molecular study concludes H3K27 mutation. The patient was treated with radiotherapy with concurrent and adjuvant chemotherapy (temozolomide) with partial recovery of the diplopia.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/genética
Histonas/genética
Glioma/genética
Mutação/genética
-Neoplasias Encefálicas/patologia
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética
Biomarcadores Tumorais
Marcadores Genéticos
Neuroimagem
Glioma/patologia
Glioma/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1152122
Autor: Ciucio, Antonella Y; Schenone, Norma.
Título: Germinoma en un paciente con emaciación y retraso de crecimiento. A propósito de un caso / Germinoma in a patient with emaciation and growth retardation. Case report
Fonte: Arch. argent. pediatr;119(2):e171-e175, abril 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores del sistema nervioso central representan la segunda enfermedad oncológica más habitual en niños y adolescentes. Entre los tumores intracraneales, los de células germinales son infrecuentes. Los síntomas que desencadenan son cefalea, náuseas, vómitos, déficits hormonales, alteraciones visuales, pérdida de peso, pobre crecimiento y pubertad precoz. Menos frecuentemente, producen trastornos del movimiento o psiquiátricos. Algunos de estos tumores pueden ser asintomáticos un largo período, lo que desencadena un diagnóstico tardío.Se presenta a una paciente femenina de 14 años con pérdida de peso y falla del crecimiento, con diagnóstico erróneo de trastorno de la conducta alimentaria. Tras estudios pertinentes, se arribó al diagnóstico de germinoma del sistema nervioso central. Al ser esta patología infrecuente y de presentación variable, requiere alto sentido de alerta por parte de la familia involucrada y del equipo de salud para evitar retrasos en el diagnóstico y el tratamiento

Central nervous system tumors are the second most frequent oncological disease among children and teenagers. Among the intracranial tumors, the germ cells ones are infrequent. The symptoms they cause are headaches, nausea and vomiting, hormonal deficits, visual disturbances, weight loss, poor growth and early puberty. Less frequently, they produce movement or psychiatric disorders. Some of these tumors can be asymptomatic for a long period leading to a late diagnosis.The case of a 14-year-old female patient is presented. She showed weight loss and growth failure, with wrong diagnosis of eating disorder. After proper study methods, we arrived to central nervous system germinoma diagnosis. Because this pathology is rare and has a variable form of presentation, it requires that the family involved and the health team to be alert, to avoid delays in diagnosis and treatment.
Descritores: Germinoma/diagnóstico por imagem
-Neoplasias Encefálicas
Perda de Peso
Germinoma/terapia
Insuficiência de Crescimento
Hipopituitarismo
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1088992
Autor: Fukuda, Aya; Queiroz, Luciano de Souza; Reis, Fabiano.
Título: Gliosarcomas: magnetic resonance imaging findings / Gliossarcomas: achados de ressonância magnética
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;78(2):112-120, Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Central nervous system (CNS) gliosarcoma (GSM) is a rare primary neoplasm characterized by the presence of glial and sarcomatous components. Objective: In this report, we describe the clinical and neuroimaging aspects of three cases of GSM and correlate these aspects with pathological findings. We also provide a brief review of relevant literature. Methods: Three patients were evaluated with magnetic resonance imaging (MRI), and biopsies confirmed the diagnosis of primary GSM, without previous radiotherapy. Results: The analysis of conventional sequences (T1, T1 after contrast injection, T2, Fluid attenuation inversion recovery, SWI and DWI/ADC map) and advanced (proton 1H MR spectroscopy and perfusion) revealed an irregular, necrotic aspect of the lesion, peritumoral edema/infiltration and isointensity of the solid component on a T2-weighted image. These features were associated with irregular and peripheral contrast enhancement, lipid and lactate peaks, increased choline and creatine levels in proton spectroscopy, increased relative cerebral blood volume (rCBV) in perfusion, multifocality and drop metastasis in one of the cases. Conclusion: These findings are discussed in relation to the general characteristics of GSM reported in the literature.

Resumo Introdução: O gliossarcoma (GSM) do sistema nervoso central (SNC) é uma neoplasia primária rara, caracterizada pela presença de componentes gliais e sarcomatosos. Objetivo: Nosso objetivo é descrever os aspectos clínicos e de neuroimagem de três casos com este diagnóstico e correlacioná-los com os achados patológicos. Também foi realizada uma breve revisão da literatura relevante. Métodos: Três pacientes foram avaliados por ressonância magnética (RM), e biópsias confirmaram o diagnóstico de GSM primário, sem radioterapia prévia. Resultados: Foram analisadas as sequências convencionais (T1, T1 após injeção de contraste, T2, FLAIR-fluid attenuation inversion recovery, SWI, DWI/mapa ADC) e as sequências avançadas (espectroscopia de prótons 1H e perfusão), observando-se aspecto necrótico e irregular da lesão, edema/infiltração peritumoral, isointensidade do componente sólido em T2, associada a realce irregular e periférico pelo meio de contraste, pico de lípides e de lactato e aumento dos níveis de colina e creatina na espectroscopia de prótons, aumento do volume sanguíneo cerebral relativo (rCBV) na perfusão, multifocalidade e "drop" mestástase em um dos casos. Conclusão: O presente estudo descreve características do GSM, discutindo as informações na literatura científica, ilustrando algumas particularidades desses tumores.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico por imagem
Gliossarcoma/diagnóstico por imagem
-Imagem por Ressonância Magnética
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-950882
Autor: Pan, Cuicui; Gao, Hua; Zheng, Ni; Gao, Qi; Si, Yuanquan; Zhao, Yueran.
Título: MiR-320 inhibits the growth of glioma cells through downregulating PBX3
Fonte: Biol. Res;50:31, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: MiR-320 is downregulated in multiple cancers, including glioma and acts as tumor suppressor through inhibiting tumor cells proliferation and inducing apoptosis. PBX3 (Pre-B cell leukemia homeobox 3), a putative target gene of miR-320, has been reported to be upregulated in various tumors and promote tumor cell growth through regulating MAKP/ERK pathway. This study aimed to verify whether miR-320 influences glioma cells growth through regulating PBX3. METHODS: Twenty-four human glioma and paired adjacent nontumorous tissues were collected for determination of miR-320 and PBX3 expression using RT-qPCR and western blot assays. Luciferase reporter assay was performed to verify the interaction between miR-320 and its targeting sequence in the 3' UTR of PBX3 in glioma cells U87 and U251. Increased miR-320 level in U87 and U251 cells was achieved through miR-320 mimic transfection and the effect of which on glioma cells growth, proliferation, cell cycle, apoptosis and activation of Raf-1/MAPK pathway was determined using MTT, colony formation, flow cytometry and western blot assays. PBX3 knockdown was performed using shPBX3 and the influence on MAPK pathway activation was evaluated. RESULTS: MiR-320 downregulation and PBX3 upregulation was found in glioma tissues. Luciferase reporter assays identified miR-320 directly blinds to the 3' UTR of PBX3 in glioma cells. MiR-320 mimic transfection suppressed glioma cells proliferation, and induced cell cycle arrest and apoptosis. Both miR-320 overexpression and PBX3 knockdown inhibited Raf-1/MAPK activation. CONCLUSION: MiR-320 may suppress glioma cells growth and induced apoptosis through the PBX3/Raf-1/MAPK axis, and miR-320 oligonucleotides may be a potential cancer therapeutic for glioma.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/metabolismo
Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo
Proteínas de Homeodomínio/metabolismo
MicroRNAs/metabolismo
Glioma/metabolismo
-Neoplasias Encefálicas/patologia
Regulação para Baixo
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Regulação para Cima
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células/efeitos dos fármacos
Glioma/patologia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1088980
Autor: Biterge-Sut, Burcu.
Título: A comprehensive analysis of the angiogenesis-related genes in glioblastoma multiforme vs. brain lower grade glioma / Uma análise abrangente dos genes relacionados à angiogênese no glioblastoma multiforme vs. glioma cerebral de baixo grau
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;78(1):34-38, Jan. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Brain tumors are one of the most common causes of cancer-related deaths around the world. Angiogenesis is critical in high-grade malignant gliomas, such as glioblastoma multiforme. Objective: The aim of this study is to comparatively analyze the angiogenesis-related genes, namely VEGFA, VEGFB, KDR, CXCL8, CXCR1 and CXCR2 in LGG vs. GBM to identify molecular distinctions using datasets available on The Cancer Genome Atlas (TCGA). Methods: DNA sequencing and mRNA expression data for 514 brain lower grade glioma (LGG) and 592 glioblastoma multiforme (GBM) patients were acquired from The Cancer Genome Atlas (TCGA), and the genetic alterations and expression levels of the selected genes were analyzed. Results: We identified six distinct KDR mutations in the LGG patients and 18 distinct KDR mutations in the GBM patients, including missense and nonsense mutations, frame shift deletion and altered splice region. Furthermore, VEGFA and CXCL8 were significantly overexpressed within GBM patients. Conclusions: VEGFA and CXCL8 are important factors for angiogenesis, which are suggested to have significant roles during tumorigenesis. Our results provide further evidence that VEGFA and CXCL8 could induce angiogenesis and promote LGG to progress into GBM. These findings could be useful in developing novel targeted therapeutics approaches in the future.

Resumo Os tumores cerebrais são uma das causas mais comuns de mortes relacionadas ao câncer em todo o mundo. A angiogênese tem caráter crítico em gliomas malignos de alto grau, como o glioblastoma multiforme. Objetivo: O objetivo deste estudo foi analisar comparativamente os genes relacionados à angiogênese, VEGFA, VEGFB, KDR, CXCL8, CXCR1 e CXCR2 em GBG vs. GBM para identificar distinções moleculares usando conjuntos de dados disponíveis no The Cancer Genome Atlas (TCGA). Métodos: Os dados de sequenciamento de DNA e expressão de mRNA para 514 pacientes com glioma cerebral de baixo grau (GBG) e 592 pacientes com glioblastoma multiforme (GBM) foram adquiridos do TCGA e as alterações genéticas e os níveis de expressão dos genes selecionados foram analisados. Resultados: Identificamos seis mutações KDR distintas nos pacientes GBG e 18 mutações KDR distintas nos pacientes GBM, incluindo mutações missense e nonsense, exclusão de mudança de quadro e região de emenda alterada. Além disso, VEGFA e CXCL8 foram significativamente super-expressos nos pacientes com GBM. Conclusões: VEGFA e CXCL8 são fatores importantes para a angiogênese, os quais parecem ter um papel significativo durante a tumorigênese. Nossos resultados fornecem evidências adicionais de que o VEGFA e o CXCL8 podem induzir a angiogênese e promover o GBG a progredir no GBM. Esses achados podem ser úteis no desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas direcionadas no futuro.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/genética
Glioblastoma/genética
Carcinogênese/genética
Glioma/genética
Neovascularização Patológica/genética
-Valores de Referência
Expressão Gênica
Interleucina-8/análise
Mutação Puntual/genética
Glioblastoma/patologia
Receptores de Interleucina-8A/análise
Receptores de Interleucina-8B/análise
Receptor 2 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/análise
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/análise
Fator B de Crescimento do Endotélio Vascular/análise
Glioma/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1137971
Autor: Rodríguez, Javier Lacorzana.
Título: Pilocytic astrocytoma, another way to reach your diagnosis / Astrocitoma pilocítico, outra forma de chegar ao seu diagnóstico
Fonte: Rev. bras. oftalmol;79(4):276-277, July-Aug. 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Cerebellar astrocytoma (low-grade glioma) is the most frequent tumor of the Central Nervous System in pediatric age, corresponding to 10-20% of brain tumors, having its maximum incidence at 5 years. Brain tumors are the second cause of death at this age, behind leukemias. Its most frequent clinic is headache with vomiting which can worsen in the morning and awaken the patient at night. The most frequent ophthalmological clinic is papilledema and involvement of the cranial nerve VI. In our case we present an atypical presentation (cranial IV), in which a quick derivation favored a better prognosis.

Resumo O astrocitoma cerebelar (glioma de baixo grau) é o tumor mais frequente do Sistema Nervoso Central em idade pediátrica, correspondendo a 10-20% dos tumores cerebrais, tendo sua incidência máxima em 5 anos. Os tumores cerebrais são a segunda causa de morte nesta idade, atrás das leucemias. Sua clínica mais frequente é a cefaleia com vômitos que podem piorar pela manhã e despertar o paciente à noite. A clínica oftalmológica mais frequente é o papiledema e o envolvimento do nervo craniano VI. Em nosso caso apresentamos uma apresentação atípica (IV craniana), em que uma derivação rápida favoreceu um melhor prognóstico.
Descritores: Astrocitoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico por imagem
Papiledema/fisiopatologia
Glioma/diagnóstico por imagem
Cefaleia/fisiopatologia
-Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Limites: Humanos
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1152291
Autor: Sabat Rodrigues, Wellerson; Baldoncini, Matias; Giusta, Santiago; Montero, María V; Zarco, Maximiliano; Perren, Luciana; Conde, Agustin.
Título: Neurocitoma central: a propósito de un caso / Central neurocytoma: about a case
Fonte: Rev. argent. neurocir;33(4):214-219, dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El neurocitoma central fue descripto por primera vez en 1982 por Hassoun et al. Se trata de una neoplasia rara, bien diferenciada del sistema nervioso central de origen neuroectodermico, ubicado más comúnmente a nivel del sistema ventricular, típicamente adyacente al foramen de Monro. Cursa generalmente con síntomas de hipertensión intracraneal secundaria a hidrocefalia no comunicante. Afecta generalmente a adultos jóvenes, con edad de presentación media de 29 años en las mayores series descriptas. Objetivos: Describir y presentar un caso de tumor cerebral específico, cuya importancia se da debido a su baja prevalencia y escasa casuística relatada en la literatura. Descripción del caso: En el presente artículo describimos un caso de una paciente de 35 años diagnosticada incidentalmente con una lesión ocupante de espacio a nivel del ventrículo lateral izquierdo redondeada, heterogénea, de bordes netos con dimensiones de 40x30x30 mm. La paciente fue intervenida quirúrgicamente para su resección. Se realizó abordaje interhemisférico transcalloso homolateral. Sin intercurrencias post-quirúrgicas fue dada de alta 4 días luego de la cirugía. El informe anatomo-patológico demostró tratarse de un Neurocitoma Central. Se comparó nuestro caso con lo descripto en la literatura. Conclusión: El neurocitoma central a pesar de no ser una patología prevalente, debe ser conocido en profundidad por los neurocirujanos, ya que su correcto manejo afecta directamente al pronóstico de los pacientes

Introduction: The central neurocytoma was first described in 1982 by Hassoun et al. It is a rare, well-differentiated neoplasm of the central nervous system of neuroectodermal origin, located most commonly at the level of the ventricular system, typically adjacent to the foramen of Monro. It usually presents with symptoms of intracranial hypertension secondary to non-communicating hydrocephalus. It generally affects young adults, with an average age of presentation of 29 years in the largest series described. Objetives: Describe and present one case of specific brain tumor, which is important due to its your low prevalence and scarce casuistic in the literature. Case presentation: In the present article, we describe a case of a female 35-year-old patient diagnosed incidentally with a heterogeneus rounded space-occupying lesion at the level of the left lateral ventricle, with net edges and dimensions of 40x30x30mm. The patient was surgically intervened for tumoral resection. We opteded to use a homolateral transcallosal interhemisferic approach. Without post-surgical complications, she was discharged 4 days after surgery. The anatomo-pathological report proved to be a Central Neurocytoma. We compared our case with the existing publications. Conclusion: Despite being an uncommon tumor, Central Neurocytoma must be well understood by every neurosurgeon, considering that its adequated management influences the patient ́s prognosis directly
Descritores: Neurocitoma
-Cirurgia Geral
Neoplasias Encefálicas
Sistema Nervoso Central
Hipertensão Intracraniana
Hidrocefalia
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: AR423.1 - Biblioteca



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