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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1144459
Autor: Orellana García, Arturo; Socarrás Lima, Damián; González Peralta, Karla Camila.
Título: Proceso para la fusión de neuroimágenes de Tomografía por Emisión de Positrones y Resonancia Magnética / Process for the fusion of Positron Emission Tomography and Magnetic Resonance neuroimaging
Fonte: Rev. cuba. inform. méd;12(2):e394tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: En radiología se utilizan varias técnicas imagenológicas para el diagnóstico de enfermedades y la asistencia en intervenciones quirúrgicas con el objetivo de determinar la ubicación y dimensión exacta de un tumor cerebral. Técnicas como la Tomografía por Emisión de Positrones y la Resonancia Magnética permiten determinar la naturaleza maligna o benigna de un tumor cerebral y estudiar las estructuras del cerebro con neuroimágenes de alta resolución. Investigadores a nivel internacional han utilizado diferentes técnicas para la fusión de la Tomografía por Emisión de Positrones y Resonancia Magnética al permitir la observación de las características fisiológicas en correlación con las estructuras anatómicas. La presente investigación tiene como objetivo elaborar un proceso para la fusión de neuroimágenes de Tomografía por Emisión de Positrones y Resonancia Magnética. Para ello se definieron 5 actividades en el proceso y los algoritmos a utilizar en cada una, lo cual propició identificar los más eficientes para aumentar la calidad en el proceso de fusión. Como resultado se obtuvo un proceso de fusión de neuroimágenes basado en un esquema híbrido Wavelet y Curvelet que garantiza obtener imágenes fusionadas de alta calidad(AU)

In radiology, various imaging techniques are used for the diagnosis of diseases and assistance in surgical interventions with the aim of determining the exact location and dimension of a brain tumor. Techniques such as Positron Emission Tomography and Magnetic Resonance can determine the malignant or benign nature of a brain tumor and study brain structures with high-resolution neuroimaging. International researchers have used different techniques for the fusion of Positron Emission Tomography and Magnetic Resonance, allowing the observation of physiological characteristics in correlation with anatomical structures. The present research aims to develop a process for the fusion of neuroimaging of Positron Emission Tomography and Magnetic Resonance Imaging. Five activities were defined in the process and the algorithms to be used in each one, which led identifying the most efficient ones to increase the quality in the fusion process. As a result, a neuroimaging fusion process was obtained based on a hybrid Wavelet and Curvelet scheme that guarantees high quality merged images(AU)
Descritores: Algoritmos
Imageamento por Ressonância Magnética/métodos
Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos
Análise de Ondaletas
Neuroimagem/métodos
-Neoplasias do Ventrículo Cerebral/diagnóstico por imagem
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1118528
Autor: Aguilar Andino, David Andrés; Morales Chávez, Gabriel Emilio; Zuniga García, Carol Josseline.
Título: Carcinoma de plexo coroideo en paciente pediátrico: reporte de caso / Choroid plexus carcinoma in pediatric pacient: case report
Fonte: Acta pediátr. hondu;10(2):1069-1074, oct. 2019-mar. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El carcinoma de plexo coroideo se considera dentro de los tumores del cerebro como uno de los más infrecuentes, presentándose principalmente en la población pediátrica con mayor incidencia en hombres. Las principales manifestaciones clínicas son secundarias a la obstrucción del flujo de líquido cefalorraquídeo. Dentro de los estudios de imagen que se pueden emplear para realizar el diagnóstico están la tomografía computarizada y la resonancia magnética sin embargo el diagnóstico definitivo es el estudio anatomopatológico. Presentamos el caso clínico de un niño de 13 años de edad que acudió a la emergencia de pediatría del Hospital Mario Catarino Rivas por cefalea de dos meses de evolución que posteriormente presentó alteración de la marcha y hemiparesia derecha. El principal objetivo de tratamiento es la resección total sin embargo no se logra en todos los casos. Se ha propuesto el uso de quimioterapia adyuvante con o sin radiación, sin embargo, aún no se ha estandarizado este enfoque...
Descritores: Neoplasias do Ventrículo Cerebral
Neoplasias do Plexo Corióideo/diagnóstico
-Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Líquido Cefalorraquidiano
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-132506
Autor: Orrego Puelles, Enrique; Landa Cannon, Rodolfo.
Título: Resultados del tratamiento quirúrgico radical en papiloma de plexo coroideo / Surgical radical treatment in papilloma of coroid plexus
Fonte: Acta cancerol;23(4):17-21, dic. 1993. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos 5 casos de papiloma y un carcinoma de plexo coroideo, operados en este Instituto de 1985 a 1992; cuatro pacientes fueron niños y dos adultos. En cuatro casos el papiloma tuvo localizació en el ventrículo lateral y en dos pacientes, en el cuarto ventrículo. Los síntomas y signos más ferecuentes fueron náuseas, vómitos, ataxia y macrocefalia. Tomograficamente se mostraron como tumores isodensos, hipercaptadores de contraste, incluso el caso que correspondió a un carcinoma de plexo coroideo. Todos ingrasaron a resección total del tumor, la característica prominente fue su apariencia a "coliflor". La mortalida operatoria fue de un caso que correspondió a un carcinoma de plexo coroideo; los otros cinco pacientes tienen un seguimiento promedio de dos años, se encuentran libres de enfermedad y neurologicamente estables.
Descritores: Papiloma/cirurgia
Neoplasias do Ventrículo Cerebral/cirurgia
Plexo Corióideo/patologia
-Papiloma/diagnóstico
Tomografia
Seguimentos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-995078
Autor: Gómez-Vega, Juan Carlos; Ocampo Navia, María Isabel; Feo Lee, Oscar.
Título: Epidemiología y caracterización general de los tumores cerebrales primarios en el adulto / Epidemiology and General Characterization of Primary Brain Tumors in Adults
Fonte: Univ. med;60(1), 2019. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores primarios del sistema nervioso representaron aproximadamente el 1,4% de los nuevos diagnósticos de cáncer en 2015 y causan el 2,6% de las muertes por cáncer. Estos tienen una mayor implicación clínica en la población infantil y en adultos jóvenes; y su incidencia disminuye con la edad. Los tumores más frecuentes en los adultos incluyen meningiomas, gliomas y tumores pituitarios. En este artículo se hace una revisión actualizada sobre la epidemiología de los tumores primarios del sistema nervioso, así como las principales características y actualizaciones en el manejo de los tumores más prevalentes en la población adulta.

Primará' nervous system tumors represented approximately 1,4% of new cáncer diagnoses in 2015 and cause 2,6% of deaths secondary' to cáncer. Their major clinical impact is seen in pediatric population and young adults; and their incidence decreases with age. The most frequent tumors in adults inelude meningiomas, gliomas and pituitary tumors. In this arricie, an updated review is made on the epidemiology of primar? tumors of the nervous system, as well as the main features and updates in the management of most prevalent tumors in the adult population.
Descritores: Sistema Nervoso Central
Neoplasias do Ventrículo Cerebral/epidemiologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Id: biblio-831377
Autor: Vigueras, Sebastián A; Pérez, Fernando C; Spencer, Loreto.
Título: Meningiomas en pacientes menores de 15 años: experiencia del Hospital Regional de Concepción / Meningiomas in patients younger than 15 years experience of the Regional Hospital of Concepción
Fonte: Rev. chil. neurocir;40(1):18-21, jul. 2014. tab, ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Encefálicas
Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos
Meningioma/cirurgia
Meningioma/diagnóstico
Neurilemoma
NEUROFIBROMATOSIS TEMEFOS
-Angiografia/métodos
Neoplasias do Ventrículo Cerebral
Chile
Embolização Terapêutica
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-764959
Autor: Esquivel M, Miguel A; Quesada G, Jose A; Gutierrez G, Desireé.
Título: Tumores intraventriculares supratentoriales de origen glial / Supratentorial intraventricular tumors of glial origin
Fonte: Med. leg. Costa Rica;32(2):120-128, sep.-dic. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores gliales intraventriculares representan un gran reto de acceso neuroquirúrgico debido a su localización profunda, asociación intima con numerosas estructuras vasculares de áreas críticas cerebrales y su relación circunferencial a múltiples tractos subcorticales. Debido a todo esto, el acceso quirúrgico a estas regiones, debe incluir una serie de consideraciones minuciosas anatómicas para minimizar el riesgo de lesión a estructuras de considerable importancia y funcionabilidad y lograr una resección máxima posible. Presentamos una reseña de 4 casos los cuales fueron ingresados y atendidos por el servicio de neurocirugía del Hospital México, los cuales ingresaron en un intervalo de 8 meses entre agosto del 2012 y febrero del 2013.

Intraventricular tumor represent a big neurosurgical approach challenge because of thier deep localization, intimal association with critical arterial vessels, and circunferential relations with withe matter tracts. It is why, surgical access to these regions must include anatomical issues to minimize injuries to structures of vital importance and functionability. We present a resume of 4 cases which where admitted to Neusurgical Service of Hospital Mexico between august 2012 and february 2013.
Descritores: Neoplasias do Ventrículo Cerebral
Neurocirurgia
Limites: Humanos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: lil-708072
Autor: Pires de Aguiar, Paulo Henrique; Tahara, Adriana; Agner, Celso; Calfat Maldaun, Marcos Vinicius; Theodoros Panagopoulos, Alexandros; Matsushige, Toshinori; Kurisu, Kaoru.
Título: Intraventricular meningiomas in adults: clinical series and review of the literature
Fonte: Rev. chil. neurocir;37:23-28, jul. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Background: Intraventricular meningiomas are rare tumors and pose clinical, radiological, and surgical challenges. Individualized approach helps to establish successful results. Methods: Thirteen patients underwent craniotomy for intraventricular meningioma resection from 1999 to 2007. The mean age was 45 years (23-64), time of presentation between 25 days to three years. There were ten females and three males. Headaches and seizures were the most frequent initial presentations. Tumors were located in the ventricular trigone in 11 patients and in the temporal horn in two. Results: There were seven posterior temporal and seven parieto-occipital transcortical craniotomies, one patient was operated two times. Resection grade was Simpson I in nine patients, Simpson II in four, and Simpson III in one case. Surgical mortality was zero. There were six complications. Two patients had ventriculitis, one patient had hematoma of the surgical bed, one patient had severe post-operative cognitive impairment and one presented with progression of motor deficits. In two patients, there was transient memory disturbance after the parieto-occipital approach. Conclusion: Correct understanding of microsurgical anatomy cooperates for further success in operation of intraventricular meningiomas. Pre-operative embolization is helpful to reduce bleeding when a suitable tumor feeder can be accessed with no reflux. Dynamic changes in the shape of the ventricular cavity have to be considered when planning the most suitable route. Rigorous hemostasis and ventricular drainage are important points to avoid main complication.
Descritores: Neoplasias do Ventrículo Cerebral
Embolização Terapêutica
Meningioma/cirurgia
Meningioma/complicações
Meningioma/diagnóstico
Meningioma/mortalidade
Meningioma/patologia
-Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Adulto
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Id: lil-681393
Autor: Cavalcante, Tiago de Paiva; Kuehnitzsch, Siegfried Pimenta; Passos, George Santos dos; Camargo Dias Júnior, José Eduardo Souza; Botrel, Tobias Engel Ayer; Barbosa, Emerson Oliveira.
Título: Supratentorial primary neuroectodermal tumor (PNET) inside the third ventricle in adult: an rare case report / Tumor neuroectodérmico primário (PNET) supratentorial no terceiro ventrículo em adulto: um raro relato de caso
Fonte: Arq. bras. neurocir;32(2), jun. 2013. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: The PNET of CNS are considered malignant undifferentiated tumors, and it represents about 2,8% of all tumors found on infants and teenagers, more rarely found on adults. In the present article will report the case of a patient, male, 23 years-old, with nodular lesion inside the third ventricle, admitted on emergency room with acute intense headache, drowsiness, vomiting and visual clouding, started three days before. Although there have been advances in diagnosis and treatment of PNET in children, few publications were found on the efficiency of available treatment options on adults. In our patient the lesion was completely removed by a anterosuperior interhemispheric transcallosal craniotomy, and subsequently diagnosed as PNET by anatomopathological. Postoperative hydrocephaly was installed and reverted with a ventriculoperitoneal shunt, with clinical and neurological status improvement. The patient died 18 months after diagnosis, due to respiratory hospitalar infection...

Os PNET do SNC são considerados tumores malignos indiferenciados e representam cerca de 2,8% de todos os tumores encontrados em crianças e adolescentes, sendo mais raramente encontrados em adultos. Neste presente artigo, relatamos o caso de um paciente, do sexo masculino, com 23 anos de idade, com lesão nodular dentro do terceiro ventrículo, que foi admitido na emergência com cefaleia intensa e aguda, sonolência, vômitos e turvação visual, iniciados três dias antes da admissão. Embora tenha havido avanços no diagnóstico e tratamento de PNET em crianças, poucas publicações foram encontradas sobre a eficiência de opções de tratamento disponíveis em adultos. No nosso paciente a lesão foi completamente removida por uma craniotomia ântero-transcalosa inter-hemisférica; posteriormente, ele foi diagnosticado como PNET por meio do exame anatomopatológico. A hidrocefalia instalada no pós-operatório foi revertida com uma derivação ventrículo-peritoneal, com melhora do quadro clínico e neurológico. O paciente morreu 18 meses após o diagnóstico, em decorrência de uma infecção hospitalar respiratória...
Descritores: Neoplasias do Ventrículo Cerebral
Meduloblastoma
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
Terceiro Ventrículo
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: lil-633612
Autor: Bongiorni, Lucas; Arroyo, Hugo A.; Lubienicki, Fabiana.
Título: Complejo nódulo subependimario-astrocitoma subependimario gigantocelular en niños con esclerosis tuberosa / Subependymal nodules-subependymal giant cell astrocytoma complex in children with tuberous sclerosis
Fonte: Medicina (B.Aires);69(1,supl.1):8-14, 2009. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo fue describir las características clínico imagenológicas de niños con esclerosis tuberosa que presentaron el complejo Nódulo Subependimario (NS)-Astrocitoma Subependimario Gigantocelular(ASGC) y analizar el comportamiento evolutivo de dicho "complejo" para detectar precozmente su crecimiento y evitar las complicaciones de la hipertensión endocraneana (HTE). Evaluamos 22 pacientes con diagnóstico anátomo patológico de ASGC. El diagnóstico del tumor se realizó a una media de 10.1 años. Pudimos observar la evolución de NS a ASGC; estos NS se ubicaron adyacentes al agujero de Monro y con el tiempo tuvieron un importante crecimiento con intensa captación de contraste e hidrocefalia. La aceleración en el crecimiento de estos NS y su "transformación" en ASGC se produjo a los 10 años de edad promedio, con un diámetro medio de 9 mm. Ningún NS alejado de los forámenes de Monro evolucionó a ASGC. Quince pacientes (68%) fueron operados con síntomas de hipertensión endocraneana. La edad media de la cirugía fue 10.8 años. Seis pacientes presentaron déficit visual. En estos últimos, el diámetro medio mayor del tumor fue 31.5 mm, mayor que los 18.7 mm del grupo de pacientes que no presentó secuela visual. El seguimiento clínico imagenológico periódico de toda lesión subependimaria próxima a los agujeros de Monro, permitiría en etapa presintomática anticipar un tratamiento quirúrgico, que reduciría la incidencia de HTE. Estudios prospectivos podrían determinar si el complejo NS-ASGC corresponde a una misma entidad en distinta etapa evolutiva, o son dos lesiones con diferente potencial de crecimiento.

The object of this paper is to describe the imaging and clinical characteristics of subependymal nodule (SN) - subependymal giant cell astrocytoma (SGCA) complex in tuberous sclerosis and analyze its evolution in order to attempt early detection and the prevention of intracranial hypertension. We evaluated 22 patients with the pathological diagnosis of SGCA. The diagnosis was made at a median of 10.1 years old. We were able to observe the evolution of SN to ASGC: these SN were localized adjacent to the foramen of Monro and with time they underwent an important development with intense contrast enhancement and hydrocephalus. The acceleration in SN growth and its "transformation" into SGCA occurred at an average of 10 years of age, with a mean diameter of 9 mm. No SN located far from the foramen of Monro evolutioned to SGCA. Fifteen patients (68%) were operated with symptoms of intracranial hypertension. Average age at surgery was 10.8 years old. Six patients presented visual deficit and in these, the average diameter of the tumor was 31.5 mm, a high value when compared to 18.7 mm in the patients without visual deficit. The imaging and clinical follow-up of any subependymal lesion close to the foramen of Monro will permit, at a presymptomatic stage, an anticipation of surgical treatment thus reducing intracranial hypertension incidence. Prospective studies could determine whether the SN-SGCA complex corresponds to the same entity in distinct evolution stages or to two lesions with different growth potential.
Descritores: Astrocitoma/patologia
Neoplasias Encefálicas/patologia
Ventrículos Cerebrais/patologia
Esclerose Tuberosa/patologia
-Astrocitoma/cirurgia
Neoplasias Encefálicas
Neoplasias Encefálicas/cirurgia
Neoplasias do Ventrículo Cerebral/patologia
Neoplasias do Ventrículo Cerebral
Neoplasias do Ventrículo Cerebral/cirurgia
Ventrículos Cerebrais/cirurgia
Seguimentos
Hidrocefalia/etiologia
Deficiência Intelectual/etiologia
Hipertensão Intracraniana/prevenção & controle
Esclerose Tuberosa
Esclerose Tuberosa/cirurgia
Limites: Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Lactente
Masculino
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-621094
Autor: Fonseca, Ricardo Brandão; Black, Peter McLaren; Azevedo Filho, Hildo.
Título: Approaches to the third ventricle / Acessos ao terceiro ventrículo
Fonte: Arq. bras. neurocir;31(1), mar. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: The authors review the main technical approaches to the third ventricle, the most common surgical indications and their results. The traditional open techniques are characterized by low rate of residual lesion and risk, although low, epilepsy postoperatively. Endoscopic techniques has gained wide acceptance by patients and neurosurgeons because of the low rates of complications and reduced hospital stay, however one still observes a higher rate of residual lesions, even asymptomatic. All the techniques mentioned have excellent results for surgical approaches to the third ventricle. We observe that the choice of technique will depend mainly on the familiarity of the surgeon and his service with each of these techniques.

Os autores revisaram as principais formas de abordagem do terceiro ventrículo, as indicações cirúrgicas mais comuns e seus resultados. As técnicas abertas tradicionais são caracterizadas pelo baixo índice de lesões residuais e baixo risco de epilepsia pós-operatória. As técnicas endoscópicas têm ganhado espaço pelas baixas taxas de complicações e redução de dias de internamento, apesar de taxas maiores de lesões residuais, mesmo assintomáticas. Todas as técnicas mencionadas para os acessos ao terceiro ventrículo têm excelentes resultados. Observamos que a escolha da técnica utilizada dependerá, principalmente, da familiaridade do cirurgião e do seu serviço com cada uma delas.
Descritores: Neoplasias do Ventrículo Cerebral
Neuroendoscopia
Terceiro Ventrículo/cirurgia
Limites: Humanos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN



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