Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.588.614.250.195.205.200 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 17 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 17 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-985214
Autor: Páez-Granda, Diego; Rivadeneira-Rojas, Sebastián.
Título: Xantogranuloma de los plexos coroideos y sus diagnósticos diferenciales / Xantogranuloma of the Choroid Plexus
Fonte: Rev. argent. radiol;82(4):181-183, dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Plexo Corióideo/diagnóstico por imagem
Neoplasias do Plexo Corióideo/diagnóstico por imagem
Xantogranuloma Necrobiótico/diagnóstico por imagem
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Transtornos Histiocíticos Malignos/diagnóstico por imagem
Xantogranuloma Necrobiótico/complicações
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  2 / 17 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Lopes, Ademar
Chammas, Roger
Id: lil-692051
Autor: Carvalho Filho, Neviçolino Pereira de.
Título: Retinoblastoma e tumores do sistema nervoso central / Retinoblastoma and central nervous system tumors
Fonte: In: Lopes, Ademar; Chammas, Roger; Iyeyasu, Hirofumi. Oncologia para a graduação. São Paulo, Lemar, 2013. p.616-624, tab. (Oncologia para a graduação).
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/classificação
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Retinoblastoma/diagnóstico
Retinoblastoma/epidemiologia
Retinoblastoma/genética
Retinoblastoma/terapia
-Neoplasias do Plexo Corióideo
Craniofaringioma
Ependimoma
Glioma
Meduloblastoma
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
Pinealoma
Limites: Seres Humanos
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


  3 / 17 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-621531
Autor: Gonçalves, Eduardo; Bonan, Paulo Ferreti; Martelli Junior, Hercílio.
Título: Carcinoma de plexo coroide: relato de caso / Choroid plexus carcinoma: case report
Fonte: Sci. med;22(1), jan.-mar. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Aims: To describe a case of choroid plexus carcinoma which initial signs and symptoms were related to the upper respiratory tract, contrary to the classic symptomatology of this disease reported in the literature. Case description: A two years and eight months old boy was admitted due to acute respiratory failure. He was treated with antibiotics for suspected croup without success. After two weeks he presented neurological manifestations that led to investigation and diagnosis of choroid plexus carcinoma. Resection was contraindicated due to extension of the tumor and involvement of vital areas.Conclusions: The rapid evolution of choroid plexus carcinoma in this case points to the need for early suspicion of central nervous system disorders. This case may alert pediatricians to the need to consider the presence of a brain tumor causinginjury to the vagus nerve in cases of respiratory distress resistant to treatment.

Objetivos: Descrever um caso de carcinoma do plexo coroide no qual os sinais e sintomas iniciais foram relacionadas ao trato respiratório superior, ao contrário da sintomatologia clássica da doença reportada na literatura.Descrição do caso: Um menino de dois anos e oito meses de idade foi internado por insuficiência respiratória aguda.O paciente foi tratado com antibióticos para suspeita de crupe, sem sucesso, e após oito dias mostrou sintomatologia neurológica, que levou a uma investigação e ao diagnóstico de carcinoma do plexo coroide. A ressecção foi contra-indicadadevido à extensão do tumor e envolvimento de áreas vitais.Conclusões: A evolução rápida do carcinoma do plexo coroide neste caso mostra a necessidade da suspeita precoce de distúrbios do sistema nervoso central. Este caso pode alertar os pediatras para a necessidade de considerar a presença de um tumor cerebral levando a lesão do nervo vago em casos de dificuldade respiratória resistente ao tratamento.
Descritores: Neoplasias Encefálicas
Neoplasias do Plexo Corióideo
Manifestações Neurocomportamentais
Nervo Vago
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR500.1 - Biblioteca


  4 / 17 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-604902
Autor: Lins, Catarina Couras; Adry, Rodrigo Antonio Rocha da Cruz; Avellar, Leonardo Miranda de; Brandão, Marcio Cesar de Mello.
Título: Carcinoma de plexo coroide: relato de caso e revisão de literatura / Choroid plexus carcinoma: case report and literature review
Fonte: Arq. bras. neurocir;30(2), jun. 2011. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Tumores do plexo coroide são tumores raros de origem neuroectodérmica, Correspondem a 0,4% a 0,6% de todos os tumores cerebrais, com incidência anual de 0,3 caso por milhão. Em sua maioria, são tumores benignos, raramente se apresentando na forma maligna. Os locais mais comumente relatados são os ventrículos. Relato de caso: Trata-se de carcinoma de plexo coroide em criança de 6 anos de idade que iniciou quadro com cefaleia, paresia do oculomotor, evoluindo com distúrbio de marcha. Foi submetida à biopsia, com confirmação histopatológica do carcinoma de plexo coroide. Esse paciente foi submetido à cirurgia, evolui bem com recuperação quase total no pós-cirúrgico imediato.

Tumors of the choroid plexus are rare tumors of neuro-ectodermal origin, correspond to 0.4% to 0.6% of all brain tumors, with an annual incidence of 0.3 cases per million.áThey are mostly benign tumors, rarely presenting as malignant.áThe sites most frequently reported are the ventricles.áCase report: This is choroid plexus carcinoma in ma child of 6 years of age she developed headache, oculomotor paresis progressing to gait disturbance.áThe patient underwent biopsy with histopathologic confirmation of choroid plexus carcinoma.áThis patient was submitted to surgery and progressed well, with full recovery in the immediate postoperative.
Descritores: Carcinoma
Neoplasias do Plexo Corióideo
Limites: Seres Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


  5 / 17 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-560854
Autor: Ramos-Clason, Enrique C; Tuñón-Pitalua, Martha C; Rivas-Muñoz, Fabio A; Veloza-Cabrera, Luis A.
Título: Tumores primarios del sistema nervioso central en Cartagena, 2001- 2006 / Primary central nervous system tumours reported in Cartagena, 2001-2006
Fonte: Rev. salud pública;12(2):257-267, abr. 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos Determinar la frecuencia de los tumores primarios del sistema nervioso central, diagnosticados en Cartagena de Indias durante el periodo de 2001-2006 y, determinar las características demográficas, epidemiológicas y clínicas de los pacientes con tumores del sistema nervioso central de una institución de la ciudad, en el mismo periodo. Métodos Se realizó un estudio descriptivo de vigilancia epidemiológica pasiva. Se tomaron los reportes de patología con diagnóstico nuevo de tumor primario del sistema nervioso central de todos laboratorios de Cartagena y se analizaron las historias clínicas disponibles de estos casos. Se estimaron las tasas de incidencia general, por año, género, grupos de edad y tipo histológico con intervalos de confianza al 95 por ciento. Además se calcularon razones estandarizadas de morbilidad. Resultados Durante los años 2001 y 2006 se encontraron 390 casos. La tasa incidencia general fue de 6,91/100 000 personas-año. El tipo histológico más frecuente fue meningioma (3,46/100 000 personas-año). Sólo se determinó la procedencia en el 43,1 por ciento de los casos. Las razones estandarizadas de morbilidad fueron más altas en Cartagena con respecto a las de los Estados Unidos, el Instituto Nacional de Cancerología de Colombia y el Registro Poblacional de Cáncer de Cali. Conclusiones Hubo una frecuencia de tumores primarios del sistema nervioso central más elevada en Cartagena que en el resto del país. Se recomienda mejorar los sistemas de registro y vigilancia para determinar la magnitud real del problema y fomentar investigaciones en busca de factores de riesgo.

Objectives Determining the frequency of primary central nervous system tumours diagnosed in Cartagena; Colombia, from 2001-2006 and determining the demographic, epidemiological and clinical characteristics of patients having central nervous system tumours reported by a single institution in Cartagena between 2001 and 2006. Methods A passive epidemiological surveillance descriptive study was carried out. The pathology reports of new diagnosed central nervous system primary tumours from all laboratories in Cartagena were taken and the available clinical records regarding these cases were analysed. The overall incidence rate and incidence rates by year, gender, age and histological type were estimated, with 95 percent confidence intervals. Standardised morbidity rates were also calculated. Results There were 390 such cases during 2001-2006. The overall incidence rate was 6.91/100,000 people-year. Meningiomas were the most frequently occurring histological types (3.46/100,000 people-year). The provenance could only be determined in 43.1 percent of cases. Standardised morbidity rates were higher in Cartagena regarding those reported in the United States and by the Colombian National Cancer Institute and the Population-based Cali Cancer Registry. Conclusions There was a higher incidence of primary central nervous system tumours in Cartagena than in the rest of the country. Registry and surveillance systems should be improved and research into risk factors encouraged.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Central/epidemiologia
-Neoplasias do Plexo Corióideo/epidemiologia
Colômbia/epidemiologia
Germinoma/epidemiologia
Glioma/epidemiologia
Incidência
Meningioma/epidemiologia
Vigilância da População
Pinealoma/epidemiologia
População Urbana/estatística & dados numéricos
Adulto Jovem
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 17 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Lancellotti, Carmen Lucia Penteado
Texto completo
Id: lil-536025
Autor: Vasconcellos, Lucas Perez de; Santos, Américo Rubens Leite dos; Veiga, José Carlos Esteves; Schilemann, Igor; Lancellotti, Carmen Lúcia Penteado.
Título: Supratentorial intraventricular schwannoma of the choroid plexus / Schwannoma supratentorial intraventricular do plexo coróideo
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;67(4):1100-1102, Dec. 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias do Plexo Corióideo/diagnóstico
Neurilemoma/diagnóstico
-Neoplasias do Plexo Corióideo/cirurgia
Imagem por Ressonância Magnética
Neurilemoma/cirurgia
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 17 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-460816
Autor: Tena-Suck, Martha Lilia; Gómez-Amador, Juan Luis; Ortiz-Plata, Alma; Salina-Lara, C; Rembao-Bojórquez, Daniel; Vega-Orozco, Rosalba.
Título: Rhabdoid choroid plexus carcinoma: a rare histological type
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;65(3a):705-709, set. 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Primary central nervous system atypical teratoid/rhabdoid tumors mostly occur during early childhood and are almost invariably fatal. These tumors show similar histological and radiological features to primitive neuroectodermal tumor, meduloblastoma and choroid plexus carcinoma, but present different biological behaviors. We present the case of an 18 year-old man who presented headache, vomiting and ataxia. CT-scan and MRI revealed a posterior fossa tumor. A gross total resection was performed. An intraoperative study showed papillary-like tumors with large cells and mitotic features. Histological examination showed two different main growth patterns: solid sheets of undifferentiated polygonal cells with papillary features and rhabdoid cells. Immunohistochemically, these rhabdoid cells were positive for vimentin, epithelial membrane antigen, smooth-muscle actin, cytokeratin, S-100 protein, and glial fibrillary acidic protein. Electro-microscopically, the typical rhabdoid cells contained whorled bundles of intermediate filaments in their cytoplasm. A rhabdoid tumor is a clinicalpathological entity and emphasizes the necessity to distinguish this unique tumor from other pediatric central nervous system neoplasms. Cytopathological features, immunohistochemistry and electro-microscopy differential diagnoses are discussed.

Los tumores de tipo rabdoide primarios en cualquier sitio son raros y en el sistema nervioso central son extremadamente raros y ocurren principalmente en niños, el tumor teratoide/rabdoide es el tumor más frecuente dentro de este grupo y de evolución clínica fatal. El tumor neuroectodermico primitivo, medulobalstoma y al carcinoma de plexos coroides son tumores generalmente muestran aspectos clínicos radiológicos e histológicos similares, con evolución diferente. Presentamos el caso de un hombre joven de 18 años que inició con cefalea vómitos y ataxia. La imagen de TC muestra tumor en fosa posterior. Se realizó resección total del tumor. En el estudio transoperatorio se observó neoplasia maligna de células grandes con mitosis y que formaba estructuras papilares. Histológicamente se observaron dos patrones diferentes, uno formado por nidos sólidos de células poligonales indiferenciadas con formación de estructuras papilares y el otro con abundantes células grandes de aspecto rabdoide. Por inmunohistoquímica las células de aspecto rabdoide fueron positivas para vimentina, antigeno de membrana epitelial, actina de músculo liso, citoqueratina, y proteína S-100, La PGAF fue focalmente positiva. Se realizó microscopía electrónica de las células rabdoides que mostraban nidos irregulares de filamentos intermedios intracitoplasmicos y lamina basal. El tumor rabdoide cerebral es clínica como histológicamente una rara entidad en la población pediátrica. Se discute el aspecto citopatológicas de inmunohistoquímica y de microscopia electrónica y sus diagnósticos diferenciales.
Descritores: Carcinoma/ultraestrutura
Neoplasias do Plexo Corióideo/ultraestrutura
Tumor Rabdoide/ultraestrutura
-Craniotomia
Carcinoma/cirurgia
Carcinoma
Neoplasias do Plexo Corióideo/cirurgia
Neoplasias do Plexo Corióideo
Imuno-Histoquímica
Tumor Rabdoide/cirurgia
Tumor Rabdoide
Resultado do Tratamento
Limites: Adolescente
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 17 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Vassallo, José
Texto completo
Id: lil-364978
Autor: Barreto, Ana Silvia Carvalho de Menezes; Vassallo, José; Queiroz, Luciano de Souza.
Título: Papillomas and carcinomas of the choroid plexus: histological and immunohistochemical studies and comparison with normal fetal choroid plexus
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;62(3A):600-607, set. 2004. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: UNICAMP. FAEP.
Resumo: CONTEXTO: Os tumores do plexo coróide são raros. Os resultados de dados imuno-histoquímicos são escassos e controversos, o mesmo valendo para o plexo coróide normal. MÉTODO: Treze casos de tumores do plexo coróide e cinco exemplares de plexo coróide fetal normal foram submetidos a estudo imuno-histoquímico, utilizando-se marcadores para antígenos epiteliais, neurais e estromais. RESULTADOS/CONCLUSAO: Os achados histológicos mais relevantes foram células claras em 3/5 papilomas (PP) e 7/8 carcinomas (CA) e em todos os 5 plexos fetais; células rabdóides, desmoplasia e proliferação vascular foram encontradas, respectivamente, em 3, 4 e 5 casos de 6 CA pouco diferenciados, mas não nos PP e CA bem diferenciados. A pancitoqueratina AE1/AE3 foi fortemente positiva em todos os 13 casos, mesmo no componente indiferenciado do CA pouco diferenciado, em que a reatividade foi focal em 3 casos e difusa em outros 3. A citoqueratina de baixo peso molecular (35bH11) não foi expressa em nenhum dos 8 CA, mas estava presente em todos os 5 PP. Em 4/6 CA pouco diferenciados houve reatividade para actina de músculo liso (1A4) em 10-30% das células. Este achado ocorreu também em um caso sem células rabdóides. Laminina não foi detectada em nenhum dos 6 CA pouco diferenciados, mas estava presente em 4 PP e em 2 CA bem diferenciados. Todos os 5 plexos fetais expressaram GFAP.
Descritores: Carcinoma/patologia
Neoplasias do Plexo Corióideo/patologia
Plexo Corióideo/patologia
Glioma/patologia
-Carcinoma/embriologia
Neoplasias do Plexo Corióideo/embriologia
Plexo Corióideo/embriologia
Glioma/embriologia
Imuno-Histoquímica
Papiloma do Plexo Corióideo/embriologia
Papiloma do Plexo Corióideo/patologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 17 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Torres, Luiz Fernando Bleggi
Texto completo
Id: lil-357841
Autor: Torres, Luiz Fernando Bleggi; Noronha, Lúcia de; Scheffel, Darliany L. Hübner; Pinheiro, Diogo Lago; Gugelmin, Elizabeth Schneider.
Título: Tumores de plexo coróide: estudo epidemiológico comparativo de 24 casos / Choroid plexus tumours: epidemiologic comparative study of 24 cases
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;62(1):127-130, mar. 2004.
Idioma: pt.
Resumo: Tumores derivados do plexo coróide são neoplasias raras do sistema nervoso central que acometem principalmente crianças. Este estudo apresenta uma série de 38 pacientes com tumores de origem neuroectodérmica, dentre os quais 24 possuem diagnóstico histológico e/ou imunoistoquímico de Carcinoma do Plexo Coróide (CPC). Destes, 16 eram do gênero masculino. O local predominantemente acometido foi o ventrículo lateral esquerdo. As manifestações clínicas mais freqüentes foram hidrocefalia, hipertensão intracraniana e crises convulsivas. Todos os pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico. Houve um óbito no per-operatório e outro no pós-operatório imediato. Nove pacientes tiveram recidiva, evoluindo a óbito em tempo médio de 12,3 meses. Sete estão vivos. Os demais casos não apresentavam dados disponíveis. Em Curitiba, o CPC tem uma alta prevalência em relação a outros tumores do plexo coróide, podendo estar relacionado a algum agente patogênico.
Descritores: Carcinoma
Neoplasias do Plexo Corióideo
-Brasil
Carcinoma
Neoplasias do Plexo Corióideo
Recidiva Local de Neoplasia
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Taxa de Sobrevida
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 17 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Cerri, Giovanni Guido
Texto completo
Id: lil-355958
Autor: Melo, Ernesto Lima Araújo; Garcia, Marcio Ricardo Taveira; Fernandes, Rodrigo Yacubian; Barros, Nélio Garcia de; Cerri, Giovanni Guido; Leite, Claudia da Costa.
Título: Lesões expansivas do plexo coróide: [revisão] / Choroid plexus mass lesions: [review]
Fonte: Radiol. bras;36(6):379-384, nov.-dez. 2003. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: As lesões expansivas do plexo coróide constituem um grupo bastante amplo e heterogêneo de doenças e seus simuladores. Tumores, infecções, anomalias congênitas, hemorragias, cistos e fenômenos degenerativos são alguns dos exemplos de causas de lesões expansivas do plexo coróide. No presente trabalho fizemos revisão da literatura pertinente, descrevendo os achados de imagem e ilustrando-os com alguns casos do nosso serviço. Apesar de não existir na literatura descrição de sinais patognomônicos, a avaliação criteriosa e sistemática das características das lesões pode sugerir determinada etiologia.

Choroid plexus mass lesions encompass a broad and heterogeneous group of diseases and their simulators. Tumors, infections, congenital anomalies, hemorrhage, cysts and degenerative diseases are some examples of mass lesions affecting the choroid plexus. In this article we review the current literature, describing the imaging findings and illustrating choroid plexus mass lesions with some cases diagnosed at our facility. Despite the inexistence of pathognomonic signs, a careful and systematic evaluation of the imaging characteristics may suggest many etiologies.
Descritores: Encefalopatias
Neoplasias do Plexo Corióideo
Plexo Corióideo/fisiopatologia
Plexo Corióideo/lesões
-Diagnóstico Diferencial
Pneumopatias/diagnóstico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde