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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-708813
Autor: Isa O., Nicolás; Reyes C., Mauricio; Russo N., Moisés.
Título: Tumores de tronco cerebral en niños tratados con radioterapia / Radiation therapy in the treatment of brain-stem tumors in children
Fonte: Rev. chil. pediatr;85(1):40-45, feb. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introduction: Due to their location, tumors of the trunk (TT) present a high surgical risk and the diagnosis is usually made by imaging. In Chile, these cases are treated according to the PINDA Program (national treatment guide for pediatric tumors). All patients receive radiotherapy (RT) after diagnosis. The aim of this study is to evaluate the treatment results for TT at the National Cancer Institute (NCI) between 1993 and 2011. Patients and Method: A retrospective review of patients diagnosed with TT at NCI was conducted. Patient population, symptoms, treatment received and overall survival are described. Prognostic factors were analyzed. Results: From November 1993 to December 2011, 70 children were referred for possible RT, 68 of them actually received it. The median age at diagnosis was 7 years old. In June 2012, out of 70 patients, 60 were deceased, all due to disease progression. The median survival of patients who received RT (68 patients) was 8.5 months from the end of treatment; the survival rates at 1, 2 and 3 years was 31.5 percent 14.3 percent and 12.8 percent respectively. Univariate analysis showed that survival was affected by the MRN high resolution imaging (p = 0.07) and by the diffuse tumor pattern (p = 0.025). Multivariate analysis showed survival is affected by the MRN high resolution imaging (p = 0.011) and a higher dose of RT protector (p = 0.015). Conclusions: The poor results obtained in the treatment of TT with RT at the INC are similar to those reported by other centers. Further explorations regarding other treatment options based on combined therapy using RT are needed.

Introducción: Los tumores de tronco (TT), por su ubicación, conllevan un alto riesgo quirúrgico, por lo que generalmente el diagnóstico se realiza por imágenes. En Chile se tratan según el programa PINDA (guía para tratamiento de tumores pediátricos nacional). Todos reciben radioterapia (RT) luego del diagnóstico. El objetivo de esta publicación es evaluar los resultados de tratamiento de los TT en el Instituto Nacional del Cáncer (INC) en el período 1993-2011. Pacientes y Método: Revisión retrospectiva de los pacientes tratados con el diagnóstico de TT en el INC. Se describe la población de pacientes, síntomas de presentación, tratamientos recibidos y sobrevida global. Se exploraron factores pronósticos. Resultados: Desde noviembre de 1993 hasta diciembre de 2011 fueron derivados para consideración de RT 70 niños, de ellos 68 la recibieron. La mediana de edad al diagnóstico fue de 7 años. A junio de 2012, del total de 70 pacientes, 60 se encontraban fallecidos, todos por progresión de enfermedad. La mediana de sobrevida, de los pacientes que recibieron RT (68 pacientes), fue de 8,5 meses desde el fin de esta; la sobrevida a 1, 2 y 3 años fue de 31,5 por ciento, 14,3 por ciento, 12,8 por ciento respectivamente. Al análisis univariado, fue peor para la sobrevida, el alto grado a la imagen de RNM (p = 0,07) y el patrón tumoral difuso (p = 0,025). Al análisis multivariado, es peor para la sobrevida el alto grado a la imagen de RNM (p = 0,011) y protector una mayor dosis de RT (p = 0,015). Conclusiones: Los pobres resultados obtenidos en el tratamiento con RT de TT en el INC son similares a los reportados por los otros centros. Sería sin duda interesante explorar otras alternativas de tratamiento en base a tratamientos combinados con RT.
Descritores: Neoplasias do Tronco Encefálico/mortalidade
Neoplasias do Tronco Encefálico/radioterapia
-Chile
Institutos de Câncer/estatística & dados numéricos
Análise Multivariada
Neoplasias do Tronco Encefálico/patologia
Prognóstico
Estudos Retrospectivos
Análise de Sobrevida
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-630482
Autor: Muci-Mendoza, Rafael; Karam, Emely; Schneider, Carlos; Ramella, Marcos; Espinoza, Iván.
Título: "La obstrucción estaba abajo": tumores de la médula espinal e hipertensión intracraneal
Fonte: Gac. méd. Caracas;115(1):71-77, ene. 2007. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Aumento de la presión intracraneal, hidrocéfalo y papiledema son observados ocasionalmente en pacientes portadores de tumores medulares en la región cervical o en la unión craneocervical, y entre otros, la obstrucción mecánica de la circulación del líquido cefalorraquídeo es asumida como responsable para tales síntomas y signos. No obstante, la hipertensión intracraneal es un raro fenómeno en tumores espinales de localización tóracolumbar. Los autores describen dos pacientes en quienes un tumor en tal localización (schwannoma benigno y paraganglioma) se asoció a síntomas de hipertensión intracraneal, hidrocefalia y papiledema. Se piensa que este tipo de lesiones puede interferir activamente en la dinámica del flujo del líquido cefalorraquídeo en razón de que la ocupación de espacio impide la expansión del saco dural y espacio subaracnoideo espinal que se piensa juegan algún papel en la compensación de los cambios de volumen y la presión intracraneal

Increased intracranial pressure, hydrocephalus and papilledema are occasionally observed in patients harboring spinal tumors in the cervical region or at the craniocervical junction, and among others, the mechanical obstruction to the cerebrospinal fluid circulation is assumed to be responsible for such symptoms and signs. However, increased intracranial pressure is very rare in spinal tumors located in the thoraco-lumbar region. Two patients are described by the authors in whom a benign thoracolumbar tumor (benign schwannoma and paraganglioma) was associated with symptoms of increased intracranial pressure, hydrocephalus and papiledema. It has been suggested that this kind of lesions could actively interfere with cerebrospinal fluid dynamics by their mass effect, especially by preventing the expansion of the dural sac and spinal subarachnoid space which may play some roce in compensating for volume changes and intracranial pressure
Descritores: Força Muscular/fisiologia
Neoplasias do Tronco Encefálico/cirurgia
Neoplasias do Tronco Encefálico/patologia
Neurilemoma/patologia
Papiledema/cirurgia
Papiledema/etiologia
Pressão Intracraniana/fisiologia
-Extremidade Inferior/fisiopatologia
Neurologia
Neoplasias Cerebelares/fisiopatologia
Oftalmologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Aguiar, Paulo Henrique Pires de
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Id: lil-621512
Autor: Aguiar, Paulo Henrique Pires de; Zicarelli, Carlos Alexandre Martins; Isolan, Gustavo; Antunes, Ápio; Aires, Rogério; Georgeto, Sérgio Murilo; Tahara, Adriana; Haddad, Fahd.
Título: Brainstem cavernomas: a surgical challenge / Cavernomas de tronco: desafio cirúrgico
Fonte: Einstein (Säo Paulo);10(1), jan.-mar. 2012. tab, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Objective: The authors show their experience with brainstem cavernomas, comparing their data with the ones of a literature review. Methods: From 1998 to 2009, 13 patients harboring brainstem cavernomas underwent surgical resection. All plain films, medical records and images were reviewed in order to sample the most important data regarding epidemiology, clinical picture, radiological findings and surgical outcomes, as well as main complications. Results: The mean age was 42.4 years (ranging from 19 to 70). No predominant gender: male-to-female ratio, 6:7. Pontine cases were more frequent. Magnetic resonance imaging was used as the imaging method to diagnose cavernomas in all cases. The mean follow-up was 71.3 months (range of 1 to 138 months). Clinical presentation was a single cranial nerve deficit, VIII paresis, tinnitus and hearing loss (69.2%). All 13 patients underwent resection of the symptomatic brainstem cavernoma. Complete removal was accomplished in 11 patients. Morbidity and mortality were 15.3 and 7.6%, respectively. Conclusions: Cavernomas can be resected safely with optimal surgical approach (feasible entry zone) and microsurgical techniques, and the goal is to remove all lesions with no cranial nerves impairment.

Objetivo: Os autores mostram sua experiência com cavernomas de tronco cerebral, comparando seus dados com os de uma revisão da literatura. Métodos: De 1998 a 2009, 13 pacientes com cavernoma de tronco cerebral foram submetidos a ressecção cirúrgica. Todos os filmes, prontuários e imagens foram revisados para exposição dos dados mais importantes, como epidemiologia, detalhes clínicos, achados radiológicos e resultados cirúrgicos, bem como as principais complicações. Resultados: A média de idade foi de 42,4 anos (variação de 19 a 70). Não houve predominância de gênero na taxa masculino versus feminino, 6:7. Os casos pontinos foram os mais frequentes. Ressonância nuclear magnética foi o método de imagem para o diagnóstico de cavernomas em todos os casos. A média do acompanhamento foi de 71,3 meses (variação de 1 a 138 meses). A apresentação clínica mais frequente foi a paresia do VIII nervo craniano, tinitus e perda auditiva (69,2%). Todos os 13 pacientes com cavernomas de tronco sintomáticos foram submetidos à ressecção cirúrgica. A remoção total foi realizada em 11 pacientes. A morbidade e a mortalidade foram de 15,3 e 7,6%, respectivamente. Conclusão: Os cavernomas podem ser seguramente ressecados por meio de acessos cirúrgicos ideais (zonas de entrada seguras) e técnicas de microcirurgia, sendo que o objetivo é remover toda a lesão sem o comprometimento dos nervos cranianos.
Descritores: Neoplasias do Tronco Encefálico/cirurgia
Hemangioma Cavernoso do Sistema Nervoso Central/cirurgia
-Neoplasias do Tronco Encefálico/complicações
Neoplasias do Tronco Encefálico/diagnóstico
Neoplasias do Tronco Encefálico/epidemiologia
Neoplasias do Tronco Encefálico
Craniotomia
Hemorragia Cerebral/etiologia
Doenças dos Nervos Cranianos/etiologia
Doenças dos Nervos Cranianos/prevenção & controle
Seguimentos
Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia
Hemangioma Cavernoso do Sistema Nervoso Central/complicações
Hemangioma Cavernoso do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Hemangioma Cavernoso do Sistema Nervoso Central/epidemiologia
Hemangioma Cavernoso do Sistema Nervoso Central
Imagem por Ressonância Magnética
Microcirurgia
Prognóstico
Ponte/patologia
Ponte/cirurgia
Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle
Estudos Retrospectivos
Zumbido/etiologia
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-605583
Autor: Mazorra, Danilo Campo.
Título: Cancer medullar da tireóide: revisão bibliográfica / Medulla thyroid cancer: a literature review.
Fonte: Niterói; s.n; 2008. [53] p. tab, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Especialista.
Resumo: O carcinoma medular da tireóide é um tumor maligno raro com origem nas células parafoliculares da tiróide, tendo como principal produto secretorio a calcitonina. Representa 3-10% de todos os tumores tireoidianos e são responsáveis por um grande número de mortes em portadores de câncer da tireóide. Em 75 - 90% dos pacientes ocorrem de forma esporádica e nos demais casos é uma doença autossômica dominate com alto grau de penetrância e variabilidade de expressão, podendo fazer parte de três síndromes distintas: neoplasia endócrina múltipla (NEM) 2A, NEM eB ou CMT familiar. As diferentes formas clinicam do CMT principalmente as hereditárias, estão relacionadas com mutações no proto-oncogenese RET, as quais resultam em ativação constitutiva do receptor de membrana tirosina-quinase RET. A distinção entre estas formas é de extrema relevância clínica por causa das diferenças apresentadas entre formas é de extrema relevância clínica por causa das diferenças apresentadas entre elas em termos de prognóstico e pela necessidade de um rastreamento familiar, aconselhamento genético e seguimento das formas hereditárias. A eficiência do rastreamento genético, pela pesquisa de mutações no proto-oncogenese RET, esta bem estabelecida no diafgnóstico e na identificação de portadores assintomáticos das formas hereditárias de CMT permitindo uma intervenção cirúrgica precoce e efetiva, reduzindo a morbidade e mortalidade associada a esta doença.
Descritores: Neoplasias do Tronco Encefálico
Carcinoma Medular
Carcinoma Medular/diagnóstico
Carcinoma Medular/etiologia
Carcinoma Medular/história
Carcinoma Medular/patologia
Carcinoma Medular/terapia
NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO TEMEFOSA
NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO TEMEFOSB
Neoplasias da Glândula Tireoide
-Calcitonina
Receptores Proteína Tirosina Quinases
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM
BR408.1; M612.44, M476, 2008


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Id: lil-560033
Autor: Costa, Rui Oliveira; Costa, Yves Bohrer.
Título: Lipoma intradural extramedular sem disframismo: relato de caso e revisão da literatura / Extramedullary intradural lipoma without dysraphism: case report and literature review
Fonte: J. bras. neurocir;21(2):122-125, abr.-jun. 2010.
Idioma: pt.
Resumo: Lipomas medulares são tumorações benignas pouco freqüentes,sendo considerada rara sua ocorrência sem disrafismo vertebral associado. O surgimento das manifestações clínicas ocorre predominantemente por volta 2ª e 3ª década de vida,determinando, na maioria dos casos, um curso arrastado de deterioração neurológica que varia de acordo com sualocalização. Descrevemos nesse relato um caso raro de lipoma medular intradural extramedular, sem associação com disrafismo; e fazemos uma breve revisão da literatura considerando a epidemiologia, tratamento e achados histológicos destas lesões.
Descritores: Neoplasias do Tronco Encefálico
Cirurgia Geral
Lipoma
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR500.1 - Biblioteca


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Id: lil-527589
Autor: Muzi, Camila Drumond.
Título: Ocupações e neoplasias intracranianas: estudo caso-controle na região metropolitana do Rio de Janeiro, Brasil / Occupations and intracranial tumors: case-control study in the metropolitan region of Rio de Janeiro, Brazil.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2009. ix,62 p. tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O aumento das taxas de incidência e mortalidade dos tumores do sistema nervoso central no Brasil e no mundo tem impulsionado a investigação de seus fatores etiológicos. As exposições ambientais, principalmente as ocupacionais, têm sido foco crescente destes trabalhos. Este estudo caso-controle de base hospitalar realizado naregião metropolitana do Rio de Janeiro, entre 1999-2002, teve como objetivo identificar as associações entre ramos de atividade econômica e ocupações referidas com as neoplasias intracranianas em adultos, segundo subtipos histológicos gliomas emeningiomas. Foi analisada a história ocupacional de 239 casos e 267 controles, pareados por freqüência de sexo e idade, utilizando as classificações por ramos de atividades econômicas e por grupos ocupacionais. Os riscos foram estimados por regressão logística. Na análise por ramo de atividade, a Agricultura apresentou OR: 2,52(IC 95 por cento: 1,15 – 5,53) para o conjunto das neoplasias cerebrais. Além disso, Saúde e Social, Administração Pública e Educação apresentaram associação positiva sem significância estatística. Quanto aos meningiomas, observou-se risco em trabalhadores das áreas de Transporte (OR: 3,14, IC 95 por cento: 1,08 – 9,19) e Bens Imóveis (OR: 2,45, IC 95 por cento: 1,17 – 5,15). Em relação aos grupos ocupacionais, os agricultores apresentaram risco significativo: OR: 2,44 (IC 95 por cento: 1,14 – 5,18). Associação direta foi evidenciada nos grupos de Transporte / Produção de Equipamentos e Forças Armadas enquanto queProfissionais Técnicos e Trabalhadores com Vendas apresentaram associação inversa. A análise para gliomas mostrou risco para Empregados de Escritório: OR: 2,33 (IC 95 por cento: 1,02 – 5,29). Os achados sugerem que trabalhadores da agricultura, militares eprofissionais de saúde apresentam risco para neoplasias intracranianas, demandando novas pesquisas para identificação de exposições específicas.
Descritores: Neoplasias do Tronco Encefálico/etiologia
Neoplasias do Tronco Encefálico/mortalidade
Ocupações/tendências
-Brasil
Estudos de Casos e Controles
Exposição Ocupacional
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública
BR526.1; R616.994098153, M994o


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-433284
Autor: Lázaro, Bruno C. R; Landeiro, José A.
Título: Tectal plate tumors
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;64(2b):432-436, jun. 2006. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Tumores na região do teto mesencefálico são raros. Vários tipos de lesões como tumores, lesões vasculares, inflamatórias e infecciosas localizam-se nesta região. Nós revimos o tratamento adotado em sete pacientes com diferentes tipos de lesões tectais: cinco pacientes apresentando gliomas de baixo grau, um paciente com lesão metastática proveniente de câncer de pulmão e um com cavernoma. O tratamento cirúrgico com abordagem direta da lesão foi realizado em três casos (devido ao aumento do volume tumoral ou quando houve necessidade da confirmação diagnóstica). Nos demais casos o tratamento para a hidrocefalia não-comunicante foi o método empregado. O prognóstico dessas lesões é baseado no tipo de patologia em questão. Em nossa série, com exceção do caso de metástase e do paciente com cavernoma, as demais lesões foram gliomas de baixo grau. Estas lesões representam um subgrupo diferenciado de tumores de tronco encefálico, apresentando bom prognóstico e tendo comportamento benigno com sobrevida elevada. Acreditamos que tumores da região tectal devam ser avaliados caso a caso. Na hipótese diagnóstica de uma lesão benigna, o tratamento do principal complexo sindrômico – hidrocefalia não-comunicante – é provavelmente a melhor conduta a ser empregada.
Descritores: Neoplasias do Tronco Encefálico/diagnóstico
Glioma/diagnóstico
Teto do Mesencéfalo
-Neoplasias do Tronco Encefálico/cirurgia
Seguimentos
Glioma/cirurgia
Imagem por Ressonância Magnética
Fatores de Tempo
Tomografia Computadorizada por Raios X
Resultado do Tratamento
Ventriculostomia
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-425226
Autor: Jury S., Osvaldo; Pizarro S., Zaira; Días H., Andrés; Sepúlveda S., Susana; Poblete C., Claudia; Flores O., Maritza.
Título: Presentación mamográfica y compromiso axilar en cáncer de mama específico / Comparison of mammographic presentation of mucinous and medullary cancer with infiltrating ductal cancer
Fonte: Rev. chil. cir;57(5):389-392, oct. 2005. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El cáncer de mama Mucinoso puro y Medular típico, corresponden a carcinomas específicos que presentan características diferentes al cáncer ductal invasor STE (sin ningún tipo especial). Pueden presentarse como nódulos mamográficos de aspectos benigno y asociarse con baja frecuencia a invasión axilar. Material y Método: Estudio de corte transversal con grupo testigo que analiza 718 pacientes con cáncer de mama atendidos en la Unidad Patología Mamaria del Hospital Clínico Regional de Concepción, entre los años 1996-2004, seleccionando un grupo de 15 pacientes con cáncer específico (2,1 por ciento), compuesto por 12 pacientes con carcinoma Mucinoso puro y 3 con carcinoma Medular típico comparándolo con otro grupo de 15 pacientes con cáncer ductal invasor STE. El objetivo de este trabajo es analizar los resultados de ambos grupos y establecer si existen diferencias significativas en la presentación mamográfica, a través de la clasificación de birads y el grado de compromiso axilar. Resultados: De los pacientes con carcinoma Mucinoso puro y Medular típico hubo un 31 por ciento de presentación mamográfica considerada birads 2 ó 3, comparado con los carcinomas STE en que no hubo presentación mamográfica de aspecto benigno, sin embargo, esta diferencia no fue estadísticamente significativa. En la axila, para los carcinomas específicos hubo un 7,6 por ciento con invasión comprado con el 66 por ciento para los STE, siendo esta diferencia estadísticamente significativa. Conclusión: Los carcinomas Mucinosos puros y Medulares típicos de mama, a diferencia de carcinomas ductales invasores STE, pueden presentarse como nódulos mamográficos de aspecto benigno e invaden con menos frecuencia la axila, siendo esta última diferencia estadísticamente significativa.
Descritores: Adenocarcinoma Mucinoso
Neoplasias da Mama
Mamografia
Metástase Linfática
Linfonodos
-Axila
Neoplasias do Tronco Encefálico
Distribuição de Qui-Quadrado
Chile
Estudos Transversais
Carcinoma Ductal de Mama
Estadiamento de Neoplasias
Limites: Adulto
Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-423748
Autor: Machuca, Vanel; Henríquez, Eduardo; Rojas, Tania.
Título: Síndrome de comprensión medular por metástasis de cáncer tiroideo / Spinal compression by thyroid cancer methastasis
Fonte: Med. interna (Caracas);20(4):221-224, 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de compresión molecular representa una urgencia oncológica que se presenta en 5-10 por ciento de los pacientes con cáncer, siendo la primera manifestación clínica de la neoplasia el 10 por ciento de los casos. Se presenta un caso de un paciente de 37 años quién después de 19 años de haber presentado un cáncer de tiroides tratado con cirugía, yodo radioactivo y radioterapia, permanece asintomático hasta presentar dolor torácico intenso después de un esfuerzo físico, seguido de paraparesia flácida, alteración de esfínteres, nivel sensitivo, alteración de reflejos osteotendinosos profundos, clonus y Babisnki bilateral. Al realizar exploración imagenológica se aprecia fractura y aplastamiento del cuerpo vertebral D6 con masa infiltrante de tejido blando, la cual es biopsidad corroborando la existencia de neoplasia tiroidea. La sobrevida de los pacientes con cáncer de tiroides bien diferenciado con adecuado tratamiento y seguimiento médico puede alcanzar incluso hasta 40 años
Descritores: Neoplasias do Tronco Encefálico
Metástase Neoplásica
Neoplasias da Glândula Tireoide
-Medicina Interna
Oncologia
Venezuela
Limites: Adulto
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-417371
Autor: Sánchez Méndez, Antonio; Galavís, Vladimir; Ablan, Franklin; Gallego, Eugenia; Cárdenas, Kathia.
Título: Cáncer medular de tiroides: a propósito de un caso / Medullar carcinoma of the thyroid: a purpose of a case
Fonte: Col. med. estado Táchira;11(3):46-48, oct.-dic. 2002.
Idioma: es.
Resumo: El carcinoma medular de tiroides (CMT) se caracteriza por algunas propiedades histológicas distintivas y por la producción de un marcador tumoral, la calcitonina. En familias bien documentadas, el carcinoma medular se puede desarrollar en el 5 a 10 por ciento de sus miembros. En estos individuos la cura o prevención es virtualmente efectiva cuando se usan programas agresivos de tamización de tipo bioquímico y genético en todos los integrantes de las familias reconocidas como trasmisoras del CMT asociadas o no a otras endocrinopatías. Las propiedades inmunohistoquímicas de las células del carcinoma medular de tiroides, junto con las determinaciones séricas de los níveles de calcitonina, han identificado pacientes que están en alto riesgo de desarrollar difusión extratiroidea y muerte temprana después del diagnóstico. El tratamiento primero para la enfermedad, tanto esporádica como familiar, es la cirugía
Descritores: Neoplasias do Tronco Encefálico
Calcitonina
Neoplasia Endócrina Múltipla
Neoplasias da Glândula Tireoide
-Medicina
Venezuela
Limites: Seres Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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