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Id: biblio-1283496
Autor: Bulakbasi, Nail.
Título: Evaluación preoperatoria de los tumores cerebrales malignos mediante resonancia magnética con espectroscopia y difusión ponderada / Preoperative evaluation of solitary malignant brain tumors with MR spectroscopy and diffusion weighted imaging
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);14(5):290-293, ago. 2006. ilus..
Idioma: es.
Resumo: One hundred eleven patients with solitary malignant brain tumors (55 low-, 31 high-grade gliomas, and 25 metastases) were prospectively evaluated. Gliomas classified as low- and highgrade by NAA/Cho, Cho/Cr, Lac/Cr and NADCT (p < 0.001). Higher degree of malignancy was associated with Cho/Cr (r = 0.648, p < 0.001), Lac/Cr (r = 0.583, p < 0.001), NAA/Cho (r = -0.657, p < 0.001) and NADCT (r = -0.473, p < 0.001). While NADCT , Lip/Cr (p < 0.001), NAA/Cho, Lac/Cr, NADCP and Cho/Cr (p < 0.05) could differentiate metastases from low-grade gliomas; NAA/Cho, Cho/Cr, Lip/Cr (p < 0.001), NAA/Cr, Lac/Cr and NADCP (p < 0.05) could differentiate them from high-grade gliomas. Except Lip/Cr ratio (p < 0.05), no parameter was useful to differentiate high grade gliomas from each other. Low-grade non-astrocytic gliomas had significantly higher Cho/Cr ratios than low-grade astrocytomas (p < 0.05). Furthermore pilocytic astrocytomas had significantly higher NAA/Cho and lesser NADCP than diffuse astrocytomas and low-grade non-astrocytic gliomas. Diffuse astrocytomas had also higher Lip/Cr than pilocytic astrocytomas, low-grade non-astrocytic gliomas and anaplastic astrocytomas. In the differentiation of tumor subgroups, highest Pearson correlation was found in Lip/Cr (r = 0.685, p < 0.001), NAA/Cho (r = -0.567, p < 0.001), NADCP (r = 0.522, p < 0.001), Lac/Cr (r = 0.437, p < 0.001) and Cho/Cr (r = 0.395, p < 0.001). MR spectroscopy and diffusion weighted images can support additional information to MR imaging in the differentiation and grading of malignant brain tumors

Se evaluaron en forma prospectiva 111 pacientes con tumores cerebrales malignos y solitarios (55 gliomas de bajo grado, 31 de alto grado, y 25 metástasis). Los gliomas fueron clasificados como de bajo y alto grado según NAA/Cho, Cho/Cr, Lac/Cr y CDANT (p < 0.001). Un grado mayor de malignidad se asoció con Cho/Cr (r = 0.648; p < 0.001); Lac/Cr (r = 0.583; p < 0.001); NAA/Cho (r = -0.657; p < 0.001); y CDANT (r = -0.473; p < 0.001). Mientras que CDANT , Lip/Cr (p < 0.001), NAA/Cho, Lac/Cr, CDANP y Cho/Cr (p < 0.05) pudieron diferenciar las metástasis de los gliomas de bajo grado; NAA/Cho, Cho/Cr, Lip/Cr (p < 0.001), NAA/Cr, Lac/Cr y CDANP (p < 0.05) pudieron diferenciarlas de los gliomas de alto grado. Excepto por la relación Lip/Cr (p < 0.05), ningún parámetro resultó de utilidad para diferenciar los gliomas de alto grado entre sí. Los gliomas no astrocíticos de bajo grado tuvieron relaciones Cho/Cr significativamente más elevadas que los astrocitomas de bajo grado (p < 0.05). Además, los astrocitomas pilocíticos tuvieron relaciones NAA/Cho significativamente más elevadas pero menores CDANP que los astrocitomas difusos y los gliomas no astrocíticos de bajo grado. Los astrocitomas difusos también presentaron relaciones Lip/Cr más elevadas que los de tipo pilocítico, los gliomas no astrocíticos de bajo grado y los anaplásicos. En la diferenciación de los subgrupos tumorales, la correlación de Pearson más elevada se halló en la relación Lip/Cr (r = 0.685; p < 0.001), NAA/Cho (r = -0.567; p < 0.001), CDANP (r = 0.522; p < 0.001), Lac/Cr (r = 0.437; p < 0.001) y Cho/Cr (r = 0.395; p < 0.001). La espectroscopia por resonancia magnética y las imágenes de difusión ponderada pueden aportar información adicional a las imágenes obtenidas mediante resonancia magnética para la diferenciación y estadificación de los tumores cerebrales malignos
Descritores: Neoplasias Encefálicas
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Neoplasias Cerebelares
Diagnóstico Diferencial
Liberação de Cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Id: biblio-875557
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.
Título: Everolimo para o tratamento de astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) associado à Esclerose Tuberosa / Everolimo for the treatment of subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) associated with Tuberous Sclerosis.
Fonte: Brasília; CONITEC; 2012. graf.
Idioma: pt.
Resumo: O astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) é um tumor cerebral que se desenvolve em 5% a 20% dos pacientes com esclerose tuberosa, predominantemente em crianças e adolescentes. A esclerose tuberosa é uma condição de herança autossômica dominante que causa mutações nos genes TSC1 ou TSC2, levando ao surgimento de hamartomas (tumores benignos) em vários órgãos. A prevalência aproximada da esclerose tuberosa é de aproximadamente 1 em 6.000/10.000 nascidos vivos. Estima-se que 1 milhão de pessoas no mundo possuam a doença. A expressão da doença é variável, sendo os três principais sintomas convulsões, retardo mental e acometimentos cutâneos que podem surgir nos primeiros anos de vida. São poucos os acometimentos responsáveis pela diminuição da expectativa de vida: distúrbios neurológicos (SEGA e convulsões), doença renal (linfangioleiomiomatose e broncopneumonia) e doença cardiovascular (rabdomioma e aneurisma). Os SEGAs são tumores glioneuronais originados na zona subventricular perto do forame de Monro, causando hidrocefalia (quanto maior o volume do tumor, maior é o risco de hidrocefalia) e aumento da pressão intracraniana. Até o momento, não há tratamento de cura para a esclerose tuberosa, sendo indicada a ressecção cirúrgica dos tumores (terapia padrão-ouro) e o tratamento sintomático, como o uso de anticonvulsivantes. A ressecção cirúrgica deve ser realizada após a demonstração sequencial do crescimento tumoral por técnicas de imagem (ressonância nuclear magnética) e possui o inconveniente de alguns tumores não ser ressecáveis, devido a sua localização, e a possibilidade de sequelas em consequência da perda de massa cerebral. A TECNOLOGIA: Everolimo - Indicação proposta: tratamento de pacientes com astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) associado à esclerose tuberosa. EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS: Além da análise dos estudos apresentados pelo demandante, a Secretaria-Executiva da CONITEC realizou busca na literatura por artigos científicos, com o objetivo de encontrar Revisões Sistemáticas e Ensaios Clínicos Randomizados (ECR), considerados a melhor evidência para avaliar a eficácia de uma tecnologia usada para tratamento. As bases pesquisadas foram Medline (via PubMed)7, The Cochrane Library (via Bireme) 8 e CRD (Centre for Reviews and Dissemination)9. Os termos utilizados na busca foram "tuberous sclerose", "subependymal giant-cell astrocytomas", "everolimus". Foram considerados os estudos publicados até o dia 15/02/2012, nos idiomas inglês, português ou espanhol. DELIBERAÇÃO FINAL: Os membros da CONITEC presentes na 4ª reunião ordinária do plenário do dia 10/05/2012, por unanimidade, ratificaram a deliberação por não recomendar a incorporação do medicamento everolimo para o tratamento de Astrocitoma Subependimário de Células Gigantes (SEGA) associado à Esclerose Tuberosa. DECISÃO: PORTARIA SCTIE/MS N° 26, de 13 de setembro de 2012 - Torna pública a decisão de não incorporar o medicamento everolimo para o tratamento do Astrocitoma Subependimário de Células Gigantes (SEGA) associado à Esclerose Tuberosa no Sistema Único de Saúde (SUS).
Descritores: Astrocitoma/tratamento farmacológico
Esclerose Tuberosa
Neoplasias Cerebelares
Everolimo
-Sistema Único de Saúde
Brasil
Análise Custo-Benefício/economia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-478286
Autor: Silva, Ana Cristina Araújo Lemos da; Abreu Júnior, José Maria; Saldanha, João Carlos; Calil, Meire C. F; Nunes, Marcella Nara.
Título: Granulomatose linfomatóide-relato de caso / Lymphomatoid granulomatosis -case report
Fonte: Rev. para. med = Rev. Para. Med. (Impr.);21(2):51-54, abr.-jun. 2007. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: descrever um caso com manifestaçõs clínicas e achados histopatológicos de Granulomatose Linromatóide (GL), uma rara doença linfoproliferativa das células B, angiocêntrica e angiodestrutiva associada ao vírus Epstein-Barr (EBV). A apresentação clínica mais comum é no pulmão, podendo acometer qualquer órgão, sendo os achados extra-pulmonares as principais manifestações nestes casos. Relato do caso: mulher de 65, com lesão cutânea vulvar e que evoluiu com quadro neurológico associado a lesão expansiva envolvendo parênquima cerebelar, sem alterações pulmonares. Considerações Finais: pelo seu prognóstico e capacidade de ser confundida com outras vasculites a GL impõe-se como um importante diagnóstico diferencial dessas doenças.

lntroduction: this report describe a case of Lymphomatoid Granulomatosis (LG,s a rare linfoproliferative disorder of B cell showing angiocentric growth and destructive behaviour caused by Epstain-Barr virus (EBV). The predominant clinical presentations are confined to the pumonary system, however ; extra-pumonary manifestations can sometimes be the main feature of the dieseses. Method: here we report a 65 year old female, with a skin vulvar lesion, and another in cerebelus, without pulmonary disease. Conclusion: the LG can mimics systemic vasculits and is a diagnostic challenge.
Descritores: Herpesvirus Humano 4
Granulomatose Linfomatoide
Neoplasias Cerebelares
Neoplasias Vulvares
Vasculite
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR3.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1249031
Autor: García-Espinosa, Patricio; Molina-Ayala, Max; Botello-Hernández, Edgar; Villareal-Garza, Estefania; Barbosa-Quintana, Álvaro.
Título: Congenital medulloblastoma presented in the neonatal period
Fonte: Autops. Case Rep;11:e2021258, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: Congenital medulloblastoma is a rare brain tumor that appears in less than 1% of pediatric patients. Congenital medulloblastoma has a poor prognosis and should be suspected in patients with clinical manifestations of hyporeactivity, slow suction reflexes, and the presence of hydrocephalus. Herein we present the case of a 12-day-old female newborn who developed non-communicative hydrocephalus, hyporeactivity, and hyporeflexia. Magnetic resonance imaging of her brain showed a heterogeneous and cystic mass on the posterior cranial fossa. A suboccipital craniotomy was performed. The histopathologic analysis reported a congenital medulloblastoma. She remained in hospital until her death at 112 days old. This is one of the first case reports with clinical-radiological and pathological documentation. Awareness of this diagnosis can allow prenatal intervention, rendering a better prognosis. This case report exemplifies the importance of good prenatal follow-up.
Descritores: Neoplasias Cerebelares/congênito
Meduloblastoma/congênito
-Diagnóstico Pré-Natal
Evolução Fatal
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-828237
Autor: Figueiredo, Ricardo Rodrigues; de Azevedo, Andréia Aparecida; Figueiredo, João Alfredo de Mesquita Rodrigues; Penido, Norma de Oliveira.
Título: Cerebellopontine angle lipoma in asymptomatic patients: case report / Lipoma do ângulo pontocerebelar em pacientes assintomáticos: relato de caso
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);82(6):741-742, Oct.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias Cerebelares/diagnóstico por imagem
Ângulo Cerebelopontino/diagnóstico por imagem
Lipoma/diagnóstico por imagem
-Imageamento por Ressonância Magnética
Neoplasias Cerebelares/complicações
Perda Auditiva Neurossensorial/etiologia
Lipoma/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1058190
Autor: Hidalgo Santos, Antonio David; de Mingo Alemany, María del Carmen; Moreno Macián, Francisca; León Cariñena, Sara; Collado Ballesteros, Erika; Cañete Nieto, Adela.
Título: Efectos endocrinológicos tardíos del tratamiento oncológico en supervivientes de meduloblastoma / Endocrinological late effects of oncologic treatment on survivors of medulloblastoma
Fonte: Rev. chil. pediatr;90(6):598-605, dic. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La radioterapia, quimioterapia y la cirugía empleada en el tratamiento de los tumores cerebrales tienen efectos en el eje hipotálamo-hipofisario y pueden resultar en disfunción endocrina hasta en el 96% de los casos. PACIENTES Y MÉTODO: Estudio retrospectivo y descriptivo en pacientes diagnos ticados de meduloblastoma sometidos a tratamiento con quimio y radioterapia en los últimos 20 años en un hospital terciario. Se analizan variables edad, sexo, peso, talla, índice de masa corporal (IMC) al final del seguimiento, estadio de maduración sexual, niveles séricos de TSH y T4 libre, ACTH/cortisol e IGF-1, FSH, LH, estradiol, testosterona, perfil lipídico (colesterol total) y prueba de función dinámica de hormona de crecimiento. RESULTADOS: Muestra total de 23 pacientes. El déficit de hormona de crecimiento es la secuela más frecuente (82 %) seguido de disfunción ti roidea (44,8%) y disfunción puberal (24,1%). Solo se diagnosticó un caso de diabetes insípida y 2 casos de déficit de corticotrofina. CONCLUSIONES: El seguimiento a largo plazo de los supervivientes de meduloblastoma tratados con quimio y radioterapia revela una prevalencia muy alta de disfun ción endocrina, particularmente de deficiencia de hormona del crecimiento y de hipotiroidismo. Creemos oportuna la monitorización y el seguimiento a largo plazo de estos pacientes con el fin de garantizar un manejo terapéutico adecuado de aquellas disfunciones tratables.

INTRODUCTION: Radiation therapy, chemotherapy, and surgery used to treat brain tumors have effects on the hy pothalamic-pituitary-adrenal axis and can result in endocrine dysfunction in up to 96% of cases. PATIENTS Y METHOD: Retrospective and descriptive study in patients diagnosed with medulloblasto ma who underwent treatment with chemo and radiotherapy in the last 20 years in a tertiary hospital. The variables analyzed were age, sex, weight, height, body mass index (BMI) at the end of follow-up, sexual maturity stage, serum levels of TSH and free T4, ACTH/cortisol and IGF-1, FSH, LH, estradiol, testosterone, lipid profile (total cholesterol), and growth hormone dynamic function test. RESULTS: Total sample of 23 patients. Growth hormone deficiency is the most frequent sequelae (82%) fo llowed by thyroid dysfunction (44.8%), and disorders of puberty (24.1%). Only one case of diabetes insipidus and two cases of corticotropin deficiency were diagnosed. CONCLUSIONS: Long-term follow- up of medulloblastoma survivors treated with chemo and radiotherapy reveals a very high prevalence of endocrine dysfunction, especially growth hormone deficiency and hypothyroidism. We believe that monitoring and long-term follow-up of these patients is necessary in order to ensure adequate therapeutic management of those treatable dysfunctions.
Descritores: Neoplasias Cerebelares/terapia
Quimiorradioterapia/efeitos adversos
Meduloblastoma/terapia
-Puberdade Precoce/etiologia
Doenças da Glândula Tireoide/etiologia
Neoplasias Cerebelares/sangue
Estudos Retrospectivos
Hormônio Adrenocorticotrópico/deficiência
Hormônio do Crescimento Humano/deficiência
Diabetes Insípido/etiologia
Doenças do Sistema Endócrino/etiologia
Sobrepeso/etiologia
Sobreviventes de Câncer
Hipogonadismo/etiologia
Meduloblastoma/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-118780
Autor: Abreu Agramonte, Dolores; Molina Morejón, Hilda.
Título: Tumores del ángulo pontocerebeloso: función de la enfermera en las etapas pre, trans y posoperatorias / Tumors of the cerebellopontile angle: function of the nurse during pre-trans and post-operative stages
Fonte: Rev. cuba. enferm;2(1):30-6, ene.-abr. 1986. tab.
Idioma: es.
Resumo: Desde el año 1830 en que Charles Bell realizó el primer informe clínico de un neurinoma del acústico, esta entidad ha constituido un constante motivo de análisis y estudio por parte de los neurocirujanos y los investigadores de la Medicina en general. Motivados por estos antecedentes y por la experiencia adquirida en la atención a pacientes con este diagnóstico, realizamos la presente investigación. Efectuamos una revisión de las historias clínicas de 50 pacientes tratados quirúrgicamente en el Instituto de Neurología y Neurocirugía de Ciudad de la Habana por tumor de la región del ángulo pontocerebeloso, y basado en los resultados obtenidos, enfatizamos en la importancia de una atención calificada por parte del personal de enfermería en las etapas pre, trans y posoperatorias
Descritores: Neoplasias Cerebelares
Ângulo Cerebelopontino/cirurgia
Neuroma Acústico/enfermagem
-Cuidados Pós-Operatórios/enfermagem
Cuidados Pré-Operatórios/enfermagem
Cuidados Intraoperatórios/enfermagem
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1 - INFOMED - Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-682762
Autor: Milla, Luis M; Zapata, Elmer H; Aedo, Sandra M; Vila, Judith R; Espinoza, Iván O; León, Carla; Guillén-Pinto, Daniel.
Título: Tumor del ángulo pontocerebeloso: a propósito de un caso pediátrico / Cerebellopontine angle tumor: a pediatric case report
Fonte: Rev. neuropsiquiatr;75(2):66-71, abr.-jun. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cerebelares
Ângulo Cerebelopontino
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-177953
Autor: Orrego Puelles, Enrique; Yépes Ríos, Victoria; Heinicke Yáñez, Hugo; Landa Cannon, Rodolfo.
Título: Astrocitomas de bajo grado de malignidad en cerebelo: experiencia de once años en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas / Cases of cerebellar astrocytomas degree II: 11 years experience in Neoplasic Diseases Institute
Fonte: Acta cancerol;26(1):25-34, mar. 1996. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Comunicamos el resultado del seguimiento de 20 casos de astrocitoma de bajo de malignidad (grado II) en cerebelo, operados en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas entre 1984-1985: 17 casos (80 por ciento) fueron niños menores de 15 años, la edad media global fue 12.5 años (rango 2-33 años), no hubo predominancia en el sexo. Los síntomas más frecuentes fueron cefalea y vómitos en 90 por ciento y 75 por ciento, ataxia e incoordinanción en el 80 por ciento y 75 por ciento de casos. La tomografía mostró imágenes quísticas en 15 casos (75 por ciento), sólidas en 3 pacientes y con halo-hipercaptador en dos casos; hidrocefalia en 15 casos (75 por ciento). En 13 pacientes (65 por ciento) se realizó resección total y en siete resección parcial. Un paciente falleció en el posttoperatorio. El Karnofski en el preoperatorio fue de 70-100 en el 80 por ciento de pacientes, en dos casos de 40-60 y en dos pacientes menor de 40; la mayoría mejoraron su puntuación en el postoperatorio (90 por ciento de casos en el postoperatorio con Karnoksfi de 80-100; los dos casos con Karnofski preoperatorio menor de 40 fallecieron antes de los dos meses de seguimiento. 3 pacientes sometidos a resección total no recibieron radioterapia y a la fecha no han desarrollado recuerrencdia tumoral, su Karnofski actual es de 100. 15 pacientes recibieron radioterapia (9 ingresaron a ressección total y 6 a resección parcial). Se presentó recurrencia en 4 casos (20 por ciento). Del seguimiento de 18 pacientes: 16 se encuentran libres de enfermedad y con Karnofski de 80-100. La curva de sobrevida acumulada en 20 pacientes, según el estadístico de Kaplan-Mier fue de 90 por ciento.
Descritores: Astrocitoma/diagnóstico
Astrocitoma/epidemiologia
Neoplasias Cerebelares/etiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-157782
Autor: Settanni, Flávio A. P; Rabello, Jader Pacheco; Campos, Roberto; Canteras, Miguel M.
Título: Melanoma maligno do ângulo ponto cerebelar de origem primária desconhecida / Cerebellopontile angle malignant melanoma of unknown primary site origin
Fonte: Acta oncol. bras;9/10(2/3, 1/3):79-82, maio 1989-dez. 1990. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: E apresentado um caso de um paciente de 58 anos com síndrome clínico da regiäo do ângulo ponto cerebelae causado por melanoma isolado. Ocupando toda a regiäo e infiltrando superficialmente o hemisfério cerebelar esquerdo, aderia fortemente à leptomeninge e aos pares crânicos da hemi-fossa posterior esquerda.
Descritores: Neoplasias Cerebelares/cirurgia
Neoplasias Cerebelares/diagnóstico
Neoplasias Cerebelares/patologia
Melanoma/cirurgia
Melanoma/diagnóstico
Melanoma/patologia
Período Pós-Operatório
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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