Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.588.614.250.195.885.500 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 16 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 16 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Teixeira, Manoel Jacobsen
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-911369
Autor: Pignatari, Renato; Teixeira, Manoel Jacobsen; Figueiredo, Eberval Gadelha.
Título: Pilomyxoid Astrocytoma: Case Report
Fonte: Arq. bras. neurocir;37(01):54-57, 13/04/2018.
Idioma: en.
Resumo: The pilomyxoid astrocytoma (PMA) is a rare glioma recently described as a separate entity, which is generally located on the hypothalamic area. The PMA was previously described as pilocytic astrocytoma (PA) due to similarities shared between them. Recent studies provided a deeper understanding of PMA, setting it as a separate entity, though PMA is still considered by many authors a variant of PA. The PMA is considered to be more aggressive than PA; however, further studies are necessary for a better comprehension of its behavior and, hence, for neurosurgeons and neurologists to get to a consensus about its management. This study presents a 16-year-old female patient who looked for medical assistance complaining of headaches of over 6 months and vomiting for 2 weeks prior to the visit to the doctor. She presented no other symptoms. The physical examination displayed only bilateral papilledema. The magnetic resonance imaging (MRI) scans showed an intraventricular and thalamic lesion composed of solid and cystic material associated with peritumoral edema. The patient underwent ventriculoperitoneal shunt and subtotal resection of the lesion. The histological and immunohistochemical studies showed typical features of PMA. The patient started adjuvant therapy with chemotherapy and radiosurgery. She has been asymptomatic for 9 months and has shown no signs of progression of the disease on the follow-up scans.

O astrocitoma pilomixoide (APM) é um raro glioma, recentemente descrito como uma entidade separada, que geralmente se localiza na região hipotalâmica. Anteriormente, o APM era descrito como astrocitoma pilocítico (AP) devido a características semelhantes que ambos apresentam. Estudos recentes permitiram um melhor entendimento do APM, configurando-o como uma entidade separada, embora o APM ainda seja considerado por muitos autores uma variante do AP. O APM é considerado mais agressivo que o AP; no entanto, mais estudos são necessários para um melhor entendimento do comportamento do tumor e, consequentemente, para que neurocirurgiões e neurologistas cheguem a um consenso sobre sua terapêutica. Este estudo apresenta uma paciente de 16 anos que procurou atendimento médico com queixas de dores de cabeça por mais de 6 meses e vômitos nas 2 semanas antecedentes à visita ao médico. Outros sintomas não eram apresentados. O exame físico revelou apenas papiledema bilateral. As imagens de ressonância magnética mostraram uma lesão intraventricular e hipotalâmica de componentes sólido e cístico associados a edema peritumoral. A paciente foi submetida a derivação ventriculoperitoneal e a ressecção subtotal da lesão. Os estudos histológico e imunohistoquímico demonstraram características típicas de APM. A paciente iniciou terapia adjuvante com quimioterapia e radiocirurgia. A paciente está em acompanhamento por 9 meses e, até o momento, manteve-se assintomática e não houve sinais de progressão da doença nos exames de imagem.
Descritores: Astrocitoma
Neoplasias Hipotalâmicas
-Papiledema
Hipotálamo/lesões
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR840 - Sociedade Brasileira de Neurocirurgia


  2 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-504557
Autor: Chang, Claudia Veiga; Nunes, Vânia dos Santos; Felicio, Andre Carvalho; Zanini, Marco Antonio; Cunha-Neto, Malebranche B. C; Castro, Ana Valeria Barros de.
Título: Mixed germ cell tumor of the pituitary-hypothalamic region presenting as craniopharyngioma: case report and review of the literature / Tumor misto de células germinativas da região hipotálamo-hipofisária apresentando-se como craniofaringioma: relato de caso e revisão da literatura
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;52(9):1501-1504, Dec. 2008.
Idioma: en.
Resumo: Craniopharyngiomas and germ cell tumors (GCT) may affect the pituitary-hypothalamic region during childhood. Although different in origin, their clinical and radiological features may be similar. In this article we present a 5-year-old girl with clinical and radiological findings (computer tomography calcification) that were initially considered as craniopharyngioma. However clinical outcome, blood and cerebral spinal fluid tumoral markers, and results from anatomopathology and immunohistochemistry disclosed a mixed GCT. This case report highlights that some clinical features and radiological findings of pituitary-hypothalamic tumors may be misdiagnosed as craniopharyngioma mainly when there is a mature teratoma with cartilaginous tissue differentiation.

Craniofaringiomas e tumores mistos de células germinativas (TCG) podem acometer a região hipotálamo-hipofisária durante a infância. Embora tenham diferentes origens, as manifestações clínicas e achados radiológicos podem ser semelhantes. Nosso objetivo é relatar o caso de uma paciente de 5 anos de idade, cujas manifestações clínicas e achados radiológicos (presença de calcificações à tomografia computadorizada [TC]) foram inicialmente considerados como provável craniofaringioma. No entanto, a piora clínica progressiva, marcadores tumorais séricos e liquóricos elevados, assim como os resultados do estudo anatomopatológico e imunoistoquímico revelaram tratar-se de TCG. Este caso enfatiza que alguns achados clínicos e radiológicos de tumores da região hipotálamo-hipofisária podem ser erroneamente diagnosticados como craniofaringiomas, principalmente se houver presença de teratoma maduro com diferenciação em tecido cartilaginoso.
Descritores: Craniofaringioma/patologia
Neoplasias Hipotalâmicas/patologia
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/patologia
Neoplasias Hipofisárias/patologia
-Craniofaringioma
Craniofaringioma/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Neoplasias Hipotalâmicas
Neoplasias Hipotalâmicas/cirurgia
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas
Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/cirurgia
Neoplasias Hipofisárias
Neoplasias Hipofisárias/cirurgia
Teratoma/patologia
Teratoma
Teratoma/cirurgia
Limites: Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-462973
Autor: Hernández, Carlos A; Alzate, Gildardo.
Título: Pituitary tumor diagnosis using gadolinium-enhanced magnetic resonance imaging in a dog with hyperadrenocorticism. A case report
Fonte: Rev. colomb. cienc. pecu;19(4):437-441, dic. 2006. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Cushing's disease is a common endocrine disorder of dogs, caused by persistent high concentration of cortisol in circulating blood. Almost eighty five percent of the cases of spontaneous hyperadrenocorticism in dogs are the result of a functional pituitary tumor or hyperplasia. Advanced imaging techniques like computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) are the best means to obtain a diagnosis of a pituitary tumor in dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism (PDH). Moreover these imaging techniques are required to asses the size and location of the pituitary tumor when planning surgical removal of the tumor mass or of the complete pituitary gland. In Colombia, the use of these imaging techniques is very limited in the small animal practice, but it has recently become available for veterinary patients thanks to agreements with human clinical institutions. This report describes the case of an eleven year-old golden retriever with PDH as a result of a functional pituitary tumor, visualized by magnetic resonance imaging using gadolinium as contrast agent.
Descritores: Diagnóstico
Cães
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Neoplasias Hipotalâmicas/veterinária
Neoplasias/veterinária
Radiografia/veterinária
Síndrome de Cushing/veterinária
Limites: Cães
Responsável: CO196.1 - Biblioteca Ciudadela Robledo


  4 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-390627
Autor: De Bonis, Cristian; Acuña, Marcelo; Kessler, Veronica; Fages, Carmen; Sevlever, Gustavo; Berner, Silvia.
Título: Infundibulo neurohipofisitis linfoplasmocitaria con compromiso quiasmatico e hipotalamico. Presentacion de un caso / Linfoplasmocitary infundibulohipophisitis with chiasmal and hypothalamic involvement. Case presentation
Fonte: Rev. argent. neurocir;18(3):105-108, jul.-sept. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objective: to present a 38 year old female patient, with central diabetes insipidus, panhipopituitarims, and severely impaired vision. Description: magnetic resonance imaging demonstrated a large mass involving the hypothalamus, infundibulum, optic nerves, and chiasm. Intervention: at surgery the optic pathways were found to be grossly involved within the inflammatory mass. Histological examination demonstrated anonspecific, mixed inflammatory infiltrate, composed predominantly of lymphocytes and plasma cells. She responded dramatically to dexamethasone, with mass reduction on serial imaging studies and vision improvement. In addition, she received hormone replacement therapy. Infundibulohypophisitis is a rare disease. Surgical biopsy and dexamethasone were an effective treatment
Descritores: Dexametasona
Neoplasias Hipotalâmicas
Doenças da Hipófise
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR423.1 - Biblioteca


  5 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-304950
Autor: Chipkevitch, E; Fernandes, A. C.
Título: Hypothalamic tumor associated with atypical forms of anorexia nervosa and diencephalic syndrome
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;51(2):270-274, 1993.
Idioma: en.
Resumo: We report the case of a 10-year-old girl with a mature teratoma in the hypothalamic region. The patient presented a 2-month history of anorexia, psychic disturbances and a 37% loss of body weight. These symptoms had led initially to a diagnosis of major depression and atypical anorexia nervosa. She also presented some signs and symptoms of diencephalic syndrome. This case illustrates the importance of considering a slow-growing mass as a rare but real possibility in the differential diagnosis of anorexia nervosa, mainly in atypical cases.
Descritores: Anorexia Nervosa
Transtorno Depressivo
Cisto Dermoide
Neoplasias Hipotalâmicas/diagnóstico
-Anorexia Nervosa
Transtorno Depressivo
Cisto Dermoide
Diagnóstico Diferencial
Neoplasias Hipotalâmicas/complicações
Tomografia Computadorizada por Raios X
Perda de Peso
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-301910
Autor: Alvarado R., José; López Moreno, José Manuel.
Título: Hamartoma hipotalámico, una causa de pubertad precoz: caso clínico / Hypothalamic hamartoma causing precocious puberty: report of 1 case
Fonte: Rev. méd. Chile;129(10):1179-1182, oct. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Hypothalamic hamartomas are non neoplastic lesions that may cause precocious puberty with or without complex seizures, personality disorders and mental retardation. We report a 14 years old male that had a precocious puberty at the age of 11 and a prolonged episode of altered sensorium with automatism, that was diagnosed as a complex seizure. Physical examination showed a sexual development classified as Tanner stage III-IV, a height of 168 cm and a weight of 61 kg. Neurological examination was normal. A CAT scan showed a 13x13x9 mm mass in the suprasellar cistern, between the infundibulum and the brain stem, without exerting a mass effect over adjacent structures. It was diagnosed as an hypothalamic hamartoma
Descritores: Hamartoma
Neoplasias Hipotalâmicas
Puberdade Precoce
-Automatismo
Puberdade Precoce
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Valenca, Marcelo Moraes
Id: lil-281203
Autor: Valença, Marcelo Moraes; Valença, Luciana Patrízia Alves de Andrade; Mello, Roberto Vieira de.
Título: Hypothalamic pilocytic astrocytoma and subarachnoid hemorrhage: case report
Fonte: Neurobiologia;62(1):73-5, jan.-dez. 1999.
Idioma: en.
Resumo: In this report, we present a case of a young women with a pilocytic astrocytoma in the chiasmo-hypothalamic region, in which the clinical presentation was subarachnoid hemorrhage
Descritores: Astrocitoma/cirurgia
Neoplasias Hipotalâmicas
Hemorragia Subaracnóidea
-Astrocitoma/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


  8 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-270862
Autor: Silva, Liliana; Sánchez, H; Acosta, W; Portiansky, E; Zuccolilli, G.
Título: GnRH neurones population in the diencephalon of the coypu myocastor coypus
Fonte: Rev. chil. anat;18(1):5-11, 2000. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: El objetivo del presente estudio fue investigar la distribución y morfología de las neuronas que sintetizan y almacenan el factor de liberación de gonadotrofinas (GnRH), en el diencéfalo del coipo (Myocastor coypus), roedor sudmericano del suborden histricomorpha. Para tales fines los encéfalos de tres coipos machos, adultos, fueron fijados por perfusión intra-arterial, utilizando una solución de paraformaldehído y ácido pícrico. Los bloques del hipotálamo fueron separados del resto del encéfalo y seccionados en micrótomo de congelación, obteniendo láminas coronales de 40 µm de espesor. Las secciones fueron sometidas a un proceso de recuperación antigénica por ultrasonido, para desenmascarar los antígenos ocultos, luego las secciones fueron procesadas utilizando una técnica de inmunohistoquímica para evidenciar las neuronas GnRH, usando un anticuerpo monoclonal (LRH 13). Un grupo de secciones seriadas fue coloreada con violeta de cresilo (técnica de NissI), mientras que las otras secciones fueron coloreadas usando el método de Kuver Barrera (azul luxol rápido y violeta de cresilo), para observar los núcleos y tractos nerviosos del hipotálamo, con el microscopio óptico. Los análisis morfométrico y cuantitativo de los cuerpos neuronales fue realizado usando un analizador de imágenes. Las neuronas GnRH inmunoreactivas observadas eran bipolares y alargadas. El número total de cuerpos neuronales para esta especie fue estimado en 1072 ñ 27. Todas las células fueron localizadas en el hipotálamo rostral, principalmente en el área preóptica. Pocas neuronas fueron observadas en el núcleo de la estría terminal y en el núcleo medial preóptico hipotalámico. Las fibras inmunorreactivas fueron visibles en la capa externa de la eminencia media. De acuerdo a los datos obtenidos, se concluye que la distribución de las neuronas GnRH en el coipo coinciden con la de otros roedores, tales como la rata
Descritores: Diencéfalo/citologia
Hormônio Liberador de Gonadotropina/biossíntese
Neurônios/metabolismo
-Anticorpos Monoclonais
Hipotálamo/citologia
Neoplasias Hipotalâmicas
Imuno-Histoquímica
Roedores/anatomia & histologia
Limites: Animais
Masculino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 16 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-255066
Autor: Landeiro, José Alberto; Flores, Marlo Steiner; Lopes, Carlos André R; Lapenta, Mário Alberto; Ribeiro, Carlos Henrique.
Título: Acesso sub-frontal a lesões selares e para-selares / Subfrontal approach in sellar and suprasellar injuries
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;58(1):64-70, mar. 2000. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: Os processos expansivos situados ao nível da região selar constituem um variável número de patologias que, apesar da localização semelhante, têm características clínicas, radiológicas, patológicas e origens diferentes. Assim sendo, diferentes tipos de abordagens são utilizados no tratamento cirúrgico destas lesões. Dentre os acessos transcranianos convencionais e os mais sofisticados acessos à base do crânio, o acesso sub-frontal proporciona visão direta das estruturas neurovasculares da região. Este estudo descreve 19 tumores operados por esta via, no período compreendido de fevereiro de 1997 a março de 1998. Onze destas lesões eram adenomas pituitários, 3 eram craniofaringiomas, 2 eram meningiomas, 1 germinoma e 1 lesão inflamatória do nervo óptico. A remoção total dos tumores foi conseguida em 17 casos. Não houve mortalidade operatória e as complicações mais comuns foram: anosmia unilateral, que ocorreu em 12 casos; diabetes insipidus transitório, que acometeu 4 pacientes; e déficit isquêmico progressivo, que ocorreu em 1 paciente. Estes resultados demonstram que a via sub-frontal é uma opção segura para a cirurgia dos tumores desta região.
Descritores: Adenoma/cirurgia
Neoplasias do Sistema Nervoso Central/cirurgia
Craniofaringioma/cirurgia
Germinoma/cirurgia
Neurite Óptica/cirurgia
Sela Túrcica/cirurgia
-Germinoma/diagnóstico
Neoplasias Hipotalâmicas/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética
Neoplasias Meníngeas/diagnóstico
Meningioma/diagnóstico
Complicações Pós-Operatórias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 16 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Moraes, Jorgea Torres
Id: lil-200774
Autor: Oliveira, Miriam da Costa; Moraes, Jorgea Torres; Barea, Liselotte Menke; Paskulin, Giorgio Adriano.
Título: Polysyndactyly, gelastic seizures, hypothalamic hamartoma and precocious puberty - a variant of Pallister-Hall syndrome?
Fonte: Rev. bras. genét = Braz. j. genet;19(2):339-42, jun. 1996.
Idioma: en.
Resumo: Os autores relatam o caso de uma menina portadora de polissindactilia, que apresenta crises gelásticas desde o período neonatal. Aos dois anos de idade, foi detectada, através da ressonância magnética, lesäo hipotalâmica sugestiva de hamartoma. Logo após, a partir do surgimento de pelos pubianos, foi diagnosticada puberdade precoce. As características mencionadas sugerem tratar-se de uma variante da síndrome de Pallister-Hall. A conduta terapêutica tem sido conservadora, apesar da resposta pobre aos anticonvulsivantes.
Descritores: Hamartoma
Sindactilia/genética
-Aberrações Cromossômicas/genética
Neoplasias Hipotalâmicas
Puberdade Precoce/genética
Síndrome
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde