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Id: biblio-1147880
Autor: Rojas, William; Herrera, Sebastián; González, Natalia.
Título: Quiste de la bolsa de Rathke / Rathke pouch cyst
Fonte: Repert. med. cir;29(2):127-130, 2020. Ilus, tablas.
Idioma: en; es.
Resumo: Es una lesión quística que surge del remanente epitelial de la bolsa de Rathke, casi siempre su diagnóstico es un hallazgo incidental ya que en la mayoría de los casos es asintomático. Cuando se manifiesta se debe a que ha aumentado lo suficiente su volumen hasta comprimir estructuras vecinas causando cefalea, alteraciones visuales y disfunción pituitaria. En su mayoría ocurre en adultos entre la cuarta y quinta década de vida. Presentamos el caso de una paciente femenina de 9 años de edad que consultó por talla baja al servicio de endocrinología, por lo cual se inició tratamiento con hormona de crecimiento y se solicitó una resonancia magnética nuclear (RMN) la cual reportó quiste de la bolsa de Rathke versus adenoma hipofisario.

Rathke pouch cysts are epithelium-lined cysts arising from the embryological remnants of Rathke ́s pouch. They are usually incidentally identified since the majority are asymptomatic. They become symptomatic when they enlarge enough to compress neighbor structures causing headache, visual disturbances and pituitary dysfunction. They occur mostly in adults in the fourth to fifth decades of life. A case is presented in a 9-year-old female patient who consulted for growth retardation to the endocrinology service. She was treated with growth hormone and a magnetic resonance imaging (MRI) scan reported Rathke ́s pouch cyst versus pituitary adenoma.
Descritores: Cefaleia
-Quiasma Óptico
Doenças da Hipófise
Cistos do Sistema Nervoso Central
Insuficiência de Crescimento
Limites: Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Id: biblio-1095286
Autor: Martínez Montenegro, Irasel; Borges Alonso, Claudia.
Título: Quiste de bolsa de Rathke e hiperprolactinemia, una causa infrecuente de amenorrea primaria / Rathke cleft cysts and hyperprolactinemia, an uncommon cause of primary amenorrhea
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;13(2):61-63, 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El quiste de la bolsa de Rathke es una lesión epitelial benigna de la región selar, formada a partir de remanentes embrionarios. La mayoría de los casos son asintomáticos, aunque pudiera presentarse con cefalea, disfunción hipofisaria y trastornos visuales, muy infrecuentemente como apoplejía hipofisaria. Se presenta el caso de una paciente que, habiendo presentado amenorrea primaria, se le realiza el diagnóstico de quiste de la bolsa de Rathke con hiperprolactinemia, logrando menarquia luego del tratamiento con cabergolina.

Rathke's cyst is a benign epithelial lesion of the sellar region, formed from embryonic remnants. Most cases are asymptomatic although it could present with headache, pituitary dysfunction and visual disorders, very infrequently as pituitary stroke. We present the case of a patient who, having presented primary amenorrhea, is diagnosed with Rathke's cyst with hyperprolactinemia, achieving menarche after treatment with cabergoline.
Descritores: Hiperprolactinemia/complicações
Cistos do Sistema Nervoso Central/complicações
Amenorreia/etiologia
-Prolactina/uso terapêutico
Hiperprolactinemia/diagnóstico
Hiperprolactinemia/tratamento farmacológico
Imagem por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Cistos do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Cistos do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico
Cabergolina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-890932
Autor: Araújo Júnior, Francisco Alves de; Bayer, Dafne Luana; Hasegawa, Hugo Akio; Silva, Talita Ribeiro da; Zamponi Júnior, Johnni; Yokoo, Patricia.
Título: Thoracolumbar epidural arachnoid cyst of difficult clinical management: case report / Cisto epidural aracnoídeo tóraco-lombar de difícil tratamento clínico: relato de caso / Quiste aracnoideo epidural toracolumbar de difícil tratamiento clínico: reporte de caso
Fonte: Coluna/Columna;17(1):63-65, Jan.-Mar. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Among the primary lesions occupying the spinal space, only 1% corresponds to the epidural arachnoid cyst (EAC). This condition is usually asymptomatic, and identified accidentally in imaging tests. In symptomatic cases, total surgical resection is recommended. Objective: To describe a case of EAC refractory to clinical treatment. Methods: A 45-year-old woman had lumbar pain for six years and increased pain in the last months, with irradiation to the left lower limb (corresponding to L1). No other alterations found in the physical examination. Magnetic resonance imaging (MRI) of the spine revealed an intravertebral cystic lesion at T12-L1 level, in the left posterolateral position, causing enlargement of the foramen, and suggesting an epidural arachnoid cyst. Results: Due to failure of the initial clinical treatment, the patient underwent left T12-L1 hemilaminectomy, resection of the cyst and correction of dural failure. The patient progressed with effective pain control and MRI confirmed absence of residual lesion. Conclusion: EAC is more common in men (4:1) and may be congenital or acquired. The most common topography is thoracic (65%). Its clinical presentation is low back pain, lower limb pain and paresthesia. MRI is the method of choice for diagnosis and surgical intervention is restricted to cases that are symptomatic or refractory to clinical treatment, and the prognosis tends to be excellent. We conclude that, in addition to being a rare and commonly asymptomatic condition, an adequate therapeutic approach is essential for complete cure, avoiding intense pain and manifestations that bring about a drastic reduction of functional capacity. Level of evidence: IV. Type of study: Case series.

RESUMO Introdução: dentre as lesões primárias que ocupam o espaço espinhal, apenas 1% corresponde ao cisto epidural aracnoideo (CEA). Esta patologia costuma ser assintomática, identificada acidentalmente em exames de imagem. Já em casos sintomáticos, a ressecção cirúrgica total é recomendada. Objetivos: descrever um caso de CEA refratário a tratamento clínico. Metódos: mulher, 45 anos, lombalgia há seis anos, com piora nos últimos meses e irradiação para membro inferior esquerdo (correspondente a L1). Sem demais alterações ao exame físico. A Ressonância magnética (RM) de coluna vertebral evidenciou lesão cística intravertebral a nível de T12 - L1, em situação póstero-lateral esquerda, provocando alargamento do forame, sugestivo de cisto epiduralaracnóideo. Resultados: Devido a falha do tratamento clínico inicial, a paciente foi submetida a hemilaminectomia de T12 - L1 à esquerda, ressecção do cisto e correção da falha dural. Evoluiu com controle álgico efetivo e RM de controle confirmou ausência de lesão residual. Conclusão: O CEA é mais comum em homens (4:1) e pode ser congênito ou adquirido. A topografia mais comum é a nível torácico (65%). Apresenta-se clinicamente com lombalgia, dor em membros inferiores e parestesias. A RM é o método diagnóstico de escolha e a intervenção cirúrgica é restrita aos casos sintomáticos ou refratários ao tratamento clínico e o prognóstico tende a ser excelente. Concluímos que, além de ser uma patologia rara e comumente assintomática, é essencial a adequada abordagem terapêutica para que ocorra cura completa, evitando quadros álgicos intensos e manifestações que cursem com drástica redução da capacidade funcional. Nível de evidência: IV. Tipo de Estudo: Série de casos.

RESUMEN Introducción: Entre las lesiones primarias que ocupan el espacio espinal, solo el 1% corresponde al quiste aracnoideo epidural (QAE). Esta patología generalmente es asintomática e identificada accidentalmente en pruebas de imagen. En casos sintomáticos, se recomienda la resección quirúrgica total. Objetivo: Describir un caso de QAE refractario al tratamiento clínico. Métodos: Mujer de 45 años tuvo dolor lumbar durante seis años y un aumento del dolor en los últimos meses, con irradiación a la extremidad inferior izquierda (que corresponde a L1). No se encontraron otras alteraciones en el examen físico. La resonancia magnética (RM) de la columna vertebral reveló una lesión quística intravertebral en el nivel T12-L1, en la posición posterolateral izquierda, causando agrandamiento del foramen y sugiriendo un quiste aracnoideo epidural. Resultados: Debido a la falla del tratamiento clínico inicial, la paciente fue sometida a hemilaminectomía T12-L1 izquierda, resección del quiste y corrección de la falla dural. Ella progresó con un control eficaz del dolor y la RM confirmó la ausencia de lesión residual. Conclusión: EL QAE es más común en hombres (4:1) y puede ser congénito o adquirido. La topografía más común es torácica (65%). Su presentación clínica es lumbalgia, dolor en las extremidades inferiores y parestesia. La RM es el método de elección para el diagnóstico y la intervención quirúrgica se limita a los casos que son sintomáticos o refractarios al tratamiento clínico, y el pronóstico tiende a ser excelente. Concluimos que, además de ser una condición rara y comúnmente asintomática, un abordaje terapéutico adecuado es esencial para una curación completa, evitando el dolor intenso y las manifestaciones que provocan una reducción drástica de la capacidad funcional. Nivel de evidencia: IV. Serie de casos.
Descritores: Cistos Aracnóideos
-Traumatismos da Medula Espinal
Dor Lombar
Cistos do Sistema Nervoso Central
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: lil-768539
Autor: Ruiz Jorge, Lissette; Álvarez Álvarez, Gerardo; Caballero Font, Armando; Morales Valderas, Alexis; Betancourt Rodríguez, Vivian de la C.
Título: Panhipopituitarismo por quiste de la hendidura de Rathke: presentación de un caso clínico patológico / Panhypopituitarism due to Rathke cleft cyst: a presentation of a pathological clinical case
Fonte: Medicentro (Villa Clara);14(4), dic. 2010. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Hipopituitarismo/etiologia
Cistos do Sistema Nervoso Central/complicações
Limites: Humanos
Responsável: CU425.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Villa Clara


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Id: lil-712400
Autor: Herrera, Diego Alberto; Vargas, Sergio Alberto; Montoya, Claudia.
Título: Hallazgo por neuroimaginología de microangiopatía cerebral retiniana con calcificaciones y quistes / Neuroimaging findings in cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts
Fonte: Biomédica (Bogotá);34(2):166-170, abr.-jun. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La microangiopatía cerebral retiniana con calcificaciones y quistes es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por alteraciones cerebrales, retinianas y óseas, así como por predisposición al sangrado gastrointestinal. Existen pocos reportes de casos de esta condición, especialmente en adultos, en quienes la incidencia es baja. Los hallazgos por medio de neuroimágenes son característicos, con calcificaciones bilaterales y múltiples formaciones quísticas. El propósito de este artículo fue hacer una revisión bibliográfica e ilustrar dos casos cuyo diagnóstico fue posible con la ayuda de neuroimágenes.

Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts is a rare condition characterized by brain, retinal and bone anomalies, as well as a predisposition to gastrointestinal bleeding. There are few reported cases of this condition in adults, among whom the incidence is low. Neuroimaging findings are characteristic, with bilateral calcifications, leukoencephalopathy and intracranial cysts. The purpose of this article was to do a literature survey and illustrate two cases diagnosed with the aid of neuroimaging.
Descritores: Ataxia/patologia
Neoplasias Encefálicas/patologia
Encéfalo/patologia
Calcinose/patologia
Cistos do Sistema Nervoso Central/patologia
Doenças de Pequenos Vasos Cerebrais/patologia
Leucoencefalopatias/patologia
Imagem por Ressonância Magnética
Espasticidade Muscular/patologia
Neuroimagem/métodos
Doenças Retinianas/patologia
Convulsões/patologia
-Ataxia/diagnóstico
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Calcinose/diagnóstico
Cistos do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Doenças de Pequenos Vasos Cerebrais/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Cor de Cabelo
Hipopigmentação/etiologia
Deficiência Intelectual/etiologia
Leucoencefalopatias/diagnóstico
Espasticidade Muscular/diagnóstico
Quadriplegia/etiologia
Doenças Retinianas/diagnóstico
Convulsões/diagnóstico
Doenças do Nervo Troclear/etiologia
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-652679
Autor: Ramírez Cabezas, Francisco; Paladines, Leonor.
Título: Quiste subaracnoideo de médula espinal: a propósito de un caso. Hospital Dr. Roberto Gilbert Elizalde / Spinal subarachnoid cyst: case report. Dr. Roberto Gilbert Elizalde Hospital
Fonte: Medicina (Guayaquil);11(3):227-233, sept. 2006.
Idioma: es.
Resumo: Los quistes aracnoideos espinales son colecciones de líquido producidos por una alteración en las trabéculas aracnoideas, y son una causa muy infrecuente de compresión medular. Las etiologías de las compresiones medulares son extra e intradural. En el primer grupo dominan las metástasis vertebrales; y en el segundo, la etiología más frecuente está constituída por tumores benignos extramedulares, cuyo pronóstico es excelente si la intervención es oportuna. El diagnóstico y el tratamiento de las compresiones medulares se manifiestan como verdaderas urgencias, a las cuales debe darse una solución antes de la aparición de lesiones medulares irreversibles. Los quistes aracnoidales extradurales son lesiones expansivas poco frecuentes del canal espinal. Pueden manifestarse como radiculopatías, mieloradiculopatías o mielopatías lentamente progresivas y con poca frecuencia causan compresión medular sintomática. Hasta alrededor de los años setenta el tratamiento de elección en la fase inicial de las lesiones medulares era el conservador. Sin embargo, presentamos un caso clínico hospitalizado en el centro asistencial Dr. Roberto Gilbert Elizalde.

Spinal subarachnoid cysts are colections of liquid that develops from the abnormality of the arachnoid trabeculae. They are the rare cause of spinal compression. Spinal compression can be caused by extra or intradural tumors. Extradural tumors are metastatic tumors of the vertebrae. The intradural tumors are benign extramedullary tumors that are very common and have good prognosis. Diagnosis and treatment of spinal compression should be given before the spinal lesions are irreversible. Extradural arachnoid cyst are rare and are responsible of radiculopathies, mieloradiculopathies and mielopathies that is slowly progressive. We have a case admitted to the Dr. Roberto Gilbert Elizalde hospital.
Descritores: Aracnoide-Máter
Cistos do Sistema Nervoso Central
Medula Espinal
-Hipotonia Muscular
Reflexo Anormal
Limites: Feminino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


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Id: lil-652652
Autor: Yépez Guerra, Luis; Quintana Ayala, Juan.
Título: Cisticercosis cerebral: estudio de prevalencia, período 1995 – 1999, hospital Dr. Abel Gilbert Pontón y Clínica Kennedy Guayaquil, Ecuador / Brain Cysticercosis: prevalence study. Period 1995 – 1999, Dr. Abel Gilbert Pontón Hospital
Fonte: Medicina (Guayaquil);11(2):101-107, jun. 2006.
Idioma: es.
Resumo: Tipo de Estudio: retrospectivo, longitudinal, analítico. Objetivos: reconocer cuales son los métodos diagnósticos y tratamiento más sensibles y específicos, adecuados y oportunos en pacientes con sospecha de cisticercosis cerebral. Resultados: de un total de 60 pacientes, 53 cumplieron los requisitos de inclusión. Entre los síntomas clínicos 34 pacientes (38%) presentaron cefalea, 32 pacientes (36%) síndrome convulsivante, 15 pacientes (16%) ictus apopléjico, 5 pacientes (5%) demencia y 5 pacientes (5%) síndrome de hipertensión endocraneana. Las pruebas inmunológicas se presentaron de la siguiente manera: 41 pacientes (77%) positivo (ELISA) y 12 pacientes (23%) negativo (ELISA). La evidencia radiológica fue de 49 pacientes con tomografía computada (92.45%) y 4 pacientes con imagen de resonancia magnética (7.55%). 27 pacientes (51%) fueron tratados con antiparasitarios, 3 pacientes (6%) recibieron tratamiento quirúrgico y 23 pacientes (43%) recibieron tratamiento sintomático. Conclusión: observamos que la sintomatología, pruebas inmunológicas y estudios de imagen son altamente específicos en el diagnóstico de neurocisticercosis y que el tratamiento debe ser individualizado para cada paciente y el pronóstico es muy bueno en casi todos los casos.

Type of study: retrospective, longitudinal, analitic. Objective: to recognize which diagnostic methods and treatment are more sensible, specific and appropriated in patient, with suspect of brain brain cysticercosis. Results: total of 60 patients, 53 keep the inclusion requirement. Between clinic symptoms, 34 patients (38%) report headache, 32 patients (36%) seizure syndrome, 15 patients (16%) apoplexy ictus, 5 patients (5%) endocranial hypertension syndrome. The immunologic tests represent in this way: 41 patients (77%) positive (ELISA) and 12 patients (23%) negative (ELISA). The radiologic evidence was in 49 patients with computerized axial tomography (92.45%) and 4 patients with nuclear magnetic resonance (7.55%), 27 patients (51%) were treated with antiparasitic, 3 patients (6%) received surgical treatment and 23 patients (43%) received symptomatic treatment. Conclusions: the symptomatology, immunologic tests and image studies are very specific in the diagnostic of neurocysticercosis and the treatment should be individualized for each patient and the prognosis is very good in almost all cases.
Descritores: Cisticercose
Hipertensão Intracraniana
Neurocisticercose
-Cistos do Sistema Nervoso Central
Hidrocefalia
Limites: Masculino
Adulto
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


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Id: lil-600344
Autor: Domínguez, Leonardo; Ospino, Rafael; Moscote-Salazar, Luís Rafael.
Título: Quiste glioependimario congenito: reporte de caso / Glioependymal congenital cyst: case report
Fonte: Rev. chil. neurocir;34:88-89, jun. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Quiste Glioependimario es un tumor extremadamente raro y excepcionalmente pocos casos han sido reportados; se caracterizan por una cavidad cerrada, con una capa de tejido de epitelio ependimario o una mezcla de tejido ependimario y epitelio coloideo, con un lumen relleno por líquido cefalorraquídeo. Presentamos el caso de un paciente manejado en el servicio de neurocirugía de la Universidad de Cartagena con esta patología.
Descritores: Coloides
Epêndima
Cistos do Sistema Nervoso Central/cirurgia
Cistos do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Cistos do Sistema Nervoso Central/tratamento farmacológico
Cistos do Sistema Nervoso Central/radioterapia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Id: lil-597338
Autor: Chile. Pontificia Universidad Católica. Departamento de Salud Pública.
Título: GES: tumores y quistes del sistema nervioso central / GES: tumors and cysts of the central nervous system.
Fonte: Santiago de Chile; Chile. Pontificia Universidad Católica. Departamento de Salud Pública; 2005. 30 p. tab.
Idioma: es.
Descritores: Sistema Nervoso Central
Cistos do Sistema Nervoso Central
Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções
ESTUDIOS DE INTERVENCION
Glioma
Meningioma
Metástase Neoplásica
-Chile
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Guia
Responsável: CL27.1 - Biblioteca de Salud Dr. Bogoslav Juricic Turina
CL27.1; W84, P816


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-596844
Autor: Bertotti, Melina Moré; Linhares, Marcelo Neves; Ferreira, Rafael; Santos, Daniel Sousa; Athayde Júnior, Athos Tiradentes; Mussi, Antonio Cesar Melo; Moritz, Jorge W; Jung, Thiago Siminiano; Schroeder, Humberto Kluge; Rodrigues, Igor Kunze.
Título: Leukoencephalopathy, cerebral calcifications, and cysts: entity that can mimic a neoplasm / Leucoenfalopatia, calcificações cerebrais e cistos: entidade que pode simular uma neoplasia
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;69(4):717-722, Aug. 2011. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Calcinose/diagnóstico
Cistos do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Leucoencefalopatias/diagnóstico
-Calcinose/complicações
Cistos do Sistema Nervoso Central/complicações
Diagnóstico Diferencial
Leucoencefalopatias/complicações
Imagem por Ressonância Magnética
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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