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Id: biblio-990876
Autor: Pérez Buendía, J; Marín Sánchez, MP; Moreno Sánchez, C; Ibarra Vilar, P; Nieto Meca, L; Nieto Díaz, A.
Título: Meningioma en gestante afecta de endometriosis profunda. A propósito de un caso / Meningioma in pregnant women affected by deep endometriosis. About a case
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);83(6):614-620, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El siguiente caso clínico trata de una paciente, gestante tras fecundación in vitro, afecta de endometriosis profunda. Dicha paciente debutó durante el embarazo con un síndrome del seno cavernoso con cefalea e hipoestesia facial, siendo diagnosticada tras una exploración neurológica detallada y las pruebas complementarias pertinentes de un meningioma. Por este motivo, tuvo que ser sometida a una cesárea previa al abordaje terapéutico del tumor, dado el empeoramiento clínico progresivo que se estaba produciendo. Dado que en la literatura científica la asociación entre la endometriosis y la aparición de meningiomas ya ha sido descrita, con este caso clínico intentaremos acercarnos a las posibles causas de dicha asociación, como podría ser el ambiente predominantemente estrogénico de las pacientes con endometriosis. De igual modo, abordaremos el manejo del meningioma tanto dentro como fuera del embarazo, sirviéndonos para ello de la bibliografía disponible.

ABSTRACT A pregnancy woman affected by deep endometriosis is presented in this clinical case. A cavernous sinus syndrome was diagnosed during her pregnancy. She started suffering from headache and facial hypoesthesia. After a detailed neurological examination and the relevant complementary tests the patient was diagnosed of a meningioma. Given the progressive clinical worsening that was taking place, she had to undergo a cesarean section prior to the therapeutic approach of the tumor. Through this clinical case we will try to approach the possible causes of the association between endometriosis and meningioma, such as the predominantly estrogenic environment of patients with endometriosis. Similarly, we will address the management of meningioma both inside and outside of pregnancy, using the related available literature.
Descritores: Endometriose/diagnóstico
Endometriose/patologia
Meningioma/diagnóstico por imagem
-Neoplasias Ovarianas
Neoplasias Meníngeas
Meningioma/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: biblio-1153183
Autor: Phogat, Deepika; Datta, S. G. S; Bajpai, Mukul; Tara, Swayam; Ganti, Sunil Kumar.
Título: Intracranial Inflammatory Myofibroblastic Tumor: A Review of 49 cases
Fonte: Autops. Case Rep;11:e2021254, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Inflammatory Myofibroblastic Tumor (IMT) is a rare pathologic entity that was first described in 1973. This lesion is most commonly found in the lungs, but other organs' involvement has also been reported. Intracranial location of Inflammatory Myofibroblastic Tumor is rare, and the first case was reported in 1980. An intriguing fact about the intracranial IMT is its resemblance with meningioma on clinical presentation and neuroimaging. We came across a case of intracranial Inflammatory Myofibroblastic Tumor (IIMT) in a 27-year-old male who presented with recurrent episodes of seizures and was diagnosed as meningioma on neuroimaging. The lesion did not subside with medical management and kept on progressing in size. The patient had to undergo surgery, and diagnosis of Inflammatory Myofibroblastic Tumor was ascertained on histopathology. This 'surprise' diagnosis prompted us to review the literature on all cases of IIMTs reported to date to better understand the entity and its implications. In this review article, we present our observations regarding various studied parameters, including patient profile, clinical presentation, site of involvement, focality of the lesion, special associations, and lines of management of the 49 published cases of IIMTs.
Descritores: Neoplasias Encefálicas
Miofibroblastos
Granuloma de Células Plasmáticas/patologia
-Convulsões
Doenças Raras
Neoplasias Meníngeas
Meningioma/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: lil-782030
Autor: Lynch, Jose Carlos; Gonçalves, Mariangela Barbi; Pereira, Celestino Esteves; Melo, Wladimir; Temponi, Gianni Ferraz.
Título: The extended pterional approach allows excellent results for removal of anterior cranial fossa meningiomas / O acesso pterional extendido permite excelente resultado para a ressecção dos meningiomas da fossa craniana anterior
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;74(5):382-387, May 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective To describe a unique operative strategy, instead the classical pterional approach, and to analyses it safety and effectiveness for removal of anterior cranial fossa meningiomas. Method We identify 38 patients with tuberculum sellae and olphactory groove meningiomas operated between 1986 and 2013. Medical charts, operative reports, imaging studies and clinical follow-up evaluations were reviewed and analyzed retrospectively. The pterional craniotomy is extended toward the frontal bone providing access through the subfrontal route, besides the usual anterolateral view provided by the classical pterional approach. Results Surgical mortality occurred in one patient (2.6%). Gross total resection was achieved in 27 patients (86.8%). Median time of follow-up was 69.4 months. Conclusion The extended pterional approach allows excellent results. Total removal of meningiomas of the anterior cranial fossa was obtained in 86.8 % of patients, with low morbidity and mortality.

RESUMO Objetivo Descrever a craniotomia pterional estendida, ao invés da abordagem pterional clássica, e analisar sua segurança e eficácia para a remoção dos meningiomas da fossa anterior. Método Identificamos 38 pacientes com meningiomas do tubérculo da sela e da goteira olfatória operados entre 1986 e 2013. Os prontuários, relatórios cirúrgicos, exames de imagem e acompanhamento pós-operatório foram analisados retrospectivamente. A craniotomia pterional com extensão para o osso frontal permite acesso pela via subfrontal além da via anterolateral do acesso pterional clássico. Resultados A mortalidade cirúrgica foi de 2,6% (um paciente). A remoção total foi alcançada em 86,8% (27 pacientes) com um tempo médio de seguimento de 69,4 meses. Conclusão A abordagem pterional estendida permite excelentes resultados. A remoção total dos meningiomas da fossa craniana anterior foi obtida em 86,8% dos pacientes, com baixa morbi-mortalidade.
Descritores: Procedimentos Neurocirúrgicos/métodos
Fossa Craniana Anterior/cirurgia
Neoplasias Meníngeas/cirurgia
Meningioma/cirurgia
Microcirurgia/métodos
-Sela Túrcica/cirurgia
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Resultado do Tratamento
Procedimentos Neurocirúrgicos/mortalidade
Craniotomia/métodos
Craniotomia/mortalidade
Neoplasias Meníngeas/mortalidade
Meningioma/mortalidade
Microcirurgia/mortalidade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Stavale, Joäo N
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Id: biblio-973939
Autor: Marcos, Débora S; Paiva Neto, Manoel A; Góes, Pedro; Oshima, Celina T F; Silva, Marcelo S; Stávale, João N.
Título: Grade I meningiomas with atypical characteristics: a worse prognosis / Meningiomas grau I com características atípicas: um pior prognóstico
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;76(11):756-759, Nov. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT The study reviewed the histology of cases of grade I meningiomas with spontaneous necrosis, grade I without necrosis and grade II meningiomas, to evaluate the histological and immunohistochemical factors of the patients' prognosis, while correlating the clinicopathological features with the clinical follow-up of the patients. A review of 47 cases from the Department of Pathology of UNIFESP was performed and the samples were submitted to immunohistochemical examination with the p53 protein, Ki-67 cell proliferation factor and progesterone receptor markers. A greater expression was found in the progression of several degrees of aggressiveness for p53 and Ki-67, and a higher frequency of progesterone receptors in the lower degrees. The group of grade I meningiomas with spontaneous necrosis showed histological and immunohistochemical indexes that approximate those of the grade II meningioma. This suggests a worse prognosis for grade I meningiomas with necrosis.

RESUMO O objetivo do estudo foi realizar a revisão histológica de casos de meningiomas grau I com necrose espontânea, grau I sem necrose e grau II para avaliar os fatores histológicos e imunohistoquímicos de prognóstico dos pacientes, correlacionando informações no âmbito clínico-patológico com o seguimento clínico dos pacientes. Foi realizada revisão de 47 casos do Departamento de Patologia da UNIFESP e as amostras foram submetidas a exame imunohistoquímico com os marcadores proteína p53, fator de proliferação celular Ki-67 e receptor de progesterona. Verificou-se maior expressão na progressão dos diversos graus de agressividade para p53 e Ki-67 e maior frequência de receptores de progesterona nos menores graus. O grupo dos meningiomas grau I com necrose espontânea apresentou índices histológicos e imuno-histoquímicos que se aproximam dos meningiomas grau II. Isto sugere um pior prognóstico dos meningiomas grau I com necrose.
Descritores: Neoplasias Meníngeas/patologia
Meningioma/patologia
-Prognóstico
Encéfalo/patologia
Seguimentos
Gradação de Tumores
Necrose
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1038744
Autor: Tamanini, João Vitor Gerdulli; Rogerio, Fabio; Feitoza, Laisson de Moura; Caricati, Thales André; Queiroz, Luciano Souza; Reis, Fabiano.
Título: Primary sarcoma of the leptomeninges: unusual presentation and previously undescribed neuroimaging features / Sarcoma primário de leptomeninges: apresentação não usual e aspectos de neuroimagem previamente não descritos
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;77(9):675-676, Sept. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Sarcoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Meníngeas/diagnóstico por imagem
-Sarcoma/patologia
Imageamento por Ressonância Magnética/métodos
Neuroimagem/métodos
Neoplasias Meníngeas/patologia
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Lazarini, Paulo Roberto
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Id: biblio-1019590
Autor: Dolci, Ricardo Landini Lutaif; Todeschini, Alexandre Bossi; Santos, Américo Rubens Leite dos; Lazarini, Paulo Roberto.
Título: Endoscopic endonasal double flap technique for reconstruction of large anterior skull base defects: technical note / Técnica endoscópica endonasal utilizando duplo retalho para reconstrução de grandes defeitos da base anterior do crânio: nota técnica
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);85(4):427-434, July-Aug. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: One of the main concerns in endoscopic endonasal approaches to the skull base has been the high incidence and morbidity associated with cerebrospinal fluid leaks. The introduction and routine use of vascularized flaps allowed a marked decrease in this complication followed by a great expansion in the indications and techniques used in endoscopic endonasal approaches, extending to defects from huge tumours and previously inaccessible areas of the skull base. Objective: Describe the technique of performing endoscopic double flap multi-layered reconstruction of the anterior skull base without craniotomy. Methods: Step by step description of the endoscopic double flap technique (nasoseptal and pericranial vascularized flaps and fascia lata free graft) as used and illustrated in two patients with an olfactory groove meningioma who underwent an endoscopic approach. Results: Both patients achieved a gross total resection: subsequent reconstruction of the anterior skull base was performed with the nasoseptal and pericranial flaps onlay and a fascia lata free graft inlay. Both patients showed an excellent recovery, no signs of cerebrospinal fluid leak, meningitis, flap necrosis, chronic meningeal or sinonasal inflammation or cerebral herniation having developed. Conclusion: This endoscopic double flap technique we have described is a viable, versatile and safe option for anterior skull base reconstructions, decreasing the incidence of complications in endoscopic endonasal approaches.

Resumo Introdução: Uma das principais preocupações em abordagens endoscópicas endonasais da base do crânio tem sido a alta incidência e morbidade associada a fístulas liquóricas. A introdução e o uso rotineiro de retalhos vascularizados permitiram uma acentuada redução dessa complicação, seguida por uma grande expansão nas indicações e técnicas utilizadas nas abordagens endoscópicas endonasais, incluindo grandes tumores e áreas anteriormente inacessíveis da base do crânio. Objetivo: Descrever a técnica cirúrgica realizando uma reconstrução endoscópica multicamadas da base anterior do crânio com duplo retalho, sem craniotomia. Método: Descrição passo a passo da técnica endoscópica com duplo retalho (retalhos vascularizados nasoseptal e pericraniano e enxerto livre de fascia lata), utilizados e ilustrados em dois pacientes com meningioma do sulco olfatório submetidos à cirurgia por via endoscópica endonasal. Resultados: Em ambos os pacientes procedeu-se ressecção total macroscópica seguido de reconstrução da base anterior do crânio com os retalhos nasoseptal e pericraniano onlay e enxerto livre de fáscia lata inlay. Os pacientes apresentaram uma excelente recuperação, sem sinais de fístula liquórica, meningite, necrose do retalho, inflamação meníngea crônica ou sinonasal ou hérnia cerebral. Conclusão: A técnica endoscópica de duplo retalho, como descrita, trata-se de uma opção viável, versátil e segura para as reconstruções da base anterior do crânio, diminuindo a incidência de complicações em abordagens cirúrgicas endoscópicas endonasais.
Descritores: Neoplasias da Base do Crânio/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos
Endoscopia/métodos
Cavidade Nasal/cirurgia
-Complicações Pós-Operatórias
Retalhos Cirúrgicos
Cadáver
Imageamento por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Rinorreia de Líquido Cefalorraquidiano/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Minimamente Invasivos/métodos
Neoplasias Meníngeas/cirurgia
Neoplasias Meníngeas/diagnóstico por imagem
Meningioma/cirurgia
Meningioma/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-985458
Autor: Gañan-Vesga, Jesús Guillermo; Ordoñez-Ruiz, Andrés.
Título: Síndrome meníngeo como primera manifestación de astrocitoma con diferenciación gemistocítica, reporte de caso / Meningeal syndrome as first manifestation of astrocytoma with gemistocytic differentiation: A case report
Fonte: Rev. colomb. cancerol;22(4):157-161, oct.-dic. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El astrocitoma con diferenciación gemistocítica es una variante histológica de los astrocitomas difusos que se caracteriza por presentar tendencia a una rápida progresión hacia la malignidad, y a pesar de ser clasificado según la Organización Mundial de la Salud como un glioma grado II, presenta pobre pronóstico a corto plazo. La presentación clínica más común de este tipo de tumores son los síndromes convulsivos y los déficits focales propios de la localización, mientras que el síndrome de hipertensión endocraneana es poco común. Como primera manifestación se encuentra irritación meníngea más aún en ausencia de infección del sistema nervioso central. Se reporta el caso de un paciente que ingresó a servicio de urgencias con irritación meníngea, a quien finalmente se le diagnostica astrocitoma gemistocitico intraventricular.

Abstract An astrocytoma with gemistocytic differentiation is a histological variant of diffuse astrocytomas, characterised by a tendency towards a rapid progression to malignancy. Despite being classified as a grade II glioma according to the World Health Organisation, it has poor short-term prognosis. The most common clinical presentation of these types of tumours are, convulsive syndrome, focal deficits secondary to the location of the tumour, and / or intracranial hypertension syndrome. It is uncommon to find meningeal irritation as a first manifestation, and even more, in the absence of infection of the central nervous system. The case is presented on a patient, who was admitted to the Emergency Department with signs of meningeal irritation. A diagnosis of intraventricular gemistocytic astrocytoma was finally made.
Descritores: Astrocitoma
Hipertensão Intracraniana
Neoplasias Meníngeas
-Prognóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO40.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-107263
Autor: Gonzalez-Almaraz, Gabriel; Pineda-Cárdenas, A.
Título: Retinoblastoma: invasión al sistema nervioso central / Retinoblastoma: central nervous system invasion
Fonte: Rev. Inst. Nac. Oftalmol;9(2):56-9, jul.-dic. 1988.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de un paciente del sexo masculino de 2 años de edad, que cursó con retinoblastoma bilateral. El O.D. fue enucleado con persistencia de actividad neoplásica en el borde de sección quirúrgica, lo que propició carcinamatosis meníngea, diseminación al sistema ventricular, invasión al diencéfalo, corteza cerebral y cerebelosa. Se presentan los hallazgos de autopsia y la correlación clínico*patológica
Descritores: Retinoblastoma/genética
Retinoblastoma/patologia
Retinoblastoma/terapia
Neoplasias Oculares
Metástase Neoplásica/mortalidade
Metástase Neoplásica/patologia
-Radioterapia/tendências
Caquexia/complicações
Caquexia/etiologia
Sistema Nervoso Central/patologia
Glaucoma/etiologia
Tratamento Farmacológico/tendências
Neoplasias Meníngeas/etiologia
Neoplasias Meníngeas/mortalidade
Nervo Óptico/patologia
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-985354
Autor: Trevizol, Alisson P; Cerqueira, Raphael de O; Brietzke, Elisa; Cordeiro, Quirino.
Título: New-onset psychiatric symptoms following intracranial meningioma in a patient with schizophrenia: a case study
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;41(1):91-92, Jan.-Mar. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Esquizofrenia/complicações
Antipsicóticos/uso terapêutico
Neoplasias Meníngeas/diagnóstico por imagem
Meningioma/diagnóstico por imagem
-Esquizofrenia/tratamento farmacológico
Neoplasias Meníngeas/sangue
Meningioma/cirurgia
Meningioma/complicações
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-959580
Autor: Martínez G, Lara; Balboa A, Oscar; Valle F, Marta María; Fernández M, Ana María; Tórrez V, Constanza; Antolín P, Cristina.
Título: Una imagen atípica para un tumor típico / An atypical imaging for the most typical intracranial tumor
Fonte: Rev. chil. radiol;24(2):79-83, jul. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los meningiomas son los tumores intracraneales benignos más frecuentes en adultos, suponen el 20% de todos los tumores cerebrales. Solamente el 1-4% presentan cambios quísticos. La relación entre el componente quístico y sólido de los meningiomas mixtos fue utilizada por varios autores para crear hasta cuatro clasificaciones diferentes de este subtipo de meningiomas. El diagnóstico mediante TC resulta muy complejo ante este subtipo de meningiomas por la dificultad de discernir entre diferentes lesiones intracraneales que también presentan componente quístico asociado. Presentamos el caso de un paciente varón de 49 años que presenta episodios de amaurosis fugax. En la TC se identificó una lesión sólida en localización frontotemporal izquierda, con gran componente quístico que producía importante efecto de masa y desplazaba la línea media. Se completó estudio mediante RM y arteriografía y finalmente fue diagnosticado como meningioma mixto, que tras embolización tumoral desde arteria meníngea media, se resecó quirúrgicamente.

Meningiomas are the most common benign intracranial tumors in adults, accounting for 20% of all brain tumors. Only 1-4% have cystic changes. The relationship between the cystic and solid component of mixed meningiomas was used by several authors to create up to four different classifications of this subtype of meningiomas. CT diagnosis is challenging in this subtype of meningiomas because of the difficulty of distinguishing between different intracranial lesions that also have associated cystic component. We present the case of a 49-year-old male patient with episodes of amaurosis fugax. On CT, a solid lesion was identified in the left frontotemporal region, with a large cystic component that produced an important mass effect and midline displacement. A study was completed by MR and arteriography and finally was diagnosed as mixed meningioma, which after tumor embolization via the middle meningeal artery, was surgically resected.
Descritores: Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Neoplasias Meníngeas/diagnóstico por imagem
Meningioma/diagnóstico por imagem
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Meningioma/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca



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