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Id: biblio-953618
Autor: Antezana Siles, Alejandro N; Vallejos, Rodrigo A; Antezana, Ariel O.
Título: Mielitis transversa longitudinal extensa: similares presentaciones, diferentes etiologías / Longitudinal transverse myelitis: similar presentations, different etiologies
Fonte: Gac. méd. boliv;39(2):99-102, dic. 2016. ilus, graf, map, tab.
Idioma: es.
Resumo: La mielitis transversa longitudinal extensa (MTLE) se define como lesión de la médula espinal con una extensión de tres o más cuerpos vertebrales. La presentación clínica dependerá del área anatómica afectada incluyendo paraparesia, paraplejia, parestesias o pérdida sensorial en diferentes modalidades, síntomas urinarios entre otros. Sus etiologías son diversas como ser procesos metabólicos, tóxicos, inflamatorios, infecciosos. En el presente artículo describimos tres interesantes casos clínicos de MTLE. El primero una paciente joven con neuromielitis óptica; el segundo una paciente con neurosarcoidosis y el último caso un paciente con mielopatía tóxica producida por abuso de óxido de nitrógeno. Todos ellos con presentación clínica y radiológica similar resaltando la importancia de la obtención de una buena historia clínica.

Longitudinal extensive transverse myelitis (LETM) is defined as a spinal cord lesion that compromise 3 or more vertebral segments. Clinical presentation varies and will depend on the anatomical area that is compromised including paraparesis, paraplegia, paresthesia or sensory loss of any modalities and urinary or bowel symptoms. The etiologies are several such as toxic - metabolic abnormalities, inflammatory or infectious. Here in we present three interesting cases of LETM; the first case is a young patient with neuromyelitis optica; the second a case of neurosarcoidosis and the last case a toxic myelopathy secondary to nitrous oxide abuse. All of them with similarities in their clinical and radiologic presentation but with different etiologies highlighting the importance of obtaining a good medical history.
Descritores: Mielite Transversa/tratamento farmacológico
-Doenças da Medula Espinal/patologia
Mielite Transversa/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO138.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-973532
Autor: Díaz, Cindy; Rivera, Diego M; Zarco, Luis Alfonso; Vasco, Vanesa.
Título: Mielitis parcial excéntrica como primera manifestación de trastornos del espectro de neuromyelitis óptica: presentación de casos y revisión de la literatura / Eccentric partial myelitis as the first manifestation of optic neuromyelitis spectrum disorders
Fonte: Acta neurol. colomb;34(4):250-256, oct.-dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El entendimiento de las caracteristicas clínicas del espectro de trastornos de Neuromielitis óptica (NMOSD) con mielitis parcial y neuritis óptica típica ha ampliado el diagnóstico en casos atípicos. Presentamos el caso de una mujer de 47 años que debuta con neuritis óptica atípica y mielitis parcial. Resonancia magnética cerebral y órbitas con realce de nervio óptico, quiasma óptico y tracto óptico derecho, de columna cervical y torácica contrastada con mielitis parcial a nivel C4 y T2. Fue tratada con bolos de metilprednisolona y plasmaferesis, con buena respuesta clínica. Se realizó anticuerpos aquaporina 4 sérico positivos.

SUMMARY The understanding of the clinical characteristics of the spectrum of optic neuromyelitis disorders (NMOSD) with partial myelitis and typical optic neuritis has extended the diagnosis in atypical cases. We present the case of a 47-year-old woman who debuts with atypical optic neuritis and partial myelitis. Magnetic resonance imaging and orbits with optic nerve enhancement, optical chiasm and right optic tract, cervical and thoracic spine contrasted with partial myelitis at level C4 and T2. I t was treated with boluses of Methylprednisolone and plasmapheresis, with good clinical response. Aquaporina 4 Serum positive antibodies were performed.
Descritores: Neuromielite Óptica
Aquaporina 4
Mielite
Mielite Transversa
Responsável: CO362.9


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Id: biblio-909815
Autor: Anaya, Juan-Manuel; Rodríguez, Yhojan; Ramírez-Santana, Carolina; Monsalve, Diana M; Vega, Daniel; Ojeda, Ernesto; Rodríguez-Jiménez, Mónica; Pacheco, Yovana; Molano-González, Nicolás; Acosta-Ampudia, Yeny.
Título: Respuesta autoinmune en individuos infectados por el virus ZIKA (RAIZ) / Autoinmune response in people infected with ZIKA viruS (RAIZ)
Fonte: Medicina (Bogotá);40(1(120)):56-66, Ene-Mar, 2018.
Idioma: es.
Resumo: En el presente artículo se presenta una revisión de los principales resultados del proyecto RAIZ, acrónimo de "Respuesta autoinmune en individuos infectados por el virus Zika", originado por dos eventos mutuamente relacionados, la asociación entre un virus emergente en el continente, el virus Zika (vZika), y una enfermedad neuromuscular poco prevalente en Colombia, el síndrome de Guillain-Barré. Después de la llegada del virus al país se observó que las zonas donde se reportaban brotes del virus, se documentaba un aumento en los casos de síndrome de Guillain-Barré y otros síndromes neurológicos, que generó un gran interés para entender los mecanismos subyacentes de la infección asociados con autoinmunidad neurológica. Mediante la realización del primer estudio de casos y controles de Zika, Guillain-Barré y otros síndromes neurológicos, se comprobó dicha asociación en Colombia. A lo largo del proyecto, además, se investigaron los principales mecanismos asociados, mediante estudios de seroprevalencia de otras infecciones, inmunológicos y genéticos

This article presents a review of the main results of the RAIZ project, acronym of "Autoimmune response in individuals infected with the Zika virus", originated by two mutually related events: the association between an emerging virus on the continent, the Zika virus (vZika), and a neuromuscular disease not very prevalent in Colombia, the Guillain-Barré syndrome. After the arrival of the virus in the country it was observed that in the areas of outbreaks an increase of cases of Guillain-Barré syndrome and other neurological syndromes was documented, which generated a great interest in the understanding of the underlying mechanisms of the infection associated with neurological autoimmunity. By conducting the first case-control study on Zika, Guillain-Barré and other neurological syndromes in Colombia, the association was verified. Throughout the project, the main associated mechanisms were addressed through analyses of other infections, immunological analysis and the first genome-wide association study
Descritores: Zika virus
-Síndrome de Guillain-Barré
Mielite Transversa
Púrpura Trombocitopênica Idiopática
Responsável: CO102


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-757390
Autor: Pinto, Wladimir Bocca Vieira de Rezende; Souza, Paulo Victor Sgobbi de; Oliveira, Acary Souza Bulle.
Título: Longitudinally extensive transverse myelopathy in a patient with CADASIL / Mielopatia transversa longitudinalmente extensa em um paciente com CADASIL
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;73(9):812-812, Sept. 2015. ilus.
Idioma: en.
Descritores: CADASIL
Mielite Transversa/etiologia
-CADASIL
Imagem por Ressonância Magnética
Mielite Transversa/diagnóstico
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-710917
Autor: Martínez Rodríguez, Ignacio; Suárez Yanes, Ezequiel; Morales García, Juan Carlos; Forter Rodríguez, Liuber.
Título: Meningoencefalomielitis en el curso de una varicela zoster: a propósito de un caso / Meningoencephalomyelitis in the course of a varicella-zoster: a case report
Fonte: Mediciego;18(supl. 2), nov. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Cuando existe un proceso infeccioso inflamatorio a nivel del sistema nervioso central de cualquier causa, las lesiones no quedan limitadas al lugar primariamente afectado. Actualmente las meningoencefalitis se clasifican en primarias, secundarias y de etiología desconocida. En las secundarias el agente etiológico no afecta directamente el sistema nervioso central sino que lo hace a través de un mecanismo de hipersensibilidad. La varicela es una enfermedad infecciosa contagiosa aguda que se caracteriza por un exantema vesicular generalizado. Causada por el virus varicela–zoster, esta afección puede causar complicaciones neurológicas entre las cuales las más temidas son la encefalitis de evolución fulminante y la mielitis transversa, esta última referida a un síndrome clínico en el cual hay señales de pérdida parcial o total de las funciones neurológicas por debajo de una lesión que, en cuanto a su patología, suele tener una dimensión longitudinal limitada en la médula espinal. Se conoce además que predispone a superinfecciones por estafilococos aureus y estreptococos del grupo A. Se presenta un caso clínico de meningoencefalomielitis en el curso de una varicela zoster que requirió ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital General Docente de Morón Capitán Roberto Rodríguez Fernández.

When an inflammatory infectious process at level of the central nervous system of any cause exists, the injuries are not limited to the primarily affected place. Nowadays the meningoencephalitis is classified in primary, secondary and unknown aetiology. In secondary the etiologic agent does not affect the central nervous system directly but that does through a hypersensitivity mechanism. Chickenpox is an acute contagious infectious disease that is characterized by a generalized vesicular exanthema. Etiologically caused by varicella-zoster virus, this affection can cause neurological complications. The most feared complications are the encephalitis of sudden evolution and transverse myelitis, this last one referred to a clinical syndrome in which there are signals of partial or total loss of neurological functions below an injury that as far as its pathology usually has a limited longitudinal dimension in the spinal cord. It also knows that predispose to super infection by staphylococcus aureus and group A Streptococcus. A clinical case of meningoencephalomyelitis is presented in the course of a varicella zoster that it required admission in the intensive care unit from General Teaching Hospital, in Moron Capitán Roberto Rodríguez Fernández.
Descritores: HERPESVIRUS HUMANO ABATTOIRS
Mielite Transversa/complicações
Mielite Transversa/diagnóstico
-Relatos de Casos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU421.1 - Biblioteca


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Id: lil-698731
Autor: Manrique, Guillermo González; Gutiérrez, Samuel Yucumá; Bobadilla, Edna Julieth.
Título: Mielitis transversa asociada a virus herpes tipo-1 / Associated transverse myelitis herpes virus type -1
Fonte: Acta neurol. colomb;29(3):198-202, jul.-sep. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: La mielitis transversa (MT) es un proceso inflamatorio que involucra áreas restringidas de la médula espinal (ME) ygenera síntomas motores, sensitivos y autonómicos. El término mielitis transversa aguda estaba reservado para los casos idiopáticos, pero en la actualidad se usa para abarcar el síndrome clínico general, así se desconozca su etiología.El virus herpes simple raramente se ha reportado como causa de mielitis. En pacientes inmunosuprimidos se ha encontrado que el virus herpes tipo 1 causa encefalitis y el herpes tipo 2 causa con mayor frecuencia mielitis.Aunque muchos pacientes presentan secuelas, un diagnóstico y tratamiento oportunos; combinando terapia antiviraly esteroides; disminuye el daño del sistema nerviosos central y mejoran la calidad de vida.

Transverse myelitis is an inflammatory process who involved restricted areas of the spinal cord causing motor,sensory and autonomic symptoms. The term acute transverse myelitis was reserved for idiopathic cases, but currently is used for the entire clinical syndrome include there of unknown cause.The herpes simplex virus has been rarely reported as a cause of myelitis.In Inmunosupressed patients the Herpes type 1 virus causes encephalitis and type 2 herpes most often cause myelitis.Although many patients have sequels, early diagnosis and treatment; combining antiviral therapy and steroids;decreases central nervous system damage and improved the quality of life.
Descritores: Aciclovir
Herpes Simples
Mielite Transversa
Esteroides
Limites: Humanos
Responsável: CO362.9


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-684095
Autor: Arquivos de Neuro-Psiquiatria; Souza, Cristiane Serra; Brooks, Joseph Bruno Bidin; Oliveira, Celso Luis Silva; Fragoso, Yara Dadalti.
Título: Neuromyelitis optica with very late onset / Neuromielite optica de inicio tardio
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;71(8):556-557, ago. 2013. graf.
Idioma: en.
Descritores: Mielite Transversa/diagnóstico
Neuromielite Óptica/diagnóstico
-Idade de Início
Fatores de Tempo
Limites: Idoso
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-672973
Autor: Dueñas-Garcia, OF; Diaz-Sotomayor, M.
Título: Postpartum complicated by transverse myelitis / Postparto complicado por mielitis transversa
Fonte: West Indian med. j;61(6):643-645, Sept. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Transverse myelitis is a very rare neurological condition associated with immunologic and infectious conditions causing interruption of the neuroanatomical pathways in a transverse plane in the spinal cord. Herein is described the fatal case of a patient that developed transverse myelitis after a Caesarean delivery, probably related to the epidural analgesia.

La mielitis transversa es un trastorno neurológico poco común, asociado con problemas inmunológicos e infecciosos que causan interrupciones de las vías neuroanatómicas en el plano transversal de la médula espinal. Aquí se describe el caso fatal de una paciente que desarrolló mielitis transversal luego de un parto con cesárea, probablemente en relación con la anestesia epidural.
Descritores: Anestesia Epidural/efeitos adversos
Mielite Transversa/diagnóstico
Mielite Transversa/etiologia
-Raquianestesia/efeitos adversos
Cesárea/efeitos adversos
Evolução Fatal
Imagem por Ressonância Magnética
Período Pós-Parto
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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ABDALA, NITAMAR
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Id: lil-666111
Autor: Carvalho, Gustavo Balthazar da Silveira; Sandim, Gabriel Barbosa; Tibana, Luis Antônio Tobaru; Tertulino, Franklin Freitas; Idagawa, Marcos Hideki; Abdala, Nitamar.
Título: Diagnóstico diferencial das lesões inflamatórias e infecciosas do cone medular utilizando a ressonância magnética / Magnetic resonance imaging in the differential diagnosis of infectious and inflammatory conus medullaris lesions
Fonte: Radiol. bras;46(1):51-55, jan.-fev. 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: The conus medullaris is frequently affected by inflammatory and infectious lesions which many times are hardly differentiated because of the similarity of their clinical history and physical examination among the different etiologies. Magnetic resonance imaging presents high sensitivity in the detection of these lesions and plays a relevant role in the diagnosis as well as in the evolutive control of the condition. The present pictorial essay with selected cases from the archives of the authors' institution is aimed at demonstrating imaging findings which might help in the diagnosis of a specific etiology amongst inflammatory an infectious conditions and in the differentiation with diseases of neoplastic and vascular etiologies, for example. Findings such as enhancement pattern, presence of cysts, edema and involvement of other regions of the central nervous system are important for this differentiation, and may define a specific etiology as associated with clinical and laboratory tests findings.

O cone medular é frequentemente acometido por lesões de etiologia inflamatória e infecciosa, muitas vezes de difícil diferenciação devido a história clínica e exame físico semelhantes entre as diversas entidades. A ressonância magnética apresenta alta sensibilidade na detecção de lesões no cone medular e tem importante papel no diagnóstico e controle evolutivo. Este ensaio iconográfico com casos selecionados dos arquivos do nosso serviço tem como objetivo demonstrar achados de imagem que possam auxiliar no diagnóstico de uma etiologia específica entre as doenças inflamatórias e infecciosas e na diferenciação com doenças de outras etiologias como neoplasias e causas vasculares. Características como padrão de realce, presença de cistos, edema, além do acometimento de outras regiões do sistema nervoso central são importantes para esta diferenciação, podendo definir uma etiologia específica quando associadas ao quadro clínico e laboratorial.
Descritores: Diagnóstico Diferencial
Medula Espinal/fisiopatologia
Mielite Transversa/diagnóstico
Neurocisticercose/diagnóstico
Neuroesquistossomose/diagnóstico
Sarcoidose/diagnóstico
Tuberculose do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
-Espectroscopia de Ressonância Magnética
Limites: Humanos
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


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Id: lil-649076
Autor: Jiménez Canizales, Carlos Eduardo; Alzate Carvajal, Verónica; Martínez Hernández, Cindy Vanessa; Mondragón Cardona, Álvaro Eduardo; Aguirre Castañeda, Claudio.
Título: Neuromielitis óptica tratada inicialmente como esclerosis múltiple: a propósito de un caso / Neuromyelitis optica initially treated as multiple sclerosis: a propos a case
Fonte: Rev. med. Risaralda;18(1):83-87, jun. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El síndrome de Devic o neuromielitis óptica (NMO) es una entidad clínica infrecuente autoinmune, desmielinizante e inflamatoria que se caracteriza por la presencia de hallazgos clínicos, imagenológicos y de laboratorio que evidencian neuritis óptica, mielitis aguda con lesión longitudinal de más de tres segmentos medulares y seropositividad para anticuerpos IgG específicos para el canal de acuaporina 4. Caso: Presentamos el caso de una mujer de 28 años con diagnóstico inicial de Esclerosis múltiple de hace 14 meses, quien consulta al servicio de urgencias del Hospital Universitario San Jorge de Pereira por disminución progresiva de la fuerza en miembros inferiores y retención urinaria con cinco días de evolución. Como antecedentes refiere neuritis óptica bilateral en tratamiento con Interferón Beta, con pobre mejoría clínica y corticoide parenteral para los cuadros agudos. Se realiza resonancia magnética de columna vertebral que reporta columna lumbar sin alteraciones y columna dorsal con mielopatía en los segmentos T5-T8, posible desmielinización. Cuadro hemático, química sanguínea, Proteína C Reactiva, complemento C3 y C4 dentro de los rangos normales. Discusión: La presentación aislada de neuritis óptica como debut en un cuadro clínico nos lleva a sospechar inicialmente en una enfermedad desmielinizante tipo esclerosis múltiple, lo que puede alterar el manejo inicial de los pacientes con neuromielitis óptica de base.

Background: Devic's syndrome or neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune, inflammatory and demyelinating uncommon clinical entity characterized by the presence of clinical, imagining and laboratory evidence of optic neuritis, acute myelitis with longitudinal injury in more than three spinal segments and finally, NMO IgG seropositive for antibodies specific for the aquaporin channel 4. Case: We report a 28 years old woman diagnosed with multiple sclerosis 14 months ago, who consulted to emergency of Hospital Universitario San Jorge from Pereira by progressive reduction of strength in lower extremities and unrinary retention with duration of five days. She had a history of bilateral optic neuritis in treatment with interferon Beta 1-B, with poor clinical improvement, and parenteral corticosteroid for acute symptoms. Is performed a spinal Magnetic Resonance Imaging (MRI) reported a lumbar spine without changes and a dorsal spine with myelopathy in segments T5-T8, possible demyelinitation. Blood count, blood chemistry, C Reactive Protein, complement C3 and C4 within normal ranges. Discussion: The presentation of isolated optic neuritis as a clinical debut leads us to suspect initially in a demyelinating disease, multiple sclerosis type which can alter the initial management of patients with NMO.
Descritores: ACUAPORINA ABBREVIATIONS AS TOPIC
Doenças Desmielinizantes
Esclerose Múltipla
Neuromielite Óptica
-Doenças Autoimunes Desmielinizantes do Sistema Nervoso Central
Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central
Mielite
Mielite Transversa
Neurite Óptica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO64.3 - Biblioteca Jorge Roa Martinez



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