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Id: lil-521962
Autor: Pollono, D. G; Rositto, A; Gómez Peral, C; Drut, R; Gabbi, S; Albarracin, M. I.
Título: Neurofibromatosis tipo 1. La necesidad de un reconocimiento clínico precoz / Type 1 neurofibromatosis. The need of an early diagnosis
Fonte: Med. infant;8(4):281-286, dic. 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: La neurofibromatosis tipo 1 (NF-1) es una entidad claramente relacionada con la aparición de neoplasias en los niños. La NF-1 ha sido demostrada como factor pronóstico adverso ante neoplasias de nervios periféricos y del sistema nervioso central. El retraso diagnóstico y con ello la disminución en los porcentajes de resecabilidad, son factores que atentan contra la curación de estos pacientes. Por ello nos pareció oportuno revisar los criterios de diagnóstico, menejo y derivación para detectar en tiempo útil al portador de NF 1 e ingresarlo en seguimiento prospectivo, intentando de esa manera disminuir la morbimortalidad por tumores que ellos presentan.
Descritores: Diagnóstico Precoce
Neurofibromatose 1/diagnóstico
Neurofibromatose 1/tratamento farmacológico
Neurofibromatose 1/terapia
-Estudos Retrospectivos
Neoplasias do Sistema Nervoso Central
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-899253
Autor: Araújo, Gabriel Costa Serrão de; Batista, Kátia Tôrres; Schwartzman, Ulises Prieto y.
Título: Benign tumors affecting the median nerve. Case series report of diagnostic and surgical strategies / Tumores benignos que afetam o nervo mediano. Relato das estratégias cirúrgicas e diagnósticas na série de casos
Fonte: Rev. bras. ortop;53(2):192-199, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: The aim of this study was to describe the strategies adopted in this institution to diagnose and treat patients with benign tumors affecting the median nerve. Methods: A retrospective chart review study of all patients operated on between 2010 and 2015. Histology, symptoms, complementary exams, surgical techniques performed, and demographic characteristics were analyzed. Results: Fifty-four patients were included in the study. There were three neurofibromas, six schwannomas, 15 lipofibromatous hamartomas, three hemangiomas, 12 lipomas, one benign fibrohistiocytoma, and 14 synovial cysts. Complete tumoral resection was performed in 32 cases, partial resection in five, segmented nerve resection in one, nerve decompression in eight, and amputation for macrodactyly in eight. Conclusions: The most important recommendations on treating benign tumors of the median nerve are related to the clinical symptoms, tumoral growth, and tumoral nature. The surgical approach resulted in good function for 60% of the patients. However, lipofibromatous hamartomas, hemangiomas, and neurofibromas were associated with preoperative functional deficit. It may be inferred that the diagnosis and treatment of these tumors should be performed earlier.

RESUMO Objetivo: Descrever as estratégias adotadas nesta instituição para o diagnóstico e tratamento de pacientes com tumores benignos que afetam o nervo mediano. Métodos: Um estudo de revisão retrospectivo foi feito com todos os pacientes operados entre 2010 e 2015. Foram analisados histologia, sintomas, exames complementares, técnicas cirúrgicas aplicadas e características demográficas. Resultados: O estudo incluiu 54 pacientes. Observaram-se três casos de neurofibromas, seis schwannomas, 15 hamartomas lipofibromatosos, três hemangiomas, 12 lipomas, um fibro-histiocitoma benigno e 14 cistos sinoviais. Em 33 casos, foi feita ressecção tumoral completa; em cinco, ressecção parcial; em um, ressecção segmentar de nervo; em oito, descompressão de nervo; e em oito, amputação de macrodactilia. Conclusões: As recomendações mais importantes no que diz respeito ao tratamento de tumores benignos do nervo mediano estão relacionadas aos sintomas clínicos, ao crescimento tumoral e à natureza tumoral. A abordagem cirúrgica levou a bons resultados funcionais em 60% dos pacientes. No entanto, hamartomas lipofibromatosos, hemangiomas e neurofibromas foram associados ao déficit funcional pré-operatório. Pode-se inferir que o diagnóstico e o tratamento desses tumores devem ser feitos de forma precoce.
Descritores: Nervo Mediano
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico
Neoplasias de Tecidos Moles
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-835873
Autor: Pizarro V, Cristian; Sazunic Y, Ivo.
Título: Invasión perineural en tumores de piel / Perineural invasion in skin tumors
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(1):64-67, 2013.
Idioma: es.
Descritores: Invasividade Neoplásica/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/secundário
-Nervos Periféricos/patologia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Teixeira, Manoel Jacobsen
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Id: lil-691301
Autor: Menendez, Djalma Felipe da Silva; Martins, Roberto Sergio; Siqueira, Mario Gilberto; Silva, Igor Araujo Ferreira da; Cavalcante, Livia Barreira; Falzoni, Roberto; Foroni, Luciano Henrique Lopes; Teixeira, Manoel Jacobsen.
Título: Perineurioma of the posterior interosseous nerve: surgical treatment / Perineurioma do nervo interosseo posterior: tratamento cirurgico
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;71(11):909-910, 1jan. 2013. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias da Bainha Neural/cirurgia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia
-Antebraço/inervação
Antebraço/cirurgia
Imuno-Histoquímica
Imagem por Ressonância Magnética
Limites: Adolescente
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-642976
Autor: Siqueira, Mario G.; Tavares, Paulo L.; Martins, Roberto S.; Heise, Carlos O.; Foroni, Luciano H.L.; Bordalo, Marcelo; Falzoni, Roberto.
Título: Management of desmoid-type fibromatosis involving peripheral nerves / Tratamento da fibromatose tipo desmoide envolvendo nervos periféricos
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(7):514-519, July 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Desmoid-type fibromatosis is an uncommon and aggressive neoplasia, associated with a high rate of recurrence. It is characterized by an infiltrative but benign fibroblastic proliferation occurring within the deep soft tissues. There is no consensus about the treatment of those tumors. We present a surgical series of four cases, involving the brachial plexus (two cases), the median nerve and the medial brachial cutaneous nerve. Except for the last case, they were submitted to multiple surgical procedures and showed repeated recurrences. The diagnosis, the different ways of treatment and the prognosis of these tumoral lesions are discussed. Our results support the indication of radical surgery followed by radiotherapy as probably one of the best ways to treat those controversial lesions.

A fibromatose do tipo desmoide é uma lesão tumoral agressiva e rara, associada a alto índice de recorrência. É caracterizada pela fibroblástica infiltrativa, porém benigna, que ocorre no interior de tecidos moles profundos. Não existe consenso com relação ao tratamento desses tumores. Apresentamos uma série cirúrgica de quatro casos comprometendo o plexo braquial (dois casos), o nervo mediano e o nervo cutâneo medial do braço. Com exceção do último caso, todos foram submetidos a múltiplos procedimentos cirúrgicos e apresentaram recorrências repetidas. São discutidos o diagnóstico, as diferentes formas de tratamento e o prognóstico dessas lesões tumorais. Nossos resultados apoiam o conceito de que cirurgia radical seguida por radioterapia é uma das melhores formas de se tratar essas controvertidas lesões.
Descritores: Fibromatose Agressiva/cirurgia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia
-Plexo Braquial
Fibromatose Agressiva/diagnóstico
Nervo Mediano
Recidiva Local de Neoplasia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-633528
Autor: Monteros Alvi, Marcelo; Gonorazky, Sara; Virgili, Elvira; Soler, Graciela; Fernández, Martín; van Cauwlaert, Leopoldo.
Título: Microcarcinomas papilares de tiroides no incidentales / Non-incidental papillary microcarcinomas of the thyroid
Fonte: Medicina (B.Aires);68(2):139-143, mar.-abr. 2008. tab.
Idioma: es.
Resumo: El significado clínico de los microcarcinomas papilares de tiroides sigue siendo controvertido. La alta prevalencia en autopsias e incidental en tiroidectomías por patología benigna indican un comportamiento clínico indolente. Sin embargo, algunos desarrollan metástasis ganglionares y recurrencia local. Nuestro objetivo fue determinar características clínicas y patológicas de microcarcinonas papilares de tiroides no incidentales (MPT-NI). Se analizaron 18 pacientes con diagnóstico de microcarcinomas (tumor < 1cm) MPTNI con expresión nodular o metastásica. Se evaluaron características clínicas, histopatológicas, pronósticas y evolutivas. De los 18 pacientes con MPT-NI, 12 manifestaron expresión ganglionar inicial. En los 6 restantes, los nódulos tiroideos fueron palpables con PAAF (punción aspiración con aguja fina) positiva. La multicentricidad e infiltración extratiroidea se asoció con metástasis ganglionares en todos los casos. De los 9 diagnósticos por PAAF de metástasis ganglionares, 7 fueron quísticas. En los estudios histológicos el 83.3% de los nódulos fueron no encapsulados, con patrón de papilar clásico predominante. En la evolución, la recurrencia se manifestó en el 46% de los pacientes N1 o con metástasis ganglionar inicial, en nódulos < 4 mm. La infiltración extratiroidea estuvo presente en el 66% de los casos con recurrencia. No manifestaron recurrencia los pacientes sin compromiso ganglionar (N0) o infiltrativo capsular o extratiroideo. En el seguimiento de 10 a 122 meses todos los pacientes se encuentran libres de enfermedad demostrable. Estos resultados sugieren dos grupos de microcarcinomas tiroideos no incidentales, aquellos sin riesgo de evolución intratiroideos -N0- y con riesgo de recurrencia extratiroideos -N1-.

The clinical significance of papillary microcarcinoma of the thyroid gland keeps being controversial. Its high prevalence in autopsies and as incidental findings in thyroidectomy specimens for benign pathology indicate an indolent clinical behavior. Nevertheless some of the microcarcinomas develop lymph node metastasis and local recurrence. To determine the clinical and pathological characteristics of non-incidental papillary microcarcinomas of the thyroid (PTM -NI). 18 patients with diagnosis of non-incidental papillary microcarcinoma (tumor < 1cm) with nodular expression in the thyroid gland or with lymph node metastasis have been studied. Initial diagnosis, prediction factors and evolution have been evaluated. Of 18 patients with PTM-NI, 12 demonstrated lymph node metastasis. 6 patients had positive fine needle aspiration (FNA) of palpable thyroid nodules. Multifocality and extraglandular extension were associated with lymph node metastasis. Seven of the nine metastatic lymph nodes diagnosed by FNA were cystic. Histologically 83.3% of the nodules in the thyroid were non-encapsulated and showed papillary growth pattern. Multifocality and extrathyroid infiltration were associated with lymph node metastasis at presentation. 46% of the patients with thyroid nodules < 4 mm and lymph node involvement (N1) showed recurrence/persistence. The non-incidental intrathyroideal papillary microcarcinoma without capsular involvement, extraglandular extension or lymph node metastasis (N0) did not demonstrate recurrence. These results suggest two groups of non- incidental papillary microcarcinoma of the thyroid (PMT-NI), one intraglandular without risk of evolution -N0- and other extraglandular at risk of recurrence -N1-.
Descritores: Carcinoma Papilar/patologia
Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia
-Carcinoma Papilar/cirurgia
Gânglios/patologia
Prognóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/secundário
Estudos Retrospectivos
Tireoidectomia
Glândula Tireoide/patologia
Glândula Tireoide/cirurgia
Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-569964
Autor: Aranibar D., Ligia; Hasbún Z., Trinidad; Gamé H., Anne Marie; Sazunic Y., Ivo; Wortsman C., Ximena.
Título: Fibrolipoma neural de extremidad superior / Neural fibrolipoma of upper extremity
Fonte: Rev. chil. dermatol;26(2):170-172, 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Fibroma/diagnóstico
Fibroma/patologia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia
-Fibroma/classificação
Hamartoma
Nervo Mediano/patologia
Extremidade Superior
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-531086
Autor: Fuenmayor, Lisbeth; Pabón, Elmar; Paz, Nelson; Pereira, Ines; Ramírez, Florencio.
Título: Tumor del sistema nervioso periférico (ganglioneuroma): a propósito de un caso / Tumor of the outlying nervous system (ganglioneuroma): a purpose of a case
Fonte: Col. med. estado Táchira;13(2):43-44, abr.-jun. 2004.
Idioma: es.
Descritores: Dexametasona/administração & dosagem
Febre/diagnóstico
Força Muscular/fisiologia
Laparotomia/métodos
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia
-Dexametasona/farmacologia
Ganglioneuroma/terapia
Limites: Humanos
Adolescente
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-526914
Autor: Batista, Kátia Torres; De Araújo, Hugo José; Da Paz Júnior, Aloysio Campos.
Título: Biópsia do nervo sural: técnica, indicações e resultados / Sural nerve biopsy: technique, indications and results
Fonte: Rev. bras. cir. plást;24(2):158-161, abr.-jun. 2009. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A biópsia de nervo pode ser útil no diagnóstico de neuropatias periféricas quando não forpossível determinar a causa por métodos convencionais como eletromiografia ou testes desensibilidade. Nós revisamos as indicações desse procedimento, descrevemos a técnica ediscutimos os resultados.

A sural nerve biopsy may be useful to enable the clinician to diagnose of peripheral neuropathy,when no clear underlying cause has been determined with conventional assessmentsuch as electrophysiology or quantitative sensory testing. We review the indications of thisprocedure, describe the technique, and discuss the results.
Descritores: Biópsia
Hanseníase/cirurgia
Complicações Intraoperatórias
Nervo Sural/cirurgia
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico
-Métodos
Sensibilidade e Especificidade
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Revisão
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-504558
Autor: Biagini, Gleyne Lopes Kujew; Coutinho, Priscilla Rizental; Jonasson, Thaisa Hoffman; Ueda, Cristina Emiko; Gama, Ricardo Ribeiro.
Título: Osteomalácia oncogênica: cintilografia com sestamibi-99mTc na localização do tumor / Oncogenic osteomalacia: localization of underlying peripheral tumor with99mTc-sestamibi scintigraphy
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;52(9):1505-1509, Dec. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A osteomalácia oncogênica hipofosfatêmica (OOH) é uma síndrome paraneoplásica induzida por tumor, de tecidos mole ou ósseo. Apresenta-se com dor e fraturas, acompanhada de hipofosfatemia, hiperfosfatúria e concentrações plasmáticas de 1,25(OH)2D3 inapropriadamente normais/diminuídas. Após a remoção do tumor, a completa resolução das anormalidades clínicas e bioquímicas é sua maior característica. Uma mulher de 44 anos de idade é descrita no caso com dificuldade para caminhar por causa de dores nos membros inferiores, fraqueza muscular generalizada e hipofosfatemia com relativa hiperfosfatúria. A cintilografia de corpo total com sestamibi-99mTc mostrou acúmulo do radiofármaco no terço superior de coxa esquerda onde pequeno tumor foi detectado no exame pelo ultra-som. Com a retirada do tumor, um lipoma, os sintomas melhoraram após um mês, com recuperação completa ao redor do quarto mês. Neste caso, a cintilografia de corpo inteiro com sestamibi-99mTc foi decisiva na localização do tumor causador da osteomalácia oncogênica.

Oncogenic osteomalacia is a paraneoplastic syndrome usually induced by bone or soft tissue tumors. It is presented by the development of pain and fractures with hypophosphatemia, hyperphosphaturia, and inappropriate normal/low plasma 1,25(OH)2D3 concentration. After the removal of the tumor the complete resolution of all biochemical and clinical abnormalities is the main characteristic. A case of a 44-year-old female with difficulty in walking due to leg pain and generalized muscle weakness and hypophosphatemia, with relative hyperphosphaturia, is described. A whole-body 99mTc-sestamibi scintigraphy showed accumulation in the left thigh region, and a small tumor was detected by ultrasound examination. By removal of the tumor, a lipoma, the symptoms improved significantly after a month, with complete recovery by the fourth month. In this case, 99mTc-sestamibi scintigraphy was useful in identifying the location of the tumor, which caused oncogenic osteomalacia.
Descritores: Osteomalacia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico
Compostos Radiofarmacêuticos
TECHNETIUM TC ACETOIN DEHYDROGENASEM SESTAMIBI/IAG USE
-Hipofosfatemia/patologia
Mesoderma/patologia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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