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Id: biblio-1144223
Autor: Galbiatti, José Antonio; Milhomens, Gabriel Rodrigues dos Santos; Bertozzo, Lara Giovanetti; Escames, Letícia; Milhomens Neto, Pedro de Alcântara; Galbiatti, Marilia Gabriela Palacio.
Título: Retrospective Analysis of 20 Patients Affected by Schwannomas in the Upper and Lower Limbs / Análise retrospectiva de 20 pacientes acometidos por schwannoma nos membros superior e inferior
Fonte: Rev. bras. ortop;55(5):629-636, Sept.-Oct. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective To analyze the epidemiological profile and evolution of 20 patients diagnosed with upper- and lower-limb schwannomas. Methods A group of patients was defined for a retrospective evaluation comprising the period between February 2002 and June 2018, in which we studied and evaluated 20 medical records of patients undergoing surgery due to schwannoma; the diagnosis was confirmed by an anatomopathological examination. Results Male and female patients were equally affected. The average age was 50.85 years, ranging from 12 to 77 years. There was a predominance of the upper limb and of the flexor face. The most affected nerve was the ulnar nerve. In total, 6 (30%) patients had transient postoperative complications. No cases of tumor recurrence were identified. Conclusion Schwannoma is a rare and difficult-to-diagnose lesion. It should always be considered as a hypothesis when facing a soft-tissue tumor affecting the limbs. The Tinel sign should be regarded, given its higher correlation with complications. The patients should be informed of the possible postoperative complications, which are frequent but usually transient.

Resumo Objetivo Analisar o perfil epidemiológico e a evolução de 20 pacientes diagnosticados com schwannoma nos membros superiores e inferiores. Métodos Definiu-se um grupo de pacientes para avaliação retrospectiva, compreendendo o período entre fevereiro de 2002 e junho de 2018, no qual foram estudados e avaliados 20 prontuários de pacientes submetidos a procedimento cirúrgico devido a schwannoma; a confirmação diagnóstica foi feita pelo exame anatomopatológico. Resultados Tanto os pacientes do sexo masculino quanto do feminino foram igualmente acometidos, e a média de idade foi de 50,85 anos, variando de 12 a 77 anos. Houve predomínio do membro superior e da face flexora. O nervo mais acometido foi o ulnar, e 6 (30%) pacientes apresentaram complicações pós-operatórias transitórias. Não foi identificado nenhum caso de recidiva tumoral. Conclusão O schwannoma é uma lesão rara e de difícil diagnóstico. Deve sempre ser considerada como hipótese quando se estiver diante de um tumor de partes moles acometendo os membros. O sinal de Tinel deve ser levado em consideração por conta de sua maior correlação com as complicações. Os pacientes devem ser informados quanto às possíveis complicações pós-operatórias, que são frequentes, mas, geralmente, transitórias.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/epidemiologia
Nervos Periféricos
Extremidade Inferior
Extremidade Superior
Neurilemoma/epidemiologia
-Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Complicações Pós-Operatórias
Estudos Retrospectivos
Neurilemoma/cirurgia
Neurilemoma/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1148514
Autor: Almeida, Julian Euclides Mota de; Kirchner, Daniel Rocco; Cury Filho, Milton; Soares, Cleverson Teixeira; Garbino, José Antônio.
Título: Peripheral nerve tumor, a differential diagnosis with primary neural leprosy: five case reports / Tumor de nervo periférico, diagnóstico diferencial com hanseníase neural primária: relato de cinco casos
Fonte: Hansen. int;43(único):2367, 2018. ilus.
Idioma: en.
Resumo: From December 1999 to May 2015, five patients with nerve tumors were sent to Lauro de Souza Lima Institute. It was suspected that they suffered from primary neural leprosy towards the tuberculoid clinical form, a prevalence of 4.5:10000 among the new patients assessed during the study period. All of the patients had similar clinical conditions characterized by mononeuropathy with nerve tumor associated with pain, absence of skin lesions and positive Mitsuda reaction. The authors report the main clinical characteristics and complementary tests: immunologic investigation of Mitsuda's reaction and the antigen Phenolic GlicoLipid-1 test (PGL-1), bacilloscopic index, neurophysiologic study and image procedures. All patients were submitted to tumor resection and anatomopathological study. Four out of the five patients were diagnosed with peripheral nerve tumor (one of them with malignant schwannoma, two of them with benign schwannomas and the other with neural fibrolipoma), whereas the fifth patient was diagnosed with tuberculoid leprosy.

No período de dezembro de 1999 a maio de 2015, foram encaminhados ao Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL) cinco pacientes com tumoração em nervos suspeitos de hanseníase neural primária (HPN) da forma clinica tuberculoide, uma prevalência de 4,5/10000 entre os casos novos atendidos nesse período. Todos os pacientes apresentavam quadro clínico semelhante caracterizado por mononeuropatia com tumoração do nervo associada à dor, ausência de lesões de pele e reação de Mitsuda positiva. Os autores relatam as principais características clinicas e os exames complementares: investigação imunológica da reação de Mitsuda e o teste do antigeno Glicolipídeo-Fenólico-1, índice baciloscópico, avaliação neurofisiológica e estudos de imagem. Todos os pacientes foram submetidos a ressecção cirúrgica do tumor e estudo anatomopatológico. Dentre os cinco pacientes, quatro foram diagnosticados como tumor de nervo periférico (um Schwannoma maligno, dois Schwannomas benignos e um fibrolipoma neural) e um como hanseníase tuberculoide.
Descritores: Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Hanseníase Tuberculoide/diagnóstico
Neurilemoma
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


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Id: lil-521962
Autor: Pollono, D. G; Rositto, A; Gómez Peral, C; Drut, R; Gabbi, S; Albarracin, M. I.
Título: Neurofibromatosis tipo 1. La necesidad de un reconocimiento clínico precoz / Type 1 neurofibromatosis. The need of an early diagnosis
Fonte: Med. infant;8(4):281-286, dic. 2001. tab.
Idioma: es.
Resumo: La neurofibromatosis tipo 1 (NF-1) es una entidad claramente relacionada con la aparición de neoplasias en los niños. La NF-1 ha sido demostrada como factor pronóstico adverso ante neoplasias de nervios periféricos y del sistema nervioso central. El retraso diagnóstico y con ello la disminución en los porcentajes de resecabilidad, son factores que atentan contra la curación de estos pacientes. Por ello nos pareció oportuno revisar los criterios de diagnóstico, menejo y derivación para detectar en tiempo útil al portador de NF 1 e ingresarlo en seguimiento prospectivo, intentando de esa manera disminuir la morbimortalidad por tumores que ellos presentan.
Descritores: Diagnóstico Precoce
Neurofibromatose 1/diagnóstico
Neurofibromatose 1/tratamento farmacológico
Neurofibromatose 1/terapia
-Estudos Retrospectivos
Neoplasias do Sistema Nervoso Central
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-899253
Autor: Araújo, Gabriel Costa Serrão de; Batista, Kátia Tôrres; Schwartzman, Ulises Prieto y.
Título: Benign tumors affecting the median nerve. Case series report of diagnostic and surgical strategies / Tumores benignos que afetam o nervo mediano. Relato das estratégias cirúrgicas e diagnósticas na série de casos
Fonte: Rev. bras. ortop;53(2):192-199, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: The aim of this study was to describe the strategies adopted in this institution to diagnose and treat patients with benign tumors affecting the median nerve. Methods: A retrospective chart review study of all patients operated on between 2010 and 2015. Histology, symptoms, complementary exams, surgical techniques performed, and demographic characteristics were analyzed. Results: Fifty-four patients were included in the study. There were three neurofibromas, six schwannomas, 15 lipofibromatous hamartomas, three hemangiomas, 12 lipomas, one benign fibrohistiocytoma, and 14 synovial cysts. Complete tumoral resection was performed in 32 cases, partial resection in five, segmented nerve resection in one, nerve decompression in eight, and amputation for macrodactyly in eight. Conclusions: The most important recommendations on treating benign tumors of the median nerve are related to the clinical symptoms, tumoral growth, and tumoral nature. The surgical approach resulted in good function for 60% of the patients. However, lipofibromatous hamartomas, hemangiomas, and neurofibromas were associated with preoperative functional deficit. It may be inferred that the diagnosis and treatment of these tumors should be performed earlier.

RESUMO Objetivo: Descrever as estratégias adotadas nesta instituição para o diagnóstico e tratamento de pacientes com tumores benignos que afetam o nervo mediano. Métodos: Um estudo de revisão retrospectivo foi feito com todos os pacientes operados entre 2010 e 2015. Foram analisados histologia, sintomas, exames complementares, técnicas cirúrgicas aplicadas e características demográficas. Resultados: O estudo incluiu 54 pacientes. Observaram-se três casos de neurofibromas, seis schwannomas, 15 hamartomas lipofibromatosos, três hemangiomas, 12 lipomas, um fibro-histiocitoma benigno e 14 cistos sinoviais. Em 33 casos, foi feita ressecção tumoral completa; em cinco, ressecção parcial; em um, ressecção segmentar de nervo; em oito, descompressão de nervo; e em oito, amputação de macrodactilia. Conclusões: As recomendações mais importantes no que diz respeito ao tratamento de tumores benignos do nervo mediano estão relacionadas aos sintomas clínicos, ao crescimento tumoral e à natureza tumoral. A abordagem cirúrgica levou a bons resultados funcionais em 60% dos pacientes. No entanto, hamartomas lipofibromatosos, hemangiomas e neurofibromas foram associados ao déficit funcional pré-operatório. Pode-se inferir que o diagnóstico e o tratamento desses tumores devem ser feitos de forma precoce.
Descritores: Nervo Mediano
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico
Neoplasias de Tecidos Moles
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-835873
Autor: Pizarro V, Cristian; Sazunic Y, Ivo.
Título: Invasión perineural en tumores de piel / Perineural invasion in skin tumors
Fonte: Rev. chil. dermatol;29(1):64-67, 2013.
Idioma: es.
Descritores: Invasividade Neoplásica/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/secundário
-Nervos Periféricos/patologia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Teixeira, Manoel Jacobsen
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Id: lil-691301
Autor: Menendez, Djalma Felipe da Silva; Martins, Roberto Sergio; Siqueira, Mario Gilberto; Silva, Igor Araujo Ferreira da; Cavalcante, Livia Barreira; Falzoni, Roberto; Foroni, Luciano Henrique Lopes; Teixeira, Manoel Jacobsen.
Título: Perineurioma of the posterior interosseous nerve: surgical treatment / Perineurioma do nervo interosseo posterior: tratamento cirurgico
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;71(11):909-910, 1jan. 2013. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias da Bainha Neural/cirurgia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia
-Antebraço/inervação
Antebraço/cirurgia
Imuno-Histoquímica
Imageamento por Ressonância Magnética
Limites: Adolescente
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-642976
Autor: Siqueira, Mario G.; Tavares, Paulo L.; Martins, Roberto S.; Heise, Carlos O.; Foroni, Luciano H.L.; Bordalo, Marcelo; Falzoni, Roberto.
Título: Management of desmoid-type fibromatosis involving peripheral nerves / Tratamento da fibromatose tipo desmoide envolvendo nervos periféricos
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;70(7):514-519, July 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Desmoid-type fibromatosis is an uncommon and aggressive neoplasia, associated with a high rate of recurrence. It is characterized by an infiltrative but benign fibroblastic proliferation occurring within the deep soft tissues. There is no consensus about the treatment of those tumors. We present a surgical series of four cases, involving the brachial plexus (two cases), the median nerve and the medial brachial cutaneous nerve. Except for the last case, they were submitted to multiple surgical procedures and showed repeated recurrences. The diagnosis, the different ways of treatment and the prognosis of these tumoral lesions are discussed. Our results support the indication of radical surgery followed by radiotherapy as probably one of the best ways to treat those controversial lesions.

A fibromatose do tipo desmoide é uma lesão tumoral agressiva e rara, associada a alto índice de recorrência. É caracterizada pela fibroblástica infiltrativa, porém benigna, que ocorre no interior de tecidos moles profundos. Não existe consenso com relação ao tratamento desses tumores. Apresentamos uma série cirúrgica de quatro casos comprometendo o plexo braquial (dois casos), o nervo mediano e o nervo cutâneo medial do braço. Com exceção do último caso, todos foram submetidos a múltiplos procedimentos cirúrgicos e apresentaram recorrências repetidas. São discutidos o diagnóstico, as diferentes formas de tratamento e o prognóstico dessas lesões tumorais. Nossos resultados apoiam o conceito de que cirurgia radical seguida por radioterapia é uma das melhores formas de se tratar essas controvertidas lesões.
Descritores: Fibromatose Agressiva/cirurgia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia
-Plexo Braquial
Fibromatose Agressiva/diagnóstico
Nervo Mediano
Recidiva Local de Neoplasia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-633528
Autor: Monteros Alvi, Marcelo; Gonorazky, Sara; Virgili, Elvira; Soler, Graciela; Fernández, Martín; van Cauwlaert, Leopoldo.
Título: Microcarcinomas papilares de tiroides no incidentales / Non-incidental papillary microcarcinomas of the thyroid
Fonte: Medicina (B.Aires);68(2):139-143, mar.-abr. 2008. tab.
Idioma: es.
Resumo: El significado clínico de los microcarcinomas papilares de tiroides sigue siendo controvertido. La alta prevalencia en autopsias e incidental en tiroidectomías por patología benigna indican un comportamiento clínico indolente. Sin embargo, algunos desarrollan metástasis ganglionares y recurrencia local. Nuestro objetivo fue determinar características clínicas y patológicas de microcarcinonas papilares de tiroides no incidentales (MPT-NI). Se analizaron 18 pacientes con diagnóstico de microcarcinomas (tumor < 1cm) MPTNI con expresión nodular o metastásica. Se evaluaron características clínicas, histopatológicas, pronósticas y evolutivas. De los 18 pacientes con MPT-NI, 12 manifestaron expresión ganglionar inicial. En los 6 restantes, los nódulos tiroideos fueron palpables con PAAF (punción aspiración con aguja fina) positiva. La multicentricidad e infiltración extratiroidea se asoció con metástasis ganglionares en todos los casos. De los 9 diagnósticos por PAAF de metástasis ganglionares, 7 fueron quísticas. En los estudios histológicos el 83.3% de los nódulos fueron no encapsulados, con patrón de papilar clásico predominante. En la evolución, la recurrencia se manifestó en el 46% de los pacientes N1 o con metástasis ganglionar inicial, en nódulos < 4 mm. La infiltración extratiroidea estuvo presente en el 66% de los casos con recurrencia. No manifestaron recurrencia los pacientes sin compromiso ganglionar (N0) o infiltrativo capsular o extratiroideo. En el seguimiento de 10 a 122 meses todos los pacientes se encuentran libres de enfermedad demostrable. Estos resultados sugieren dos grupos de microcarcinomas tiroideos no incidentales, aquellos sin riesgo de evolución intratiroideos -N0- y con riesgo de recurrencia extratiroideos -N1-.

The clinical significance of papillary microcarcinoma of the thyroid gland keeps being controversial. Its high prevalence in autopsies and as incidental findings in thyroidectomy specimens for benign pathology indicate an indolent clinical behavior. Nevertheless some of the microcarcinomas develop lymph node metastasis and local recurrence. To determine the clinical and pathological characteristics of non-incidental papillary microcarcinomas of the thyroid (PTM -NI). 18 patients with diagnosis of non-incidental papillary microcarcinoma (tumor < 1cm) with nodular expression in the thyroid gland or with lymph node metastasis have been studied. Initial diagnosis, prediction factors and evolution have been evaluated. Of 18 patients with PTM-NI, 12 demonstrated lymph node metastasis. 6 patients had positive fine needle aspiration (FNA) of palpable thyroid nodules. Multifocality and extraglandular extension were associated with lymph node metastasis. Seven of the nine metastatic lymph nodes diagnosed by FNA were cystic. Histologically 83.3% of the nodules in the thyroid were non-encapsulated and showed papillary growth pattern. Multifocality and extrathyroid infiltration were associated with lymph node metastasis at presentation. 46% of the patients with thyroid nodules < 4 mm and lymph node involvement (N1) showed recurrence/persistence. The non-incidental intrathyroideal papillary microcarcinoma without capsular involvement, extraglandular extension or lymph node metastasis (N0) did not demonstrate recurrence. These results suggest two groups of non- incidental papillary microcarcinoma of the thyroid (PMT-NI), one intraglandular without risk of evolution -N0- and other extraglandular at risk of recurrence -N1-.
Descritores: Carcinoma Papilar/patologia
Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia
-Carcinoma Papilar/cirurgia
Gânglios/patologia
Prognóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/secundário
Estudos Retrospectivos
Tireoidectomia
Glândula Tireoide/patologia
Glândula Tireoide/cirurgia
Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-569964
Autor: Aranibar D., Ligia; Hasbún Z., Trinidad; Gamé H., Anne Marie; Sazunic Y., Ivo; Wortsman C., Ximena.
Título: Fibrolipoma neural de extremidad superior / Neural fibrolipoma of upper extremity
Fonte: Rev. chil. dermatol;26(2):170-172, 2010. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Fibroma/diagnóstico
Fibroma/patologia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia
-Fibroma/classificação
Hamartoma
Nervo Mediano/patologia
Extremidade Superior
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-531086
Autor: Fuenmayor, Lisbeth; Pabón, Elmar; Paz, Nelson; Pereira, Ines; Ramírez, Florencio.
Título: Tumor del sistema nervioso periférico (ganglioneuroma): a propósito de un caso / Tumor of the outlying nervous system (ganglioneuroma): a purpose of a case
Fonte: Col. med. estado Táchira;13(2):43-44, abr.-jun. 2004.
Idioma: es.
Descritores: Dexametasona/administração & dosagem
Febre/diagnóstico
Força Muscular/fisiologia
Laparotomia/métodos
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico
Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia
-Dexametasona/farmacologia
Ganglioneuroma/terapia
Limites: Humanos
Adolescente
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



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