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Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.588.805 [Categoria DeCS]
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  1 / 2537 LILACS  
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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: biblio-1020795
Autor: Flores-Angulo, Carlos; Chona, Zulay; Sánchez, María A; Salazar, Mauricio; Hennig, Helen.
Título: Neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides variante leucemia aguda: reporte de un caso / Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm variant acute leukemia: case report
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;36(2):353-359, abr.-jun. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (NBCDP) es una malignidad hematológica poco frecuente y generalmente agresiva, por lo cual se requiere su reconocimiento precoz. A continuación, se describe el curso clínico prolongado de un paciente masculino de 60 años con NBCDP procedente de Venezuela, en cuyos hallazgos más relevantes destacó la presencia de lesiones cutáneas, organomegalias, infiltración de la médula ósea y del sistema nervioso central. Posterior al diagnóstico se indicó quimioterapia sistémica, no obstante, el paciente falleció por complicaciones respiratorias durante la fase de inducción del tratamiento. En esta enfermedad es necesario establecer el diagnóstico diferencial con trastornos linfoproliferativos, leucemias linfoides y mieloides agudas, constituyendo el análisis morfológico de las células neoplásicas un aspecto importante para una adecuada orientación diagnóstica.

ABSTRACT Blastic plasmacytoid dendritic cell blast neoplasm (BPDCN) is a rare and generally aggressive hematologic malignancy, requiring early recognition. Below is a description of the prolonged clinical course of a 60-year-old male patient with BPDCN from Venezuela, whose most relevant findings highlighted the presence of skin lesions, organomegaly, infiltration of the bone marrow and central nervous system. Systemic chemotherapy was prescribed after diagnosis; however, the patient died of respiratory complications during the induction phase of treatment. In this disease, it is necessary to establish the differential diagnosis with lymphoproliferative disorders, acute lymphoid and myeloid leukemias. The morphological analysis of neoplastic cells is, thus, an important aspect toward proper diagnostic guidance.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Células Dendríticas/patologia
Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico
-Neoplasias Cutâneas/patologia
Leucemia Mieloide Aguda/patologia
Diagnóstico Diferencial
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 2537 LILACS  
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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: biblio-902965
Autor: Castro-Mujica, María del Carmen; Barletta-Carrillo, Claudia; Poterico, Julio A.; Acosta, Marisa; Valer, Jesús; Cruz, Miguel De La.
Título: Síndrome de carcinoma de células basales nevoides (Síndrome Gorlin): reporte de dos casos y revisión de la literatura / Nevoid basal-cell carcinoma syndrome (Gorlin Syndrome): report of two cases and review of the literature
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;34(4):744-750, oct.-dic. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El síndrome Gorlin (SG) es una condición genética, con patrón de herencia autosómico dominante, con penetrancia completa y expresividad variable, debida a mutaciones germinales en los genes PTCH1 o SUFU, los cuales son componentes de la vía molecular Sonic hedgehog. El SG se caracteriza por la presencia de múltiples carcinomas de células basales nevoides, quistes odontogénicos, calcificación de la hoz del cerebro y lesiones en sacabocado en palmas y plantas. Este es el primer reporte de casos en el Perú sobre pacientes con SG, que cuentan con evaluación y asesoría genética. Presentamos dos casos de SG que cumplen criterios clínicos del síndrome y una revisión de la literatura.

ABSTRACT Gorlin syndrome (GS) is a genetic disorder with an autosomal dominant inheritance pattern, with complete penetrance and variable expressivity. GS is caused by germline mutations in the genes PTCH1 or SUFU, which are components of the Sonic hedgehog molecular pathway. GS is characterized by the presence of multiple nevoid basal cell carcinomas, odontogenic cysts, calcification of the brain sickle, and lesions in the palms and soles. This study is the first to report cases in Peru of patients with GS who underwent genetic evaluation and counseling. We present two GS cases that meet the clinical criteria for the syndrome and review the literature
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Síndrome do Nevo Basocelular/patologia
-Linhagem
Neoplasias Cutâneas/genética
Síndrome do Nevo Basocelular/genética
Limites: Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 2537 LILACS  
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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: biblio-841099
Autor: Calderón-Komáromy, Angélica; Arias-Palomo, Dolores; Tardío, Juan C; Freites-Martínez, Azael; Borbujo, Jesús.
Título: Leiomioma cutáneo atípico en un paciente con leiomiomatosis cutánea y mutación de la enzima fumarato hidratasa / Atypical leiomyoma in a patient with cutaneous leiomyomatosis and mutation of the enzyme fumarate hydratase
Fonte: Invest. clín;57(1):59-65, mar. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un varón de 56 años con un leiomioma atípico en el contexto de una leiomiomatosis cutánea, con antecedentes familiares de miomatosis uterina y con estudio genético que revela una mutación en el gen de la enzima fumarato hidratasa, sin que hasta el momento presente ningún tipo de neoplasia maligna renal. El leiomioma atípico es un tumor poco frecuente, que usualmente ocurre de forma aislada, siendo excepcional la presentación en pacientes con leiomiomatosis cutánea. Es ampliamente conocida la relación de la mutación de la enzima fumarato hidratasa con leiomiomas mútiples, miomas uterinos y el mayor riesgo de desarrollar cáncer renal; sin embargo, el papel de esta mutación en el desarrollo de leiomiomas atípicos es por hoy imposible de esclarecer debido a los escasos casos recogidos en la literatura.

We report the case of a 56 year-old male with an atypical leiomyoma in the context of a cutaneous leiomyomatosis and a family history of uterine leiomyomatosis. The genetic study revealed a mutation in the gene for the enzyme fumarate hydratase, but he has not had any renal malignancy so far. Atypical leiomyoma is a rare tumor that usually presents as a single lesion and is exceptional in patients with cutaneous leiomyomatosis. The relation between fumarate hydratase enzyme mutations with multiple leiomyomas, uterine leiomyomatosis and an increased risk of developing kidney cancer is widely known. However, the role of these mutations in the development of atypical leiomyomas is still impossible to clarify given the few cases reported in the literature.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/genética
Leiomiomatose/genética
Fumarato Hidratase/genética
Mutação
-Neoplasias Cutâneas/enzimologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Leiomiomatose/enzimologia
Leiomiomatose/patologia
Leiomioma/enzimologia
Leiomioma/genética
Leiomioma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 2537 LILACS  
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Id: biblio-1165087
Autor: Yuspa, S H; Hansen, L; Li, L; Joseloff, E; Weinberg, W; Fernandez-Salas, E.
Título: Interacting signaling pathways in the pathogenesis of squamous cell carcinoma
Fonte: Medicina (B.Aires);60(5 Pt 2):689-92, 2000.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/etiologia
Proteína Quinase C/fisiologia
Carcinoma de Células Escamosas/etiologia
Transdução de Sinais/fisiologia
Receptores ErbB/fisiologia
-Lesões Pré-Cancerosas/etiologia
Lesões Pré-Cancerosas/genética
Neoplasias Cutâneas/genética
Carcinoma de Células Escamosas/genética
Queratinócitos/fisiologia
Divisão Celular/fisiologia
Morte Celular/fisiologia
Apoptose/fisiologia
Cabelo/crescimento & desenvolvimento
Mutação
Limites: Humanos
Animais
Coelhos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo
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Id: biblio-1373575
Autor: Salcedo Faytong, Monica; Torres Chávez, Ingrid Andreina; Romero Urrea, Holguer Estuardo.
Título: Factores de riesgo que predisponen a la aparición del cancer de piel un estudio de revisión / Risk factors that predispose the appearance of skin cancer. A review study
Fonte: Más Vita;2(3,Extraord):97-103, dic. 2020.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores malignos de la piel son los más frecuentes y, aunque no se hallan entre las diez primeras causas de muerte por cáncer, sí ocasionan deformidades y afectación funcional. Ello se debe a que la mayoría aparece en sitios de la piel expuestos al sol (la cara, alrededor de los ojos y la boca, las orejas, entre otros). Objetivo: Determinar los factores de riesgos que predisponen a la aparición del cáncer de piel. Metodología: Se constituye en una investigación de carácter documental, tanto bibliográfica como digital. Resultados: la predisposición de padecer cáncer de piel subyace en factores endógenos (factores internos del individuo) raza, alimentación, hábitos, sexo, antecedentes familiares y personales, fototipo, lunares y factores exógenos (factores externos al individuo), exposición a rayos ultravioleta, productos químicos y hábito de fumar. Conclusión: El principal factor de riesgo para desarrollar un cáncer de piel son los llamados rayos ultravioletas procedentes de la luz solar, que producen mutaciones en el ADN de las células que se acumulan durante años. El cáncer de piel es la forma más frecuente de cáncer en la población de piel blanca(AU)

Malignant skin tumors are the most frequent and, although they are not among the top ten causes of death from cancer, they do cause deformities and functional impairment. This is because most appear in places on the skin exposed to the sun (the face, around the eyes and mouth, the ears, among others). Objective: To determine the risk factors that predispose to the appearance of skin cancer. Methodology: It constitutes a documentary research, both bibliographic and digital. Results: the predisposition to suffer from skin cancer underlies endogenous factors (internal factors of the individual) race, diet, habits, sex, family and personal history, phototype, moles and exogenous factors (factors external to the individual), exposure to ultraviolet rays, chemicals and smoking. Conclusion: The main risk factor for developing skin cancer are the so-called ultraviolet rays from sunlight, which produce mutations in the DNA of cells that accumulate over years. Skin cancer is the most common form of cancer in the fair-skinned population(AU)
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Luz Solar
Raios Ultravioleta
Fatores de Risco
Uso de Tabaco
-Anamnese
Oncologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-1348252
Autor: Ungson García, Mariana Guadalupe; González Sánchez, Verónica Lizeth; Briseño Hernández, Andrés Alejandro; Ramírez Jaimes, Juan de la Cruz; Aceves Villalvazo, Martha Alicia.
Título: Carcinoma epidermoide metastásico asociado a epidermólisis ampollosa distrófica / Metastasic squamous cell carcinoma in dystrophic epidermolysis bullosa
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);15(1):20-28, ene.-mar. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Caso clínico: femenino de 18 años con diagnóstico de epidermolisis ampollosa distrófica (EAD) quién desarrolló una neoformación nodular sobre una úlcera crónica. Se diagnosticó carcinoma epidermoide (CE) invasor al que se realizó resección. Sin embargo, 5 meses después del tratamiento quirúrgico presentó metástasis a ganglios, pulmón e hígado con desenlace fatal. Comentarios: el CE es la causa más importante de muerte en pacientes con EAD. Suele ser agresivo y metastásico. Se recomienda una vigilancia cada 3 a 6 meses para realizar diagnóstico y tratamiento oportunos (AU)

Case report: 18-year-old female patient with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) who developed a tumor over a chronic ulcer. She was diagnosed with invasive squamous cell carcinoma (SCC) and underwent surgical resection. However, 5 months later she presented metastases to the lymph nodes, lung and liver with a fatal outcome. Comments: SCC is the most important cause of death in patients with DEB. It is usually aggressive and metastatic. Surveillance every 3 to 6 months is recommended for prompt diagnosis and treatment (AU)
Descritores: Neoplasias Cutâneas/complicações
Úlcera Cutânea/complicações
Carcinoma de Células Escamosas/complicações
Epidermólise Bolhosa Distrófica/complicações
-Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Doença Crônica
Canal Inguinal
Neoplasias Hepáticas/secundário
Neoplasias Pulmonares/secundário
Neoplasias Abdominais/secundário
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


  7 / 2537 LILACS  
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Id: lil-519878
Autor: Ribeiro, Leandro Carvalho; Luz, Murilo de Almeida; Montenegro, Marcos Flávio Gomes; Biasi, Luciano José; Ogata, Daniel Cury.
Título: Eccrine porocarcinoma (malignant Eccrine poroma) with bone invasion and lymph node metastasis
Fonte: Appl. cancer res;28(4):165-167, Oct.-Dec. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Eccrine porocarcinoma is a rare malignant sweat gland tumor. This skin neoplasm represents only 0.005% of epithelial cutaneous neoplasms. We have diagnosed and treated a case of eccrine porocarcinoma in a cancer center institution, which is a regional reference for skin cancer treatment in Curitiba, Brazil. We report the clinicopathological data of this case. Material and Methods: We reviewed the medical records and notes, including surgical specimens of the skin tumor excised from a patient treated at our institution. All microscopic slides in our files from this case were reviewed. Results: A 58-year-old woman with no previous disease presented with a 9-month history of a progressively enlarging lesion on the occipital region. It was partially fixed to periosteum and associated with retracted adjacent tissues. A soft tissue biopsy revealed an eccrine porocarcinoma of the scalp. Conclusions: Because of the aggressive progression of this neoplasm, the best treatment option includes associated surgical excision and no adjuvant therapy.
Descritores: Carcinoma
Glândulas Écrinas
Neoplasias Cutâneas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca


  8 / 2537 LILACS  
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Id: biblio-1348258
Autor: Anselmino, María Cecilia; Irurzun, Inés; Granda, Cecilia; Mássimo, José Antonio.
Título: Placa eritematoviolácea congénita / A congenital erythematoviolaceous plaque
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);15(1):1-6, ene.-mar. 2020. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/congênito
Perna (Membro)
Angioceratoma/congênito
-Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Verrugas/congênito
Verrugas/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Angioceratoma/diagnóstico
Angioceratoma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


  9 / 2537 LILACS  
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Id: biblio-1366196
Autor: Barbini, Carla; Stringa, Matías; Parigini, Aníbal María; Anaya, Javier; Valdez, Raúl; Busso, Corina Isabel.
Título: Tumores cutáneos de colisión / Cutaneous collision tumors
Fonte: Dermatol. argent;27(2):59-63, abr-jun 2021. il, graf.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores de colisión consisten en neoplasias compuestas por dos poblaciones celulares distintas que mantienen una clara diferenciación de sus bordes y que se encuentran adyacentes una de otra en la misma muestra histopatológica. Esta asociación puede corresponder a dos tumores malignos, dos benignos o uno maligno y uno benigno. Son infrecuentes y, en ocasiones, representan un desafío clínico para la detección correcta de ambas neoplasias. Se presenan los casos de tres pacientes con tumores cutáneos de colisión, de estirpe melanocítica combinada con queratinocítica; en dos de ellos ambas neoplasias fueron malignas y en uno, se asociaron una lesión maligna y una benigna.

Collision tumors consist of neoplasms composed of two different cell populations that maintain a clear differentiation of their borders, and that are adjacent to each other in the same histopathological sample. This association can correspond to two malignant tumors, two benign, or one malignant and one benign. They are infrequent and, at times, represent a clinical challenge for the correct detection of both neoplasms. Three cases of cutaneous collision tumors of a melanocytic line combined with a keratinocytic line are presented, two of them in which both neoplasms were malignant and one that associated a malignant and a benign lesion.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Carcinoma Basocelular/diagnóstico
Melanoma/diagnóstico
Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico
-Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Carcinoma Basocelular/cirurgia
Carcinoma Basocelular/patologia
Melanoma/cirurgia
Melanoma/patologia
Neoplasias Primárias Múltiplas/cirurgia
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-497104
Autor: Formiga, Maria Nirvana Cruz; Castro Junior, Dalvaro Oliveira; Guimarães, Gustavo Cardoso; Rinck Júnior, José Augusto; Fanelli, Marcello Ferretti.
Título: Dermatomyositis related to a male germ cell carcinoma: a case report
Fonte: Appl. cancer res;27(4):195-198, 2007.
Idioma: en.
Resumo: Dermatomyositis is an autoimmune disorder that affects mainly muscles and skin. In some cases it may be associated to neoplasms occurring before the diagnosis of cancer. Its relation to germ cell tumor is not well documented, so we describe a case of a patient with history of muscle weakness and cutaneous rash that preceded cancer for 6 months. Dermatomyositis must remind of a possible occult neoplasm and its remission may follow the treatment of the tumor.
Descritores: Dermatomiosite
Neoplasias
Neoplasias Cutâneas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR30.1 - Biblioteca



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