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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-902194
Autor: Darias Domínguez, Cristy; Piña Rodríguez, Yisel; Lima Reina, Maria Teresa.
Título: Neoplasias de origen sebáceo asociadas a Síndrome de Muir-Torre. A propósito de un caso / Sebaceous neoplasias associated to Muir-Torre syndrome. A propos of a case
Fonte: Rev. medica electron;39(3):584-591, may.-jun. 2017.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Muir-Torre (SMT) descrito desde 1967, es una genodermatosis con herencia autosómica dominante y penetrancia variable, caracterizada por la presencia de neoplasias cutáneas de origen sebáceo manifestado en áreas seborreicas, como la cara y cuero cabelludo. Los adenomas son los tumores sebáceos más frecuentes. Se han descrito también hiperplasias, neoformaciones sebáceas quísticas, epiteliomas o carcinoma. Los mismos pueden presentarse de manera aislada o múltiple; en conjunto con al menos una neoplasia visceral maligna. Entre las descritas con frecuencia están las gastrointestinales. Se pueden asociar a otras neoplasias, como las renales, las de endometrio, útero y de laringe. El diagnóstico clínico está dado por la presencia y asociación de un tumor visceral primario y otro de origen sebáceo. El tratamiento de esta entidad se basa en la exéresis de los tumores y el seguimiento especializado según el sistema afectado. Se presentó el caso de un hombre de 62 años de edad, cuya afección cutánea demostró múltiples lesiones de origen sebáceo de siete años de evolución por lo que se le realizaron complementarios para identificar entidades asociadas (AU).

The Muir-Torre syndrome, described since 1967, is a genodermatosis with dominant autosomal inheritance and variable penetrance, characterized by the presence of sebaceous skin neoplasias manifested in seborrheic areas as the face and scalp. Adenomas are the most frequent sebaceous tumors. Hyperplasia, cystic sebaceous neoformations, epitheliomas or carcinomas have been also described. They could appear in an isolated or multiple way, in all with at least one malignant visceral neoplasia. The gastrointestinal ones are among those frequently described. They might be associated to other neoplasias, as the renal ones, or the ones of the endometrium, the uterus and the larynx. The clinical diagnosis is given by the presence and association of one primary visceral tumor and another of sebaceous origin. The treatment of this entity is based on the tumors resection and the specialized follow-up according to the affected system. The case of a man, aged 62 years, is presented; his cutaneous condition showed multiple sebaceous lesions of seven years of evolution. Complementary exams were carried out for identifying associated lesions (AU).
Descritores: Neoplasias Cutâneas/epidemiologia
Síndrome de Muir-Torre/epidemiologia
-Neoplasias das Glândulas Sebáceas/congênito
Neoplasias das Glândulas Sebáceas/epidemiologia
Neoplasias Cutâneas/complicações
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Adenoma/epidemiologia
Síndrome de Muir-Torre/complicações
Síndrome de Muir-Torre/diagnóstico
Síndrome de Muir-Torre/genética
Síndrome de Muir-Torre/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: biblio-902228
Autor: Trista Ricardo, Ester María; González Calzadilla, María E; Yera Alós, Isis Belkis; Ledea Fernández, Luisa María.
Título: Papulosis linfomatoide. Presentación de un caso / Lymphomatoid papulosis. Report of a case
Fonte: Rev. medica electron;39(5):1126-1132, set.-oct. 2017.
Idioma: es.
Resumo: La papulosis linfomatoide forma parte del espectro de los procesos linfoproliferativos cutáneos primarios de células T CD30+. Es una enfermedad rara de etiopatogenia incierta y compleja. El diagnóstico diferencial puede a veces resultar muy difícil. Se describió el caso de una mujer de 80 años con el diagnóstico, particularmente atípico desde la visión histopatológica, en el cual la correlación anatomoclínica ha sido un importante aspecto que lo hace interesante. El objetivo es comunicar un caso de presentación poco frecuente en la práctica médica (AU).

Lymphomatoid papulosis is part of the primary skin lymph proliferative processes of the T CD30+ cells. It is a rare disease of complex and uncertain etiopathogenesis. The differential diagnosis could be very difficult sometimes. The described case was the one of a female patient, aged 80 years with that diagnosis, particularly atypical from the histopathological point of view, where the anatomoclinical correlation has been an important aspect making it interesting. The objective is to inform a case of infrequent presentation in the medical practice (AU).
Descritores: Neoplasias Cutâneas/epidemiologia
Papulose Linfomatoide/epidemiologia
-Registros Médicos
Papulose Linfomatoide/complicações
Papulose Linfomatoide/diagnóstico
Papulose Linfomatoide/patologia
Diagnóstico Diferencial
Desenluvamentos Cutâneos/diagnóstico
Linfoma/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: biblio-1145360
Autor: Molinar, Leisa M.
Título: Técnica de triángulo de Burow para defectos infraorbitarios / Burow triangle technique for infraorbital defects
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);36(4):[156], dic. 2016. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Bochecha/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos
-Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Técnicas de Sutura
Pálpebras
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1093547
Autor: Barja López, Juan Manuel.
Título: Sarcoma de Kaposi epidémico en África Subsahariana / Epidemic Kaposi sarcoma in Sub-Saharan Africa
Fonte: Rev. cuba. med. trop;71(1):e311, ene.-abr. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: El sarcoma de Kaposi se ha convertido en uno de los tumores más prevalentes en África tras la epidemia de VIH, que afecta de una manera similar a hombres y mujeres. El retraso diagnóstico y el limitado acceso a tratamiento antirretroviral o quimioterapia condicionan el pronóstico de los pacientes que lo padecen. En este artículo se realiza una revisión sobre la referida enfermedad, con el objetivo de describir sus aspectos más relevantes en los últimos años en África, como son su epidemiología, caractéristicas clínicas y opciones terapéuticas existentes. Este tumor es provocado por la infección por virus herpes humano tipo 8, que resulta más prevalente en las zonas rurales del continente africano. Se postula la transmisión a través de la saliva como la vía más importante de contagio en África. La inmunodepresión que causa el VIH favorece el efecto oncogénico del virus. La forma epidémica de SK se manifiesta inicialmente como lesiones hiperpigmentadas o violáceas en la piel, que pueden extenderse a linfáticos o mucosas y a nivel sistémico, principalmente a pulmón o aparato digestivo. El síndrome de reconstitución inmune sistémica puede complicar la evolución del paciente. El inicio temprano de la terapia antirretroviral resulta imprescindible. Además, el pronóstico de los pacientes mejora con la suma de tratamiento quimioterápico con doxorrubicina, vincristina, etopóxido o bleomicina principalmente(AU)

Kaposi sarcoma (KS) has become one of the most prevalent tumors in Africa after the HIV epidemic. KS affects both men and women. Diagnostic delay and limited access to antiretroviral treatment or chemotherapy have an impact on the prognosis of KS patients. A review was conducted about KS with the purpose of describing its most outstanding characteristics in recent years in Africa, such as its epidemiology, clinical features, and existing therapeutic options. This tumor is caused by infection with human herpesvirus 8, which is more prevalent in rural areas of the African continent. Transmission via saliva was found to be the most important transmission route in Africa. HIV-related immunosuppression fosters the oncogenic effect of the virus. The epidemic form of KS initially presents as hyperpigmented or violet-colored skin lesions which may extend to lymph nodes or mucosae, or systemically, mainly to the lungs or the digestive tract. Systemic immune reconstitution syndrome may complicate the patient's evolution. Early start of antiretroviral therapy is indispensable. Additionally, prognosis improves with chemotherapy with doxorubicin, vincristine, etoposide or bleomycin, mainly(AU)
Descritores: Sarcoma de Kaposi/tratamento farmacológico
Sarcoma de Kaposi/epidemiologia
Neoplasias Cutâneas/complicações
-África ao Sul do Saara/epidemiologia
Herpesvirus Humano 8/patogenicidade
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1058604
Autor: Jara, Natalia; Solé Z, Sebastián.
Título: Fibroxantoma atípico: caso clínico / Scalp atypical fibroxanthoma: report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;147(10):1346-1349, oct. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Atypical Fibroxanthoma is an unusual dermal mesenchymal tumor. It especially affects older adults and occurs in areas of sun exposure. We report a 75 years old male with a history of sun exposure without using a hat presenting with a scalp nodule. An incisional biopsy showed an atypical fibroxantoma. In a new surgical procedure, the tumor was completely excised. The tumor relapsed in two occasions after subsequent excisions and the patient was treated with adjuvant radiotherapy avoiding new relapses.
Descritores: Couro Cabeludo/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Xantomatose/patologia
-Neoplasias Cutâneas/radioterapia
Biópsia
Xantomatose/radioterapia
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1139177
Autor: González Escudero, Mabel; Peraza Cruz, Dayrén; Roque Pérez, Lázaro.
Título: Pseudosarcoma de Kaposi tipo Mali unilateral en paciente con insuficiencia venosa crónica / Unilateral Mali-type Pseudo-Kaposis sarcoma in a patient with chronic venous insufficiency
Fonte: Rev. habanera cienc. méd;19(4):e3129ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Introducción: La insuficiencia venosa crónica es el conjunto de síntomas y signos derivados de una hipertensión venosa en los miembros inferiores debido a un mal funcionamiento valvular de los sistemas venosos. Se han asociado varias complicaciones a esta entidad, una de ellas es el pseudosarcoma de Kaposi, enfermedad rara y caracterizada por una proliferación reactiva vascular, con lesiones cutáneas similares a las del sarcoma de Kaposi. Objetivo: Describir el proceso diagnóstico de una paciente con pseudosarcoma de Kaposi tipo Mali unilateral como complicación de la insuficiencia venosa crónica. Presentación del caso: Se presenta una paciente femenina, piel blanca, de 51 años de edad, con lesiones cutáneas de aproximadamente 9 años de evolución, tipo placas eritematomarronáceas y papuloescamocostrosas, en el miembro inferior derecho, que progresivamente fueron extendiéndose; la paciente presentaba además insuficiencia venosa crónica. Se diagnosticó pseudosarcoma de Kaposi tipo Mali unilateral, teniendo en cuenta, fundamentalmente, los antecedentes patológicos personales, el examen clínico realizado, la biopsia de la lesión, la inmunohistoquímica para anticuerpos CD 34 y el dúplex venoso de miembro inferior derecho. Se indicó terapia compresiva de la extremidad y ungüento esteroideo en lesiones, con mejoría de estas. Conclusiones: Una de las complicaciones asociadas a la insuficiencia venosa crónica es el pseudosarcoma de Kaposi. En esta rara entidad cutánea el estudio histopatológico y la inmunohistoquímica desempeñan un papel muy importante para su correcto diagnóstico y diferenciación del sarcoma de Kaposi, principal diagnóstico diferencial a tener en cuenta(AU)

ABSTRACT Introduction: Chronic venous insufficiency is the set of symptoms and signs derived from venous hypertension in the lower limbs due to a valvular malfunction of the venous system. Several complications have been associated with this entity; one of them is Pseudo-Kaposi's sarcoma, a rare disease characterized by reactive vascular proliferation with skin lesions similar to those of Kaposi's sarcoma. Objective: To describe the diagnostic process of a patient with unilateral Mali-type Pseudo-Kaposi's sarcoma as a complication of chronic venous insufficiency. Case presentation: Fifty-one-year-old white female patient with about 9-year history of brownish erythematosus-type and squamous, crusty plaque-like skin lesions in the right lower limb that were progressively extending. The patient also presented chronic venous insufficiency. Unilateral Mali-type Pseudo-Kaposi's sarcoma was diagnosed, mainly considering the personal pathological antecedents, the clinical examination performed, the biopsy of the lesion, the immunohistochemistry for CD34 antibodies and the venous duplex imaging of the right lower limb. Compressive therapy of the limb and steroid ointment was indicated for the lesions, with improvement of the condition. Conclusions: Pseudo-Kaposi's sarcoma is one of the complications associated with chronic venous insufficiency. In this rare skin entity, the histopathological study and immunohistochemistry play a very important role in the correct diagnosis and differentiation of Kaposi's sarcoma, being this the main differential diagnosis to take into account(AU)
Descritores: Sarcoma de Kaposi/etiologia
Neoplasias Cutâneas/etiologia
Insuficiência Venosa/complicações
Perna (Membro)
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1058623
Autor: Faúndez-Salazar, Javier; San-Martín-Meza, Evelyn; Salgado-Fernández, Apolo.
Título: Complicaciones de la radioterapia: fenómeno de Lhermitte gatillado por calor: caso clínico / Complications of radiotherapy: Lhermitte phenomenon triggered by heat: report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;147(7):928-931, jul. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Lhermitte phenomenon is a neurological symptom described as a sensation of electric shock that radiates from the back towards the extremities, which appears when a patient flexes the neck. A transient myelopathy as a late complication of radiotherapy is associated with this symptom. It appears two to four months after treatment and disappears spontaneously. We report a 45 years old female with a neck malignant melanoma treated with surgery and adjuvant radiotherapy. She experienced the Lhermitte phenomenon that was triggered by heat. This phenomenon must be differentiated from the Uhthoff phenomenon.
Descritores: Dor/etiologia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Radioterapia Adjuvante/efeitos adversos
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico
Temperatura Alta/efeitos adversos
Melanoma/diagnóstico
-Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Neoplasias Cutâneas/radioterapia
Diagnóstico Diferencial
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/cirurgia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/radioterapia
Melanoma/cirurgia
Melanoma/radioterapia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-882472
Autor: Pinto, Otávio Augusto; Baeta, Isabela Guimarães Ribeiro; Maia, Nayara Silveira; Cerqueira, Thaís Braga.
Título: Tratamento de hemangioma da infância com maleato de timolol tópico / Treatment of infantile hemangioma with topical timolol maleate
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;26(supl. 2):62-65, 2016. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: o hemangioma da infância é uma proliferação neoplásica benigna de células endoteliais, decorrente de um desequilíbrio na angiogênese. Atinge 10 a 12% das crianças com menos de ano de vida, sendo, portanto, o tumor mais comum da infância. O tratamento, geralmente, é expectante, mas são utilizados, em alguns casos, propranolol oral, corticosteroides, interferon alfa-2a, laserterapia, embolização, imunomoduladores e cirurgia. Descrição do caso: criança do sexo masculino com hemangioma em couro cabeludo de 3 cm de diâmetro. Utilizou-se maleato de timolol 0,5%, solução oftálmica, três gotas duas vezes ao dia na superfície da lesão, durante dois anos. Após um ano de tratamento, a lesão apresentava-se praticamente plana, com involução quase completa e alopecia residual. Nenhum efeito colateral foi observado durante o período de tratamento. Discussão: o hemangioma da infância possui amplo espectro clínico e graus variados de gravidade, o que torna o seu manejo difícil e controverso. Diante do alto número de efeitos colaterais descritos para os tratamentos convencionais, o timolol tópico tem se tornado excelente alternativa para os casos não complicados. Conclusão: o timolol tópico vem sendo uma nova opção terapêutica eficaz e desprovida de efeitos colaterais para o tratamento do hemangioma da infância, sendo capaz de acelerar sua involução e prevenir complicações. Entretanto, é necessário que sejam realizados estudos que padronizem a dosagem terapêutica mais segura e avaliem o real risco x benefício do uso do fármaco no tratamento desse tipo de tumor.(AU)

Introduction: Infantile hemangioma is a benign neoplastic proliferation of endothelial cells, resulting from an imbalance in angiogenesis. Reaches 10-12% of children under one year old, therefore it is the most commom tumor of childhood. Treatment is usually expectant, but in some cases can be used oral propranolol, corticosteroids, interferon alpha-2a, laser therapy, embolization, immunomodulators and surgery. Case report: Male child with scalp hemangioma of 3 cm diameter. It was used eye drop solution of timolol maleate 0.5%, three drops, twice daily, on the surface of the lesion, during two years. After one year, it was almost plane and completely involuted with residual alopecia. No side effects were observed during the treatment. Discussion: Infantile hemangioma has a wide spectrum of clinical presentation and varying degrees of severity, which make it difficult and controversial management. Due to the high number of side effects reported for conventional treatments, topical timolol has become an excellent alternative for uncomplicated cases. Conclusion: Topical timolol has been an effective therapeutic option devoid of side effects for treatment of infantile hemangioma, being able to accelerate tumors involution and to prevent complications. Still, it is necessary studies to standardize the safest therapeutic dose and evaluate the actual risk-benefit ratio of timolol use in treatment of this tumor.(AU)
Descritores: Couro Cabeludo
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Timolol/uso terapêutico
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/tratamento farmacológico
Hemangioma/tratamento farmacológico
-Neoplasias Cutâneas/terapia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/terapia
Hemangioma/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Id: biblio-1126938
Autor: Bordelois-Abdo, José Antonio; Lagos-Ordoñez, Kathy Julissa; López-Mateus, Mauricio.
Título: Cáncer de piel no melanoma en adultos mayores de hogares de ancianos, Guantánamo 2017-2019 / Nonmelanoma skin cancer in elderly at nursing homes of Guantanamo from 2017 to 2019
Fonte: Rev. inf. cient;99(3):200-208, mayo.-jun. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Introducción: En Guantánamo no se ha caracterizado el cáncer de piel en los adultos mayores. Objetivo: Caracterizar a los pacientes ingresados en los hogares de ancianos "Caridad Jaca" y "San José" de la ciudad de Guantánamo con diagnóstico de cáncer de piel en el periodo 2017-2019. Método: Se realizó un estudio observacional, prospectivo y transversal con todos los ancianos (n=256) con cáncer de piel (n=15). Se estudiaron las siguientes variables: edad, sexo, lugar de nacimiento y donde vivió, antecedentes patológicos personales, fototipo cutáneo, características de la lesión, diagnóstico clínico, dermatoscópico e histopatológico. Resultados: En el 5,9 % de los ancianos se diagnosticó un cáncer de piel. Fue más común en hombres (53,4 %), con 60 a 79 años (53,4 %), nacidos o que vivieron en áreas urbanas y fototipo cutáneo III (40,0 %). El 100,0 % se expuso a la luz solar, el 86,7 % sin medios de fotoprotección. El cáncer se localizó más en la cara (66,7 %), tenían entre 3 y 4 años de evolución (60,0 %) y el carcinoma basocelular (46,6 %) fue el más frecuente. En el 80,0 % de los casos se apreció correlación diagnóstico clínico, dermatoscópico e histopatológico. Conclusiones: Es baja la frecuencia del cáncer de piel en los ancianos, sin embargo, se requiere prestar más atención al aseguramiento del diagnóstico precoz de esta enfermedad.

ABSTRACT Introduction: Skin cancer in elderly has not been characterized in Guantanamo. Objective: Characterize the patients admitted to the nursing homes "Caridad Jaca" and "San José" in the city of Guantánamo with a diagnosis of skin cancer in the period 2017-2019. Method: It was conducted an observational, prospective and cross-sectional study with all the elderly (n=256) with skin cancer (n=15). Studied variables: age, sex, place of birth and lived, personal pathological history, skin phototype, characteristics of the lesion, clinical dermatoscopic and histopathological diagnosis. Results: 5.9% of the elderly were diagnosed with skin cancer. It was more common in men (53.4%), range age from 60 to 79 (53.4%), were born or lived in urban areas and with skin phototype III (40.0%). 100.0% of the patients were exposed to sunlight, 86.7% without photo-protection means. The cancer was more localized in the face area (66.7%), had between 3 and 4 years of evolution (60.0%) and basal cell carcinoma (46.6%) was the most frequent. Clinical, dermatoscopic and histopathological diagnosis correlation was observed in 80.0 % of the cases. Conclusions: The rate of skin cancers in erderly is low, however, more attention is needed to ensure early diagnosis of this disease.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Cutâneas/epidemiologia
Carcinoma de Células Escamosas/epidemiologia
-Estudos Prospectivos
Estudos Longitudinais
Estudo Observacional
Instituição de Longa Permanência para Idosos/organização & administração
Limites: Humanos
Idoso
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CU419.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Guantánamo


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Id: biblio-1120310
Autor: Hernández-López, Elisa C; Rodríguez-Peralto, José L.
Título: Melanoma cutáneo asociado a la mutación del gen BRAF en dos hospitales de la ciudad de Guatemala / Cutaneous melanoma associated with the mutation of the BRAF gene in two hospitals from Guatemala City
Fonte: Cienc. tecnol. salud;7(1):47-52, 2020.
Idioma: es.
Resumo: Los estudios de melanoma en Guatemala han sido pocos y únicamente se ha evaluado el aspecto clínico e histológico. El objetivo del presente estudio fue determinar la proporción de casos de melanoma cutáneo por morfología, inmunohistoquímica y mutación del gen BRAF en pacientes con diagnóstico de melanoma en dos centros de referencia, Instituto de Cancerología e Instituto de Dermatología en Guatemala. El estudio es de tipo descriptivo, retrospectivo, transversal. El tipo de muestreo es no probabilístico, con una muestra por conveniencia de 100 casos de tejidos de piel de pacientes, caracterizados por edad, sexo y localización del tumor. Los estudios moleculares incluyeron la determinación de la mutación de la proteína BRAF, por la técnica de PCR-RT. Los resultados muestran que el sexo más afectado es el femenino (54 %). El grupo etario con mayor número de casos es entre 56-75 años (44 %). El tipo histológico predominante es el melanoma lentiginoso acral (59 %) y la localización más frecuente es en miembro inferior (71 %). No se encontraron casos de melanoma lentigo maligno. La mutación del gen BRAF se encontró en el 6 % de los casos, lo que representa un dato importante para el pronóstico y tratamiento del paciente. Por ser uno de los primeros estudios que incluyen el factor molecular, abre paso a una línea de investigación que permita dar continuidad a los pacientes con melanoma en Guatemala, lo que permitirá determinar factores pronóstico y predictivos, así como tratamientos de los casos en estudio.

Studies of melanoma in Guatemala have been few and only the clinical and histological aspects have been evaluated. The objective of this study was to determine the proportion of cases of cutaneous melanoma by morphology, immunohistochemistry and mutation of the BRAF gene in patients diagnosed with Melanoma in two important reference centers, Institute of Cancerology (Incan) and Institute of Dermatology of Guatemala (Inderma). The study is descriptive, retrospective, transversal. The type of sampling is non-probabilistic, with a convenience sample calculation of 100 cases of patient skin biopsies, characterized by age, sex and tumor anatomic location. Molecular studies included the determination of the BRAF protein mutation by means of the RT-PCR technique. Results show that the most affected sex is the female (54 %). Age group with the highest number of cases is between 56 and 75 years old (44 % of cases). The histological type that predominated is acral lentiginous melanoma (59 %) and the most frequent location is in the lower limb (71 %). No cases of malignant lentigo melanoma were found in the cases studied. The BRAF gene mutation was found in 6 % of the cases, which represents an important data for the prognosis and treatment of the patient. In addition, being one of the first studies that include the molecular factor, it opens the way to a line of research that allows patients with melanoma to continue in Guatemala. This would allow to determine prognostic and predictive factors, as well as treatments of the cases under study.
Descritores: Imuno-Histoquímica/métodos
Melanoma/diagnóstico
Mutação/genética
-Neoplasias Cutâneas
Hospitais de Doenças Crônicas
Melanoma/patologia
Responsável: GT49.1



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