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Alves, Venâncio Avancini Ferreira
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Id: lil-247730
Autor: Marques, Osvaldo Júnior Batista; Kurobe, Nelson Nobuhiro; Fernando Neto, Aguinaldo; Queiroz, Ricardo Martins de Souza; Marques, Wanderley Batista; Sementilli, Angelo; Novaes, Paulo Eduardo R. S; Alves, Venâncio Avancini Ferreira.
Título: Carcinoma de glândula sudorípara apócrina: relato de um caso / Apocrine sweat gland carcinoma: case report
Fonte: Acta oncol. bras;12(2):79-81, ago. 1992. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores relatam caso de uma paciente de 24 anos, sexo feminino, portadora de carcinoma de glândulas sudoríparas em região axilar esquerda. Uma revisão da literatura demonstra a extrema raridade desta neoplasia. São apresentadas história clínica, evolução, ducumentação histopatológica assim como avaliação imuno-histoquímica.
Descritores: Axila/patologia
Carcinoma/diagnóstico
Carcinoma/patologia
Glândulas Apócrinas/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-687365
Autor: Feijó, Mario Jorge Frassy; Sant'Ana, Hermes Willer Olinda; Dias, Francisco Odílio de Melo e; Salgado Filho, Ivo Viera; Barros, Alexandre Câmara Alencar.
Título: Polipose palpebral por hidrocistoma écrino / Eyelid polyposis caused by eccrine hidrocystoma
Fonte: Rev. bras. cir. plást;28(1):165-167, jan.-mar. 2013. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Os hidrocistomas écrinos são lesões raras, císticas e benignas, que resultam em deformidades nas regiões palpebrais bilateralmente. Vários tratamentos são citados na literatura, porém nenhum deles é considerado padrão de referência. Deve-se somar as impressões obtidas à avaliação clínica e aos recursos disponíveis. Paciente de 73 anos, feminino, apresentando tumorações em regiões palpebrais bilaterais, de crescimento lento, com obstrução parcial do campo de visão e ectrópio. Foi submetida a dois procedimentos cirúrgicos para ressecção, em 2007 e em 2008. Apresentou melhora significativa do contorno palpebral bilateral, com boa simetria entre as regiões. O exame histopatológico concluiu: hidrocistoma écrino. O tratamento cirúrgico para a polipose palpebral bilateral relacionada ao hidrocistoma écrino mostrou-se uma modalidade que pode apresentar bons resultados estéticos e funcionais, sendo reprodutível, e sem causar maiores morbidades pós-operatórias ao paciente.

Eccrine hidrocystomas are rare lesions, cysts, or benign tumors, which lead to bilateral deformities in the eyelid areas. Several treatments are described in the literature. However, none of them has been established as the gold standard. Hence, it becomes necessary to consider the contribution of different opinions and available resources to clinical evaluation. A 73-year-old female patient presented with slow-growing tumors on both eyelids, which consequently led to partial visual field obstruction and ectropion. She underwent 2 surgical resections, one in 2007 and the other in 2008. As a result, she showed significant improvement of the bilateral eyelid contours and satisfactory symmetry between the areas. Histopathological diagnosis indicated eccrine hidrocystoma. The surgical treatment of bilateral eyelid polyposis associated with eccrine hidrocystoma proved to be a reproducible procedure that may ensure satisfactory aesthetic and functional results, without causing major postoperative morbidities to the patient.
Descritores: Cirurgia Plástica
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Glândulas Sudoríparas
Hidrocistoma
Neoplasias Palpebrais
Pálpebras
Face
-Cirurgia Plástica/métodos
Glândulas Sudoríparas/anormalidades
Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Glândulas Sudoríparas/crescimento & desenvolvimento
Hidrocistoma/cirurgia
Neoplasias Palpebrais/cirurgia
Pálpebras/cirurgia
Face/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: biblio-841450
Autor: Abbas Chakhtoura, Jad; Rodriguez Rojas, Greivin; González Ramirez, Daniel.
Título: Porocarcinoma Ecrino / Ecrine Porocarcinoma
Fonte: Med. leg. Costa Rica;34(1):253-261, ene.-mar. 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen:El porocarcinoma ecrino es un tipo muy poco frecuente de cáncer de piel, originado en la porción epidérmica de las glándulas sudoríparas ecrinas. Representa no más del 0.01% de los tumores cutáneos. El 20% de los porocarcinomas ecrinos son recurrentes y el 20% producen metástasis a ganglios linfáticos. Se ha reportado escasos casos de metástasis a distancia. Tiene un índice de mortalidad del 67% de los pacientes con metástasis.El diagnóstico es basado en los hallazgos histopatológicos y los estudios complementarios de inmunohistoquímica, a veces necesarios para el diagnóstico diferencial con otros tipos más frecuentes de cáncer de piel.No existen pruebas de que este tipo de carcinoma responda a la quimioterapia ni la radioterapia. Se considera que el manejo principal debe ser la resección quirúrgica y la electroquimioterapia.

Abstract:Eccrine porocarcinoma is a rare type of skin cáncer arising from the intraepidermal portion of eccrine sweat glands, representing no more tan 0.01% of all cutaneous tumors. 20% of the Eccrine porocarcinoma will recur and 20% will metastasize to regional lymph nodes. Few cases of distant metastases has been reported . There is a mortality rate of 67% in patients with metastases. The diagnosis is primarily based on histopathologic findings and complementary immunohistochemistry for differential diagnosis mainly with more frequent skin cáncer.Neither chemotherapy nor radiation therapy has been proven to be of clinical benefit in treating this type of carcinoma. It is considered that the management should be based on surgical resection and electrochemotherapy.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Sudoríparas
Glândulas Sudoríparas
Poroma
Porocarcinoma Écrino
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Id: biblio-887066
Autor: Umbert-Millet, Pablo; Quintana-Codina, Monica; Salleras-Redonnet, Montse.
Título: Melanoma in situ and syringoma: a rare collision tumor. Clinical-pathological report of a case
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):101-103, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Collision or contiguous tumors, defined as two or more distinct tumors occurring at one site, are often an unexpected finding and may represent a diagnostic challenge, as clinical and histological presentations do not always coincide. Various combinations of collision tumors have been described with respect to melanocytic lesions, with the most frequently reported being the combination of nevus and basal cell carcinoma. We present an unusual case on the nose involving a melanoma in situ and a clinically-inapparent syringoma, which, to the best of our knowledge, is the first report of this combination.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Siringoma/patologia
Melanoma/patologia
-Biópsia
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Primárias Múltiplas
Limites: Humanos
Masculino
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887044
Autor: Léda, Luanna da Silva Brito; Lins, Maria do Socorro Ventura Silva; Leite, Everson José dos Santos; Cardoso, Alberto Eduardo Cox; Houly, Ricardo Luis Simões.
Título: Syringocystadenoma papilliferum combined with a tubular apocrine adenoma
Fonte: An. bras. dermatol;92(5):721-723, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Syringocystadenoma papilliferum and tubular apocrine adenoma are rare benign sweat gland tumors. Syringocystadenoma papilliferum occurs alone or in association with other tumors. Although it is rare, the association of tubular apocrine adenoma with syringocystadenoma papilliferum developing in a sebaceous nevus on the scalp is well documented. However, the co-existence of these two tumors without the background of a sebaceous nevus has not been frequently reported. Syringocystadenoma papilliferum and tubular apocrine adenoma may have a histopathological overlap, but a few cases of a syringocystadenoma papilliferum combined with a tubular apocrine adenoma have been reported. Herein we describe an unusual case of syringocystadenoma papilliferum co-existing with a tubular apocrine adenoma located on the back of a 14-year-old patient in the absence of a pre-existing sebaceous nevus.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Siringoma/patologia
Cistadenoma/patologia
Adenomas Tubulares de Glândulas Sudoríparas/patologia
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
-Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Adenomas Tubulares de Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Neoplasias Primárias Múltiplas/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949887
Autor: Kondo, Rogerio Nabor; Melhado, Isabela Peron; Moreira, Cassio Rafael; Crespigio, Jefferson.
Título: Ectopic hidradenoma papilliferum
Fonte: An. bras. dermatol;93(3):474-475, May-June 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Adenomas Tubulares de Glândulas Sudoríparas/patologia
Mamilos/patologia
-Biópsia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-973616
Autor: Saraiva, Maria Isabel Ramos; Ferreira, Paula Silva; Avancini, João; Valente, Neusa Yuriko Sakai.
Título: Dermatoscopy: an auxiliary resource for the diagnosis of poroid neoplasms
Fonte: An. bras. dermatol;93(6):896-898, Nov.-Dec. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Poroid neoplasms are benign epithelial proliferations with eccrine sweat gland differentiation. They are a challenging diagnosis because of the clinical heterogeneity, being able to mimic several malignant neoplasms. They are classified into classic poroma, hidroacanthoma simplex, dermal duct tumor and poroid hidradenoma. Association of histological subtypes occurs in more than 25% of cases. We report a case of a combined poroid neoplasia of classical poroma and poroid hidradenoma, reviewing its dermatoscopic features.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico por imagem
Poroma/patologia
Poroma/diagnóstico por imagem
-Dermoscopia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1001145
Autor: Resende, Iara de Almeida; Lazzari, Patrícia Mafra; Mandelbaum, Samuel Henrique; Ferreira, Flávia Regina.
Título: Multiple apocrine hidrocystomas: a florid presentation
Fonte: An. bras. dermatol;94(2):247-248, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Hidrocistoma/patologia
-Biópsia
Olho
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1001135
Autor: Uchiyama, Juliana; Jardim, Márcio Martins Lobo; Valente, Neusa Yuriko Sakai; Camargo, Maria Fernanda Vieira Cunha.
Título: The transition between a poroma and a porocarcinoma evidenced by the dermoscopy
Fonte: An. bras. dermatol;94(2):230-232, Mar.-Apr. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Eccrine porocarcinoma (EPC) is a rare malignant skin tumor. The dermoscopy of invasive EPC reveals focal presence of whitish-pink, structureless areas surrounded by pinkish-white halos. In an eccrine poroma (EP), such areas present diffuse distribution in the "frog- eggs" pattern. We reported an EPC in situ that presents a transitional dermoscopy pattern between EP and invasive EPC. We found a diffuse distribution; whitish-pink, structureless areas surrounded by pinkish-white halos; a central exulceration and a polymorphic vascular pattern.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico por imagem
Poroma/diagnóstico por imagem
Porocarcinoma Écrino/diagnóstico por imagem
-Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Biópsia
Dermoscopia/métodos
Diagnóstico Diferencial
Poroma/patologia
Porocarcinoma Écrino/patologia
Perna (Membro)
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837989
Autor: Saraiva, Maria Isabel Ramos; Vieira, Marcella Amaral Horta Barbosa; Portocarrero, Larissa Karine Leite; Fraga, Rafael Cavanellas; Kakizaki, Priscila; Valente, Neusa Yuriko Sakai.
Título: Squamoid eccrine ductal carcinoma
Fonte: An. bras. dermatol;91(6):799-802, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Squamoid eccrine ductal carcinoma is an eccrine carcinoma subtype, and only twelve cases have been reported until now. It is a rare tumor and its histopathological diagnosis is difficult. Almost half of patients are misdiagnosed as squamous cell carcinoma by the incisional biopsy. We report the thirteenth case of squamoid eccrine ductal carcinoma. Female patient, 72 years old, in the last 6 months presenting erythematous, keratotic and ulcerated papules on the nose. The incisional biopsy diagnosed squamoid eccrine ductal carcinoma. After excision, histopathology revealed positive margins. A wideningmargins surgery and grafting were performed, which again resulted in positive margins. The patient was then referred for radiotherapy. After 25 sessions, the injury reappeared. After another surgery, although the intraoperative biopsy showed free surgical margins, the product of resection revealed persistent lesion. Distinction between squamoid eccrine ductal carcinoma and squamous cell carcinoma is important because of the more aggressive nature of the first, which requires wider margins surgery to avoid recurrence.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Carcinoma Ductal/patologia
Glândulas Écrinas/patologia
-Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/terapia
Biópsia
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Carcinoma de Células Escamosas/terapia
Nariz/patologia
Carcinoma Ductal/terapia
Recidiva Local de Neoplasia
Limites: Humanos
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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