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Id: biblio-969208
Autor: Herrera-Lomonaco, Sandra; Gómez-Villa, Jorge De Jesús; Cortecero Sabalza, Eileen Jhoana; Granados Sánchez, Wilmar Augusto; Ruiz Caez, Karina; Bertel Rodríguez, Daniela Michelle.
Título: Espiroadenocarcinoma localizado en pabellón auricular y cuero cabelludo: reporte de un caso de localización inusual / Spiroadenocarcinoma located on ear auricle and scalp: a case report of unusual location
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;45(1):61-65, 20170000. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El espiradenocarcinoma es una neoplasia maligna inusual que suele surgir de un espiradenoma benigno solitario preexistente. La mayoría de las lesiones aparecen en tronco y extremidades, pero casos extremadamente raros se han reportado en la región del cuero cabelludo y pabellón auricular. Objetivo: Describir el caso de un paciente en quien se diagnosticó espiradenocarcinoma. Diseño: Reporte de caso. Materiales y métodos: Se presenta el caso de un paciente adulto mayor con masa en región auricular y cuero cabelludo, de crecimiento progresivo. Resultados: Los estudios imagenológicos e histopatológicos mostraron una lesión tumoral maligna derivada de los anexos cutáneos complicada con infección y miasis. Se le informa la importancia de resección quirúrgica, pero los familiares se negaron a dicho procedimiento. Por lo cual se le ofrecen medidas paliativas. Conclusión: Describimos un caso extremadamente raro de un espiroadenocarcinoma en cuero cabelludo cerca del pabellón auricular; siendo el primer caso descrito en Colombia.

Introduction: Spiradenocarcinomas an extremely rare malignant neoplasm. Most often arises from a preexisting solitary benign spiroadenoma. Most of the lesions often appear on the trunk, limbs and unusually, on the region of the scalp near the pinna. Objective: To describe a case of a patient who was diagnosed with spiroadenoma. Design: Case report. Methods: We present the case of an elderly patient with a progressive growth mass on the scalp near the pinna. Results: Imaging studies in conjunction with histopathology allowed to evidence a malignant tumor lesion derived from skin annexes and complicated with an infection process and secondary myiasis. We told him the importance of performing surgery but the family refused this procedure. Conclusion: We report an extremely rare case of a spiroadenocarcinoma of the scalp near the pinna; this is the first case reported in Colombia
Descritores: Glândulas Sudoríparas
-Neoplasias das Glândulas Sudoríparas
Transformação Celular Neoplásica
Neoplasias de Cabeça e Pescoço
Limites: Humanos
Responsável: CO361.9


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Id: biblio-1120279
Autor: Espinoz, Miguel; Carvajal, Daniela; Bobadilla, Francisco; Zamudio, Andrea.
Título: Poroma no pigmentado inusualmente grande: reporte de un caso y revisión de la literatura / Unusually large unpigmented poroma: a case report and literature review
Fonte: Rev. chil. dermatol;35(4):154-157, 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El poroma es un tumor benigno infrecuente derivado de la porción intraepitelial del epitelio ductal de la glándula sudorípara. La presentación clínica más habitual es un pápula o nódulo de color rosado a rojo, de pequeño diámetro, localizado con mayor frecuencia en palmas y plantas, generalmente asintomático. Debido a su variabilidad morfológica, los poromas son usualmente difíciles de reconocer, siendo la dermatoscopía una herramienta útil en su diagnóstico. Presentamos el caso de un paciente masculino con un gran tumor en su pierna derecha de 40 mm de diámetro, con características dermatoscópicas compatibles con poroma no pigmentado. El diagnóstico confirmatorio se realizó con una biopsia incisional seguido de la extirpación quirúrgica completa del tumor

Poroma is a rare benign tumour derived from the intraepithelial portion of the sweat glands' ductal epithelium. The most common clinical presentation is a pink to red papule or nodule, small in diameter, predominantly in the palms and soles and generally asymptomatic. Due to its morphologic variability, poromas are usually difficult to recognize, thus dermatoscopy becomes a useful aid in its diagnosis. We present the case of a male patient with a large tumour on his right leg, 40 mm in diameter, with dermatoscopic features consistent with nonpigmented poroma. Confirmatory diagnosis was made by incisional biopsy followed by the total surgical excision of the tumor.
Descritores: Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico
Dermoscopia/métodos
Poroma/diagnóstico
-Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Diagnóstico Diferencial
Poroma/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Id: biblio-1120287
Autor: Arceu, Montserrat; Kaplan, Viera; García, Carolina; Andreani, Sebastian; Jeraldo, Cecilia.
Título: Hidrocistoma apocrino desafío dermatoscópico / Apocrine hydrocystoma dermoscopic challenge
Fonte: Rev. chil. dermatol;35(4):170-172, 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los hidrocistomas apocrinos son lesiones quísticas benignas. Clínicamente se caracterizan por ser nódulos quísticos claros o traslucidos, solitarios, en forma de cúpula, con superficie lisa. En la mayoría de los casos la localización suele ser alrededor del ojo, particularmente lateral al canto externo. Suelen ser asintomáticos, de crecimiento lento pudiendo llegar a 10 mm de diámetro o más. Presentamos un caso de un paciente con un hidrocistoma apocrino variante pigmentada.

Apocrine hydrocystomas are benign cystic lesions, clinically characterized by being clear or translucent cystic nodules, solitary, domeshaped, with a smooth surface. In most cases the location is usually around the eye, particularly lateral to the outer edge. They are usually asymptomatic, slow growing and can reach 10 mm in diameter or more. We present a case of a patient with a pigmented variant apocrine hydrocystom
Descritores: Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico
Hidrocistoma/diagnóstico
Dermoscopia/métodos
-Glândulas Apócrinas
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Hidrocistoma/patologia
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-688043
Autor: Casavilca, Sandro; Lama, Anny; Guerrero, Melvy; Essary, Lydia R.; Mantilla, Raúl; Cano, Luis; Barrionuevo, Carlos.
Título: Porocarcinoma ecrino: estudio clínico-patológico de 19 casos en el instituto nacional de enfermedades neoplásicas, Lima - Perú / Eccrine porocarcinoma: clinical-pathological study of 19 cases in the instituto nacional de enfermedades neoplásicas, Lima - Peru
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;30(3):437-440, jul.-sep. 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Con el objetivo de describir las características clínico-patológicas de los casos de porocarcinoma ecrino (PE) registrados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), se realizó un estudio trasversal que incluyó todos los casos entre 1998-2009. Para ello se realizó una revisión de fichas clínico-patológicas y una nueva lectura de las láminas de patología de los casos encontrados. Se hallaron 19 casos de PE; la mediana de edad fue de 64 años (rango: 37-98); con mayor frecuencia en el sexo masculino (57,9%); la localización más frecuente fue en el pie (21,1%), seguida de cabeza, tórax y muslo (15,8%, en todos los casos). Se describe un caso de localización glútea que cursó con una conducta inusualmente invasiva y con compromiso rectal. Se concluye que el PE es una entidad poco frecuente en el Perú, su localización más común es en el pie, y afecta predominantemente al sexo masculino.

In order to describe the clinical-pathological characteristics of the cases of Eccrine Porocarcinoma (EP) found in the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), a cross-sectional study was carried out, including all EP cases recorded between 1998 and 2009. A revision of the clinical-pathological records indentified and a new reading of the pathology slides of the cases found were performed. 19 EP cases were found, the median age of which was 64 years (range: 37-98). EP was primarily found on male patients (57.9%) and was most commonly located on the foot (21.1%), followed by the head, thorax and thigh (15.8%, respectively). In one case, EP was located on the gluteal region, and showed an unusually invasive behavior and rectal involvement. We conclude that EP is a rather uncommon entity in Peru. Its most common location is on the foot and it affects mostly male patients for the most part.
Descritores: Porocarcinoma Écrino/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
-Academias e Institutos
Estudos Transversais
Peru
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-549519
Autor: García, Roy; Paredes, Olga; Figueroa, Yuri; Acurio, David; Mosqueira, Julio; Fernández, Patricia; Sanz, María.
Título: Las caras del poroma / Poroma's faces
Fonte: Folia dermatol. peru;19(2):55-62, mayo-ago. 2008. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El poroma es un tumor benigno de la glándula sudorípara, que se presenta usualmente en plantas y palmas. Se confunde con numerosos cuadros cutáneos y es casi siempre diagnosticado erróneamente. Objetivo: Describir las características clínicas y patológicas de los poromas vistos en el HNSE EsSalud del Cusco entre febrero del 2006 y diciembre del 2008. Tratamos de dar una guía para el enfoque de este tumor. Material y métodos: Estudio descriptivo de ocho casos de poromas que fueron confirmados por histopatología. Adicionalmente en tres casos realizamos estudios con inmunohistoquímica con CEA y EMA. Seis casos fueron tratados con electrocirugía de radiofrecuencia y dos con exéresis convencional. Resultados: Reportamos ocho casos de poromas, cuatro de sexo femenino, con un tiempo de enfermedad entre tres meses y 20 años,dos casos con tiempo de evolución de tres meses se presentaron en mujeres de 25 y 30 años. Siete casos fueron asintomáticos. Cinco casos se ubicaron en miembros inferiores, dos en cuello y uno en cara. La apariencia de las lesiones fue polipoide en un caso, uno con aspecto de placa verrucoide, dos angioides, dos tipo placas anfractuosas, uno fue nodular lobulado oscuro y otro papuloso oscuro. El patrón histopatológico fue epidérmico en dos casos, yuxtaepidérmico en tres y tres correspondieron al tipo dérmico. Tres casos marcaron positivamente con ECA y EMA. La respuesta al tratamiento quirúrgico fue óptima. No se objetivaron recidivas. Conclusiones: Los poromas tienen diversidad clínica, de modo que se pueden confundir con otros cuadros. Es de esperar que ocurran también en adultos jóvenes y en localizaciones insospechadas. Generalmente no dan molestias. El estudio histopatológico es de rigor, mostrando patrones variados, finalmente la inmunohistoquímica afianza el diagnóstico.

Background: Poroma is a benign sweat gland tumor, usually seen in the palm and sole. It may be confused with numerous skin diseases, and it is almost always misdiagnosed. Objective: To describe the clinical and histopathologic features of 8 patients with poroma, seen at the EsSalud National Hospital of Cusco, Peru, between February 2006 and December 2008. We try to give guidance for the management of poromas. Methods: Descriptive study of 8 cases of poroma, confirmed with histopathologic examination. Additionally we made inmunohistochemical evaluation with CEA and EMA in 3 cases. Six patients were treated with radiofrequency surgery and 2 with standard local excision. Results: We report 8 patients with poromas, there were 4 females, with a time of disease between three months and 20 years, the two cases where it was three months occurred in women between 25 and 30. Seven cases were asymptomatic. The lesions in 5 cases were located in the lower limbs, 2 cases in the neck and one in the face. The appearance of the lesions was polypoid in one case, one was a verrucous plaque, 2 had angioid appearance, 2 had simplex plaques, one was a dark multilobulated nodule and one was a dark papule. The histological pattern was epidermic in 2 cases, yuxtaepidermic in 3 and 3 belonged to the dermal type. Three of them marked positive with ECA and EMA. The treatment, mainly with radiosurgery, was satisfactory in all cases. No local recurrences were observed. Conclusions: Poromas have a wide range of clinical presentations, the reason why it can be confused with other conditions. It is also expected to occur in young adults and in unusual locations. They are almost always asymptomatic. Histopatologic evaluation is very important showing varied patterns ant it is immunohistochemistry what ultimately enhances the diagnostic.
Descritores: Acrospiroma
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas
-Epidemiologia Descritiva
Relatos de Casos
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-502997
Autor: Sanz, María Esther; Herrera, Elvia; Arias Stella C. , Javier; Arias Stella, Javier.
Título: Porocarcinoma ecrino en una paciente embarazada / Eccrine porocarcinoma in a pregnant woman
Fonte: Folia dermatol. peru;18(2):89-92, may.-ago. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El porocarcinoma ecrino es una neoplasia rara de las glándulas sudoríparas ecrinas cuya presentación clínica puede ser muy variada. Si bienexiste una variedad de tumores que se desarrollan o exacerban durante el embarazo, además de un aumento importante de la actividad ecrinaen este período, el desarrollo del porocarcinoma ecrino durante la gestación es extremadamente infrecuente. Se presenta el caso de unapaciente gestante de 42 años que presenta una lesión tumoral en el dorso de tórax de crecimiento rápido, con diagnóstico histopatológico deporocarcinoma ecrino.

The Eccrine porocarcinoma is a rare malignant sweat gland tumor whose clinical presentation can be quite varied. While a variety of tumorsdevelop or exacerbate during pregnancy and it is well known that a noticeable increase of eccrine activity occurs in this period, the developmentof eccrine porocarcinoma during pregnancy is extremely rare. We report a case of a pregnant 42-year-old patient who has a tumor onthe back chest of rapid growth, with histopathologic diagnosis of eccrine porocarcinoma.
Descritores: Gravidez
Glândulas Écrinas
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas
-Epidemiologia Descritiva
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-490261
Autor: Mejía Izaguirre, Frida; Pérez del Arca, César.
Título: Poroma ecrino intraepidérmico de localización inusual / Escrine Poroma of unusual location
Fonte: Dermatol. peru;17(2):119-122, mayo-ago. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El poroma ecrino es una rara neoplasia benigna de la glándula sudorípara ecrina compuesto por células que se originande la porción intraepidérmica y/o de la porción superior intradérmica del conducto sudoríparo ecrino. Su localización habitual incluye piel palmar y plantar. Se presenta el caso de un paciente de 32 años de edad con una lesión asintomática en el muslo izquierdo de 2 años de evolución y de lento crecimiento, por su localización poco común.

Eccrine poroma is a rare benign neoplasm that originate from the acrosyringium or intraepidermal portion of the eccrine sweat duct. Common sites of involvement include plantar and palmar skin. We present a 71-year-old man who presented with anasymptomatic lesion on his left thigh that has been present for 2 years and was slowly enlarging, because its unusual localization.
Descritores: Acrospiroma
Glândulas Écrinas
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-876
Autor: Casali, Thaís Gomes; Sizenando, Rodrigo Pimenta; Ferreira, Julia Loyola; Figueiredo, Henrique Dal Fior; Scala, Fernanda Dinelli; Squarisi, José Mauro de Oliveira; Fleury, Diogo Petroni Caiado; Santos, Fernanda Zanatta Freitas.
Título: Abordagem de hidrocistomas palpebrais écrinos por incisão de blefaroplastia inferior / Excision of eyelid eccrine hidrocystomas via lower blepharoplasty incision
Fonte: Rev. bras. cir. plást;30(1):110-113, 2015. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: O hidrocistoma palpebral écrino corresponde a lesão cística rara, usualmente de pequenas dimensões, não ultrapassando o diâmetro de 10 mm. Sua abordagem usualmente é por excisão simples e biópsia. É alto o índice de recidiva local. MÉTODOS: Paciente com múltiplos hidrocistomas bilaterais, vários maiores que 10 mm. Sob anestesia local, foi realizada incisão infraciliar tradicionalmente usada para blefaroplastia inferior e retirada dos hidrocistomas com cápsula íntegra. RESULTADOS: Paciente com excelentes resultados estéticos e sem recidivas até o presente momento, mais de seis meses após o procedimento. CONCLUSÃO: A incisão infraciliar de blefaroplastia inferior é uma técnica promissora para exérese de hidrocistomas maiores que 10 mm. Mais estudos devem ser realizados para confirmação do bom resultado estético-funcional desta técnica.

INTRODUCTION: Eccrine eyelid hidrocystoma is a rare cystic lesion, usually small and not exceeding 10 mm in diameter. Its treatment is usually by simple excision and biopsy. The rate of local recurrence is high. METHODS: A patient presented with multiple bilateral hidrocystomas, several larger than 10 mm. Under local anesthesia, an infraciliary incision traditionally used for lower blepharoplasty was performed, and hidrocystomas with intact capsules were withdrawn. RESULTS: The patient had excellent esthetic results, with no recurrence for more than six months after the procedure. CONCLUSION: The infraciliary lower blepharoplasty incision is a promising technique for excising hidrocystomas larger than 10 mm. More studies should be conducted to confirm the good esthetic and functional outcomes of this technique.
Descritores: Recidiva
Cirurgia Plástica
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas
Relatos de Casos
Hidrocistoma
Adenoma de Glândula Sudorípara
Blefaroplastia
Estudo de Avaliação
Estética
Pálpebras
Lidocaína
-Cirurgia Plástica/métodos
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Hidrocistoma/cirurgia
Hidrocistoma/patologia
Adenoma de Glândula Sudorípara/cirurgia
Adenoma de Glândula Sudorípara/patologia
Blefaroplastia/métodos
Pálpebras/cirurgia
Pálpebras/patologia
Lidocaína/uso terapêutico
Lidocaína/farmacologia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo de Avaliação
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: biblio-2320
Autor: Almeida, Augusto César de Melo; Silva Filho, Aloísio Ferreira da; Alves, José Carlos Ribeiro Resende; Silva, Raissa Lemos Ferreira da.
Título: Cirurgia micrográfica no tratamento do carcinoma microcístico anexial / Micrographic surgery in the treatment of microcystic adnexal carcinoma
Fonte: Rev. bras. cir. plást;31(3):428-432, 2016. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Carcinoma microcístico anexial é uma neoplasia de glândulas sudoríparas écrinas incomum, localmente agressivo. Facilmente confundido com tumores anexiais benignos e com alto índice de recidiva após tratamento incorreto. O objetivo é divulgar aos cirurgiões plásticos a importância do conhecimento e manejo correto desta afecção com utilização da cirurgia micrográfica de Mohs. Foi realizada revisão da literatura de 1982 a janeiro de 2014 e análise prospectiva de um caso de carcinoma microcístico anexial conduzido na Clínica de Cirurgia Plástica do Hospital Felício Rocho em março de 2011, utilizando a cirurgia micrográfica de Mohs. Descrito em 1982, menos de 700 casos de carcinoma microcístico anexial relatados na literatura mundial. O caso apresentado foi tratado com o uso da cirurgia micrográfica de Mohs, com seguimento 3 anos sem recidiva. Podemos concluir que a cirurgia micrográfica de Mohs é um excelente arsenal terapêutico, com menor índice de recidiva e preservação de tecidos vitais.

Microcystic adnexal carcinoma is an uncommon, locally aggressive eccrine sweat gland tumor that is easily confused with benign adnexal tumors and has a high rate of recurrence after incorrect treatment. The present study was aimed at increasing awareness on the importance of knowing and properly managing this disease among plastic surgeons by using Mohs micrographic surgery. A literature review from 1982 to January 2014 and a prospective case study of a microcystic adnexal carcinoma treated with Mohs micrographic surgery, at the plastic surgery clinic of Felício Rocho Hospital in March 2011, were performed. First described in 1982, microcystic adnexal carcinoma now has at least 700 cases reported in the international literature. The case reported herein was treated with Mohs micrographic surgery, including a 3-year follow-up without recurrence. In conclusion, Mohs micrographic surgery is an excellent therapeutic tool to preserve vital tissues and ensure a reduced recurrence rate.
Descritores: Neoplasias Cutâneas
Cirurgia Plástica
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas
Relatos de Casos
Estudos Retrospectivos
Cirurgia de Mohs/métodos
Revisão
Estudo de Avaliação
-Neoplasias Cutâneas/cirurgia
Cirurgia Plástica/métodos
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia
Cirurgia de Mohs
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
História do Século XIX
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Alves, Venâncio Avancini Ferreira
Texto completo
Id: lil-247730
Autor: Marques, Osvaldo Júnior Batista; Kurobe, Nelson Nobuhiro; Fernando Neto, Aguinaldo; Queiroz, Ricardo Martins de Souza; Marques, Wanderley Batista; Sementilli, Angelo; Novaes, Paulo Eduardo R. S; Alves, Venâncio Avancini Ferreira.
Título: Carcinoma de glândula sudorípara apócrina: relato de um caso / Apocrine sweat gland carcinoma: case report
Fonte: Acta oncol. bras;12(2):79-81, ago. 1992. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores relatam caso de uma paciente de 24 anos, sexo feminino, portadora de carcinoma de glândulas sudoríparas em região axilar esquerda. Uma revisão da literatura demonstra a extrema raridade desta neoplasia. São apresentadas história clínica, evolução, ducumentação histopatológica assim como avaliação imuno-histoquímica.
Descritores: Axila/patologia
Carcinoma/diagnóstico
Carcinoma/patologia
Glândulas Apócrinas/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I



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