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Id: biblio-834336
Autor: Lopes, Luiz Carlos; Giusti, André Luis; Inglez, Thaís Daltoé; Raimundo, Elean Lamar; Souza, Gustavo Barbosa de.
Título: Sinoviosarcoma de tornozelo: quarta recidiva / Ankle's synoviosarcoma: fourth relapse
Fonte: Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul;30(2):163-165, 2010. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Esse relato apresenta o caso de uma paciente com quarta recidiva de sinoviosarcoma, um sarcoma de partes moles que possui estreita relação com bainhas tendinosas, bursas e cápsulas articulares. A paciente apresentou uma quarta recidiva, sendo necessária a realização da amputação de perna, visto que as cirurgias conservadoras já não aliviam o sofrimento da paciente. O principal objetivo deste relato de caso é apresentar um caso clássico de neoplasia rara, expondo a doença e fazer uma breve revisão da literatura e mostrar sua importância, visto que corresponde a apenas 5% das neoplasias de partes moles.

This report presents the case of a female patient with fourth synoviosarcoma recurrence, a sarcoma of soft parts that have close relationship with tendom sheaths, bursas and articular capsule.The patient present her fourth recurrence, in wich the perfomance of amputation was required, since the conservative surgeriesno longer relieved the patient suffering. The main objective of this case report is to present a classic case of a rare cancer, exposing the disease, and to make a brief review of the literature to show its importance, since it corresponds to only five percent of the cancers of soft parts.
Descritores: Sarcoma Sinovial/diagnóstico
Sarcoma Sinovial/terapia
Tornozelo/patologia
-Amputação
Neoplasias de Tecidos Moles/diagnóstico
Neoplasias de Tecidos Moles/terapia
Prognóstico
Recidiva Local de Neoplasia
Resultado do Tratamento
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


  2 / 282 LILACS  
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Id: biblio-1017374
Autor: Qorbani, Amir; Nelson, Scott D.
Título: Primary pulmonary undifferentiated pleomorphic sarcoma (PPUPS)
Fonte: Autops. Case Rep;9(3):e2019110, July-Sept. 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) is a high-grade pleomorphic neoplasm with no identifiable line(s) of differentiation using currently available diagnostic techniques. Therefore, it is essentially a diagnosis of exclusion, which requires generous tissue sampling, adequate contextually interpreted immunohistochemistry, and relevant molecular studies. UPS is a common soft tissue sarcoma (historically one of the entities referred to as malignant fibrous histiocytoma (MFH)), which can develop in various organs, but lung involvement is usually due to metastasis. Primary Pulmonary UPS (PPUPS) is exceptionally rare and here we present a 66-year-old man who presented with anemia and weight loss, found to have a 17 cm right lung mass with invasion to the chest wall and diaphragm. Extensive sampling and immunohistochemistry studies failed to reveal any line of differentiation. Upon exclusion of a possible extrapulmonary origin, a diagnosis of PPUPS was rendered. In addition, we reviewed all 84 previously reported cases of PPUPS/PPMFH in the literature since 1979 and summarized the clinical information.
Descritores: Sarcoma/complicações
Neoplasias Pulmonares/complicações
-Neoplasias de Tecidos Moles
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-843215
Autor: Mariano, J; Juana, L; Iturbide, I; Masse, P; Paszkiewicz, M R; Ross, J.
Título: Rol de la ecografía en la evaluación de la cortical ósea / Role of ultrasound in the evaluation of the bone cortex
Fonte: Rev. argent. radiol;80(2):127-135, jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La ecografía es el método de elección para la evaluación inicial de las partes blandas y el sistema muscular, siendo una técnica accesible, portátil y de bajo costo. Sin embargo, ha sido excluida de la exploración y evaluación de las patologías óseas debido a la idea de que es incapaz de penetrar la superficie del hueso. De hecho, muchos radiólogos admiten que esta es una de las pocas localizaciones donde la ecografía no resulta efectiva. Si bien algunos de estos conceptos son ciertos, este método puede aportar valiosa información diagnóstica sobre el estado del hueso, principalmente sobre la cortical ósea, en variadas circunstancias. La ecografía de la cortical ósea es posible por el artefacto de reflexión hiperecogénico lineal y regular que esta genera. En manos experimentadas, el reconocimiento y exploración de la superficie ósea permiten obtener datos muy útiles. Los tumores óseos generan reacciones periósticas fácilmente observables y caracterizables por ultrasonido, con la ventaja adicional de que el Doppler color identifica la vascularización del tumor. Las fracturas se observan como disrupciones de la cortical y la patología degenerativa se puede sospechar ante irregularidades corticales. Asimismo, es posible reconocer patologías como avulsiones, callos óseos de procesos previos e incluso fracturas por estrés. En este ensayo iconográfico mostramos diferentes casos de ecografías de partes blandas que evidenciaron hallazgos patológicos en la cortical ósea, permitiendo arribar a un diagnóstico o guiando en la elección de un estudio adicional.

Ultrasound is the best choice to evaluate soft tissues and the muscular system because of its accessibility, low cost and portability. Historically, the assumption has been that because ultrasound waves cannot penetrate bone, it is not useful in the evaluation of the skeletal system and its diseases. Radiologists admit that one of the very few tissue types which ultrasound cannot evaluate is bone. There is, of course, much truth in this, but recent studies suggest that ultrasound can provide valuable diagnostic information regarding the state of bone in some circumstances. The high reflectivity of sound at the bone-soft tissue interface is what allows the bone surface to be visualised. Valuable diagnostic information can be obtained by exploring bone surface in detail. The fact that bone tumours manifest themselves as periosteal reactions makes them easily recognisable by ultrasound, with the additional advantage if using Doppler colour. Bone fractures could be seen as interruptions of the bone continuity, and degenerative diseases should be suspected when an irregular surface is observed. Likewise, other pathologies such as avulsion fractures, bone callus stemming from previous processes, and even stress fractures can be identified. In this pictorial essay different cases are presented of musculoskeletal ultrasound in which bone surface was evaluated and abnormalities discovered, making a diagnosis or suggesting an additional test.
Descritores: Ultrassonografia
Osso Cortical/diagnóstico por imagem
-Neoplasias de Tecidos Moles
Ultrassonografia Doppler em Cores
Ultrassonografia Doppler
Mãos/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1013721
Autor: Batista, Kátia Tôrres; Martins, Valney Claudino Sampaio; Schwartzman, Ulises Prieto y; Ferreira, Telma Leonel.
Título: Surgical Reconstruction after Resection of a Large Myxofibrosarcoma of the Upper Extremity / Reconstrução cirúrgica após excisão de extenso mixofibrossarcoma do membro superior
Fonte: Rev. bras. ortop;54(3):353-356, May-June 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Myxofibrosarcoma is a rare soft tissue sarcoma. The authors present a case report regarding the excision and reconstruction of an extensive low-grade myxofibrosarcoma in the forearm, in the wrist, and in the hand of a young woman. A large-scale monobloc excision was performed according to resonance magnetic imaging (MRI) and transoperative histopathologic study findings. A dermal matrix and total skin graft associated with a postoperative physiotherapy program were used. The aspects related to the differential diagnosis of myxofibrosarcoma in a young patient, its infiltrative character, the extensive excision, the reconstruction in twosurgical times (using a dermalmatrix and a full-thickness skin graft), and the postoperative physical therapy program were considered important.

Resumo O mixofibrossarcoma é um raro sarcoma de partes moles. Os autores apresentamo relato deumcaso, emmulher jovem,de exerese e reconstrução de extenso mixofibrossarcoma de baixo grau localizado no antebraço, no punho e na mão. Fez-se a exerese ampla em monobloco conforme achados de ressonância magnética e estudo histopatológico transoperatório. Usaram-se a matriz dérmica e o enxerto de pele total associado a programa fisioterápico pós-operatório. Os aspectos relacionados ao diagnóstico diferencial do mixofibrossarcoma em paciente jovem, seu caráter infiltrativo, a ampla excisão, a reconstrução em dois tempos cirúrgicos (com o uso de matriz dérmica e enxerto de pele total) e o programa fisioterápico pós-operatório são relevantes.
Descritores: Reabilitação
Sarcoma
Neoplasias de Tecidos Moles
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-616707
Autor: Rodríguez Valdivia, Maureen; Verona Ugando, Leticia; Sigler Villanueva, Aldo; Leiva González, Yamilet.
Título: Metástasis ocular de un sarcoma pleomórfico de partes blandas / Ocular metastasis of soft tissue pleomorphic sarcoma
Fonte: Mediciego;17(1), mar. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Desde la primera descripción en 1872 de un tumor metastático en el ojo de un paciente con carcinoma, la literatura ha indicado que los tumores metastáticos son los tumores intraoculares más comunes en adultos. Los sarcomas de partes blandas son un heterogéneo grupo de tumores originados en los tejidos extraesqueléticos no epiteliales del cuerpo humano. Las metástasis a los linfáticos regionales son bastante raras en los sarcomas a diferencia de los carcinomas. Objetivo: Aportar conocimientos acerca del tema. Método: Revisión bibliográfica del tema y estudio completo del paciente. Resultados: Se presenta el caso de un paciente masculino blanco, de 32 años de edad, con antecedentes de ser atendido en consulta de reumatología hace un año por dolores osteomusculares que fueron interpretados como una espondilitis anquilosante, acudió a consulta de retina refiriendo disminución de la agudeza visual del ojo izquierdo. Al examen físico se constataron varios desprendimientos serosos de retina que interesaban el polo posterior en ojo izquierdo y solo dos de estos en el ojo derecho que respetaban la mácula. La agudeza visual del paciente era de movimiento de manos para el ojo izquierdo y la unidad de visión para el derecho. El diagnóstico se realizó por los datos obtenidos del examen físico, ultrasonido ocular, tomografía axial computarizada de órbitas, tórax y abdomen, y biopsia por aspiración con aguja fina. Conclusiones: Se concluyó el caso con el diagnóstico de sarcoma pleomórfico de partes blandas, se le aplicó tratamiento con citostáticos y radiaciones, pero finalmente terminó con la vida del paciente.

Introduction: Since the first description in 1872 of a metastatic tumor in an eye patient with carcinoma, the literature has indicated that metastatic tumors are the most common intraocular tumor in adults. Soft tissue sarcomas are a heterogeneous group of tumors arising from the non-epithelial extraskeletal tissue of human body. Metastases to regional lymph are rare in sarcomas unlike carcinomas. Objective: To provide knowledge about the subject. Method: A literature review and comprehensive review of patient. Results: It is reported a case of a 32 years white male patient, with a history of being treated in rheumatology clinic a year ago with musculoskeletal pain that were interpreted as ankylosing spondylitis, he went to consultation referring loss of visual acuity in her left eye. At physical examination it was found multiple serous retinal detachments that interested the posterior pole in left eye and only two of these in the right eye that respected the macula. The patient's visual acuity was hand movements for the left eye vision and the vision unit to the right eye. The diagnosis was based on data obtained from physical examination, ocular ultrasound, computed tomography of the orbits, thorax and abdomen, and biopsy by fine needle aspiration. Conclusions: The diagnosis was that the patient suffered a pleomorphic soft tissue sarcoma; it was treated with cytostatics and radiation, but finally ended the patient´s life.
Descritores: Neoplasias de Tecidos Moles/patologia
Neoplasias Oculares/secundário
Sarcoma/secundário
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU421.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1005369
Autor: Torres Panduro, Natalie; Velasquez Valderrama, Felipe.
Título: Hemangioma infantil: diagnóstico y manejo / Infantile hemangioma: diagnosis and management
Fonte: Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea);14(1):57-79, mar. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El hemangioma infantil es el tumor de partes blandas más frecuente de la infancia; aparece durante las primeras semanas de vida. La fase de crecimiento progresivo ocurre durante el primer año de edad y la fase involutiva, hasta los 7 años. Puede ser único o múltiple, afectar un segmento del cuerpo o asociarse a otras anomalías en otros órganos. El tratamiento de elección para los hemangiomas que amenazan la vida o la función es el propranolol bajo un adecuado monitoreo médico; sin embargo, existen otras alternativas terapéuticas tanto para detener su crecimiento como para las secuelas. El manejo integral del hemangioma infantil varía de acuerdo a su presentación en cada paciente, de ahí la importancia de conocer su comportamiento para un adecuado diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Este artículo brinda un enfoque práctico para el diagnóstico del hemangioma infantil, así como pautas y recomendaciones para el tratamiento sobre la base de la literatura.Palabras clave: atenolol, diagnóstico clínico, hemangioma, propranolol

Infantile hemangioma is the most frequent soft tissue tumor of childhood. It appears during the first weeks of life with a progressive growth during the first year of age and a regression phase until the seventh year of age. It can be single or multiple, affect one segment of the body or be associated with other abnormalities in other organs. Propranolol is the treatment of choice for hemangiomas that threaten life or function under adequate medical monitoring, however there are other therapeutic alternatives both to stop the proliferative phase and for the sequels. The integral management of the infantile hemangioma varies according to the presentation in each patient, hence the importance of knowing its behavior for an adequate diagnosis, treatment and prognosis. This article provides a practical approach for the diagnosis of infantile hemangioma, as well as guidelines and recommendations for treatment based on the literature
Descritores: Propranolol
Atenolol
Hemangioma
-Neoplasias de Tecidos Moles
Limites: Seres Humanos
Responsável: AR338.1 - Biblioteca


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Id: biblio-958060
Autor: Gigirey, Verónica; Valuntas, Laura; Bianco, Corina.
Título: Quiste acromioclavicular: Hallazgos en resonancia magnética, a propósito de dos casos clínicos / Acromioclavicular Cyst: Findings in Magnetic Resonance, for the Pupose of Two Cases
Fonte: Rev. argent. radiol;82(2):94-97, jun. 2018. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Cisto Sinovial/diagnóstico por imagem
Articulação Acromioclavicular/lesões
Cistos Glanglionares/diagnóstico por imagem
-Ombro/diagnóstico por imagem
Articulação do Ombro/cirurgia
Articulação do Ombro/lesões
Neoplasias de Tecidos Moles/diagnóstico por imagem
Articulação Acromioclavicular/cirurgia
Articulação Acromioclavicular/diagnóstico por imagem
Lesões do Manguito Rotador/diagnóstico por imagem
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-911132
Autor: Cunha, Pedro Ribeiro da; Costa, Gonçalo; Barbosa, Marcos.
Título: Subcutaneous Dissemination in Highly Aggressive Intracranial Glioblastoma: Case Report and Literature Review
Fonte: Arq. bras. neurocir;36(01):47-53, 06/03/2017.
Idioma: en.
Resumo: Glioblastoma (GBM) is a highly invasive and incurable primary central nervous system (CNS) tumor. Despite its aggressive behavior, extracranial metastases are rare, with an estimated incidence of less than 2%. In our literature review, we found only 21 reported cases of skin and soft tissue dissemination. We report a case of an early (two and a half months) postoperative skin and muscle flap-associated dissemination of a temporal glioblastoma. The particular aspect of this case, besides its rarity, is that the clinical presentation, the image reports and even the surgical findings were always in favor of a postoperative subdural empyema and epicranial abscesses. The diagnosis of soft tissue dissemination was only possible after negative microbiological cultures and histopathological confirmation of muscle and skin invasion by the tumor. This case illustrates the rare but potential risk of myocutaneous flap tumor dissemination through the durotomy/craniotomy site that can mimic a much more common, post-surgical infection.

O glioblastoma é um tumor do sistema nervoso central extremamente invasivo e incurável. Apesar do comportamento agressivo desses tumores, a metastização extracraniana é rara, apresentando uma incidência inferior a 2%. A nossa revisão da literatura revelou apenas 21 casos descritos de disseminação de glioblastoma para a pele e tecidos moles. Nós descrevemos um caso de disseminação precoce de um glioblastoma temporal para o retalho miocutâneo associado à cirurgia, cerca de 2 meses e meio após a intervenção. Além da raridade, este caso é peculiar, uma vez que tanto a forma de apresentação clínica quanto a descrição imagiológica e os achados intraoperatórios foram sempre muito sugestivos de um empiema subdural e de abcessos epicranianos. O diagnóstico definitivo de disseminação tumoral para os tecidos moles apenas foi possível após o resultado negativo das culturas microbiológicas e a confirmação histológica de invasão do músculo e da pele pelo tumor. Este caso ilustra o raro, mas potencial risco de disseminação tumoral de um glioblastoma através do retalho miocutâneo de acesso cirúrgico e do local de craniotomia/durotomia, que se pode facilmente confundir com uma situação mais frequente de infecção após cirurgia.
Descritores: Neoplasias de Tecidos Moles
Glioblastoma
-Empiema Subdural
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: biblio-999311
Autor: Luengas Monroy, Juan Pablo; Chacón Valenzuela, Daniella; Rojas Chaverra, Nichole Marcela; Torrijos Castañeda, Erika Yamile.
Título: Sarcoma de Ewing extraesquelético de rápido crecimiento en paciente de 2 años: Reporte de caso / Fast growing extraskeletal Ewing sarcoma in a 2 year old patient: Case report
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;46(4):302-307, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El sarcoma de Ewing forma parte de una familia de tumores que se caracterizan por presentar translocaciones que involucran al gen EWS y algún miembro de la familia ETS que posee un dominio de unión al ADN. Se presenta el caso de un paciente de dos años de edad con una masa cervical de crecimiento rápido que por compresión local comprometió estructuras nerviosas manifestándose inicialmente con un retardo en el neurodesarrollo. Se diagnosticó Sarcoma de Ewing/Tumor neuroectodérmico primitivo por biopsia. Este es un tipo de tumor raro con una presentación inusual a nivel cervical; el cual debe tenerse en cuenta al momento de evaluar pacientes con masas cervicales en especial las de crecimiento rápido con el fin de dar un tratamiento preciso y oportuno.

Ewing's sarcoma is part of a family of tumors that is characterized by translocations that involve the EWS gene and a member of the ETS family that has a DNA binding domain. The case of a two-year-old patient who was admitted in our institution because of a rapidly growing cervical mass associated to neurodevelopment setback and functional gradual loss due to nerve compression. Ewing's sarcoma / primitive neuroectodermal tumor was diagnosed by biopsy. This is a rare type of tumor with an unusual presentation in this location; which should be taken into account when assessing a patient with cervical masses, especially those of rapid growth in order to provide an accurate and opportune treatment for improving outcomes.
Descritores: Sarcoma de Ewing
-Neoplasias de Tecidos Moles
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
Neoplasias de Cabeça e Pescoço
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO361.9


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Id: biblio-986813
Autor: Henao González, Ana María; Garzón, Julián; Messa, Oscar; Ruiz, Karina; Leonel Triana, Ennya L.
Título: Calcinosis tumoral hiperfosfatémica: Presentación de un caso y correlación clínico-radiopatológica / Hyperphosphatemic tumoral calcinosis: Case presentation and clinical-radio-pathological correlation
Fonte: Rev. colomb. radiol;28(2):4692-4696, 2017. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La calcinosis tumoral hiperfosfatémica es una condición rara, benigna, caracterizada por masas calcificadas en los tejidos periarticulares asociada a niveles altos de fosfato en sangre por aumento en la reabsorción tubular renal. Presentación de caso: Se presenta un caso inusual de calcinosis tumoral hiperfosfatémica en un adolescente con antecedente de trauma en la región glútea quien fue manejado quirúrgicamente. Discusión: La calcinosis tumoral, también conocida como enfermedad de Teutschlaender, hace parte del amplio espectro de entidades que cursan con masas calcificadas de tejidos blandos y que por sus características de localización, morfología de las calcificaciones, intensidad de señal y respeto óseo debe ser considerada como posibilidad diagnóstica. Conclusión: Debido a la gran cantidad de diagnósticos diferenciales, como el osteosarcoma de superficie, condrosarcoma y miositis osificante, entre otras, los hallazgos radiológicos e histológicos son determinantes en el diagnóstico y manejo apropiado de dicha entidad. Esto debe ir de la mano con la clasificación adecuada del paciente como hiperfosfatémico, normofosfatémico o con hiperfosfatemia secundaria, con el fin de garantizar un tratamiento óptimo.

Introduction: Hyperphosphatemic tumoral calcinosis is a rare, benign condition characterized by calcified masses in the periarticular tissues which is associated with high blood phosphate levels as a result of increase in renal tubular reabsorption. Case presentation: In this report we describe an unusual case of hyperphosphatemic tumoral calcinosis in an adolescent who had history of trauma in the gluteal region and was surgically treated. Discussion: Tumoral calcinosis, also known as Teutschlaender disease, belongs to a broad spectrum of entities characterized by calcified soft tissue masses, which according to their location, morphology of the calcifications, signal intensity characteristics and sparing of the bony structures, should be considered as a diagnostic possibility. Conclusion: Due to the large number of differential diagnoses, such as surface osteosarcoma, chondrosarcoma, myositis ossificans, among others, radiological and histological findings are crucial in the diagnosis and proper management of this entity. This has to go along with the proper classification of the patient as hyperphosphatemic, normophosphatemic or with secondary hyperphosphatemia in order to guarantee an optimal treatment.
Descritores: Calcinose
-Neoplasias de Tecidos Moles
Hiperfosfatemia
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO371.9



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