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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-1144761
Autor: Boga, Santiago; González, Daniel.
Título: Metástasis muscular. Presentación de un carcinoma renal / Muscle metastasis as presentation of kidney cancer / Metástase muscular. Relato de caso de carcinoma renal
Fonte: Rev. méd. Urug;36(4):445-448, dic. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: Introducción: el cáncer de riñón frecuentemente se presenta con metástasis sincrónicas. Son excepcionales los casos comunicados en la literatura donde el diagnóstico de la enfermedad surge a partir de una metástasis muscular. Objetivo: el objetivo del trabajo es presentar un caso clínico de metástasis en músculo deltoides izquierdo como primera manifestación de un carcinoma de células claras de riñón. Caso clínico: paciente de 76 años, sexo masculino, que se operó con diagnóstico de tumoración de región delitoidea izquierda cuyo estudio anatomopatológico informó una metástasis muscular de un carcinoma renal de células claras. Se realizó una tomografía axial computarizada que evidenció una tumoración renal derecha, por lo cual se realizó una nefrectomía que confirmó el diagnóstico del tumor primario. Discusión: el diagnóstico de metástasis muscular de un carcinoma de células claras de riñón, cuando es la primera manifestación de la enfermedad, habitualmente se realiza con el estudio de la pieza de resección quirúrgica o bien a través de una biopsia. Si bien el tratamiento de la metástasis en general es paliativo, el control local de la enfermedad solo es posible cuando se realiza una resección quirúrgica con márgenes libres, ya que otros tratamientos oncológicos no han demostrado ser eficaces.

Summary: Introduction: most kidney cancer patients present with synchronous metastatic disease. A review of the literature reveals cases where the diagnosis is based on muscle metastasis are exceptional. Objective: the study aims to present the clinical case of metastasis to the left deltoid muscle as the initial presentation of renal cell carcinoma. Clinical case: 76 year old male patient who was operated upon diagnosis of tumour in the left deltoid region, the biopsy of which revealed muscle metastasis of clear cell renal cell carcinoma (RCC). Computerized axial tomography evidenced a tumorous formation in the right kidney. The patient underwent right-sided nephrectomy that confirmed the primary tumour diagnosis. Discussion: diagnosis of muscle metastasis of clear cell renal cell carcinoma, being it the initial presentation of the disease, is often done by analysing the surgical resection piece or by means of a biopsy. Despite treatment of metastasis is usually palliative, local control of the disease is only possible when tumour-free margins surgical resection is done, since other oncologic treatments have not proved effective.

Resumo: Introdução: o câncer renal frequentemente se apresenta com metástases sincrônicas. São excepcionais os casos relatados na literatura em que o diagnóstico da doença decorre de uma metástase muscular. Objetivo: o objetivo do trabalho é apresentar um caso clínico de metástase no músculo deltóide esquerdo como primeira manifestação de um carcinoma de células claras do rim. Caso clínico: paciente do sexo masculino, 76 anos, submetido à cirurgia com diagnóstico de tumor na região do deltóide esquerdo, cujo estudo anatomopatológico relatou metástase muscular de carcinoma renal de células claras. Foi realizada tomografia axial computadorizada que revelou tumor renal direito, sendo realizada nefrectomia que confirmou o diagnóstico do tumor primário. Discussão: o diagnóstico da metástase muscular do carcinoma de células claras do rim, quando é a primeira manifestação da doença, geralmente é feito com o estudo da peça de ressecção cirúrgica ou por meio de biópsia. Embora o tratamento das metástases em geral seja paliativo, o controle local da doença só é possível quando a ressecção cirúrgica é realizada com margens livres de patologia, uma vez que outros tratamentos oncológicos não têm se mostrado eficazes.
Descritores: Carcinoma de Células Renais
Neoplasias Renais
Metástase Neoplásica
-Neoplasias Musculares/secundário
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY6.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1045850
Autor: Brathwaite, AF; Brathwaite, NV.
Título: Ten-year Survival Rates for Women of Grand Bahama Island, The Bahamas, Diagnosed with Breast Cancer in 1988-2002 / Tasas de diez años de supervivencia en las mujeres de Gran Bahama, Bahamas, diagnosticadas con cáncer de mama en 1988-2002
Fonte: West Indian med. j;67(3):197-205, July-Sept. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT A total of 150 women from Grand Bahama Island, The Bahamas, with cancer of the breast were followed up for 10 years post-diagnosis to assess survival rates, not only generally, but also by age and stage of disease at diagnosis, the presence or absence of axillary lymph node metastases, the treatment modalities received, and the diagnostic periods. The patients' medical records and the death registers of the Medical Records Department of Rand Memorial Hospital (RMH), Grand Bahama Island, supplemented with data from the ledgers of the Pathology Department of RMH and from The Bahamas ' national death register, were utilized. By Pearson Chi-square and Kaplan-Meier survival analysis, females who were 40 years old or younger lived significantly longer (71.2% of whom for at least 10 years; mean: 213.8 months) than those who were older than 40 years (42.9% of whom for at least 10 years; mean: 167.9 months). The absence or presence of axillary lymph node metastases also had a bearing on survival, with 71.9% surviving at least 10 years (mean: 243.9 months) versus 32.7% (mean: 108.1 months) respectively. Despite the accepted importance of the diagnostic stage of disease, the small sample size obtained allowed only a limited assessment of the influence of staging on the survival rates. Neither the treatment received nor the diagnostic periods had any significant influence on the survival rates. The establishment of a national cancer registry in The Bahamas would alleviate the problems due to retrieval of information and aid in the better management and follow-up of cancer. Because of a relatively young age at diagnosis, consideration must also be given to beginning mammography screening of Bahamian women at an age below 40 years.

RESUMEN Un total de 150 mujeres con cáncer de mama en Gran Bahama, Bahamas, recibieron un seguimiento de 10 años después del diagnóstico, a fin de evaluar las tasas de supervivencia. La evaluación de las tasas de supervivencia se realizó no sólo de manera general, sino también sobre la base de la edad y etapa de la enfermedad en el momento del diagnóstico, la presencia o ausencia de metástasis en los ganglios axilares, las modalidades de tratamiento recibidas, y los períodos de diagnóstico. A tal fin, se utilizaron las historias clínicas de los pacientes y los registros de defunción existentes en el Departamento de Historias Clínicas del Hospital Rand Memorial (HRM) de Gran Bahama, complementados con datos provenientes de los libros de archivo del Departamento de Patología de HRM y el Registro Nacional de Defunciones de Bahamas. Según el análisis de la supervivencia mediante Pearson Chi-Square y Kaplan-Meier, las mujeres de 40 años o más jóvenes vivieron significativamente más tiempo (71.2% de ellas por lo menos diez años; promedio: 213.8 meses) que las mayores de 40 años (42.9% de ellas por lo menos diez años; promedio: 167.9 meses). La ausencia o presencia de metástasis en los ganglios axilares también tuvo una incidencia en la supervivencia, sobreviviendo el 71.9% por lo menos 10 años (promedio: 243.9 meses) frente a un 32.7% (promedio: 108.1 meses) respectivamente. A pesar de la reconocida importancia de la etapa diagnóstica de la enfermedad, el pequeño tamaño de la muestra obtenida permitió sólo una evaluación limitada de la influencia de la estadificación en las tasas de supervivencia. Ni el tratamiento recibido ni los periodos de diagnóstico tuvieron influencia significativa en las tasas de supervivencia. El establecimiento de un registro nacional del cáncer en las Bahamas aliviaría los problemas relacionados con la recuperación de información y ayudaría a un mejor tratamiento y seguimiento del cáncer. Debido a la edad relativamente joven en que realiza el diagnóstico, debe considerarse también comenzar la investigación de la mamografia de las mujeres de las Bahamas antes de los 40 años.
Descritores: Neoplasias Musculares/mortalidade
-Bahamas/epidemiologia
Seguimentos
Estimativa de Kaplan-Meier
Estadiamento de Neoplasias
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-733014
Autor: Chernev, Ivan; Petit-Clair, Nadege.
Título: Magnetic resonance imaging characteristics of intramuscular lipomas / Características de lipomas intramusculares em imagem de ressonância magnética
Fonte: Säo Paulo med. j;133(1):64-66, Jan-Fev/2015.
Idioma: en.
Descritores: Lipoma/diagnóstico
Imageamento por Ressonância Magnética/métodos
Neoplasias Musculares/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-730347
Autor: Coloma, J; García, E; Rodríguez, A.
Título: Mixoma intramuscular: A propósito de tres casos / Intramuscular myxoma: Report of three cases
Fonte: Acta ortop. mex;28(4):244-247, jul.-ago. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El mixoma intramuscular es un raro tumor benigno de tejidos blandos, de origen mesenquimal, que se presenta como masa de crecimiento lento, indolora, habitualmente en el muslo. El diagnóstico histológico es necesario antes de la resección, siendo la exéresis su tratamiento. No existen casos de malignización y su recurrencia se debe a resección incompleta. Presentamos tres casos de mixoma intramuscular tratados en nuestro centro entre los años 2004 y 2011. De este modo aprovechamos para realizar una revisión de la presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y resultados funcionales de los mismos. En todos los casos se llevó a cabo el mismo protocolo diagnóstico y terapéutico, comenzando con la exploración física del paciente y realizando una ecografía y RMN como pruebas complementarias. Posteriormente una biopsia incisional del tumor para estudio anatomopatológico y finalmente la exéresis íntegra.

Intramuscular myxoma is a rare soft tissue benign tumor, arising from the mesenchyma; it presents as a slow-growing painless mass located usually in the thigh. Histologic diagnosis is necessary before resection and treatment consists of exeresis. There are no cases of malignization and recurrence results from incomplete resection. We report herein three cases of intramuscular myxoma treated at our center from 2004 to 2011. At the same time, we conducted a review of the clinical presentation, diagnosis, treatment and functional results. The same diagnostic and therapeutic protocol was used in all cases. It began with the patient’s physical exam, and ultrasound and MRI as complementary tests. An incisional biopsy of the tumor was taken for anatomopathological studies and, finally, complete exeresis was performed.
Descritores: Neoplasias Musculares
Mixoma
-Neoplasias Musculares/diagnóstico
Neoplasias Musculares/cirurgia
Mixoma/diagnóstico
Mixoma/cirurgia
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-723934
Autor: Lenza, Mario; Lenza, Miguel Vicente; Carrerra, Eduardo da Frota; Ferretti, Mario.
Título: Lipoma subdeltoídeo como causa de síndrome do impacto no ombro – um relato de caso / Subdeltoid lipoma causing shoulder impingement syndrome – a case report
Fonte: Einstein (Säo Paulo);12(3):351-354, Jul-Sep/2014. graf.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome do impacto é definida pela colisão dos tendões dos músculos que formam o manguito rotador contra o arco coracoacromial. Vários fatores concorrem para essa doença e são classificados como estruturais ou funcionais. Os primeiros são alterações do arco coracoacromial, úmero, bursa e manguito rotador; os fatores funcionais estão relacionados com o mecanismo de elevação do membro superior, por meio da atividade sincronizada e equilibrada entre o manguito rotador e os músculos da cintura escapular. Os autores relatam aqui, o caso de um lipoma parosteal do úmero proximal, situado entre os ventres musculares do deltoide, redondo menor e infraespinhal ocasionando os sinais clínicos da síndrome do impacto. Trata-se de uma ocorrência rara, caracterizada como uma causa estrutural para o desencadeamento dessa sintomatologia.

The impingement syndrome is defined by the compression of the rotator cuff tendons against the coracoacromial arch. Several factors contribute to this condition and they are classified as structural or functional factors. The former are changes in the coracoacromial arch, proximal humerus, bursa and rotator cuff, and the latter are related to the mechanism of the upper limb by means of synchronized activity and balanced between the rotator cuff and scapular girdle muscles. The authors report here a case of parosteal lipoma of the proximal humerus, located between the muscles deltoid, teres minor and infraspinatus causing clinical signs of impingement. It is a rare occurrence, characterized as a structural cause for the onset of this symptom.
Descritores: Músculo Deltoide
Lipoma/complicações
Neoplasias Musculares/complicações
Síndrome de Colisão do Ombro/etiologia
-Músculo Deltoide/patologia
Músculo Deltoide/cirurgia
Lipoma/patologia
Lipoma/cirurgia
Imageamento por Ressonância Magnética
Neoplasias Musculares/patologia
Neoplasias Musculares/cirurgia
Manguito Rotador/patologia
Manguito Rotador/cirurgia
Síndrome de Colisão do Ombro/cirurgia
Resultado do Tratamento
Limites: Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-699297
Autor: Balabram, Debora; Cabral, Carla Cristina de Sousa Resende; Ricardo Filho, Omar de Paula; Barros, Cristovao Pinheiro de.
Título: Intramuscular lipoma of the subscapularis muscle / Lipoma intramuscular no musculo subescapular
Fonte: Säo Paulo med. j;132(1):65-67, 2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: CONTEXT: Intramuscular lipomas are benign tumors that infiltrate the muscles. CASE REPORT: We describe the case of a 58-year-old female patient with an axillary lump. The lump was a lipoma inside the subscapularis muscle. It is important to differentiate these lesions from liposarcomas and from other diseases that may present as axillary lumps. The most accurate imaging method for differentiating benign lipomatous tumors from liposarcomas is magnetic resonance imaging, but surgical removal of these intramuscular lesions to confirm the diagnosis is recommended. CONCLUSION: Intramuscular lipomas are a rare cause of benign axillary lumps and should be considered in making differential diagnoses on axillary masses. .

CONTEXTO: Lipomas intramusculares são tumores benignos que infiltram os músculos. RELATO DE CASO: Descrevemos o caso de uma paciente de 58 anos com nódulo axilar. O nódulo era um lipoma na intimidade do músculo subescapular. É importante diferenciar essas lesões de lipossarcomas e outras doenças que podem acometer a axila. O método de imagem mais eficaz para diferenciar lesão lipomatosa benigna do lipossarcoma é a ressonância magnética, mas é recomendada a remoção cirúrgica dessas lesões intramusculares para confirmar o diagnóstico. CONCLUSÃO: Lipomas intramusculares são causas raras de nódulos axilares benignos e devem ser considerados no diagnóstico diferencial dessas lesões. .
Descritores: Axila/patologia
Lipoma/diagnóstico
Neoplasias Musculares/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Lipossarcoma/diagnóstico
Imageamento por Ressonância Magnética
Limites: Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-678147
Autor: Califano, Inés; Quildrian, Sergio; Coduti, Martín; Rojas Bilbao, Erica; Otero, José; Califano, Leonardo.
Título: Soft tissue metastases from differentiated thyroid cancer diagnosed by 18F FDG PET-CT / Metástases em tecidos moles de câncer de tireoide diagnosticadas por 18F FDG PET-CT
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;57(4):317-321, June 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Distant metastases of differentiated thyroid cancer are unusual; lung and bones are the most frequently affected sites. Soft tissue metastases (STM) are extremely rare. We describe two cases of patients with differentiated thyroid cancer metastasizing to soft tissues. Both patients had widespread metastatic disease; clinically asymptomatic soft tissue metastases were found by 18-Fluordeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F FDG PET-CT), and confirmed by cytological and/or histopathological studies. These findings underscore the ability of 18F FDG PET-CT in accurately assessing the extent of the disease, as well as the utility of the method to evaluate regions of the body that are not routinely explored.

As metástases a distância em carcinoma diferenciado de tireoide são raras. Pulmão e ossos são os lugares mais frequentemente atingidos. As metástases em tecidos moles são extremamente infrequentes. Neste artigo, descrevemos dois casos de pacientes com câncer diferenciado de tireoide com metástases em tecidos moles. Ambos os pacientes padeciam de enfermidade avançada. As metástases em partes moles foram assintomáticas e detectadas mediante 18-Fluordeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F FDG PET-CT), sendo confirmadas por citologia e/ou histopatologia. Esses achados ressaltam o valor do 18F FDG PET-CT para a avaliação correta da extensão da enfermidade e a utilidade do método para avaliar regiões do corpo que não são exploradas nos estudos de rotina.
Descritores: FLUORODEOXYGLUCOSE F1ABDOMINAL NEOPLASMS/IAG USE
Imagem Multimodal/métodos
Compostos Radiofarmacêuticos
Neoplasias de Tecidos Moles/secundário
Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia
-Adenocarcinoma Papilar/patologia
Biópsia por Agulha Fina
Neoplasias Musculares/patologia
Neoplasias Musculares/secundário
Metástase Neoplásica
Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos
Neoplasias Cutâneas/secundário
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-665160
Autor: Elizondo Barriel, Luis M; González González, Justo; Salva Camaño, Silvia; Ríos Castillo, Martha C.
Título: Histiocitoma fibroso maligno primario del músculo temporal: presentación de un caso / Primary malignant fibrous histiocytoma temporalis muscle: case report
Fonte: Rev. chil. neurocir;33:56-58, dic. 2009. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El Histiocitoma fibroso maligno (HFM) fue descrito por Obrien y Stout en 1964 representando al 1-3 por ciento de los sarcomas del tejido blando de cabeza y cuello. Su histogénesis es incierta y el comportamiento biológico es propenso a la recidiva local y a las metástasis a distancia, preferentemente a ganglios linfáticos regionales, pulmón, hígado y huesos. Se presenta una paciente de 38 años de edad, con una lesión tumoral epicraneal recidivante, de consistencia blanda, fluctuante, no dolorosa, de aproximadamente 5 por 3 cm en región temporal derecha, se le realiza Tomografía computarizada de cráneo e Imagen por resonancia magnética, es intervenida quirúrgicamente resecándose totalmente una tumoración predominantemente quística en intima relación con el músculo temporal y reintervenida quince días después, el Rx de tórax, el ultrasonido abdominal y el survey óseo fueron negativos, el estudio histopatológico arrojó un Histiocitoma fibroso maligno pleomorfico por lo que es enviada al servicio de oncología para tratamiento adyuvante (radioterapia). Actualmente pasado un año se encuentra libre de enfermedad. Concluimos que el HFM primario del músculo temporal es una rara localización entre los sarcomas de partes blandas y aun más entre los de cabeza y cuello, donde el aumento de volumen no doloroso fue la forma clínica de presentación, la tomografía computarizada y principalmente las imágenes por resonancia magnética mostraron la relación músculo tumor, lográndose con el empleo de la cirugía y la radioterapia adyuvante alcanzar buenos resultados.
Descritores: Histiocitoma Fibroso Maligno/cirurgia
Histiocitoma Fibroso Maligno/diagnóstico
Músculo Temporal/patologia
Neoplasias Musculares/cirurgia
Neoplasias Musculares/diagnóstico
-Histiocitoma Fibroso Maligno/radioterapia
Imageamento por Ressonância Magnética
Neoplasias Musculares/radioterapia
Radioterapia Adjuvante
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Humanos
Adulto
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-607480
Autor: Bortoncello, Angela Cristina; Dinato, Sandra Lopes Mattos e; Almeida, José Roberto Paes de; Bortoncello, Rafael Lirio; Sementilli, Ângelo; Romiti, Ney.
Título: Caso para diagnóstico / Case for diagnosis
Fonte: An. bras. dermatol;86(5):1029-1029, set.-out. 2011. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: /patologia
Tumor Glômico/patologia
Neoplasias Musculares/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-567097
Autor: Baena-Ocampo, Leticia del Carmen; Encalada-Díaz, Iván; Marín-Arriaga, Norma.
Título: Lipoma de la vaina tendinosa asociado a ruptura de tendón del cuadríceps: informe de un caso / Tendon sheath lipoma associated with quadriceps tendon rupture: case report
Fonte: Cir. & cir;76(3):265-269, mayo-jun. 2008. ilus.
Idioma: es.
Resumo: BACKGROUND: Tendon sheath lipoma is an uncommon tumor characterized morphologically by mature fatty tissue lobes adherent to the tendon or intersecting its fibers. The association with quadriceps tendon rupture is unusual. Etiologic factors that may condition those ruptures have not yet been fully described. However, several authors suggest the existence of a subjacent pathology such as metabolic or inflammatory diseases. Minimal trauma may lead to such ruptures as well as associated ligamentous or bony injuries. The prognosis regarding quadriceps tendon rupture mainly depends on the lap between injury and time of repair. CLINICAL CASE: We present the case of a quadricipital tendinous rupture produced by the presence of a benign neoplasm, which is a very infrequent association. The patient was surgically treated for quadriceps tendon reconstruction via tendinous reinsertion at the patella. Currently, during rehabilitation, the patient is symptom free with an almost-complete flexion/ extension of his left knee. CONCLUSIONS: We consider that importance must be given to neoplastic disease as a cause of tendinous rupture, regardless of their infrequency and unusual clinical presentation.
Descritores: Lipoma/complicações
Neoplasias Musculares/complicações
Tendões
Traumatismos dos Tendões/etiologia
-Lipoma/cirurgia
Neoplasias Musculares/cirurgia
Músculo Quadríceps
Ruptura
Traumatismos dos Tendões/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME



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