Base de dados : LILACS
Pesquisa : C04.588.839.750 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 61 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 7 ir para página                  

  1 / 61 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-725069
Autor: Morales Piñeiro, Sergio; Mata Cuevas, Roberto; Morales Morera, Tatiana.
Título: Tumor glómico: presentación de dos pacientes / Glomus tumor: presentation of two patients
Fonte: Medicentro (Villa Clara);18(4):183-188, oct.-dic. 2014. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Tumor Glômico
Neoplasias Vasculares
Unhas/lesões
Limites: Seres Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  2 / 61 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-912668
Autor: Fiorini, Emiliana Andrades; Santos, Tatiane Cristina Batista; Alves, Luana Canassa; Moreti, Rogério; Hataka, Alessandre; Porto, Camila Dias; Franco, Rodrigo Prevedello.
Título: Hemangiosarcoma at the base of the left atrium of a dog with mitral and tricuspid valve degeneration ­ case report / Hemangiossarcoma na base do átrio esquerdo de um cão com degeneração da válvula mitral e tricúspide ­ relato de caso
Fonte: Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online);54(4):425-429, 2017. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Hemangiosarcoma (HSA) is a malignant neoplasm originating from the vascular endothelium, with high metastatic power and commonly described in the spleen, liver, and right atrium. Thus, the objective of the present study is to report the occurrence of HSA at the base of the left atrium of a male, elderly, Lhasa Apso dog, treated with cyanosis, orthopedic position, cough. In the physical examination, the presence of crackling was observed in pulmonary lobes, murmur in focus of mitral and tricuspid grade IV\VI. The recommended emergency therapy was performed until the clinical improvement of the animal. After echocardiography, mitral and tricuspid valvular degeneration was confirmed, as well as the presence of an irregular, mixed echocardiogram, extra-cardiac, immobile at the base of the left atrium, measuring 2.9 x 1.44 cm in diameter. The clinical therapy established stabilized the clinical picture for 128 days, with recurrence of pulmonary edema and severe hemorrhagic pleural effusion, with the owners opting for euthanasia of the animal and necropsy confirming the definitive diagnosis of extrahepatic SAH at the base of the left atrium.(AU)

O hemangiossarcoma (HSA) é uma neoplasia maligna originada no endotélio vascular, com alto poder metastático e comumente descrito no baço, fígado e átrio direito. Assim, o objetivo deste trabalho é relatar a ocorrência do HSA na base do átrio esquerdo de um cão, macho, idoso, da raça Lhasa Apso, atendido apresentando cianose, posição ortopneica e tosse. No exame físico foi observado presença de crepitação em lobos pulmonares e sopro em foco de mitral e tricúspide grau IV\VI. Foi realizada terapia emergencial preconizada até a melhora clínica do animal, e após a ecocardiografia confirmou-se a degeneração valvular mitral e tricúspide, bem como a presença de uma imagem irregular, de ecogenicidade mista, extracardíaca e imóvel na base do átrio esquerdo, medindo 2,9 x 1,44 cm de diâmetro. A terapia clínica instituída estabilizou o quadro clínico por 128 dias, havendo recidiva do edema pulmonar e efusão pleural hemorrágica grave, com os proprietários optando pela eutanásia do animal e a necropsia, confirmando o diagnóstico definitivo do HSA extracardíaco na base do átrio esquerdo.(AU)
Descritores: Átrios do Coração/patologia
Hemangiossarcoma/veterinária
Valva Mitral/patologia
Valva Tricúspide/patologia
-Neoplasias Vasculares/veterinária
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  3 / 61 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-796932
Autor: Correia, Patricia; Castro, Ana; Rocha, Anabela; Freitas, Daniela; Carnide, Cátia; Moutinho, Osvaldo.
Título: Pelvic Intravenous Leiomyomatosis - Case Report / Leiomiomatose intravenosa pélvica - caso clínico
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;38(8):412-415, Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Intravenous leiomyomatosis is a benign and rare condition that can result in cardiac events with fatal outcomes when left untreated. Intravenous leiomyomatosis is probably underestimated because the diagnosis is easily missed. We present a case of an intravenous leiomyomatosis without extra-pelvic involvement, with a brief review of this pathology. Case Report 46-year-old woman submitted to hysterectomy and bilateral adnexectomy because of a pelvic mass detected in ultrasound. During the surgery, intravenous leiomyomatosis diagnosis was suspected. Pathological analysis confirmed this suspicion. Further imaging exams were performed without detecting any anomalies related to this condition. The patient remained with no evidence of disease after one year of follow-up. Conclusion Intravenous leiomyomatosis is a rare condition that can lead to serious complications. Early diagnosis followed by an appropriate treatment is very important to patient outcome, and underdiagnoses can be counteracted if the gynecologist is aware of this entity.

Resumo Introdução A leiomiomatose intravenosa é uma condição benigna, rara, que pode resultar em eventos cardíacos, podendo ser fatal quando não tratada. Esta patologia está provavelmente subestimada, uma vez que facilmente não é diagnosticada. Neste artigo, apresentamos um caso de leiomiomatose intravenosa sem envolvimento extrapélvico, com uma breve revisão da patologia. Relato de Caso Mulher de 46 anos de idade, submetida a histerectomia e anexectomia bilateral após detecção ecográfica de massa pélvica. Durante a cirurgia, houve a suspeita de leiomiomatose intravenosa, e o exame anátomo-patológico confirmou o diagnóstico. A paciente foi submetida a outros exames de imagem, não sendo detectada qualquer anomalia relacionada com a patologia. Após um ano de followup, a paciente manteve-se sem evidência de doença. Conclusão A leiomiomatose intravenosa é uma condição rara que pode levar a complicações graves. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são muito importantes para o prognóstico da paciente, e os subdiagnósticos podem ser evitados se o ginecologista estiver ciente dessa entidade.
Descritores: Leiomiomatose
Ovário/irrigação sanguínea
Útero/irrigação sanguínea
Neoplasias Vasculares
-Leiomiomatose/patologia
Leiomiomatose/cirurgia
Neoplasias Vasculares/patologia
Neoplasias Vasculares/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 61 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-771868
Autor: Carvalho, A. M.; Munhoz, T. C. P.; Toma, H. S.; Pires, M. A.; Kommers, G. D.; Galiza, G. J. N..
Título: Hemangiossarcoma ocular em um equino: relato de caso / Equine ocular hemangiosarcoma: case report
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;68(1):82-86, jan.-fev. 2016. graf.
Idioma: pt.
Resumo: O hemangiossarcoma ocular na espécie equina é um tumor maligno, raro e agressivo, de origem vascular endotelial. No presente trabalho, descreve-se um caso de hemangiossarcoma ocular em uma égua de 10 anos que apresentava secreção serossanguinolenta advinda de uma massa, acometendo a conjuntiva bulbar e a terceira pálpebra do olho direito. O diagnóstico foi realizado com base na avaliação histopatológica e na imuno-histoquímica. Foi realizada a enucleação, assim como a completa excisão cirúrgica do tecido acometido, não sendo observada, após seis meses da terapia, a recidiva ou a metástase da lesão.

Equine ocular hemangiosarcoma is a rare and aggressive malignant tumor of vascular endothelial origin. We describe a case of ocular hemangiosarcoma in a 10-year-old mare with serosanguineous secretion arising from a mass involving the bulbar conjunctiva and third eyelid of the right eye. The diagnosis was based on histopathological evaluation and immunohistochemistry. Enucleation was performed as complete surgical excision of the affected tissue, with no recurrence or metastasis of the lesion being observed after six months of.
Descritores: Enucleação Ocular/veterinária
Hemangiossarcoma/veterinária
Neoplasias Vasculares/diagnóstico
Neoplasias Vasculares/veterinária
-Doenças Palpebrais/veterinária
Lesões do Sistema Vascular/veterinária
Metástase Neoplásica
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  5 / 61 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Alves, Maria de Fátima Guimaräes Scotelaro
Texto completo
Id: lil-769512
Autor: Trujillo, Jeniffer Muñoz; Alves, Natália Ribeiro de Magalhães; Medeiros, Paula Mota; Azulay-Abulafia, Luna; Alves, Maria de Fátima Guimarães Scotelaro; Gripp, Alexandre Carlos.
Título: Clinical exuberance of classic Kaposi's sarcoma and response to radiotherapy
Fonte: An. bras. dermatol;90(6):883-886, Nov.-Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Kaposi's sarcoma (KS) is a multicentric vascular neoplasm, with cutaneous and extracutaneous involvement. Different clinical and epidemiological variants have been identified. The classic form is manifested mainly in elderly men with indolent and long-term evolution, with lesions localized primarily in the lower extremities. We present two cases of classic Kaposi's sarcoma (CKS) in two female patients with extensive, exuberant skin involvement and rapid evolution, with good response to radiotherapy.
Descritores: Sarcoma de Kaposi/patologia
Sarcoma de Kaposi/radioterapia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Cutâneas/radioterapia
Neoplasias Vasculares/patologia
Neoplasias Vasculares/radioterapia
-Biópsia
Progressão da Doença
Pele/patologia
Resultado do Tratamento
Limites: Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 61 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-768021
Autor: Albornoz López del Castillo, Carlos M; Oliva Céspedes, Carlos Manuel; Bueno Rivero, Ricardo; Arranz Pozo, Juan Carlos.
Título: Propranolol en el tratamiento de los hemangiomas infantiles complicados / The use of propanolol in the treatment of complicated infantile hemangioma
Fonte: Arch. méd. Camaguey;18(1), ene.-feb. 2014.
Idioma: es.
Resumo: Los hemangiomas son los tumores benignos más frecuentes en la infancia. En un 20 por ciento de los casos dan lugar a complicaciones durante su crecimiento por compresión u obstrucción de estructuras importantes como ojos, nariz, boca y vías aéreas. Para este grupo de pacientes se recomienda alguna forma de tratamiento.Objetivo: facilitar una alternativa en el tratamiento de los hemangiomas infantiles complicados con la administración del propranolol oral.Método: se realizó una revisión de la literatura en los últimos cinco años sobre el tratamiento de los hemangiomas infantiles complicados con propranolol.Desarrollo: el tratamiento habitual de los hemangiomas infantiles complicados se realizaba con corticoesteroides sistémicos (prednisona vía oral, a dosis de dos a 4mg/kg/día durante seis semanas) y alternativamente con el interferón alfa-2b, láser, escleroterapia, citoquinas, radioterapia y criocirugía. No obstante, algunas de estas modalidades son caras y pueden causar efectos sistémicos significativos. Muchos estudios indican la eficacia del propranolol sistémico en el tratamiento de los hemangiomas infantiles complicados con resultados alentadores y pocos efectos adversos. Aunque el mecanismo por el cual actúa el fármaco no es bien conocido, se piensa que pueda estar relacionado con el control de la hipoxia celular, la inducción de apoptosis de las células endoteliales y la inhibición del factor de crecimiento endotelial y fibroblástico. En la mayoría de los reportes revisados se demuestran cambios en el color y el tamaño de las lesiones a las pocas semanas de su inicio.Conclusiones: el propranolol debe ser considerado como la primera línea de tratamiento de los hemangiomas infantiles complicados por su alta eficacia y seguridad. Se recomienda su utilización en el nivel secundario de atención...

Background: hemangiomas are the most frequent benign tumors in childhood. In the 20 percent of the cases a hemangioma, during its growth, may provoke complications caused by compression and obstruction of important structures like the eyes, nose, mouth, and airways. A type of treatment is recommended for these patients.Objective: to provide an alternative for the treatment of complicated infantile hemangiomas with the use of propanolol taken orally.Method: a bibliographic review of the literature of the last five years about the treatment of complicated infantile hemangiomas with propanolol was made.Development: the common treatment for complicated infantile hemangiomas was made with systemic corticosteroids (prednisone taken orally, with a daily dose of 2 to 4 mg/kg during six weeks) and alternately with interferon-alpha-2b, laser, sclerotherapy, cytokines, radiotherapy, and cryosurgery. Nevertheless, some of these methods are very expensive and may cause significant systemic effects. Many studies indicate the effectiveness of the systemic propanolol in the treatment of complicated infantile hemangiomas with encouraging results and few side effects. Although the mechanism by means of which this medicament works is not well known, it is believed that it can be related to the control of cell hypoxia, the induction of apoptosis of the endothelial cells, and the inhibition of the endothelial and fibroblast growth factor. Most of the reviewed reports showed changes in the color and size of the lesions just a few weeks from its beginning.Conclusions: propanolol must be considered as the first line of treatment for complicated infantile hemangiomas because of its high effectiveness and safety. Its use is recommended in the secondary care level...
Descritores: Hemangioma
Propranolol/uso terapêutico
Neoplasias Vasculares
-Revisão
Limites: Seres Humanos
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.3 - CPICM - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


  7 / 61 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-762674
Autor: Young, Pablo; Massa, María; Finn, Bárbara C; Fleire, Gonzalo; Stemmelin, Germán R; Ruades, Amanda; Sutovsky, Daniel; Casas, José G; Dezanzo, Pablo; Vigovich, Félix; Bruetman, Julio E.
Título: Linfoma intravascular, un desafio diagnóstico: Caso clínico / Intravascular lymphoma: Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;143(8):1076-1080, ago. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Intravascular lymphoma is a rare subtype of extranodal diffuse large B-cell lymphoma characterized by clonal proliferation of lymphocytes inside of small and medium caliber vessels. Its incidence is estimated at one case per million. The clinical picture is very variable, but frequently has skin and central nervous system involvement. It is diagnosed by demonstrating pathological blood vessel infiltration by lymphoma cells. We report a 44 years old male presenting with fever, malaise and erythematous lesions in the abdominal wall. An abdominal wall biopsy showed dilated vascular vessels with atypical cells in their lumen, compatible with large B-cell intravascular lymphoma. He was treated with rituximab, cyclophosphamide, adriamycin, vincristine and prednisone and an autologous hematopoietic stem cell transplantation, achieving a complete remission that has lasted two years.
Descritores: Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia
Neoplasias Vasculares/patologia
-Parede Abdominal/irrigação sanguínea
Biópsia
Eritema/complicações
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Linfoma Difuso de Grandes Células B/terapia
Indução de Remissão
Neoplasias Vasculares/terapia
Limites: Adulto
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  8 / 61 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-755795
Autor: Pesapane, Filippo; Nazzaro, Gianluca; Alberti-Violetti, Silvia; Gianotti, Raffaele.
Título: A case of acquired tufted angioma in adulthood
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):16-18, May-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

Tufted angioma is a rare vascular tumor whose name derives from its histopathological appearance, characterized by tufts of capillaries within the dermis. Its etiology and pathogenesis are uncertain. Tufted angioma typically occurs during infancy or early childhood and displays various clinical patterns. It may present as a subtle stain-like area that later thickens as a large plaque, infi ltrated or dusky blue-purple lesion, or as an exophytic, fi rm, violaceous, cutaneous nodule. Medical treatment is not necessary for tufted angioma, given its benign nature and slow progression. Only clinical follow-up is therefore recommended.

.
Descritores: Hemangioma/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Vasculares/patologia
-Idade de Início
Derme/patologia
Imuno-Histoquímica
Ombro
Limites: Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 61 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-753996
Autor: Mullins, Brandon; Hackman, Trevor.
Título: Angiosarcoma of the head and neck
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);19(3):191-195, July-Sept/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Introduction Angiosarcoma of the head and neck is a rare vascular sarcoma associated with high rates of local recurrence and distant metastasis and a poor prognosis. Objective We describe our experience treating patients with angiosarcoma of the head and neck to evaluate the outcomes, patterns of failure, and current treatments. Methods We identified six patients with angiosarcoma of the head and neck and treated at our institution between 2000 and 2013. We compared our results to the literature from 1979 to 2013. Results Mean follow-up was 42 months. Local recurrence rate was 50% with diseasespecific survival and 2-year disease-free survival rates of 33.3 and 20%, respectively. Prognostic factors included tumor size > 5 cm and surgical margin status, with no correlation between histologic grade and survival. Combined-modality therapy was only used for aggressive tumors with positive surgical margins but is suggested to improve local control and overall survival. Conclusions Our data series supports that angiosarcoma of the head and neck has a high rate of recurrence and is associated with a poor prognosis, despite current combined-modality therapy. The study highlights the importance of attaining negative margins during surgical resection, the utility of adjuvant therapies, as well as the need for continued research in developing new management strategies.
Descritores: Biópsia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço
Hemangiossarcoma/cirurgia
Hemangiossarcoma/fisiopatologia
Neoplasias Vasculares
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


  10 / 61 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-740650
Autor: García Mónaco, Ricardo; Kreindel, Tamara; Giachetti, Ana.
Título: Malformaciones vasculares: claves diagnósticas para el radiólogo / Vascular malformations: diagnostic clues for the radiologist
Fonte: Rev. argent. radiol;76(4):301-313, dic. 2012. tab, ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: Las malformaciones vasculares son enfermedades raras ocasionadas por errores en el desarrollo embriológico de los vasos sanguíneos. Estas lesiones, junto con los tumores vasculares, constituyen las anomalías vasculares. En el caso de las malformaciones vasculares, éstas se denominan de acuerdo al vaso que conforma la lesión y se clasifican según las características del flujo en malformaciones de bajo o alto flujo. Si bien la mayor parte son diagnosticadas según criterios clínicos, algunas lesiones requieren de estudios complementarios tanto para el establecimiento de un correcto diagnóstico como para la evaluación de su extensión. La ecografía Doppler suele ser el estudio inicial para conocer las características hemodinámicas y contribuir al diagnóstico diferencial entre un tumor y una malformación vascular. La resonancia magnética (RM) es el mejor método para evaluar la extensión de las lesiones y su relación con estructuras adyacentes. El diagnóstico preciso del tipo de malformación vascular es importante por su pronóstico y tratamiento diferentes. La Radiología Intervencionista constituye uno de los pilares fundamentales en el manejo terapéutico. Es altamente recomendable un abordaje multidisciplinario dada la complejidad de estas lesiones, particularmente en la elección de las opciones terapéuticas y en el seguimiento clínico de los pacientes.

Vascular malformations: diagnostic clues for the radiologist. Vascular malformations are rare conditions resulting from the abnormal development of blood vessels. These lesions, together with vascular tumors, represent the vascular anomalies. Vascular malformations are named according to which type of vessel is affected and are classified into high- or low-flow malformations on the basis of flow characteristics. Most vascular malformations are diagnosed according to clinical criteria. However, some require imaging studies to confirm the diagnosis or assess its extension. Doppler ultrasound is the usual initial study for hemodynamic assessment and forits contribution to differential diagnosis between vascular tumors and malformations. Magnetic resonance imaging(MRI) is the best technique for evaluating the extent of the lesions and their relationship with adjacent structures. An accurate diagnosis of the type of vascular malformation is of importance because of the different prognosis and treatment. Interventional radiology is one of the cornerstones in the therapeutic management. A multidisciplinary approach is highly recommended given the complexity of these lesions, particularly for selecting therapeutic options and for the patient clinical follow-up.
Descritores: Hemangioma
Imagem por Ressonância Magnética
-Malformações Vasculares/diagnóstico
Malformações Vasculares/terapia
Ultrassonografia
Neoplasias Vasculares
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



página 1 de 7 ir para página                  
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde