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Id: biblio-837545
Autor: Fernandes, Eduardo de Souza Martins; Fiúza, Stéfano do Amaral; Mello, Felipe Pedreira Tavares de; Pimentel, Leandro Moreira Savattone; Souza, Antonio Augusto Peixoto de; Andrade, Ronaldo de Oliveira.
Título: Complex pancreatic ressections with vascular involvement in jehovah's witnesses: how to approach? / Ressecções pancreáticas complexas com envolvimento vascular em testemunhas de jeová: como abordar?
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;29(4):291-292, Oct.-Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Pancreatectomia/métodos
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Neoplasias Vasculares/cirurgia
Testemunhas de Jeová
Veias Mesentéricas/cirurgia
-Neoplasias Pancreáticas/patologia
Neoplasias Vasculares/patologia
Invasividade Neoplásica
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-837559
Autor: Almeida, Ricardo Vitor Silva de; Pacheco-Jr, Adhemar Monteiro; Silva, Rodrigo Altenfelder; Moricz, André de; Campos, Tércio de.
Título: Angiolymphatic invasion as a prognostic fator in resected N0 pancreatic adenocarcinoma / Invasão angiolinfática como um fator prognóstico no adenocarcinoma pancreático ressecado N0
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;30(1):42-46, Jan.-Mar. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Pancreatic adenocarcinoma remains one of the worst digestive cancers. Surgical resection is the main target when treating a patient with curative intent. Aim: To assess angiolymphatic invasion as a prognostic factor in resected pN0 pancreatic cancer. Methods: Thirty-eight patients were submitted to pancreatoduodenectomy due to head pancreatic cancer. Tumor size, margins, lymph nodes, pTNM staging, angiolymphatic and perineural invasion were described in the pathologists' reports. Results: Most patients were female. Overall median survival was 13 months. Gemcitabine was the regimen of choice for chemotherapy in selected patients; however, it did not improve overall survival. pR0 resection had better survival compared with pR1. Within the pN0 group, survival was significantly better in patients without angiolymphatic invasion. Conclusion: Angiolymphatic invasion in N0 pancreatoduodenectomy can be demonstrated by the Hematoxylin-Eosin stain and may predict a poor prognosis factor for those patients.

RESUMO Racional: Adenocarcinoma pancreático continua sendo um dos piores cânceres do aparelho digestivo. A ressecção cirúrgica é o principal objetivo quando se trata de intenção curativa. Objetivo: Avaliar a invasão angiolinfática como um fator prognóstico no câncer da cabeça do pâncreas ressecado pN0. Método: Trinta e oito pacientes foram submetidos a duodenopancreatectomia por câncer da cabeça do pâncreas. Tamanho do tumor, margens, linfonodos, estadiamento pTNM, invasão angiolinfática e perineural foram descritos nos laudos anatomopatológicos. Resultados: A maioria foi de mulheres. A sobrevida mediana global foi de 13 meses. Gencitabina foi a droga de escolha para quimioterapia nos pacientes selecionados, entretanto não aumentou a sobrevida global. Pacientes com ressecção pR0 tiveram sobrevida global superior quando comparados com ressecção pR1. Dentro do grupo de pacientes com pN0, a sobrevida foi significativamente melhor no grupo de pacientes que não apresentavam invasão angiolinfática. Conclusão: A invasão angiolinfática da duodenopancreatectomia N0 pode ser demonstrada utilizando apenas a hematoxilina-eosina e pode predizer prognóstico ruim para estes pacientes.
Descritores: Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Neoplasias Pancreáticas/patologia
Adenocarcinoma/cirurgia
Adenocarcinoma/patologia
-Prognóstico
Estudos Retrospectivos
Neoplasias Vasculares/secundário
Metástase Linfática
Invasividade Neoplásica
Estadiamento de Neoplasias
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1056500
Autor: Torres-M, Coral; Santana-L, Josefina; Bravo-A, Rodrigo; Mardones-M, Marcelo.
Título: Anomalías Vasculares de la Cavidad Oral: Revisión de la Clasificación y Tratamiento Aplicado a dos Casos Clínicos / Vascular Anomalies of the Oral Cavity: Review of Classification and Treatment Applied to Two Clinical Cases
Fonte: Int. j. odontostomatol. (Print);14(1):48-54, mar. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN: Las anomalías vasculares de cabeza y cuello son un grupo de lesiones que afectan vasos sanguíneos y linfáticos donde el tratamiento sigue siendo un desafío. La clasificación actualizada de anomalías vasculares de cabeza y cuello es la clasificación de Mulliken modificada, que las subdivide en a) tumores vasculares y, b) malformaciones vasculares. En este reporte, presentamos dos casos clínicos de pacientes de sexo masculino, con diagnóstico de anomalías vasculares que afectan al labio y paladar duro, diagnosticados como malformación arteriovenosa y malformación venosa, respectivamente. Dichas lesiones remitieron completamente mediante tratamientos conservadores (agentes esclerosantes) y/o quirúrgicos (exéresis quirúrgica completa de la lesión) logrando una remisión completa. Consecutivamente, presentamos una revisión de la literatura enfocado a la clasificación actual, enfoques terapéuticos actuales y futuros.

ABSTRACT: Vascular anomalies of the head and neck are a group of lesions that affect blood and lymph vessels where treatment remains a challenge. The updated classification of head and neck vascular anomalies is the modified Mulliken classification, which subdivides them into a) vascular tumors and b) vascular malformations. In this report, we present two clinical cases of male patients, with diagnosis of vascular anomalies affecting the lip and hard palate, diagnosed as arteriovenous malformation and venous malformation, respectively. These lesions were completely treated with conservative (sclerosing agents) and/or surgical (complete surgical exeresis of the lesion) treatments, achieving a complete remission. Consequently, we present a review of the literature focused on the current classification, current and future therapeutic approaches.
Descritores: Neoplasias Vasculares/patologia
Malformações Vasculares/cirurgia
Boca/fisiopatologia
-Período Pós-Operatório
Chile
Resultado do Tratamento
Malformações Vasculares/classificação
Boca/lesões
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-507058
Autor: Collado Otero, Juan C; Paredes López, Dagmar; Vázquez, José M.
Título: Papel de la cirugía de sustitución vascular en la infiltración arterial metastásica / Role of vascular replacement surgery in the metastatic arterial infiltration
Fonte: Rev. cuba. cir;47(1), ene.-mar. 2008. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso de una mujer de 40 años de edad, tratada por vías convencionales a causa de un carcinoma epidermoide infiltrante del canal anal, con patrón basaloide. La evolución ulterior permitió reconocer la aparición subsecuente de metástasis ganglionares en la región inguinocrural derecha 6 meses después. La ecografía Doppler del territorio iliofemoral indicó desplazamiento y compresión arterial femoral común con infiltración de la pared del vaso, que se trató efectivamente con excisión radical de la metástasis y reconstrucción vascular femoral con injerto venoso de safena. Se obtuvieron buenos resultados funcionales(AU)

The case of a 40-year-old female conventionally treated due to an infiltrating epidermoid carcinoma of the anal canal with basaloid pattern was presented. The further evolution allowed to recognize the subsequent appearance of ganglionic metastases in the right inguinocrural region 6 months later. Doppler echography of the iliofemoral territory indicated displacement and common arterial femoral compression with infiltration of the vessel wall that was effectively treated by radical excision of the metastasis and femoral vascular reconstruction with venous graft of the saphena . Good functional results were obtained(AU)
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia
Implante de Prótese Vascular
Neoplasias do Ânus/cirurgia
Neoplasias Vasculares/secundário
-Ultrassonografia Doppler/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-887894
Autor: Ferreira, Joana Sofia Silva Moura; Moreira, Nádia; Ferreira, Maria João; Antunes, Manuel.
Título: Angiosarcoma Arising from the Main Pulmonary Artery Mimicking Pulmonary Thromboembolism / Angiossarcoma no Tronco Pulmonar Imitando Tromboembolismo Pulmonar
Fonte: Arq. bras. cardiol;109(1):90-91, July 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Artéria Pulmonar/diagnóstico por imagem
Embolia Pulmonar/diagnóstico por imagem
Neoplasias Vasculares/diagnóstico por imagem
Hemangiossarcoma/diagnóstico por imagem
-Artéria Pulmonar/cirurgia
Neoplasias Vasculares/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Hemangiossarcoma/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1092894
Autor: Moreno-H, Ana; Fernández-V, Luz; López-B, José Ángel; Pérez-D, María Dolores.
Título: Tratamiento multidisciplinar del leimiosarcoma de vena cava inferior / Multidisciplinary treatment of leiomyosarcoma of inferior cava
Fonte: Rev. cir. (Impr.);72(1):72-75, feb. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción Los leiomiosarcomas de la vena cava inferior son tumores raros, sólo hay 300 casos descritos en la literatura. Su incidencia es mayor en mujeres, suelen aparecer entre los 50-60 años, y presentan una progresión lenta y mal pronóstico. Los síntomas son inespecíficos haciendo que el diagnóstico se realice de forma tardía, éste se realiza mediante pruebas de imagen y biopsia guiada. Caso clínico Se presenta el caso de un varón de 73 años con diagnóstico de leiomiosarcoma de la vena cava inferior, como hallazgo incidental en TC de control, tratado mediante radioterapia neoadyuvante, cirugía y radioterapia intraoperatoria. Discusión El único tratamiento que ha descrito modificaciones en la supervivencia es la cirugía. El papel de la adyuvancia y neoadyuvancia en estos tumores es muy controvertido. La elección de la actitud terapéutica dependerá de la localización del tumor, tamaño, la relación con estructuras adyacentes y la presencia de circulación colateral.

Introduction Leiomyosarcomas of the inferior vena cava are rare tumors, with fewer than 300 cases reported. Its incidence is higher in females, usually appear in the sixth decade and they have a slow-growing and poor prognosis. Symptoms are generally non-specific. Diagnosis is made with imaging studies and guided biopsy. Clinical Case We report a case of a 73-year-old male patient with leimyosarcoma of the inferior vena cava treated by neoadjuvant radiotherapy, surgery and intraoperative radiotherapy. Discussion Surgery is the only treatment that can improve the survival. The role of the adjuvancy and neoadjuvancy is very controversial. Surgical management is determined by the location of the tumour, the relationship with adjacent structures and the presence of collateral veins.
Descritores: Veia Cava Inferior/patologia
Neoplasias Vasculares/cirurgia
Neoplasias Vasculares/diagnóstico por imagem
Leiomiossarcoma/cirurgia
Leiomiossarcoma/diagnóstico por imagem
-Equipe de Assistência ao Paciente
Período Pós-Operatório
Veia Cava Inferior/cirurgia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Resultado do Tratamento
Radioterapia Adjuvante/métodos
Achados Incidentais
Leiomiossarcoma/radioterapia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL61.1 - Biblioteca Central Campus Sur


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Id: lil-336591
Autor: Lanchipa Yokota, Patricia; Sánchez Saldaña, Leonardo; Matos S., Rebeca; Inti Jamanca, William; Pancorbo M., Julia; Ingar C., Beatriz.
Título: Angiosarcoma cutáneo de la cara y cuero cabelludo / Cutaneous angiosarcoma of face and scalp
Fonte: Dermatol. peru;12(3):222-226, jul.-dic. 2002. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El angiosarcoma cutáneo de cara y cuero cabelludo es un tumor de origen vascular, raro y extremedamente agresivo que afecta principalmente a ancianos; se caracteriza clínicamente por la presencia de placas o nódulos eritemato-violáceos, que evolucionan a la ulceración y sobreinfección siendo su pronóstico malo. El tratamiento óptimo aún no esta establecido. En este artículo reportamos el caso de una mujer de 68 años de edad que consultó por la presencia de una placa infiltrada eritemato-violácea en la región fronto-parietal izquierda de cuatro meses de evolución. El estudio histológico mostró una proliferación de vasos anastomosados y células endoteliales pleomórficas compatible con un angiosarcoma. Se revisa la literatura correspondiente.
Descritores: Couro Cabeludo
Neoplasias Vasculares
Face
Hemangiossarcoma
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1103842
Autor: Mendes, Monique; Lobato, Rodolfo Costa; Ishida, Luiz Carlos; Gemperli, Rolf.
Título: Tratamento cirúrgico de hemangioma infantil nasal e labial na fase involuída: relato de caso / Surgical treatment of infantile nasal and labial hemangioma in the involuted phase: a case report
Fonte: Rev. bras. cir. plást;35(2):254-257, apr.-jun. 2020. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: Hemangioma infantil (HI) é o tumor vascular mais comum e a neoplasia benigna mais frequente da infância, com maior incidência no sexo feminino e na população branca. Quase 60% dos casos ocorrem em cabeça e pescoço, sendo o tratamento ativo durante a fase proliferativa mais frequentemente indicado, em decorrência dos possíveis problemas funcionais e do potencial desfigurante. Relatamos um caso de paciente com hemangioma infantil involuído de ponta nasal e lábio superior, tratado de forma expectante durante a infância, submetida à correção da deformidade residual com técnicas de rinoplastia, associado à zetaplastia e lipoenxertia do lábio superior com bom resultado e satisfação do paciente.

Infantile hemangioma (IH) is the most common vascular tumor and the most frequent benign neoplasm in childhood, with the highest incidence in females and the white population. Almost 60% of cases occur in the head and neck, and active treatment during the proliferative phase is the most frequently indicated, due to possible functional problems and disfiguring potential. We report a case of a patient with involute infantile hemangioma of the nasal tip and upper lip, treated expectantly during childhood, submitted to residual deformity correction with rhinoplasty techniques, associated with zetaplasty and upper lip grafting with good results and patient satisfaction.
Descritores: Rinoplastia
Ferimentos e Lesões
Relatos de Casos
Nariz
Doenças Nasais
Neoplasias Vasculares
Hemangioma
Lábio
-Rinoplastia/efeitos adversos
Rinoplastia/métodos
Ferimentos e Lesões/cirurgia
Nariz/cirurgia
Nariz/patologia
Doenças Nasais/cirurgia
Doenças Nasais/patologia
Neoplasias Vasculares/cirurgia
Neoplasias Vasculares/patologia
Hemangioma/cirurgia
Hemangioma/patologia
Lábio/cirurgia
Lábio/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-553342
Autor: Campos, Heloisa Galvão do Amaral.
Título: Estudo morfológico e imunoistoquímico das anomalias vasculares da infância / Morphological and immunohistochemical study of vascular anomalies of infancy and childhood.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 108 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Os hemangiomas e linfangiomas são anomalias vasculares (AV) com grande diversidade clínica, algumas lesões são transitórias, outras permanentes. Na classificação clínica, as AV transitórias são os hemangiomas fragiformes e tuberosos, e as permanentes são os hemangiomas planos, cavernosos e os linfangiomas. A classificação biológica divide as anomalias vasculares em dois grupos: os hemangiomas proliferativos (HP) e as más-formações vasculares (MF). O padrão morfológico nem sempre identifica o tipo de AV e, recentemente, o marcador GLUT1 (erythrocyte-type glucose transporter protein) foi relatatado como positivo em todas as fases de evolução dos HP e negativo nas MF... Os HP respondem ao tratamento sistêmico (corticóide e/ou interferon alfa), recomendado para as casos complicados, cujas características comprometem funções e ameaçam a vida. A resposta ao tratamento não é mensurada com parâmetros clínicos, dificultando a análise de protocolos terapêuticos e a comparação de resultados. O presente trabalho estudou retrospectivamente as características morfológicas e imunoistoquímicas de 262 casos operados no Hospital do Câncer, no período de 1988 a 2004, com diagnósticos de HP (126) e MF (136), revisando a morfologia e usando marcadores imunoistoquímicos. Os HP foram positivos para GLUT1 em 80,5%, enquanto as MF foram negativas em 99,3% (p<0,001)... A apoptose foi analisada em 36 casos de HP, pela técnica de TUNEL. A porcentagem média de células em apoptose foi de 21,5% para os 22 pacientes não tratados e 57,7% para os 14 tratados com corticóide e/ou interferon alfa, p(Mann-Whitney)=0,004, concluindo que o tratamento sistêmico deve induzir a regressão precoce dos hemangioma proliferativos...

Hemangiomas and lymphangiomas are vascular anomalies (VA) that present with a large clinicai diversity. Some of them are transitory, whereas others are permanent. Clinically, transitory VA are classified as fragiform and tuberous hemangiomas, and permanent VA are flat and cavernous hemangiomas and lymphangiomas. According to their biological classification, VA are divided into two groups: proliferative hemangiomas (PH) as transitory lesions and vascular malformation (VM) as permanent lesions. Morphologically, it is not always possible to identify the type of VA. Recently, the GLUT1 (erythrocyte-type glucose transporter protein) marker has been found positive in the majority of lesion phases in PH and negative in VM. Treatment of AV depends on several factors but the diagnosis of the type of lesion is determinant to decide on the best therapeutic modality. PH are sensitive to systemic treatment (steroids and/ or alpha interferon), which is recommended for complicated cases that present with characteristics that impair body functions and threaten patients' life. Systemic treatment response cannot be clinically measured, which makes it difficult analyze protocols and compare results. We retrospectively analyzed morphological and immunohistochemical characteristics of 262 patients diagnosed with PH (n = 126) and VM (n = 136) who underwent surgery at Centro de Tratamento e Pesquisa Hospital do Câncer A. C. Camargo, São Paulo, Brazil, from 1988 to 2004. There was correlation between GLUt1 and Ki-67 markers (p < 0.001). PH were positive for GLUT1 in 80.6°/o, whereas VM were negative in 99.3°/o (p < 0.001). Divergence was found among clinicai diagnosis, morphology, and GLUT1 response, which was crucial in order to define diagnosis. PH presented with 3.6o/o of mean positivity rate for Ki-67 (proliferation marker) and 1.94o/o for VM (p < 0.001). In 118 cases of PH we could analyze the immunoreactivity for angiogenesis and apoptosis markers. VEGF (vascular endothelial growth Jacto r) and NOS3 ( endothelial nitric oxide synthase) angiogenic markers, as well as apoptosis inhibitor Bcl-X and pro-apoptosis Bax, Bak, FAS, FAS-L were positive in almost ali cases, whereas proapoptosis p53 and caspase-3 were partially positive (39o/o and 17o/o, respectively). There was no positivity for apoptosis inhibitor apBcl-2. There was no correlation between immunoreactivity to such markers and previous systemic treatment. Apoptosis was analyzed in 36 cases of PH using the TUNEL technique. Mean percentage of cells in apoptosis was 21.5o/o for 22 non-treated cases and 57.7°/o for 14 others previously treated with steroids and/ or alpha interferon, p(Mann-Whitney) = 0.004. GLUT1 marker was found reliable to diagnose proliferative hemangiomas. Proapoptosis molecules were confirmed to have participation in the pathogenesis of such lesions. We conclude that treatment may induce early regression of the PH (AU)
Descritores: Imuno-Histoquímica
Apoptose
Hemangioma
Hemangioma/patologia
Neoplasias Vasculares
Neovascularização Patológica
-Doenças Vasculares
Limites: Humanos
Criança
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1054869
Autor: Sasso, Sergio Emerson; Naspolini, Ana Paula; Milanez, Tassiana de Boit; Suchard, Guilherme.
Título: Masson's tumor (intravascular papillary endothelial hyperplasia)
Fonte: An. bras. dermatol;94(5):620-621, Sept.-Oct. 2019. graf.
Idioma: en.
Descritores: Endotélio Vascular/patologia
Neoplasias Vasculares/patologia
Hemangioendotelioma/patologia
Hiperplasia/patologia
-Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



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