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Id: biblio-1289280
Autor: Hernández, Keerby; Puchulu, Juanita; Zapata, Margarita; Ruz, Miguel.
Título: Rabdomioma intracardiaco: presentación clínica y opciones terapéuticas actuales a propósito de tres casos / Cardiac rhabdomyoma: Clinical presentation of three cases and current therapeutic options
Fonte: Rev. colomb. cardiol;27(6):611-615, nov.-dic. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Hasta hace algunas décadas los tumores cardiacos tenían solo un interés académico dada su baja tasa de presentación; sin embargo, con el advenimiento del baipás cardiopulmonar, el manejo quirúrgico comienza a ser posible y, más recientemente, junto con la investigación farmacológica, contribuyen al desarrollo de nuevas estrategias de tratamiento para estos pacientes. La incidencia estimada de los tumores cardiacos es baja y tiene un comportamiento generalmente benigno y manifestaciones clínicas inespecíficas. Estos tumores en la edad pediátrica se asocian a esclerosis tuberosa, una enfermedad de patrón de herencia autosómica dominante que se caracteriza por una alteración en la diferenciación y multiplicación celular (hamartomas) en diferentes sistemas. Desde el punto de vista cardiaco, el grado de morbilidad está condicionado por el tamaño y la localización tumoral dentro de la cavidad, y tiene riesgo de obstruir los tractos de salida ventriculares, alterar la función valvular o producir trastornos de conducción. Algunos pacientes solo requieren seguimiento clínico durante el transcurso de su vida, pero existe la posibilidad de regresión tumoral; otros se benefician de una resección quirúrgica por su impacto hemodinámico o alteraciones del ritmo cardiaco. Sin embargo, no todos son candidatos quirúrgicos, en cuyo caso el manejo con inhibidores m-TOR ha surgido como una alternativa terapéutica. Se presenta el caso de tres neonatos con esclerosis tuberosa y rabdomioma cardiaco, diagnosticados en etapa prenatal, a quienes se les realizó un abordaje terapéutico individualizado, basado en las opciones actuales disponibles para este grupo de pacientes.

Abstract Up to a few decades ago, cardiac tumours were only of academic interest given their low presentation rate. However, with the advances in cardiopulmonary, surgical management began to be possible, and more recently, they contribute to the development of new treatment strategies for these patients. The estimated incidence of cardiac tumours is low and are generally benign with non-specific clinical signs and symptoms. In paediatrics, these tumours are associated with tuberous sclerosis, a disease with a dominant autosomal inheritance pattern, which is characterised by an alteration in cell differentiation and multiplication (hamartomas) in different systems. From a cardiac point of view, the morbidity level is determined by the size and location of the tumour within the cavity, the risk of obstructing ventricular outflow tracts, alterations in valvular function, and conduction disorders. Some patients only require clinical follow-up all their lives, as there is the risk of tumour regression. Others may benefit from surgical resection due to its haemodynamic impact or changes in cardiac rhythm. However, not everyone is a candidate for surgery, in which case, management with m-TOR inhibitors has emerged as a therapeutic alternative. The case is presented on three neonates with tuberous sclerosis and a cardiac rhabdomyoma, diagnosed in the prenatal stage. An individualised therapeutic approach was made based on the current options available for this group of patients.
Descritores: Neoplasias Cardíacas
-Arritmias Cardíacas
Rabdomioma
Recém-Nascido
Everolimo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO369.9 - SCC - Sociedad Colombiana de Cardiologia y Cirugía Cardiovascular


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Id: biblio-1282815
Autor: Markarian, Leonel.
Título: Hemangiomas cardíacos: revisión y actualización / Cardiac haemangiomas: revision and update
Fonte: Salud(i)ciencia (Impresa) = Salud(i)ciencia (En linea);14(5):284-286, ago. 2006.
Idioma: es.
Resumo: Los hemangiomas cardíacos forman parte de las neoplasias primarias benignas del corazón; aunque su incidencia es baja pueden afectar a personas de cualquier sexo y edad. El hemangioma cardíaco es una proliferación benigna de células endoteliales que forman canales vasculares. Se han descrito cinco tipos histológicos, con afección de cualquiera de las estructuras del corazón y de cualquiera de sus cámaras. Al igual que todos los tumores cardíacos pueden simular varios síndromes clínicos, entre los que predominan el síndrome de insuficiencia cardíaca y las embolias periféricas. Los actuales métodos complementarios de diagnóstico no invasivo, especialmente la ecocardiografía y la resonancia magnética, posibilitaron el aumento del número de diagnósticos preautopsia de estas patologías. El tratamiento más adecuado es la cirugía con resección del tumor, pero se probó la radioterapia y el interferón en algunos casos. Realizamos una nueva revisión de la literatura aportando los últimos hallazgos y presentaciones de esta rara enfermedad.
Descritores: Ecocardiografia
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Insuficiência Cardíaca
Neoplasias Cardíacas
Hemangioma
Responsável: AR392.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1153176
Autor: Nambiyar, Kaniyappan; Gupta, Kirti; Debi, Uma; Sinha, Saroj Kant; Kochhar, Rakesh.
Título: ALK+ Anaplastic large cell lymphoma with extensive cardiac involvement: A rare case report and review of the literature
Fonte: Autops. Case Rep;11:e2020231, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Cardiac lymphoma is a rare entity. In this setting, the secondary involvement of the heart is far more frequent than the primary cardiac lymphoma. Herein, we present an autopsy case of a disseminated anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive anaplastic large cell lymphoma with a dominant mediastinal involvement. Extensive cardiac infiltration with the near replacement of the myocardial wall by the neoplastic cells was observed. A total of nine isolated case reports of anaplastic large cell lymphoma with cardiac involvement were found in the English-language literature, and a widespread cardiac and thymic infiltration by the systemic ALK-positive anaplastic large cell lymphoma has not been documented. An incidental regenerative nodule was also identified in the liver. The patient died of pulmonary thromboembolism and cardiac arrest.
Descritores: Linfoma Anaplásico de Células Grandes/patologia
Neoplasias Cardíacas
-Autopsia
Tromboembolia
Timo/patologia
Evolução Fatal
Quinase do Linfoma Anaplásico
Parada Cardíaca
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-1254750
Autor: Andrade, Rhavena Brasil; Lima, Carlos José Mota; Freitas, Ingrid Alves; Corrêa, Larissa Chagas; Lino, Danielli Oliveira da Costa; Alcantâra, Ana Carolina Brito.
Título: Sarcoma Cardíaco Intimal: uma Entidade Rara Dentre os Tumores Cardíacos / Cardiac Intimal Sarcoma: A Rare Cardiac Tumor Entity
Fonte: ABC., imagem cardiovasc;34(1), 2021.
Idioma: pt.
Descritores: Sarcoma/cirurgia
Sarcoma/diagnóstico por imagem
Átrios do Coração/fisiopatologia
Cardiopatias/fisiopatologia
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
Ventrículos do Coração/fisiopatologia
-Marca-Passo Artificial
Fibrilação Atrial/complicações
Raios X
Bradicardia/complicações
Ecocardiografia/métodos
Tomografia/métodos
Seguimentos
Doenças Raras/reabilitação
Tratamento Farmacológico/tendências
Eletrocardiografia
Coração/fisiopatologia
Antiarrítmicos/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-748948
Autor: Yuan, Shi-Min; Humuruola, Gulimila.
Título: Stroke of a cardiac myxoma origin / Acidente vascular cerebral com origem em mixoma cardíaco
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);30(2):225-234, Mar-Apr/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: The clinical features of cardiac myxoma stroke have not been sufficiently described. Debates remain concerning the options and timing of treatment and the clinical outcomes are unknown. This article aims to highlight the pertinent aspects of this rare condition. Methods: Data source of the present study came from a comprehensive literature collection of cardiac myxoma stroke in PubMed, Google search engine and Highwire Press for the year range 2000-2014. Results: Young adults, female predominance, single cerebral vessel (mostly the middle cerebral artery), multiple territory involvements and solitary left atrial myxoma constituted the outstanding characteristics of this patient setting. The most common affected cerebral vessel (the middle cerebral artery) and areas (the basal ganglion, cerebellum and parietal and temporal regions) corresponded well to the common manifestations of this patient setting, such as conscious alteration, ataxia, hemiparesis and hemiplegia, aphasia and dysarthria. Initial computed tomography scan carried a higher false negative rate for the diagnosis of cerebral infarction than magnetic resonance imaging did. A delayed surgical resection of cardiac myxoma was associated with an increased risk of potential consequences in particular otherwise arterial embolism. The mortality rate of this patient population was 15.3%. Conclusion: Cardiac myxoma stroke is rare. Often does it affect young females. For an improved diagnostic accuracy, magnetic resonance imaging of the brain and echocardiography are imperative for young stroke patients in identifying the cerebral infarct and determining the stroke of a cardiac origin. Immediate thrombolytic therapy may completely resolve the cerebral stroke and improve the neurologic function of the patients. An early surgical resection of cardiac myxoma is recommended in patients with not large territory cerebral infarct. .

Resumo Objetivo: As características clínicas do acidente vascular cerebral causado por mixoma cardíaco não foram descritas suficientemente. Debates permanecem sobre as opções e o momento de tratamento e os resultados clínicos são desconhecidos. Este artigo tem como objetivo destacar os aspectos pertinentes desta condição rara. Métodos: Os dados do presente estudo foram levantados em uma revisão abrangente de literatura sobre acidente vascular cerebral causado por mixoma cardíaco no PubMed, no sistema de buscas do Google e no Highwire Press, abrangendo ao anos entre 2000 e 2014. Resultados: Adultos jovens, predominância do sexo feminino, vaso cerebral único (principalmente a artéria cerebral mediana), envolvimentos de territórios múltiplos e mixoma atrial esquerdo solitário são características marcantes destes pacientes. O vaso cerebral afetado mais comum (artéria cerebral média) e áreas (o gânglio basal, cerebelo e regiões parietais e temporais) corresponderam bem com as manifestações comuns destes pacientes, como alteração da consciência, ataxia, hemiparesia e hemiplegia, afasia e disartria. Tomografia computadorizada inicial mostrou taxa de falso negativo mais alta para o diagnóstico de acidente vascular cerebral do que a imagem por ressonância magnética. A ressecção cirúrgica tardia de mixoma cardíaco foi associada com risco aumentado de potenciais consequências, em particular, de outra forma de embolia arterial. A taxa de mortalidade dessa população de pacientes foi de 15,3%. Conclusão: Acidente vascular cerebral causado por mixoma cardíaco é raro. Frequentemente, afeta mulheres jovens. Para um diagnóstico mais preciso, exames de ressonância magnética e ecocardiográficos são imperativos para pacientes jovens com acidente vascular cerebral para determinar a localização do enfarte cerebral e se houve origem cardíaca. Terapia trombolítica imediata pode resolver completamente o acidente vascular cerebral e melhorar a função neurológica ...
Descritores: Acidente Vascular Cerebral/etiologia
Neoplasias Cardíacas/complicações
Mixoma/complicações
-Fatores Sexuais
Fatores de Risco
Fatores Etários
Artéria Cerebral Média
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico
Mixoma/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-1252493
Autor: Agorrody Vidal, Guillermo; Fernández Pereira, María Amparo; Ríos Ferreira, Facundo; Arocena Morales, María José; Díaz, Lilián Servicio; Estigarribia Passaro, Jorge A.
Título: Linfoma pericárdico primario a células T/NK: reporte de un caso / Primary pericardial T/NK cell lymphoma: case report / Linfoma pericárdico primário de células T/NK: relato de um caso
Fonte: Rev. urug. cardiol;36(1):e36108, abr. 2021. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas cardíacos primarios son un subtipo muy poco frecuente de tumor en los cuales la lesión primaria se encuentra en el corazón. Los tumores suelen ser infiltrantes y se localizan en la aurícula derecha, seguidos del pericardio. Su mortalidad es notablemente alta y el diagnóstico tardío es el principal factor para su mal pronóstico. Describimos el caso de un paciente que presentó shock obstructivo por derrame pericárdico profuso causado por un tipo raro de tumor cardíaco primario, un linfoma pericárdico de células T/NK.

Primary cardiac lymphomas are a rare subtype of lymphomas in which the primary lesion is in the heart. The tumors are usually located in the right atria, followed by the pericardium and are frequently infiltrative. Mortality is remarkably high in this group and the delayed diagnosis is the main factor for its poor prognosis. We describe the case of a patient that presented with obstructive shock due to profuse pericardial effuse caused by a rare kind of primary cardiac tumor, a T/NK cell pericardial lymphoma.

Os linfomas cardíacos primários são um subtipo de tumor muito raro, no qual a lesão primária está no coração. Os tumores geralmente são infiltrativos e localizam-se no átrio direito, seguidos pelo pericárdio. Sua mortalidade é notavelmente alta e o diagnóstico tardio é o principal fator que produz seu mau prognóstico. Descrevemos o caso de um paciente que apresentou choque obstrutivo devido a um derrame pericárdico profuso causado por um tipo raro de tumor cardíaco primário, um linfoma pericárdico de células T/NK.
Descritores: Linfoma de Células T/patologia
Linfoma de Células T/tratamento farmacológico
Linfoma de Células T/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cardíacas/patologia
Neoplasias Cardíacas/tratamento farmacológico
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
-Derrame Pericárdico/terapia
Derrame Pericárdico/diagnóstico por imagem
Pericárdio/patologia
Tamponamento Cardíaco/terapia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-829741
Autor: Yüksel, Ahmet; Saba, Davit; Velioglu, Yusuf; Ener, Serdar; Özkan, Hayati.
Título: Biatrial approach provides better outcomes in the surgical treatment of cardiac myxomas
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);31(4):309-317, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: We aimed to present clinical features, surgical approaches, importance of surgical technique and long-term outcomes of our patients with cardiac myxoma who underwent surgery. Methods: We retrospectively collected data of patients with cardiac myxoma who underwent surgical resection between February 1990 and November 2014. Biatrial approach is the preferred surgical method in a large proportion of patients that are operated due to left atrial myxoma because it provides wider exposure than the uniatrial approach. To prevent recurrence during surgical resection, a large excision is made so as to include at least 5 mm of normal area from clean tissue around the tumor. Moreover, special attention is paid to the excision that is made as a whole, without digesting the fragment of tumor with gentle dissections. Results: Forty-three patients (20 males, mean age of 51.7±8.8 years) were included. Most common symptom was dyspnea (48.8%). Tumor was located in the left atrium in 37 (86%) patients. Resections were achieved via biatrial approach in 34 patients, uniatrial approach in 8 patients, and right atriotomy with right ventriculotomy in 1 patient. One patient died due to low cardiac output syndrome in the early postoperative period. Mean follow-up time was 102.3±66.5 months. Actuarial survival rates were 95%, 92% and 78% at five, 10 and 15 years, respectively. Recurrence was observed in none of the patients during follow-up. Conclusion: Although myxomas are benign tumors, due to embolic complications and obstructive signs, they should be treated surgically as soon as possible after diagnosis. To prevent recurrence, especially in cardiac myxomas which are located in left atrium, preferred biatrial approach is suggested for wide resection of the tumor and to avoid residual tumor.
Descritores: Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Mixoma/cirurgia
-Taxa de Sobrevida
Estudos Retrospectivos
Neoplasias Cardíacas/mortalidade
Mixoma/mortalidade
Recidiva Local de Neoplasia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-897906
Autor: Patel, Kartik; Rahul, Kumar; Tarsaria, Malkesh; Malhotra, Amber.
Título: Left atrial myxoma following coronary artery bypass grafting with patient coronary arterial grafts: a rarity
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);32(3):228-230, May-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The development of left atrial myxoma after coronary artery bypass graft surgery is a rare entity. A 60-year-old man with previous off-pump coronary artery bypass grafting four years ago with patent coronary grafts was diagnosed with left atrial mass. The patient underwent successful resection of the same through minimally invasive right anterolateral thoracotomy. Histopathology of the atrial mass confirmed the diagnosis of atrial myxoma.
Descritores: Ponte de Artéria Coronária/efeitos adversos
Neoplasias Cardíacas/etiologia
Neoplasias Cardíacas/patologia
Mixoma/etiologia
Mixoma/patologia
-Reoperação
Fatores de Tempo
Ponte Cardiopulmonar/métodos
Tomógrafos Computadorizados
Resultado do Tratamento
Esternotomia/métodos
Átrios do Coração/patologia
Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Mixoma/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-897916
Autor: Velho, Tiago R; Junqueira, Nádia; Sena, André; Ferreira, Hugo; Carvalheiro, Catarina; Guerra, Nuno; Gallego, Javier; Nobre, Ângelo.
Título: Occult metastatic melanoma presenting as an acute coronary syndrome
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);32(3):225-227, May-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Melanoma is a tumor that virtually involves any tissue and commonly metastasizes to the heart. It is usually not diagnosed because of the absent/nonspecific cardiac signs and symptoms. Herein, we present a case of a 41-year-old man without any cardiovascular risk factor, admitted to the emergency room with chest pain, diagnosed with a myocardial infarction. Due to the presence of a mass adjacent to the mitral valve on the cardiac ultrasound examination, causing mitral regurgitation, the patient was referred to surgery. Pathological analysis of the excised specimens diagnosed the melanoma. The chemotherapy was started and achieved a partial response. Cardiac metastases usually affect the myocardium, leaving the valves unaffected. In this case, the acute coronary syndrome was the first manifestation of the malignant melanoma. We highlight the high level of suspicion needed in these cases.
Descritores: Síndrome Coronariana Aguda/patologia
Neoplasias Cardíacas/patologia
Neoplasias Cardíacas/secundário
Melanoma/patologia
Melanoma/secundário
-Imuno-Histoquímica
Ecocardiografia
Resultado do Tratamento
Diagnóstico Diferencial
Síndrome Coronariana Aguda/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
Melanoma/cirurgia
Melanoma/diagnóstico por imagem
Valva Mitral/cirurgia
Valva Mitral/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-897935
Autor: Pomerantzeff, Pablo Maria Alberto; Veronese, Elinthon Tavares; Dinato, Fabrício José; Jatene, Fabio Biscegli.
Título: Resection of left atrial myxoma in a patient with retrosternal gastric tube: a case report
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);32(5):438-441, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The median sternotomy remains the standard approach in cardiovascular surgery but, in some conditions, it can be considered difficult to perform, especially in patients with history of esophagectomy. This case report describes a successful resection of a left atrial myxoma through a right anterolateral thoracotomy approach in a patient with a previous retrosternal gastric tube reconstruction. The decision for the best surgical approach was made after a heart surgery team discussion. Through this surgical access, a safe and excellent exposure of the left atrium was possible, and a complete resection of the myxoma was performed without any injury to the gastric tube.
Descritores: Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Mixoma/cirurgia
-Toracotomia
Gastrostomia
Resultado do Tratamento
Átrios do Coração/cirurgia
Átrios do Coração/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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