Base de dados : LILACS
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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-554242
Autor: Sociedade Brasileira de Cardiologia.
Título: Massas e tumores intracardíacos / Intracardiac masses and tumors
Fonte: Arq. bras. cardiol;93(6,supl.3):e288-e289, dez. 2009. tab.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
-Ecocardiografia/métodos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1170939
Autor: Contreras Alejandro E; Cragnolini Ana C; Brenna Eduardo J; Parisi Gustavo R; Chamale Roberto A; Assante Maria L; Paladini Guillermo; Martinez Colombres Alejandro.
Título: Embolias multiples causadas por mixoma auricular / [Multiple embolisms by atrial myxoma].
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba);70(2):91-3, 2013.
Idioma: es.
Descritores: Embolia/etiologia
Mixoma/complicações
Neoplasias Cardíacas/complicações
-Feminino
Humanos
Mixoma/patologia
Neoplasias Cardíacas/patologia
Pessoa de Meia-Idade
Septo Interatrial/diagnóstico por imagem
Átrios do Coração/diagnóstico por imagem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Resumo em Inglês
Artigo de Revista
Responsável: AR5.1 - Centro de Gestión del Conocimiento y las Comunicaciónes


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1004338
Autor: González L, Roberto; Reyes M, Rodrigo; Riquelme U, Alejandra; Seguel S, Enrique; Stockins L, Aleck; Jadue T, Andrés; Alarcón C, Emilio.
Título: Accidente cerebrovascular embólico secundario a fibroelastoma papilar de válvula mitral / Embolic stroke secondary to a mitral valve fibroelastoma: case report
Fonte: Rev. méd. Chile;147(2):243-246, Feb. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Embolic stroke secondary to cardiac tumors is uncommon. However, 25-30% of cardiac tumors may cause systemic emboli. We report a 29-year-old male consulting for a sudden episode of aphasia and right hemiparesis, compatible with infarct of the left middle cerebral artery territory. Transthoracic echocardiography reported an ovoid tumor of 8 × 7 × 7 mm in relation to the sub valvular apparatus of the mitral valve. After neurologic stabilization, surgical treatment was performed. Approached by median sternotomy and in cardiopulmonary bypass, the mitral valve was explored. A macroscopic tumor consistent with a papillary fibroelastoma curled in sub valvular chordae was found. It was deployed and resected from its base, while the anterior mitral leaflet was preserved intact. Histopathological examination confirmed the intraoperative macroscopic diagnosis. The patient recovered uneventfully postoperatively and was discharged on the fifth day after surgery. He currently is in functional capacity I without cardiovascular symptoms at five years follow-up.
Descritores: Infarto da Artéria Cerebral Média/etiologia
Fibroma/complicações
Neoplasias Cardíacas/complicações
Doenças das Valvas Cardíacas/complicações
-Músculos Papilares
Ecocardiografia
Esternotomia
Fibroma/cirurgia
Fibroma/patologia
Fibroma/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Neoplasias Cardíacas/patologia
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
Doenças das Valvas Cardíacas/cirurgia
Doenças das Valvas Cardíacas/diagnóstico por imagem
Valva Mitral
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Tarasoutchi, Flávio
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Id: lil-796041
Autor: Teixeira, Rafael Plens; Nicz, Pedro Felipe Gomes; Fernandes, Felipe Lourenço; Pereira, Renner Augusto Raposo; Sampaio, Roney Orismar; Tarasoutchi, Flavio.
Título: Complicated Sinus of Valsalva Aneurysm Initially Diagnosed as Atrial Myxoma / Aneurisma Complicado do Seio de Valsalva Inicialmente Diagnosticado como Mixoma Atrial
Fonte: Arq. bras. cardiol;107(3):279-281, Sept. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Aneurisma Aórtico/diagnóstico por imagem
Seio Aórtico/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
Mixoma/diagnóstico por imagem
-Aneurisma Aórtico/etiologia
Imagem por Ressonância Magnética
Ecocardiografia Transesofagiana
Diagnóstico Diferencial
Endocardite/complicações
Átrios do Coração/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838657
Autor: Morais, Maria José; Silva, Fátima; Melo, Mónica; Carriço, Ana; Valente, Francisco.
Título: Prenatal Diagnosis of Intracardiac Tumors / Diagnóstico Pré-Natal de Tumores Intracardíacos
Fonte: Arq. bras. cardiol;107(6):605-606, Dec. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Ultrassonografia Pré-Natal
Coração Fetal/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
-Doenças Fetais/patologia
Doenças Fetais/diagnóstico por imagem
Coração Fetal/patologia
Neoplasias Cardíacas/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-838715
Autor: Freire, Antonio Fernando Diniz; Soares, Alexandre Anderson de Sousa; Leal, Tatiana de Carvalho Andreucci Torres; Oliveira Junior, Mucio Tavares de; Soeiro, Alexandre de Matos.
Título: Patient with Atrial Myxoma and Signs of Obstruction of the Left Ventricular Outflow Tract / Paciente com Mixoma Atrial e Sinais de Obstrução de Via de Saída de Ventrículo Esquerdo
Fonte: Arq. bras. cardiol;108(3):281-282, Mar. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/patologia
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
Mixoma/etiologia
-Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/etiologia
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/diagnóstico por imagem
Ecocardiografia
Evolução Fatal
Átrios do Coração/patologia
Átrios do Coração/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cardíacas/complicações
Neoplasias Cardíacas/patologia
Mixoma/patologia
Mixoma/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1126160
Autor: Rivera V, Christhian; Vargas I, Paula.
Título: Hemorragia intracraniana en un feto con trisomia 21 y rabdomiomas cardiacos: diagnostico diferencial de esclerosis tuberosa: estudio antenatal a propósito de un caso / Intracranian hemorrhage in a fetus with trisomy 21 and cardiac rhabdomyomas: differential diagnosis of tuberous sclerosis: antenatal study regarding a case
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);85(3):255-262, jun. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: El Síndrome de Down (SD) es una de las aneuploidías más frecuentes. En Chile, la incidencia es de 2.2 por 1000 nv. La esclerosis tuberosa (ET) es una enfermedad genética autosómica dominante con una prevalencia de 1:600 a 1:10.000 nacidos vivos (nv) que se sospecha prenatalmente por la presencia de rabdomiomas cardiacos. Los tumores cardiacos fetales tienen una prevalencia de 1:10000 nv, los más prevalentes son los Rabdomiomas. El hallazgo de tumores intracraneanos son infrecuentes, dentro del diagnóstico diferencial es necesario descartar la Hemorragia Intraventricular (HIV). CASO CLÍNICO: Paciente de 29 años, M2, Derivada a nuestro centro a las 27+4 semanas para evaluación ecográfica. Entre los hallazgos se encuentran tumores intracardiacos en ventrículo derecho y marcadores blandos para alto riesgo de aneuploidía, por lo que se realiza cariotipo (amniocentesis genética: 47, XX+21). A las 32+0 semanas en una nueva evaluación presenta imagen hiperecogénica sugerente de tumor intracerebral. Se solicita resonancia magnética fetal que informa hemorragia intraventricular (HIV). El parto ocurre con un recién nacido de término, fenotipo concordante con Trisomía 21, ecocardiograma confirma dos tumores intracardiacos (Rabdomiomas) y ecografía cerebral confirma el diagnóstico de HIV Grado III derecho. Ante el diagnóstico diferencial de ET, se realiza ANGIO-TAC que resulta negativo para ET. DISCUSIÓN: En la evaluación ecográfica antenatal, la presencia de tumores intracardiacos asociados a tumor cerebral hace plantear el diagnóstico de una ET. El diagnóstico antenatal de tumores cerebrales vs HIV por ultrasonido es difícil. La resonancia es un examen complementario de gran ayuda, permitiendo un diagnóstico de certeza. La HIV fetal es un diagnóstico poco frecuente de diagnostico prenatal asociado a feto con trisomia 21.

INTRODUCTION: Down Syndrome (DS) is one of the most frequent aneuploidies. In our country its incidence is 2.2 every 1000 newborns. Tuberous sclerosis (TS) is a dominant autosomal genetic disease with a prevalence of 1:6000 to 1:10.000 newborns, this disease is suspected by the finding of cardiac rhabdomyomas. Rhabdomyomas are the most prevalent fetal heart tumors. Intracranial tumors are a rare prenatal finding in ultrasound the main differential diagnosis is Intraventricular Hemorrhage (IVH). The Objective of this paper is present a case report of a fetus with trisomy 21 plus rhabdomyomas and cranial tumors. CASE REPORT: 29 years old patient, referred for ultrasound at 27+4 week. Cardiac tumors and aneuploidy soft markers are found. Genetic amniocentesis is performed (Result: 47, XX+21). At 32+0 weeks ultrasound finding of intracranial tumor. Fetal MRI was performed which reports suspected IVH. Confirmed postnatally. Baby was delivered at term. Neonatal findings: Trisomy 21 phenotype, Echocardiogram with two cardiac tumors (Rhabdomyomas), neonatal brain ultrasound confirms Grade III - IVH. To rule out TS, an Angio-CT is performed which is negative for the disease. DISCUSSION: Cardiac Tumors associated to brain tumors in antenatal period make TS a possible diagnosis. Differentiate brain tumors and IVH by ultrasound is very difficult. MRI is a very helpful tool for an accurate diagnostic. IVH is a rare antenatal diagnosis. Not reported before in a baby with trisomy 21.
Descritores: Rabdomioma/diagnóstico por imagem
Esclerose Tuberosa/diagnóstico por imagem
Síndrome de Down
Hemorragias Intracranianas/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
-Diagnóstico Pré-Natal
Diagnóstico Diferencial
Cariótipo
Amniocentese
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-950158
Autor: Gorospe, Luis; Cabañero-Sánchez, Alberto; Muñoz-Molina, Gemma María; Ayala-Carbonero, Ana María; Fernández-Méndez, María Ángeles.
Título: Computed Tomography-Guided Core Needle Biopsy of Cardiac Angiosarcoma / Biópsia de Angiossarcoma Cardíaco por Agulha Grossa Guiada por Tomografia Computadorizada
Fonte: Arq. bras. cardiol;110(5):493-494, May 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Biópsia com Agulha de Grande Calibre/métodos
Biópsia Guiada por Imagem/métodos
Neoplasias Cardíacas/patologia
Hemangiossarcoma/patologia
-Imagem por Ressonância Magnética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
Hemangiossarcoma/diagnóstico por imagem
Miocárdio/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-950214
Autor: Guimarães, Tatiana; Plácido, Rui; Quadros, Ana Catarina; Costa, José Marques da; Pinto, Fausto J.
Título: Unexpected Mass in the Left Atrium / Massa Inesperada no Átrio Esquerdo
Fonte: Arq. bras. cardiol;111(2):226-227, Aug. 2018. graf.
Idioma: en.
Descritores: Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/diagnóstico
Linfoma de Células B/diagnóstico
Átrios do Coração/patologia
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico
-Biópsia
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/cirurgia
Linfoma de Células B/cirurgia
Angiografia Coronária
Achados Incidentais
Angiografia por Tomografia Computadorizada
Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-547046
Autor: Villar Inclán, Alejandro; Guevara González, Luis; Nafeh Abiz-reck, Manuel; Chil Díaz, Rigoberto; Chaos Gonzalez, Nicolás.
Título: Mixomas cardíacos: análisis estadístico de 20 años / Cardiac myxomas: a 20 years-statistical analysis
Fonte: Rev. cuba. cir;48(4), sept.-dic. 2009.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN. Los tumores primarios del corazón pueden ser malignos o benignos, mientras que los tumores secundarios son siempre metastásicos. El 75 por ciento de los tumores primarios son benignos y de localización endocavitaria, la mayoría es del tipo mixoma, sobre todo en los adultos. MÉTODOS. De un total de 2925 pacientes operados con circulación extracorpórea entre enero de 1986 y enero del 2006 en el Hospital Hermanos Ameijeiras, se seleccionaron 30 expedientes clínicos de pacientes con diagnóstico histopatológico de mixoma cardíaco. Para el análisis de los resultados se aplicaron cálculos de incidencia. A las variables se aplicaron porcentajes, medias y desviación estándar. RESULTADOS. Diecinueve pacientes fueron del sexo femenino y 11 del masculino, con rango de edad entre 15 y 66 años (media, 44 años). Los elementos clínicos desde el punto de vista semiológico fueron muy variados, y predominaron las palpitaciones y la disnea en el 83 por ciento y 73 por ciento de los pacientes, respectivamente. El intervalo de aparición de los síntomas fue desde 1 mes hasta 92 meses (media, 15 meses). El ecocardiograma confirmó el 100 por ciento del diagnóstico en los pacientes. La localización más frecuente de los mixomas fue la aurícula izquierda (80 por ciento de los casos). A todos los pacientes se les practicó la exéresis del tumor y su base de implantación. La mortalidad observada fue del 6,6 por ciento. CONCLUSIONES. La incidencia de esta enfermedad fue del 1,2 por ciento de todos los pacientes operados en este tiempo. La proporción sexo femenino-masculino fue de 2:1. El ecocardiograma constituye la piedra angular del diagnóstico positivo de los mixomas cardíacos. La mortalidad en la serie estuvo dentro de los rangos documentados en la literatura médica internacional(AU)

INTRODUCTION: Heart primary tumors may be maligns or benigns, whereas the secondary tumors always are of metastatic origin. The 75 percent of primary tumors are benigns and of a endocavitary localization, most are of myxoma type mainly in adult people. METHODS: From a total of 2925 patients were operated on using extracorporeal circulation between January, 1986 and January, 2006 in Hermanos Ameijeiras Clinical Surgical Hospital, thirty clinical records were selected from patients histologically diagnosed with cardiac myxoma. For results analysis we applied incidence estimates. In variables percentages, means and standard deviation were used. RESULTS: A total of 19 patients were females and 11 were males with an age range between 15 and 66 years (mean, 44 years). Clinical elements from the symptomatology point of view were varied and with a predominance of palpitations and dyspnea in 83 percent and 73 percent of patients, respectively. Appearance symptoms interval was from 1 month to 92 months (mean, 15 months). Echocardiogram confirmed the 100 percent of diagnosis in patients. The more frequent myxomas localization was the left atrium (80 percent of cases). All patients underwent tumor exeresis and its implantation basis. Mortality observed was of 6,6 percent. CONCLUSIONS: Incidence of this disease was of 1,2 percent of all patients operated on in that period. Female-male sex ratio was of 2:1. Echocardiogram is the cornerstone of the positive diagnosis of cardiac myxomas. The mortality of this series was within the documented ranges in international medical literature(AU)
Descritores: Neoplasias Cardíacas/diagnóstico por imagem
Mixoma/cirurgia
Mixoma/epidemiologia
-Interpretação Estatística de Dados
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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