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Id: biblio-1000005
Autor: Marengo Baquerizo, Carlos; Lara Perlaza, Mauricio; Macías Fernández, Pamela.
Título: Manejo de Tumores de Mediastino, Serie de Casos / Manangement of Mediatinum Tumors, Case series
Fonte: Oncol. (Guayaquil) = Oncol. (Guayaquil);28(1):1-8, 30 de Abril 2018.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: A pesar del difícil acceso anatómico para los tumores de mediastino, la resección quirúrgica sigue siendo el mejor enfoque diagnóstico y terapéutico. El objetivo de la presente serie de casos presentamos la experiencia de un centro oncológico en el abordaje de tumores del mediastino y sus resultados. Métodos: En el departamento de Jefatura de Cirugía Oncológica del Instituto Oncológico nacional de Solca-Guayaquil, durante los meses de Enero del 2013 a Enero 2017 se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo. Se analizaron todos los casos de pacientes derivados del área de pre admisión con diagnóstico inicial de tumor de mediastino, a los cuales previo a realizarles marcadores tumorales, Tomografía de Tórax, y a quienes se les realizó como método diagnóstico y en algunos casos terapéutico con abordaje quirúrgico. Se excluyeron pacientes con neoplasias de origen secundario, con historias clínicas incompletas que imposibilitaron el análisis. Se estudiaron las variables sexo, edad, Tipo de Técnica quirúrgica, localización del tumor, diagnostico histopatológico y mortalidad perioperatoria. El análisis estadístico realizado fue descriptivo. Resultados: Se evaluaron 22 pacientes con diagnóstico tumor de mediastino, con una edad media de 60 años. Fueron 13 hombres (59 %). Catorce pacientes con lesión maligna, 8 fueron operados con resección tumoral y 6 se sometieron a biopsia. Se reportaron fallecimientos post-operatorios hasta los 30 días postquirúrgicos en 5 casos (22.7%). Las intervenciones quirúrgicas realizadas con más frecuencia fueron toracotomías derechas con toma de biopsia o resección tumoral 7 casos (31.8 %). En relación al resultado anatomopatológico de los tumores de mediastino reportados más de la mitad constituyeron Adenocarcinomas 14 casos (63.6 %). Conclusión: Los pacientes portadores de neoplasia benigna en esta serie tuvieron una evolución posquirúrgica satisfactoria. El adenocarcinoma fue el tumor maligno más frecuente en esta serie.

Introduction: Despite the difficult anatomical access for mediastinal tumors, surgical resection remains the best diagnostic and therapeutic approach. The aim of this case series is to present the experience of a cancer center in the treatment of mediastinal tumors and their results. Methods: In the Department of Oncology Surgery Headquarters of the National Oncology Institute of Solca-Guayaquil, during the months of January 2013 to January 2017 a descriptive, retrospective study was carried out. We analyzed all cases of patients derived from the area of pre-admission with initial diagnosis of mediastinal tumor, which prior to performing tumor markers, Thorax Tomography, and who were performed as a diagnostic method and in some cases therapeutic with surgical approach. We excluded patients with neoplasms of secondary origin, with incomplete medical records that made the analysis impossible. The variables sex, age, type of surgical technique, tumor location, histopathological diagnosis and perioperative mortality were studied. The statistical analysis performed was descriptive. Results: Twenty-two patients with a mediastinal tumor diagnosis were evaluated, with a mean age of 60 years. There were 13 men (59%). Fourteen patients with malignant lesions, 8 were operated with tumor resection and 6 underwent biopsy. Post-operative deaths were reported up to 30 days after surgery in 5 cases (22.7%). The most frequent surgical interventions were right thoracotomies with biopsy or tumor resection 7 cases (31.8%). In relation to the anatomopathological result of mediastinal tumors reported more than half Adenocarcinomas were 14 cases (63.6%). Conclusion: The patients with benign neoplasm in this series had a satisfactory postoperative evolution. Adenocarcinoma was the most frequent malignant tumor in this series.
Descritores: Toracotomia
Mediastino
Neoplasias
-Neoplasias do Timo
Adenocarcinoma
Tomografia Computadorizada por Raios X
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC104.1 - Biblioteca


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Id: biblio-987498
Autor: Bustamante Zuluaga, Sebastián; Viveros Carreño, Juan Manuel; Camargo Ramirez, Darío Alfonso; Piedrahita Trujillo, Ana Carolina; Polo Nieto, José Fernando; Carrillo Bayona, Jorge Alberto.
Título: Linfoma primario del mediastino (tímico): Presentación de caso / Primary Mediastinal Lymphoma (Thymic): A Case Report
Fonte: Rev. colomb. radiol;27(2):4464-4468, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los linfomas mediastinales anteriores pueden hacer parte del linfoma sistémico y comprenden aproximadamente el 50 % de los tumores mediastinales. El linfoma no Hodgkin primario del mediastino es un subtipo de menor prevalencia, representando un 10 % de los casos; este tiene dos subtipos histológicos que son el linfoma T linfoblástico y el linfoma B difuso de célula grande. Este último es agresivo y tiende a infiltrar la pleura, las estructuras óseas y el pulmón; se origina de las células B de la médula del timo. En este artículo se describe un caso de linfoma no Hodgkin primario del mediastino del subtipo B difuso de células grandes, sus hallazgos por imágenes, patología y una breve revisión de la literatura.

Anterior mediastinal lymphomas may be part of systemic lymphoma and they comprise approximately 50 % of mediastinal neoplasms. Primary non-Hodgkin's lymphoma of the mediastinum is a subtype with lower prevalence, representing 10 % of all cases; it has two histologic subtypes that include T-cell lymphoblastic lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma. The latter is an aggressive neoplasm that tends to infiltrate the pleura, bone structures and the lung; it originates from thymic medullary B cells. This article presents a case of primary non-Hodgkin's lymphoma of the mediastinum with diffuse large B-cell subtype, its radiologic findings, pathology and a brief review of the literature.
Descritores: Linfoma de Células B
-Neoplasias do Timo
Imagem por Ressonância Magnética
Tomografia por Emissão de Pósitrons
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO371.9


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-752997
Autor: Portal Jiménez, Guadalupe Nancy; Lamadrid Prada, Ana Beatriz; Rodríguez Rodríguez, Aliosvi Agustín.
Título: Carcinoma de Timo / Carcinoma of Thymus
Fonte: Rev. cuba. med. gen. integr;31(1):110-115, ene.-mar. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El carcinoma de timo es un tumor maligno muy raro que tiene un pronóstico desfavorable. El cuadro clínico de presentación es muy variado, no se ha determinado una modalidad definitiva de tratamiento para este padecimiento. En el presente estudio se reporta un caso que fue ingresado en el Hospital General de Trinidad por disnea y pérdida de peso. Se le realizaron una serie de complementarios, dentro de ellos un RX de tórax AP; este, junto al cuadro clínico, suscitó la duda sobre un Carcinoma de Timo, y fue remitido para el Hospital Provincial de Santa Clara donde se confirma el diagnóstico y se comienza el tratamiento con quimioterapia. Aunque la recurrencia y la metástasis son frecuentes, esta terapia puede ser de ayuda para la supervivencia a largo plazo de un paciente.

Thymic carcinoma is a rare malignant tumor that has an unfavorable prognosis. Its clinical presentation is varied; a definitive treatment modality has not been given for this disease. In the present study a case admitted to Trinidad General Hospital due to dyspnea and weight loss is reported. a series of complementary studies were conducted, such as AP torax X-ray. This x-ray, together with the clinical condition, raised doubts about carcinoma of the thymus, and the patient was referred to Santa Clara Provincial Hospital where this diagnosis is confirmed. Treatment began with chemotherapy. Although recurrence and metastases are frequent, this therapy can be helpful for patient long-term survival.
Descritores: Neoplasias do Timo/diagnóstico
Neoplasias do Timo/radioterapia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-982142
Autor: Fino Velásquez, Laura Marcela; Alvarado Benavides, Ana María; Granada Camacho, Julio César; Ojeda León, Paulina; Carrillo Bayona, Jorge Alberto.
Título: Quiste tímico multiloculado en un paciente adulto: presentación de caso y revisión de la literatura / Multiloculated thymic cyst in an adult patient: case report and literature review
Fonte: Rev. colomb. radiol;29(4):5049-5052, 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los quistes tímicos multiloculados son lesiones generalmente adquiridas, que se diagnostican de manera incidental en la mayoría de pacientes y se asocian con condiciones de naturaleza diversa, como: inflamación, infección, trauma y radioterapia. Se presenta el caso de una mujer de 55 años con un quiste tímico multiloculado, sin antecedentes de importancia o condición clínica particular al momento del diagnóstico.

Multiloculated thymic cysts are acquired lesions, diagnosed incidentally in most patients and associated with other conditions such as inflammation, infection, trauma and radiothera. We present the case of a 55-year-old woman with a multilocular thymic cyst, with no relevant history or particular clinical condition at the time of diagnosis.
Descritores: Neoplasias do Timo
-Timo
Tomografia Computadorizada por Raios X
Cisto Mediastínico
Limites: Seres Humanos
Responsável: CO371.9


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-976175
Autor: Arias Beatón, Ernesto; Arias Beatón, Martha Beatriz; Munder Despaigne, Nancy Nuri.
Título: Carcinoma tímico en un adulto / Thymic carcinoma in an adult
Fonte: Medisan;22(9):961-969, nov.-dic. 2018. [].
Idioma: es.
Resumo: Se presenta el caso clínico de un paciente de 50 años de edad, quien acudió a la consulta de Oncología del Hospital General Docente Dr Juan Bruno Zayas Alfonso de Santiago de Cuba, por presentar un tumor tímico de 4 meses de evolución. Se le realizó timectomía y linfadenectomía mediastinal, así como una biopsia que indicó la presencia de carcinoma tímico de tipo linfoepitelioma (II) de alto grado de malignidad, estadio IVA; por tal razón se decidió efectuar tratamiento con quimioterapia y radioterapia. Debido a la persistencia del tumor se planificó la segunda línea de quimioterapia, pero el paciente falleció.

The case report of a 50 year-old patient is presented who visited the Oncology department of Dr Juan Bruno Zayas Alfonso Teaching General Hospital in Santiago de Cuba, due to a 4 months thymic tumor. A thymectomy and mediastinal lymphadenectomy were carried out , as well as a biopsy which indicated the presence of thymic carcinoma, type II lymphoepithelioma of high degree of malignancy, stage IV A; for such a reason it was decided to carry out a treatment with chemotherapy and radiotherapy. Due to the tumor persistence the second chemotherapy line was planned, but the patient died.
Descritores: Timectomia
Timoma/patologia
Neoplasias do Timo
-Radioterapia
Biópsia de Linfonodo Sentinela
Excisão de Linfonodo
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Comentário
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-749430
Autor: Castillo, Gabriel; Caviedes, Javier; Campos, Monica; Ríos, Rafael; Ruiz, Hernán.
Título: Masa intraauricular derecha en paciente chagásico con marcapasos definitivo / A mass inside the lright atrium in a patient with chagas disease and a pacemaker
Fonte: Rev. chil. cardiol;34(1):66-71, abr. 2015. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un paciente de 60 años, chagásico crónico y usuario de marcapasos definitivo con masa en aurícula derecha asociada a Síndrome de Vena Cava Superior y baja de peso.

A 69 year old man, with Chagas Disease and an implanted pacemaker develop a superior vena cava syndrome and weight loss.
Descritores: Timoma/patologia
Neoplasias do Timo/patologia
Síndrome da Veia Cava Superior
Átrios do Coração/patologia
-Invasividade Neoplásica
Limites: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-977183
Autor: Rey, Darío Raúl; Parpaglione, Carlos A.
Título: Tumor carcinoide atípico de timo / Atypic Thymic Carcinoid Tumor
Fonte: Rev. am. med. respir;18(4):239-244, dic. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los tumores de timo son formaciones poco frecuentes que constituyen el 50% de las masas ocupantes del mediastino anterior, con una incidencia de 0.5/millón personas/año. Componen un grupo heterogéneo de lesiones, con una amplia gradación de aspectos morfológicos siendo el timoma y el carcinoma de timo los más frecuentes. Sin embargo, hay otros subtipos más raros como los timolipomas, timomas quísticos, linfomas, tumores de células germinales y los carcinoides típicos y atípicos. Estos últimos representan el 2% de los tumores de timo1, 2. Los tumores neuroendocrinos en el timo, fueron descriptos por primera vez por Rosai e Higa3 . El número total de casos reportados internacionalmente hasta la fecha es de aproximadamente 400 y el carcinoide atípico de esta glándula constituye un grupo muy poco frecuente entre éstos, con una incidencia anual cercana al 0.18/1.000.000 de personas. El número total de casos de carcinoides atípicos de timo publicados internacionalmente hasta la fecha es algo mayor de 1004, 5 . Con la finalidad de contribuir a la bibliografía, se presenta una observación de carcinoide atípico de timo
Descritores: Neoplasias do Timo
Tumor Carcinoide
Tumores Neuroendócrinos
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-781078
Autor: Vera Carrasco, Oscar; Fernandez Dorado, Jorge; Castillo Murillo, Augusto; Gutierrez Dorado, Roberto Elias.
Título: Quiste multiloculado de timo / Multiloculated thymic cyst
Fonte: Cuad. Hosp. Clín = Cuad. - Hosp. clín;53(2):50-53, 2008.
Idioma: es.
Resumo: Los quistes de timo son lesiones de mediastino extremadamente raros y generalmente asintomáticos. Pueden ser divididos en dos tipos:quistes tímicos uniloculares, considerados como malformaciones del desarrollo, originados en remanentes embrionarios del conductotimofaríngeo y los quistes tímicos multiloculares, considerados de naturaleza reactiva como resultado de inflamación de las estructurasderivadas del epitelio ductal medular tímico. Habitualmente son descubiertos por Rx de control, en muy pocos casos se manifiestan portos, disnea u otro síntoma inespecífico. Radiológicamente se presentan como una tumoración redondeada de bordes lisos; con la TAC selogra precisar su naturaleza quística, de pared fina, y el contenido con densidad acuosa. Se presenta este caso de quiste multiloculado, quesimuló radiológicamente otros tumores mediastínicos...

Thymic cysts of the mediastinum are extremely rare lesions that are usually asymptomatic. They can be divided into two types: unilocular thymic cysts which are considered as developmental malformations arising from embryonic duct remnants; thymopharingeal and multilocular thymic cysts which are considered of reactive nature as a result of inflammation of the structures derived from thymic medullary ductal epithelium. They are usually detected by Rx control; rarely do they manifest themselves by cough, dyspnea or other symptoms. Radiologically the tumor presents itself with smooth rounded edges; by TAC the thin walled cystic nature, density and water content can be established. We present this case of a multilocular cyst which prior to surgical treatment, radiologically simulated various medastinal tumors.
Descritores: Cisto Mediastínico
Neoplasias do Timo/cirurgia
Neoplasias do Timo/fisiopatologia
Neoplasias do Timo/radioterapia
Neoplasias do Timo/patologia
-Cisto Mediastínico/diagnóstico
Cisto Mediastínico
Neoplasias do Timo/patologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BO6.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Costa Rica
Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-778041
Autor: Mainieri-Hidalgo, José A; Mainieri-Breedy, Marcelo.
Título: Tumores del timo. Estudio retrospectivo de 38 casos operados en el Hospital "Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia", entre 1996 y 2013 / Thymic tumors. Retrospective review of 38 surgical cases in "Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia" Hospital between 1996 and 2013
Fonte: Acta méd. costarric;57(4):190-194, oct.-dic. 2015. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Valorar los resultados obtenidos con 38 pacientes intervenidos por tumores del timo.Método:se estudió a todos los pacientes intervenidos por tumores del timo durante el periodo de 1996 a 2013 en el Hospital "Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia".Resultados:se intervino a 38 pacientes por tumores del timo en los 17 años evaluados, 20 hombres y 18 mujeres con promedio edad de 50 años. En 26 casos se realizó resección, la cual en 19 fue macroscópicamente completa. Se reportó 20 tumores malignos y 18 benignos. De los 20 casos con tumores malignos, a 9 pacientes se les realizó resección, en 6 la resección fue completa y en 3 incompleta, y a 11 solamente biopsia. 16 de los 20 casos con tumores malignos recibieron quimioterapia. De los casos con tumores malignos 15 tenían más de 5 años de establecido el diagnóstico, y de estos 7 se encontraban vivos, lo que corresponde a una sobrevida a 5 años de un 47%. Los timomas representaron un 17% de todos los tumores del mediastino. Los síntomas manifestados por los pacientes se debieron a la compresión causada por el tumor.Conclusiones:el método de detección más útil fue la radiografía de tórax. La vía más utilizada para tomar biopsia fue mediastinotomía. La quimioterapia desempeño un papel importante en la sobrevida, ya que pacientes con resección incompleta, se encontraron vivos hasta 5 años después del diagnóstico. La conducta que mostró ser más efectiva para los timomas malignos fue, reseccióncompleta complementada con quimioterapia.

Aim: To evaluate the results obtained from 38 patients undergoing surgery for tumors of the thymus at the Hospital Calderon Guardia.Method:All patients undergoing surgery for tumors of the thymus during the period 1996-2013 were studied.Results:38 patients underwent surgery for tumors of the thymus in the 17 years evaluated, 20 men and 18 women, with an average age of 50 years. In 26 cases resection was performed, which was macroscopically complete in 19. Of the 38 tumors, 20 were reports as malignant and 18 as benign. Of the 20 cases with malignant tumors, in 9 patients a resection was performed, in 6 resection was complete and in 3 incomplete, and 11 only had a biopsy; 16 of the 20 patients with malignant tumors received chemotherapy. Of the cases with malignant tumors 15 had over 5 years of the diagnosis, and of these 7 were alive, which corresponds to a 5 year survival of 47%. Thymomas accounted for 17% of all mediastinal tumors. The symptoms manifested by patients were due to compression caused by the tumor.Conclusions:The chest radiography was the most useful screening method. The route most used to take biopsy was mediastinotomy. Chemotherapy played an important role in survival as patients with incomplete resection were found alive five years after diagnosis. The treatment shown to be more effective for malignant thymoma was complete resection complemented with chemotherapy.
Descritores: Costa Rica
Tratamento Farmacológico
Neoplasias do Mediastino
Radiografia Torácica
Timoma
Neoplasias do Timo
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-769705
Autor: Song, Zhengbo; Yu, Xinmin; Zhang, Yiping.
Título: Chemotherapy and prognosis in advanced thymic carcinoma patients
Fonte: Clinics;70(12):775-780, Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The role of chemotherapy in treating advanced thymic carcinoma is unclear. The purpose of the current study was to investigate the efficacy of chemotherapy and the prognostic factors for patients with advanced thymic carcinoma. METHODS: A retrospective review of the medical records of 86 patients treated with chemotherapy for advanced thymic carcinoma was conducted between 2000 and 2012 at our institution. The clinical characteristics, chemotherapy regimens and prognostic factors were analyzed. Survival curves were plotted using the Kaplan-Meier method and the Cox proportional hazard model was used for multivariate analysis. RESULTS: Of the 86 patients, 56 were male and 30 were female. The median survival time was 24.5 months. For the first-line chemotherapy treatment, the objective response rate was 47.7% and the disease control rate was 80.2%. The median progression-free survival for all patients was 6.5 months for first-line chemotherapy. No significant differences in progression-free survival were observed among the different chemotherapy regimens. Multivariate analyses revealed that the prognostic factors for overall survival included performance status (p=0.043), histology grade (p=0.048), and liver metastasis (p=0.047). CONCLUSION: Our results suggest that there is no difference in efficacy between multiagent and doublet regimens. The prognosis of patients with advanced thymic carcinoma can be predicted based on histological grade, liver metastasis and performance status.
Descritores: Antineoplásicos/uso terapêutico
Timoma/tratamento farmacológico
Neoplasias do Timo/tratamento farmacológico
-Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Estimativa de Kaplan-Meier
Neoplasias Hepáticas/secundário
Prognóstico
Estudos Retrospectivos
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Timoma/mortalidade
Timoma/patologia
Neoplasias do Timo/mortalidade
Neoplasias do Timo/patologia
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



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