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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-954057
Autor: Zattoni, Fabio; Morlacco, Alessandro; Nehra, Avinash; Frank, Igor; Boorjian, Stephen A; Thapa, Prabin; Karnes, R. Jeffrey.
Título: Vaginal cuff recurrence after radical cystectomy: an under - studied site of bladder cancer relapse
Fonte: Int. braz. j. urol;44(3):491-499, May-June 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Vaginal cuff recurrence of tumor following radical cystectomy is a rare site of disease recurrence, however it has never been specifically studied. The aim of the study is to evaluate incidence, risk factors, and long-term oncologic outcomes of vaginal cuff recur- rence in a cohort of female patients treated with radical cystectomy for invasive urothelial carcinoma of the bladder. Materials and Methods: From 1985 to 2012, a prospectively maintained institutional blad- der cancer registry was queried for vaginal cuff recurrence post radical cystectomy. Over- all mortality and cancer-specific mortality were reported using the Kaplan-Meier method for patients with vaginal cuff recurrence, recurrence at another local or distant site, and those without evidence of recurrence. Comparisons were performed using the log-rank test. Cox proportional hazards regression model was performed to assess predictors of vaginal cuff recurrence. Results: From 469 women treated with radical cystectomy for bladder cancer, 34 patients (7.3%) developed vaginal cuff recurrence, 130 patients (27.7%) had recurrence involving ei- ther a local or distant site, and 305 patients (65%) had no evidence of recurrence. The 5-year overall mortality-free survival rate was 32.4% for vaginal cuff recurrence, but 25.0% for other sites of recurrence. Cancer-specific mortality-free survival rate was 32.4% for vaginal cuff recurrence, and 30.3% for the other sites of recurrence. Multivariate Cox proportional hazards regression analysis demonstrated that the presence of tumor in posterior location at radical cystectomy (Hazard Ratio [HR], 0.353 [95% CI, 0.159-0.783]) and anterior vaginec- tomy, compared to no vaginectomy (HR, 2.595 [95% CI, 1.077-6.249]) were independently associated with vaginal cuff recurrence. Conclusion: Anterior vaginectomy, despite our best attempts, is perhaps not sufficient to prevent vaginal cuff recurrence. Therefore, follow-up evaluation is essential, and further studies are necessary to address the optimal approach for initial management. Patient Summary: Although vaginal cuff recurrence is an unusual site of recurrence, careful evaluation is needed before cystectomy and during follow-up to identify patients at risk.
Descritores: Neoplasias Vaginais/etiologia
Neoplasias da Bexiga Urinária/cirurgia
Neoplasias da Bexiga Urinária/epidemiologia
Carcinoma/cirurgia
Carcinoma/epidemiologia
Cistectomia/métodos
Segunda Neoplasia Primária/etiologia
-Fatores de Tempo
Estados Unidos/epidemiologia
Neoplasias Vaginais/mortalidade
Modelos de Riscos Proporcionais
Incidência
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Segunda Neoplasia Primária/mortalidade
Estimativa de Kaplan-Meier
Pessoa de Meia-Idade
Invasividade Neoplásica
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-959503
Autor: Fernández Romero, Cristina; Rangel, Yamileth; Sutil Bayo, Susana; Bordés Infantes, María; Felipe Jiménez, Olga de; Sevilla Ros, Jose Antonio; Rodriguez Candia, Juan Miguel.
Título: Leiomiosarcoma primario vaginal en el embarazo. A propósito de un caso / Primary vaginal leiomyosarcoma in pregnancy. About A case
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);83(2):194-198, abr. 2018. graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Los sarcomas primarios de vagina son extremadamente raros especialmente durante la gestación. Se presenta el caso de una gestante de 25+2 semanas que acude a urgencias con clínica de sangrado vaginal objetivándose a la exploración una formación nodular dependiente de pared vaginal derecha. Dada la clínica se reseca en quirófano con el hallazgo histopatológico de leiomiosarcoma. A la gestante se le realiza sin incidencias una cesárea en la semana 34 de gestación, previa maduración pulmonar fetal, completándose en el puerperio inmediato el estudio de extensión sin encontrarse ningún hallazgo relevante. Finalmente, se somete a la paciente a una histerectomía y salpinguectomía bilateral con preservación ovárica. El seguimiento y los controles sucesivos de la gestante en los meses posteriores muestran ausencia de enfermedad.

ABSTRACT Primary sarcomas of the vagina are extremely rare, especially during pregnancy. We report a case of a 25-week-pregnant who came to emergency room complaining of vaginal bleeding. Pelvic examination revealed a globular mass located on the right vaginal wall. Given the persistent bleeding, resection of the mass was performed. The specimen was sent to pathology and confirmed to be a leiomyosarcoma. At 34-weeks of pregnancy after fetal lung maturation a cesarean section is done. It was completed the extension study during immediate postpartum without any relevant finding. Finally, she had a totally hysterectomy and bilateral salpingectomy with ovarian preservation. Clinical follow-up over the following months shows no evidence of disease.
Descritores: Neoplasias Uterinas/diagnóstico
Neoplasias Uterinas/terapia
Neoplasias Vaginais/patologia
Leiomiossarcoma/diagnóstico
Leiomiossarcoma/terapia
-Neoplasias Uterinas/cirurgia
Neoplasias Uterinas/patologia
Leiomiossarcoma/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-899979
Autor: Caripidis S, Juan; De Pinho M, Jennifer; Linares, Yrma; Pérez F, Yohana.
Título: Carcinoma neuroendocrino primario de vagina. Revisión de literatura a propósito de un caso / Primary neuroendocrine carcinoma of the vagina. Literature review on the subject of a case
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol. (En línea);83(1):111-117, feb. 2018. graf, ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN El carcinoma primario de vagina representa 1 a 2% de los cánceres ginecológicos, siendo la diferenciación histológica neuroendocrina de células pequeñas extremadamente infrecuente, sólo se han reportado 28 casos en la literatura, describiéndose en orden de frecuencia en cérvix, endometrio, ovario, vagina y vulva. Se observa con más frecuencia en mujeres postmenopáusicas. Se presenta el caso de paciente femenino, de 39 años de edad, quien acude a la consulta por presentar secreción genital serohemática, fétida, de 1 mes de evolución, evidenciándose al examen físico lesión exofítica, friable, renitente, de aproximadamente 4 cm de diámetro, en tercio superior y cara posterolateral izquierda de vagina, por lo que se realiza biopsia excisional de dicha lesión, siendo el diagnóstico anatomopatológico carcinoma neuroendocrino de células pequeñas, grado histológico: 3. A propósito de este caso, se realiza una revisión del tema, haciendo hincapié en la importancia de la exploración ginecológica exhaustiva que incluya tomas de citologías y colposcopias periódicas, tomando en cuenta la vagina y así, realizar diagnóstico precoz en vista que el riesgo de carcinoma en dicha zona es infrecuente, mejorando el pronóstico y sobrevida de las pacientes.

ABSTRACT The primary carcinoma of the vagina represents 1 to 2 % of gynecologic cancers, being the histological differentiation neuroendocrine of small cells extremely infrequent, only 28 cases have been reported in the literature, describing in order of frequency: in the cervix, endometrium, ovary, vagina and vulva. It is most commonly seen in postmenopausal women. We present the case of a female patient, 39 years old, who comes to medical consult due to serohematic, fetid, genital discharge of 1 month of evolution, evidencing at physical examination an exophytic lesion, friable, renitent, with a diameter of approximately 4 cm, in the upper third and posterolateral left side of the vagina, for which an excisional biopsy of said lesion is performed, being the anatomopathological diagnosis neuroendocrine carcinoma of small cells, histological grade: 3. A bibliography reviewed was made, emphasizing the importance of exhaustive gynecological exploration with periodic cytology and colposcopy examinations, including the vagina for early diagnosis in view of carcinoma risk in this area is uncommon, improving the prognosis and survival of patients.
Descritores: Doenças Vaginais/diagnóstico
Neoplasias Vaginais/diagnóstico
Carcinoma de Células Pequenas/diagnóstico
Carcinoma de Células Pequenas/patologia
Carcinoma Neuroendócrino/diagnóstico
-Doenças Vaginais/patologia
Neoplasias Vaginais/patologia
Cromograninas
Sinaptofisina
Carcinoma Neuroendócrino/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL126.2 - Biblioteca Médica Dr. Profesor Hernán Alessandri R.


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093613
Autor: Vega Betancourt, Nuria; Jiménez Puñales, Sandi; Rodríguez Santos, Irene C.
Título: Rabdomiosarcoma botrioide del aparato genital femenino en una adolescente virgen / Botryoid Rhabdomyosarcoma of the Female Genital Tract in a Virgin Adolescent
Fonte: Rev. cuba. obstet. ginecol;44(4):1-8, oct.-dic. 2018.
Idioma: es.
Resumo: El rabdomiosarcoma es un tumor complejo y de gran malignidad que se origina en las células de la mesénquima embrionaria con capacidad para diferenciarse en células musculares esqueléticas. Este es el tumor maligno de tejido blando más frecuente. Representa aproximadamente 3,5 por ciento de los casos de cáncer en niños de 0 a 14 años de edad. Se presenta una paciente adolescente y virgen en la que se diagnostica histológicamente rabdomiosarcoma botrioide de la vagina. La presentación clínica del rabdomiosarcoma embrionario variedad botrioide es, en general, una masa que protruye por la uretra o el introito vaginal, o por la presencia de flujo fétido o sangrado vaginal en niñas menores de 2 años. En estas lesiones el apoyo diagnóstico con inmunohistoquímica es de vital importancia. El pronóstico de esta enfermedad está determinado por variables como el tamaño tumoral, órgano comprometido, edad del paciente, resultado quirúrgico (R0/R1) y presencia de metástasis. La evaluación médica multidisciplinaria precoz y oportuna permitirá siempre establecer un diagnóstico y tratamiento adecuados(AU)

Rhabdomyosarcoma is a complex and highly malignant tumor that originates in the cells of the embryonic mesenchyme with the ability to differentiate into skeletal muscle cells. This is the most common malignant soft tissue tumor. It represents approximately 3.5 percent of cancer cases in children from zero to 14 years of age. A case of a virgin adolescent patient is presented. A botryoid rhabdomyosarcoma of the vagina was diagnosed histologically. The clinical presentation of embryonic botryoid rhabdomyosarcoma variety is, in general, a mass that protrudes through the urethra or vaginal introitus, or the presence of fetid flow or vaginal bleeding in girls under 2 years. In these lesions, diagnostic support with immunohistochemistry is of vital importance. The prognosis of this disease is determined by variables such as tumor size, compromised organ, age of the patient, surgical result (R0 / R1) and presence of metastasis. Early and timely multidisciplinary medical evaluation will always allow an adequate diagnosis and treatment to be established(AU)
Descritores: Rabdomiossarcoma/diagnóstico
Rabdomiossarcoma/epidemiologia
Neoplasias Vaginais/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1048669
Autor: Pinto, Marina Gontijo; Drumond, Denise Gasparetti; Júnior, Homero Gonçalves; Pannain, Gabriel Duque; Batalha, Sophia Helena.
Título: Relato de caso: melanoma primário de vagina / Case Report: Primary Vaginal Melanoma
Fonte: HU rev;45(1):87-91, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Melanoma maligno de vagina é um tumor raro e agressivo com incidência de 0,46 casos a cada milhão de mulheres por ano, descrito pela primeira vez por Poronas, em 1887. São relatados aproximadamente 500 casos mundialmente.É umavariante mucosa do melanoma, acometendo regiões não expostas à radiação ultravioleta. Representa menos de 3% dos tumores primários malignos da vagina, de prognóstico ruim e taxa sobrevida em 5 anos de 5-25%. O tratamento preconizado é controverso e assunto de discussões. Existem poucos dados na literatura, justificando o relato deste caso, que contribuirá para novos estudos a fim de definir um melhor tratamento. Objetivo: Relatar um caso de melanoma primário de vagina invasor. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, 78 anos, relatava sangramento vaginal há 6 meses e secreção serosanguinolenta de odor fétido. Ao exame ginecológico, visualizou-se lesão vegetante em parede vaginal esquerda, com sangramento ativo, friável e odor fétido, ausência de lesões em colo uterino e útero de volume habitual. A biópsia evidenciou à imunohistoquímica neoplasia de células epitelioides com atipias proeminentes com pigmento melânico associado à extensão pagetoide para camadas superficiais do epitélio, mitoses atípicas e positividade forte e difusa para Melan A e proteína S100, favorecendo a hipótese de Melanoma invasor primário de vagina. A ressonância magnética da pelve evidenciou linfonodo inguinal heterogêneo à esquerda. Desfecho: Paciente submetida à colpectomia com excisão de lesão neoplásica em parede anterior da vagina e ressecção de lesões suspeitas em paredes laterais da vagina e parede lateral direita da vulva, sem intercorrências cirúrgicas. Conclusão: O caso relatado fomenta a discussão de doença rara e que mesmo quando o diagnóstico e o tratamento são instituídos, tem seu prognóstico ainda muito imprevisível, no que diz respeito à cura e melhoria da qualidade de vida.

Introduction: Malignant melanoma of the vagina is a rare tumor with 0.46 cases per one million women per year and first described by Poronas in 1887. There are 500 cases reported. It is a mucosal variant of melanoma wich affects regions not exposed to ultraviolet radiation. It represents less than 3% of vagina primary tumors, with a poor prognosis and five-year survival of 5-25%. The gold standard treatment is controversial and subject of discussions. There are few data in the literature, justifying the case report, which contribute to new studies. Objective: case report of primary invasive melanoma of the vagina. Case report: Female patient, 78 years old, reports vaginal bleeding for 6 months and serum blood secretion of foul-smelling. Gynecological examination revealed vegetation in the left vaginal wall, with active bleeding, friable and foul-smelling, no lesions in the cervix and uterus of normal volume. The biopsy followed by immunohistochemical test showed a neoplasia of epithelioid cells with prominent atypia with melanic pigment associated with pagetoid extension to superficial layers of the epithelium, atypical mitoses, and a strong and diffuse positivity for Melan A and protein S100, favoring the hypothesis of primary invasive melanoma of the vagina. The magnetic resonance imaging of the pelvis showed heterogeneous inguinal lymph node on the left. Results: Patient submitted to colpectomy with excision of anterior neoplastic lesion of the vagina and resection of suspicious lesions on side walls of the vagina and right lateral wall of the vulva, without surgical complications. Conclusion: The case reported encourages discussion of this pathology, and demonstrated that even if diagnosis and therapy are performed early, still has a very unpredictable prognosis, in terms of healing and improvement of the quality of life.
Descritores: Hemorragia Uterina
Vagina
Neoplasias Vaginais
Biópsia
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Doenças Raras
Melanoma
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-530877
Autor: Carmo, Patrícia Oliveira; Toledo, Lívia Maria; Carmo, Raquel Oliveira; Rabêlo, Felipe Torres; Ferreira, Adriana de Souza Sérgio; Vidal, Vicente Rozauro.
Título: Rabdomiossarcoma embrionário de vagina: relato de caso e revisão de literatura / Embryonal rhabdomyosarcoma of the vagina: case report and literature review
Fonte: HU rev;32(3):85-88, jul.-set. 2006.
Idioma: pt.
Resumo: Rabdomiossarcoma é o sarcoma de partes moles, mais comum na infância, portanto de rara ocorrência em adultos e localiza-se no trato genital feminino. Entre seus subtipos, destaca-se como mais freqüente o embrionário. Representa um tumor agressivo, de difícil diagnóstico e tratamento envolvendo excisão cirúrgica, radioterapia e quimioterapia. Os autores apresentam um caso de rabdomiossarcoma embrionário localizado em vagina, enfatizando os aspectos relevantes sobre o tema.

Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma of childhood, although it is rare in adults and in the female genital tract. Among its subtypes, embryonal distinguish as the most frequent one. It represents an aggressive tumor, with difficult diagnostic and its treatment includes surgical excision, radiotherapy and chemotherapy. The authors present a case of embryonal rhabdomyosarcoma localized in vagina, emphasizing relevant aspects about the topic.
Descritores: Neoplasias Vaginais
Rabdomiossarcoma Embrionário
-Rabdomiossarcoma
Sarcoma
Vagina
Imuno-Histoquímica
Tratamento Farmacológico
Genitália Feminina
Neoplasias
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-92846
Autor: Belfort, Paulo; Viggiano, Maurício; Costa, Rosaly Rulli.
Título: Protocolo de tratamento da neoplasia trofoblástica gestacional / [Treatment protocol for gestational trophoblastic neoplasia].
Fonte: s.l; s.n; abr. 1985. 13 p. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Vaginais/diagnóstico
Seguimentos
Técnicas de Laboratório Clínico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1/616.99465


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Id: lil-587360
Autor: Aguilar Ramos, Pedro Richard; Huanca Amesquita, Lourdes; Álvarez Larraondo, Manuel; Taxa Rojas, Luis.
Título: Angiomixoma agresivo: presentación clínico patológica de caso y revisión de la literatura / Aggressive angiomyxoma: clinical pathological case presentation and review of literature
Fonte: Acta cancerol;38(2):33-38, jul.-dic. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El angiomixoma agresivo es una neoplasia mesenquimal benigna, poco frecuente con predilección por la pelvis y periné femeninos, con tendencia a la recurrencia después de la excisión. Se presenta el caso de una mujer de 31 años con una tumoración polipoide en vulva. Histológicamente la tumoración presentaba estroma mixoide, hipocelular, vasculatura variable. Las células tenían aspecto miofibroblástico y su inmunofenotipo fue positivo para Desmina, Alfa Actina, Actina HHF-35 y receptor de estrógenos.

Aggressive angiomyxoma is a benign mesenchymal neoplasm, uncommon with a predilection for the female pelvis and perineum, with tendency to recur after excision. A case of a 31 year old woman with a polypoid tumor in the vulva. Histologically the tumor stroma showed myxoid, hypocellular, vasculature variable. Myofibroblastic cells had the appearance and the immunophenotype was positive for desmin, alpha actin, actin HHF-35 and estrogen receptor.
Descritores: Mesenquimoma
Mixoma/diagnóstico
Mixoma/patologia
Neoplasias Pélvicas
Neoplasias Vaginais
-Diagnóstico por Imagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Abräo, Fauzer Simäo
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Id: biblio-1059356
Autor: Coelho, Francisco Ricardo Gualda; Nakagawa, Wilson; Novaes, Paulo Eduardo Ribeiro dos Santos; Abräo, Fauzer Simäo.
Título: Câncer primário da vagina: Hospital A.C. Camargo (1957 a 1990) / Primary cancer of vagina: Hospital A.C. Camargo (1957 a 1990)
Fonte: Acta oncol. bras;15(5):227-231, dez. 1995. tab.
Idioma: pt.
Resumo: No Hospital A. C. Camargo da Fundagdo Antonio Prudente - Sdo Paulo, Brasil,foram registrados entre 1957 e 1990 36 casos de cdncer primario da vagina. Destes, 32 (94,1%) eram pacientes da raga branca. Afaixa etriria predominante.foi entre 51 e 80 anos de idade, perfazendo 23 (67,4%) casos. O estadio clinico predominantefoi EC II, com l3 (35,2%o) pacientes, seguidas de 7 (24,0%) EC IV. Nas pacientes portadorus de EC I4 a principal invasdo local .foi para a bexiga, somando-se 4 (1 1,7%o) casos. A distribuigdo anatomopatol|gica ntostrou predomindncia do tipo carcinoma espinocelular em 24 (67,6%o) pacientes e apenas 2 (5,8%o) casos de carcinonta in situ. O tipo histoligico adenocarcinoma mostrou 4 (l 1,7%o). O tratamento preferencialmente realizadofoi radioterdpico em l7 (50%") pacientes, seguido de tratamento combinado. O seguimento a 5 anos mostrou 23 (64,7%) das pacientes mortas pelo tumor, 11 (32,3%) vivas e livres de doenga e 5 (14,7%) casos perdidos de vista. A sobrevida geral .foi de 52%. O cdncer da vagina representa um dos maiores desafios relacionados d ginecologia oncologica. Embora exista a oportunidade do diagnostico precoce, muitas pacientes apresentam a doenga avangada no momento do diagn6stico. Na nossa casuistica, assim como aquela apresentada por outros autores, as taxas de cura e de sobrevida ainda sdo muito baixas
Descritores: Neoplasias Vaginais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Souen, Jorge Saad
Id: lil-653009
Autor: Souen, Jorge Saad; Pinotti, José Aristodemo.
Título: Manual: câncer genital feminino / Manual: female genital cancer.
Fonte: São Paulo; Roca; 1992. 138 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Ovarianas
Neoplasias Vaginais
Neoplasias Vulvares
Neoplasias do Colo do Útero
Neoplasias do Endométrio
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Manual de Referência
Responsável: BR2025 - AHM - Autarquia Hospitalar Municipal
BR2025; WP145, S719m. 908



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