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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093613
Autor: Vega Betancourt, Nuria; Jiménez Puñales, Sandi; Rodríguez Santos, Irene C.
Título: Rabdomiosarcoma botrioide del aparato genital femenino en una adolescente virgen / Botryoid Rhabdomyosarcoma of the Female Genital Tract in a Virgin Adolescent
Fonte: Rev. cuba. obstet. ginecol;44(4):1-8, oct.-dic. 2018.
Idioma: es.
Resumo: El rabdomiosarcoma es un tumor complejo y de gran malignidad que se origina en las células de la mesénquima embrionaria con capacidad para diferenciarse en células musculares esqueléticas. Este es el tumor maligno de tejido blando más frecuente. Representa aproximadamente 3,5 por ciento de los casos de cáncer en niños de 0 a 14 años de edad. Se presenta una paciente adolescente y virgen en la que se diagnostica histológicamente rabdomiosarcoma botrioide de la vagina. La presentación clínica del rabdomiosarcoma embrionario variedad botrioide es, en general, una masa que protruye por la uretra o el introito vaginal, o por la presencia de flujo fétido o sangrado vaginal en niñas menores de 2 años. En estas lesiones el apoyo diagnóstico con inmunohistoquímica es de vital importancia. El pronóstico de esta enfermedad está determinado por variables como el tamaño tumoral, órgano comprometido, edad del paciente, resultado quirúrgico (R0/R1) y presencia de metástasis. La evaluación médica multidisciplinaria precoz y oportuna permitirá siempre establecer un diagnóstico y tratamiento adecuados(AU)

Rhabdomyosarcoma is a complex and highly malignant tumor that originates in the cells of the embryonic mesenchyme with the ability to differentiate into skeletal muscle cells. This is the most common malignant soft tissue tumor. It represents approximately 3.5 percent of cancer cases in children from zero to 14 years of age. A case of a virgin adolescent patient is presented. A botryoid rhabdomyosarcoma of the vagina was diagnosed histologically. The clinical presentation of embryonic botryoid rhabdomyosarcoma variety is, in general, a mass that protrudes through the urethra or vaginal introitus, or the presence of fetid flow or vaginal bleeding in girls under 2 years. In these lesions, diagnostic support with immunohistochemistry is of vital importance. The prognosis of this disease is determined by variables such as tumor size, compromised organ, age of the patient, surgical result (R0 / R1) and presence of metastasis. Early and timely multidisciplinary medical evaluation will always allow an adequate diagnosis and treatment to be established(AU)
Descritores: Rabdomiossarcoma/diagnóstico
Rabdomiossarcoma/epidemiologia
Neoplasias Vaginais/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1048669
Autor: Pinto, Marina Gontijo; Drumond, Denise Gasparetti; Júnior, Homero Gonçalves; Pannain, Gabriel Duque; Batalha, Sophia Helena.
Título: Relato de caso: melanoma primário de vagina / Case Report: Primary Vaginal Melanoma
Fonte: HU rev;45(1):87-91, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Melanoma maligno de vagina é um tumor raro e agressivo com incidência de 0,46 casos a cada milhão de mulheres por ano, descrito pela primeira vez por Poronas, em 1887. São relatados aproximadamente 500 casos mundialmente.É umavariante mucosa do melanoma, acometendo regiões não expostas à radiação ultravioleta. Representa menos de 3% dos tumores primários malignos da vagina, de prognóstico ruim e taxa sobrevida em 5 anos de 5-25%. O tratamento preconizado é controverso e assunto de discussões. Existem poucos dados na literatura, justificando o relato deste caso, que contribuirá para novos estudos a fim de definir um melhor tratamento. Objetivo: Relatar um caso de melanoma primário de vagina invasor. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, 78 anos, relatava sangramento vaginal há 6 meses e secreção serosanguinolenta de odor fétido. Ao exame ginecológico, visualizou-se lesão vegetante em parede vaginal esquerda, com sangramento ativo, friável e odor fétido, ausência de lesões em colo uterino e útero de volume habitual. A biópsia evidenciou à imunohistoquímica neoplasia de células epitelioides com atipias proeminentes com pigmento melânico associado à extensão pagetoide para camadas superficiais do epitélio, mitoses atípicas e positividade forte e difusa para Melan A e proteína S100, favorecendo a hipótese de Melanoma invasor primário de vagina. A ressonância magnética da pelve evidenciou linfonodo inguinal heterogêneo à esquerda. Desfecho: Paciente submetida à colpectomia com excisão de lesão neoplásica em parede anterior da vagina e ressecção de lesões suspeitas em paredes laterais da vagina e parede lateral direita da vulva, sem intercorrências cirúrgicas. Conclusão: O caso relatado fomenta a discussão de doença rara e que mesmo quando o diagnóstico e o tratamento são instituídos, tem seu prognóstico ainda muito imprevisível, no que diz respeito à cura e melhoria da qualidade de vida.

Introduction: Malignant melanoma of the vagina is a rare tumor with 0.46 cases per one million women per year and first described by Poronas in 1887. There are 500 cases reported. It is a mucosal variant of melanoma wich affects regions not exposed to ultraviolet radiation. It represents less than 3% of vagina primary tumors, with a poor prognosis and five-year survival of 5-25%. The gold standard treatment is controversial and subject of discussions. There are few data in the literature, justifying the case report, which contribute to new studies. Objective: case report of primary invasive melanoma of the vagina. Case report: Female patient, 78 years old, reports vaginal bleeding for 6 months and serum blood secretion of foul-smelling. Gynecological examination revealed vegetation in the left vaginal wall, with active bleeding, friable and foul-smelling, no lesions in the cervix and uterus of normal volume. The biopsy followed by immunohistochemical test showed a neoplasia of epithelioid cells with prominent atypia with melanic pigment associated with pagetoid extension to superficial layers of the epithelium, atypical mitoses, and a strong and diffuse positivity for Melan A and protein S100, favoring the hypothesis of primary invasive melanoma of the vagina. The magnetic resonance imaging of the pelvis showed heterogeneous inguinal lymph node on the left. Results: Patient submitted to colpectomy with excision of anterior neoplastic lesion of the vagina and resection of suspicious lesions on side walls of the vagina and right lateral wall of the vulva, without surgical complications. Conclusion: The case reported encourages discussion of this pathology, and demonstrated that even if diagnosis and therapy are performed early, still has a very unpredictable prognosis, in terms of healing and improvement of the quality of life.
Descritores: Hemorragia Uterina
Vagina
Neoplasias Vaginais
Biópsia
Espectroscopia de Ressonância Magnética
Doenças Raras
Melanoma
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-530877
Autor: Carmo, Patrícia Oliveira; Toledo, Lívia Maria; Carmo, Raquel Oliveira; Rabêlo, Felipe Torres; Ferreira, Adriana de Souza Sérgio; Vidal, Vicente Rozauro.
Título: Rabdomiossarcoma embrionário de vagina: relato de caso e revisão de literatura / Embryonal rhabdomyosarcoma of the vagina: case report and literature review
Fonte: HU rev;32(3):85-88, jul.-set. 2006.
Idioma: pt.
Resumo: Rabdomiossarcoma é o sarcoma de partes moles, mais comum na infância, portanto de rara ocorrência em adultos e localiza-se no trato genital feminino. Entre seus subtipos, destaca-se como mais freqüente o embrionário. Representa um tumor agressivo, de difícil diagnóstico e tratamento envolvendo excisão cirúrgica, radioterapia e quimioterapia. Os autores apresentam um caso de rabdomiossarcoma embrionário localizado em vagina, enfatizando os aspectos relevantes sobre o tema.

Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma of childhood, although it is rare in adults and in the female genital tract. Among its subtypes, embryonal distinguish as the most frequent one. It represents an aggressive tumor, with difficult diagnostic and its treatment includes surgical excision, radiotherapy and chemotherapy. The authors present a case of embryonal rhabdomyosarcoma localized in vagina, emphasizing relevant aspects about the topic.
Descritores: Neoplasias Vaginais
Rabdomiossarcoma Embrionário
-Rabdomiossarcoma
Sarcoma
Vagina
Imuno-Histoquímica
Tratamento Farmacológico
Genitália Feminina
Neoplasias
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-92846
Autor: Belfort, Paulo; Viggiano, Maurício; Costa, Rosaly Rulli.
Título: Protocolo de tratamento da neoplasia trofoblástica gestacional / [Treatment protocol for gestational trophoblastic neoplasia].
Fonte: s.l; s.n; abr. 1985. 13 p. ilus.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Vaginais/diagnóstico
Seguimentos
Técnicas de Laboratório Clínico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1/616.99465


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Id: lil-587360
Autor: Aguilar Ramos, Pedro Richard; Huanca Amesquita, Lourdes; Álvarez Larraondo, Manuel; Taxa Rojas, Luis.
Título: Angiomixoma agresivo: presentación clínico patológica de caso y revisión de la literatura / Aggressive angiomyxoma: clinical pathological case presentation and review of literature
Fonte: Acta cancerol;38(2):33-38, jul.-dic. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El angiomixoma agresivo es una neoplasia mesenquimal benigna, poco frecuente con predilección por la pelvis y periné femeninos, con tendencia a la recurrencia después de la excisión. Se presenta el caso de una mujer de 31 años con una tumoración polipoide en vulva. Histológicamente la tumoración presentaba estroma mixoide, hipocelular, vasculatura variable. Las células tenían aspecto miofibroblástico y su inmunofenotipo fue positivo para Desmina, Alfa Actina, Actina HHF-35 y receptor de estrógenos.

Aggressive angiomyxoma is a benign mesenchymal neoplasm, uncommon with a predilection for the female pelvis and perineum, with tendency to recur after excision. A case of a 31 year old woman with a polypoid tumor in the vulva. Histologically the tumor stroma showed myxoid, hypocellular, vasculature variable. Myofibroblastic cells had the appearance and the immunophenotype was positive for desmin, alpha actin, actin HHF-35 and estrogen receptor.
Descritores: Mesenquimoma
Mixoma/diagnóstico
Mixoma/patologia
Neoplasias Pélvicas
Neoplasias Vaginais
-Diagnóstico por Imagem
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Abräo, Fauzer Simäo
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Id: biblio-1059356
Autor: Coelho, Francisco Ricardo Gualda; Nakagawa, Wilson; Novaes, Paulo Eduardo Ribeiro dos Santos; Abräo, Fauzer Simäo.
Título: Câncer primário da vagina: Hospital A.C. Camargo (1957 a 1990) / Primary cancer of vagina: Hospital A.C. Camargo (1957 a 1990)
Fonte: Acta oncol. bras;15(5):227-231, dez. 1995. tab.
Idioma: pt.
Resumo: No Hospital A. C. Camargo da Fundagdo Antonio Prudente - Sdo Paulo, Brasil,foram registrados entre 1957 e 1990 36 casos de cdncer primario da vagina. Destes, 32 (94,1%) eram pacientes da raga branca. Afaixa etriria predominante.foi entre 51 e 80 anos de idade, perfazendo 23 (67,4%) casos. O estadio clinico predominantefoi EC II, com l3 (35,2%o) pacientes, seguidas de 7 (24,0%) EC IV. Nas pacientes portadorus de EC I4 a principal invasdo local .foi para a bexiga, somando-se 4 (1 1,7%o) casos. A distribuigdo anatomopatol|gica ntostrou predomindncia do tipo carcinoma espinocelular em 24 (67,6%o) pacientes e apenas 2 (5,8%o) casos de carcinonta in situ. O tipo histoligico adenocarcinoma mostrou 4 (l 1,7%o). O tratamento preferencialmente realizadofoi radioterdpico em l7 (50%") pacientes, seguido de tratamento combinado. O seguimento a 5 anos mostrou 23 (64,7%) das pacientes mortas pelo tumor, 11 (32,3%) vivas e livres de doenga e 5 (14,7%) casos perdidos de vista. A sobrevida geral .foi de 52%. O cdncer da vagina representa um dos maiores desafios relacionados d ginecologia oncologica. Embora exista a oportunidade do diagnostico precoce, muitas pacientes apresentam a doenga avangada no momento do diagn6stico. Na nossa casuistica, assim como aquela apresentada por outros autores, as taxas de cura e de sobrevida ainda sdo muito baixas
Descritores: Neoplasias Vaginais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Souen, Jorge Saad
Id: lil-653009
Autor: Souen, Jorge Saad; Pinotti, José Aristodemo.
Título: Manual: câncer genital feminino / Manual: female genital cancer.
Fonte: São Paulo; Roca; 1992. 138 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Ovarianas
Neoplasias Vaginais
Neoplasias Vulvares
Neoplasias do Colo do Útero
Neoplasias do Endométrio
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Manual de Referência
Responsável: BR2025 - AHM - Autarquia Hospitalar Municipal
BR2025; WP145, S719m. 908


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Id: lil-316504
Autor: Brenna, Sylvia Michelina Fernandes; Baldacini, Iara; Bonatto Júnior, Antenor.
Título: Diagnóstico e tratamento do câncer da vulva e da vagina / diagnosis and treatment of cancer of vulva and the vagina
Fonte: Diagn. tratamento;7(3):40-44, jul.-set. 2002. ilus, tab.
Idioma: pt.
Descritores: Neoplasias Vaginais
Neoplasias Vulvares
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Id: biblio-1031135
Autor: Vela-Lara, Olivia Leticia; Soler-Huerta, Elizabeth; Blanco-Cornejo, Aída Verónica; Spinoso-Torres, Claudia Iveth; Molina-Santiesteban, María del Carmen; Flores-Robles, Federico.
Título: Estrategia educativa para la toma de citología cervical / Educational Strategy to improve the Quality of Cervical Cytology Making
Fonte: Rev. enferm. Inst. Mex. Seguro Soc;19(1):29-34, Enero–Abr. 2011. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Resumen

Objetivo: evaluar la estrategia educativa de visita del profesor para mejorar la calidad en la toma de citología cervical del programa DOCCACU en IMSS Zona Xalapa, Veracruz.

Metodología: en la primera fase se aplicó un instrumento con preguntas abiertas y una lista de verificación que describe la técnica, al personal que toma las muestras. En la segunda fase se desarrolló la intervención educativa visita de profesor y en la tercera fase nuevamente se aplicó la misma herramienta con observación directa del procedimiento. El impacto se midió comparando la proporción de laminillas adecuadas antes del estudio y tres meses después de la intervención educativa.

Resultados: se evaluaron 89 enfermeras antes de la capacitación con una media de aciertos de seis, después de la capacitación la media fue de 11, con un valor de p < 0.05. En cuanto al impacto de la capacitación sobre el programa, encontramos que en el 2009 de junio a septiembre, las muestras inadecuadas fueron 208, en el 2010 en el mismo periodo de tiempo, después de la estrategia educativa fueron 151, con un valor de p < 0.05.

Conclusión: dentro de las instituciones del sector salud existen indicadores que nos hablan de cobertura e impacto en la población pero muy pocos que nos hablen de la calidad de los procesos, lo cual se ve reflejado en las tasas de mortalidad. La estrategia educativa de visita del profesor mejora la calidad de la toma de la muestra al disminuir el número de muestras inadecuadas y aumentar la detección de lesiones así como mejora el conocimiento en los alumnos.

Summary

Objective: to evaluate the educational strategy of teacher's visit to improve the quality of the specimen collection for Cervicovaginal Cytology of the Program Opportune detection of Cervico-uterine Cancer in the units of Familiar Medicine of the Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) of the Zone Xalapa, Veracruz, Mexico.

Methodology: in the first phase a questionnaire was applied by opened questions and a list of check that describes the technique, to the personnel that takes the slides. The second phase developed the educational intervention (the visit of the teacher) and in the third phase again the same tool was applied by direct observation of the procedure. The impact was measured up comparing the proportion of good technique realized slides before the study and the ones realized 3 months after the educational intervention

Results: there were evaluated a total of 89 nurses finding before the training an average of successes of 6 slides, and after the training an average of 11, with a value of p minor of 0.05. As for the impact of the training on the program, we find that in 2009 from June to September, the inadequate technique realized slides samples were 208, in 2010 in the same period of time, after the educational strategy they were 151, with a value of p of 0.001.

Conclusion: the Health Sector has documents that indicate about coverage and Impact in the population but very few ones which speak about the quality of the process, which seems reflected in the rates of mortality. The educational strategy of teacher's visit improves the quality of the specimen collection, decreasing the number of inadequate specimen collection and increasing the detection of injuries, as well as it improves the knowledge in the pupils.
Descritores: Biologia Celular
Coleta de Dados
Detecção Precoce de Câncer
Estratégias
Neoplasias
Neoplasias Vaginais
Neoplasias do Colo do Útero
-México
Humanos
Limites: Humanos
Responsável: MX346.1 - CENAIDS - Centro Nacional de Investigación Documental en Salud


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Id: biblio-1093049
Autor: Fernández-Ruiz, Marta; Pantoja-Garrido, Manuel; Frías-Sánchez, Zoraida; Rodríguez-Jiménez, Inmaculada; Aguilar-Martín, María del Valle.
Título: Epidermoid carcinoma in the neovagina of a patient with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. Case report and literature review / Carcinoma epidermoide de neovagina en paciente con síndrome de mayer- rokitansky-küster-hauser. reporte de un caso y revisión de la literatura
Fonte: Rev. colomb. obstet. ginecol;70(4):266-276, oct.-dic. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Objetivo: presentar el caso de una paciente con síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, con diagnóstico de carcinoma escamoso en neovagina, y realizar una revisión de la literatura del tratamiento y pronóstico de las neoplasias o la infección por VPH de tejidos neovaginales en mujeres transgénero o con síndrome MRKH. Materiales y métodos: mujer de 56 años de edad que consulta en un hospital universitario regional de la ciudad de Sevilla (España). Tras la exploración clínica se aprecia una tumoración exofítica en fondo de vagina, con resultado de biopsia de carcinoma escamoso y cultivo positivo para virus del papilloma humano (VPH) tipo 16. Se realizó una búsqueda bibliográfica en la base de datos Medline vía PubMed, con los términos: "congenital abnormalities"; "mullerian aplasia"; "neovagina"; "vaginal neoplasms"; "squamous carcinoma"; "HPV infection", de reportes y series de caso, y estudios observacionales publicados desde el año 2000 hasta octubre de 2019 en inglés y español. Resultados: se incluyeron 14 estudios; de estos, siete correspondieron a carcinoma escamocelular, tres a adenocarcinoma y cuatro informan infección solo por VPH. Todos los carcinomas escamocelulares presentaban estadios avanzados por compromiso local o linfático y recibieron radioterapia con quimioterapia concomitante o cirugía radical. El pronóstico fue malo en tres de los casos. Las pacientes con adenocarcinoma también presentaron lesiones avanzadas con compromiso local, el tratamiento fue quirúrgico, con quimioterapia concomitante en dos de los casos. Solo una paciente tuvo seguimiento mayor a cinco años. La infección por VPH es frecuente en mujeres sometidas a construcción de neovagina. Conclusiones: las pacientes con neovagina son susceptibles de desarrollar carcinomas escamosos si se utilizaron injertos cutáneos, o adenocarcinomas en aquellas en las que se reconstruyó la vagina a partir de injertos tisulares intestinales. Dado que al momento del diagnóstico presentan compromiso local, a menudo requieren tratamientos radicales o combinados. Se debe investigar cuáles son las mejores estrategias de tamizaje de VPH, cáncer escamoso y adenocarcinoma en este tipo de pacientes.

ABSTRACT Objective: To present the case of a squamous carcinoma in the neovagina of a patient with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome and review of the literature related to treatment and prognosis of vaginal neoplasms or HPV infection in transgender women or with MRKH syndrome. Materials and methods: A 56-year-old woman consulted to the Hospital Universitario of Sevilla (Spain). During the clinical examination, a exophytic tumor at the bottom of the vagina was found and the biopsy reported squamous carcinoma and positive nucleic acid amplification test for human papilloma (HPV) type 16. A literature search of case reports, case series and observational studies published from 2000 to October 2019 in English and Spanish was performed in Medline via PubMed, with the following terms: "congenital abnormalities"; "Mullerian aplasia"; "neovagina"; "Vaginal neoplasms"; "Squamous carcinoma"; "HPV infection" was performed. Results: 14 studies were finally included; seven corresponded to squamous cell carcinoma, three to adenocarcinoma and four reported HPV infection only. All of the squamous cell carcinomas were at advanced stages due to local or lymphatic compromise and received radiotherapy with concomitant chemotherapy or radical surgery. The prognosis was bad in three of the cases. Patients with adenocarcinoma also presented with advanced lesions due to local extensión and received surgical treatment and two cases received concomitant chemotherapy. Only one patient was followed-up for five years or more. HPV infection is common in women who underwent neovagina reconstruction. Conclusions: Patients with neovagina are susceptible to develope squamous carcinomas or adenocarcinomas depending if skin or intestinal tissue grafts are used. According to local compromise at the time of diagnosis, radical or combined treatments are required. Which screening strategies for HPV, squamous cell carcinomas and adenocarcinoma is to be investigated.
Descritores: Carcinoma de Células Escamosas
-Anormalidades Congênitas
Neoplasias Vaginais
Infecções por Papillomavirus
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO76



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