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Id: biblio-1101249
Autor: FUCHIGAMI, Takao; SUZUKI, Hajime; YOSHIMURA, Takuya; KIBE, Toshiro; CHAIRANI, Elissa; KIYONO, Tohru; KISHIDA, Michiko; KISHIDA, Shosei; NAKAMURA, Norifumi.
Título: Ameloblastoma cell lines derived from different subtypes demonstrate distinct developmental patterns in a novel animal experimental model
Fonte: J. appl. oral sci;28:e20190558, 2020. graf.
Idioma: en.
Projeto: Grants-in-Aid for Young Scientists.
Resumo: Abstract Objective Ameloblastoma is a representative odontogenic tumor comprising several characteristic invasive forms, and its pathophysiology has not been sufficiently elucidated. A stable animal experimental model using immortalized cell lines is crucial to explain the factors causing differences among the subtypes of ameloblastoma, but this model has not yet been disclosed. In this study, a novel animal experimental model has been established, using immortalized human ameloblastoma-derived cell lines. Methodology Ameloblastoma cells suspended in Matrigel were subcutaneously transplanted into the heads of immunodeficient mice. Two immortalized human ameloblastoma cell lines were used: AM-1 cells derived from the plexiform type and AM-3 cells derived from the follicular type. The tissues were evaluated histologically 30, 60, and 90 days after transplantation. Results Tumor masses formed in all transplanted mice. In addition, the tumors formed in each group transplanted with different ameloblastoma cells were histologically distinct: the tumors in the group transplanted with AM-1 cells were similar to the plexiform type, and those in the group transplanted with AM-3-cells were similar to the follicular type. Conclusions A novel, stable animal experimental model of ameloblastoma was established using two cell lines derived from different subtypes of the tumor. This model can help clarify its pathophysiology and hasten the development of new ameloblastoma treatment strategies.
Descritores: Ameloblastoma/patologia
Modelos Animais de Doenças
Neoplasias Experimentais/patologia
-Proteoglicanas
Fatores de Tempo
Imuno-Histoquímica
Células Cultivadas
Reprodutibilidade dos Testes
Colágeno
Laminina
Linhagem Celular Tumoral
Proteínas de Fluorescência Verde/análise
Combinação de Medicamentos
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: lil-48031
Autor: Machado, Leonor Denaro; Ogata, Terezinha Regina Prupere; Longo, Maria Antonieta; David, Maria Luíza Valery Mirra Gibelli; Kfouri, Suely Aparecida; Machado, Jesus Carlos.
Título: Heterotransplante seriado de linhagem celular tumoral humana (KB) em ratos nude atímicos: I. Estudos biológicos / Serial heterotransplant of human tumor cell line (KB) in athymic nude rats: I. Biological studies
Fonte: Acta oncol. bras;7(3):115-117, set.-dez. 1987. tab.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Congresso Regional Sul de Patologia, 6, Londrina, jul. 1986.
Resumo: Os autores relatam o comportamento biológico de tumores crescidos em ratos nude, pós-transplante de oito passagens sucessivas de linhagem celular tumoral humana (KB), enfatizando a possibilidade de utilizaçäo desse modelo experimental em estudos biológicos, fisiológicos e terapêuticos dos tumores assim gerados
Descritores: Ratos Nus
Linhagem Celular
Técnicas de Cultura
Transplante de Neoplasias
Neoplasias Experimentais
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-107316
Autor: Giles, Alberto L.
Título: Inmunoterapia del Cáncer: transmisión experimental de una neoplasia de un hombre a un animal de distinta especie y ensayo de inmunoterapia pasiva de los tumores malignos / Cancer inmunotherapy
Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;51(1):70-8, ene.-jun. 1990.
Idioma: es.
Resumo: Para que la transmisión espontánea o experimental de las enfermedades infecciosas se realice, es necesaria la confluencia de dos factores fundamentales: Un germen virulento y un sistema inmuno deficiente. Se inoculó sangre de canceroso debidamente comprobado, a un animal de distinta especie, obteniéndose a los pocos días la reproducción del tumor original. Sin embargo, en el curso de estos trabajos se observó que la casi totalidad de los animales inoculados permanecían indemnes. La explicación de este hecho estaría a que el sistema inmune de éstos no sólo había aniquilado a cada uno de los componentes de la sangre inoculada, sino que como contrapartida, habría elaborado para este fin, anticuerpos. Esta circunstancias, permitió considerar teóricamente la posibilidad de intentar la inmunoterapia pasiva. Para comprobarlo se suministró al paciente canceroso sangre del animal inmunizado con la propia sangre del paciente en cuestión. Los resultados consignan tiempos de sobrevida hasta por diecisiete años en pacientes que habían sido desahuciados. Naturalmente para que este ensayo acerca de la inmunoterapia pasiva específica del cáncer tenga vigencia debe ser rigurosamente comprobado. Si se confirma, constituiría una nueva alternativa para el tratamiento del cáncer
Descritores: Imunoterapia
Imunoterapia/classificação
Imunoterapia/normas
Transplante de Neoplasias
Neoplasias/etiologia
Neoplasias/terapia
Neoplasias Experimentais/imunologia
-Peru
Febre Amarela/imunologia
Febre Amarela/terapia
Imunização/métodos
Imunização/tendências
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Carneiro, Sylvia Mendes
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Id: lil-54013
Autor: Denaro Machado, Leonor; Machado, Jesus Carlos; Longo, Maria Antonieta; Ogata, Terezinha Regina Prupere; David, Maria Luiza Valery Mirra Gibelli; Kfouri, Suely Aparecida; Carneiro, Sylvia Mendes.
Título: Heterotransplante de células KB em ratos nude atímicos: II. Estudos morfológicos / Heterotransplant of KB cells in athymic nude rats: II. Morphological studies
Fonte: Acta oncol. bras;8(1):21-25, jan.-abr. 1988. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Estudos morfológicos de microscopia óptica e eletrônica foram realizados em tumores crescidos em ratos nude atímicos, pós-transplantes de linhagem celular tumoral humana de carcinoma epidermóide de boca (KB), desde a 1ª inoculaçäo realizada, até a 8ª passagem seriada do tumor nesses animais. Os autores descrevem o aumento do volume celular e nuclear, bem como a elevaçäo do número de mitoses e uma maior velocidade de crescimento da massa tumoral, à medida que as passagens seriadas do tumor se sucedem. Também foi observado que, com o progredir dessas passagens, a reaçäo inflamatória por parte do hospedeiro aumenta
Descritores: Ratos Nus
Transplante de Neoplasias
Neoplasias Experimentais
Células KB/patologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-67862
Autor: Denaro Machado, Leonor; Machado, Jesus Carlos; Ogata, Terezinha Regina Prupere; Kfouri, Suely Aparecida; Petrella, Selma M. C. N; Cardozo, Bruno Soerensen; Peres, Clóvis de Araújo; Barros, Mônica Ribeiro de.
Título: Açäo do BCG na imunoterapia ativa de ratos nude recém-nascidos heterotransplantados com linhagem tumoral humana KB / Action of BGG in the active immunotherapy of nude nude mice heterotransplanted with human tumor lineage (KB)
Fonte: Acta oncol. bras;8(2):90-94, maio-ago. 1988. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O efeito antitumoral do BCG já foi atribuído àtivaçäo de células T, macrófagos, células NK, resposta do SRE e respostas inespecíficas. Neste trabalho, foi utilizado um modelo experimental (rato nude atímico), cogenitamente desprovido de células T e em faixa etária que ainda näo tenha tido maturaçäo de células NK. O tumor inoculado e desenvolvido nesses ratos foi o KB (carcinoma epidermóide de boca, humano) em suas passagens 6 a 14; o modificador de resposta biológica (MRB) foi o onco BCG (cepa Moreau-Säo Paulo), produzido pelo Instituto Butantä. Os resultados demonstraram que, quando o BCG era administrado oito dias antes da inoculaçäo do tumor, desenvolvia uma proteçäo, que se traduzia pela diminuiçäo da percentagem de pega tumoral e da incidência de metástases, bem como pelo aumento da sobrevida dos animais portadores de tumor. Ao que tudo indica, tais efeitos säo independentes da presença de células T e NK
Descritores: Ratos Nus
Brasil
Imunoterapia
Mycobacterium bovis
Transplante de Neoplasias
Neoplasias Experimentais/imunologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I


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Lima, Sonia Oliveira
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Id: lil-782917
Autor: Alves, Ângela Valéria Farias; Ribeiro, Danielle Rodrigues; Lima, Sonia Oliveira; Reis, Francisco Prado; Soares, Andréa Ferreira; Gomes, Margarete Zanardo; Albuquerque Júnior, Ricardo Luiz Cavalcanti de.
Título: Expression of Ki-67 and P16 INK4a in chemically-induced perioral squamous cell carcinomas in mice / Expressão KI-67 e P16 INK4a em carcinomas espinocelulares periorais quimicamente induzidos em camundongos
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;43(2):72-79, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: to evaluate the influence of Ki-67 and P16INK4a proteins immunohistochemical expressions on the clinical and morphological parameters of perioral squamous cell carcinoma induced with 9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene (DMBA) in mice. Methods: we topically induced the lesions in the oral commissure of ten Swiss mice for 20 weeks, determining the time to tumors onset and the average tumor volume up to 26 weeks. In histopathological analysis, the variables studied were histological malignancy grade and the immunohistochemical expression of Ki-67 and P16INK4a proteins. The correlation between variables was determined by application of the Spearman correlation test. Results: the mean time to onset of perioral lesions was 21.1 ± 2.13 weeks; mean tumor volume was 555.91 ± 205.52 mm3. Of the induced tumors, 80% were classified as low score and 20% high score. There was diffuse positivity for Ki-67 in 100% of lesions - Proliferation Index (PI) of 50.1 ± 18.0. There was a strong direct correlation between Ki-67 immunoreactivity and tumor volume (R = 0.702) and a low correlation with the malignancy score (R = 0.486). The P16INK4a protein expression was heterogeneous, showing a weak correlation with tumor volume (R = 0.334). There was no correlation between the immunohistochemical expression of the two proteins studied. Conclusion: in an experimental model of DMBA-induced perioral carcinogenesis, tumor progression was associated with the tumor proliferative fraction (Ki-67 positive cells) and with tumor histological grading, but not with P16INK4a expression.

RESUMO Objetivo: avaliar a influência da expressão imuno-histoquímica das proteínas Ki-67 e p16INK4a sobre parâmetros clínico-morfológicos em carcinomas espinocelulares periorais quimicamente induzidos com 9,10-dimetil-1,2-benzantraceno (DMBA) em modelo murino. Métodos: as lesões foram induzidas topicamente na comissura labial de dez camundongos Swiss durante 20 semanas, sendo determinado o momento de surgimento dos tumores e volume tumoral médio até 26 semanas. Na análise histopatológica, as variáveis estudadas foram gradação histológica de malignidade tumoral e expressão imuno-histoquímica das proteínas Ki-67 e p16INK4a. A correlação entre as variáveis estudadas foi determinada pela aplicação do teste de correlação de Spearman. Resultados: o tempo médio de surgimento das lesões periorais foi 21,1±2,13 semanas. Volume tumoral médio foi de 555,91±205,52mm3. Dos tumores produzidos, 80% foram classificados como de baixo escore e 20%, alto escore. Evidenciou-se positividade difusa para Ki-67 em 100% das lesões - índice de marcação (PI) de 50,1±18,0. Verificou-se correlação direta forte entre a imunoexpressão do Ki-67 e o volume tumoral (R=0,702) e fraca correlação com o escore de malignidade (R=0,486). A expressão da proteína p16INK4a foi heterogênea, mostrando fraca correlação com o volume tumoral (R=0,334). Não houve correlação entre a expressão imuno-histoquímica das duas proteínas estudadas. Conclusão: Em modelo experimental de carcinogênese perioral DMBA-induzida, a progressão tumoral está associada à fração proliferativa do tumor (células ki-67 positivas) e com a gradação histológica tumoral, porém não com a expressão da p16INK4a.
Descritores: Neoplasias Bucais/metabolismo
Carcinoma de Células Escamosas/metabolismo
Antígeno Ki-67/biossíntese
Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina/biossíntese
Neoplasias Experimentais/metabolismo
-Neoplasias Bucais/induzido quimicamente
Carcinoma de Células Escamosas/induzido quimicamente
Camundongos
Neoplasias Experimentais/induzido quimicamente
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1001489
Autor: Dar, K K; Ali, S; Ejaz, M; Nasreen, S; Ashraf, N; Gillani, S F; Shafi, N; Safeer, S; Khan, M A; Andleeb, S; Mughal, T A.
Título: In vivo induction of hepatocellular carcinoma by diethylnitrosoamine and pharmacological intervention in Balb C mice using Bergenia ciliata extracts / Indução in vivo de carcinoma hepatocelular por dietilnitrosoamina e intervenção farmacológica em camundongos balb c usando extratos de Bergenia ciliata
Fonte: Braz. j. biol;79(4):629-638, Nov. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background Hepatocellular carcinoma is the most frequent primary malignancy of liver and accounts for as many as one million deaths worldwide in a year. Objectives The aim of the present study was to evaluate the anti-cancerous efficiency of Bergenia ciliata rhizome against diethylnitrosoamine induced hepatocarcinogenesis in Balb C mice. Methods One percent diethylnitrosoamine was prepared by using 99 ml of normal saline NaCl (0.9 percent) solution to which was added 1 ml of concentrated diethylnitrosoamine (DEN) solution (0.01 μg/μl). Extract of Bergenia ciliata was prepared by maceration technique. Mice were classified into four groups as follows: Group 1 a control group (N=7) received saline solution (3.5 μl/mg), group 2 (N=14) received diethylnitrosoamine (3.5 μl/mg) intraperitoneally once in a week for eight consecutive weeks, group 3 (N=7) received plant extract (150 mg/kg (Body weight)) once in a week, while group 4 (N=7) was given combination of diethylnitrosoamine (3.5 μl/mg) and plant extract (150 mg/kg (Body weight)). After eight weeks of DEN induction group 2 mice were divided into two subgroups containing seven mice each, subgroup 1 was sacrificed while subgroup 2 was treated with plant extract (150 mg/kg (Body weight)) once in a week for eight consecutive weeks. Results The model of DEN injected hepatocellular carcinomic (HCC) mice elicited significant decline in levels of albumin with concomitant significant elevations in tumor markers aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase (ALT), lactate dehydrogenase (LDH), alpha feto protein (AFP), gamma glutamyl transferase (Y-GT), 5 nucleotidase (5NT), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and bilirubin. The intraperitoneal administration of B. ciliata as a protective agent, produced significant increase in albumin levels with significant decrease in the levels of tumor markers aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), lactate dehydrogenase (LDH), alpha feto protein (AFP), gamma glutamyl transferase (Y-GT), 5 nucleotidase (5NT), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and bilirubin. Conclusion Bergenia ciliata has potent antioxidant activity, radical scavenging capacity and anticancerous properties. Bergenia ciliata extracts may provide a basis for development of anti-cancerous drug.

Resumo Antecedentes O carcinoma hepatocelular é a neoplasia primária mais frequente do fígado e é responsável por até um milhão de mortes em todo o mundo em um ano. Objetivos O objetivo do presente estudo foi avaliar a eficiência anticancerígena do rizoma de Bergenia ciliata contra a hepatocarcinogênese induzida por dietilnitrosoamina em camundongos balb c. Métodos Um por cento de dietilnitrosoamina foi preparado usando 99 ml de solução salina normal (0,9 por cento) à qual foi adicionado 1 ml de solução concentrada de dietilnitrosoamina (DEN) (0,01 μg / μl). O extrato de Bergenia ciliata foi preparado pela técnica de maceração. Os ratos foram classificados em quatro grupos: Grupo 1 grupo controle (N = 7) recebeu solução salina (3,5 mL / mg), grupo 2 (N = 14) recebeu dietilnitrosoamina (3,5 mL / mg) por via intraperitoneal uma vez por semana para oito semanas consecutivas, o grupo 3 (N = 7) recebeu extrato vegetal (150 mg / kg (peso corporal)) uma vez por semana, enquanto o grupo 4 (N = 7) recebeu combinação de dietilnitrosoamina (3,5 μl / mg) e extrato (150 mg / kg (peso corporal). Após oito semanas do grupo de indução DEN 2 ratos foram divididos em dois subgrupos contendo sete ratos cada, subgrupo 1 foi sacrificado enquanto subgrupo 2 foi tratado com extrato vegetal (150 mg / kg)) uma vez por semana durante oito semanas consecutivas. Resultados O modelo de camundongos hepatocelulares carcinômicos (CHC) injetados com DEN provocou declínio significativo nos níveis de albumina com elevações significativas concomitantes nos marcadores tumorais: aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase (ALT), lactato desidrogenase (LDH), proteína alfa feto (AFP), gama glutamiltransferase (Y-GT), 5 nucleotidase (5NT), glicose-6-fosfato ehidrogenase (G6PDH) e bilirrubina. A administração intraperitoneal de B. ciliata como agente protetor produziu um aumento significativo nos níveis de albumina com uma diminuição significativa nos níveis dos marcadores tumorais: aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase (ALT), lactato desidrogenase (LDH), proteína alfa feto (AFP), gama glutamiltransferase (Y-GT), 5 nucleotidase (5NT), glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDH) e bilirrubina. Conclusão Bergenia ciliata possui atividade antioxidante potente, capacidade de eliminação de radicais livres e propriedades anticancerígenas. Extratos de Bergenia ciliata podem fornecer uma base para o desenvolvimento de drogas anti-cancerígenas.
Descritores: Carcinoma Hepatocelular/induzido quimicamente
Carcinoma Hepatocelular/patologia
Dietilnitrosamina/farmacologia
Neoplasias Hepáticas/induzido quimicamente
Neoplasias Hepáticas/patologia
Neoplasias Experimentais/induzido quimicamente
-Extratos Vegetais/farmacologia
Saxifragaceae
Alquilantes/farmacologia
Camundongos Endogâmicos BALB C
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1054689
Autor: Ossick, Marina Vian; Ferrari, Karen Linares; Nunes-Silva, Igor; Denardi, Fernandes; Reis, Leonardo Oliveira.
Título: Chorioallantoic urothelial tumor avatar. A clinical tool for phenotype-based therapy
Fonte: Acta cir. bras;34(12):e201901207, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . CAPES.
Resumo: Abstract In the muscle invasive bladder cancer (MIBC) standard of care treatment only patients presenting a major pathological tumor response are more likely to show the established modest 5% absolute survival benefit at 5 years after cisplatin-based neoadjuvant chemotherapy (NAC). To overcome the drawbacks of a blind NAC (i.e. late cystectomy with unnecessary NAC adverse events) with potential to survival improvements, preclinical models of urothelial carcinoma have arisen in this generation as a way to pre-determine drug resistance even before therapy is targeted. The implantation of tumor specimens in the chorioallantoic membrane (MCA) of the chicken embryo results in a high-efficiency graft, thus allowing large-scale studies of patient-derived "tumor avatar". This article discusses a novel approach that exploits cancer multidrug resistance to provide personalized phenotype-based therapy utilizing the MIBC NAC dilemma.
Descritores: Neoplasias da Bexiga Urinária/tratamento farmacológico
Carcinoma/tratamento farmacológico
Urotélio/patologia
Membrana Corioalantoide/patologia
Neoplasias Experimentais/tratamento farmacológico
-Fenótipo
Neoplasias da Bexiga Urinária/patologia
Carcinoma/patologia
Terapia Neoadjuvante
Ilustração Médica
Inoculação de Neoplasia
Neoplasias Experimentais/patologia
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1054675
Autor: Rocha, Keyla Borges Ferreira; Oliveira, Cláudia Nunes; Azevedo, Ítalo Medeiros; Macedo, Robson de; Medeiros, Aldo Cunha.
Título: Effect of Arrabidaea chica extract against chemically induced breast cancer in animal model
Fonte: Acta cir. bras;34(10):e201901001, Oct. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: Abstract Purpose: To examine the effects of Arrabidaa chica (Bignoniacea) extract, a native plant of the Amazon known as crajiru, on a 7,12-dimethyl-1,2-benzanthracene (DMBA)-induced breast cancer model in Wistar rats. Methods: We compared the response of breast cancer to the oral administration of A. chica extract (ACE) for 16 weeks, associated or not with vincristine. Groups: normal control; DMBA (50mg/kg v.o,) without treatment; DMBA+ACE (300 mg/kg); DMBA+vincristine. 500μg/kg injected i.p; DMBA+ACE+Vincristine 250μg/kg i.p. Imaging by microPET and fluorescence, biochemistry, oxidative stress, hematology and histopathology were used to validate the treatments. Results: All animals survived. A gradual weight gain in all groups was observed, with no significant difference (p>0.05). The oral administration of ACE and ACE+vincristine 50% significantly reduced breast tumors incidence examined with PET-18FDG and fluorescence (p<0.001). Significant reduction of serum transaminases, oxidative stress and hematological toxicity were observed in these groups. Antioxidant enzyme levels in breast tissue were significantly higher compared to the DMBA and DMBA+vincristine groups. Conclusion: These results demonstrate for the first time that ACE positively influences the treatment of DMBA-induced breast cancer in animal model, inducing a reduction in oxidative stress and chemotherapy toxicity, meaning that ACE may have clinical implication in further studies.
Descritores: Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Extratos Vegetais/farmacologia
Carcinoma/tratamento farmacológico
Bignoniaceae/química
Neoplasias Experimentais/tratamento farmacológico
Antineoplásicos/farmacologia
-Vincristina/farmacologia
Neoplasias da Mama/patologia
Neoplasias da Mama/diagnóstico por imagem
Carcinógenos
Carcinoma/patologia
Carcinoma/diagnóstico por imagem
Catalase/análise
Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Fluordesoxiglucose F18
9,10-Dimetil-1,2-benzantraceno
Glutationa Peroxidase/análise
Antineoplásicos/uso terapêutico
Limites: Animais
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-989062
Autor: Mammadov, Renad; Suleyman, Bahadir; Altuner, Durdu; Demirci, Elif; Cetin, Nihal; Yilmaz, Adnan; Baykal, Huseyin; Alpcan, Hilal; Turumtay, Emine Akyuz; Suleyman, Halis.
Título: Effect of ethyl acetate extract of usnea longissima on esophagogastric adenocarcinoma in rats
Fonte: Acta cir. bras;34(3):e201900305, 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate the effects of the EtOAc extract of U. longissima which is uninvestigated previously on esophagogastric cancer induced in rats with N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidin (MNNG). Methods: The anticancer activity of EtOAc extract of U. longissima was examined in the esophagogastric adenocarcinoma models induced in rats with MNNG. EtOAc extract of U. longissima, 50 and 100 mg/kg oral doses were administered once daily for six months. MNNG induced differentiated and undifferentiated type adenocarcinomas in the esophageal and gastric tissues of rats. Results: EtOAc extract of U. longissima obtained from U. longissima prevented gastric and esophageal cancerogenesis induced in rats with MNNG. EtOAc extract of U. longissima did not have a lethal effect at doses of 500, 1000 and 2000 mg/kg. The prominent anticarcinogenic activity of EtOAc extract of U. longissima 50 and 100 mg/kg suggests that it is not toxic and it is selective to the cancer tissue. Conclusion: This information may shed light on clinical implementation of EtOAc extract of U. longissima in future.
Descritores: Neoplasias Gástricas/tratamento farmacológico
Extratos Vegetais/uso terapêutico
Adenocarcinoma/tratamento farmacológico
Usnea/química
Acetatos/uso terapêutico
Antineoplásicos Fitogênicos/uso terapêutico
-Ratos Wistar
Neoplasias Experimentais/tratamento farmacológico
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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