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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1126737
Autor: Alejos-Gómez, Ricardo; Espinosa-Valencia, Javier; Azuela-Morales, Mario; Puerto-Canto, Francisco; Chi-Angulo, Antonio; Parra-Cruz, Eduardo; Méndez-Domínguez, Nina.
Título: Tumor de células gigantes en cúbito de paciente postrauma / Giant cell tumor in ulna of trauma patient
Fonte: Rev. cuba. ortop. traumatol;33(2):e168, jul.-dic. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Introducción: Los tumores de células gigantes pueden originarse en el tejido óseo, sinovial o cualquier otro tejido blando. Se caracterizan por su rápido crecimiento. A pesar de ser comúnmente benignos, si se dejan evolucionar sin tratamiento, hay riesgo de que en su proceso de crecimiento destruyan el tejido adyacente y afecten la funcionalidad, estructura y apariencia de la zona anatómica afectada. Objetivo: Describir el curso clínico y manejo terapéutico de un paciente con tumor de células gigantes en el antebrazo. Caso clínico: Se presenta paciente masculino de 28 años, que se le diagnosticó tumoración ósea en tercio distal del cúbito, y a quien, por su voluntad de no atenderse, no se le realizó el abordaje y manejo quirúrgico. Un año después, regresó al servicio de urgencias. Tenía mayor volumen en las dimensiones tumorales, con cambios a nivel del tercio distal del cúbito, lesiones de patrón lítico, pérdida de la cortical, con reacción perióstica, bordes mal definidos y afectación de tejidos blandos circundantes. Se diagnóstico probable tumor de células gigantes. El manejo quirúrgico permitió la conservación del antebrazo, pero a un año de su intervención quirúrgica, dada la probabilidad de recidiva, su pronóstico permanece incierto. Conclusiones: La velocidad de crecimiento de los tumores de células gigantes amerita decisiones oportunas, dado que el tiempo que transcurre previo al tratamiento puede, como en el presente caso, traducirse en un crecimiento destructivo de los tejidos adyacentes. A más de un año de la cirugía, el pronóstico del paciente es incierto, pues la probabilidad de recidiva permanece latente(AU)

ABSTRACT Introduction: Giant cell tumors can originate in bone, synovial, or any other soft tissue. They are characterized by their rapid growth. Despite being commonly benign, if they are allowed to evolve without treatment, they may destroy adjacent tissue, in its growth process, affecting the functionality, structure and appearance of the affected anatomical area. Objective: To describe the clinical course and therapeutic management of a patient with a giant cell tumor in the forearm. Clinical case: We report the case of a 28-year-old male patient, who was diagnosed with a bone mass in the distal third of the ulna. This patient desired not to undergo surgical management. A year later, he returned to the emergency room. the tumor had greater dimensions, changes at the level of the distal third of ulna, lytic pattern lesions, loss of the cortex, periosteal reaction, poorly defined edges and involvement of surrounding soft tissues. Giant cell tumor was the probable diagnosis. Surgical management allowed the forearm preservation, but one year after surgery, the prognosis remains uncertain, given the probability of recurrence. Conclusions: The growth rate of giant cell tumors merits timely decisions, since the time that elapses prior to treatment can, as in the present case, translate into destructive growth of adjacent tissues. More than a year after surgery, the prognosis is uncertain for this patient, as the probability of recurrence remains latent(AU)

RÉSUMÉ Introduction: Les tumeurs à cellules géantes peuvent être localisées au niveau du tissu osseux, du tissu synovial ou d'un autre tissu mou quelconque. Elles sont caractérisées par une croissance rapide. Malgré leur classique bénignité, si elles évoluent sans traitement, elles risquent de détruire le tissu adjacent et d'altérer la fonction, la structure et l'apparence de la région affectée lors du processus de croissance. Objectif: Décrire l'évolution clinique et la prise en charge thérapeutique d'un patient atteint de tumeur à cellules géantes au niveau de l'avant-bras. Cas clinique: Un patient âgé de 28 ans, diagnostiqué d'une tumeur osseuse au niveau du tiers distal du cubitus, sans abord ni traitement chirurgical dû à son refus de soin, est présenté. Un an après, il est rentré au service d'urgence. La tumeur avait grandi, et présentait des changements au niveau du tiers distal du cubitus, des lésions lytiques, une perte osseuse corticale, une réaction périostée, des bords mal définis, et un dommage des tissus mous environnants. Une probable tumeur à cellules géantes a été diagnostiquée. Le traitement chirurgical a permis la conservation de l'avant-bras, mais un an après l'intervention, son pronostic reste incertain, étant donnée la probabilité de récidive. Conclusions: La rapide croissance des tumeurs exige des décisions opportunes, car le temps parcouru avant le traitement peut se traduire -comme dans ce cas- par une atteinte destructive des tissus adjacents. Plus d'un an après la chirurgie, le pronostic du patient reste incertain, parce que la probabilité de récidive est encore latente(AU)
Descritores: Ulna/cirurgia
Neoplasias Ósseas/cirurgia
Neoplasias Pós-Traumáticas/cirurgia
Tumor de Células Gigantes do Osso/cirurgia
-México
Recidiva Local de Neoplasia/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1181846
Autor: Liria Domínguez, María del Pilar(edt); Alarcón Matutti, Edith(edt).
Título: Epidemiología descriptiva de neoplasias malignas / Descriptive epidemiology of malignant neoplasms.
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de Salud. Instituto de Enfermedades Neoplásicas \"Dr. Eduardo Cáceres Graziani\". Departamento de Epidemiología y Estadística; 2005. 109 p. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: La presente publicación cubre información sobre pacientes con cáncer, atendidos en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas, de 1985 a 1997. Aquí, se muestran las neoplasias más frecuentes clasificadas por sexo y edad, así como, el análisis de los pacientes fallecidos por año y por diagnóstico. De la misma manera, se informa sobre los años potenciales de vida perdidos, lo cual da un indicio de la magnitud y el costo que representa el cáncer para el país
Descritores: Carcinoma
Epidemiologia Descritiva
Interpretação Estatística de Dados
Neoplasias
Neoplasias Pós-Traumáticas
-Peru
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central
[{"text": "PE18.1", "_a": "MINSA 0259"}]


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Id: lil-299342
Autor: Sueldo Rivero, Efraín.
Título: Manifestaciones orales de neoplasias malignas / Oral manifestations of malignant neoplasms
Fonte: Dermatol. peru;11(1):31-36, ene.-jun. 2001. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se revisa las principales neoplasias malignas que se presentan en la cavidad oral; se describe en cada una de ellas las prncipales características clínicas, así como el diagnóstico diferencial y el tratamiento de manera sucinta. Las neoplasias discutidas son carcinoma escamocelular, y sus variantes verrucosa y linfoepitelial, carcinoma basocelular, tumor celular clínico, sarcoma de Kaposi, melanoma maligno, condosarcoma, osteosarcoma, así como tumores metastásicos.
Descritores: Sarcoma de Kaposi
Neoplasias Bucais
Carcinoma Basocelular
Osteossarcoma
Condrossarcoma
Neoplasias Pós-Traumáticas
Carcinoma Verrucoso
Melanoma
Carcinoma de Células Escamosas
Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-672551
Autor: Anbinder, AL; Paiva, TV; Mariano, RC; Quirino, MRS.
Título: Traumatic neuroma of the lower lip / Neuroma traumático del labio inferior
Fonte: West Indian med. j;58(6):604-606, Dec. 2009. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Traumatic neuroma is a rare disorder that represents a reactive proliferation of neural tissue following damage to an adjacent nerve. Clinically, oral lesions usually appear as a nodule of normal or grayish white smooth surface colouration, and patients may complain of pain as a frequent symptom. We report a case of a painless lower lip traumatic neuroma, clinically misdiagnosed as lipoma, in a 24-year old Caucasian woman. On intraoral examination, a yellowish and smooth sessile, well-delimited, painless, nodular lesion measuring 10 mm x 7 mm x 4 mm in size was observed on the mucosal lower lip. An excisional biopsy was performed and the final diagnosis was traumatic neuroma. After 18 months of follow-up, the patient is asymptomatic and there are no signs of recurrence.

El neuroma traumático es un trastorno raro que consiste en una proliferación reactiva del tejido neural tras producirse un daño en un nervio adyacente. Clínicamente, las lesiones orales normalmente aparecen como un nódulo de coloración normal o blanca grisácea, de superficie lisa, y los pacientes pueden quejarse de dolor como síntoma frecuente. Reportamos el caso de un neuroma traumático del labio inferior labio sin dolor, clínicamente mal diagnosticado como lipoma, en una mujer blanca de 24 años. En el examen intraoral, se observó una lesión nodular amarillenta, sésil, lisa, bien delimitada, e indolora, que medía 10 mm x 7 mm x 4 mm de tamaño, en la mucosa del labio inferior. Se realizó una biopsia, y el diagnóstico final fue un neuroma traumático. Después de 18 meses de seguimiento, el paciente se halla asintomático y no hay ninguna señal de recurrencia.
Descritores: Lábio/patologia
Neoplasias Bucais/patologia
Neoplasias Pós-Traumáticas/patologia
Neuroma/patologia
-Grupo com Ancestrais do Continente Europeu
Neoplasias Pós-Traumáticas/diagnóstico
Neuroma/diagnóstico
Limites: Feminino
Humanos
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-577871
Autor: Virella Trujillo, María Elena; Salazar Matos, Yodelaisi; Chávez Roque, Mavel; Viñas Sifontes, Leida Nilda; Peña Fuente, Niurka.
Título: Resultados del conocimiento sobre factores de riesgo del cáncer de mama y autoexamen / Results of the knowledge on risk factors of breast cancer and self-breast examination
Fonte: Arch. méd. Camaguey;14(1), ene.-feb. 2010. tab.
Idioma: es.
Resumo: Modificar el conocimiento sobre factores de riesgo y técnica de autoexamen de mama. Método: se realizó un estudio de intervención educativa en dos consultorios del médico de familia de Camalote, en Guáimaro, desde el 2007 al 2008. El universo de estudio fue de doscientos ochenta y tres mujeres, entre treinta y cincuenta años de edad, la muestra fue de sesenta pacientes. Se aplicó una encuesta que contiene las variables seleccionadas. Los resultados obtenidos fueron procesados por métodos automatizados, utilizándose el paquete estadístico Microstat. Resultados: los malos hábitos dietéticos (31,67 porciento) y factores hormonales (21,66 porciento) fueron factores de riesgos encontrados, el 28,33 porciento lo consideró importante y realizó el autoexamen mamario el 8,3porciento. Luego de la intervención educativa el 53,33 porciento comenzó a realizar la técnica enseñada a partir de interiorizar su importancia. Conclusiones: el programa de intervención fue eficaz al lograr aumentar de forma significativa el nivel de conocimientos de todas las variables analizadas.

To modify the knowledge about risk factors and breast autoexam technique. Method: an educational intervention study in two doctor's offices of Camalote, in Guáimaro, from 2007 to 2008 was performed. The study universe was constituted by two-hundred eighty three women, between thirty and fifty years old, the sample remain conformed by sixty patients. A survey was applied that contains the selected variables. The obtained results were processed by automated methods, being used the statistical package Microstat. Results: the bad dietetic habits with (31,67 percent) and hormonal factors (21,66 percent) were the risk factors found, the 28,33 percent considered it important and carried out the mammary autoexam the 8,3 percent. After the educational intervention 53,33 percent began to carry out the technique taught starting from interiorize its importance. Conclusions: the intervention program was effective when being able to increase in a significant way the level of knowledge of all the analyzed variables.
Descritores: Adulto
Autoexame de Mama
ESTUDIOS DE INTERVENCION
Neoplasias Pós-Traumáticas
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: CU1.3 - CPICM - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-577765
Autor: Victoria Bárzaga, Héctor Oscar.
Título: El cáncer cutáneo no melanoma: un problema de salud actual / Cutaneous cancer, non melanoma: a current health problem
Fonte: Arch. méd. Camaguey;13(2), mar.-abr. 2009.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer cutáneo no melanoma es el tipo de neoplasia maligna más frecuente en el hombre; cada año se reportan en el mundo entre dos y tres millones de nuevos casos y se estima que mueren 66 000 personas por este tipo de enfermedad. Entre un 40 y un 50 por ciento de toda la población habrá padecido al menos un tipo de cáncer cutáneo no melanoma al llegar a los 65 años, con un incremento actual de su incidencia, que afecta de manera considerable la población adulta laboralmente activa, con su desfavorable repercusión económica, social y el consecuente deterioro en la calidad de vida, a lo que se suma el costo elevado de su tratamiento en numerosos países...
Descritores: Carcinoma Basocelular
Neoplasias Pós-Traumáticas
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: CU1.3 - CPICM - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: lil-564469
Autor: Girón Morazán, Flor de Azalea; Castro Rodríguez, Deysi Patricia; Sabillón V, Nicolás; Ferrera, Claudina.
Título: Caracterizacíon de pacientes con leucemia diagnosticada en el departamento de patología y hematoncología del Hospital Eescuela / Characterization of patients diagnosed with leukemia in the Department
Fonte: Rev. méd. hondur;76(4):153-157, oct.-dic. 2008. tab.
Idioma: es.
Descritores: Células da Medula Óssea
Leucemia Linfoide/complicações
Leucemia/diagnóstico
-Exame de Medula Óssea/métodos
Neoplasias Pós-Traumáticas
Limites: Humanos
Adulto
Criança
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-476746
Autor: Hanan, Bernardo; Diniz, Thomas Rezende; Luz, Magda Maria Profeta da; Conceição, Sérgio Alexandre da; Silva, Rodrigo Gomes da; Lacerda-Filho, Antônio.
Título: Intussuscepção intestinal em adultos / Intussusception in adults
Fonte: Rev. bras. colo-proctol;27(4):432-438, out.-dez. 2007. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A intussuscepção intestinal em adultos é rara. Ao contrário do que ocorre na faixa pediátrica, é, na maioria das vezes, secundária a uma lesão definida com potencial significativo de malignidade. O objetivo deste estudo é avaliar retrospectivamente os aspectos diagnósticos e terapêuticos da intussuscepção intestinal em adultos. Foram estudados, retrospectivamente, os dados relativos às causas, à apresentação clínica, ao diagnóstico e ao manejo da doença em 16 pacientes, sendo 10 do sexo feminino (62 percent) e com média de idade de 49 anos (variação de 19-76 anos). Os principais achados clínicos foram: dor abdominal (100 percent), náuseas e vômitos (62,5 percent), massa palpável (62,5 percent), distensão abdominal (37,5 percent) e hemorragia digestiva baixa (31,25 percent). Sete pacientes (43,75 percent) apresentaram quadro agudo, sendo seis por obstrução intestinal (37,5 percent). O diagnóstico pré-operatório foi firmado em 8 pacientes (50 percent), através de exame clínico associado a ultra-sonografia, tomografia computadorizada, trânsito intestinal ou colonoscopia. Todos os pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico. Em cinco pacientes (31,25 percent) o segmento acometido foi o intestino delgado; em seis (37,5 percent) o íleo terminal e a valva ileocecal e em cinco (31,25 percent) havia acometimento colônico. Causa anatômica patológica foi identificada em 14 pacientes (87,5 percent), sendo que oito (50 percent) eram portadores de neoplasias malignas. Os procedimentos de ressecção realizados foram enterectomia (18,75 percent), hemicolectomia direita com anastomose primária (31,25 percent) ou ileostomia e fístula mucosa (12,5 percent), retossigmoidectomia a Hartmann (12,5 percent), retossigmoidectomia com anastomose primária (6,25 percent) e colectomia total com anastomose íleo-retal (6,25 percent). Dois pacientes (12,5 percent) foram tratados com redução sem ressecção. Complicações pós-operatórias ocorreram em 3 pacientes (seroma,...

Intestinal intussusception in adult patients is a rare entity. Differently from pediatric patients, this condition is often secondary to a defined lesion. A significant percentage of these lesions are malignant. Therefore, an optimal treatment is necessary to this condition. The aim of this study is to determine causes and management of adult intussusception. We carried out a retrospective review of adults patients with diagnosis of intussusception from 1997 to 2007 in our institution. Details concerning presentation, diagnosis, management, and pathology were analyzed. Sixteen patients with intestinal intussusception underwent laparotomy. There were 10 women with median age of 49 years (range, 19-76). Abdominal pain was the most common clinical finding. Seven patients (46.6 percent) presented with acute symptoms, six caused by intestinal obstruction. Diagnosis of gastrointestinal intussusception was correctly done preoperatively in 8 patients (50 percent). Five patients (31.25 percent) had the lead point of the intussusception in the small bowel, two in the jejunum and three in the ileum. Six patients (37.5 percent) had the lead point in the ileocecal valve resulting in ileocolic intussusception and five patients (31.25 percent) had colonic leading points. An anatomic or pathologic cause of the intussusception was identified in 14 patients (87.5 percent). In two patients (12.5 percent) the intussusception occurred in the postoperative period without associated lesions. Malignant neoplasms accounted for eight of sixteen patients (50 percent). All patients underwent operative management. The two patients who have postoperative intussusception of the small bowel underwent reduction with no resection. The others three patients with small bowel intussusception underwent to enterectomy. Right hemicolectomy was performed in five of the six patients with ileo-colonic intussusception. Retossigmidectomy was performed in one of the two patients...
Descritores: Obstrução Intestinal
Intussuscepção/diagnóstico
Intussuscepção/terapia
Neoplasias Pós-Traumáticas
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas


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Id: lil-314618
Autor: Paula, Flávio J. de; Ianhez, Luiz E.
Título: Tumores malignos no pós-transplante renal / Malignant neoplasias in post renal transplant
Fonte: J. bras. nefrol;21(4):161-166, dez. 1999. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Analisamos 105 neoplasias malignas em 94 pacientes (6,2 porcento) - 11 deles com 2 tipos diferentes de neoplasias - observados em um grupo de 1.511 pacientes transplantados renais, entrre janeiro de 1965 a dezembro de 1990. Dos 105 casos de neoplasias malignas observadas 85 casos eram da linhagem epitelial e 20 casos de linhagem mesenquimal. Das neoplasias da linhagem epitelial, 33 casos (31.41 porcento) eram de pele - 19 casos espinocelulares, (CEC) 12 casos basocelulares (CBC) e 2 casos espino-basocelulares - , 14 casos (13,3 porcento) eram de língua, lábio ou períneo e 38 casos (36,2 porcento) eram de outros tipos: Fígado (8), intestino (5), rim primitivo (5), tireóide(3), colo uterino(5),endométrtio(3), melanoma(3), mama(2), pulmäo(2) e indiferenciados(2). Das neoplasias de linhagem mesenquimal, a mais frequente foi o sarcoma de Kaposi (9 casos), seguido de linfoma (4), leucemis(3) e outros tipos(4). A incidência de neoplasia aumentou com o tempo pós-transplante: de 0 a 12 meses, 1,05 porcento; de 13 a 60 meses, 2,83 porcento; de 61 a 120 meses,3,91 porcento; de 121 a 180 meses, 6,64 porcento; e de 181 a 240 meses, 7,46 porcento. Quanto à tipagem HLA,A,B, a incidencia de CEC e CBC foi mais frequente em portadores de antígenos A3, B7 e B27. Nenhum caso desse tipo de tumor ocorreu em pacientes HLA B17 e B35 positivos. Portadores de antígenos A3, B7 e B17 estiveram associados a presença de outras neoplasias epiteliais. Os portadores de neoplasia da linhagem mesenquimal tinham mais frequentemente antígenos A9, A28 e B12. O prognóstico foi pior nos casos das neoplasias de linhagem mesenquimal, onde a mortalidade foi de 60 porcento. Concluímos que as neoplasias malignas säo um tipo de complicaçäo importante no pós-transplante renal, sendo as mais frequentes aquelas da linhagem epitelial (81 porcento).(au)
Descritores: Antígenos HLA/imunologia
Transplante de Rim
Neoplasias Pós-Traumáticas/complicações
Neoplasias Pós-Traumáticas/diagnóstico
Neoplasias Pós-Traumáticas/fisiopatologia
Limites: Humanos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Simoes, Joäo Carlos
Id: lil-306868
Autor: Silva, Leônidas Noronha; Campos, Eurico C. R; Gama, Ricardo; Loureiro, Anileda L. Ribeiro dos Santos; Simöes, Joäo Carlos.
Título: Dermatomiosite: síndrome paraneoplásica do câncer da mama / Dermatomyositis: paraneoplasic syndrome of breast cancer
Fonte: Rev. bras. mastologia;11(2):85-88, jun. 2001. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A dermatomiosite é síndrome clínica rara e que freqüentemente cursa associada a neoplasias malignas, destacando-se no sexo feminino o câncer da mama e do trato genital. O tratamento do tumor primário comumente leva do quadro, porém o prognóstico é reservado para os pacientes que apresentam associaçäo dessas enfermidades. Os autores descrevem o caso de uma mulher de 29 anos com câncer da mama e dermatomiosite, cujo diagnóstico clínico e laboratorial ocorreu no 16 mês de seguimento. É apresentada revisäo da literatura sobre as manifestações clínicas, a epidemiologia, a etiologia, o diagnóstico e o tratamento
Descritores: Neoplasias da Mama
Dermatomiosite
Neoplasias Pós-Traumáticas
Síndromes Paraneoplásicas/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central



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