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Id: biblio-1038131
Autor: Facio-Lince, Andrea; Mesa, Miguel Antonio.
Título: Acroosteólisis en esclerosis sistémica / Acroosteolysis in systemic sclerosis
Fonte: Acta méd. colomb;42(3):202-202, jul.-set. 2017. graf.
Idioma: es.
Resumo: Paciente femenina de 42 años de edad, con diagnóstico de esclerosis sistémica de larga data. Clínicamente la paciente presentaba esclerosis cu-tis, fenómeno de Raynaud, calcinosis, enfermedad pulmonar intersticial y compromiso gastrointestinal dado por reflujo gastroesofágico. Consultó por dolor y deformidad en las falanges distales asociado a reabsorción del lecho ungular. A los rayos x se observó la desaparición tanto de la fa-lange distal como de los tejidos blandos circundantes .
Descritores: Escleroderma Sistêmico
Acro-Osteólise
-Dor
Tecidos
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


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Id: biblio-1146577
Autor: Azócar Sanhueza, Camila; Naranjo Reyes, Marco; González García, Javier; Carrasco Penna, Gabriel.
Título: Artrodesis total de muñeca en paciente con síndrome de Hajdu Cheney: reporte de caso / Total wrist arthrodesis in a patient with Hajdu-Cheney syndrome: a case report
Fonte: Rev. chil. ortop. traumatol;60(1):21-26, mar. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Hajdu-Cheney, es una patología infrecuente caracterizada por alteraciones esqueléticas que se manifiestan con acro-osteolisis y osteoporosis generalizada. Su frecuencia es extremadamente rara y existen escasos reportes en la literatura a nivel mundial. Se presenta un caso de un paciente con colapso avanzado del carpo producto de una no unión de escafoides no tratada. Se describen características clínicas y radiográficas del paciente y la resolución del caso con artrodesis total de muñeca.

Hajdu-Cheney syndrome is an uncommon skeletal disorder characterized by acroosteolysis and generalized osteoporosis. It is an extremely rare condition and few reports have been published in worldwide literature. We present a case of a patient with advanced carpal collapse product of a scaphoid non-union with Hajdu-Cheney syndrome. We describe clinical and radiographic characteristics and resolution of the case with total wrist arthrodesis.
Descritores: Artrodese/métodos
Osso Escafoide/cirurgia
Osso Escafoide/lesões
Síndrome de Hajdu-Cheney/complicações
-Osteoporose
Punho
Osso Escafoide/diagnóstico por imagem
Acro-Osteólise
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-636734
Autor: Toro Gutiérrez, Carlos-Enrique; Medina, John Jairo; Coral-Alvarado, Paola; Mejía-Vallejo, Jimi; Rondón, Federico; Iglesias-Gamarra, Antonio; Restrepo, José Félix.
Título: Acrosteolisis severa en artritis gotosa y síndrome de Down / Severe acroosteolysis in gouty arthritis and Down syndrome
Fonte: Rev. colomb. reumatol;14(4):320-323, dic. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La asociación de gota y síndrome de Down (SD) es poco frecuente a pesar que ambas enfermedades son comunes en la población general. Más interesante aún es el hecho que la hiperuricemia sí es una característica frecuente entre las alteraciones metabólicas del SD. A continuación se informa el caso de un paciente de sexo masculino de 35 años con SD que consultó por artritis de tres años de evolución, inicial-mente en el quinto y luego en el primer dedo del pie izquierdo. Debido a la presencia de osteolisis severa en el primer y quinto dedo en la radiografía inicial del pie, se consideró patología tumoral, lo cual, sin embargo, fue descartado por ortopedia oncológica. Posteriormente se realizó el diagnóstico de artritis gotosa al encontrar hiperuricemia y confirmación de cristales de ácido úrico en una muestra de líquido extraída de un nódulo subcutáneo encontrado en el tobillo izquierdo. Este caso hace parte de los escasos informes que relacionan el SD y la gota. Adicionalmente el desarrollo de gota en este paciente tiene características inusuales como el sitio de inicio de la enfermedad y la severidad de la presentación. No es claro porque el desarrollo de gota en pacientes con SD es infrecuente.

The association between gout and Down Syndrome (DS) is very infrequent, in spite that both diseases are common in general population. Surprisingly, hyperuricemia is a common metabolic impairment in DS. In this report we describe a 35-years old man with DS presenting with arthritis in the fifth and then in the first toe of his left foot. Severe osteolysis of the first and fifth toe was seen by radiography. Because of this, neoplasm was suspected but later ruled out by oncologic orthopedist. After we found hyperuricemia a diagnosis of gout was made, and then confirmed by examination of a sample obtained from a subcutaneous node. This report is one of the few cases previously published. In addition, development of gout in this patient has unusual features like its onset in the fifth toe and its severity at presentation. In spite that hyperuricemia is common in DS, in not clear why these patients mostly do not develop gout.
Descritores: Osteólise
Artrite Gotosa
Síndrome de Down
-Associação
Ácido Úrico
Dedos do Pé
Acro-Osteólise
Diagnóstico
Relatório de Pesquisa
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: CO356.9



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