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Id: biblio-981968
Autor: Abad, Hernán; Parra, Jorge; Enríquez, July.
Título: Osteotomía desrotadora para el tratamiento de la sinostosis congénita radiocubital proximal / Detracting osteotomy for the treatment of proximal radiocubital congenital synostosis
Fonte: Metro cienc;24(2):59-63, 01 de Diciembre del 2016.
Idioma: es.
Resumo: Generalidades: la sinostosis congénita radiocubital proximal se caracteriza por un déficit de segmentación entre el radio y el cúbito que forma un puente óseo o fibroso que limita la supinación y pronación del antebrazo. Objetivo: describir de la técnica quirúrgica de osteotomía desrotadora para el tratamiento de sinostosis congénita radiocubital proximal y los resultados obtenidos en los pacientes. Materiales y métodos: entre febrero de 2013 y junio de 2015 se realizó osteotomía desrotadora para el tratamiento de sinostosis congénita radiocubital proximal en el Hospital Pediátrico Docente "Baca Ortiz" a 7 niños con un total de 12 antebrazos; 5 bilaterales y 2 unilaterales derechos; con un promedio de edad de 5 años 3 meses. El promedio de seguimiento fue de 1 año 4 meses. Los resultados incluyen el grado de fijación de pronación de la deformidad, el rango de movimiento pre y postoperatorio de supinación y pronación. Resultados: se obtuvo 9 antebrazos (75%) con resultados excelentes, 2 (16.7%) con resultados buenos y 1 (8.3%) con resultado regular. Una ganancia de rango de movimiento de supinación en promedio de 50.8º y una reducción de rango de movimiento de pronación en promedio de 85.8º. Conclusiones: la osteotomía desrotadora es una técnica quirúrgica efectiva para tratar la sinostosis congénita radiocubital proximal. (AU)

Background: The Congenital Proximal Radioulnar Sinostosis is characterized by a lack of segmentation between the radio and ulna, which constitute a osseous bridge or fibrous union that borders the supination and pronation of the forearm. Objective: To describe the surgical technique of derotational osteotomy for the treatment of Congenital Proximal Radioulnar Sinostosis, as well as evaluate the observed results in patients. Materials and Methodology: from February 2013 to June 2015, an derotational osteotomy for the treatment of Congenital Proximal Radioulnar Sinostosis was applied on seven children, for a total of twelve forearms; five bilateral, and two right unilateral; with an age average of 5 years and 3 months. The average follow-up time was 1 year and four months. The results include the degree of fixation in pronation of the deformity, the range of pre and post surgical movement of supination and pronation. Results: We obtained nine foreams (75%) with excellent results, two (16.7%) with good results and one (8.3%) with regular results. A gain in the range of movement of supination, on average, of 50,8º, and a reduction in the range of movement of pronation, on average, of 85.8º. Conclusions: The derotational osteotomy is a surgical technique effective for the treatment of Congenital Proximal Radioulnar Sinostosis.(AU)
Descritores: Osteotomia
Sinostose
Reabsorção Óssea
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC110.1 - Biblioteca


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Id: biblio-878641
Autor: Díaz, Paola-Andrea(edt); Hernández, Jesús(edt).
Título: Sindrome de Crouzon: Revisión de tema y reporte de caso / Crouzon's Syndrome: Review of the literature and case report
Fonte: Rev. estomat. salud;24(2):26-32, 20160000.
Idioma: es.
Resumo: Síndrome de Crouzon es una sinostosis craneofacial congénita caracterizada por el cierre prematuro intrauterino de las suturas coronal, sagital y lambdoidea lo que pro- duce un crecimiento anormal del cráneo, hipoplasia maxilar y asimetría facial. Se reporta el caso de una niña de cinco años de edad con Síndrome de Crouzon, quien consulta el servicio de Odontología Pediá- trica de la Escuela de Odontología de la Universidad del Valle (Cali, Colombia). Se destaca el abordaje multidisciplinario y el manejo ortopédico pre-quirúrgico, colocan - do un dispositivo intraoral fijo de expansión controlada con tornillo tipo Hyrax junto a una máscara facial de protracción maxilar como terapéutica previa a cirugía en mono- block y avance con distractor osteogénico

Crouzon's Syndrome: Congenital cranios- ynostosis characterised by the premature in-utero closure of the coronal, sagittal, and lambdoid sutures. It produces an abnormal growth of the cranium, hypoplasia of the jaw, and facial asimmetry. The case of a five year old girl with Crouzon Syndrome is presented; she consulted the service of Paediatric Dentistry at School of Dentistry of Universidad del Valle (Cali, Colombia). This work highlights the multidisciplinary approach and the orthopaedic pre-surgical management performed, it involved an intraoral fixed device for controlled expan - sion with a Hyrax type screw and a facial mask for maxillary protraction as treatment before surgery. The surgery was performed in mono-block and advancement with an osteogenic distactor was done.
Descritores: Relatos de Casos
Disostose Craniofacial
Craniossinostoses
Odontologia
Revisão
Sinostose
-Exoftalmia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO624.9


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Id: lil-783688
Autor: Tirado-Pérez, Irina Suley; Sequeda-Monterroza, José Fernando; Zarate-Vergara, Andrea Carolina.
Título: Craneosinostosis: Revisión de literatura / Craniosynostosis: Literature review
Fonte: Univ. salud;18(1):182-189, ene.-abr. 2016.
Idioma: es.
Resumo: Las craneosinostosis consisten en el cierre prematuro parcial o total de una o más suturas craneales, con una incidencia de 1 de cada 1000 a 3000 nacidos vivos, con mayor prevalencia en varones. Dentro del contexto de las craneosinostosis primaria, la escafocefalia o craneosinostosis sagital es la forma más frecuente y conocida. Al presentarse en un período de vida donde el crecimiento cráneo cerebral es muy importante, ocasiona en los niños una deformidad craneal característica que debe ser corregida, ya que en caso contrario y al ser progresiva, la afectación estética puede ser muy indeseable; las alteraciones funcionales que se pueden presentar van desde aumento de la presión intracraneana, hasta convulsiones, entre otras. Se realizó una búsqueda en bases de datos como PUDMED, RIMA, MEDLINE, MEDSCAPE de revisiones de temas, guías de manejo, artículos y análisis estadísticos, en idioma inglés, donde se encontraron 1.469 referencias. Después de una primera mirada de los artículos a través de sus resúmenes comprendidos en el periodo de tiempo año 2000 a 2014, finalmente se seleccionaron 50 artículos en texto completo abarcando el tema en su totalidad que cumplían los requisitos de búsqueda.

The craniosynostosis consist of full or partial premature closure of one or more cranial sutures, with an incidence of 1 in 1000 3000 live births, with higher prevalence in males. Within the context of primary craniosynostosis, sagittal craniosynostosis scaphocephaly or is the most common and known form. To occur over a period of life where growth cranium is very important causes in children a characteristic skull deformity should be corrected, since otherwise and being progressive, aesthetic involvement can be very undesirable; functional alterations that may occur include increased intracranial pressure, seizures and others. A search was conducted in databases such as PUBMED, RIMA, MEDLINE, Medscape reviews issues, management guides, articles and statistical analysis, in english, where they found 1,469 references. After a first look at the articles through their summaries included in the period 2000 to 2014, finally 50 articles were selected in full text covering the subject fully meeting the conditions search.
Descritores: Suturas Cranianas
Craniossinostoses
Sinostose
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-652667
Autor: Encalada Chérrez, Wendy; Lee Ching, Cathy; Rabascall Ayoub, Carlos; Yépez Ramos, Diana.
Título: Reporte de caso clínico: síndrome de sinostosis espondilocarpotarsal / Clinical case report: espondilocarpotarsal synostosis syndrome
Fonte: Medicina (Guayaquil);16(4):301-306, 2011.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de sinostosis espondilocarpotarsal es un desorden genético muy raro, ocasionado por la mutación del gen de la Filamina B que produce una displasia esquelética. Se hereda de forma autosómica recesiva y en el mundo entero se han reportado apenas 25 casos desde que fue descrito por primera vez. El objetivo de este trabajo es resaltar la importancia de la consanguinidad como factor de riesgo de las enfermedades genéticas recesivas y contribuir con la escasa bibliografía existente a nivel mundial. Se presenta un paciente masculino de 21 años de edad con inteligencia normal que se manifiesta clínicamente con un dismorfismo facial leve, cifoescoliosis severa, luxación de cadera y tobillos bilaterales, hipoacusia neurosensorial, retinitis pigmentaria y ameliogénesis imperfecta. Proviene de padres y abuelos consanguíneos de tercer grado. Debido a la rareza de esta enfermedad, este paciente no fue diagnosticado por sus tratantes y si bien es cierto no existe cura para ella, es importante su reconocimiento oportuno para evitar complicaciones y decidir el tratamiento adecuado.

Espondilocarpotarsal synostosis syndrome is a very rare genetic disorder, caused by the mutation of the filamin B gene which produces a skeletal dysplasia. It is inherited in an autosomal recessive form, and in the world there have been only 25 cases reported since it was first described. The objective of this paper is to highlight the importance of consanguinity as a risk factor for recessive genetic diseases and to contribute to the scarce literature on this topic worldwide. We present a male patient, 21 years of age with normal intelligence clinically showing mild facial dysmorphism, severe kyphoscoliosis, hip and bilateral ankle dislocation, sensorineural hearing loss, retinitis pigmentosa, and ameliogenesis imperfecta. His parents and grandparents are third-degree blood relatives. Due to the rarity of this disease, this patient was not diagnosed by his physicians, and although there is no cure for it, its early recognition is important to avoid complications and to decide on the appropriate treatment.
Descritores: Anormalidades Congênitas
Doenças Genéticas Inatas
Doenças do Recém-Nascido
Sinostose
-Consanguinidade
Limites: Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


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Id: lil-619700
Autor: Santos Rivas, Atilio; Cava Vergiu, Carlos E; Robello Malatto, José; Flores Cueto, Walter; Morgenstern Orezzoli, Hans Rudolf; Guillinta Vallejos, Guido.
Título: Sinostosis radicular con compromiso del nervio dentario inferior / Root synostosis with commitment of the nerve low toothwort
Fonte: Kiru;2(1):59-62, 2005. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Dente Molar
Radiografia Panorâmica
Cirurgia Bucal
Sinostose/cirurgia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-506218
Autor: Ortiz, Pablo; Garrido, Patricio; Legarreta, Carlos; Rositto, Gabriel; Escalada, Maria; Castello, Eduardo; Rositto, Victor.
Título: Escoliosis asociada con fusiones costales: Informe de dos casos / Scoliosis associated to rib fusions: Two case reports
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;73(3):290-292, sept. 2008. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Costelas/anormalidades
Costelas/cirurgia
Escoliose
Sinostose/cirurgia
Vértebras Torácicas/anormalidades
Vértebras Torácicas/cirurgia
-Seguimentos
Doenças da Coluna Vertebral
Limites: Lactente
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-489509
Autor: Lara Espinosa, José Ramón; Gonzßlez Carrillo, Odalys Basilia.
Título: Inusual caso de fusión carpo-metacarpiana de origen congénito / Unusual case of carpometacarpial fusion of congenital origin
Fonte: Rev. cuba. ortop. traumatol;21(1), ene.-jun. 2007. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un paciente que acude al cuerpo de guardia de Ortopedia, por haber sufrió un trauma en la mano derecha cuando realizaba labores agrícolas. Se diagnóstico sinostosis total del carpo fusionada con el segundo y tercer metacarpianos, unilateral. El diagnóstico fue casual. Se realizó una revisión de la literatura científica sobre esta entidad y no se encontró caso similar

This paper presented a patient who went to the Emergency Orthopedic Service for a trauma in his right hand that occurred while he was working in farming. The diagnosis was total unilateral synostosis of the carpus fused with the second and third metacarpals. The diagnosis was made by chance. A scientific literature review was made but no other similar case was found

Un patient allant au Service des urgences en orthopédie dû à un traumatisme de la main droite est présenté. Une synostose totale du carpe par soudure unilatérale du deuxième et le troisième métacarpien est diagnostiqué. Le diagnostic est fortuit. Une revue bibliographique sur cette entité a été faite, mais on n'a pas trouvé un cas pareil
Descritores: Punho/anormalidades
Sinostose/diagnóstico
Traumatismos da Mão/diagnóstico
Traumatismos da Mão/tratamento farmacológico
Limites: Seres Humanos
Masculino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-482605
Autor: Varaona, Oscar; Peuchot, Juan Carlos; Schnitman, Mario; Gonzalez, Jorge.
Título: Sinostosis humerorradial congenita. Alternativa de tratamiento / Congenital humero-radial synostosis. Treatment alternatives
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;72(4):395-400, dic. 2007. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Articulação do Cotovelo/anormalidades
Articulação do Cotovelo/cirurgia
Articulação do Cotovelo/patologia
Deformidades Congênitas da Mão
Úmero/anormalidades
Anormalidades Musculoesqueléticas
Rádio (Anatomia)/anormalidades
Sinostose/cirurgia
-Extremidade Superior/embriologia
Cardiopatias Congênitas
Resultado do Tratamento
Limites: Recém-Nascido
Lactente
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Id: lil-472142
Autor: Portillo, Santiago; Konsol, Omar; Pico, Pedro.
Título: Deformidad craneana. Su importancia en la pediatría general / Craneal deformity: its importance in general pediatrics
Fonte: Arch. argent. pediatr;102(3):190-202, jun. 2004. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Craniossinostoses/classificação
Craniossinostoses/complicações
Craniossinostoses/diagnóstico
Craniossinostoses/fisiopatologia
Craniossinostoses/terapia
Sinostose/classificação
Sinostose/complicações
-Acrocefalossindactilia
Constrição Patológica
Diagnóstico Diferencial
Limites: Recém-Nascido
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-435662
Autor: Rojas Z., Francisco; Medina I., Francisco J.
Título: Caso radiológico: traumatismo en extremidades inferiores / Radiological case: lower extremity trauma
Fonte: Rev. chil. radiol;9(4):211-212, 2003. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Extremidade Inferior/lesões
Sinostose
Traumatismos do Pé
-Ossos do Tarso/lesões
Ossos do Tarso
Sinostose/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Adulto
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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