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Id: lil-796204
Autor: Silva, Bruno Caldin da; Sanjuan, Adriano; Costa-Hong, Valéria; Reis, Luciene dos; Graciolli, Fabiana; Consolim-Colombo, Fernanda; Bortolotto, Luiz Aparecido; Moyses, Rosa Maria Affonso; Elias, Rosilene Motta.
Título: Factors associated with subendocardial ischemia risk in patients on hemodialysis / Fatores associados ao risco de isquemia subendocárdica em pacientes em hemodiálise
Fonte: J. bras. nefrol;38(3):320-326, July-Sept. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Bone metabolism disorder (BMD) and vascular dysfunction contribute to excess cardiovascular mortality observed in hemodialysis patients. Vascular dysfunction, a new marker of atherosclerosis, can play a role in this risk. Even though associated with higher mortality in the general population, such vascular evaluation in patients on hemodialysis has not been extensively studied. Methods: In this cross-sectional study, hemodialysis patients were submitted to flow-mediated dilation, subendocardial viability ratio (SEVR) and ejection duration index assessment, in order to estimate the impact of BMD markers on vascular dysfunction. Results: A matched cohort of patients with (n = 16) and without (n = 11) severe secondary hyperparathyroidism (SHPT) was studied. Additionally, time spent under severe SHPT was also evaluated. Patients with severe SHPT had lower SEVR and higher ejection duration index, indicating higher cardiovascular risk. Lower SEVR was also associated to diastolic blood pressure (r = 0.435, p = 0.049), serum 25-Vitamin-D levels (r = 0.479, p = 0.028) and to more time spent under severe secondary hyperparathyroidism (SHPT), defined as time from PTH > 500pg/ml until parathyroidectomy surgery or end of the study (r = -0.642, p = 0.027). In stepwise multiple regression analysis between SEVR and independent variables, lower SEVR was independently associated to lower serum 25-Vitamin-D levels (p = 0.005), female sex (p = 0.012) and more time spent under severe SHPT (p = 0.001) in a model adjusted for age, serum cholesterol, and blood pressure (adjusted r² = 0.545, p = 0.001). Conclusion: Subendocardial perfusion was lower in patients with BMD, reflecting higher cardiovascular risk in this population. Whether early parathyroidectomy in the course of kidney disease could modify such results still deserves further investigation.

Resumo Introdução: Distúrbios do metabolismo ósseo (DMO) e alterações da função vascular contribuem para a elevada mortalidade de pacientes em hemodiálise. A disfunção vascular, um novo marcador de aterosclerose, pode contribuir para este risco. Apesar de associada a aumento de mortalidade na população geral, a avaliação de tal disfunção ainda não foi realizada de modo amplo em pacientes em hemodiálise. Métodos: Neste estudo transversal, pacientes em hemodiálise foram submetidos à avaliação da vasodilatação mediada por fluxo, razão de viabilidade subendocárdica (RVSE) e índice de duração de ejeção, como estimativas de avaliação dos marcadores de DMO sobre disfunção vascular. Resultados: Uma coorte pareada com (n = 16) e sem (n = 11) hiperparatireoidismo secundário (HPTS) grave foi estudada. Adicionalmente, o tempo transcorrido do diagnóstico de HPTS grave também foi avaliado. Pacientes com HPTS grave apresentaram menores valores de RVSE e maiores valores de índice de duração de ejeção, apontando maior risco cardiovascular. Baixa RVSE também foi associada à pressão arterial diastólica (r = 0,435, p = 0,049), níveis séricos de 25-Vitamina D (r = 0,479, p = 0,028) e maior tempo transcorrido desde diagnóstico de HPTS grave, definido como tempo em que o paciente permaneceu com valores de paratormônio superiores a 500 pg/ml até realização de cirurgia de paratireoidectomia ou término do estudo (r = -0,642, p = 0,027). Em regressão logística stepwise entre RVSE e variáveis independentes, menor RVSE foi independentemente associado a menores valores de 25-Vitamina D (p = 0,005), sexo feminino (p = 0,012) e maior tempo transcorrido desde diagnóstico de HPTS grave (p = 0,001) em um modelo ajustado para idade, colesterol sérico e pressão arterial (r2 ajustado = 0,545, p = 0,001). Conclusão: A perfusão subendocárdica foi menor em pacientes com DMO, refletindo o maior risco cardiovascular nesta população. Investigações adicionais são necessárias para definir se a paratireoidectomia precoce no curso da doença renal crônica poderia interferir neste risco.
Descritores: Diálise Renal
Isquemia Miocárdica/epidemiologia
Endocárdio
-Doenças Ósseas Metabólicas/etiologia
Estudos Transversais
Fatores de Risco
Isquemia Miocárdica/etiologia
Falência Renal Crônica/complicações
Falência Renal Crônica/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-893756
Autor: Maioli, Mariana Espiga; Delfino, Vinicius Daher Alvares; Guerra, Amanda Carolina Damasceno Zanuto; Kunii, Luiz Fernando; Frange, Raquel Ferreira Nassar.
Título: Reversal of uremic tumoral calcinosis by optimization of clinical treatment of bone and mineral metabolism disorder / Reversão da calcinose tumoral urêmica pela otimização do tratamento clínico da desordem do metabolismo ósseo e mineral
Fonte: J. bras. nefrol;39(2):217-219, Apr.-June 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Tumoral calcinosis is an uncommon type of extraosseous calcification characterized by large rubbery or cystic masses containing calcium-phosphate deposits. The condition prevails in the periarticular tissue with preservation of osteoarticular structures. Elevated calcium-phosphorus products and severe secondary hyperparathyroidism are present in most patients with uremic tumoral calcionosis (UTC). Case report of an obese secondary to chronic glomerulonephritis, undergoing continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) reported the appearance of painless tumors in the medial surface of fifth finger and left arm. Tumoral calcinosis was confirmed by left biceps biopsy. Poor adherence to CAPD. The patient was transferred to the "tidal" modality of peritoneal dialysis and after was treated by hemodialysis, despite the persistence of severe hyperparathyroidism progressive reduction of UTC until near to its complete disappearance. Nowadays, one year after patient received deceased-donor kidney transplantation, he presents with an improvement in secondary hyperparathyroidism. UTC should be included in the elucidation of periarticular calcification of every patient on dialysis. Relevant laboratory findings such as secondary hyperparathyroidism and elevated calcium- phosphorus products in the presence of periarticular calcification should draw attention to the diagnosis of UTC.

Resumo A calcinose tumoral é um tipo raro de calcificação extraóssea caracterizada por grandes massas císticas e elásticas contendo depósitos de fosfato de cálcio. A condição é mais prevalente no tecido periarticular e preserva estruturas osteoarticulares. A elevação do produtos cálcio-fósforo e o hiperparatireoidismo secundário grave estão presentes na maioria dos pacientes com calcinose tumoral urêmica (UTC). O relato de caso em questão refere-se a um homem de 22 anos, branco, obeso, com doença renal crônica secundária à glomerulonefrite crônica, em diálise peritoneal ambulatorial contínua (CAPD), que apresentou aparecimento de tumores indolores na face medial do quinto quirodáctilio e braço esquerdo. A calcinose tumoral foi confirmada por biópsia do bíceps esquerdo. O paciente apresentava baixa adesão à CAPD. Foi transferido para a modalidade de diálise peritoneal e depois iniciou tratamento por hemodiálise. Apesar da persistência do hiperparatireoidismo grave, houve redução progressiva da UTC, com resolução próxima do seu desaparecimento completo. Há 1 ano o paciente foi submetido a transplante renal, doador falecido, e apresentou melhora do hiperparatiroidismo secundário. A UTC deve ser incluída na elucidação de calcificação periarticular de pacientes em diálise. Os achados laboratoriais relevantes, tais como hiperparatiroidismo secundário e elevação dos produtos cálcio-fósforo na presença de calcificação periarticular, devem chamar a atenção para o diagnóstico da UTC.
Descritores: Distúrbios do Metabolismo do Fósforo/complicações
Uremia/complicações
Doenças Ósseas Metabólicas/complicações
Calcinose/complicações
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio/complicações
-Distúrbios do Metabolismo do Fósforo/terapia
Doenças Ósseas Metabólicas/terapia
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1040239
Autor: Santos, Geuza Dutra dos; Elias, Rosilene Motta; Dalboni, Maria Aparecida; Silva, Giovânio Vieira da; Moysés, Rosa Maria Affonso.
Título: Chronic kidney disease patients who smoke have higher serum phosphorus / Pacientes tabagistas com doença renal crônica apresentam fósforo sérico mais elevado
Fonte: J. bras. nefrol;41(2):288-292, Apr.-June 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Mineral and bone metabolism disorders in chronic kidney disease (CKD-MBD) constitute a syndrome defined by changes in calcium, phosphorus (P), vitamin D and parathormone, fibroblast growth factor 23 (FGF-23) and its specific cofactor, Klotho. CKD-MBD, as well as smoking, are associated with an increased risk of cardiovascular disease. However, it is not known whether or not smoking impacts the cardiovascular risk in CKD- MBD. Objective: To analyze the relationship between smoking and CKD-MBD markers. Methods: We evaluated 92 patients divided into: 1) Control Group: non-smokers without CKD; 2) CKD group in stages III and IV under conservative treatment (20 non-smokers and 17 smokers); 3) CKD group on dialysis (21 non-smokers and 19 smokers). Clinical, demographic, and biochemical markers were compared between the groups. Results: FGF-23 and Klotho levels were not different between smokers and non-smokers. Patients in the CKD group on conservative treatment had higher serum P than non-smokers (p = 0.026) even after adjusted for renal function (p = 0.079), gender (p = 0.145) and age (p = 0.986). Conclusion: Smoking confers a higher cardiovascular risk to CKD patients under conservative treatment as it is associated with higher levels of P. Further studies are needed to confirm and better elucidate this finding.

RESUMO Introdução: Os distúrbios do metabolismo mineral e ósseo da doença renal crônica (DMO-DRC) constituem uma síndrome definida por alterações do cálcio, do fósforo (P), da vitamina D e do paratormônio, do fator de crescimento de fibroblastos 23 (FGF-23) e de seu cofator específico, Klotho. Os DMO-DRC, assim como o tabagismo, estão associados a maior risco de doença cardiovascular. Porém, não se sabe se há influência do tabagismo no risco cardiovascular dos DMO-DRC. Objetivo: Analisar a relação entre o tabagismo e marcadores dos DMO-DRC. Métodos: Avaliamos 92 pacientes divididos em: 1) Grupo controle sem DRC não tabagistas; 2) Grupo DRC em tratamento conservador estágios III e IV (20 não tabagistas e 17 tabagistas); 3) Grupo DRC em diálise (21 não tabagistas e 19 tabagistas). Marcadores clínicos, demográficos e bioquímicos foram comparados entre os grupos. Resultados: Níveis de FGF-23 e Klotho não foram diferentes entre tabagistas e não tabagistas. Pacientes tabagistas do grupo com DRC em tratamento conservador exibiram maior P sérico do que não tabagistas (p = 0,026) mesmo após ajuste para função renal (p = 0,079), sexo (p = 0,145) e idade (p = 0,986). Conclusão: O tabagismo confere um maior risco cardiovascular adicional aos pacientes com DRC em tratamento conservador à medida que se associa com maiores níveis de P. Novos estudos são necessários para confirmar e melhor elucidar esse achado.
Descritores: Fósforo/sangue
Doenças Ósseas Metabólicas/sangue
Fumar/sangue
Insuficiência Renal Crônica/sangue
-Doenças Cardiovasculares/etiologia
Estudos Transversais
Fatores Etários
Tratamento Conservador
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-792767
Autor: Abrahin, Odilon; Rodrigues, Rejane Pequeno; Marçal, Anderson Carlos; Alves, Erik Artur Cortinhas; Figueiredo, Rosa Costa; Sousa, Evitom Corrêa de.
Título: Swimming and cycling do not cause positive effects on bone mineral density: a systematic review / Natação e ciclismo não causam efeitos positivos na densidade mineral óssea: uma revisão sistemática
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(4):345-351, July-Aug. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Osteoporosis is considered a common metabolic bone disease and its prevalence is increasing worldwide. In this context, physical activity has been used as a non-pharmacological tool for prevention and auxiliary treatment of this disease. The aim of this systematic review was to evaluate the effects of cycling and swimming practice on bone mineral density (BMD). This research was conducted in accordance with the recommendations outlined by the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses. The studies were consulted in the period from 2004 to 2014, through major electronic databases: PubMed®, SciELO® and LILACS®. Ten studies evaluated the effects of cycling on BMD, and the results showed that nine studies have linked the practice of professional cycling with low levels of BMD. Another 18 studies have reported that swimming has no positive effects on bone mass. We conclude that cycling and swimming do not cause positive effects on BMD; thus, these are not the most suitable exercises for prevention and treatment of osteoporosis.

RESUMO A osteoporose é considerada uma doença osteometabólica comum e sua prevalência está aumentando mundialmente. Nesse contexto, a atividade física tem sido usada como ferramenta não farmacológica para prevenir e auxiliar no tratamento dessa doença. O objetivo desta revisão sistemática foi avaliar os efeitos da prática do ciclismo e da natação na densidade mineral óssea (DMO). Esta pesquisa foi feita de acordo com as recomendações do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses. Os estudos foram consultados entre 2004 e 2014, por meio de importantes bases de dados eletrônicas: PubMed®, SciELO® e Lilacs®. Dez pesquisas avaliaram os efeitos do ciclismo sobre a DMO, os resultados demonstraram que nove estudos associaram a prática do ciclismo profissional com baixos níveis de DMO. Outros 18 estudos relataram que a natação não tem efeitos positivos sobre a massa óssea. Conclui-se que o ciclismo e a natação não causam efeitos positivos na DMO. Assim, não são os exercícios mais indicados para a prevenção e o tratamento da osteoporose.
Descritores: Natação/fisiologia
Ciclismo/psicologia
-Osteoporose
Doenças Ósseas Metabólicas
Densidade Óssea/fisiologia
Prevalência
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1067142
Autor: Lima, Ana Lucia L. M.; Oliveira, Priscila R; Carvalho, Vladimir C.
Título: Alterações osteoarticulares em pessoas convivendo com HIV/AIDS / Osteoarticular disorders in people living with HIV/AIDS
Fonte: Rev. panam. infectol;16(1):5-6, 2014.
Idioma: pt.
Descritores: HIV
Doenças Ósseas Metabólicas
Infecções por HIV/terapia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/epidemiologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/mortalidade
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/terapia
-Osteonecrose
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica


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Id: biblio-887069
Autor: Sánchez, María Encarnación Gómez; Martínez, Maria Luisa Martínez; Mena, Jose Luis Agudo; Martín, Luis Iñiguez De Onzoño.
Título: Osteoma cutis: rare painful tumor in atypical location
Fonte: An. bras. dermatol;92(5,supl.1):113-114, 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Osteoma cutis or cutaneous ossification is a rare entity characterized by the formation of bone in the skin. We present an isolated primary osteoma cutis located on the palm, an atypical location.
Descritores: Dermatopatias Genéticas/patologia
Doenças Ósseas Metabólicas/patologia
Ossificação Heterotópica/patologia
Dermatoses da Mão/patologia
-Dor/etiologia
Biópsia
Doenças Raras
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1018757
Autor: Poletti Flores, Romina Angélica.
Título: Osteoporosis relacionada con la enfermedad periodontal / Osteoporosis associated with periodontal disease.
Fonte: Asunción; s.e; 20091100. 29 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La periodontitis y la osteoporosis son dos enfermedades que se encuentran en la parte sustancial en ambos géneros, tanto femenino como masculino a nivel mundial. Estas dos enfermedades se caracterizan por el aumento de la intensidad a medida que la edad avanza. La osteopenia, junto a la osteoporosis da como resultado la reducción de los huesos, debido a un desbalance entre la reabsorción y formación ósea, donde la reabsorción tiende a incrementar. La periodontitis se define como una inflamación de los tejidos de soporte de los dientes siguiendo un progreso destructivo que conduce a la perdida de ligamento periodontal y hueso alveolar. El objetivo del estudio es investigar la relación de problemas periodontales con osteoporosis y compararlo con problemas periodontales en lo que no intervenga ninguna enfermedad.
Descritores: Doenças Ósseas Metabólicas
Odontologia
Osteoporose
Periodontia
Periodontite
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PY8.1 - Biblioteca
PY8.1; 617.6, P75o


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Id: lil-776435
Autor: Machado-Pinto, Jackson; Diniz, Michelle dos Santos; Bavoso, Nádia Couto.
Título: Psoriasis: new comorbidities
Fonte: An. bras. dermatol;91(1):8-14, Jan.-Feb. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Psoriasis is a chronic inflammatory disease associated with several comorbidities. A few decades ago, it was considered an exclusive skin disease but today it is considered a multisystem disease. It is believed that 73% of psoriasis patients have at least one comorbidity. Studies have demonstrated the association of psoriasis with inflammatory bowel disease, uveitis, psychiatric disorders, metabolic syndrome and its components and cardiovascular diseases. The systemic inflammatory state seems to be the common denominator for all these comorbidities. This work aims at presenting a review of the current literature on some new comorbidities that are associated with psoriasis as osteoporosis, obstructive sleep apnea and chronic obstructive pulmonary disease. While there is still controversy, many studies already point to a possible bone involvement in patients with psoriasis, especially in the male group, generally less affected by osteoporosis. Psoriasis and chronic obstructive pulmonary disease present some risk factors in common as obesity, smoking and physical inactivity. Besides, both diseases are associated with the metabolic syndrome. These factors could be potential confounders in the association of the two diseases. Further prospective studies with control of those potential confounders should be developed in an attempt to establish causality. Existing data in the literature suggest that there is an association between obstructive sleep apnea and psoriasis, but studies performed until now have involved few patients and had a short follow-up period. It is, therefore, premature to assert that there is indeed a correlation between these two diseases.
Descritores: Osteoporose/fisiopatologia
Psoríase/fisiopatologia
Doenças Ósseas Metabólicas/fisiopatologia
Apneia Obstrutiva do Sono/fisiopatologia
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/fisiopatologia
-Comorbidade
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Volpon, José B
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Id: biblio-840064
Autor: Spirlandeli, Adriano L; Dick-de-Paula, Ingrid; Zamarioli, Ariane; Jorgetti, Vanda; Ramalho, Leandra NZ; Nogueira-Barbosa, Marcello H; Volpon, Jose B; Jordão, Alceu A; Cunha, Fernando Q; Fukada, Sandra Y; de Paula, Francisco JA.
Título: Hepatic Osteodystrophy: The Mechanism of Bone Loss in Hepatocellular Disease and the Effects of Pamidronate Treatment
Fonte: Clinics;72(4):231-237, Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . NAP-DIN; . CNPq.
Resumo: OBJECTIVES: The present study was designed to evaluate the bone phenotypes and mechanisms involved in bone disorders associated with hepatic osteodystrophy. Hepatocellular disease was induced by carbon tetrachloride (CCl4). In addition, the effects of disodium pamidronate on bone tissue were evaluated. METHODS: The study included 4 groups of 15 mice: a) C = mice subjected to vehicle injections; b) C+P = mice subjected to vehicle and pamidronate injections; c) CCl4+V = mice subjected to CCl4 and vehicle injections; and d) CCl4+P = mice subjected to CCl4 and pamidronate injections. CCl4 or vehicle was administered for 8 weeks, while pamidronate or vehicle was injected at the end of the fourth week. Bone histomorphometry and biomechanical analysis were performed in tibiae, while femora were used for micro-computed tomography and gene expression. RESULTS: CCl4 mice exhibited decreased bone volume/trabecular volume and trabecular numbers, as well as increased trabecular separation, as determined by bone histomorphometry and micro-computed tomography, but these changes were not detected in the group treated with pamidronate. CCl4 mice showed increased numbers of osteoclasts and resorption surface. High serum levels of receptor activator of nuclear factor-κB ligand and the increased expression of tartrate-resistant acid phosphatase in the bones of CCl4 mice supported the enhancement of bone resorption in these mice. CONCLUSION: Taken together, these results suggest that bone resorption is the main mechanism of bone loss in chronic hepatocellular disease in mice.
Descritores: Doenças Ósseas Metabólicas/etiologia
Doenças Ósseas Metabólicas/tratamento farmacológico
Remodelação Óssea/efeitos dos fármacos
Difosfonatos/farmacologia
Conservadores da Densidade Óssea/farmacologia
Hepatopatias/complicações
-Fósforo/administração & dosagem
Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Osso e Ossos/metabolismo
Osso e Ossos/diagnóstico por imagem
Doenças Ósseas Metabólicas/metabolismo
Reabsorção Óssea/metabolismo
Tetracloreto de Carbono
Modelos Animais de Doenças
Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/genética
Ligante RANK/genética
Osteoprotegerina/genética
Microtomografia por Raio-X
Fosfatase Ácida Resistente a Tartarato/genética
Cirrose Hepática/induzido quimicamente
Cirrose Hepática/metabolismo
Hepatopatias/metabolismo
Camundongos Endogâmicos C57BL
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1046678
Autor: Sguiglia Schutz, Sebastián Andrés.
Título: Uso de bifosfonatos en pacientes con osteopenia / Biphosphonates in patients with osteopenia
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;22(2):e001112, sept. 2019.
Idioma: es.
Resumo: La osteopenia, una disminución de la densidad mineral ósea de menor severidad que la osteoporosis, definida por valores de T-score entre -1,0 y -2,5 en la densitometría ósea , podría asociarse con un mayor riesgo de fracturas. Motivado por el pedido de una paciente con osteopenia que solicita a su médico algún medicamento que le ayude a disminuir su riesgo de fracturas, el autor se pregunta si los bifosfonatos podrían ser beneficiosos para las pacientes con este factor de riesgo. Luego de realizar una búsqueda bibliográfica y seleccionar la evidencia más reciente y de mejor calidad, se concluye que estos fármacos podrían ser útiles para prevenir fracturas en mujeres mayores de 65 años con elevado riesgo de fractura,independientemente del resultado de la densitometría. (AU)

Osteopenia, a minor decrease in bone mineral density, defined by T-score values between -1.0 and -2.5 in a bone densitometry, is associated with an increased risk of fractures. Moved by the request of a patient with osteopenia who asks her doctor for any medication that may help her reduce his risk of fractures, the author wonders if bisphosphonates could be beneficial for patients with this condition. After conducting a bibliographic search and selecting the most recent and best quality evidence, he concluded that these drugs could be useful to prevent fractures in women older than 65 years with ahigh risk of fracture, regardless of densitometry results. (AU)
Descritores: Osteoporose/tratamento farmacológico
Doenças Ósseas Metabólicas/tratamento farmacológico
Difosfonatos/uso terapêutico
Fraturas por Osteoporose/prevenção & controle
-Osteoporose/etiologia
Doenças Ósseas Metabólicas/complicações
Doenças Ósseas Metabólicas/etiologia
Doenças Ósseas Metabólicas/diagnóstico por imagem
Fatores de Risco
Fraturas por Osteoporose/fisiopatologia
Fraturas por Osteoporose/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central



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