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Id: biblio-875085
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.
Título: Naproxeno para o tratamento da artrite psoriásica / Naproxen for the treatment of psoriatic arthritis.
Fonte: s.l; CONITEC; [2014].
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: A Artrite Psoriásica (AP) tem sido definida como uma artrite inflamatória crônica associada à psoríase. Dentre suas manifestações clínicas cardinais destacam-se o acometimento articular periférico (artrite) e axial (espondilite e/ou sacroileíte), entesites, tenossinovites e dactilites. Além das manifestações osteomusculares, a AP caracteriza-se por apresentar diversas manifestações extra-articulares típicas, dentre elas o envolvimento cutâneo (psoríase cutânea), ungueal (onicodistrofia), ocular (uveíte anterior), cardiovascular (doença valvar aórtica e aterosclerose), pulmonar (pneumonite intersticial) e renal (amiloidose, nefropatia por depósito de IgA). A AP compartilha diversos aspectos clínicos com as espondiloartrites, sendo classificada neste grupo de doenças juntamente com a espondilite ancilosante (EA), artrite reativa, espondiloartrite associada à doença inflamatória intestinal, espondiloartrite indiferenciada e outras manifestações clínicas associadas ao antígeno leucocitário humano (HLA), HLA-B27 (uveíte, bloqueio átrio-ventricular, insuficiência aórtica e atrite idiopática juvenil). EVIDENCIAS CIENTÍFICAS: Estudos internacionais demostram que o pico de incidência da AP ocorre entre a quarta e a quinta décadas de vida, apresentando distribuição igual entre os sexos. A maioria dos pacientes (aproximadamente 70%) desenvolve psoríase cutânea 5-10 anos antes do surgimento das manifestações articulares. Quanto ao prognóstico, descrições iniciais da doença sugeriam que a AP possuía manifestações clínicas mais brandas quando comparada a outras artrites inflamatórias crônicas, dentre elas a artrite reumatoide (AR). Entretanto, passada duas décadas de estudo ficou claro que a AP é mais agressiva do que previamente relatado. Aproximadamente 20% dos pacientes desenvolvem uma forma destrutiva de artrite e aproximadamente 50% dos pacientes apresentam erosões articulares após os primeiros dois anos de doença. Estudos recentes demonstraram que a AP ocasiona impacto negativo na função e qualidade de vida semelhante à artrite reumatóide (AR), além de associar-se ao aumento da mortalidade cardiovascular e mortalidade precoce. TRATAMENTO: Os objetivos do tratamento da AP são aliviar a dor, a rigidez e a fadiga, preservar a postura adequada e a função física e psicossocial. A abordagem ideal para a AP inclui tratamento farmacológico e não-farmacológico combinados. O tratamento farmacológico da AP inclui anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), glicocorticoides e medicamentos modificadores do curso da doença (MMCDs) (sulfassalazina, metotrexato, leflunomida, ciclosporina e agentes biológicos anti-TNFα). O naproxeno é um AINE não seletivo, sendo indicado no tratamento de artrites crônicas inflamatórias, artropatias degenerativas, periartrites e dor em dismenorréia primária. É comercializado nas formas farmacêuticas comprimidos (250 e 500 mg) e suspensão oral (25 mg/mL). A dose diária preconizada para doenças reumáticas é de 500 a 1500 mg, podendo ser divididos em 2 administrações (de 12 em 12 horas). O naproxeno tem se revelado mais seguro com relação aos eventos cardiovasculares do que os outros AINEs. RECOMENDAÇÃO DA CONITEC: Os membros da CONITEC, presentes na reunião realizada nos dias 03/09 e 04/09/2014, decidiram, por unanimidade, pela ampliação de uso do naproxeno para o tratamento da artrite psoriásica. DECISÃO: PORTARIA SCTIE-MS Nº 44, de 16 de novembro de 2014 - Torna pública a decisão de incorporar o naproxeno para o tratamento da artrite psoriásica no âmbito do Sistema Único de Saúde ­ SUS.
Descritores: Artrite Psoriásica/tratamento farmacológico
Naproxeno/administração & dosagem
-Sistema Único de Saúde
Brasil
Análise Custo-Benefício/economia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-875883
Autor: Vanegas, Guillermo Sánchez; Buitrago, Diana Carolina; Beltrán, Adriana; Valbuena, Martha.
Título: Validez diagnóstica de los anticuerpos de los péptidos anticíclicos citrulinados (Ac anti-CCP) para artritis psoriásica / Diagnostic validity of the antibodies of citrullinated anticyclical peptides (anti-CCP ac) for psoriatic arthritis.
Fonte: Bogotá; IETS; oct. 2014.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La artritis psoriásica, es una patología articular inflamatoria, asociada a psoriasis cutánea. Para su diagnóstico se han utilizado diferentes criterios y se ha explorado el rendimiento operativo de algunas pruebas de laboratorio relacionadas. En ese contexto han aparecido los denominados anticuerpos de los péptidos anticíclicos citrulinados (Ac anti-CCP), utilizados en el diagnóstico de la artritis reumatoidea y frente a los cuales algunos investigadores han evaluado un posible papel en el diagnóstico de la artritis psoriásica. OBJETIVO: Establecer la validez diagnóstica (sensibilidad y especificidad) de la prueba de anticuerpos de los péptidos anticíclicos citrulinados, para el diagnóstico de artritis psoriásica. MÉTODOS: Se realizó una búsqueda sistemática de estudios publicados que compararan la validez diagnostica de los Ac anti-CCP para artritis psoriásica. Se incluyeron los estudios que cumplieron con los criterios de selección establecidos. Se presentó el diagrama de flujo de los estudios seleccionados empleando la propuesta del grupo PRISMA. Se realizó una evaluación de calidad metodológica con la herramienta QUADAS 2 y manualmente se extrajeron los datos de los estudios incluidos. Se llevó acabo un meta-análisis exploratorio y se evaluaron posibles fuentes de heterogeneidad empleando la técnica de meta-regresión. RESULTADOS: La búsqueda realizada arrojó 212 resultados, de los cuales 13 estudios cumplieron con los criterios de inclusión. El meta-análisis exploratorio y la meta regresión mostraron una alta heterogeneidad explicada en múltiples fuentes. Debido al riesgo de sesgo de los estudios seleccionados, y a su alta heterogeneidad, solo un estudio fue tomado para la estimación de las características operativas de la prueba (Taylor y cols. 2006). Este estudio que evaluó el rendimiento operativo de los Ac anti-CCP, para el diagnóstico de la artritis psoriásica, estableció que un resultado negativo de los Ac anti-CCP tiene una sensibilidad estimada del 92% (IC 95%: 89-95) y una especificidad del 55%, (IC 95%: 49-60). CONCLUSIONES: Debido al rendimiento operativo de los Ac anti-CCP para el diagnóstico de artritis psoriásica, y comparado con las alternativas existentes, se concluye que esta tecnología no es útil para el diagnóstico de esta enfermedad.
Descritores: Autoanticorpos/imunologia
Artrite Psoriásica/diagnóstico
Anticorpos/análise
-Análise Custo-Benefício
Colômbia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1128609
Autor: García, Carolina; Arellano, Javier; Vera, Valentina; Corredoira, Yamile.
Título: Acrodermatitis continua de Hallopeau y artritis psoriática: reporte de caso / Acrodermatitis continua of Hallopeau and psoriatic arthritis: a case report
Fonte: Medwave;20(8):e8021, 2020.
Idioma: es.
Resumo: Un hombre de 44 años, previamente sano, consultó por poliartralgias asimétricas de características inflamatorias de tres meses de evolución, que comprometió pequeñas y grandes articulaciones. Poco tiempo después desarrolló pústulas periungueales sobre una base eritematosa y degeneración progresiva de la lámina ungueal del pulgar izquierdo, limitando severamente su funcionalidad. Destacó al examen físico la presencia de placas eritemato-escamosas y pustulosas bien delimitadas en el primer y tercer dedo de la mano izquierda con onicodistrofia severa, que fue un aspecto clave para establecer el diagnóstico de acrodermatitis continua de Hallopeau. Adicionalmente, se observaron otros hallazgos del espectro psoriático: parches eritematosos en el escroto, placas eritemato-escamosas con costras hemorrágicas en ambas rodillas y dactilitis. Se confirmó histológicamente el diagnóstico de psoriasis inversa, psoriasis en placas y psoriasis pustular, respectivamente y con los criterios de Classification Criteria for Psoriatic Arthritis, CASPAR, el diagnóstico de artritis psoriática.

A 44-year-old man, previously healthy, consulted for a three-month history of asymmetrical polyarthralgia with inflammatory features involving small and large joints. A few days later, he developed erythema covered by pustules in the nail folds and progressive degeneration of the nail plate of the left thumb, with severe functional limitation. The physical exam showed well-defined erythematous scaly and pustular plaques in the first and third fingers of the left hand, with severe onychodystrophy, which was a key aspect in the diagnosis of acrodermatitis continua of Hallopeau. Other signs of the psoriatic spectrum were observed: erythematous patches of the scrotum, erythematous scaly plaques with hemorrhagic crusts on both knees, and dactylitis. The diagnosis of inverse psoriasis, plaque psoriasis, and pustular psoriasis, respectively, were confirmed by histopathology and, with the CASPAR criteria, psoriatic arthritis. This case is of particular dermatological interest due to the variety of psoriatic manifestations recognized in a single patient and because of the poorly described association between acrodermatitis continua of Hallopeau with psoriatic arthritis.
Descritores: Psoríase/diagnóstico
Acrodermatite/diagnóstico
Artrite Psoriásica/diagnóstico
-Psoríase/patologia
Acrodermatite/patologia
Artrite Psoriásica/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-912143
Autor: Venegas-Iribarren, S; Andino-Navarrete, R.
Título: ¿Es efectivo el ustekinumab para la artritis psoriásica que no responde a tratamiento inicial? / Is ustekinumab effective for psoriatic arthritis with insufficient response to initial treatment?
Fonte: Medwave;18(2):e7173, 2018.
Idioma: en; es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La artritis psoriásica es una artritis inflamatoria sin una clara etiología, con el tratamiento biológico como un pilar fundamental en pacientes más complejos. Existen varias alternativas para tratamiento biológico, debido a su alto costo, es importante evaluar la real efectividad de estos para un buen tratamiento. MÉTODOS: Para responder esta pregunta utilizamos Epistemonikos, la mayor base de datos de revisiones sistemáticas en salud a nivel mundial, la cual es mantenida mediante búsquedas en múltiples fuentes de información, incluyendo MEDLINE, EMBASE, Cochrane, entre otras. Extrajimos los datos desde las revisiones identificadas, reanalizamos los datos de los estudios primarios, realizamos un metanálisis y preparamos una tabla de resumen de los resultados utilizando el método GRADE. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: Identificamos 12 revisiones sistemáticas que en conjunto incluyen tres ensayos aleatorizados. Concluimos que el ustekinumab logra una mejoría clínica en pacientes con psoriasis, y probablemente no se asocia a efectos adversos graves.

INTRODUCTION: Psoriatic arthritis is an inflammatory arthritis without a clear etiology. Biological therapy is key for its treatment, especially in more complex patients. There are several alternatives for biological treatment, but due to its high cost, it is important to evaluate their real effectiveness. METHODS: To answer this question we used Epistemonikos, the largest database of systematic reviews in health, which is maintained by screening multiple information sources, including MEDLINE, EMBASE, Cochrane, among others. We extracted data from the systematic reviews, reanalyzed data of primary studies, conducted a meta-analysis and generated a summary of findings table using the GRADE approach. RESULTS AND CONCLUSIONS: We identified 12 systematic reviews including three randomized trials overall. We concluded ustekinumab leads to clinical improvement in psoriatic arthritis, and probably is not associated to severe adverse effects.
Descritores: Artrite Psoriásica/tratamento farmacológico
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Ustekinumab/uso terapêutico
-Artrite Psoriásica/fisiopatologia
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Bases de Dados Factuais
Resultado do Tratamento
Fármacos Dermatológicos/efeitos adversos
Ustekinumab/efeitos adversos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Metanálise
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1254080
Autor: Castiglione A, Enzo.
Título: Manejo de la uveítis asociada a espondiloartropatías / Managment of uveitis associated to spondiloarthropaties
Fonte: Rev. chil. reumatol;34(1):4-8, 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Alrededor de un tercio de los afectados por espondiloartropatías hará uveítis. Casi siempre serán uveítis anteriores, agudas, unilaterales y autolimitadas, que alter-narán entre uno y otro ojo. El tratamiento de elección es el corticoide tópico du-rante la crisis, que habitualmente resolverá en un plazo no mayor a doce semanas. Hay varias estrategias para reducir la frecuencia e intensidad de las crisis, las que han sido evaluadas en pequeños estudios en sujetos con tres o más episodios anuales. Han sido beneficiosos el metotrexato, sulfasalazina y antiinflamatorios no esteroidales (AI-NEs), estos últimos en dosis de dos veces por día, no así los AINEs en toma única diaria. Los agentes biológicos anti factor de necrosis tumoral (anti-TNF por su sigla en in-glés), excepto el etanercept, se asocian a muy altos índices de prevención de recidivas en estudios observacionales, pero los estudios comparativos sólo se han hecho para uveítis no-anteriores.

About one third of all subjects affected by spondiloarthropaties will suffer from uve-itis. These will happen to be acute, anterior, unilateral and self-limited uveitis attacks, alternating between one and other eye. First choice treatment consists of topical cor-ticosteroid during the episode that will usually resolve in no more than twelve weeks. There are several useful strategies to reduce the frequency and intensity of the uveitis at-tacks. These have been studied in small trials with reduced number of subjects suffering from three or more episodes per year. They have shown a beneficial effect for methotrex-ate, sulfasalazine and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), these last when prescribed twice a day, without proven benefit from taking single daily doses of NSAIDs. Anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) biologic agents, except for etanercept, are asso-ciated to a huge reduction in the frequency of uveitis attacks in observational studies, but comparative trials available have addressed non-anterior uveitis exclusively.
Descritores: Uveíte Anterior/complicações
Uveíte Anterior/tratamento farmacológico
Espondiloartropatias/complicações
-Artrite Psoriásica/terapia
Uveíte Anterior/epidemiologia
Antirreumáticos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1133406
Autor: Shimabuco, Andrea Yukie; Medeiros-Ribeiro, Ana Cristina de; Miossi, Renata; Bonfiglioli, Karina Rossi; Moraes, Julio Cesar Bertacini de; Gonçalves, Celio Roberto; Sampaio-Barros, Percival Degrava; Goldenstein-Schainberg, Claudia; Souza, Fernando Henrique Carlos de; Prado, Leandro Lara do; Ugolini-Lopes, Michele Remião; Yuki, Emily Figueiredo Vieira Neves; Bonfa, Eloisa; Saad, Carla Gonçalves Schahin.
Título: Ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis: revisiting screening of latent tuberculosis infection and its follow-up during anti-tumor necrosis factor therapy in an endemic area
Fonte: Clinics;75:e1870, 2020. tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq.
Resumo: OBJECTIVES: To retrospectively evaluate the performance and distinctive pattern of latent tuberculosis (TB) infection (LTBI) screening and treatment in patients with ankylosing spondylitis (AS) and psoriatic arthritis (PsA) under anti-tumor necrosis factor (TNF) therapy and determine the relevance of re-exposure and other risk factors for TB development. METHODS: A total of 135 and 83 patients with AS and PsA, respectively, were evaluated for LTBI treatment before receiving anti-TNF drugs via the tuberculin skin test (TST), chest radiography, and TB exposure history assessment. All subjects were evaluated for TB infection at 3-month intervals. RESULTS: The patients with AS were more often treated for LTBI than were those with PsA (42% versus 30%, p=0.043). The former also presented a higher frequency of TST positivity (93% versus 64%, p=0.002), although they had a lower frequency of exposure history (18% versus 52%, p=0.027) and previous TB (0.7% versus 6%, p=0.03). During follow-up [median, 5.8 years; interquartile range (1QR), 2.2-9.0 years], 11/218 (5%) patients developed active TB (AS, n=7; PsA, n=4). TB re-exposure was the main cause in seven patients (64%) after 12 months of therapy (median, 21.9 months; IQR, 14.2-42.8 months) and five LTBI-negative patients. TB was identified within the first year in four patients (36.3%) (median, 5.3 months; IQR, 1.2-8.8 months), two of whom were LTBI-positive. There was no difference in the TB-free survival according to the anti-TNF drug type/class; neither synthetic drug nor prednisone use was related to TB occurrence (p>0.05). CONCLUSION: Known re-exposure is the most critical factor for incident TB cases in spondyloarthritis. There are also some distinct features in AS and PsA LTBI screening, considering the higher frequency of LTBI and TST positivities in patients with AS. Annual risk reassessment taking into consideration these peculiar features and including the TST should be recommended for patients in endemic countries.
Descritores: Espondilite Anquilosante/tratamento farmacológico
Artrite Psoriásica/diagnóstico
Artrite Psoriásica/tratamento farmacológico
Artrite Psoriásica/epidemiologia
Tuberculose Latente/diagnóstico
Tuberculose Latente/epidemiologia
-Espondilite Anquilosante/epidemiologia
Estudos Retrospectivos
Seguimentos
Inibidores do Fator de Necrose Tumoral/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Acúrcio, Francisco de Assis
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Id: biblio-1088620
Autor: Silva, Michael Ruberson Ribeiro da; Santos, Jéssica Barreto Ribeiro dos; Almeida, Alessandra Maciel; Alvares-Teodoro, Juliana; Kakehasi, Adriana Maria; Acurcio, Francisco de Assis.
Título: Access to high-cost medications for psoriatic arthritis in the National Health System in Brazil: the long path up to dispensation
Fonte: Adv Rheumatol;59:48, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Council for Scientific and Technological Development (CNPq); . FAPEMIG; . Minas Gerais State Research Foundation.
Resumo: Abstract Background: Pharmaceutical Assistance (PA) is a dynamic and multidisciplinary process that aims to supply health systems, programs or services with quality medicines, enabling access and health care, in an efficient and timely manner. The objective of the study was to evaluate the profile of administrative processes for the treatment of PsA, identify the time elapsed in the flow of processes and its associated factors. Methods: A cross-sectional study of medication requests for the treatment of PsA was carried out between November 2014 and December 2016. Linear regression was used to verify the factors associated with time to delivery. Results: A total of 218 cases containing 250 drugs were analyzed. The median time between the medical appointment and the first dispensation was 66 days (interquartile range, 44-90). The State proceedings, which includes requesting the drug until the authorization of treatment, was the stage that most contributed to the total time spent. The factors associated with the longer time to delivery of medications were prescriptions coming from clinics and specialty centers, from dermatologists, non-authorized processes and non-persistent patients in the treatment in 12 months. Conclusion: The median time to receive medicines for the PsA treatment in Belo Horizonte health region after a medical prescription was higher than 2 months. The time between the solicitation of the medicines and the authorization of the treatment in the SUS (State administrative procedure) was the main component of the total time spent.
Descritores: Assistência Farmacêutica
Sistema Único de Saúde/organização & administração
Artrite Psoriásica/economia
Custos de Medicamentos
Antirreumáticos/economia
Política de Saúde/economia
-Brasil
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-882747
Autor: Castro, Ubiratan Brum; Brito, Auro Sérgio Perdigão de; Trindade, Paula Lemos Carneiro.
Título: Artrite Rádio Cárpica por Candida krusei: relato de caso / Radiocarpal joint arthritis caused by Candida krusei: case report
Fonte: J. Health Biol. Sci. (Online);6(2):211-213, 02/04/2018. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Artrites sépticas de Cândida sp são incomuns, graves, e podem atingir elevado grau de morbimortalidade se não tratadas adequadamente. Ocorrem por disseminação hematogênica, especialmente em imunocomprometidos submetidos a procedimentos cirúrgicos ou por inoculação direta em pacientes leucopênicos, portadores de câncer, sepse ou doenças autoimunes. Relato de caso: O caso relatado trata de paciente imunossuprimido, portador de artrite psoriásica, com artrite séptica devido à Candida krusei ­ evento raro. Conclusão: Houve boa evolução com antifúngico endovenoso e desbridamento cirúrgico.

Introduction: Radio carpal joint arthritis by Candida sp are rare, severe and may assume high levels of morbidity and mortality if unduly treated. They are caused by hematogenous dissemination, especially in immunocompromised patients undergoing surgical procedures or by direct inoculation in leucopenic patients, as people diagnosed with cancer, sepsis or autoimmune diseases. Case report: The following case is about an immune suppressed patient with psoriatic arthritis who developed septic arthritis due to Candida krusei­a rare event. Conclusion: There was good evolution with intravenous antifungal and surgical debridement.
Descritores: Artrite Infecciosa
-Punho
Candida
Artrite Psoriásica
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1780.2


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1088634
Autor: Tecer, Duygu; Sunar, Ismihan; Ozdemirel, Ali Erhan; Tural, Rabia; Kucuksahin, Orhan; Dincel, Aylin Sepici; Ataman, Sebnem.
Título: Usefullnes of atherogenic indices and Ca-LDL level to predict subclinical atherosclerosis in patients with psoriatic arthritis?
Fonte: Adv Rheumatol;59:49, 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: To investigate the link between carbamylated low-density lipoprotein (ca-LDL), atherogenic index of plasma (AIP), atherogenic coefficient (AC), Castelli's risk indices I and II (CRI I and II) and subclinic atherosclerosis in psoriatic arthritis (PsA). Methods: Thirty-ninepatients and 19 age, sex, body mass index matched healthy controls were included. Insulin resistance (IR) was assessed with homeostasis of model assessment-IR (HOMA-IR). Carotid intima-media thickness (CIMT) was measured at both common carotid arteries and mean CIMT was calculated. Results: The mean age was 49.50 ± 11.86 years and 64.1% were females in PsA group. In the PsA group, CIMT and HOMA-IR were significantly higher (p = 0.003, p = 0.043, respectively). AIP, AC, TG/HDL, CRI-1, CRI-2 and ca- LDL levels were similar between groups. In PsA group, CIMT was positively correlated with HOMA-IR, TG/HDL and AIP. Although ca-LDL was positively correlated with serum amyloid A (r = 0.744, p <0.001), no correlation was detected between ca-LDL and CIMT (r =0.215, p = 0.195). PsA patients with IR tended to have higher ca-LDL levels than patients without IR, but this difference lacked statistical significance (33.65 ± 26.94, 28.63 ± 28.06, respectively, p = 0.237). Conclusions: A significant increase in CIMT was seen in PsA patients without clinically evident cardiovascular disease or any traditional atherosclerosis risk factors. CIMT was correlated with HOMA-IR, TG/HDL and AIP.
Descritores: Artrite Psoriásica/fisiopatologia
Aterosclerose/diagnóstico
-Dieta Aterogênica
Espessura Intima-Media Carotídea
Lipoproteínas LDL/análise
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1088652
Autor: Ulus, Yasemin; Akyol, Yesim; Bilgici, Ayhan; Kuru, Omer.
Título: The impact of the presence of fibromyalgia on fatigue in patients with psoriatic arthritis: comparison with controls
Fonte: Adv Rheumatol;60:01, 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Coexisting fibromyalgia (FM) to psoriatic arthritis (PsA) has been identified and it has been associated with more severe symptoms, impaired function, and greater disability. It was aimed to explore the effect of the presence of FM on fatigue in patients with PsA comparing with controls. Methods: Fifty patients with PsA and 34 sex-age matched controls were enrolled. In patients; pain was assessed by Visual Analogue Scale, disease activity by DAS-28, enthesitis by The Leeds Enthesitis Index. Fatigue level of all participants was evaluated by Multidimensional Assessment of Fatigue. In all participants, FM was determined according to 2010 American College of Rheumatology criteria. Results: Seventeen patients with PsA (34%) and 4 controls (11.8%) were diagnosed with FM and all of them were women. There was significant difference between the patients and controls in terms of presence of FM (p < 0.05). Patients' fatigue scores were significantly higher than controls' (p = 0.001). There were significant differences between the PsA patients with and without FM with regard to gender, enthesitis, DAS-28 and pain scores (p < 0.05); fatigue scores (p < 0.001). The significant effect of the presence of FM on fatigue was found by univariate analysis of variance in patients (p < 0.001). Conclusion: It was observed that FM presence and fatigue were more common in PsA patients than controls and comorbid FM had significant effect on fatigue in these patients. Physicians should be aware of the possibility of concomitant FM in patients with PsA.(AU)
Descritores: Fibromialgia/etiologia
Artrite Psoriásica/fisiopatologia
Fadiga/etiologia
-Escala Visual Analógica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME



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