Base de dados : LILACS
Pesquisa : C05.330.495 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 97 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 10 ir para página                        

  1 / 97 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-676152
Autor: Espinoza-Navarro, Omar; Olivares Urquieta, María; Palacios Navarrete, Paulina; Robles Flores, Noelia.
Título: Prevalencia de Anomalías de Pie en Niños de Enseñanza Básica de Entre 6 a 12 Años, de Colegios de la Ciudad de Arica-Chile / Prevalence of Foot Anomalies in Schoolchildren between 6 and 12 Years Old of Elementary Education from Arica-Chile
Fonte: Int. j. morphol;31(1):162-168, mar. 2013. ilus.
Idioma: es.
Projeto: Universidad de Tarapacá.
Resumo: Los problemas ortopédicos del pie en el niño son los más frecuentes en esta época de la vida. Por esto, es importante hacer la diferenciación entre un pie normal y un pie alterado. El objetivo fue determinar la prevalencia de pie plano y pie cavo en alumnos de enseñanza básica de Arica. 420 alumnos (210 niñas y 210 niños) de 3 diferentes tipos de colegios de enseñanza básica de la ciudad de Arica, en edades de entre 6 a 12 años, aparentemente sanos, fueron medidos. A todos los sujetos en estudio se les realizó una evaluación podoscópica de la huella plantar desde el plano anteroposterior. A los padres, apoderados y profesores se les aplicó una encuesta sobre el grado de conocimiento y las implicancias de estas anomalías. Los resultados muestran en los niños varones una prevalencia de un 31,6% para pie plano y un 11,6% para pie cavo, en relación a un 56,8% de niños con pie normal. En las niñas los valores indican un 24,3% para pie plano y un 14,4% para pie cavo. El peso y el índice de masa corporal presentan una correlación positiva en la expresión de anomalías de pie en la población estudiantil de Arica-Chile. El Colegio "Regimiento Rancagua", de tipo municipal, gratuito, presenta los más altos índices de anomalías de pie (45%), Colegio particular (43%) y el Colegio particular subvencionado, los menores índices con un valor de 35%. En el análisis de las encuestas se observa que padres a apoderados tienen pocos conocimientos sobre estas alteraciones y sus consecuencias en la postura. Pie plano es la anomalía de mayor conocimiento por padres y los profesores. Se concluye que pie plano presenta mayor prevalencia en la población estudiantil de Arica, con un 28% y pie cavo una prevalencia total de un 13%.

Orthopedic foot problems in children are the most common at this time of life. For this reason it is important to differentiate between a normal foot and an altered foot. The aim of this study was to determine the prevalence of flat and cavus foot in elementary schoolchildren to Arica, Chile. Four hundred and twenty students (210 girls and 210 boys) from 3 different schools of elementary education in the city of Arica, ages 6-12 years, apparently healthy, were measured. All study subjects underwent an assessment of the footprint from the anteroposterior plane, using a podograph. Parents and teachers were surveyed about the level of knowledge and the implications of these anomalies. The results show in boys a prevalence of 31.6% for flat foot and 11.6% for cavus foot. In girls the prevalence was 24.3% to flat foot and 14.4% for cavus foot. The weight and body mass index are positively correlated in expression standing anomaly in the student population of Arica, Chile. The public, municipal and gratuitous schools, have the highest standing indices of anomalies, with values of 45%. The private schools (43%), subsidized private schools, showing lower rates of abnormal foot, with 35%. In the analysis of the survey shows that few parents have knowledge of these changes and their consequences for the position. Flat foot is the anomaly of greater awareness by parents and teachers. We conclude that flatfoot is more prevalent in the student population of Arica, with 28%, cavus foot presenting a prevalence of 13%.
Descritores: Deformidades Congênitas do Pé/epidemiologia
-Postura
Pé Chato/epidemiologia
Chile/epidemiologia
Epidemiologia Descritiva
Prevalência
Ensino Fundamental e Médio
Distribuição por Idade e Sexo
Pé Cavo/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 97 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-779352
Autor: Abelheira, Lilia A; Ribeiro, Márcia G; Salomão, José Francisco M; Orsini, Marco.
Título: Benefits from using an ankle-foot orthosis in children with myelomeningocele / Benefícios do uso da órtese tornozelo-pé nas crianças com mielomeningocele
Fonte: Rev. bras. neurol;52(1):30-34, jan.-mar. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Myelomeningocele (MMC) or spina bifida is a defect of the neural tube in which the spinal cord, its envelopes (meninges), and vertebral arches develop abnormally in the beginning of gestation, and owing to this failure of closure there appear a series of congenital defects and associated comorbidies, impairing in several aspects the functioning of the life of children with MMC. The congenital clubfoot has been found the most common orthopaedic anomaly in patients with MMC. The ankle-foot orthosis (AFO) is an orthopaedic device commonly used by these children to minimize the sequelae caused by this anomaly. OBJECTIVE: Identify the functional benefits brought about by the use of the AFO to children with MMC, as reported by their guardians. METHOD: Descriptive, transversal study. Convenience sample consisting of 25 guardians of children with MMC who were using/had used an AFO. RESULTS: Eighty percent of the guardians have reported at least one benefit brought about by the use of the AFO, among them: improvement in foot position (68%), foot growth (40%), improvement in foot balance (32%), and balance sitting position (15%). CONCLUSION: The use of the AFO by children with MMC can provide several benefits reported by their guardians.

A mielomeningocele (MMC) ou espinha bífida é um defeito do tubo neura no qual a medula espinal, seus envoltórios (meninges) e os arcos vertebrais desenvolvem-se anormalmente no início da gestação e, como consequências, temos uma série de defeitos congênitos e comorbidades associadas prejudicando a funcionalidade em diversos aspectos da vida das crianças com MMC. O pé torto congênito foi apontado como a anomalia ortopédica mais comum nos pacientes com MMC e a órtese tornozelo-pé (OTP) é um aparelho ortopédico que pode ser usado nessas crianças para amenizar as sequelas geradas por essa anomalia. OBJETIVO: Identificar os benefícios funcionais trazidos pelo uso da OTP em crianças com MMC relata-dos pelos seus responsáveis. MÉTODO: Estudo descritivo, transversal. Amostra de conveniência composta por responsáveis de 25 crianças com MMC que usavam/usaram a OTP que responderam a uma entrevista estruturada que contemplava as variáveis estudadas. RESULTADOS: Oitenta por cento dos responsáveis relataram pelo menos um benefício causado pelo uso da OTP, dentre eles: melhorou a postura do pé (68%), o pé cresceu (40%), melhorou o equilíbrio em pé (32%), melhorou o equilíbrio sentado (15%). CONCLUSÃO: O uso da OTP em crianças com MMC pode proporcionar benefícios identificados pelos responsáveis.
Descritores: Aparelhos Ortopédicos/estatística & dados numéricos
Meningomielocele/complicações
Meningomielocele/diagnóstico
Meningomielocele/reabilitação
-Qualidade de Vida
Deformidades Congênitas do Pé/etiologia
Deformidades Congênitas do Pé/reabilitação
Estudos Transversais
Resultado do Tratamento
Equilíbrio Postural
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


  3 / 97 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-118993
Autor: Tincopa Wong, Oscar W; Carbajal Vásquez, Américo.
Título: Paquioniquia congénita: síndrome de Jadassohn Lewandowsky / Pachyonychia congenita: syndrome of Jadassohn Lewandowsky
Fonte: Diagnóstico (Perú);28(1/2):28-31, jul.-ago. 1991. ilus.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Simposio Dermatología, 1, Lima, s.f.
Resumo: Los autores presentan una familia con dos miembros afectados en 4 generaciones, que son madre e hijo, con paquioniquia congénita, hiperqueratosis palmoplantar, queratosis folicular, y disqueratosis corneal, además de bulas plantares en la primera, ambos con severa limitación visual y relativa al deambular. Genodermatosis de presentación infrecuente, se comentan sus rasgos clínicos, de clasificación, patogenéticos, histológicos como los de terapia y pronóstico
Descritores: Deformidades Congênitas da Mão/classificação
Deformidades Congênitas do Pé/classificação
Displasia Ectodérmica/classificação
-Peru
Ceratodermia Palmar e Plantar
Doença de Darier
Limites: Humanos
Criança
Adulto
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  4 / 97 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-91312
Autor: Quiroga de Michelena, María Isabel.
Título: Dermatoglifia en el diagnóstico del Síndrome de Down / Dermatogliphia in the diagnosis of the Down's syndrome
Fonte: Diagnóstico (Perú);13(3):101-6, 108, mar. 1984. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Dermatoglifia
Deformidades Congênitas da Mão
Deformidades Congênitas do Pé
Síndrome de Down/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  5 / 97 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-838219
Autor: D'Amato Gutiérrez, Mónica; Palacio Díaz, Felipe A.
Título: Reporte de caso de síndrome FATCO: aplasia fibular, campomelia de tibia y oligosindactilia / A case report of a patient with FATCO syndrome: fibular aplasia, tibial campomelia and oligosyndactyly
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(3):e167-e170, jun. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome FATCO, por las siglas en inglés de aplasia fibular (Fibular Aplasia), campomelia de tibia (Tibial Campomelia) y oligosindactilia (Oligosyndactyly), es un conjunto de malformaciones óseas, en las que la alteración se centra en los huesos de la pierna. Es una entidad rara y hay pocos casos descritos en la Literatura internacional, y, hasta ahora, no se ha descrito ningún caso en Colombia. Presentamos aquí el caso de un recién nacido de sexo masculino con signos clínicos de manera prenatal y posnatal consistentes con síndrome FATCO sin otras malformaciones asociadas. Exponemos también una breve discusión sobre las diferentes malformaciones óseas y otros casos de FATCO en el mundo.

The FATCO syndrome, (Fibular Aplasia, Tibial Campomelia and Oligosyndactyly) are bone malformations with main alteration in lower limbs. It is a rare entity and there are few cases reported in international literature, and so far there are not published cases in Colombia. Here we present a case of a male newborn with prenatal and postnatal signs consistent with FATCO syndrome without other organs malformations, and there is a brief discussion about this syndrome and other different malformations associated with it.
Descritores: Deformidades Congênitas do Pé/diagnóstico
Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico
Sindactilia/diagnóstico
Displasia Campomélica/diagnóstico
-Tíbia/anormalidades
Dedos do Pé/anormalidades
Fíbula/anormalidades
Dedos/anormalidades
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  6 / 97 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-757076
Autor: Ormazabal, Mariel; Vaccari, Nelly; Szulepa, Roberto; Bidondo, María P; Barbero, Pablo; Groisman, Boris.
Título: Aqueiropodia: primer reporte de caso en Argentina / Acheiropodia: first case report in Argentina
Fonte: Arch. argent. pediatr;113(5):e299-e303, oct. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La aqueiropodia es una enfermedad muy infrecuente, de herencia autosómica recesiva, caracterizada por una anomalía de reducción de miembros. Esta enfermedad ha sido descrita principalmente en Brasil. El objetivo de este trabajo es describir el primer caso reportado en Argentina, en dos hermanos gemelos afectados. Los pacientes fueron comunicados al Registro Nacional de Anomalías Congénitas de Argentina (RENAC). Ambos gemelos presentaron ausencia de manos y huesos del antebrazo, ausencia de pies, piernas acortadas con ausencia de peroné bilateral. Los pacientes descritos en este estudio son el primer reporte del síndrome de aqueiropodia en Argentina. La inmigración proveniente de Brasil posiblemente explique la ocurrencia de esta patología en nuestra población.

Acheiropodia is a very rare disease with autosomal recessive inheritance characterized by limb reduction defects. It has been described mainly in Brazil. The aim of this report is to describe the first reported cases in Argentina in two affected twins. Patients were reported to the National Registry of Congenital Anomalies of Argentina (RENAC). Both twins had limb reduction defect including hands, forearms, feet and fibulae. These patients are the first reported cases of acheiropodia syndrome in Argentina. Immigration from Brazil could explain this case in our population.
Descritores: Fenótipo
Deformidades Congênitas do Pé/diagnóstico
Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico
Doenças em Gêmeos
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  7 / 97 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-915446
Autor: Viejo Estuard, Silvia; Guaymas, Nicolás; Melgarejo, Guillermo; Silvestrini, Alejandro; Oliveri, Jean; Brun, Paloma.
Título: Pie bot y FLAP como asociación aislada / Clubfoot and OC as an isolated association
Fonte: Rev. Hosp. El Cruce;(21):56-64, 20181228.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: el pie bot y la fisura labio alvéolo-palatina (flap) son malformaciones congénitas relacionadas con síndromes diversos, aunque infrecuentes como entidades aisladas. El pie bot tiene como tratamiento de elección, el método enyesado de Ponseti, mientras que la flap requiere corrección quirúrgica a menudo. Ésta última presenta diferentes variantes: fisura labial, fisura palatina y fisura labio/palatina. OBJETIVO: mostrar 3 pacientes evaluados multidisciplinariamente con asociación pie bot-flap sin formar parte de un síndrome. MATERIAL Y MÉTODOS: estudio retrospectivo descriptivo. Presentamos 3 pacientes atendidos de enero de 2016 a enero de 2017, con pie bot y flap aislados sin otra alteración estudiados por genetista. Se realizó método de Ponseti por ortopedista más tratamiento de la flap por cirujano máxilofacial. RESULTADOS: presentamos 3 pacientes, (2 femeninas). Edad a la consulta: 2 meses promedio con 8.8 Yesos semanales y ferulaje posterior. Una paciente abandonó tratamiento, retomando yesos actualmente. Los 3 necesitaron tenotomía del tendón de Aquiles y cirugía máxilofacial. Seguimiento promedio: 1 año y 5 meses. Se trabajó multidisciplinariamente descartando otras patologías por genetista. CONCLUSIONES: evaluar el paciente de manera multidisciplinar simplifica el tratamiento y favorece el diagnóstico de otras patologías no evidenciadas al momento de la consulta.

INTRODUCTION: Clubfoot and orofacial cleft (OC) are congenital malformations related to different syndromes, although uncommon as isolated entities. The treatment of choice for the clubfoot is the Ponseti method with casting while the OC often requires surgical correction. The latter presents different variants: lip cleft, palate cleft or both. OBJECTIVE: to show 3 patients with non syndromic associated clubfoot-OC who were evaluated with a multidisciplinary approach. MATERIALS AND METHODS: a descriptive retrospective study. We present 3 patients with isolated clubfoot and orofacial cleft and no other alteration, treated from January 2016 to January 2017 and examined by a genetist. Ponseti method was applied by an orthopedist and the orofacial cleft was treated by an oro-maxillo-facial surgeon. RESULTS: we presented 3 patients (2 female). Age at evaluation: average 2 months with 8.8 weekly casts and subsequent splinting. One patient dropped the treatment and now has resumed casting. The 3 of them needed tenotomy of the Achilles tendon and oromaxillo-facial surgery. Average follow-up: 1 year 5 months. The approach was multidisciplinary and other pathologies were ruled out by a genetist. CONCLUSIONS: Evaluating the patient by using a multidisciplinary approach simplifies the treatment and favors the diagnosing of other pathologies not presented at the office visit.
Descritores: Fissura Palatina
Pé Torto Equinovaro
Anormalidades Congênitas
Deformidades Congênitas do Pé
Anormalidades Maxilomandibulares
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: AR24.10 - Hospital El Cruce Néstor Carlos Kirchner


  8 / 97 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Id: biblio-870620
Autor: Jahss, Melvin H(edt).
Título: Disorders of the foot & ankle: medical and surgical management.
Fonte: Philadelphia; W. B. Saunders; 1982. 940 p.
Idioma: en.
Descritores: Deformidades Congênitas do Pé/embriologia
Doenças do Pé/cirurgia
Tornozelo/diagnóstico por imagem
Responsável: BR73.1 - Biblioteca


  9 / 97 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-771829
Autor: Montero-Quijano, M; Mora-Ríos, FG; Mejía-Rohenes, C; López-Marmolejo, A; Tamayo-Pacho, F; Antonio-Romero, CE.
Título: Estudio comparativo de manejo de braquimetatarsia congénita mediante elongación por callotaxis / Comparative study of the management of congenital brachymetatarsia with elongation with callotaxis
Fonte: Acta ortop. mex;29(2):77-81, mar.-abr. 2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La braquimetatarsia consiste en el acortamiento de 5 mm o más del arco parabólico metatarsal del pie, de uno o más de los metatarsianos; se relaciona directamente con el cierre prematuro del cartílago epifisario, o una prematura fusión de la línea epifisaria del extremo distal del metatarsiano, habitualmente el cuarto metatarsiano es el más afectado, predominio en el sexo femenino en relación de 25:1, afección bilateral 72%. Las causas pueden ser congénitas, post traumáticas o como parte de enfermedades específicas. Se realiza estudio prospectivo, comparativo de pacientes con diagnóstico de braquimetatarsia congénita, en el período comprendido de 2007-2008 y 2008-2012; el primer grupo consistió en siete pacientes de los cuales fueron seis niñas, un niño y en el segundo grupo: ocho pacientes, cinco niñas y tres niños. En el primer grupo se obtuvo un alargamiento de 21.1 mm en promedio, en el segundo grupo se obtuvo un alargamiento de 18 mm en promedio sin regresión, distrayendo 0.5 mm por día en ambos grupos. La elongación de los metatarsianos por callotaxis con minifijadores externos es un procedimiento satisfactorio para pacientes adolescentes próximos al cierre epifisario, teniendo mejores resultados con la distracción gradual a 0.5 mm por día.

Brachymetatarsia is the > 5 mm shortening of the metatarsal parabolic arc of the foot, in one or more metatarsals. It is directly related with the early closure of the epiphyseal cartilage or with early fusion of the epiphyseal line of the distal end of the metatarsal. The fourth metatarsal is usually the most affected one. Females are more commonly affected, with a female to male ratio of 25:1; 72% of cases have bilateral involvement. The causes may be congenital, posttraumatic or result from specific conditions. A prospective, comparative study was conducted of patients with a diagnosis of congenital brachymetatarsia seen in 2007-2008 and 2008-2012. Seven patients were included in the former period: six girls and one boy. Eight patients were included in the latter period: five girls and three boys. The mean shortening achieved in the first group was 21.1 mm; in the second one, 18 mm, without regression. The daily distraction in both groups was 0.5 mm. Metatarsal elongation by means of callotaxis with external fixators is an appropriate procedure for adolescent patients about to achieve epiphyseal closure. The best results are obtained with gradual distraction at a rate of 0.5 mm per day.
Descritores: Alongamento Ósseo/métodos
Fixadores Externos
Deformidades Congênitas do Pé/cirurgia
Ossos do Metatarso/cirurgia
Osteogênese por Distração/métodos
-Ossos do Metatarso/anormalidades
Estudos Prospectivos
Limites: Adolescente
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


  10 / 97 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-770009
Autor: Minahim, Daniel; Rohde, Luis A..
Título: Attention deficit hyperactivity disorder and intellectual giftedness: a study of symptom frequency and minor physical anomalies
Fonte: Rev. bras. psiquiatr;37(4):289-295, Oct.-Dec. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Objective: To evaluate the presence of symptoms of attention deficit and hyperactivity disorder (ADHD) in intellectually gifted adults and children. Methods: Two cross-sectional studies were performed in children and adults whose intelligence quotient (IQ) had been previously evaluated using Raven’s Progressive Matrices (RPM) test. Seventy-seven adults displaying IQ scores above the 98th percentile were assessed using the Adult Self-Report Scale (ASRS-18) for signs of ADHD and a modified Waldrop scale for minor physical anomalies (MPAs). Thirty-nine children (grades 1-5) exhibiting IQ scores above the 99th percentile, as well as an equally matched control group, were assessed for ADHD by teachers using the Swanson, Nolan and Pelham IV Rating Scale (SNAP-IV) as used in the NIMH Collaborative Multisite Multimodal Treatment Study of Children with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (MTA-SNAP-IV). Results: In gifted adults, the frequency of ADHD-positive cases was 37.8%, and the total MPA score was significantly associated with ADHD (p < 0.001). In children, the ADHD-positive case frequency was 15.38% in the gifted group and 7.69% in the control group (odds ratio [OR] = 2.18, p = 0.288). Conclusions: The high frequency of ADHD symptoms observed, both in gifted adults and in gifted (and non-gifted) children, further supports the validity of this diagnosis in this population. Furthermore, the significant association between MPAs and ADHD suggests that a neurodevelopmental condition underlies these symptoms.
Descritores: Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/psicologia
Criança Superdotada/psicologia
Inteligência/fisiologia
-Fatores Etários
Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/fisiopatologia
Métodos Epidemiológicos
Deformidades Congênitas do Pé
Deformidades Congênitas da Mão
Cabeça/anormalidades
Testes de Inteligência
Testes Neuropsicológicos
Valores de Referência
Medição de Risco
Limites: Adulto
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 10 ir para página                        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde