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Id: biblio-1096925
Autor: Chacón, G; Snatamaría, A; Silvana, M; Rodríguez, M; Rodríguez, M.
Título: Disfunción de la película lagrimal en pacientes reumatológicos / Disfunction tear film in patients rheumatologic
Fonte: Revista Digital de Postgrado;6(1):45-54, jun. 2017. tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de disfunción de la película lagrimal mejor conocido como ojo seco, por su variación clínico patológica conlleva a un subregistro en los pacientes, por lo que es necesario la valoración en nuestra consulta, para determinar varios aspectos en torno a la patología y su prevalencia en los pacientes del servicio de reumatología del Hospital Universitario de Caracas. Métodos: fue de tipo observacional descriptivo de corte transversal, evaluando pacientes con patologías reumatológicas que acudieron a la consulta en el servicio de oftalmología, la muestra fue de 59 pacientes con antecedentes reumatológicos, que no presentaron síntomas específicos de ojo seco del servicio de reumatología del Hospital Universitario de Caracas, durante el período junio 2013 ­ diciembre 2013.Se empleó la técnica de encuesta mediante un instrumento de recolección de datos tipo cuestionario que permitió identificar signos, síntomas y se logró medir cuantitativa y cualitativamente la secreción lagrimal y el grado de daño epitelial. Resultados: Se observó una prevalencia de 41,9 % del Síndrome Sjögren siendo más común en el sexo femenino y 44,8 % cursaban con SDPL, siendo más frecuente en el Síndrome de Sjögren. Asimismo 64,3 % de los pacientes con SDPL leve se encontraban sin tratamiento. Por su parte, 71,4 % de los pacientes con SDPL pertenecen al Síndrome de Sjögren. Conclusiones: El síndrome de disfunción de la película lagrimal es una entidad muy frecuente que debe tenerse presente siempre en patologías reumatológicas, y su control es esencial para la calidad visual del paciente(AU)

Syndrome of dysfunction of tear film as all too dry eye, for is relation pathologic clinic that begin to sub register in the patients, for that reason in necessary have a register in consult, for determine some aspects in relation with the illness and prevalence of tear film dysfunction in the patients of the rheumatology service University hospital of Caracas. Methods: The investigation was observation type, descriptive court traversal, evaluating patients on rheumatology pathologic that go to our ophthalmologist service. The total patients was 59 with antecedent rheumatologic, without specific symptoms of dry eye of the rheumatology service University Hospital of Caracas between June to December 2013. Using an assessment through an instrument of recollection information for tis way identify tool signs, symptoms were identified and managed quantitatively and qualitatively measure tear secretion and the degree of epithelial damage Results: The prevalence of 41.9 % of Sjögren 's syndrome is more common in females and 44.8 % were enrolled with SDPL, being more common in Sjögren's syndrome was observed. Also 64.3 % of patients with mild SDPL were untreated. Meanwhile, 71.4 % of patients with SDPL belong to Sjögren's syndrome. Conclusions: The syndrome of the tear film dysfunction is a very common condition that must be always present in rheumatologic diseases, and their control is essential for the patient's visual quality(AU)
Descritores: Síndromes do Olho Seco/etiologia
Síndromes do Olho Seco/fisiopatologia
Aparelho Lacrimal/fisiopatologia
-Reumatologia
Síndrome de Sjogren
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: biblio-899418
Autor: Isik, Hatice; Isik, Metin; Aynioglu, Oner; Karcaaltincaba, Deniz; Sahbaz, Ahmet; Beyazcicek, Tugba; Harma, Mehmet Ibrahim; Demircan, Nejat.
Título: Are the women with Sjögren's Syndrome satisfied with their sexual activity? / As mulheres com síndrome de Sjögren estão satisfeitas com sua atividade sexual?
Fonte: Rev. bras. reumatol;57(3):210-216, May-June 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: Females with Sjögren's Syndrome (SS) often experience vaginal dryness and dyspareunia, along with glandular and extraglandular symptoms. We aimed to evaluate sexual function and life quality in women with SS. Methods: Forty-six premenopausal women with SS and 47 age-matched controls were studied. Age, duration of the disease, medications, and comorbid diseases were noted. Participants completed 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) and Female Sexual Function Index (FSFI). Patients were asked about vaginal discharge and itching in the last month, and if they informed their rheumatologists about any sexual problems. Gynecologic examinations were performed and vaginal smears were taken on each participant. Results: The median total scores of FSFI were significantly lower in the SS group than the controls [17.12 (2.4-27.8) and 27.4 (16.9-36.0), respectively, p < 0.001]. In the SS group, 37 (80.4%) and in the control group 18 (38.3%) of patients were sexually dissatisfied (p < 0.001). Vaginal dryness and lubricant use were significantly increased in patients with SS compared to controls (p < 0.001). Life quality scores were significantly lower in patients with SS than the controls (p < 0.001). Vaginal dryness was negatively correlated with FSFI total (r = −0.312, p = 0.035) and subscores except desire and arousal. Physical functioning, role physical and role emotional scores were positively correlated with total FSFI scores (r = 0.449, p = 0.002, r = 0.371, p = 0.011, r = 0.299, p = 0.043, respectively). Conclusions: Women with SS experience less satisfaction with sexual activity, which can be affected by age, vaginal dryness, physical pain, and impaired function due to the disease. Therefore, rheumatologists should pay attention to these symptoms and management.

RESUMO Objetivo: As mulheres com síndrome de Sjögren (SS) muitas vezes experimentam secura vaginal e dispareunia, juntamente com sintomas glandulares e extraglandulares. Este estudo objetivou avaliar a função sexual e a qualidade de vida de mulheres com SS. Métodos: Estudaram-se 46 mulheres pré-menopáusicas com SS e 47 controles pareados por idade. Avaliaram-se a idade, a duração da doença, os medicamentos usados e as comorbidades. As participantes preencheram o questionário de qualidade de vida 36-Item Short Form Health Survey(SF-36) e o Female Sexual Function Index (FSFI). As pacientes foram perguntadas quanto à presença de corrimento e prurido vaginal no último mês e se haviam informado a seus reumatologistas sobre quaisquer problemas sexuais. Fizeram-se exames ginecológicos e esfregaços vaginais de todas as participantes. Resultados: A mediana do escore total do FSFI foi significativamente menor no grupo SS do que no grupo controle [17,12 (2,4 a 27,8) e 27,4 (16,9 a 36), respectivamente, p < 0,001]. Nos grupos SS e controle, 37 (80,4%) e 18 (38,3%) das pacientes estavam sexualmente insatisfeitas, respectivamente (p < 0,001). A presença de secura vaginal e o uso de lubrificantes foram significativamente mais frequentes em pacientes com SS em relação aos controles (p < 0,001). Os índices de qualidade de vida foram significativamente menores nas pacientes com SS do que nos controles (p < 0,001). A secura vaginal esteve negativamente correlacionada com o FSFI total (r = −0,312 p = 0,035) e com todos os seus subescores, exceto desejo e excitação. Os escores de capacidade funcional, aspecto físico e aspecto emocional se correlacionaram positivamente com a pontuação total do FSFI (r = 0,449, p = 0,002; r = 0,371, p = 0,011; r = 0,299, p = 0,043, respectivamente). Conclusões: As mulheres com SS têm menor satisfação com a atividade sexual, o que pode ser afetado pela idade, secura vaginal, dor física e função prejudicada em razão da doença. Portanto, os reumatologista devem prestar atenção a esses sintomas e seu tratamento.
Descritores: Satisfação Pessoal
Qualidade de Vida
Disfunções Sexuais Fisiológicas/etiologia
Síndrome de Sjogren/complicações
-Disfunções Sexuais Fisiológicas/epidemiologia
Síndrome de Sjogren/psicologia
Estudos de Casos e Controles
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Bezerra, Ana Cristina Barreto
Amorim, Rivadavio Fernandes Batista de
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Id: lil-798102
Autor: Abrão, Aline Lauria Pires; Santana, Caroline Menezes; Bezerra, Ana Cristina Barreto; Amorim, Rivadávio Fernandes Batista de; Silva, Mariana Branco da; Mota, Licia Maria Henrique da; Falcão, Denise Pinheiro.
Título: What rheumatologists should know about orofacial manifestations of autoimmune rheumatic diseases / O que o reumatologista deve saber sobre as manifestações orofaciais das doenças reumáticas autoimunes
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(5):441-450, Sept.-Oct. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Orofacial manifestations occur frequently in rheumatic diseases and usually represent early signs of disease or of its activity that are still neglected in clinical practice. Among the autoimmune rheumatic diseases with potential for oral manifestations, rheumatoid arthritis (RA), inflammatory myopathies (IM), systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE), relapsing polychondritis (RP) and Sjögren's syndrome (SS) can be cited. Signs and symptoms such as oral hyposalivation, xerostomia, temporomandibular joint disorders, lesions of the oral mucosa, periodontal disease, dysphagia, and dysphonia may be the first expression of these rheumatic diseases. This article reviews the main orofacial manifestations of rheumatic diseases that may be of interest to the rheumatologist for diagnosis and monitoring of autoimmune rheumatic diseases.

RESUMO Manifestações orofaciais ocorrem com frequência nas doenças reumáticas e, comumente, representam sinais iniciais ou de atividade da doença que ainda são negligenciados na prática clínica. Entre as doenças reumáticas autoimunes com possíveis manifestações orais, incluem-se a artrite reumatoide (AR), miopatias inflamatórias (MI), esclerose sistêmica (ES), lúpus eritematoso sistêmico (LES), policondrite recidivante (PR) e síndrome de Sjögren (SS). Sinais e sintomas orofaciais como hipossalivação, xerostomia, disfunções temporomandibulares, lesões na mucosa bucal, doença periodontal, disfagia e disfonia podem ser a primeira expressão dessas doenças reumáticas. Esse artigo revisa as principais manifestações orofaciais das doenças reumáticas que podem ser de interesse do reumatologista, para diagnóstico e acompanhamento das doenças reumáticas autoimunes.
Descritores: Doenças Autoimunes/patologia
Doenças Reumáticas/patologia
Reumatologistas/psicologia
-Doenças Autoimunes/diagnóstico
Índice de Gravidade de Doença
Síndrome de Sjogren
Doenças Reumáticas/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-792763
Autor: Horimoto, Alex Magno Coelho; Silveira, Aida Freitas do Carmo; Costa, Izaias Pereira da.
Título: Familial autoimmunity and polyautoimmunity in 60 Brazilian Midwest patients with systemic sclerosis / Autoimunidade familial e poliautoimunidade em 60 pacientes portadores de esclerose sistêmica da região Centro-Oeste do Brasil
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(4):314-322, July-Aug. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Systemic sclerosis (SSc) is a connective tissue disease of unknown etiology, characterized by a triad of vascular injury, autoimmunity and tissue fibrosis. It is known that a positive family history is the greatest risk factor already identified for the development of SSc in a given individual. Preliminary observation of a high prevalence of polyautoimmunity and of familial autoimmunity in SSc patients support the idea that different autoimmune phenotypes may share common susceptibility variants. Objectives: To describe the frequency of familial autoimmunity and polyautoimmunity in 60 SSc patients in the Midwest region of Brazil, as well as to report the main autoimmune diseases observed in this association of comorbidities. Methods: A cross-sectional study with recruitment of 60 consecutive patients selected at the Rheumatology Department, University Hospital, Medicine School, Federal University of Mato Grosso do Sul (FMUFMS), as well as interviews of their relatives during the period from February 2013 to March 2014. Results: A frequency of 43.3% of polyautoimmunity and of 51.7% of familial autoimmunity in SSc patients was found. Patients with the presence of polyautoimmunity and familial autoimmunity presented primarily the diffuse form of SSc, but this indicator did not reach statistical significance. The autoimmune diseases most frequently observed in polyautoimmunity patients were: Hashimoto's thyroiditis (53.8%), Sjögren's syndrome (38.5%), and inflammatory myopathy (11.5%). The main autoimmune diseases observed in SSc patients' relatives were: Hashimoto's thyroiditis (32.3%), rheumatoid arthritis (22.6%), and SLE (22.6%). The presence of more than one autoimmune disease in SSc patients did not correlate with disease severity or activity. Conclusions: From the high prevalence of coexisting autoimmune diseases found in SSc patients, we stress the importance of the concept of shared autoimmunity, in order to promote a continued vigilance and promptly diagnose other possible autoimmune disease in patients, or in their kin.

RESUMO Introdução: A esclerose sistêmica (ES) é uma enfermidade do tecido conjuntivo de etiologia desconhecida, caracterizada pela tríade de injúria vascular, autoimunidade e fibrose tecidual. Sabe-se que uma história familiar positiva representa o maior fator de risco já identificado para o desenvolvimento da ES em um determinado indivíduo. Observação prévia de alta prevalência de poliautoimunidade e de autoimunidade familiar em pacientes com ES reforça a ideia de que fenótipos autoimunes distintos podem dividir variantes comuns de susceptibilidade. Objetivos: Descrever a frequência de autoimunidade familiar e de poliautoimunidade em 60 pacientes com ES da região Centro-Oeste do Brasil, bem como relatar as principais doenças autoimunes observadas nessa associação de comorbidades. Métodos: Estudo transversal com recrutamento de 60 pacientes consecutivos, selecionados no Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (FMUFMS), bem como entrevista de seus parentes, de fevereiro de 2013 a março de 2014. Resultados: Foi encontrada uma frequência de 43,3% de poliautoimunidade e de 51,7% de autoimunidade familiar nos pacientes com ES. Os pacientes com presença de poliautoimunidade e de autoimunidade familiar eram principalmente da forma difusa de ES, porém esse índice não atingiu significância estatística. As doenças autoimunes mais comumente observadas nos pacientes com poliautoimunidade foram: tireoidite de Hashimoto (53,8%), síndrome de Sjögren (38,5%) e miopatia inflamatória (11,5%). As principais doenças autoimunes observadas nos parentes dos pacientes com ES foram: tireoidite de Hashimoto (32,3%), artrite reumatoide (22,6%) e LES (22,6%). A presença de mais de uma enfermidade autoimune em pacientes com ES não se correlacionou com maior gravidade ou atividade da doença. Conclusões: A partir da alta prevalência encontrada de doenças autoimunes coexistentes em pacientes com ES, salientamos a importância do conceito de autoimunidade compartilhada, de forma a promover uma vigilância constante e diagnosticar prontamente uma possível outra doença autoimune nos pacientes ou em seus parentes.
Descritores: Escleroderma Sistêmico/imunologia
-Artrite Reumatoide/complicações
Artrite Reumatoide/imunologia
Artrite Reumatoide/epidemiologia
Escleroderma Sistêmico/complicações
Escleroderma Sistêmico/epidemiologia
Autoanticorpos
Tireoidite Autoimune/complicações
Tireoidite Autoimune/imunologia
Tireoidite Autoimune/epidemiologia
Brasil/epidemiologia
Síndrome de Sjogren/complicações
Síndrome de Sjogren/imunologia
Síndrome de Sjogren/epidemiologia
Autoimunidade
Estudos Transversais
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/epidemiologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-902270
Autor: Armas Hernández, aydí; Armengol Oramas, Yaima; Alemán Suárez, Ibet; Suárez Herrera, Vivian; Ribot Ruiz, Lourdes Ariadna.
Título: Comportamiento clínico-oftalmológico del síndrome de ojo seco / Clinical-ophthalmologic behavior of the dry eye syndrome
Fonte: Rev. medica electron;40(1):81-88, ene.-feb. 2018. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Oftalmologia
Ceratoconjuntivite Seca/diagnóstico
Ceratoconjuntivite Seca/epidemiologia
Fatores de Risco
Comportamentos de Risco à Saúde
-Síndrome de Sjogren/diagnóstico
Síndrome de Sjogren/epidemiologia
Epidemiologia Descritiva
Estudos Prospectivos
Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico
Estudo Observacional
Limites: Humanos
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: CU424.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas


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Id: biblio-1021606
Autor: Alcaraz Duarte, Jessica Elizabeth.
Título: Frecuencia del síndrome de Sjögren en pacientes con lupus eritematoso del Hospital Central del Instituto de Previsión Social en el año 2017 que acuden a tratamiento odontológico / Frequency of sjögren's syndrome in patients with lupus erythematosus at the Central Hospital of the Social Welfare Institute in 2017 who seek dental treatment
Fonte: Paraguay Oral Research;8(1):35-40, julio 2019.
Idioma: es.
Resumo: La xerostomía, síndrome de boca seca o síndrome de Sjögren se define como la disminución del flujo salival en condiciones de reposo. El origen de esta endad clínica es mulcausal, pudiendo ser el resultado de una alteración localizada sobre las glándulas productoras de la saliva, o bien el resultado de un desequilibrio o alteración de índole sistémica. La evaluación del grado de disfunción de las glándulas salivares ha constuido un objevo básico por ello el propósito de este estudio fue determinar frecuencia del síndrome de Sjögren en pacientes con lupus eritematoso del hospital central del Instuto de Previsión Social en el año 2017 que acuden a tratamiento odontológico. Se realizó un descripción observacional retrospecvo para lo cual se recurrió a la historial clínico previo permiso del jefe de reumatología para acceder a los datos . Como conclusión general se obtuvo que existe una predominancia de pacientes de entre 46 a 50 años de edad representada por el 39% y de sexo femenino en el 83% de los casos. Se demuestra la frecuencia mencionando que acudieron 74 pacientes y de los cuales 18 (24%) personas presentan lupus eritematoso y síndrome de Sjögren, y entre estos el 78% acude a tratamiento odontológico.

Xerostomia, dry mouth syndrome or Sjögren's syndrome is defined as decreased salivary flow under resng condions. The origin of this clinical enty is mulcausal, and may be the result of an alteraon located on the glands producing saliva, or the result of an imbalance or alteraon of a systemic nature. The evaluaon of the degree of dysfuncon of the salivary glands has been a basic objecve and therefore the purpose of this study was to determine the frequency of Sjögren syndrome in paents with lupus erythematosus from the central hospital of the Social Welfare Instute in 2017 who seek dental treatment. A retrospecve observaonal descripon was made, for which the clinical history was used with the prior permission of the head of rheumatology to access the data. The general conclusion was that there is a predominance of paents between 46 and 50 years of age represented by 39% and female in 83% of cases. The frequency is demonstrated by menoning that 74 paents aended and of which 18 (24%) people present with lupus erythematosus and Sjögren's syndrome, of which 78% aend dental treatment
Descritores: Síndrome de Sjogren/complicações
Síndrome de Sjogren/epidemiologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
-Xerostomia/etiologia
Transtornos de Deglutição/etiologia
Prevalência
Estudos Retrospectivos
Assistência Odontológica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: PY99.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-837955
Autor: Furlan, Karina Colossi; Kakizaki, Priscila; Chartuni, Juliana Cabral Nunes; Valente, Neusa Yuriko Sakai.
Título: Frontal fibrosing alopecia in association with Sjögren's syndrome: more than a simple coincidence
Fonte: An. bras. dermatol;91(5,supl.1):14-16, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Frontal fibrosing alopecia is a distinctive form of scarring alopecia considered to be a clinical variant of lichen planopilaris. It predominantly occurs in postmenopausal women and has a slowly progressive course. It was first described by Kossard in 1994. Since then the number of reported cases has increased significantly. Coexistence of frontal fibrosing alopecia and autoimmune disorders - such as discoid erythematosus lupus and Sjögren's syndrome - may suggest a common pathogenic background among the diseases.
Descritores: Síndrome de Sjogren/complicações
Alopecia/complicações
-Fibrose
Lúpus Eritematoso Discoide/complicações
Lúpus Eritematoso Discoide/patologia
Folículo Piloso/patologia
Derme/patologia
Alopecia/imunologia
Alopecia/patologia
Líquen Plano/imunologia
Líquen Plano/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-543915
Autor: Lacordia, Marta Halfeld Ferrari Alves; Matioli, Mariana Maurício.
Título: Óleo de linhaça no tratamento do olho seco de paciente com síndrome de Sjögren / Flaxseed-Oil in the treatment for a dry-eye Sjögren´s syndrome patient
Fonte: HU rev;35(3), jul.-set. 2009.
Idioma: pt.
Resumo: A Síndrome de Sjögren é uma doença auto-imune crônica que se caracteriza por infiltração linfocítica de glândulas salivares e lacrimais, resultando em xerostomia e ressecamento ocular. A utilização dos ácidos graxos essenciais na apresentação oral, como o óleo de linhaça, pode ser uma alternativa no tratamento de pacientes com deficiência lacrimal. Descreve-se o caso de uma paciente, portadora de Síndrome de Sjögren associada à artrite reumatoide, com sinais e sintomas de olho seco. A paciente foi atendida no Ambulatório de Oftalmologia, do Hospital Universitário/CAS, da Universidade Federal de Juiz de Fora. Foi adotada a administração oral de óleo de linhaça, com melhora dos sintomas. O objetivo do relato do caso é incentivar futuros estudos para melhor esclarecimento sobre o uso do óleo de linhaça no tratamento do olho seco.

Sjögren´s syndrome is a chronic autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of the lacrimal and salivary glands leading to xerostomia and ocular dryness. Oral treatment with flaxseed (linseed)-oilcapsules may help to improve lacrimal deficiency. We describe the case of a patient with Sjögren´s syndrome associated with rheumatoid arthritis, seen at the Ophtalmology Division of the Federal University of Juiz de Fora Hospital. The patient, with dry-eye symptoms, was treated with oral flaxseed (linseed)-oil capsules, reducing her surface ocular inflammation and alleviating the symptoms of Keratoconjunctivis sicca. The aim of this study was to report the case and encourage future long term studies to confirm the role of this therapy for Keratoconjunctivis sicca in Sjögren´s syndrome.
Descritores: Ácidos Graxos Essenciais
Síndrome de Sjogren
-Óleo de Semente do Linho
Síndromes do Olho Seco
Doenças do Aparelho Lacrimal
Responsável: BR378.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1050195
Autor: Rigo, Thais Regina; Rinaldi, Isadora; Scortegagna, Silvana Alba; Trentin, Micheline Sandini; Linden, Maria Salete Sandini; De Carli, João Paulo.
Título: Síndromes em Odontologia - revisão de literatura / Syndromes in Dentistry - literature review
Fonte: Rev. Salusvita (Online);37(1):93-117, 2018.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: o presente trabalho teve por objetivos descrever as principais síndromes de acometimento bucal primário, relatando seus sinais, sintomas, métodos de diagnóstico e tratamento e ressaltar a importância do cirurgião-dentista no diagnóstico de alterações sistêmicas. Métodos: foi realizada uma pesquisa bibliográfica acerca de cinco síndromes de acometimento bucal primário, para isso, realizou-se uma busca de informações nas bases de dados eletrônicas Scielo, Bireme, Pubmed entre 2000 a 2017. Revisão de Literatura: Entende-se por "síndrome" um conjunto de sinais e sintomas que caracterizam determinada enfermidade, essas, podem ocorrer de forma isolada ou manifestar seus primeiros sintomas na cavidade oral, os quais são indícios de alterações sistêmicas que possam estar ocorrendo. Entre tantas, destacam-se a seguir cinco das principais síndromes de acometimento bucal primário: Síndrome de Behçet, Síndrome de Sjögren, Síndrome de Peutz-Jeghers, Doença de Addison, e Síndrome de Gardner. Considerações finais: a partir da revisão de literatura foi possível notar que as síndromes podem ocorrer de forma isolada ou manifestar seus primeiros sintomas na cavidade oral. Como suas primeiras manifestações são orais, é imprescindível que o cirurgião-dentista tenha conhecimento sobre elas para que seja elaborado um diagnóstico e protocolo de tratamento corretos e de rápida execução, já que sua terapia será executada com auxílio de vários profissionais da área da saúde.

Objective: the objective of this study was to describe the main syndromes of primary oral affection, reporting its signs, symptoms, methods of diagnosis and treatment, and to emphasize the importance of the dental surgeon in the diagnosis of systemic alterations. Methods: we carried out a literature search about five syndromes of primary oral affection. For this, a search of information was made in the electronic databases Scielo, Bireme, Pubmed between 2000 and 2017. Literature Review: "Syndrome" is understood as a set of signs and symptoms that characterize a particular disease; these can occur in isolation or manifest their first symptoms in the oral cavity, which are indications of systemic changes that may be occurring. Among so many, five of the main syndromes of primary buccal involvement are: Behçet's Syndrome, Sjögren's Syndrome, Peutz-Jeghers Syndrome, Addison's Disease, and Gardner's Syndrome. Final considerations: from the literature review it was possible to note that the syndromes may occur in isolation or manifest their first symptoms in the oral cavity. Since the first manifestations are oral, it is essential that the dentist know about them so that a correct diagnosis and protocol of treatment is elaborated and fast execution, since its therapy will be executed with the help of several professionals of the health area.
Descritores: Xerostomia
-Síndrome de Sjogren
Xeroftalmia
Síndrome de Behçet
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR36.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-900291
Autor: Aitken-Saavedra, Juan Pablo; Olid, Cristobal; Escobar, Alejandro; Parry, Yoshua; Duarte da Silva, Karine; Morales-Bozo, Irene.
Título: Características salivales y estado sistémico de sujetos con xerostomía / Salivary characteristics and systemic status of subjects with xerostomia
Fonte: Rev. clín. periodoncia implantol. rehabil. oral (Impr.);10(2):118-120, ago. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: FONIS.
Resumo: RESUMEN: Xerostomía o sensación de boca es una afección que afecta severamente la calidad de vida de quienes la padecen. Si bien se relaciona con la reducción del flujo salival (hiposalivación), existe evidencia contradictoria y se sugiere evaluar características cualitativas salivales y estado sistémico de los afectados para comprender su etiología y mejorar terapias asociadas. El objetivo de este estudio fue comparar pH y concentración de proteínas en saliva y estado sistémico entre sujetos xerostómicos con y sin hiposialia. Se midió pH, concentración de proteínas salivales y se consignaron antecedentes sistémicos y uso de fármacos en 27 individuos xerostómicos, que fueron divididos en hiposiálicos y no hiposiálicos. Se compararon las variables mencionadas usando test no paramétrico de Mann-Whitney y test Chi-Cuadrado. Se aceptaron diferencias estadísticamente significativas con error alfa igual o menor a 5 %. Sujetos xerostómicos con hiposialia presentaron mayor prevalencia de Artritis Reumatoide y Síndrome de Sjögren en comparación con xerostómicos sin hiposialia. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en relación a pH, concentración de proteínas y uso de medicamentos, variables que no influirían en el padecimiento de xerostomía, independiente de la existencia de hiposialia. Sujetos con xerostomía e hiposialia presentan mayor frecuencia de Artritis Reumatoide y Síndrome de Sjögren.

ABSTRACT: Xerostomia or mouth feeling is a condition that severely affects the quality of life of thosewho suffer from it. Although it is related to the reduction of salivary flow (hyposalivation),there is contradictory evidence and it is suggested to evaluate qualitative salivarycharacteristics and systemic state of those affected in order to understand its etiology and improve associated terapies. The objective of this study was to compare saliva, pH and protein concentration and systemic status among xerostomic subjects with and without hyposialia. Were measured PH and protein concentration and were recorded systemic antecedents and drug use in 27 xerostomic individuals, who were divided into hyposalic and nonhyposalic individuals. The mentioned variables were compared using non-parametric Mann-Whitney test and Chi-Square test. Statistically significant differences were accepted with alpha error equal to or less than 0.05%. Xerostomic subjects with hyposialia presented higher prevalence of Rheumatoid Arthritis and Sjögren's Syndrome compared to xerostomics without hyposialia. No statistically significant differences were found in relation to pH, protein concentration and drug use, variables that would not influence xerostomia, independent of hyposialia. Subjects with xerostomia with hyposialia present a higher frequency of Rheumatoid Arthritis and Sjögren's Syndrome.
Descritores: Xerostomia/fisiopatologia
-Saliva/química
Proteínas e Peptídeos Salivares/análise
Salivação/fisiologia
Taxa Secretória
Síndrome de Sjogren/fisiopatologia
Distribuição de Qui-Quadrado
Estudos Transversais
Estatísticas não Paramétricas
Concentração de Íons de Hidrogênio
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Responsável: CL58.1 - Biblioteca



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