Base de dados : LILACS
Pesquisa : C05.550.114.154.774 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 372 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 38 ir para página                         

  1 / 372 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Trevisani, Virginia Fernandes Moça
Texto completo
Registro de Ensaios Clínicos
Id: biblio-1139674
Autor: Dardin, Luciana Paula; Garcia, Ana Beatriz Andreo; Gazoni, Fernanda Martins; Santos, Fania Cristina dos; Mello, Marco Tulio de; Trevisani, Virginia Fernandes Moça.
Título: Correlation of sleep quality with fatigue and disease activity among patients with primary Sjögrens syndrome: a cross-sectional study
Fonte: Säo Paulo med. j;138(2):146-151, Mar.-Apr. 2020. tab.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Reg. de E.C: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03130062
Resumo: ABSTRACT BACKGROUND: Fatigue is a frequent symptom in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS) and can be a cause of or be associated with sleep disorders. OBJECTIVE: To assess the sleep quality of pSS patients and its relationship with fatigue and disease activity. DESIGN AND SETTING: Analytical observational study conducted at an exercise psychobiology laboratory. METHODS: Sleep quality was evaluated using the Pittsburg sleep quality index (PSQI) and actigraphy. Fatigue was evaluated through the Profile of Fatigue and Discomfort - Sicca Symptoms Inventory (PROFAD-SSI-SF) and a visual analogue scale for fatigue (VAS-fatigue). Disease activity was evaluated using a visual analogue scale for pain (VAS-pain), EULAR Sjögren's Syndrome Patient Reported Index (ESSPRI) and Disease Activity Index (ESSDAI). We summarized the data through descriptive statistics. RESULTS: A total of 50 female patients with pSS, of average age 56.4 years, were included in the study; 80% presented low disease activity. The total PSQI score showed that 74% had poor sleep. The actigraphy showed mean sleep latency of 26.2 minutes and mean nightly awakening of 48.2 minutes (duration of wakings after sleep onset, WASO). There were correlations between PSQI and VAS-pain, VAS-fatigue, PROFAD-SSI and ESSPRI. Actigraphy showed a correlation between the duration of WASO and ESSDAI. CONCLUSION: The present study provides important information regarding correlations between sleep disorders and disease activity. There is a need for proper control over disease activity and for development of strategies to help patients to sleep better in order to diminish their fatigue.
Descritores: Transtornos do Sono-Vigília
Síndrome de Sjogren
-Sono
Índice de Gravidade de Doença
Estudos Transversais
Fadiga
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 372 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1138818
Autor: Posso-Osorio, Iván; Méndez-Rayo, Tatiana; Soto, Danny; Nieto-Aristizábal, Ivana; Cañas, Carlos A; Tóbón, Gabriel J.
Título: Clinimetrics in Sjögrens syndrome / Clinimetría en el síndrome de Sjögren
Fonte: Rev. colomb. reumatol;26(4):260-267, oct.-dic. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Primary Sjögren's syndrome (pSS) is an autoimmune disease that can affect quality of life, cause disability, including progression to systemic complications in patients. In order to evaluate these components, several clinimetric scales have been used in pSS. Methods: In order to describe the most commonly used clinimetric scales in pSS, a systematic search of articles was carried out using Google Scholar, Scielo, Embase, Academic Search Ultimate, and Medline databases. Pubmed was used for the search in Medline, with the MeSH terms: 'Clinimetry'; 'Clinimetrics'; 'Quality of life'; 'Activity Index'; 'Scales'; 'Sjögren's syndrome'; linked with the Boolean connector AND. A total of 1081 articles published up to May 2018 were reduced to the 51 of the most relevant after application of inclusion criteria. Results: The most commonly used clinimetric scales in the evaluation of systemic involvement and quality of life in patients with pSS are described. Conclusion: Clinimetric methods are very useful from the point of view of follow-up, evaluation of response to treatment, perception of the disease by patients, and objective evaluation of clinical trials in pSS.

RESUMEN Introducción: El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una enfermedad autoinmune, cuyo compromiso se puede ver reflejado en la calidad de vida, incapacidad y progresión a complicaciones en los pacientes. Con el fin de evaluar estos componentes, diversas escalas clinimétricas se han utilizado en el SSp. Métodos: Para describir las escalas de clinimetría más utilizadas en el SSp, se realizó una búsqueda de artículos en las bases de datos Google Scholar, Scielo, Embase, Academic Search Ultimate y Medline. Se empleó Pubmed para la búsqueda en Medline, con los términos MeSH: «Clinimetry¼; «Clinimetrics¼; «Quality of life¼; « Activity index¼; «Scales¼; «Sjögren's syndrome¼; enlazados con el conector booleano AND. Se incluyeron 1.081 artículos publicados hasta mayo de 2018, que luego de la aplicación de los criterios de inclusión, se redujeron a 51 con la mayor relevancia. Resultados: Se describen las escalas de clinimetría más usadas en la evaluación del compromiso sistémico y de la calidad de vida en los pacientes con SSp. Conclusión: Los métodos clinimétricos tienen gran utilidad desde el punto de vista de seguimiento, evaluación de respuesta a tratamiento, percepción de la enfermedad por parte de los pacientes y evaluación objetiva de ensayos clínicos en el SSp.
Descritores: Doenças Autoimunes
Síndrome de Sjogren
-Qualidade de Vida
Diagnóstico Clínico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO356.9


  3 / 372 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Costa Rica
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1091479
Autor: Boza-Oreamuno, Yadira-V; Evans-Tinoco, Mónica; Guillén-Colombari, Diego; Torres-Labardini, Ronald.
Título: Síndrome Sjögren y penfigoide de las membranas mucosas en paciente con antecedente de timoma: Reporte de caso y revisión de literatura / Sjögren Syndrome and Mucous Membrane Pemphigoid in a Patient with a History of Thymoma: Case Report and Literature Review
Fonte: Odovtos (En línea);21(2):33-44, May.-Aug. 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Los timomas son las neoplasias mediastínicas más comunes en adultos. Los pacientes con timoma son frecuentemente diagnosticados con síndromes paraneoplásicos y generalmente están asociados con varias condiciones autoinmunes. El síndrome de Sjögren (SS) es un trastorno inflamatorio autoinmune, que se caracteriza por la destrucción mediada por linfocitos de las glándulas exocrinas, que conduce a la ausencia de secreción glandular, en particular las salivales y las lagrimales; la hiposalivación puede variar desde una ligera reducción en el flujo de saliva con molestias transitorias, a un grave deterioro de la salud oral y malestar psicológico. El penfigoide de membranas mucosas (PMM) es una enfermedad autoinmune crónica, muestra predominante afectación de la mucosa, afectando con mayor frecuencia la cavidad oral, seguida de la conjuntiva, la cavidad nasal y el esófago; intraoralmente incluye gingivitis descamativa, vesículas, erosiones cubiertas por pseudomembranas y úlceras. El objetivo de este trabajo es presentar el primer caso de una paciente con antecedente de timoma, la cual, conjuntamente presentó SS y PMM; además evidenciar la importancia del manejo multidiciplinario para un diagnóstico preciso y temprano, ya que así, aumenta la eficiencia y la eficacia de la estrategia de tratamiento.

ABSTRACT Thymomas are the most common mediastinal neoplasms in adults. Patients with thymoma are frequently diagnosed with paraneoplastic syndromes and are generally associated with several autoimmune conditions. Sjögren's syndrome (SS) is an autoimmune inflammatory disorder, characterized by the lymphocyte-mediated destruction of the exocrine glands, which leads to the absence of glandular secretion, particularly salivary and lacrimal; hyposalivation can vary from a slight reduction in the flow of saliva with transient discomfort, to a serious deterioration of oral health and psychological distress. Mucous membrane pemphigoid (MMP) is a chronic, autoimmune disease that shows predominant mucosal involvement, most commonly affecting the oral cavity, followed by the conjunctiva, the nasal cavity and the esophagus; intraorally includes scaly gingivitis, vesicles, erosions covered by pseudomembranes and ulcers. The objective of this work is to present the first case of a patient with a history of thymoma, which, jointly presented SS and MMP; also highlight the importance of multidisciplinary management for an accurate and early diagnosis, as this increases the efficiency and efficacy of the treatment strategy.
Descritores: Timoma/diagnóstico
Xerostomia
Síndrome de Sjogren/complicações
Penfigoide Mucomembranoso Benigno/diagnóstico
-Candidíase
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


  4 / 372 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1045638
Autor: Tsai, YM; Lin, YC; Chen, CH; Tzao, C.
Título: Thymoma associated with myasthenia gravis and Sjögren syndrome / Timoma asociado con miastenia grave y síndrome de Sjögren
Fonte: West Indian med. j;62(3):264-265, Mar. 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Thymoma is the most common neoplasm of the anterior mediastinum but thymoma with Sjögren syndrome (SS) is rare. Sjögren syndrome is a systemic autoimmune inflammatory disorder. It is characterized by lymphocytemediated destruction of exocrine glands, which leads to absent glandular secretion. Here, we present the case of a 63yearold man with thymoma and concurrent myasthenia gravis and SS, who achieved remission after thymectomy.

El timoma es la neoplasia más frecuente del mediastino anterior, pero un timoma acompañado del síndrome de Sjögren (SS) constituye una ocurrencia rara. El síndrome de Sjögren es un trastorno inflamatorio autoinmune sistémico. Se caracteriza por la destrucción - mediada por linfocitos - de las glándulas exocrinas, lo cual conduce a la ausencia de secreción glandular. Aquí presentamos el caso de un hombre de 63 años de edad con timoma, y miastenia gravis y SS concurrentes, que logró la remisión después de una timectomía.
Descritores: Timoma/complicações
Neoplasias do Timo/complicações
Síndrome de Sjogren/complicações
Miastenia Gravis/complicações
-Timectomia
Timoma/cirurgia
Neoplasias do Timo/cirurgia
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 372 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-886353
Autor: Rodríguez, Martha Patricia; Vargas, María José; Contreras, Kateir Mariel; Toro, Jhonatan; García, Paola Karina; González, Camilo Alberto.
Título: Síndrome nefrótico secundario a glomerulonefritis membranoproliferativa por síndrome de Sjögren / Nephrotic syndrome secondary to membranoproliferative glomerulonephritis due to Sjögren's syndrome
Fonte: Acta méd. colomb;42(2):136-139, abr.-jun. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El síndrome de Sjögren (SS), enfermedad autoinmune crónica, primaria o secundaria a otros desórdenes inmunológicos. La prevalencia es 0.05-0.23%, relación hombre: mujer 1:9, grupo etáreo 52-72 años. La afectación renal en el SSP (primario) puede ocasionar compromiso glomerular y/o tubular. Reportamos el caso de un hombre de 56 años, previamente sano que presentó síndrome nefrótico en el contexto de una glomerulonefritis membranoproliferativa (GMNMP), se diagnosticó SS con compromiso glomerular y se realizó revisión de la literatura. (Acta Med Colomb 2017; 42: 136-139).

Abstract Sjögren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune disease primary or secondary to other immunological disorders. The prevalence is 0.05-0.23%, male: female ratio 1:9, age group 52-72 years. Renal involvement in primary SS can lead to glomerular and/or tubular involvement. The case of a 56-year-old man previously healthy that presented nephrotic syndrome in the context of a membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) and was diagnosed with SS with glomerular involvement is reported, and a literature review was performed. (Acta Med Colomb 2017; 42: 136-139).
Descritores: Síndrome de Sjogren
-Doenças Autoimunes
Mulheres
Glomerulonefrite Membranoproliferativa
Síndrome Nefrótica
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


  6 / 372 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-790606
Autor: Medina Aravena, Daniela.
Título: Rehabilitación oral mediante implantes dentales en paciente con síndrome de Sjõgren / Oral rehabilitation with dental implants in patients with Sjõgren's syndrome
Fonte: Int. j. med. surg. sci. (Print);3(1):779-787, 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El Síndrome de Sjögren (SS) es una patología autoinmune caracterizada por un proceso crónico inflamatorio de las glándulas exocrinas, cuya manifestación fenotípica es la queratoconjuntivitis seca y la xerostomía, lo que trae consigo el desarrollo de caries, enfermedad periodontal e infecciones bacterianas y fúngicas. Estos pacientes presentan alto riesgo cariogénico, siendo de gran interés y preocupación en la práctica odontológica, donde el tratamiento es principalmente sintomático. El caso a presentar es de una paciente de 65 años de edad diagnosticada con SS hace 8 años; la cual presenta múltiples caries y restos radiculares en dientes mandibulares y maxilares, a la cual se indican exámenes radiográficos y médicos, se realizan exodoncias múltiples en sector inferior y en el mismo acto quirúrgico se instalan cinco implantes, se esperan tres meses para permitir la oseointegración para posteriormente rehabilitar con una prótesis sobre implantes tipo ad-modum en palafito y en el sector superior se rehabilitará con resinas compuestas previo encerado diagnóstico y prueba de Mock-up para llegar al plano oclusal y así recuperar funcionalidad y estética

Sjõgren's syndrome (SS) is an autoimmune disease characterized by a chronic inflammatory process of the exocrine glands, whose phenotypic expression is keratoconjunctivitis sicca and xerostomia, which entails the development of caries, periodontal disease and bacterial and fungal infections. These patients are at high risk cariogenic, being of great interest and concern in dental practice, where treatment is mainly symptomatic. The present case is a patient of 65 years of age diagnosed with SS 8 years; which has multiple cavities and root fragments in mandibular teeth and jaws, which radiographic examinations anddoctors indicated, multiple extractions are performed in lower sector and in the same operation five implants are installed, three months are expected to allow osseointegration to further rehabilitate a prosthesis implantsad modum type on stilts and in the upper section will be rehabilitated with wax composites prior diagnosisand test mock up to reach the occlusal plane and recover functionality and aesthetics...
Descritores: Cárie Radicular/cirurgia
Implantação Dentária Endo-Óssea
Implantes Dentários
Xerostomia/complicações
-Cárie Radicular/etiologia
Saúde Bucal
Síndrome de Sjogren
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 372 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Rocha, Flavio Jaime da
Texto completo
Id: biblio-1153102
Autor: Barbosa, Amanda Pires; Oliveira, Fabíola Reis de; Rocha, Flavio Jaime da; Muglia, Valdair Francisco; Rocha, Eduardo Melani.
Título: Lacrimal gland atrophy and dry eye related to isotretinoin, androgen, and prolactin: differential diagnosis for Sjögren's syndrome / Atrofia das glândulas lacrimais e olho seco relacionados aisotretinoína, androgênio e prolactina: diagnóstico diferencial com a síndrome de Sjögren
Fonte: Arq. bras. oftalmol;84(1):78-82, Jan.-Feb. 2021. graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Research Core of Ocular Physiopathology and Therapeutics from Universidade de São Paulo.
Resumo: ABSTRACT This report is of three cases of sicca syndrome, initially suspected to be Sjögren's syndrome, which was ruled out by clinical and laboratory investigations. The patients were a 24-year-old woman, a 32-year-old man, and a 77-year-old woman with chronic symptoms of sicca syndrome, including dry eye syndrome. The first case was associated with the use of isotretinoin, a retinoic acid. The second was associated with the use of anabolic androgenic steroids, and the third was related to a prolactin- secreting pituitary adenoma. All cases manifested sicca, including dry eye syndrome, after those events, and the manifestations persisted. Magnetic resonance imaging revealed bilateral atrophy of the lacrimal gland. The medical history, ocular examinations, laboratory exams, and magnetic resonance images confirmed dry eye syndrome; however, the exams were all negative for Sjögren's syndrome. The lacrimal gland was absent on magnetic resonance imaging in all three cases. The clinical history revealed that the signs and symptoms appeared after chronic exposure to retinoic acid, anabolic androgenic steroids, and a prolactin-secreting pituitary adenoma, respectively. Chronic isotretinoin, anabolic androgenic steroids, and prolactin-secreting pituitary adenoma or, in this last case, its inhibitory treatment, can cause lacrimal gland atrophy, sicca syndrome, and dry eye syndrome, and a differential diagnosis of Sjögren's syndrome. Further studies on doses, time, and other susceptibilities to the long-lasting adverse effects of retinoic acid, anabolic androgenic steroids, and the repercussions of prolactin-secreting pituitary adenoma are necessary to confirm and expand upon these associations.

RESUMO O relato descreve três casos de síndrome de sicca, inicialmente suspeitos de serem a síndrome de Sjögren, que fo­ram negados pela investigação clínica e laboratorial. O primeiro associado ao uso de isotretinoína, um ácido retinóico, o segundo ao uso de esteroides androgênicos anabolizantes e o terceiro relacionado ao adenoma da hipófise secretora da prolactina, todos manifestaram sicca, incluindo a síndrome do olho seco após esses eventos e as manifestações persistem. A ressonância magnética revelou atrofia bilateral da glândula lacrimal. Eles eram uma mulher de 24 anos, um homem de 32 anos e uma mulher de 77 anos com sintomas crônicos da síndrome de sicca, incluindo a síndrome do olho seco. A história médica, o exame ocular, os exames laboratoriais e a ressonância magnética foram confirmados como síndrome do olho seco, no entanto, todos os exames foram negativos para a síndrome de Sjögren. A glândula lacrimal estava ausente na ressonância magnética nos três casos. A história clínica revelou que sinais e sintomas se manifestaram após exposição crônica ao ácido retinóico, esteróides anabolizantes androgênicos e adenoma secretivo da prolactina hipofisária, respectivamente. Isotretinoína crônica, esteroides anabólicos androgênicos e adenoma hipofisário secretor de prolactina ou, neste último caso, seu tratamento inibitório pode ser a causa da atrofia da glândula lacrimal, síndrome da sicca e síndrome do olho seco e diagnóstico diferencial da síndrome de Sjögren. Estudos adicionais sobre doses, duração e outras suscetibilidades aos efeitos adversos duradouros do ácido retinóico, esteroides androgênicos anabólicos e repercussões do adenoma da hipófise secretora da prolactina são necessários para confirmar e detalhar essas associações.
Descritores: Síndromes do Olho Seco
Síndrome de Sjogren
Aparelho Lacrimal
-Prolactina
Atrofia
Síndromes do Olho Seco/diagnóstico
Síndromes do Olho Seco/induzido quimicamente
Síndromes do Olho Seco/patologia
Isotretinoína/efeitos adversos
Síndrome de Sjogren/diagnóstico
Síndrome de Sjogren/induzido quimicamente
Síndrome de Sjogren/patologia
Diagnóstico Diferencial
Androgênios
Aparelho Lacrimal/patologia
Aparelho Lacrimal/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 372 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1099117
Autor: Yambay Latta, Mónica Fabiola; Solorzano Vela, Jorge Stalin.
Título: Linfoma no Hodgkin de amígdalas en un paciente con lupus eritematoso sistémico / Non-Hodgkin's lymphoma of tonsils in a patient with systemic lupus erythematous
Fonte: Rev. cuba. reumatol;21(supl.1):e71, 2019. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: las enfermedades reumáticas aumentan el riesgo de aparición de distintas comorbilidades y estado de salud inadecuado en los pacientes. Dentro de estas comorbilidades las más peligrosas, por la frecuencia que se producen y por el desenlace final de las mismas lo constituyen las enfermedades neoplásicas. Objetivos: socializar los elementos clínicos, de laboratorio e histopatológicos que permiten la sospecha clínica y el diagnóstico de linfoma no Hodgkin en pacientes con enfermedades reumáticas. Caso clínico: paciente femenina de 54 años de edad, con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico y síndrome de Sjögren secundario que acude con manifestaciones clínicas dadas por sudores nocturnos profusos, toma del estado general, fiebre vespertina y adenopatías cervicales. Se le realiza el diagnóstico de linfoma no Hodgkin en amígdala derecha. Conclusiones: las enfermedades reumáticas aumentan el riesgo de aparición de enfermedades neoplásicas. El seguimiento periódico, la adherencia farmacológica y el monitoreo constante de manifestaciones generales y elementos de sospecha de procesos malignos, son las acciones fundamentales que se pueden realizar para prevenir o diagnósticas precozmente la aparición de afecciones neoplásicas en pacientes reumáticos(AU)

Introduction: rheumatic diseases increase the risk of the appearance of different comorbidities and inadequate health status in patients. Within these comorbidities the most dangerous, by the frequency that occur and by the final outcome of them are neoplastic diseases. Objectives: to socialize the clinical, laboratory and histopathological elements that allow clinical suspicion and the diagnosis of non-Hodgkin's lymphoma in patients with rheumatic diseases. Case report: A 54-year-old female patient with a diagnosis of systemic lupus erythematous and secondary Sjogren's syndrome who presented with clinical manifestations due to profuse nocturnal sweats, general condition, afternoon fever and cervical lymphadenopathy. He is diagnosed with non-Hodgkin's lymphoma in the right amygdala. Conclusions: rheumatic diseases increase the risk of the appearance of neoplastic diseases. The periodic follow-up, the pharmacological adherence and the constant monitoring of general manifestations and elements of suspicion of malignant processes, are the fundamental actions that can be performed to prevent or early diagnosis the appearance of neoplastic affections in rheumatic patients(AU)
Descritores: Linfoma não Hodgkin/cirurgia
Linfoma não Hodgkin/complicações
Doenças Reumáticas
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
-Síndrome de Sjogren/complicações
Nível de Saúde
Diagnóstico Precoce
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  9 / 372 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1099122
Autor: Castillo Sánchez, Gregorio Antonio; Paguay Moreno, Ángel Ramiro; Solis Cartas, Urbano.
Título: Comportamiento del síndrome poliglandular autoinmune tipo III en una cohorte de ocho casos / Behavior of autoimmune polyglandular syndrome type III in a cohort of eight cases
Fonte: Rev. cuba. reumatol;21(supl.1):e77, 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el síndrome poliglandular autoinmune es una afección que se caracteriza por la presencia de varias afecciones entre las que destaca la presencia de diabetes insulinodependiente, enfermedad tiroidea y enfermedad autoinmune no tiroidea fundamentalmente. Pueden presentarse otras afecciones específicas como es el caso del vitiligo, la psoriasis, alopecia y anemia perniciosa entre otras. Objetivo: conocer el comportamiento clínico y epidemiológico del síndrome poliglandular autoinmune tipo III en pacientes con enfermedades reumáticas. Método: estudio de tipo descriptivo y retrospectivo, de una serie de 8 casos con presencia de enfermedades que permiten el diagnóstico de síndrome autoinmune tipo III. Se procedió a realizar una revisión exhaustiva de las historias clínicas que posibilitó la recogida de la información mediante un cuestionario creado específicamente para la investigación. La información recogida permitió describir las variables sociodemográficas, clínicas y de laboratorio planteadas para la investigación. Resultados: el promedio de edad fue de 47.34 ± 5 años. El 87.5 por ciento correspondió al sexo femenino y el 75 por ciento de los casos refirió algún hábito nocivo, de los cuales el de mayor representatividad (83,3 por ciento) fue el sedentarismo. El hipotiroidismo (87,5 por ciento) y el síndrome de Sjögren (37,5 por ciento) fueron las enfermedades que con mayor frecuencia se presentaron. Conclusiones: el síndrome poliglandular autoinmune es una afección múltiple que incluye diversas afecciones generando polifarmacia que pude incidir negativamente en la adherencia terapéutica de estos pacientes. La presencia de hábitos nocivos puede ser considerada como un posible agente desencadenante de muchas de las afecciones que componen el síndrome. Existe una tendencia a minimizar la importancia de las afecciones dermatológicas lo que genera un subregistro de las mismas(AU)

Introduction: autoimmune polyglandular syndrome is a condition that is characterized by the presence of several conditions among which the presence of insulin-dependent diabetes, thyroid disease and non-thyroid autoimmune disease is fundamental. There may be other specific conditions such as vitiligo, psoriasis, alopecia and pernicious anemia among others. Objective: to know the clinical and epidemiological behavior of type III autoimmune polyglandular syndrome in patients with rheumatic diseases. Methodo: estudio de tipo descriptivo y retrospectivo, de una serie de 8 casos con presencia de enfermedades que permiten el diagnóstico de síndrome autoinmune tipo III. Se procedió a realizar una revisión exhaustiva de las historias clínicas que posibilitó la recogida de la información mediante un cuestionario creado específicamente para la investigación. La información recogida permitió describir las variables sociodemográficas, clínicas y de laboratorio planteadas para la investigación. Results: the average age was 47.34 ± 5 years. 87.5 percent corresponded to the female sex and 75 percent of the cases reported some harmful habit, of which the one with the highest representation (83.3 percent) was a sedentary lifestyle. Hypothyroidism (87.5 percent) and Sjögren's syndrome (37.5 percent) were the diseases that most frequently occurred. Conclusions: autoimmune polyglandular syndrome is a multiple condition that includes various conditions generating polypharmacy that could negatively affect the therapeutic adherence of these patients. The presence of harmful habits can be considered as a possible triggering agent of many of the conditions that make up the syndrome. There is a tendency to minimize the importance of dermatological conditions, which causes underreporting(AU)
Descritores: Doenças Autoimunes
Doenças da Glândula Tireoide
Síndrome de Sjogren
Doenças Reumáticas
Hipotireoidismo
Anemia Perniciosa
-Comportamento Sedentário
Cooperação e Adesão ao Tratamento
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  10 / 372 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1144529
Autor: Pimienta Concepción, Iván; Camaño Carballo, Liset.
Título: Disfunción temporomandibular en pacientes con síndrome de Sjögren / Temporomandibular dysfunction in patients with Sjögren's syndrome
Fonte: Rev. cuba. reumatol;22(3):e784tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El síndrome de Sjögren es una enfermedad reumática, inflamatoria y crónica caracterizada por dolor articular y resequedad de las mucosas. La articulación temporomandibular (ATM) y las glándulas parótidas y salivales suelen estar afectadas. Objetivo: Determinar la prevalencia de la afectación de la articulación temporomandibular en pacientes con síndrome de Sjögren. Métodos: Estudio básico, no experimental, descriptivo y de corte transversal que incluyó a 78 pacientes con diagnóstico de síndrome de Sjögren atendidos en la Unidad Móvil número 2 de Alausi entre 2017 y 2019. Para identificar la afectación de la ATM se realizaron ecosonografías. Se usó la prueba de correlación de Pearson para establecer la relación entre las características de la enfermedad y la presencia de afectación articular. Resultados: El promedio de edad fue de 46,18 años. Predominaron los pacientes entre 40 y 60 años (62,82 por ciento), el sexo femenino (85,90 por ciento), y el tiempo de evolución de la enfermedad entre 3 y 5 años (50,00 por ciento). El 79,49 por ciento presentó síndrome de Sjögren secundario, y la artritis reumatoide fue la causa más frecuente (54,84 por ciento). El 65,38 por ciento tenía algún tipo de afectación de la ATM, y el hallazgo más común fue la disminución del espacio articular (56,86 por ciento). Conclusiones: Existió una elevada prevalencia de afectación de la ATM en los pacientes con síndrome de Sjögren, y el hallazgo principal fue la disminución del espacio articular. Se encontró una correlación positiva media entre el tiempo de evolución de la enfermedad y la presencia de afectación de la ATM(AU)

Introduction: Sjögren's syndrome is a rheumatic, inflammatory and chronic disease characterized by the presence of joint pain and dryness of the mucous membranes. The temporomandibular joint and the parotid and salivary glands usually have a high frequency of involvement. Objective: To determine the prevalence of temporomandibular involvement in patients with Sjögren's syndrome. Methods: Descriptive, correlational and explanatory study that included 78 patients diagnosed with Sjögren's syndrome treated in the mobile unit number 2 of Alausi. Echocardiography of the temporomandibular joints was performed to identify the involvement of the joint. Pearson's correlation test was used to establish a relationship between the characteristics of the disease and the presence of joint involvement. Results: Average age of 46.18 years with a predominance of patients between 40 and 60 years of age (62.82 percent), of the female sex (85.90 percent) and with time of evolution of the disease between 3 and 5 years (50.00 percent). 79.49 percent of the cases presented secondary Sjögren's syndrome, rheumatoid arthritis being the most frequent disease (54.84 percent). 65.38 percent of the patients presented some type of involvement of the temporomandibular joint, with the decrease in joint space being the most frequent finding (56.86 percent). Conclusions: There was a high prevalence of temporomandibular joint involvement in patients with Sjögren's syndrome, with the decrease in joint space being the finding that was most frequently identified. A positive average correlation was found between the time of evolution of the disease and the presence of temporomandibular joint involvement(AU)
Descritores: Articulação Temporomandibular/anormalidades
Síndrome de Sjogren/etiologia
-Artrite Juvenil/complicações
Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



página 1 de 38 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde