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Id: lil-731683
Autor: Russi, July Andrea; Paz, Agustín; Valdés, Jaime; Rodríguez, Douglas; Valencia, Julián; mora, Guillermo.
Título: Polimiositis y compromiso cardiaco / Cardiac involvement in polymyositis
Fonte: Acta méd. colomb;39(3):293-297, jul.-sep. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Las miopatías idiopáticas son enfermedades que se caracterizan por cursar con una lesión muscula de tipo inflamatorio, sin embargo, también se ha encontrado que presentan compromiso del músculo cardiaco de forma importante, inclusive con desarrollo de falla cardiaca. Lo anterior constituye una causa frecuente de morbilidad y mortalidad en este grupo de pacientes. Al respecto, se presenta el caso de una paciente de 54 años con sospecha inicial de síndrome coronario agudo, quien cursó con polimiositis, dolor torácico y compromiso de la fracción de eyección.

Idiopathic myopathies are disorders characterized by inflammatory muscle damage. However, it has also been found that they may present significant muscle heart engagement, even with the development of heart failure. This is a frequent cause of morbidity and mortality in this group of patients. In this regard, the case of a 54 year old female patient with initial suspicion of acute coronary syndrome accompanied by polymyositis, chest pain and commitment of the ejection fraction, is presented.
Descritores: Polimiosite
-Morbidade
Síndrome Coronariana Aguda
Doenças Musculares
Cardiomiopatias
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


  2 / 343 LILACS  
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Id: biblio-1281801
Autor: Schiappacasse Poyanco, Gianni.
Título: Miopatías necrotizantes autoinmunes: reconocimiento como nuevo subgrupo de miopatía inflamatoria idiopática / Autoimmune necrotizing myopathies: recognition as a new subgroup of idiopathic inflammatory myopathy
Fonte: Rev. chil. reumatol;35(2):44-54, 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Miopatía Necrotizante Autoinmune (MNA) fue reconocida como nuevo sub-grupo de miositis luego de observar en biopsias musculares la presencia de necro-sis con escaso o ausente infiltrado inflamatorio, sumado a la expresión de dos an-ticuerpos específicos de miositis (Anticuerpo anti Partícula de Reconocimiento de Señal, anti-SRP; y Anticuerpo anti Hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa, anti-HM-GCR), ambos fuertemente asociados al hallazgo histológico descrito y a fenotipos clínicos característicos a cada anticuerpo, los cuales comparten importantes simi-litudes representadas por severa debilidad muscular proximal, gran elevación de creatinkinasa (CK), escasa manifestación de síntomas y signos extramusculares, y resistencia al uso de inmunosupresión habitual. Si bien en primera instancia los criterios de clasificación propuestos estaban basados en la histología, la obser-vación de necrosis en otros subgrupos de miositis, sumado a la homogeneidad del comportamiento clínico de pacientes que expresaban anticuerpos anti-SRP o anti-HMGCR independiente de la histología presentada, llevó en el año 2016 al Grupo de Trabajo del Centro Europeo Neuromuscular (ENMC) a establecer crite-rios diagnósticos de MNA basados en el comportamiento clínico (debilidad mus-cular proximal con CK total elevada) más la presencia del anticuerpo respectivo (anti-SRP o anti-HMGCR), reservando la necesidad de realizar biopsia muscular en el caso que la serología resulte negativa, siendo así reconocidas tres entidades distintas de MNA: Miopatía anti-SRP, Miopatía anti-HMGCR y Miopatía Necroti-zante seronegativa. La presente revisión expresa el actual conocimiento de MNA y sus subtipos, refiriéndose a aspectos históricos, clínicos, histológicos, inmuno-patológicos, y de pronóstico y tratamiento.

Necrotizing autoinmune myopathy (NAM) was recognized as a new sub-group of myositis after the observation of necrosis with mild or absent inflam-matory infiltrates in muscle biopsies, in addition of expression of two specific myositis antibodies (antiSRP and antiHMGCR), which are strongly associated to the mentioned hystologic findings, with different clinical phenotypes depending on the presence of each antibody, but sharing some features like severe proximal muscle weakness, significant elevation of creatin phosphokinase (CK), mild ex-tramuscular involvement and resistance to commonly used immunosupressants. The first proposed approach to classification criteria was hystology-based, none-theless the observation of necrosis in some other types of myositis and the homo-geneity of clinical features in patients expressing antiSRP or antiHMGCR despite the hystologic findings led to a new classification scheme leaded by the European Neuromuscular Center in 2016, which recognizes thre different clinical entities of NAM, based on the antibody expression plus the presence of proximal muscle weakness, relying hystology to a secondary place thus eliminating the need for immediate biopsy to stablish a diagnosis: those are antiSRP myopathy, antiHMG-CR myopathy and seronegative necrotizing myopathy, being the last one the only needing muscle biopsy. The present review shows the actual knowledge about NAM and its subtypes, referring to hystoric, clinical, hystologic, immunopatholog-ic, prognostic and therapeutic issues.
Descritores: Doenças Autoimunes/patologia
Miosite/patologia
-Doenças Autoimunes/imunologia
Doenças Musculares
Miosite/diagnóstico
Miosite/fisiopatologia
Miosite/terapia
Miosite/epidemiologia
Necrose/imunologia
Necrose/patologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


  3 / 343 LILACS  
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Id: biblio-1045835
Autor: Bullock, R; Soares, DP; Sawh, D.
Título: Sonographic Demonstration of a Gastrocnemius Fascial Defect: A Rare Cause of Calf Pain / Demostración sonográfica de un defecto fascial del gastrocnemio: una causa rara del dolor de pantorrilla
Fonte: West Indian med. j;67(2):153-156, Apr.-June 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Fascial defects with muscular herniation are an uncommon, treatable cause of calf pain. Differential diagnosis includes deep vein thrombosis, compartment syndrome, soleus strain/tear, and muscle or subcutaneous tumour. In this case, sonography was more sensitive for diagnosis than magnetic resonance imaging.

RESUMEN Los defectos fasciales con herniación muscular son una causa poco frecuente y tratable del dolor de pantorrilla. El diagnóstico diferencial incluye trombosis venosa profunda, síndrome compartimental, distensión o desgarro del sóleo, y tumor subcutáneo o muscular. En este caso, la sonografía resultó más sensible para el diagnóstico que la tomografía por resonancia magnética.
Descritores: Músculo Esquelético/anormalidades
Hérnia/diagnóstico por imagem
Doenças Musculares/diagnóstico por imagem
-Ultrassonografia
Diagnóstico Diferencial
Mialgia/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 343 LILACS  
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Texto completo SciELO Chile
Belangero, William Dias
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Id: biblio-1134454
Autor: Garcia, Thiago Alves; Ozaki, Guilherme Akio Tamura; Castoldi, Robson Chacon; Job, Aldo Eloizo; Camargo, Regina Celi Trindade; Filho, José Carlos Silva Camargo; Belangero, William Dias.
Título: Collagen I and III ratios and tenacity of rats muscle injured and treated with platelet-rich plasma / Relaciones de colágeno I y III y tenacidad del músculo de rata lesionado y tratado con plasma rico en plaquetas
Fonte: Int. j. morphol;38(5):1392-1397, oct. 2020. graf.
Idioma: en.
Projeto: Brazilian Agency of Resources for Higher Education Personnel.
Resumo: SUMMARY: Severe muscle injuries are common in accidents and have a delayed recovery of muscle integrity. In these cases, muscle suture surgery is the standard treatment. However, Platelet Rich Plasma (PRP), has been widely used in orthopedic injuries due to its growth factors. Thus, the objective of the study will be to analyze the association of suture and PRP techniques in the collagen and tenacity of the injured muscle. Were used seventy rats, divided into five groups: control (C), injury control (CI), injury and suture (IS), injury and PRP (IP), injury, suture, and PRP (ISP). Were sectioned approximately 50 % of the width and 100 % of the thickness of the gastrocnemius muscle. The homologous PRP was applied 24h after the injury. On the 7th day after the injury, the animals were euthanized and their muscles subjected to mechanical testing to measure tenacity or collagen analysis to calculate the ratio between type I and III collagen. The results show a significant decrease (p <0.05) in the values of the relationship between collagens in all injured groups (CI, IS, IP, ISP) compared to group C. In injured groups, the tenacity was significantly (p <0.05) reduced compared to the control group, with no observed difference between treatments and injured groups. The amount of collagen in the injured area has increased, but it did not affect the tenacity of the muscles, which was reduced.

RESUMEN: Las lesiones musculares graves son comunes durante los accidentes y la integridad del músculo está sujeta a una larga recuperación. En esos casos la cirugía, para la sutura del músculo, es el tratamiento común, no obstante el plasma rico en plaquetas (PRP) ha sido utilizado recientemente en lesiones ortopédicas, debido a sus factores del crecimiento. El objetivo del estudio fue analizar la asociación de las técnicas de sutura y PRP en la histología y tenacidad de músculo lesionado. Fueron utilizadas 70 ratas distribuidas en cinco grupos: control (C), control lesión (CL), lesión y sutura (LS), lesión y PRP (LPRP), lesión, sutura y PRP (LSPRP). Aproximadamente en la lesión, el 50 % de la longitud y el 100 % del espesor del músculo gastrocnemio fueron seccionados. El PRP homólogo fue aplicado 24 horas después de la lesión. En el 7º día después de la lesión los animales fueron eutanasiados y las muestras fueran sometidas al ensayo mecánico para la medición de la tenacidad y análisis del colágeno, para realizar el cálculo de la relación entre los colágenos I y III. Los resultados demostraron una reducción significativa (p<0,05) en los valores de la relación entre los colágenos en todos los grupos lesionados en relación al grupo C. La tenacidad fue (p<0,05) reducida significativamente en los grupos lesionados en relación al grupo control, sin diferencia entre los tratados. En la lesión muscular hubo disminución de los valores de colágeno, aunque en los tratamientos se observó elevación de la cantidad de colágeno en la área lesionada, esta no tuvo efecto en la tenacidad de los músculos que fue disminuida en la lesión.
Descritores: Colágeno/análise
Músculo Esquelético/lesões
Plasma Rico em Plaquetas
Doenças Musculares/terapia
-Suturas
Ratos Wistar
Lesões dos Tecidos Moles/terapia
Colágeno Tipo I/análise
Colágeno Tipo III/análise
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1254083
Autor: Redondo N, Victor.
Título: Anticuerpos en miopatías inflamatorias idiopáticas / Antibodies in idiopathic inflammatory myopathies
Fonte: Rev. chil. reumatol;34(1):28-34, 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) comprenden un grupo de enfermedades multisistémicas de baja prevalencia que afectan tanto adultos como a niños, con ma-nifestaciones clínicas variables como lo son: debilidad muscular de predominio proxi-mal, alteraciones cutáneas (pápulas de Gottron, signo del chal, ulceras cutáneas), artritis, enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPD), calcinosis y malignidad; en-marcadas en diferentes subtipos clínicos. Se cree que la autoinmunidad tiene un pa-pel clave en la patogénesis de estas enfermedades y como tal se han identificado autoanticuerpos en más del 50% de los pacientes con MII (algunos específicos y otros relacionados a miositis), lo cual ha permito clasificar diferentes características fenotí-picas e histológicas de estas enfermedades al igual de reconocer diferentes patrones de respuesta a tratamiento y factores pronósticos.En esta revisión mencionaremos los autoanticuerpos mas conocidos en relación a las miopatías inflamatorias idiopáticas, incluida la identificación de anticuerpos asocia-dos con las miopatía necrotizantes autoinmunes (MNA), la miositis por cuerpos de inclusión (MCI) y la asociación miositis - cáncer.

The Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) comprise a group of low prevalence multisitemic diseases that affect both adults and children, with variable clinical man-ifestations such as muscular weakness of predominantly proximal, skin alterations (Gottron papules, sign of the shawl, skin ulcers), arthritis, diffuse interstitial lung dis-ease (ILD), calcinosis and malignancy; framed in different clinical subtypes. It is be-lieved that autoimmunity plays a key role in the pathogenesis of these diseases and as such autoantibodies have been identified in more than 50% of patients with IIM (some specific and others related to myositis), which has allowed to classify different phenotypic characteristics and histological of these diseases as well as recognizing different patterns of response to treatment and prognostic factors.In this review we will mention the most known autoantibodies in relation to idio-pathic inflammatory myopathies, including the identification of antibodies associated with autoimmune necrotizing myopathies (ANM), inclusion body myositis (IBM) and the myositis - cancer association.
Descritores: Autoanticorpos/análise
Doenças Autoimunes/complicações
Miosite/complicações
-Calcinose
Dermatomiosite
Doenças Musculares
Miosite/imunologia
Neoplasias
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL30.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1144532
Autor: Gordon Zamora, Edwin Javier; Gaibor González, Helen Edelina; Iza Villacis, Cintia; Armas Nagera, Johana Elizabeth; Paca Ajitimbay, Toa Natali.
Título: Avances en el empleo del ultrasonido muscular en miopatías inflamatorias / Advances in the use of muscle ultrasound in inflammatory myopathies
Fonte: Rev. cuba. reumatol;22(3):e844graf.
Idioma: es.
Resumo: Aunque los métodos de imágenes aún no se han introducido en los criterios de clasificación de la miositis, el uso de imágenes musculares en la evaluación de las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) ha crecido a lo largo de los años. Las diferentes técnicas de imagen han demostrado ser útiles, pero la RM sigue siendo el estándar de oro para la imagen muscular. Sin embargo, el alto costo y las contraindicaciones en algunos pacientes, hacen considerar otros métodos como el ultrasonido muscular. Esta revisión tiene el objetivo de ofrecer una visión general de las diferentes técnicas de ultrasonido que se han estudiado y proporcionar información a los reumatólogos sobre el papel actual del ultrasonido para diagnosticar las MII. Existen diversos factores que pueden influir en la medición de los parámetros musculares: estandarizar la configuración de la máquina, el plano de visión y la posición del paciente, ya que pueden afectar la medición de la intensidad del eco y el grosor muscular. En el caso de las miopatías inflamatorias influyen otros factores en los resultados de la imagen: sexo, edad, escala de grises de la imagen, cambios en la calidad muscular, intensidad del eco, grosor, tamaño y ecogenicidad muscular. La ecografía muscular es una herramienta próxima en la evaluación de los trastornos neuromusculares y las miopatías inflamatorias. Es fácilmente aplicable en diversos entornos clínicos, no tiene contraindicaciones y proporciona una alternativa rentable a otras modalidades de imágenes como la resonancia magnética(AU)

Although imaging methods have not yet been introduced into the myositis classification criteria, the use of muscle imaging in the evaluation of IIMs has grown over the years. Different imaging techniques have proven helpful, but MRI remains the gold standard for muscle imaging. In this review, the objective is to provide an overview of the different ultrasound techniques that have been studied and to provide information to rheumatologists about the current role of ultrasound in the field of IIM. Development: There are multiple factors that can influence the measurement of muscle parameters that must be considered. First, it is important to standardize the machine configuration, the plane of vision and the position of the patient, as these can affect the measurement of echo intensity and muscle thickness. Conventionally, a linear ultrasound probe is used with sufficient frequency (at least 6-12 MHz) to obtain images of the peripheral skeletal muscle. Magnetic resonance imaging remains the gold standard for muscle imaging. However, the role as a diagnostic tool in the field of IIMs has grown over the years, and the promising results of new advanced imaging techniques suggest that it has not yet reached its full potential(AU)
Descritores: Doenças Musculares/diagnóstico por imagem
Miosite/diagnóstico por imagem
-Imageamento por Ressonância Magnética/métodos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-397494
Autor: Botargues, Marcela.
Título: Miopatías asociadas a estatinas / Statin-associated myopathies
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;6(6):181-183, nov.-dic. 2003. tab.
Idioma: es.
Descritores: Debilidade Muscular
Doenças Musculares
Anticolesterolemiantes/efeitos adversos
Músculo Esquelético
-Fatores de Risco
Anticolesterolemiantes/farmacologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1155585
Autor: Azevedo, Zina Maria Almeida de; Camacho, Karla Gonçalves; Caixeta, Daniella Mancino da Luz; Lima-Setta, Fernanda; Salles, Tania Regina Dias Saad; Góes, Fernanda Veiga de; Nehab, Marcio Fernandes; Figueiredo, Carlos Eduardo da Silva; Leite, Maria de Fátima Monteiro Pereira; Vasconcelos, Zilton Farias Meira de; Melgaço, Juliana Gil; Bom, Ana Paula Dinis Ano; Moore, Daniella Campelo Batalha Cox.
Título: Children's Multisystem inflammatory syndrome with myopathy
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;54:e0865-2020, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract This report describes a case of multisystem inflammatory syndrome in a child that evolved with a pattern of toxic shock syndrome with coronary artery ectasia and neurological involvement, documented by magnetic resonance imaging, with changes in the corpus callosum and myopathy in the pelvic girdle and paravertebral musculature.
Descritores: Infecções por Coronavirus
Doenças Musculares/diagnóstico
-Síndrome
Imageamento por Ressonância Magnética
Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica
Betacoronavirus
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 343 LILACS  
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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-990856
Autor: Botello, Eduardo; Ruz, Cristián; Avilés, Carolina; Valderrama, Sebastián; Torres, Marisa.
Título: Equinococosis quística músculo-esquelética primaria de evolución crónica / Primary musculo-skeletal echinococcosis of chronic evolution
Fonte: Rev. chil. infectol;35(6):710-715, 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La equinococosis quística es una zoonosis parasitaria crónica de alta prevalencia en Chile. Se presenta el caso clínico de un varón de 66 años, proveniente de la Región del Maule, con una equinococosis quística músculo-esquelética. Consultó por dolor, aumento de volumen y una fístula en muslo izquierdo, con salida de líquido cristalino. En el estudio imagenológico se identificaron múltiples lesiones quísticas en el ala sacra, hueso ilíaco y tejidos blandos de zona inguinal y muslo izquierdo. La serología Elisa IgG para Equinococcus granulosus fue positiva. Se realizó la resección quirúrgica de las lesiones musculares y se inició terapia antiparasitaria combinada con albendazol y praziquantel, con buena respuesta clínica; sin embargo, al suspender la terapia, por iniciativa del paciente, se reiniciaron los síntomas.

Cystic echinococcosis is a chronic parasitic zoonosis of high prevalence in Chile. We report a clinical case of a 66-year-old man, domiciled in an urban area of the Maule Region, who presents skeletal muscle cystic echinococcosis. Consultation for pain, volume increase and left thigh fistula that gives out crystalline fluid. In the study with imaging techniques, multiple cystic lesions are identified in the sacral wing, iliac bone, soft tissues of the groin and left thigh. No cysts were evident in other organs. Serology Elisa IgG was positive Echinococcus granulosus. Surgical resection of soft tissue injuries. Combined antiparasitic therapy with albendazole and praziquantel was started, with good clinical response. Upon discontinuation of antiparasitic therapy at the initiative of the patient, symptoms are reinitiated.
Descritores: Coxa da Perna/parasitologia
Echinococcus granulosus/imunologia
Equinococose/diagnóstico
Doenças Musculares/parasitologia
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Imageamento por Ressonância Magnética
Doença Crônica
Doenças Musculares/diagnóstico
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-829530
Autor: Olmo, Neide Regina Simões; Fiorio, Ulysses Ferreira; Bastos, Eder Amaral; Clemente, Marcel Andreazza; Mendes, Gustavo Gomes.
Título: Muscular cysticercosis: Case report and imaging findings / Cisticercose muscular: relato de caso e aspectos de imagem
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);62(8):725-727, Nov. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Summary Cysticercosis is a parasitic disease caused by a worm of the Cestoda class. The most prevalent form affects the nervous system. This case report is from a 78-year-old female patient evaluated at Clínica Mult Imagem, in the city of Santos, Brazil, who presented a form of the disease that differed from the classic neurocysticercosis, in this case muscular cysticercosis. This and other forms of manifestation justify further studies to ensure adequate recognition, diagnosis and treatment of this parasitic disease.

Resumo A cisticercose é uma parasitose causada pela classe Cestoda. A forma mais prevalente acomete o sistema nervoso. Este relato de caso, obtido da Clínica Mult Imagem, em Santos, é de uma paciente do sexo feminino de 78 anos que apresentou uma forma diversa de neurocisticercose, a muscular. Outras formas de manifestação da doença, como a apresentada neste relato, justificam a realização de mais estudos para assegurar o reconhecimento, o diagnóstico e o tratamento adequados dessa parasitose.
Descritores: Cisticercose/diagnóstico por imagem
Doenças Musculares/diagnóstico por imagem
-Calcinose/parasitologia
Cisticercose/complicações
Tomografia Computadorizada por Raios X
Doenças Musculares/parasitologia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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