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Id: lil-771204
Autor: Borges, Ada Maria Farias Sousa; Pedrosa, Nádia Fortaleza Nascimento Chaves; Ribeiro, Erlane Marques.
Título: Diagnóstico precoce da doença pompe tipo adulto a partir da história familiar / Early diagnosis of late-onset pompe disease from family history
Fonte: RBM rev. bras. med;72(7), jul. 2015.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Pompe é uma doença rara de armazenamento de glicogênio relacionada a defeitos na enzima alfa-glicosidase ácida, levando a um acúmulo intracelular de glicogênio, principalmente nos músculos. Duas formas são descritas: infantil e juvenil. A forma adulta de início da doença de Pompe tem um amplo espectro clínico, desde pacientes assintomáticos com aumento da CK a perda gradual da função muscular e insuficiência respiratória. Além disso, a gravidade clínica e a progressão da doença é extremamente variável. Este artigo descreve o primeiro caso da doença de Pompe de início tardio tratado em Ceará-Brasil. Uma mulher de 34 anos de idade foi admitida na APAE - JN reclamando de dificuldade progressiva na caminhada, cansaço fácil e dores de cabeça matinais. A genealogia da família mostrou pais não consanguíneos e outros irmãos foram relatados como saudáveis, mas sua irmã mais velha havia sido diagnosticada com a doença de Pompe. Esta informação foi particularmente útil nesta família, a fim de detectar outros parentes inicialmente afetados que poderiam ser tratados precocemente por terapia de reposição enzimática. O aconselhamento genético foi oferecido à família. A terapia de reposição enzimática foi indicada para essa paciente. Apesar das dificuldades de diagnóstico de Pompe, devido à raridade da doença e a natureza relativamente não específica das características fenotípicas, o diagnóstico precoce na doença de Pompe tardia é importante porque nestes pacientes a terapia de reposição enzimática pode alterar a história natural da doença.
Descritores: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II
Aconselhamento Genético
Doenças Musculares
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
Mazzanti, Alexandre
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Id: biblio-895518
Autor: Ripplinger, Angel; Chaves, Rafael O; Kommers, Glaucia D; Luz, Flavia S. da; Polidoro, Dakir; Fighera, Rafael A; Mazzanti, Alexandre.
Título: Neuromiopatia isquêmica em cinco cães (2008-2016) / Ischemic neuromyopathy in five dogs (2008-2016)
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;37(9):971-976, Sept. 2017. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O objetivo deste estudo foi apresentar dados epidemiológicos, clínicos e anatomopatológicos de cinco cães com neuromiopatia isquêmica secundária a trombose ou tromboembolismo aórtico. Os cães eram fêmeas, com idade ≥11 anos, que apresentavam paraplegia (80%) ou monoplegia (20%) de membro pélvico. Em 40% dos casos (n=2) foi relatada claudicação previamente à disfunção motora. Os principais achados clínicos foram ausência de pulso femoral uni ou bilateral, extremidade de membros pélvicos frias, dor muscular acima da articulação do joelho e ausência de nocicepção (dor profunda) nos dígitos dos membros pélvicos. Quatro cães foram submetidos à eutanásia devido ao prognóstico desfavorável e um veio a óbito em menos de 24 horas de internação. Na necropsia foi encontrada alteração cardíaca em três cães, neoplásica em um e, sem causa determinante em outro caso. Os trombos estavam localizados na aorta abdominal e se estendiam até as artérias ilíacas. Mesmo sendo baixa a incidência, a neuromiopatia isquêmica deve ser incluída no diagnóstico diferencial de cães com claudicação, paraparesia ou paraplegia uni ou bilateral, quando os sinais neurológicos são compatíveis com lesão de neurônio motor inferior (L4-S3) e de evolução aguda ou crônica. A avaliação do pulso femoral digital e/ou por doppler vascular deve ser empregada e pode auxiliar no diagnóstico da doença evitando que os animais iniciem tratamento para outras afecções.(AU)

This study aimed to present epidemiological, clinical and anatomopathological data of five dogs with ischemic neuromyopathy secondary to aortic thrombosis or thromboembolism. The dogs were females, with eleven years of age or more, that had paraplegia (80%) or hind limb monoplegia (20%). Forty percent of the cases (n=2) had lameness previously the motor disfunction. The main clinical findings include absence of unilateral or bilateral femoral pulse, cool hind limbs extremities, muscle pain above the knee joint and absence of nociception (deep pain) on the hind limbs digits. Four dogs were euthanized due to the poor prognosis, and the last one died within 24 hours of hospital admission. The necropsy findings were cardiac lesions in three dogs, neoplastic disease in one, and unknown cause on the other. The thrombi were located on the abdominal aorta, extending to the iliac arteries. Even with low incidence, the ischemic neuromyopathy should be included in the differential diagnosis of dogs with lameness, paraparesis, or unilateral or bilateral paraplegia, when neurological signs are compatible with lower motor neuron lesion (L4-S3) and acute or chronic progression. The digital and/or vascular doppler evaluation of the femoral pulse must be used and can assist on the disease diagnosis, avoiding treatments for other illnesses.(AU)
Descritores: Tromboembolia/veterinária
Embolia e Trombose/complicações
Doenças Musculares/veterinária
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-889415
Autor: Castro, Paula Ferreira; Ribeiro, Eliane; Dorea, Egidio Lima; Pinto, Gelba Almeida; Hirata, Rosario Dominguez Crespo.
Título: Factors associated with statin-related adverse muscular events in adult dyslipidemic outpatients
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);53(4):e00199, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Statins are the most prescribed lowering-cholesterol drugs. They are well tolerated, however, some patients present muscular adverse symptoms. Clinical and laboratory data from 120 dyslipidemic patients prescribed with statins were obtained from January to December/2013 at a University Hospital in Sao Paulo city, Brazil, to study factors associated with statin-related adverse muscular events (AME). Pharmacotherapy and statin-related AME data (serum CK elevation and any degree of myopathy, myalgia, myositis or rhabdomyolysis) of the dyslipidemic patients were recorded. The study was approved by local Ethics Committees. Simvastatin (70%) and atorvastatin (25%) were the most prescribed statins. AME related to statin treatment were found in 17% of the patients. Mean age and use of simvastatin were lower in AME group than non-AME group (p<0.05). Simvastatin users were less likely to develop AME than atorvastatin users (OR=0.21; 95%CI=0.07-0.57; p<0.01). The use of P-glycoprotein (ABCB1) efflux pump inhibitors was associated with high risk for AME (OR=5.26; 95%CI=1.55-17.79; p<0.01). Serum liver enzymes were increased up to three-fold in 2.5% of the statin-treated patients. The results are suggestive that the type of statin prescribed and the concomitant use of ABCB1 inhibitors increase the susceptibility to adverse muscular events during statin therapy in dyslipidemic outpatients
Descritores: Pacientes Ambulatoriais/estatística & dados numéricos
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/análise
Dislipidemias/complicações
Doenças Musculares
-Análise Estatística
Fatores de Risco
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: lil-590389
Autor: Binaghi, Daniela; Carrozza, Valeria; Rasumoff, Alejandro; Burgos, Jose.
Título: Lesiones musculares deportivas en localizaciones atípicas / Sports muscle injuries in non-standard locations
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Traumatol. Deporte;17(2):91-96, 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Las lesiones musculares constituyen el 30 por ciento de las lesiones deportivas y afectan con mayor frecuencia a los músculos isquiotibiales, cuádriceps, gemelo interno y aductor mayor. Sin embargo, otros músculos pueden sufrir desgarros dando lugar a lesiones atípicas. Si bien la ecografía es la herramienta diagnóstica de elección cuando se sospecha un desgarro muscular, puede pasar por alto las lesiones musculares atípicas principalmente debido a su ubicación. La resonancia magnética (RM) es el método de elección para detectar una lesión muscular atípica, es capaz de determinar su localización precisa y permite establecer su gravedad.
Descritores: Doenças Musculares/classificação
Doenças Musculares/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética
Traumatismos em Atletas
-Pelve/lesões
Traumatismos Abdominais
Traumatismos da Perna
Traumatismos do Braço
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


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Id: lil-789692
Autor: Zamora, Victor Emmanuel Cavalcanti; Joia, Ana Isabel Alcure Tachau; Silva, Kenia Maynard da.
Título: Impacto da polineuromiopatia do paciente crítico no desmame da ventilação mecânica / Impact of critical illness polyneuromyopathy in the weaning of mechanical ventilation
Fonte: Fisioter. Bras;11(1):54-60, jan.-fev. 2010.
Idioma: pt.
Resumo: A polineuromiopatia do paciente crítico é uma afecção comumem pacientes graves em unidade de terapia intensiva, expostos aseus fatores de risco, sendo muitas vezes subdiagnosticada e capazde causar prejuízo funcional ao paciente, incluindo a capacidadeventilatória, desencadeando insufi ciência respiratória agudapor incompetência neuromuscular. A presente revisão, realizadaatravés de pesquisa sistemática da literatura, objetiva identifi carse as alterações da contratilidade muscular na polineuromiopatiado paciente crítico, focando na musculatura diafragmática e daparede torácica, podem interferir no desmame do paciente. Dessemodo, apresentar-se-ão os aspectos fi siopatológicos da doença, umabreve avaliação física desses aspectos e dados científi cos atuais quedemonstrem a interferência negativa dessa afecção muscular sobreo desmame da ventilação mecânica. Conclui-se existirem estudosevidentes de que a polineuromiopatia do paciente crítico aumentao tempo do paciente na ventilação mecânica e atrasa o desmamedesta, aumentando o risco de falha na extubação, necessidade detraqueostomia, morbidade e mortalidade associadas à internaçãohospitalar prolongada. É importante que o fi sioterapeuta estejaatento à presença dessa doença, com o objetivo de agir precocementepara minimizar seus efeitos deletérios. Por fi m, ressalta-se anecessidade de mais estudos que foquem essa doença como causade falha no desmame da ventilação mecânica...

Critical illness polyneuromyopathy is a common disease in severelyill patients hospitalized in critical care units and exposed to itsrisk factors. Frequently it is underdiagnosed and capable of impairingthe patient's function, including the ventilatory capacity, which canunleash acute respiratory failure, caused by neuromuscular incompetence.Th e objective of this systematic literature review was toidentify if the physiopathological changes in contractile properties ofmuscle in patients with critical illness polyneuromyopathy, focusingin the diaphragm and thoracic muscles, may interfere with weaningfrom mechanical ventilation. It will be shown the physiopathologicalaspects of this disease, a brief physical exam and scientifi c datathat demonstrate that this muscular illness aff ects negatively theweaning. We concluded that there are scientifi c studies which showthat critical illness polyneuromyopathy increases patients time inmechanical ventilation and delays its weaning, increasing the rateof failed extubation, need of tracheostomy, morbidity and mortalityassociated with prolonged hospitalization. It is important that thephysical therapist detect this illness earlier, in order to prevent itsdeleterious eff ects. Finally, it is suggested the need of further studiesthat focus this disease as cause of weaning failure...
Descritores: Desmame do Respirador
Doenças Musculares
Fisioterapia
Polineuropatias
-Respiração Artificial
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1561.1 - Biblioteca Virtual AMMG


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Id: biblio-1005550
Autor: Costa, Felipe Oliveira.
Título: Miopatias com padrão distal: descrição clínica de pacientes do Estado da Bahia / Distal myopathies: clinical description of patients from the State of Bahia.
Fonte: Salvador; s.n; 2018. 59 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: INTRODUÇÃO: As miopatias são doenças cuja etiologia decorre de alterações estruturais e/ou funcionais no músculo esquelético. As miopatias distais são doenças musculares primárias em que fraqueza e, frequentemente atrofia, tem início nas mãos, antebraços, pés e segmento distal das pernas. Apesar de terem sido divididas como um grupo restrito de doenças, outras miopatias podem se manifestar com um padrão distal, como a miopatia nemalínica e as distrofias musculares cintura-membros. Devido à escassez de trabalhos que descrevem clinicamente as miopatias distais, este trabalho visou contribuir com essa caracterização. METODOLOGIA: Os pacientes foram selecionados no ambulatório de doenças neuromusculares do Hospital Universitário Professor Edgar Santos, em seguida avaliados clinicamente, através de exame físico e também com exames complementares: eletroneuromiografia, exames laboratoriais, estudo molecular e histopatológico. RESULTADOS: Quinze pacientes com padrão distal foram analisados, sendo 40% do sexo feminino, média de idade de 29,8 anos, seis (40|%) pacientes naturais da capital, Salvador-Bahia. Quanto ao padrão de distribuição de fraqueza, sete apresentavam padrão distal, enquanto oito, padrão distal-proximal. Os pacientes foram agrupados de acordo com a idade de início dos sintomas, sendo 11 iniciados na infância e adolescência (T em homozigose), um com sarcoglicanopatia (mutação c.229C>T em homozigose) e um com miopatia nemalínica (histopatológico com presença de corpos nemalínicos). DISCUSSÃO: Os achados identificados nos pacientes com diagnósticos firmados foram compatíveis com o que é visto na literatura, como apresentação clínica e mutações identificadas previamente. Destaca-se o componente distal pronunciado da paciente com sarcoglicanopatia, considerado incomum. Além disso, a descrição da ressonância magnética realizada nos indivíduos demonstrou um padrão típico. Na maior parte dos pacientes não se chegou a um diagnóstico etiológico, a despeito da investigação realizada com os exames complementares e clínicos. CONCLUSÃO: O presente estudo caracterizou uma amostra de pacientes com miopatias distais, corroborando que essas doenças se manifestam clinicamente de forma heterogênea. A caracterização e divisão entre grupos visa tornar mais fácil a investigação, devendo ser feita com exames complementares, considerados imprescindíveis para se estabelecer o diagnóstico etiológico dessas doenças

INTRODUCTION: Myopathies are diseases which etiology results from structural and/or functional changes in skeletal muscle. Distal myopathies are a group of muscular pathologies in which weakness and atrophy begins and predominates in distal limbs, like hands and feet. Although it has been divided as a restrict group of diseases, other myopathies can manifest with that pattern of weakness, such nemaline myopathy and limb-girdle muscular dystrophies. Due to the scarcity of studies that described clinically the distal myopathies, this study focuses on clinical characterization of myopathies with distal pattern of weakness. METHODOLOGY: The patients were selected in the outpatient clinic for neuromuscular diseases at Professor Edgar Santos University Hospital. Those subjects were clinically evaluated through physical examination, laboratory tests, electroneuromyography, magnetic resonance (MRI) and histopathological study. RESULTS: Fifteen patients with distal pattern were analyzed, being 40% female, mean age 29.8 years, six (40 %) patients were born in the capital, Salvador-Bahia. As for the pattern of weakness distribution, seven had an exclusive distal pattern, while eight had a distal-proximal pattern. Patients were grouped according to the age of onset of symptoms, of which 11 were initiated in childhood and adolescence ( T in homozygous in exon 53 in another and one patient were diagnosed by biopsy), one with sarcoglicanopathy (mutation c.229C> T in homozygous) and one with nemaline myopathy (histopathological with the presence of nemalinic bodies). DISCUSSION: The findings identified in patients with established diagnoses were compatible with what is seen in the literature, such as clinical presentation and previously identified mutations. We highlight the pronounced distal component of the patient with sarcoglicanopathy, considered to be uncommon. In addition, the description of MRI performed in the individuals demonstrated a typical pattern. Most of the patients were not diagnosed, despite the research done with the complementary and clinical exams. CONCLUSION: The present study characterized a sample of patients with distal myopathies, corroborating that these diseases manifest themselves clinically heterogeneously. The characterization and division between groups aims to make the investigation easier, and should be done with complementary tests, considered essential to establish the etiological diagnosis of these diseases
Descritores: Genética Médica/métodos
Genética Médica/estatística & dados numéricos
Doenças Musculares/diagnóstico
Doenças Musculares/imunologia
Doenças Musculares/patologia
Doenças Musculares/prevenção & controle
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1 ­ Biblioteca de Ciências Biomédicas de Sant'Anna


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Id: lil-779070
Autor: Alves, Débora Pinheiro Lédio; Araújo, Barbara de.
Título: Muscle disorders in adolescent idiopathic scoliosis: literature review / Distúrbios musculares na escoliose idiopática do adolescente: revisão da literatura / Anormalidades musculares en la escoliosis idiopática del adolescente: revisión de la literatura
Fonte: Coluna/Columna;15(1):73-77, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Scoliosis is characterized by three-dimensional changes of the spine and is estimated to be present in 4% of the population worldwide. The most common form is the adolescent idiopathic. The purpose of this study is to identify the major muscle abnormalities found in patients with adolescent idiopathic scoliosis through a literature review. We conducted an electronic search of the national databases PubMed, Lilacs, PEDro, and EMBASE using the keywords "scoliosis", "biomechanics", "exercise", "physical therapy specialty", "idiopathic", and "muscles", from January 2003 to April 2015. The most relevant articles in English, Portuguese and Spanish were selected by title and abstract. It was also performed a manual search of the references of the selected articles. From a total of 4,319 articles, 11 were selected. We conclude that individuals with AIS have changes in the paraspinal muscles, with a difference in activation between the concave and convex sides, suggesting an increase in EMG activity on the convex side, although there is still no consensus among the authors.

RESUMO A escoliose é caracterizada por alterações tridimensionais da coluna vertebral e estima-se estar presente em torno de 4% da população mundial. A forma mais comum é a idiopática do adolescente. O objetivo deste estudo é identificar as principais alterações musculares encontradas nos pacientes com escoliose idiopática do adolescente por meio de uma revisão da literatura. Foi realizada a busca eletrônica nas bases de dados nacionais PubMed, Lilacs, PEDro e EMBASE usando as palavras-chave "escoliose", "biomecânica", "exercício", "fisioterapia", "idiopática" e "músculo", de janeiro de 2003 a abril de 2015. Os artigos mais relevantes em português, inglês e espanhol foram selecionados pelo título e pelo resumo. Também foi realizada busca manual nas referências dos artigos selecionados. Do total de 4.319 artigos, 11 foram selecionados. Concluímos que os indivíduos com EIA têm alterações nos músculos paravertebrais, com diferença de ativação entre os lados, côncavo e convexo, o que sugere um aumento na atividade EMG no lado convexo, embora ainda não haja consenso entre os autores.

RESUMEN La escoliosis se caracteriza por cambios tridimensionales de la columna vertebral y se estima que esté presente en el 4% de la población mundial. La forma más común es la idiopática del adolescente. El objetivo de este estudio es identificar las principales anomalías musculares que se encuentran en los pacientes con escoliosis idiopática del adolescente a través de una revisión de la literatura. Se realizó una búsqueda electrónica de las bases de datos nacionales PubMed, Lilacs, PEDro y EMBASE utilizando los descriptores "escoliosis", "biomecánica", "ejercicios", "fisioterapia", "idiopática" y "músculo" desde enero 2003 a abril de 2015. Fueron seleccionados los artículos más relevantes en portugués, inglés y español por el título y el resumen. También se realizó una búsqueda manual de las referencias de los artículos seleccionados. Del total de 4.319 artículos, se seleccionaron 11. Llegamos a la conclusión que los individuos con EIA presentan cambios en los músculos paravertebrales, con una diferencia de activación entre los lados cóncavo y convexo, lo que sugiere un aumento de la actividad EMG en el lado convexo, aunque todavía no exista consenso entre los autores.
Descritores: Escoliose/complicações
-Fenômenos Biomecânicos
Músculo Esquelético
Doenças Musculares
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante


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Id: biblio-994674
Autor: García-Tirado, Javier; Allué-Cabañuz, Marta; Muñoz-González, Nadia; Viso-Soriano, María Jesús; Marquina-Ibáñez, Isabel.
Título: Cystic lesion of pectoralis minor muscle: learning from mistakes
Fonte: Autops. Case Rep;9(2):e20180780, Abr.-Jun. 2019. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Hydatidosis is a frequent infestation in large endemic areas, caused by helminths. Primary localization within the muscle or bone tissues is rare. We report the case of a 52-year-old woman with a cystic lesion located in the right pectoralis minor muscle, who was initially diagnosed with cystic lymphangioma by imaging examination. She was submitted for surgical treatment; in block resection of the tumor along with the involved muscle was performed. The histopathological diagnosis was of hydatid cyst. The contribution of the ancillary lab tests is analyzed for a precise preoperative diagnostic approach. This case well illustrates that the most likely is not always what it appears to be. Facing of a cystic lesion in the lungs, liver or muscle, clinicians should always think on hydatid disease, particularly in endemic areas.
Descritores: Linfangioma Cístico/diagnóstico
Parede Torácica/patologia
Doenças Musculares/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Equinococose/diagnóstico
Limites: Seres Humanos
Feminino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Id: biblio-958477
Autor: Gonçalves, Eliane Cristina de Andrade; Silva, Diego Augusto Santos.
Título: Prevalência e fatores associados a baixos níveis de força lombar em adolescentes / Prevalence and factors associated with low lumbar strength in adolescents
Fonte: Rev. bras. crescimento desenvolv. hum;27(2):182-188, 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: Low back pain is a multifactorial disorder and is one of the most common musculoskeletal discomfort in adolescents and adults. OBJECTIVE: To determine the prevalence and factors associated with low levels of lumbar force in adolescents. METHODS: This is a cross-sectional study involving 909 adolescents aged 14 to 19 years enrolled in public schools in São José, of Santa Catarina State - Southern Brazil. Lumbar force was analyzed by the lumbar extension test developed by a Canadian research group, which proposes different cutoffs according sex. Independent variables were sex, age, socioeconomic status, alcohol consumption, screen time, physical activity, aerobic fitness and mass body index. For data analysis, binary logistic regression was used, with significance level of 5%. RESULTS: The prevalence of low levels of lumbar force was 45.2%, being 36.2% for boys and 53.1% for girls. The population subgroups most likely to present low levels of lumbar force were females (OR: 1,99; CI95%: 1,52 to 2,60) and those adolescents with overweight (OR: 1,48; CI95%: 1,12 to 1,96. CONCLUSION: Almost half of the students had low levels of lumbar force. The girls, the adolescents with overweight and with excessive time in front of the screen most likely present low levels of lumbar force. The innovation of this study is modifiable factors such as the excessive time screen and overweight may be used to promote health interventions to improve levels of lumbar strength of youth.

INTRODUÇÃO: A lombalgia é uma doença multifatorial e é um dos desconfortos musculoesqueléticos mais comuns. OBJETIVO: Assim, o objetivo é analisar os fatores associados e estimar a prevalência de baixos níveis de força lombar em adolescentes. MÉTODO: Trata-se de um estudo transversal, com 909 adolescentes de 14 a 19 anos, estudantes de escolas públicas da cidade de São José, Santa Catarina - Brasil. Analisou-se a força lombar por meio do teste de extensão lombar proposto pela Canadian Physical Activity, Fitness and Lifestyle Approach (CPAFLA) que propõe pontos de corte distintos para os sexos. As variáveis independentes analisadas foram: sexo, idade, nível econômico, tempo de tela, atividade física, aptidão aeróbia e Indíce de Massa corporal. Para a análise dos dados utilizou-se a regressão logística binária com nível de significância de 5% RESULTADOS: A prevalência de baixos níveis de força lombar foi de 45,2%, sendo 36,2% para os meninos e 53,1% para as meninas. Os subgrupos populacionais com maiores chances de baixos níveis de força lombar foram o sexo feminino (OR: 1,99; IC95%: 1,52-2,60) e adolescentes com excesso de peso (OR: 1,48; IC95%: 1,12-1,96. CONCLUSÃO: Quase metade dos estudantes apresentaram baixos níveis de força lombar. As meninas, os adolescentes com excesso de peso e os com tempo excessivo à frente da tela estiveram mais propícios a terem baixos níveis de força lombar. A novidade desse artigo é que fatores modificáveis, como o tempo de tela excessivo e o excesso de peso podem ser preteridos em intervenções de promoção da saúde que visem aprimorar os níveis de força dos jovens.
Descritores: Coluna Vertebral/anormalidades
Aptidão Física
Adolescente
Dor Lombar
Atividade Motora
Doenças Musculares
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Responsável: BR67.1 - CIR - Biblioteca - Centro de Informação e Referência


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Id: lil-692637
Autor: Branco, Jerônimo Costa; Jansen, Karen.
Título: Prevalência de sintomas osteomusculares em professores do ensino fundamental do maior colégio municipal da América Latina / Prevalence of ostheomuscular symptoms in teachers o f the largest municipal elementary school of Latin America
Fonte: Ciênc. cogn;16(3):109-115, dez. 2011. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Perante preocupação com a saúde dos docentes, o objetivo do estudo foi analisar a prevalência de sintomas osteomusculares em professores do ensino fundamental do maior colégio municipal da América Latina e as condições do local de trabalho dos mesmos. Pois consta na literatura uma alta prevalência desses sintomas em trabalhadores levando ao afastamento do trabalho. Utilizamos uma amostra de 140 professores. Foi utilizado um questionário sócio-demográfico, um check-list para avaliação da ergonômica e o questionário nórdico para avaliar os sintomas osteomusculares. Para análise dos dados utilizou-se o programa SPSS 10.0. Dos participantes, 90,7% referiram algum sintoma osteomuscular nos últimos doze meses e 67,1% nos últimos sete dias. Dos que relataram sintoma nos últimos 7 dias: 63,7% consideraram a condição ergonômica do local de trabalho ruim; 80,9% acreditam que a sintomatologia esteja relacionada com o trabalho de docente, as áreas mais acometidas por estes sintomas nos últimos 7 dias foram: dorsal 68,1%, lombar 67% e ombro 52,1%. Os professores apresentam alta prevalência de sintomas, destacando a coluna vertebral como a mais afetada. E o ambiente de trabalho não apresenta uma ergonomia satisfatória, destacando a necessidade de políticas escolares voltadas ao cuidado da saúde dos professores.
Descritores: Docentes
Doenças Musculares
Ensino Fundamental e Médio
Prevalência
Sistema Musculoesquelético
Sinais e Sintomas
Responsável: BR2474.1 - Biblioteca



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