Base de dados : LILACS Pesquisa : C05.651.534 [Categoria DeCS] Referências encontradas : 3 [refinar] Mostrando: 1 .. 3   no formato [Detalhado]

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Id: lil-795497 Autor: Diniz, Gabriela Palhares Campolina; Lasmar, Laura Maria de Lima Belizário Facury; Giannetti, Juliana Gurgel. Título: Doenças neuromusculares e instrumentos úteis na avaliação motora em crianças e adolescentes / Neuromuscular diseases and usefull instruments in the motor evaluation of children and adolescents Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;20(4 supl.3):12-19, out.-dez.2010. tab. Idioma: pt. Resumo: As doenças neuromusculares acometem a unidade motora, podendo comprometer os neurônios do corno anterior da medula, as raízes nervosas e os nervos periféricos, a junção neuromuscular ou o músculo. Podem ser de origem genética ou adquirida. Na infância predominam as de origem genética, sendo as mais frequentes a distrofia muscular tipo Duchenne e a amiotrofia espinhal progressiva. Vários métodos e escalas foram propostos para a avaliação e acompanhamento aos pacientes com doenças neuromusculares, tais como a escala de força manual, conhecida como medical research counsil (MRC), a goniometria e escalas funcionais. Entre as escalas funcionais, destaca-se a escala medida da função motora (MFM), uma vez que ela pode ser utilizada em qualquer doença neuromuscular,é de fácil aplicação e de baixo custo. O presente estudo é uma revisão bibliográfica não sistemática sobre as doenças neuromusculares mais comuns na infância e os instrumentos de medida úteis na avaliação dos pacientes portadores dessas doenças... The neuromuscular diseases affect the motor unit, and may compromise the neurons of the anterior horn of the spinal cord, the nerves' roots and the peripheral nerves, the neuro muscular junction or the muscle. They can have genetic or acquired origin. The genetic origin diseases predominate in childhood, and the most frequent are the Duchenne muscular dystrophy and the spinal muscular atrophy. Several methods and scales were proposed for the assessment and monitoring of patients with neuromuscular diseases, such as the manual strength know as medical research council (MRC), the goniometry and the functional scales. Among the functional scales the motor function measure (MFM) is noteworthy, asit can be used in any neuromuscular disease, is easily applicable and has low cost. This study is a bibliographic review on the most common neuromuscular diseases in childhood and the useful measuring instruments for the assessment of patients with these diseases... Descritores: Doenças Neuromusculares/classificação EVALUATION Atividade Motora Doenças Neuromusculares -Transtornos Musculares Atróficos Distrofia Muscular de Duchenne Pesos e Medidas Limites: Humanos Masculino Feminino Criança Adolescente Tipo de Publ: Revisão Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG

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Id: lil-530357 Autor: Molina Y., Juan Carlos. Título: Sarcopenia en la pérdida funcional: rol del ejercicio / Sarcopenia in functional lost: excercise role Fonte: Rev. Hosp. Clin. Univ. Chile;19(4):302-308, 2008. Idioma: es. Resumo: Sarcopenia is refers to the gradual decline in muscle mass and quality noted with advancing age, but is not only present in that's condition. In the last time appear new names proposal how myoestheatosis of the aging in reference at changes in the fat composition of the mass muscle. Factors implicated in the etiology of sarcopenia include decreased physical activity, malnutrition, increase inflammatory activity, oxidative stress and abnormalities in the hormonal and the vitamin axes and others. There is growing evidence linking sarcopenia to the frailty and functional disability, falls, decreased bone density, glucose intolerance contributes significantly to the morbidity, decrease in quality of life, and health care cost in the elderly. Exercise has been shown to increase strength, aerobic capacity, and muscle protein synthesis, in both young and older people, however, exercise does not reverse all age – related changes, but is a strong tool for maintain the autonomy. In special of the strength and resistence together with adequate nutritional state. Descritores: Exercício Físico Envelhecimento/fisiologia Atrofia Muscular Transtornos Musculares Atróficos -Doenças Musculares Limites: Humanos Masculino Idoso de 80 Anos ou mais Feminino Idoso Tipo de Publ: Revisão Responsável: CL36.1 - Biblioteca Hospital Clínico

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Id: lil-518754 Autor: Rocha, Oswaldo Melo da; Batista, Andréa de Almeida Peduti; Maestá, Nailza; Burini, Roberto Carlos; Laurindo, Iêda Maria Magalhães. Título: Sarcopenia in rheumatoid cachexia: definition, mechanisms, clinical consequences and potential therapies / Sarcopenia da caquexia reumatoide: conceituação, mecanismos, consequências clínicas e tratamentos possíveis Fonte: Rev. bras. reumatol;49(3), maio-jun. 2009. ilus, tab. Idioma: en; pt. Resumo: A caquexia relacionada à artrite reumatoide é conceituada como perda involuntária de massa magra, predominantemente de músculo esquelético, que também ocorre em vísceras e sistema imune, com massa gorda estável ou um pouco elevada e com pequena ou nenhuma perda de peso. A causa é multifatorial, incluindo a produção acentuada de citocinas, principalmente TNF± e IL-1², diminuição da ação periférica da insulina e pouca atividade física. A caquexia se faz presente em doentes com AR ativa ou mesmo inativa. Neste artigo discutem-se aspectos relacionados à patogenia, implicações clínicas e possíveis opções terapêuticas. Rheumatoid cachexia can be defined as an involuntary loss of body cell mass, which predominates in skeletal muscle, but is also observed in the viscera and immune system. It occurs with little or no weight loss in the presence of stable or increased fat mass. The etiology is likely multifactorial, and involves excessive inflammatory cytokine production, namely excess tumor necrosis factor-± and interleukin-1² production, reduced peripheral insulin action, and low habitual physical activity. Cachexia occurs in active rheumatoid arthritis and even in the presence of disease control. In this article, we discuss the pathogenesis of rheumatoid cachexia, its clinical implications and potential therapies. Descritores: Artrite Reumatoide Composição Corporal Caquexia Envelhecimento/fisiologia Atrofia Muscular Doenças Musculares Transtornos Musculares Atróficos Limites: Humanos Idoso Idoso de 80 Anos ou mais Tipo de Publ: Revisão Responsável: BR396.3 - Biblioteca Setorial Umuarama

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