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Id: lil-575449
Autor: Calipuy-Gálvez, Juan Manuel; Suárez-Ale, Horacio.
Título: Parálisis periódica tirotóxica hipopotasémica / Hypokalemic thyrotoxic periodic paralisis
Fonte: Rev. Soc. Peru. Med. Interna;23(4):163-166, oct.-dic. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Paciente varón de 29 años, natural y procedente de Lima, mestizo, con historia de dos meses de presentar tres episodios de debilidad y dolor muscular proximal de extremidades, con inicio y predominio en muslos, que llega incluso a presentar cuadriplejia flácida, que afecta severamente las extremidades inferiores a nivel de los músculos proximales. Durante el último episodio, el nivel de potasio sérico fue 2.0 mEq/L, el electrocardiograma evidenció taquicardia leve y discreto aplanamiento de la onda T. La corrección de la hipopotasemia permitió recuperar la fuerza muscular, revertir el dolor y las alteraciones electrocardiográficas.

Male patient of 29 years old, southamerican origin, with history of two months of had presented a flaccid cuadriplejia (he had two previous episodes of less intensity), affecting severely the inferior extremities at the proximal muscle level. During the last acute attack the potassium level was in 2,0 mEq/L, the ECG showed mild tachycardia and T wave flattening. The correction of the hypokalemia allowed to recuperate the muscle strength and reverse the electrocardiographic alterations. Besides, it was shown a thyrotoxic state.
Descritores: Hipertireoidismo
Hipocalcemia
Paralisia Periódica Hipopotassêmica
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/diagnóstico
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/terapia
Tireotoxicose
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-1024472
Autor: Macías Ortega, Mónica Marcela.
Título: Parálisis periódica hipopotasémica familiar, Instituto Hondureño de Seguridad Social / Family Hypokalemic Periodic Paralysis, Social Security Institute of Honduras, Internal Medicine Service
Fonte: Rev. fac. cienc. méd. (Impr.);16(1):52-61, ene.-jun. 2019.
Idioma: es.
Resumo: La parálisis periódica hipopotasémica , es una enfermedad congénita autosómica dominante; predomina en sexo masculino, con concentraciones sanguíneas de potasio bajas. Objetivo: identificar la parálisis hipopotasémica familiar como un reto clínico para el diagnóstico y tratamiento del paciente. Presentación del caso clínico: masculino, en la tercera década de la vida; sin antecedentes personales, se presenta a emergencia con tetraparesia que inicia en manos, de distal a proximal, con posterior dificultad para la deambulación. Antecedentes familiares de su madre y hermana que habían padecido cuadro similar; exámenes de laboratorio: química sanguínea, Creatin fosfocinasa 1 481, Transaminasa glutámica oxaloacetica 46 U/L, Transaminasa glutámica pirúvica 36 U/L, Sodio 143 mg/dl, Potasio 2.6 mg/dl, Calcio 9.3 mg/dl. Tratamiento al ingreso 40 mEq de cloruro de potasio y 250 cc de solución salina normal 0.9%. Se realizó prueba terapéutica con cloruro de potasio y ver recuperación progresiva de la fuerza muscular, pruebas tiroideas descartan otras causas. Conclusión: la parálisis hipopotasémica se ha vuelto un diagnóstico poco sospechado en el ingreso de pacientes con tetraparesia, aunque el tratamiento rápidamente instaurado puede mejorar los síntomas y permite un estudio posterior de la etiología...(AU)
Descritores: Paralisias Periódicas Familiares
Paralisia Periódica Hipopotassêmica
-Anormalidades Congênitas
Síndrome de Guillain-Barré
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo
Id: biblio-859059
Autor: Rojas, William; Flórez, Andrés; Pinzón, Diana.
Título: Parálisis periódica hipocalémica: reporte de caso y revisión del tema / Hypokalemic periodic paralysis: A case report and a topic review
Fonte: Repert. med. cir;26(1):35-38, 2017.
Idioma: es.
Resumo: Las parálisis periódicas primarias son canalopatías poco frecuentes, de las cuales hacen parte: la parálisis periódica hipocalémica, la parálisis periódica hipercalémica y el síndrome Andersen-Tawil; son caracterizadas por ataques de debilidad muscular generalizada, con recuperación de la fuerza entre los ataques. Presentamos el caso de una mujer de 21 años con el segundo episodio de parálisis y documentación de hipocalemia, sin antecedentes de importancia, sin factores clínicos o paraclínicos que expliquen el trastorno electrolítico, con recuperación posterior de la fuerza al realizar tratamiento de la hipocalemia. Posteriormente se lleva a cabo una revisión del tema...(AU)

Primary periodic paralyses are rare channelopathies which include: hypokalemic periodic paralysis, hyperkalemic periodic paralysis, and Andersen-Tawil Syndrome. These entities are characterized by attacks of generalized muscle weakness and recovery of muscle strength between attacks. A case is presented of a 21-year-old woman who presented a second episode of paralysis and documented hypokalemia, with no important antecedents, with no clinical or diagnostic test factors which explain her electrolyte disorder, with recovery of muscle strength after receiving treatment for hypokalemia. A review of the topic was conducted...(AU)
Descritores: Paralisias Periódicas Familiares
-Canalopatias
Paralisia Periódica Hipopotassêmica
Limites: Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Texto completo
Id: lil-749188
Autor: Borges, Nathália Vieira; Bueno, Cássia Veridiana Dourado Leme; Horta, Ana Laís Pinotti; Almeida, Daniela Rezende Portes de; Shimonishida, Fernanda da Silva; Paixão, Paula Bombonato Strini; Vidal, Victor Gustavo Othero; Pires, Antônio Carlos.
Título: Paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica: relato de caso / Thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis: a case report
Fonte: Rev. Soc. Bras. Clín. Méd;13(2), jun. 2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Relata-se neste artigo o caso de um paciente de ascendência negra com quadro agudo e progressivo de paralisia flácida ascendente, sem comprometimento de musculatura respiratória ou facial, em vigência de hipertireoidismo em tratamento e hipocalemia desencadeados por quadro infeccioso. Foi realizado o diagnóstico de paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica e controle inicial dos sintomas por adequação sérica do potássio e posterior resolução do quadro após tratamento com iodoterapia.

It is reported in this paper the case of a black ancestry patient with acute and progressive framework ascending flaccid paralysis without impairment of respiratory and facial muscles, in effect in treatment of hyperthyroidism and hypokalemia triggered by infection. The diagnosis of thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis was accomplished and initial symptoms were controlled for adequacy of serum potassium and subsequent resolution after treatment with radioiodine.
Descritores: Hipotireoidismo/diagnóstico
Hipotireoidismo/terapia
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/complicações
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/diagnóstico
-Cloreto de Potássio/uso terapêutico
Iodo/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-726264
Autor: Maia, Morgana Lima e; Trevisam, Paula Grasiele Carvalho; Minicucci, Marcos; Mazeto, Glaucia M. F. S.; Azevedo, Paula S..
Título: Paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica em paciente de ascendência africana / Thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis in patients of African descent
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;58(7):779-781, 10/2014.
Idioma: pt.
Resumo: A paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica (PPHT) é uma urgência endocrinológica caracterizada por ataques recorrentes de fraqueza muscular, associados à hipocalemia e à tireotoxicose. Essa patologia ocorre mais frequentemente em pacientes do sexo masculino, de origem asiática, sendo rara sua apresentação em pessoas de ascendência africana. O caso descrito mostra um paciente afrodescendente que apresentou tetraparesia associada à hipocalemia. Durante esse episódio foi realizado o diagnóstico de hipertireoidismo. A PPHT, embora rara, é potencialmente letal. Portanto, em casos de crises de paresias flácidas, essa hipótese diagnóstica deve ser sempre considerada, principalmente se associada à hipocalemia. Nessa situação, se não houver diagnóstico prévio de hipertireoidismo, este também deve ser considerado.

Thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis (THPP) is an endocrine emergency marked by recurrent attacks of muscle weakness associated with hypokalemia and thyrotoxicosis. Asiatic male patients are most often affected. On the other hand, African descents rarely present this disease. The case described shows an afrodescendant patient with hypokalemia and tetraparesis, whose diagnosis of hyperthyroidism was considered during this crisis. The THPP, although rare, is potentially lethal. Therefore, in cases of flaccid paresis crisis this diagnosis should always be considered, especially if associated with hypokalemia. In this situation, if no previous diagnosis of hyperthyroidism, this should also be regarded.
Descritores: Doença de Graves/diagnóstico
Hipertireoidismo/diagnóstico
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/diagnóstico
-Diagnóstico Diferencial
Hipopotassemia/sangue
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/etnologia
Debilidade Muscular/diagnóstico
Paresia/diagnóstico
Potássio/sangue
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-685628
Autor: Daniel Panarotto, Daniel; Franciele Bagnara, Franciele; Tormen, William Cenci; Corso, Letícia Joana.
Título: Paralisia periódica hipocalêmica esporádica / Sporadic hypokalemic periodic paralysis
Fonte: Rev. AMRIGS;54(3):331-333, jul.-set. 2010.
Idioma: pt.
Resumo: Paralisia periódica hipocalêmica é um distúrbio genético muscular raro que afeta os canais iônicos. É potencialmente fatal se não diagnosticado e tratado adequadamente, e os sintomas inespecíficos dificultam o diagnóstico para médicos não familiarizados com essa condição. Este artigo apresenta um caso de paralisia periódica hipocalêmica primária em um paciente de 25 anos. A apresentação clínica, assim como a laboratorial, foram típicas. Com este relato enfatizamos a importância do conhecimento dessa entidade, porque, se reconhecidos e tratados propriadamente, os pacientes geralmente se recuperam sem sequelas clínicas

Hypokalemic periodic paralysis is a rare genetic disorder that affects muscle ion channels. It is a life-threatening condition if not diagnosed and treated properly, and its nonspecific symptoms make diagnosis difficult for physicians unfamiliar with this condition. This article reports a case of primary hypokalemic periodic paralysis in a 25-year-old patient. The clinical and laboratory parameters were typical. With this report we emphasize the importance of knowing this entity because, if recognized and treated appropriately, patients usually recover without clinical sequelae
Descritores: Paralisia Periódica Hipopotassêmica/diagnóstico
-Paralisia Periódica Hipopotassêmica/fisiopatologia
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-572962
Autor: FRANTCHEZ, VICTORIA; VALIÑO, JOSÉ; CARRACELAS, ANALÍA; DUFRECHOU, CARLOS.
Título: Parálisis periódica hipopotasémica tirotóxica: Caso clínico / Thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis: Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;138(11):1427-1430, nov. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis is characterized by attacks of generalized weakness associated to hypokalemia in patients with hyperthyroidism. We report a 25-year-old man with a history of spontaneously relapsing episodes of muscular weakness, who consulted for a rapidly evolving upper and lower limb paresis. Hypokalemia associated to a primary hyperthyroidism was detected. Treatment with antithyroid Drugs and potassium supplementation reverted symptoms and the episodes of acute muscular weakness did not reappear.
Descritores: Hipertireoidismo/complicações
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/diagnóstico
Tireotoxicose/diagnóstico
-Algoritmos
Diagnóstico Diferencial
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-572878
Autor: Ponce J., Fredy; Cevallos G., Amparo.
Título: Parálisis periódica hipocalémica como primera manifestación atípica de hipertiroidismo / Hipocalémica periodic paralysis as first manifestation of atypical hyperthyroidism
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito);33(1):31-35, 2008.
Idioma: es.
Resumo: Contexto: Las parálisis periódicas son trastornos que se relacionan con alteraciones en el nivel sérico del potasio y en las cuales el diagnóstico diferencial es muy importante. Presentación del caso: Paciente masculino de 23 años de edad, con antecedentes de varios ingresos a urgencias por crisis de parálisis proximales en forma periódica. En su última consulta hospitalaria fue ingresado en el Servicio de Medicina Interna por un cuadro clínico de dolor muscular y debilidad generalizada. Al examen físico se evidenció taquicardia y fuerza muscular disminuida en las 4 extremidades. Los niveles en sangre de calcio, fósforoy sodio fueron normales, se encontró disminución en las cifras de potasio (1.9 mEq/L [3.5 - 5.5 mEq/L]), la biometría hemática y química fueron normales. En el electrocardiograma se evidenció bajo voltaje y onda U. Los niveles de hormonas tiroideas fueron T3: 115 ng/dL (82 - 179 ng/dL), T4: 6.30 ng/dL (4.5 - 12.5 ng/dL) y TSH: 0.02 µUI/mL (0.04 - 4.0 µUI/mL). El estudio de gamagrafia y captación tiroidea fue compatible con enfermedad de Graves Basedow. Se inició tratamiento con metimazol y propanolol, mejorando su sintomatología. Posteriormente recibió yodo radioactivo. En su seguimiento de tres años el paciente no ha vuelto a presentar nuevos episodios de parálisis y continúa recibiendo levotiroxina 0.1mg al día. Conclusión: El caso presentado permite comprender la importancia de evaluar detenidamente a los pacientes cuyo motivo de consulta puede ser debilidad generalizada y muestra la importancia de tener en cuenta las manifestaciones clínicas atípicas del hipertiroidismo.
Descritores: Doença de Graves
Hipertireoidismo
Paralisia Periódica Hipopotassêmica
Tireotoxicose
Responsável: EC1.1 - BICME - Banco de Información Científico-Médica


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Id: lil-518646
Autor: Paula, Luciano Fagundes de; Moura, Ana Luiza Murta Timponi de; Machado, Lucas José Campos; Miranda, Paulo Augusto Carvalho; Longo, Júnia Ribeiro de Oliveira; Lima, André Gonçalves; Machado, João Paulo; Gondim, Cinara de Souza; Oliveira Júnior, Antônio Ribeiro de.
Título: Paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica / Thyrotoxi hypocalemic periodic paralysis
Fonte: Rev. méd. Minas Gerais;18(1):56-59, jan.-mar. 2008. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Este trabalho objetiva relatar um caso de paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica (PPHT), além de discutir a fisiopatologia desta complicação rara e potencialmente fatal do hipertireoidismo. Trata-se de paciente do sexo masculino, atendido no serviço de urgência, com fraqueza muscular intensa de início abrupto nos membros. Ao exame físico constatou-se quadriplegia flácida sem outras alterações neurológicas, taquicardia e bócio difuso à palpação da tireóide. Negava ascendência oriental ou história familiar de quadro semelhante. O eletrocardiograma mostrou sinais de hipocalemia. As provas de função tireoideana foram compatíveis com tireotoxicose associada à hipocalemia franca.Os sinais e sintomas cardiovasculares foram prontamente revertidos a partir da reposição de potássio e terapêutica com beta-bloqueador. Os sintomas neurológicos só apresentaram resolução definitiva após a correção do hipertireoidismo. Este caso alerta para a importância do diagnóstico precoce como fator prognóstico da evolução de pacientes hipocalêmicos com tireotoxicose.
Descritores: Bócio
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/fisiopatologia
Tireotoxicose
-Hipopotassemia
Hipotireoidismo
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR21.1 - Biblioteca J Baeta Vianna- Campus Saúde UFMG


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Id: lil-418397
Autor: Orellana San Marín, Carlos; Duron, Reyna; Medina, Marco Tulio.
Título: Reporte de caso de parálisis hipocalémica periódica y propuesta de abordaje diagnóstico de la parálisis flácida aguda / Case report of hypocalemic periodic paralysis and proposal of diagnostic approach for the acute flacid paralysis
Fonte: Rev. méd. hondur;70(4):182-186, oct.-dic. 2002. graf.
Idioma: es.
Resumo: El diagnóstico etiológico y el manejo de la parálisis flácida aguda representan un reto frecuente para el clínico, quien debe considerar una amplia gama de causas que afectan la función neuromuscular. Se evaluó paciente femenina de 21 años sin antecedentes patológicos con cuadro agudo y rápidamente progresivo de parálisis flácida ascendente con compromiso respiratorio. Se consideró entre las etiologías el síndrome de Guillain-Barré y se solicitó electrolitos y estudio electrofisiológicos. Los estudios electrofisiológicos mostraron disminución de las velocidades y prolongación de las latencias de la conducción motora. El potasio sérico fue de 1.8 mEq/L al ingreso, la CPK fue de 2,277 U/L. La reposición intravenosa de potasio resultó en una rápida mejoría, con recuperación total de la fuerza en las primeras 12 horas de hospitalización. La paciente egresó totalmente recuperada y con pautas de seguimiento. El presente es un ejemplo de canalopatía tipo parálisis hipocalémica periódica con presentación clínica similar a la del síndrome de Guillain-Barré. Las canalopatías deben considerarse en el diagnóstico diferencial de las parálisis flácidas agudas. Se propone un algoritmo de diagnóstico y tratamiento para éstas
Descritores: Paralisia Periódica Hipopotassêmica
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/diagnóstico
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/etiologia
Paralisia Periódica Hipopotassêmica/terapia
Paralisia/diagnóstico
Paralisia/etiologia
Paralisia/terapia
-Hipotonia Muscular
Doenças Neuromusculares
Responsável: HN1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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