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Id: biblio-1292201
Autor: González Rabelino, Gabriel Alejandro; Díaz, Rosa; Fraga, Valeria.
Título: Alteraciones en la forma y volumen del cráneo / Alterations in the shape and volume of the skull
Fonte: In: Delfino, Aurora; Scavone Mauro, Cristina L; González Rabelino, Gabriel Alejandro. Temas y pautas de neurología infantil. Montevideo, BiblioMédica, 2006. p.9-12, graf.
Idioma: es.
Descritores: Cefalometria
Anormalidades Craniofaciais
-Criança
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Criança
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina
UY1.1; 26D, TEM


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-584489
Autor: Vila Morales, Dadonim; Leyva Mastrapa, Tania; Alonso Fernández, Luis; Sánchez Cabrales, Ernesto; Lazo Montero, Juan Carlos.
Título: Equipo cubano interdisciplinario de cirugía craneofacial en pediatría: Resultados de un quinquenio / Interdisciplinary Cuban staff of craniofacial surgery in Pediatrics: Results from a five-year period
Fonte: Rev. cuba. estomatol;47(1):62-80, ene.-mar. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Las deformidades craneofaciales se deben en su mayoría a alteraciones del crecimiento y desarrollo, traumatismos y neoplasias. Con el objetivo de describir el tratamiento quirúrgico integral de estas, se realizó un estudio descriptivo transversal en 46 pacientes tratados por el Equipo Intertidisciplinario de Cirugía Craneofacial del Hospital Pediátrico Universitario Juan M. Márquez en el periodo comprendido entre mayo de 2003 a marzo de 2007. La deformidad más frecuente fue la craneosinostosis (57 por ciento), específicamente la plagiocefalia (17 por ciento). La mayoría de los pacientes fueron de piel blanca (70 por ciento) y se intervinieron entre el 1ro.y 7mo.años de vida (57 por ciento), con una media de 6,3 años. En general no hubo predilección por sexo. Se emplearon 18 diferentes técnicas quirúrgicas. Se presentaron cinco complicaciones durante el posoperatorio (11 por ciento), una defunción (2,2 por ciento), una oftalmoplejía (2,2 por ciento), dos salidas de líquido cefalorraquídeo (4,4 por ciento) y una desaturación por depresión del centro respiratorio (2,2 por ciento). Excepto la oftalmoplejía hubo resolución de las complicaciones en un intervalo de 15 días. Los resultados reportados por este equipo, único de su tipo en el país, son relevantes al compararlos con la literatura internacional

Most of the craniofacial deformities are due to alterations of growth, development, traumata and neoplasms. To describe the integral surgical treatment of above deformities, a cross-sectional and descriptive study was conducted in 46 patients treated by the interdisciplinary staff of craniofacial surgery from the Juan Manuel Márquez University Children Hospital from May, 2003 to March, 2007. The more frequent deformity was the craniosynostosis (57 percent), specifically the plagiocephaly (17 percent). Most of patients were of white race (70 percent) and were operated don between the first and the seventh year of life (57 percent) for a mean of 6,3 years. Generally there wasn't sex predominance. A total of 18 different surgical techniques were used. There were 5 complications during the postoperative period (11 percent), a decease (2.2 percent), a ophthalmoplegia (2.2 percent), two cerebrospinal fluid leakage (4.4 percent) and a desaturation by depression of respiratory center (2.2 percent). With the exception of ophthalmoplegia there was a resolution of complications in a 15 days interval. Results reported by this unique Cuban staff are outstanding compared with international literature
Descritores: Transtornos Craniomandibulares/cirurgia
Anormalidades Craniofaciais/cirurgia
Anormalidades Maxilofaciais/cirurgia
Plagiocefalia/etiologia
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1284497
Autor: Rivadeneira-Dueñas, Josue; Vaca- Salazar, César.
Título: Síndrome de Rubinstein ­ Taybi: características fenotípicas, reporte de caso / Rubinstein - Taybi syndrome: phenotypic characteristics, case report / Síndrome de Rubinstein - Taybi: características fenotípicas, relato de caso
Fonte: Rev. ecuat. pediatr;22(2):1-7, 31 de agosto del 2021.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: El síndrome de Rubinstein ­ Taybi es una patología de origen genético que afecta a 1 de cada 100.000 a 125.000 nacidos vivos, se caracteriza por presentar: retraso en el crecimiento, retraso en el desarrollo psicomotriz y anomalías morfológicas que incluyen: rasgos faciales peculiares (cejas arqueadas y gruesas, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, puente nasal convexo con punta de la nariz por debajo de las alas), pulgares y hallux anchos. Su origen epigenético en el 60% de los casos se debe a una alteración en el gen CREBBP (codificador de la proteína CPB), en el 10% a un cambio en el gen EP300 (codificador de la proteína p300) y en el 30% no se han logrado identificar su causa. Caso clínico: Niño de 8 años de edad con retardo en el desarrollo psicomotriz, con dificultades para la adaptación escolar. Al examen físico con rasgos faciales: cejas superpobladas y arqueadas, hirsutismo en frente y región de labio superior, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, hipertelorismo con estrabismo convergente, puente nasal ancho, nariz achatada, la punta se extiende levemente por debajo de las alas nasales. Con hirsutismo en región cervical e interescapular. En las manos se identifica dedos pulgares anchos, en el resto de dedos se evidencian falanges distales ensanchadas, de igual forma en la región de los pies se identifican hallux anchos y falanges distales ensanchadas. Evolución: El paciente sigue en observación por consulta externa, fue enviado a programas de terapia de lenguaje, lectura y psicomotriz. No ha desarrollado infecciones pulmonares hasta el cierre del seguimiento, 6 meses posteriores al diagnóstico. Conclusión: En presente caso reporta las alteraciones fenotípicas características faciales y de extremidades de un niño con síndrome de Rubinstein-Taybi, las cuales ayudaron al diagnóstico clínico.

Introduction: Rubinstein-Taybi syndrome is a pathology of genetic origin that affects 1 out of every 100,000 to 125,000 live births, it is characterized by: growth retardation, delay in psy-chomotor development and morphological abnormalities that include: peculiar facial features (thick arched eyebrows, downward sloping palpebral fissures, convex nasal bridge with tip of nose below wings), broad thumbs and hallux. Its epigenetic origin in 60% of cases is due to an alteration in the CREBBP gene (coding for CPB protein), in 10% to a change in the EP300 gene (coding for p300 protein) and in the 30% have not been able to identify its cause. Clinical case: 8-year-old boy with a delay in psychomotor development, with difficulties in adapting to school. On physical examination with facial features: overpopulated and arched eyebrows, hirsutism in the forehead and upper lip region, downward sloping palpebral fissures, hypertelorism with convergent strabismus, wide nasal bridge, flattened nose, the tip extends slightly below the nasal wings. With hirsutism in the cervical and interscapular region. In the hands, broad thumbs are identified, in the rest of the fingers there are widened distal phalanges, in the same way in the region of the feet, wide hallux and widened distal phalanges are identified. Evolution: The patient continues to be observed by outpatient consultation, he was sent to speech, reading and psychomotor therapy programs. He has not developed pulmonary infections until the close of follow-up, 6 months after diagnosis. Conclusion: In this case, it reports the phenotypic alterations of the facial and limb characteristics of a child with Rubinstein-Taybi syndrome, which helped the clinical diagnosis.

Introdução: A síndrome de Rubinstein-Taybi é uma patologia de origem genética que afeta 1 em cada 100.000 a 125.000 nascidos vivos, é caracterizada por: retardo de crescimento, atraso no desenvolvimento psicomotor e anormalidades morfológicas que incluem: características faciais peculiares (sobrancelhas arqueadas e grossas, descendente fissuras palpebrais, ponte nasal convexa com a ponta do nariz abaixo das asas), polegares largos e hálux. Sua origem epigenética em 60% dos casos deve-se a uma alteração no gene CREBBP (que codifica a proteína CPB), em 10% a uma alteração no gene EP300 (que codifica a proteína p300) e em 30% sua causa não foi identificada . Caso clínico: Menino de 8 anos com atraso no desenvolvimento psicomotor, com dificuldade de adaptação à escola. No exame físico com características faciais: sobrancelhas superpovoadas e arqueadas, hirsutismo na testa e região do lábio superior, fissuras palpebrais inclinadas para baixo, hipertelorismo com estrabismo convergente, ponte nasal larga, nariz achatado, a ponta se estende ligeiramente abaixo das asas nasais. Com hirsutismo na região cervical e interescapular. Nas mãos identificam-se os polegares largos, nos restantes dedos são identificadas falanges distais alargadas, da mesma forma que na região dos pés, hálux largo e falanges distais alargadas. Evolução: O paciente ainda está em acompanhamento ambulatorial, foi encaminhado para programas de fonoaudiologia. Ele não desenvolveu infecções pulmonares até o fechamento do acompanhamento, 6 meses após o diagnóstico. Conclusão: Nesse caso, relata as alterações fenotípicas das características faciais e de membros de uma criança com síndrome de Rubinstein-Taybi, o que auxiliou no diagnóstico clínico.
Descritores: Síndrome de Rubinstein-Taybi
Relatos de Casos
-Polegar
Anormalidades Craniofaciais
Transtornos Cromossômicos
Limites: Humanos
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: EC150


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-584508
Autor: Vila Morales, Dadonim; Leyva Mastrapa, Tania; Alonso Fernández, Luis.
Título: Aportes y modificaciones de técnicas quirúrgicas en cirugía craneofacial pediátrica / Contributions and modifications of surgical techniques in pediatric craniofacial surgery
Fonte: Rev. cuba. estomatol;47(3):295-314, jul.-sep. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Las deformidades craneofaciales se deben en su mayoría a alteraciones del crecimiento y desarrollo, traumatismos y neoplasias. Con el objetivo de describir el tratamiento quirúrgico integral de estas y las modificaciones y aportes realizados a las técnicas craneofaciales tradicionales, se realizó un estudio descriptivo transversal en 46 pacientes tratados por el equipo interdisciplinario de cirugía craneofacial del Hospital Pediátrico Universitario Juan M Márquez, en el período comprendido entre mayo de 2003 a marzo de 2007. La edad promedio de los pacientes intervenidos fue de 6,3 años. Se realizó una veintena de técnicas quirúrgicas. La más utilizada fue la suturectomía coronal con hemiavance en antifaz y craneoplastia frontal, para el 15,2 por ciento; seguida de la suturectomía coronal con avance en antifaz y craneoplastia frontal, para el 10,9 por ciento. El 8,9 por ciento de los pacientes necesitó osteotomía Le Fort III para distracción del tercio medio. Los aportes introducidos fueron: la plicatura radiada de la duramadre con bipolar en el 75,0 por ciento de los craneotomizados, incisión puntiforme de la duramadre para descomprimir hipertensión encefálica transoperatoria o retraer encéfalo para osteotomías de base de cráneo en el 64,3 por ciento de los craneotomizados; fractura en tallo verde a nivel del pterium, en el colgajo en antifaz para las técnicas de Marshall, usada en el 83,3 por ciento de los braquicéfalos o plagiocéfalos; el avance sólo del lado afectado en el 100 por ciento de las plagiocefalias, con modificación de la técnica de Marshall, entre otras, para un total de 9 modificaciones a los procederes quirúrgicos. Hubo ausencia de complicaciones asociadas a éstas, con más de 2 años de evolución posoperatoria(AU)

Most of he craniofacial deformities are caused by development and growth alterations, traumata and neoplasms. To describe the integral surgical treatment of above deformities and the modifications and contributions carried out to traditional craniofacial techniques, a cross-sectional and descriptive study was conducted in 46 patients seen by the craniofacial surgery multidisciplinary staff from Juán Manuel Máquez University Children Hospital from May, 2003 to March, 2007. Mean age of the patients operated on was of 6.3 years. Twenty Surgical tehniques were performed where the more used was he coronal suturectomy with a mask hemi-advance and frontal cranioplasty for the 15.2 percent, followed by the coronal suturectomy with the two above techniques for te 10.9 percent. The 8.9 percent of patients need LeFort III osteotomy for distraction of half-third. The contributions included: radiate plication of dura mater with the bipolar type in the 75,0 percent of craniotomy patients, punctiform incision of dura mater to decompress a transoperative encephalic hypertension or to retract the encephalon for osteotomies on skull base in the 64,3 percent of craniotomy patients, greenstick fracture at level of pterion in the mask flap for the Marshal's techniques used in the 83,3 percent of the brachycephalous or plagiocephaly with advance only of inolved side in the 100 percent of plagiocephalies with a modification of Marshall's technique among others, for a total o 9 modifications to surgical procedures. There weren't complications associated with these procedures and more than two years of posoperative cours(AU)
Descritores: Anormalidades Craniofaciais/cirurgia
Anormalidades Craniofaciais/patologia
Osteotomia de Le Fort/efeitos adversos
Fraturas Maxilares/cirurgia
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Transversais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1045721
Autor: Osunde, OD; Adebola, RA; Ver-or, N; Amole, IO; Akhiwu, BI; Jinjiri, N; Ladeinde, A; Ajike, SO; Efunkoya, A.
Título: Augmentation of craniofacial defects using alloplastic material / Técnica de aumento para la reparación de defectos craneofaciales usando materiales aloplásticos
Fonte: West Indian med. j;62(7):654-657, Sept. 2013. ilus.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Alloplastic materials are increasingly being used in augmentation of craniofacial defects because of its ready availability, good aesthetic outcome and absence of donor site morbidity. This paper highlights experience in the use of heat-cured acrylic in augmentation cranioplasty. SUBJECTS AND METHOD: The management of three patients with anterior skull defect who presented at the Dental and Maxillofacial Surgery Clinic of the Aminu Kano Teaching Hospital over a five-year period is presented. RESULTS: There was good aesthetic outcome in all the patients and no complications were recorded. CONCLUSION: Augmentation of craniofacial defects using customized prefabricated heat-cured acrylic provides patients with a durable, stable and structural repair ofcraniofacial defects with good aesthetic outcome.

ANTECEDENTES: Los materiales aloplásticos son usados cada vez más en la técnica de aumento para la reparación de defectos craneofaciales, debido a su disponibilidad inmediata, buen resultado estético y ausencia de morbosidad del sitio donante. Este trabajo destaca nuestra experiencia en el uso de acrílico curado por calor en las técnicas de aumento en la craneoplastia. SUJETOS Y MÉTODOS: Se describe el tratamiento de tres pacientes con defectos del cráneo anterior, que asistieron a la Clínica de Cirugía Maxilofacial y Dental del Hospital Docente Aminu Kano por un período de más de cinco años. RESULTADOS: Hubo un buen resultado estético en todos los pacientes y no se reportaron complicaciones. CONCLUSIÓN: La técnica de aumentación para los defectos craneofaciales, utilizando acrílico prefabricado curado con calor, proporciona a los pacientes una reparación duradera, estable y estructural de los defectos craneofaciales con buen resultado estético.
Descritores: Cimentos Ósseos/uso terapêutico
Anormalidades Craniofaciais/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos
-Próteses e Implantes
Crânio/cirurgia
Metilmetacrilato/uso terapêutico
Osso Frontal/cirurgia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-794671
Autor: Fernandez, Nicolas; Escobar, Rebeca; Zarante, Ignacio.
Título: Craniofacial anomalies associated with hypospadias. Description of a hospital based population in South America
Fonte: Int. braz. j. urol;42(4):793-797, July-Aug. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: Hypospadias is a congenital abnormality of the penis, in which there is incomplete development of the distal urethra. There are numerous reports showing an increase of prevalence of hypospadias. Association of craniofacial malformations in patients diagnosed with hypospadias is rare. The aim of this study is to describe the association between hypospadias and craniofacial congenital anomalies. Materials and Methods: A retrospective review of the Latin-American collaborative study of congenital malformations (ECLAMC) data was performed between January 1982 and December 2011. We included children diagnosed with associated hypospadias and among them we selected those that were associated with any craniofacial congenital anomaly. Results: Global prevalence was 11.3 per 10.000 newborns. In this population a total of 809 patients with 1117 associated anomalies were identified. On average there were 1.7 anomalies per patient. Facial anomalies were present in 13.2%. The most commonly major facial anomaly associated to hypospadias was cleft lip/palate with 52 cases. We identified that 18% have an association with other anomalies, and found an association between craniofacial anomalies and hypospadias in 0.59 cases/10.000 newborns. Discussion: Hypospadias is the most common congenital anomaly affecting the genitals. Its association with other anomalies is rare. It has been reported that other malformations occur in 29.3% of the cases with hypospadias. The more proximal the meatus, the higher the risk for having another associated anomaly. Conclusion: Associated hypospadias are rare, and it is important to identify the concurrent occurrence of craniofacial anomalies to better treat patients that might need a multidisciplinary approach.
Descritores: Vigilância da População
Anormalidades Craniofaciais/epidemiologia
Hipospadia/epidemiologia
-América do Sul/epidemiologia
Prevalência
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-674097
Autor: Vila Morales, Dadonim.
Título: Clasificación de las alteraciones cefalogénicas desde una visión integradora craneomaxilofacial / Classification of cephalogenic alterations from a craneomaxilofacial integrative visión
Fonte: Rev. cuba. estomatol;50(1):2-27, ene.-mar. 2013.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: las clasificaciones sobre las alteraciones cefalogénicas presentan una gran dispersión debido a la multiplicidad de especialidades médicas que intervienen en la región de la cabeza. Objetivo: describir las clasificaciones más relevantes de las malformaciones craneofaciales y proponer una nueva clasificación. Métodos: se realizó un estudio mixto, hermenéutico y cuantitativo descriptivo, durante el cual se analizó la producción de clasificaciones sobre este tema en la Web of Sciences en el periodo comprendido desde 1992 hasta 2012. Luego de seleccionar 263 artículos que trataban este tema se estudiaron 22 de ellos en los que proponían clasificaciones o modificaciones al respecto. Se estudió la región anatómica, el tipo de clasificación, el tipo de malformación que describe y la revista de publicación. Resultados: hubo predominio del tipo de clasificación morfogénica en el 60 porciento, el tipo de malformación mayormente clasificada fue por defecto (fisuras e hipoplasias) en 72 por ciento y la revista con mayor representación de publicaciones sobre clasificaciones de alteraciones cefalogénicas fue TheJournal of Craniofacial Surgery donde se publicaron el 44 por ciento de ellas. Se propuso una clasificación integradora morfo-fisiopatológica y se analizó su validación interna y externa. Conclusiones: se demostró la ausencia de una clasificación que agrupara todas las malformaciones cefalogénicas, que incluyera a todas sus regiones anatómicas y tipos de malformaciones. La clasificación propuesta podría ser de utilidad para las especialidades médicas y estomatológicas afines a esta región anatómica(AU)

Introduction: classifications on cephalic alterations have great dispersion secondary to diversity of medical specialties involved in head region. Objective: to describe relevant classifications in craniofacial malformations and recommend a new classification. Method: was carried out a mixed study: hermeneutic and quantitative descriptive, to analyze the production of this kind of classifications on the Web of Sciences during the years 1992 to 2012. As result 263 papers was find on this topic and 22 papers were selected because provided classifications or modifications in this respect. This research analyzed the anatomical region, the classification type, the type of malformation and the magazine of publication. Results: there was a prevalence of the type of morphogenic classification in 60 percent, the mostly classified malformation type of by defect (fissures and hypoplasia) in 72 percent and the representative magazine of cephalic alterations classifications was the Journal of Craniofacial Surgery where 44 percent of them were published. An integrative morpho-physiopathologic classification was suggested and internal and external validation was analyzed. Conclusions: was demonstrated the absence of any classification that joined all the cephalic malformations of all the anatomical cephalic regions. The recommended classification would being of utility for medical and dentistry specialties related to this anatomical region(AU)
Descritores: Fissuras Dentárias/classificação
Anormalidades Craniofaciais/classificação
Cefalometria/classificação
-Anormalidades Maxilofaciais/classificação
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-674101
Autor: Vila Morales, Dadonim.
Título: Propuesta de teorías integradoras para la cefalogénesis y sus malformaciones / Proposal of integrative theories for cephalogenesis and their malformations
Fonte: Rev. cuba. estomatol;50(1):70-93, ene.-mar. 2013.
Idioma: es.
Resumo: En las teorías embriogénicas de las malformaciones del macizo craneofacial es frecuente encontrar explicaciones simplistas, que no aluden a la biología celular, ni molecular de sus fisiopatologías. El propósito de esta investigación fue describir las teorías de la cefalogénesis y sus malformaciones craneofaciales, como requisito para proponerteorías integradoras que favorezcan su mejor comprensión. Se realizó una revisión biobliográfica sobre el tema de la cefalogénesis y las concepciones científicas actuales concernientes a las teorías de las malformaciones congénitas craneofaciales. Se realizó una revisión en Internet, en el periodo comprendido entre diciembre de 2011 y enero de 2012. Se analizaron los artículos de revistas de la Web of Sciences que trataron este tema desde el año 2006 hasta el 2012 en los buscadores Google academico, Hinari, Scopus, Scielo y Medline. Como resultado se obtuvieron 131 artículos que fueron tamizados; pero el estudio se ciñó solo a 43 artículos que enfocaron estas temáticas de manera más integral. Se consideraron reduccionitas o incompletas las teorías hasta ahora expuestas. Por tal motivo se propusieron teorías holístico-sinérgicas de la cefalogénesis y sus malformaciones(AU)

Frequently is possible to find simplistic explanations regarding the embriogenics theories of craniofacial malformations, without any explanation about cellular or molecular biology of this physiopathology process. The purpose of this investigation was to provide elements to allow the understanding of cephalogenesis as to value theories of cephalogenesis and craniofacial malformations and to suggest an integrative theory. A bibliographic study was carried out about cephalogenesis, and current scientific conceptions on theories of craniofacial congenital malformations. An Internet exploring was made during December of 2011 to January of 2012. Was evaluated the Web of Sciences reports related those topics published since 2006 to 2012 in searching as: Academic Google, Hinari, Scopus, Scielo and Medline. Was obtained 131 reports as result they wich were sifted and bounded to 43 papers focused this topic in an integral way. As conclusion was brought up to date cephalogenesis, and their alterations since the knowledge of differents biological levels that participate in cranial grown. It was considered simplistic or incomplete the theories used until now and intended holistic-sinergic theories of cephalogenesis and their malformations(AU)
Descritores: Anormalidades Congênitas/fisiopatologia
Anormalidades Craniofaciais/etiologia
Anormalidades Maxilofaciais/diagnóstico
-Literatura de Revisão como Assunto
Acesso à Internet
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1252869
Autor: Rodrigues, Rafael Drummond; Silva, Larissa Oliveira Ramos; Galvão, Alana Chaves; Espinheira, Paula Rizerio D'Andrea; Cheffer, Letícia de Almeida; Azevedo, Roberto Almeida de.
Título: Remoção de pré-maxila em paciente com fissura labiopalatina: relato de caso / Removal of the premaxilla in patient with cleft lip and palate: case report
Fonte: Rev. Odontol. Araçatuba (Impr.);42(1):44-48, jan.-abr. 2021. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Diversas anomalias craniofaciais acometem os seres humanos, dentre estas podem ser citadas as fissuras labiopalatinas. Ocorrem devido à mal formações congênitas e comprometem o desenvolvimento orofacial e maxilo-mandibular, gerando complicações estéticas e funcionais. O momento para abordagem cirúrgica em pacientes com deformidade deste tipo é crucial para atingir o melhor resultado. Entretanto, muitos deles não procuram atendimento ou não tem acesso aos centros especializados. A pré-maxila em portadores de fissura labiopalatina transforame bilateral, não submetidos a tratamento cirúrgico na infância, é comumente protruída, impedindo o desenvolvimento e função adequada da musculatura perioral/ Ainda, pode causar dificuldades alimentares,de fonação e, principalmente, estético. O objetivo do presente trabalho é relatar o caso de uma paciente acompanhada no serviço de cirurgia bucomaxilofacial OSID/UFBA, portadora de fissura labiopalatina, submetida à remoção de pré-maxila em idade adulta. O fechamento da fenda palatina não foi possível devido a idade da paciente e o grau de desenvolvimento do palato, tendo indicado tratamento com uso de prótese obturadora. Considera-se que quanto mais precoce e associado a uma boa técnica cirúrgica forem realizadas as intervenções primárias, menores serão as sequelas. Consequentemente, os resultados estéticos e funcionais serão mais prováveis, sendo desnecessária a remoção cirúrgica da pre-maxila(AU)

Several craniofacial anomalies affect humans and, among these, it can be cited the cleft lip and palate. These occur due to congenital malformations and compromise the orofacial and maxillo-mandibular development, causing aesthetic and functional complications. The moment of the surgical approach in patients with this type of deformities is crucial to achieve the best outcome, however, many of them do not seek care or have no access to specialized centers. The premaxilla in carries of bilateral cleft lip and palate when they are not submitted to a surgical treatment in childhood, is commonly protruding, impeding the development and function of the perioral musculature, besides difficult feeding, phonation and mainly aesthetic. The aim of this article is to report the case of a patient accompained with the Bucomaxillofacial Surgery Service from OSID / UFBA, with cleft lip and palate, submitted to pre-maxilla removal, in adulthood. The cleft palate closure was not possible due to the age of the patient and degree of development of the palate, indicating treatment with obturator prosthesis. It is considered that, the sooner and associated with a good surgical technique, primary interventions are performed, the fewer the sequelae and consequently the aesthetic and functional results, where, in most cases, surgical removal of the premaxilla will be unnecessary(AU)
Descritores: Fenda Labial
Fissura Palatina
-Anormalidades Craniofaciais
Alveoloplastia
Maxila/cirurgia
Limites: Feminino
Adulto
Responsável: BR186.1 - Biblioteca Honório Monteiro


  10 / 220 LILACS  
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Texto completo SciELO Uruguai
Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-905037
Autor: Scardovi, Silvio; Bueno, Luis; Raffo, Marisa.
Título: Síndrome de Ascher. Clinica y tratamiento a propósito de un caso clínico / Ascher syndrome: clinical case care and treatment
Fonte: Odontoestomatol;20(31):65-70, junio de 2018.
Idioma: en; es.
Resumo: Presentamos un paciente con "Sindrome de Ascher". Se trata de una rara entidad benigna, que es una anomalía congénita o adquirida de etiología desconocida. Clínicamente el Síndrome de Ascher, está compuesto por una tríada de signos clínicos: doble labio (siendo el superior el más frecuentemente involucrado), blefarocalasia y bocio no tóxico (agrandamiento tiroideo, no funcional y ausente en aproximadamente la mitad de los casos). Cuando la deformidad labial interfiere con la masticación o provoca groseras alteraciones estéticas, el tratamiento quirúrgico está indicado

We present a case report of a patient with Ascher Syndrome. It is a rare, benign disorder with few cases reported in the world. Clinically, it is an anomaly which may be either congenital or acquired, characterized by a triad: blepharochalasis, double lip (upper lip is involved more often than lower lip, although on occasion both may be involved), and nontoxic thyroid goiter. Surgical treatment may be indicated as it is a deformity that interferes with mastication and speech, and which might have aesthetic implications
Descritores: Anormalidades Craniofaciais
Lábio/anormalidades
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY20.1 - Departamento de Documentación y Biblioteca



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