Base de dados : LILACS
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Id: biblio-827466
Autor: Drumond, João Paulo Nunes; Allegro, Bruna Bianca; Sendyk, Wilson Roberto; Oliveira, Fabiana Martins e Martins de.
Título: The Gorlin-Goltz Syndrome: diagnosis of a case associated with heart disease and type 2 diabetes mellitus / Síndrome de Gorlin-Goltz: diagnóstico de um caso associado à cardiopatia e diabetes mellitus 2
Fonte: Rev. bras. cir. plást;31(4):578-582, 2016. tab, ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: The Gorlin-Goltz syndrome (GGS) is a hereditary, autosomal dominant condition, with high penetrance and variable expressivity, resulting from mutations in the genes PTCH1, PTCH2, or SUFU. The diagnosis is based on the presence of 2 major criteria or a major criterion associated with 2 minor criteria, including multiple basal cell carcinomas, keratocystic odontogenic tumor (KOT), and bifid rib. Other endocrine, neurological, ophthalmologic, genital, respiratory, and cardiovascular alterations are found in the literature, but with variable manifestations. This study reports the case of a patient diagnosed with GGS associated with diastolic congestive heart failure and type 2 diabetes mellitus, who underwent multiple treatments for components of the syndrome. More recently, the patient underwent decompression followed by cystic enucleation of two KOTs in the jaw, oral rehabilitation with removable prosthodontics, cardiological evaluation, and attempted clinical control of endocrine and cardiac problems.

A síndrome de Gorlin-Goltz (SGG) é uma condição hereditária, autossômica dominante, com alta penetrância e expressividade variável, decorrente de mutações nos genes PTCH1, PTCH2 ou SUFU. O diagnóstico é baseado na presença de dois critérios maiores ou um critério maior associado a dois critérios menores, dentre eles múltiplos carcinomas basocelulares, tumor odontogênico ceratocístico (TOC) e costela bífida. Outras alterações endócrinas, neurológicas, oftalmológicas, genitais, respiratórias e cardiovasculares são encontradas na literatura, porém com manifestações variáveis. O objetivo deste trabalho é relatar um caso clínico de uma paciente sistematicamente diagnosticada com SGG associada à insuficiência cardíaca congestiva diastólica e diabetes mellitus 2 submetida a tratamentos seriados das respectivas manifestações sindrômicas. Mais recentemente, à descompressão cística seguida da enucleação de dois TOC em mandíbula, reabilitação oral com prótese total removível, avaliação cardiológica e tentativa de controle clínico das alterações endócrinas e cardíacas.
Descritores: Patologia Bucal
Cardiomiopatia Hipertrófica
Síndrome do Nevo Basocelular
Megalencefalia
Hipertelorismo
Reabilitação Bucal
-Patologia Bucal/métodos
Cardiomiopatia Hipertrófica/complicações
Cardiomiopatia Hipertrófica/terapia
Síndrome do Nevo Basocelular/cirurgia
Síndrome do Nevo Basocelular/complicações
Síndrome do Nevo Basocelular/terapia
Megalencefalia/cirurgia
Megalencefalia/patologia
Hipertelorismo/cirurgia
Hipertelorismo/complicações
Hipertelorismo/patologia
Reabilitação Bucal/métodos
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
História do Século XXI
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR32.1 - Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica


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Id: lil-784832
Autor: Moyano, Yohana; Ruffini, Alina; Gubiani, María Laura; Boldrini, María Pía; Pinardi, Beatriz.
Título: Síndrome de Gorlin-Goltz: reporte de un caso / Gorlin-Goltz syndrome: a case report
Fonte: Arch. argent. dermatol;65(3):99-103, may-jun.2015. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Gorlin-Goltz o síndrome del carcinoma basocelular nevoide (SCBCN) es un trastorno hereditario infrecuente, de carácter autosómico dominante, asociado a la mutación en el gen PTCH1, ubicado en el cromosoma 9. Se caracteriza por presentar múltiples carcinomas basocelulares, alteraciones esqueléticas y quistes odontógenos mandibulares. Presentamos un paciente con múltiples carcinomas basocelulares localizados exclusivamente en cabeza y cuello, de comportamiento agresivo, asociados a tumores neurológicos de gran tamaño que deterioran su calidad de vida. Destacamos la importancia del diagnóstico temprano y el tratamiento multidisciplinario en esta enfermedad, ya que reduce la severidad de las lesiones y las secuelas a largo plazo...
Descritores: Acitretina
Síndrome do Nevo Basocelular
-Carcinoma Basocelular
Hidrocefalia
Megalencefalia
Limites: Adulto
Feminino
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-774831
Autor: Mallea Escobar, Gustavo; Cortés Zepeda, Rocío; Avaria Benaprés, María de los Ángeles; Kleinsteuber Sáa, Karin.
Título: Enfrentamiento de macrocefalia en niños / Management of macrocephaly in children
Fonte: Rev. pediatr. electrón;11(2):41-53, ago.2014. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: En la mayoría de los niños con macrocefalia no se encuentra una causagrave, sin embargo, deben considerarse en el diagnóstico etiológico cuadros tratables y/o progresivos como una hidrocefalia. Un análisis cuidadoso y ordenado de los datos obtenidos en anamnesis y examen físico/neurológico, y una adecuada valoración del desarrollo psicomotor permitirán definir las probables causas de la macrocefalia y exámenes complementarios, evitando realizar procedimientos innecesarios.

Although most children with macrocephaly do not have a serious cause, treatable or progressive disorders as hydrocephalus must be considered in the diagnostic workup. A careful and orderly analysis of data obtained from anamnesis and physical / neurological examination, and a proper assessment of psychomotor development will allow the definition of likely causes of macrocephaly and examinations to accomplish, avoiding performing unnecessary procedures.
Descritores: Megalencefalia/diagnóstico
Megalencefalia/etiologia
Megalencefalia/terapia
Limites: Humanos
Criança
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-714884
Autor: González Stäger, María Angélica; Rodríguez Fernández, Alejandra; Ortega Quintana, Victoria; Oliveras Vega, Leslie.
Título: Estado nutricional de mujeres con diabetes gestacional y características del recién nacido
Fonte: Arch. latinoam. nutr;62(4):313-318, dic. 2012. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El propósito fue determinar la relación entre el estado nutricional de la madre y las características de gestación del recién nacido de un grupo de embarazadas con diabetes gestacional. Se estudiaron 149 mujeres con diabetes gestacional de la Unidad de Alto Riesgo Obstétrico del Consultorio de Especialidades y Maternidad del Hospital Clínico Herminda Martin de Chillán, Chile, cuyos hijos nacieron en el año 2010. Los datos se obtuvieron de la historia clínica perinatal y la ficha del recién nacido. Las variables registradas en la madre fueron estado nutricional, vía de parto, número de gestaciones, control metabólico de la diabetes gestacional. Del niño se obtuvo el peso, circunferencia craneana y diagnóstico gestacional. Los datos fueron estudiados mediante análisis descriptivo univariado, bivariado y multivariado, ANOVA de un factor, Chi cuadrado y análisis de correspondencia múltiple. Se encontró que las mujeres con estado nutricional normal, eran multigestas, tuvieron parto vaginal, su hijo recién nacido fue adecuado para la edad gestacional, normocefálico;por otro lado, la condición de obesidad materna se relacionó con partos por cesárea, recién nacidos grandes para edad gestacional y macrocefalia; las mujeres con sobrepeso en general fueron primigestas y el recién nacido pequeño para edad gestacional con microcefalia p<0,01. Se concluyó que la obesidad en las mujeres con diabetes gestacional explica variables como la vía de parto, el número de gestaciones y el diagnóstico del recién nacido.

Nutritional status of women with gestational diabetes and characteristics of newborn. The objective was to determine the relationship between the mother's nutritional status and the newborn's gestational characteristics. A sample of 149 women with gestational diabetes was controlled in the High Risk Obstetric Unit of the Medical Specialties Public Health Center before delivery in the maternity ward of the Hospital Clínico Herminda Martín de Chillán, Chile in 2010. Data were obtained from the perinatal clinical history and the newborn's chart. The variables recorded for the mother were nutritional status, type of delivery, number of pregnancies,and metabolic control. Data for the newborn were weight, length, head circumference, and gestational diagnosis.These data were analyzed by ANOVA, Chi-square test, and Multiple Correspondence. Women with a normal nutritional status were multiparous with natural childbirth; the newborn had an adequate gestational age and normal head circumference. On the other hand, maternal obesity was related to a Cesarean; the newborn was large for gestational age and had a larger head circumference. Overweight women were primiparous and the newborn was small for gestational age with a smaller head circumference (p<0,01). It was concluded that obesity in women with gestational diabetes explains variables such as type of delivery, number of gestations, and the newborn's diagnosis.
Descritores: Diabetes Gestacional/fisiopatologia
Fenômenos Fisiológicos da Nutrição Materna
Estado Nutricional
-Análise de Variância
Índice de Massa Corporal
Peso ao Nascer/fisiologia
Cefalometria
Distribuição de Qui-Quadrado
Cesárea/estatística & dados numéricos
Chile/epidemiologia
Idade Gestacional
Megalencefalia/etiologia
Sobrepeso/complicações
Sobrepeso/epidemiologia
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Recém-Nascido
Pessoa de Meia-Idade
Gravidez
Adulto Jovem
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-555249
Autor: Mattos, Adriana Marques de; Marques, Aluisio Dias; Parrela, Carla Patrícia Oliveira; Fish, Josephine Marie da Cunha; Artigalas, Osvaldo Alfonso Pinto; Ranzan, Josiane; Winkcler, Maria Isabel Bragatti; Ohlweiler, Lygia; Riesgo, Rudimar dos Santos.
Título: MMMM syndrome (macrocephaly, megalocornea, motor and mental retardation) and refractory epilepsy / Síndrome MMMM (macrocefalia, megalocórnea, retardo mental e motor) e epilepsia refratária
Fonte: Arq. neuropsiquiatr;68(4):642-644, Aug. 2010. ilus.
Idioma: en.
Descritores: Córnea/anormalidades
Epilepsia/diagnóstico
Megalencefalia/diagnóstico
Deficiência Intelectual/diagnóstico
Transtornos Psicomotores/diagnóstico
-Eletroencefalografia
Imagem por Ressonância Magnética
Síndrome
Limites: Pré-Escolar
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME



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