Base de dados : LILACS
Pesquisa : C05.660.449 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 257 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 26 ir para página                         

  1 / 257 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-991424
Autor: Pichardo-Rodriguez, Rafael; Hernandez-Chicas, José E.
Título: Fractura de fémur en displasia congénita de cadera / Fracture of femur in congenital hip dysplasia
Fonte: Rev. méd. hered;28(3):208-208, jul.-set. 2017. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Fraturas do Fêmur
Luxação Congênita de Quadril
Ilustração Médica
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  2 / 257 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: lil-684828
Autor: Blumetti, Francesco Camara.
Título: Programas de rastreamento de displasia de quadril em recém-nascidos / Aprenda a pronunciar Hip dysplasia screening programs in newborns
Fonte: Diagn. tratamento;18(3):132-133, set. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Displasia de desenvolvimento do quadril não corrigida está associada com morbidades no longo prazo, tais como anormalidades da marcha, dor crônica e artrite degenerativa.Objetivo: Determinar o efeito de diferentes programas de rastreamento de displasia de desenvolvimento do quadril sobre a incidência, posteriormente, de luxação congênita do quadril.Métodos: Métodos de busca: Foi realizada busca nas bases Central (The Cochrane Library), Medline e Embase (janeiro de 2011), complementada por pesquisas em bases de registros de ensaios clínicos, anais de conferências, referências cruzadas e contato com especialistas.Critérios de seleção: Ensaios clínicos randomizados, quasi-randomizados ou cluster comparando a eficácia dos programas de triagem para a displasia de quadril em recém-nascidos.Coleta e análise de dados: Três autores independentes avaliaram a elegibilidade e a qualidade dos estudos, e extraíram os dados.Principais resultados: Nenhum estudo examinou o efeito do rastreamento (clínico e/ou ultrassonografia) e do tratamento precoce versus a ausência de rastreamento e o tratamento tardio.Conclusões dos autores: Não há evidências suficientes para fornecer recomendações claras para a prática. Há evidências inconsistentes de que a ultrassonografia universal resulta em aumento significativo no tratamento em comparação com a ultrassonografia realizada apenas em um público alvo ou em comparação com o exame clínico isolado. Nenhuma das estratégias com ultrassonografia tem mostrado melhorar os resultadosclínicos, incluindo displasia de quadril com diagnóstico tardio e cirurgia. Os estudos têm poder insuficiente para detectar diferenças significativas de eventos incomuns. Para crianças com quadris instáveis ou quadris levemente displásicos, a ultrassonografia tardia e a imobilização local reduz o tratamento, sem aumentar significativamente a taxa de displasia diagnosticada tardiamente ou cirurgia.
Descritores: Recém-Nascido
Luxação Congênita de Quadril
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


  3 / 257 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1005504
Autor: Arévalo P, Elisa.
Título: FACTORES DE RIESGO DE LA LUXACIÓN CONGÉNITADE CADERA EN NIÑOS/AS DE 0 A 9 AÑOS DEL CENTRO PROVINCIAL DE NEURODESARROLLO INTEGRAL. CUENCA, 2012 / RISK FACTORS OF THE CONGENITAL HIP DYSPLASIA IN CHILDREN FROM 0 TO 9 YEARS OF THE CENTRO PROVINCIAL DE NEURODESARROLLO INTEGRAL. CUENCA, 2012
Fonte: Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca;32(1):16-28, Abril 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: OBJETIVO: Determinar los factores de riesgo asociados de la luxación congénita de cadera en niños/as de 0 a 9 años que asisten al Centro Provincial de Neurodesarrollo Integral (CEPRONDI). MÉTODOS: Se realizó un estudio de casos y controles, el universo estuvo conformado por 1.200 niños/as de 0 a 9 años con luxación congénita de cadera (LCC), que asisten al Centro Provincial de Neurodesarrollo Integral (CEPRONDI). El tamaño total de la muestra fue de 310 niños (155 con luxación congénita de cadera y 155 sin luxación congénita de cadera), calculado con los criterios de intervalo de confianza del 95% y nivel de significación del 0,05%. Se identificó la luxación congénita de cadera en niños/ as según antecedentes familiares, presentación podálica y desproporción pélvico ­ fetal. Los datos se analizaron mediante SPSS v.20, Excel y Minitab v.15. Para la descripción de variables cualitativas se calculó frecuencias y porcentajes y para el análisis inferencial se utilizó prueba de chi cuadrado para diferencia de proporciones y regresión múltiple para identificar las principales causas que influyen mayormente en este problema. RESULTADOS: La incidencia de LCC en niños/ as con trastornos del desarrollo en el CEPRONDI es del 18,10%; se demostró que los factores de riesgo relacionados con la LCC son antecedentes familiares, peso al nacer y embarazo múltiple porque tuvieron mayor significancia estadística con un p_valor de 0,000 los dos primeros y 0,003 el último; en cambio se demostró que la desproporción pélvico ­ fetal y sexo tienen menor significancia estadística. CONCLUSIONES: El porcentaje (18,10%) de LCC que se encontró en el CEPRONDI es alarmante pues supera las cifras con respecto a otros países e inclusive con la prevalencia mundial que es del 3%.

OBJECTIVE: To determine the risk factors associated with congenital hip dislocation in children from 0 to 9 years who are attending to the Provincial Center for Integrative Neurodevelopment (CEPRONDI). METHODS: A case-control study was made; the universe consisted of 1200 children from 0 to 9 years of congenital hip dislocation (LCC), who are attending to the Provincial Center for Integrative Neurodevelopment (CEPRONDI). The total sample size was 310 children (155 with congenital hip dislocation and 155 without congenital hip dislocation); they were calculated with confidence interval criteria of 95% and significance level of 0.05 %. We identified the congenital hip dislocation in children according to the family history, breech presentation and pelvic-fetal disproportion. Data were analyzed using SPSS v.20, Excel and Minitab v.15. For the description of qualitative variables, frequencies and percentages were calculated, and for the inferential analysis we used chi -square test to contrast and also multiple proportions to identify the main causes of this problem. RESULTS: The incidence of LCC in children with developmental disorders in the CEPRONDI is about 18.10%; we showed that the risk factors are related to the LCC family history, birth weight and multiple pregnancy because they had higher statistical significance with a p_value of 0,000 the first two and 0,003 the last; however it was shown that the pelvic disproportion - fetal and sex have a lower statistical significance. CONCLUSIONS: The percentage (18.10%) of LCC which was found in CEPRONDI is very alarming because it exceeds the figures in comparison with other countries and even with the global prevalence that is 3%.
Descritores: Criança
Fatores de Risco
Luxação Congênita de Quadril
-Transtornos das Habilidades Motoras
Luxação do Quadril/diagnóstico
Luxação do Quadril/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: EC3.1 - Biblioteca


  4 / 257 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-899254
Autor: Moura, Diogo Lino; Figueiredo, António.
Título: High congenital hip dislocation in adults - arthroplasty and functional results / Luxações congênitas altas da anca no adulto - Artroplastia e resultados funcionais
Fonte: Rev. bras. ortop;53(2):226-235, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: Retrospective case-control study on the authors' experience regarding arthroplasty in high congenital dislocations of the hip in adults. Methods: Sample with 11 high congenital hip dislocations (Hartofilakidis type C) that occurred in seven patients, who were submitted to hip arthroplasty by the same surgeon and with the same surgical technique. Mean follow-up period was 4.32 ± 2.67 years (minimum one year) and all patients were evaluated by the same examiner. Results: All the arthroplasties had cementless fixation, with application of screwed acetabular cups, conical femoral stems, and a metal-polyethylene articular pars. In every patient, shortening femoral osteotomies were performed at subtrochanteric or supracondylar locations. The mean Harris Hip Score at the last evaluation was 88.55 ± 4.50 (range 81-94). The mean time with high dislocation of the hip (42.91 ± 14.59 years, range 19-68) showed a significant inverse correlation with Harris Hip Score (r = 0.80; p = 0.003). All patients reported important relief of pain complaints and are capable of ambulation without any external support. In the unilateral dislocations, leg length discrepancies were fully corrected; in the bilateral cases, isometric limbs were achieved in all patients. All osteotomies consolidated, with a mean interval of 3.27 ± 0.47 months. There were complications in 18.18% of the sample: one iatrogenic intraoperative fracture of the greater trochanter and a transitory sciatic neurapraxia. Conclusion: Despite being a demanding surgery with a reportedly high complication rate, total hip arthroplasty in high congenital dislocations, when properly indicated and technically correctly performed, allows an improvement in function and quality of life.

RESUMO Objetivo: Estudo retrospectivo sobre a experiência dos autores no uso de artroplastias para o tratamento de luxações congênitas altas da anca. Métodos: Amostra com 11 luxações congênitas altas da anca (Hartofilakidis tipo C) verificadas em sete pacientes, que foram submetidos a artroplastia da anca pelo mesmo cirurgião com a mesma técnica cirúrgica. O tempo de seguimento médio foi de 4,32 ± 2,67 anos (mínimo um ano) e todos os pacientes foram avaliados pelo mesmo médico. Resultados: Todas as próteses tiveram fixação não cimentada, usaram-se cúpulas acetabulares aparafusadas, hastes femorais cônicas e par articular metal-polietileno. Em todos os pacientes foram efetuadas osteotomias de encurtamento femoral no nível subtrocantérico ou supracondiliano. O Harris Hip Score médio no momento da última avaliação clínica foi de 88,55 ± 4,50 (intervalo 81-94). O tempo de duração da luxação alta da anca (42,91 ± 14,59 anos, intervalo 19-68) demonstrou uma correlação inversa significativa com o Harris Hip Score (r = 0,80; p = 0,003). Todos os pacientes relataram alívio importante das queixas álgicas e todos são capazes de deambular sem qualquer apoio exterior. Nas luxações unilaterais, conseguiu-se correção completa da dismetria e nas bilaterais, membros isométricos em todos os pacientes. Todas as osteotomias consolidaram em tempo médio de 3,27 ± 0,47 meses. Verificaram-se complicações em 18,18% da amostra: uma fratura iatrogênica intraoperatória do grande trocânter e uma neuropráxia transitória do ciático. Conclusão: Apesar de ser uma cirurgia exigente e com elevado índice de complicações relatado, a artroplastia da anca na luxação congênita alta, quando devidamente indicada e tecnicamente bem executada, permite melhorar a funcionalidade e qualidade de vida dos pacientes.
Descritores: Artroplastia de Quadril
Luxação Congênita de Quadril
Articulação do Quadril
Osteotomia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


  5 / 257 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-775080
Autor: Ferro, Fernando Portilho; Ejnisman, Leandro; Miyahara, Helder Souza; Trindade, Christiano Augusto de Castro; Faga, Antônio; Vicente, José Ricardo Negreiros.
Título: Estudo cadavérico da curva de aprendizado da osteotomia periacetabular de ganz com dupla via / Cadaveric study on the learning curve of the two-approach ganz periacetabular osteotomy
Fonte: Acta ortop. bras;24(2):102-106, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objetivo: A osteotomia periacetabular de Bern (Ganz) (peri-acetabularosteotomy, PAO) é uma técnica amplamente utilizada para o tratamentode quadris dolorosos não artríticos e displásicos. É considerado umprocedimento complexo, possuindo uma íngreme curva de aprendizado.Na tentativa de minimizar as complicações, foi descrita umaabordagem em dupla-via anteroposterior. Relatamos nossa experiênciaao executar esta técnica em quadris cadavéricos, seguida de dissecçãometiculosa, para verificar possíveis complicações. Métodos:Foram operados 15 quadris de cadáveres frescos, utilizando o acessocombinado de Kocher-Langenbeck e anterior de Smith-Petersen. Oscortes foram realizados e o fragmento acetabular foi mobilizado. Umadissecção meticulosa foi realizada para verificar a precisão dos cortes.Resultados: A osteotomia não foi adequada em sete (46%) dos espé-cimes. As complicações incluíram uma fratura da coluna posterior efraturas articulares anterior e posterior. A incidência de complicaçõesdiminuiu com o tempo, passando de 60% nos cinco primeiros procedimentospara 20% nos últimos cinco procedimentos. Conclusões:Concluímos que a osteotomia periacetabular usando a dupla-via é umatécnica reprodutível que permite que todos os cortes sejam feitos sobvisualização direta. A curva acentuada de aprendizagem descrita navia única clássica também foi observada ao se utilizar a abordagemcom dupla via. Nível de Evidência: IV, Estudo Cadavérico.

Objective: The Bernese periacetabular osteotomy (PAO) is a widelyused technique for the treatment of non-arthritic, dysplastic,painful hips. It is considered a highly complex procedure with asteep learning curve. In an attempt to minimize complications,a double anterior-posterior approach has been described. Wereport on our experience while performing this technique on cadaverichips followed by meticulous dissection to verify possiblecomplications. Methods: We operated on 15 fresh cadaverichips using a combined posterior Kocher-Langenbeck and ananterior Smith-Petersen approach, without fluoroscopic control.The PAO cuts were performed and the acetabular fragment wasmobilized. A meticulous dissection was carried out to verify theprecision of the cuts. Results: Complications were observed inseven specimens (46%). They included a posterior column fracture,and posterior and anterior articular fractures. The incidenceof complications decreased over time, from 60% in the first fiveprocedures to 20% in the last five procedures. Conclusions: Weconcluded that PAO using a combined anterior-posterior approachis a reproducible technique that allows all cuts to be doneunder direct visualization. The steep learning curve describedin the classic single incision approach was also observed whenusing two approaches. Evidence Level: IV, Cadaveric Study.
Descritores: Artrite
Autopsia
Cadáver
Luxação Congênita de Quadril
Osteotomia
Limites: Humanos
Responsável: BR734.1 - Biblioteca Central Cesar Lattes - BCCL


  6 / 257 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-774378
Autor: Dello Russo, Bibiana; Candia Tapia, Jaime.
Título: Patología del desarrollo de la cadera / Pathology of the developing hip
Fonte: Med. infant;20(2):153-157, jun. 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Quadril/anormalidades
Quadril/crescimento & desenvolvimento
Quadril/patologia
Quadril
Luxação Congênita de Quadril/diagnóstico
Luxação Congênita de Quadril/terapia
-Argentina
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


  7 / 257 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-768067
Autor: Quinteros, Carlos; Buttaro, Martin; Comba, Fernando; Piccaluga, Francisco.
Título: Artroplastía de cadera con osteotomía de acortamiento femoral en la cadera displásica grado IV de Crowe / Total hip arthroplasty with shortening subtrochanteric osteotomy in Crowe type-IV developmental dysplasia
Fonte: Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol;80(3):171-176, sept. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La reconstrucción del centro de rotación anatómico es uno de los propósitos principales en la displasia del desarrollo de la cadera de grado IV de Crowe. La osteotomía de acortamiento subtrocantérica ha surgido como una alternativa para lograr esta reconstrucción. El objetivo de este trabajo es analizar los resultados clínicos y radiológicos, y las complicaciones con esta técnica quirúrgica. Materiales y Métodos: Se evaluaron 10 casos en 8 pacientes con displasia del desarrollo de la cadera de grado IV sometidos a osteotomía de acortamiento subtrocantérica. Todos eran mujeres (edad promedio 42 años; rango 36-55); 6 casos eran unilaterales y 2, bilaterales. La discrepancia de longitud de miembros inferiores preoperatoria era, en promedio, de 41 mm. El abordaje fue posterolateral. En 7 casos, se implantaron tallos no cementados modulares de fijación metafisaria y, en 3 casos, tallos cementados pulido espejo. Resultados: A los 38 meses de seguimiento promedio (rango 12-63), todas las osteotomías tenían consolidación radiológica. El centro de rotación posoperatorio descendió 42 mm en promedio (rango 35-52). La discrepancia de longitud promedio posoperatoria fue de 6 mm (rango 3-12). Las complicaciones fueron: un aflojamiento femoral aséptico, una subluxación por alteración de la anteversión femoral, una luxación, una infección aguda y una neuropraxia crural. Conclusiones: En estos pacientes con displasia del desarrollo de la cadera de grado IV de Crowe operados con la técnica de osteotomía de acortamiento subtrocantérica, observamos una alta tasa de consolidación, una implantación anatómica del centro de rotación y una compensación de la discrepancia en la longitud de los miembros. Nivel de evidencia: IV.

Introduction: The reconstruction of the anatomic center of rotation is one of the main purposes in Crowe type-IV developmental dysplasia of the hip. Subtrochanteric shortening osteotomy has emerged as an alternative to achieve this reconstruction. The aim of this paper is to analyze the clinical and radiological results, as well as the complications with this surgical technique. Methods: Ten cases were evaluated in 8 patients with Crowe type-IV developmental hip dysplasia who underwent subtrochanteric shortening osteotomy. All were female, 6 cases were unilateral and 2 bilateral. The average age was 42.2 years (range 36-55). Preoperative lower limb discrepancy was on average 41 mm. Posterolateral approach was used in all patients. Uncemented stems with modular metaphyseal fixation were implanted in 7 cases and polished cemented stems in 3 cases. Results: At an average follow-up of 38 months (range 12-63), all the cases showed radiological healed osteotomies. The postoperative center of rotation diminished an average of 42 mm (range 35-52 mm). Postoperative limb discrepancy was 6 mm (range 3-12 mm). Complications were: one aseptic femoral loosening, one subluxation due to excessive femoral anteversion, one dislocation, one acute infection and one acute femoral neuropraxia. Conclusions: In these patients with Crowe type-IV developmental dysplasia of the hip, subtrochanteric shortening osteotomy technique was associated with a high rate of consolidation, correction of the center of rotation, and limb lenght compensation. Level of evidence: IV.
Descritores: Artroplastia de Quadril
Articulação do Quadril/cirurgia
Luxação Congênita de Quadril/cirurgia
Osteotomia/métodos
-Seguimentos
Amplitude de Movimento Articular
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.


  8 / 257 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-722690
Autor: Kotzias Neto, Anastácio; Ferraz, Adriana; Foresti, Franco Bayer; Hoffmann, Rafael Barreiros.
Título: Bilateral developmental dysplasia of the hip treated with open reduction and Salter osteotomy: analysis on the radiographic results / Displasia do desenvolvimento do quadril bilateral tratada com redução cruenta e osteotomia de Salter: análise dos resultados radiográficos
Fonte: Rev. bras. ortop;49(4):350-358, Jul-Aug/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objectives: To evaluate the radiographic results from patients with bilateral developmental dysplasia of the hip (DDH) who underwent surgical treatment by means of open reduction and Salter osteotomy, with or without associated femoral shortening as described by Ombrédanne. Methods: This was a retrospective descriptive study in which 21 patients with bilateral DDH (42 hips) were analyzed. They were treated at Hospital Infantil Joana de Gusmão (HIJG), with operations between August 1997 and October 2009. To evaluate the radiographic results, the acetabular index and the Wiberg center-edge angle were measured, and the Severin and Kalamchi–MacEwen classifications were used. Descriptive and parametric statistical analyses were used to evaluate the data. Results: We did not observe any statistically significant difference in analyzing the radio-graphic parameters, making comparisons regarding the side affected, the order of the procedures and whether femoral shortening was performed, although there was a significant difference between them from before to after the operation. Conclusion: Open reduction in association with iliac osteotomy as described by Salter presented significant improvements in the radiographic parameters analyzed, comparing the pre- and postoperative values. This improvement occurred independently of whether Ombrédanne femoral shortening was performed. The most prevalent complication in the study group was avascular necrosis of the femoral head...

Objetivos: Avaliar os resultados radiográficos de pacientes portadores de displasia do desenvolvimento do quadril (DDQ) bilateral, submetidos ao tratamento cirúrgico por meio da redução cruenta e osteotomia de Salter associada ou não ao encurtamento femoral descrito por Ombrédanne. Métodos: Trata-se de estudo descritivo retrospectivo com análise de 21 pacientes com DDQ bilateral (42 quadris), tratados no Hospital Infantil Joana de Gusmão (HIJG) e operados entre agosto de 1997 e outubro de 2009. Para avaliação dos resultados radiográficos, foram medidos o índice acetabular e o ângulo center-edge (CÊ) de Wiberg e usadas as classificações de Severin e de Kalamchi e MacEwen. Análises estatísticas descritivas e paramétricas foram usadas para avaliação dos dados. Resultados: Não observamos diferença estatisticamente significante na análise dos parâmetros radiográficos comparando-os quanto ao lado acometido, à ordem dos procedimentos e à feitura de encurtamento femoral ou não, embora exista diferença significativa entre eles nos períodos pré e pós-operatório. Conclusão: Redução cruenta associada à osteotomia do ilíaco descrita por Salter apresentou melhoria significativa dos parâmetros radiográficos analisados na comparação dos valores pré e pós-operatórios. Essa melhoria ocorreu independentemente da feitura ou não do encurtamento femoral de Ombrédanne. A complicação mais prevalente no grupo estudado foi a necrose avascular da cabeça femoral...
Descritores: Luxação Congênita de Quadril/cirurgia
Luxação Congênita de Quadril/etiologia
Luxação Congênita de Quadril/patologia
Luxação Congênita de Quadril/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


  9 / 257 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-715656
Autor: Dogan, Zafer; Yildiz, Huseyin; Coskuner, Ismail; Uzel, Murat; Garipardic, Mesut.
Título: Anesthesia for a patient with Fanconi anemia for developmental dislocation of the hip: a case report / Anestesia em paciente com anemia de Fanconi e displasia do desenvolvimento do quadril: relato de caso / Anestesia en paciente con anemia de Fanconi y displasia del desarrollo de la cadera: caso clínico
Fonte: Rev. bras. anestesiol;64(3):201-204, May-Jun/2014. graf.
Idioma: en.
Resumo: Fanconi anemia is a rare autosomal recessive inherited bone marrow failure syndrome with congenital and hematological abnormalities. Literature regarding the anesthetic management in these patients is limited. A management of a developmental dislocation of the hip was described in a patient with fanconi anemia. Because of the heterogeneous nature, a patient with fanconi anemia should be established thorough preoperative evaluation in order to diagnose on clinical features. In conclusion, we preferred caudal anesthesia in this patient with fanconi anemia without thrombocytopenia, because of avoiding from N2O, reducing amount of anesthetic, existing microcephaly, hypothyroidism and elevated liver enzymes, providing postoperative analgesia, and reducing amount of analgesic used postoperatively.

A anemia de Fanconi é uma síndrome hereditária autossômica recessiva rara, caracterizada por deficiência da medula óssea e anomalias congênitas e hematológicas. A literatura sobre o manejo anestésico dos pacientes é limitada. O manejo de uma displasia do desenvolvimento do quadril foi descrito em um paciente com anemia de Fanconi. Por causa da natureza heterogênea, um paciente com anemia de Fanconi deve ser submetido à avaliação pré-operatória para diagnosticar as características clínicas. Em conclusão, o bloqueio caudal foi a nossa escolha para esse paciente com anemia de Fanconi, sem trombocitopenia, para evitar o N2O, reduzir a quantidade de anestésico, a microcefalia existente, o hipotireoidismo e o aumento das enzimas hepáticas, proporcionar analgesia pós-operatória e reduzir a quantidade de analgésico usada no pós-operatório.

La anemia de Fanconi es un síndrome hereditario autosómico recesivo raro, caracterizado por deficiencia de la médula ósea y por anomalías congénitas y hematológicas. La literatura sobre el manejo anestésico de esos pacientes es limitada. El manejo de una displasia del desarrollo de la cadera fue descrito en un paciente con anemia de Fanconi. Debido a la naturaleza heterogénea, un paciente con anemia de Fanconi debe ser sometido a la evaluación preoperatoria para diagnosticar las características clínicas. En conclusión, el bloqueo caudal fue nuestra elección para ese paciente con anemia de Fanconi sin trombocitopenia para evitar el N2O, reducir la cantidad de anestésico, microcefalia existente, hipotiroidismo y aumento de las enzimas hepáticas, proporcionar analgesia postoperatoria y reducir la cantidad de analgésico usado en el postoperatorio.
Descritores: Anestesia Caudal/métodos
Anemia de Fanconi/cirurgia
Luxação Congênita de Quadril/cirurgia
-Analgésicos/administração & dosagem
Analgésicos/uso terapêutico
Anemia de Fanconi/fisiopatologia
Luxação Congênita de Quadril/etiologia
Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico
Limites: Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 257 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-707474
Autor: Hospital Privado de Córdoba. Servicio de Ortopedia y Traumatología.
Título: Osteotomía de Chiari: resultados clínicos y radiológicos a largo plazo / Chiari osteotomy: long-term clinical and radiological results
Fonte: Rev. Soc. Ortop. Traumatol. Córdoba;13(1):22-27, 2013.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: la displasia de cadera es una causa muy frecuente de artrosis en personas jóvenes. En 1953 el Profesor Karl Chiari describió una osteotomía supracetabular con medialización de la cadera para proveer una mayor cobertura cefálica y aumenta la congruencia articular. Esta osteotomía puede proporcionar una solución en estos pacientes, prolongando y mejorando la función de la cadera. Materiales y Métodos: entre enero de 1973 y diciembre del 2000 se realizaron 45 osteotomías de Chiari en nuestro servicio. Evaluamos retrospectivamente 34 osteotomías en 29 pacientes. Hombres 7, mujeres 22. 33,S años (rango 6 a 59). Seguimiento 15,4 años (rango 8 a 25). Se utilizó score de Barret y score de Harris para la evaluación clínica. Valoración radiológica: ángulo de Wiberg (CEA, centre-edge-angle), índice acetabular (IA), cobertura cefálica(CC), grado de artrosis, ángulo de osteotomía, medialización de la cadera y la clasificación de Severin para evaluar congruencia articular prequirúrgica y posquirúrgica. Se evaluó tiempo de sobrevida de osteotomía y necesidad de artroplastia. Resultados: al último control 11/34 caderas requirieron una artroplastia en promedio 15,9 años luego la osteotomía (rango 4-20). Cuatro caderas fueron excluidas de la valoración funcional por ser en pacientes con parálisis cerebral que no deambulan y 2 por ser en un paciente que falleció. Para las otras 17 caderas el score de Harris promedio de 83,9 puntos, resultados excelentes y buenos en 10/17. El score de Barret mostró 12/17 caderas con excelentes y buenos resultados. No tenían dolor o dolor leve para las actividades de la vida diaria 13/17 pacientes. La osteotomía mejoró el CEA en un promedio 33.8, lA promedio 15.3. La CC mejoró de 60.1 por ciento prequirúrgico a un promedio de 94.4 por ciento. El grado de artrosis evolucionó en 14 pacientes mientras que en 7 se mantuvo igual. Conclusión: la osteotomía de Chiari es un procedimiento efectivo para mejorar y prolongar la función de la articulación de la cadera, a largo plazo, en pacientes jóvenes con displasia sintomática. La artrosis prequirúrgica es un factor pronóstico.
Descritores: Luxação Congênita de Quadril/cirurgia
Osteoartrite do Quadril/cirurgia
Osteotomia/métodos
-Articulação do Quadril
Seguimentos
Luxação Congênita de Quadril/classificação
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Responsável: AR337.1 - Biblioteca A.A.O.T.



página 1 de 26 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde