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Texto completo SciELO Uruguai
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Id: biblio-1253741
Autor: Veloso Giribaldi, Victoria; Servente Luquetti, Liliana; Hernández Maldonado, Nelia Lourdes.
Título: Colangiopatía portal: complicación poco frecuente de la hipertensión portal / Portal cholangiopathy: infrequent portal hypertension complication / Colangiopatia do portal: complicação incomum da hipertensão portal
Fonte: An. Facultad Med. (Univ. Repúb. Urug., En línea);4(2), dic. 2017. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se describe el caso clínico de una mujer de 62 años en la que se diagnostica una estenosis del colédoco en el contexto de hipertensión portal prehepática (cavernomatosis portal).

We report the case of a 62 years old woman with a choledochal stricture and chronic obstruction of the portal vein (portal cavernomatosis).

Relatamos o caso de uma mulher de 62 anos com diagnóstico de estenose do colédoco no contexto da hipertensão portal pré-hepática (cavernomatose portal).
Descritores: Colestase Intra-Hepática/etiologia
Colestase Intra-Hepática/diagnóstico por imagem
Hipertensão Portal/complicações
Hipertensão Portal/diagnóstico por imagem
-Ductos Biliares Intra-Hepáticos/patologia
Dor Abdominal/etiologia
Ducto Colédoco/patologia
Constrição Patológica
Vesícula Biliar/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina


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Id: biblio-964479
Autor: Irastorza, M. J; Gaviot, S; Daraio, M C; Kahn, A M.
Título: Alergia y embarazo / Allergy and pregnancy
Fonte: Arch. alerg. inmunol. clin;43(2), 2012.
Idioma: es.
Descritores: Gravidez
Hipersensibilidade
-Prurido
Colestase Intra-Hepática
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-795895
Autor: Alayón H, Nicolás; Terrón B, José; Contreras T, Carmen; Caba M, Mercedes; Pastor V, Rosa Paula.
Título: Linfoma No-Hodgkin y pancreatitis aguda en gestante: reporte de caso / Non-Hodgkin's lymphoma and acute pancreatitis in pregnant women: case report
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;81(4):312-316, ago. 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: ANTECEDENTES: El linfoma no Hodgkin durante el embarazo es una entidad rara, el tipo difuso de células grandes es aún menos frecuente y se caracteriza por una alta tasa de progresión tumoral con poca expresión clínica. Su diagnóstico y tratamiento representan un reto clínico debido a la baja incidencia de la enfermedad y a las posibles repercusiones fetales a causa del tratamiento. CASO CLÍNICO: Gestante secundípara de 31 años que ingresa por cuadro de dolor abdominal y cifras elevadas de lactato deshidrogenasa. Durante la gestación precisa varios ingresos por pancreatitis aguda de repetición y cuadro de colestasis intrahepática. Tras el parto evoluciona tórpidamente con aparición de edema en esclavina en cuello y miembros superiores, siendo diagnosticada de gran masa torácica cuya biopsia es informada como Linfoma No Hodgkin tipo B difuso de células grandes primario mediastinal. Se administran dos ciclos de tratamiento quimioterápico tras lo cual remite completamente la enfermedad. Se induce el parto con prostaglandinas intravaginal, con recién nacido de 3350 gramos y APGAR 8/10. Tras un año la paciente permanece en remisión completa.

BACKGROUND: During pregnancy, Non-Hodgkin's lymphoma is a rare entity; the diffuse large cell lymphoma is still less common, and it has a high rate of tumor progression with a little clinical expression. Diagnosis and treatment is a huge challenge due to the low incidence of the condition and to the possible fetal effects because of the treatment. CLINICAL CASE: A 31-year-old woman -in her second delivery- was admitted with abdominal pain and elevated lactate dehydrogenase levels. During pregnancy, she was required several admissions reporting repeated acute pancreatitis and intrahepatic cholestasis. After delivery, it evolves into facial and upper extremity oedema, diagnosed with a large chest mass, resulting in the diagnosis of primary mediastinal large B-cell lymphoma through the biopsy. The disease goes into remission completely after two cycles of chemotherapy treatments are given. Labor is induced with intravaginal prostaglandins, with a newborn of 3350 g and Apgar 8/10. After a year, the patient remains in complete remission.
Descritores: Pancreatite/etiologia
Complicações Neoplásicas na Gravidez
Linfoma Difuso de Grandes Células B/complicações
Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia
-Biópsia
Linfoma não Hodgkin
Colestase Intra-Hepática
Linfoma de Células B/terapia
Trabalho de Parto Induzido
L-Lactato Desidrogenase
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-887220
Autor: Chacko, Kristina R; Wolkoff, Allan W.
Título: Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy: New Diagnostic Insights
Fonte: Ann. hepatol;16(2):176-178, Mar.-Apr. 2017.
Idioma: en.
Descritores: Complicações na Gravidez
Colestase Intra-Hepática/diagnóstico
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887235
Autor: Chen, Zhong; Shen, Zongji; Hu, Lingqing; Lu, Mudan; Feng, Yizhong.
Título: Identification of Matrix Metalloproteinase-2 and 9 as Biomarker of Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy
Fonte: Ann. hepatol;16(2):291-296, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Research Committee of Wuxi Maternity and Child Health Hospital Affiliated to Nanjing Medical University, Wuxi Jiangsu Province, China; Science and Technology Development Project of Wuxi, Jiangsu Province, China.
Resumo: ABSTRACT Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a severe liver disease uniquely occurring during pregnancy. In this study we aimed to identify novel biomarker for the diagnosis of ICP in Chinese population. 50 healthy pregnant women, 50 mild ICP patients and 48 severe ICP patients were enrolled for this study. Liver function tests, including serum total bilirubin, direct bilirubin, alanine transaminase, aspartate aminotransferase and cholyglycine, were performed in all participants. After an overnight fast serum levels of total bile acids (TBA), matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 were measured, and their correlation with liver function tests were analyzed. The observed increase in serum TBA in ICP patients was not statistically significant which made it unreliable for diagnosis of ICP in Chinese population. On the other hand, both MMP-2 and MMP-9 serum levels exhibited a progressive and significant elevation in mild and severe ICP patients compared with healthy pregnant women, which also positively correlated with liver function tests. Serum levels of both MMP-2 and MMP-9 could be reliably used as laboratory abnormalities for accurate diagnosis and sensitive grading of ICP in Chinese population.
Descritores: Complicações na Gravidez/sangue
Biomarcadores/sangue
Colestase Intra-Hepática/sangue
Metaloproteinase 2 da Matriz/sangue
Metaloproteinase 9 da Matriz/sangue
-Complicações na Gravidez/diagnóstico
Complicações na Gravidez/enzimologia
Índice de Gravidade de Doença
Estudos de Casos e Controles
Regulação para Cima
China
Colestase Intra-Hepática/diagnóstico
Colestase Intra-Hepática/enzimologia
Reprodutibilidade dos Testes
Testes de Função Hepática
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-887260
Autor: Waisbourd-Zinman, Orith; Surrey, Lea F; Schwartz, Anna E; Russo, Pierre A; Wen, Jessica.
Título: A Rare BSEP Mutation Associated with a Mild Form of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Type 2
Fonte: Ann. hepatol;16(3):465-468, May.-Jun. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis type 2 (PFIC2) is a rare cholestatic disorder diagnosed in infancy or childhood that can lead to severe hepatic fibrosis and liver failure. Mutations in the ABCB11 gene result in a deficiency of the bile salt export protein (BSEP) and accumulation of bile inside the hepatocytes. Hepatocellular carcinoma is another condition associated with severe forms of deletion mutations in the ABCB11 gene. Treatment options including ursodeoxycholic acid biliary diversion have mixed outcomes and some patients require liver transplantation. Here, we describe two siblings with an extremely mild form of PFIC2 inherited from heterozygous parents. The elder sibling had acute liver failure at the age of six months and both siblings had pruritus, cholestasis, coagulopathy and fat-soluble-vitamin deficiencies in infancy but have been asymptomatic past infancy. Genetic testing of the siblings revealed that each were compound heterozygotes for two missense mutations of the ABCB11 gene: p.C68Y and p.R832H. Medical treatment typical for PFIC2 has not been necessary for either patient. This is the first report of these variants following a mild course in two affected patients.(AU)
Descritores: Colestase Intra-Hepática/fisiopatologia
Membro 11 da Subfamília B de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP
Mutação/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-517351
Autor: López, S. I; Cuarterolo, M. L; Dávila, M. T. G. de; Ciocca, M.
Título: Ictericia y hepatoesplenomegalia / Jaundice and hepatosplenomegaly
Fonte: Med. infant;9(2):134-136, jun. 2002.
Idioma: es.
Descritores: Colestase Intra-Hepática
Esplenomegalia/diagnóstico
Hepatomegalia/diagnóstico
Icterícia
Limites: Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-503013
Autor: Alburquerque Miranda, Marco; Vargas Cardenas, Gloria; Lozano Miranda, Zenaida; Reyes Mugruza, Tania; Li Torres, Walter; Valdivia Roldán, Mario.
Título: Colestasis intrahepática benigna recurrente y su progresión a colestasis intrahepática familiar progresiva / Benign intrahepatic cholestasis appellant and its progression to intrahepatic cholestasis progressive family
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;28(2):183-188, abr.-jun. 2008. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La Colestasis Intrahepatica Benigna Recurrente (CIBR) es una rara forma de colestasis intrahepatica caracterizada por episodios recurrentes y autolimitados de ictericia y prurito intensos. Clásicamente su evolución natural es benigna, sin progresión a fibrosis o insuficiencia hepática; sin embargo, últimamente se han reportado casos que progresan a Colestasis Intrahepatica Familiar Progresiva (CIFP), ésta última caracterizada porinsuficiencia hepática y cirrosis. Presentamos el caso de un paciente varón de 32 años que acude al Servicio de Gastroenterología del Hospital Nacional "Arzobispo Loayza",por ictericia y prurito. Lo reportamos por lo infrecuente de su presentación y por ser una entidad que debemos tener en cuenta en el diagnóstico diferencial de enfermedades hepáticas colestásicas.

Benign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC) is a rare form of intrahepatic cholestasischaracterized by repeated self-limited episodes of severe pruritus and jaundice. Classicallyits natural evolution is benign, without progress to fibrosis or hepatic insufficiency; although,lastly were reported cases which progress to Progressive familial intrahepatic cholestasis(PFIC). This disease is characterized by progressive hepatic insufficiency and cirrhosis.We present the case of a 32 years old male patient who went to Gastroenterology Serviceof Arzobispo Loayza National Hospital by pruritus and jaundice. We reported this case forits infrequent presentation and because is an entity which should be considered withindifferential diagnosis of hepatic cholestasis diseases.
Descritores: Cirrose Hepática
Colestase Intra-Hepática
Insuficiência Hepática
-Hospitais Estaduais
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-515828
Autor: Loja Oropeza, David Gustavo; Vilca Vásquez, Maricela; Alvarez Bedoya, Pierino.
Título: Hepatitis granulomatosa tuberculosa como causa de fiebre de orígen desconocido / Granulomatous tuberculous hepatitis as cause of fever of unknown origin
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;22(4):324-329, oct.-dic 2002. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Presentamos el caso clínico de una paciente con fiebre de origen desconocido por hepatitis granulomatosa de etiología tuberculosa. Se trata de una paciente de 50 años de edad con 50 días de enfermedad caracterizada por escalofríos, fiebre de 39 ºC y diaforesis profusa. Antecedente de malaria en siete ocasiones. Al examen de ingreso se encontró una paciente adelgazada y pálida. En la evolución desarrolló pancitopenia, hepatoesplenomegalia masiva, ictericia y anasarca. Se hicieron pruebas de tamizaje para infecciones, neoplasias, colagenosis y enfermedades garnulomatosas. Los exámenes de laboratorio mostraron disociación fosfatasa alcalina-transaminasas y fue la pista que condujo al diagnóstico final de tuberculosis mediante el estudio histológico del parénquima hepático. El tratamiento específico para tuberculosis produjo remisión de la fiebre, ascitis y hepatomegalia, y normalización de las pruebas hepáticas con evolución clínica satisfactoria.

The clinical case of one patient with fever of unknown origin, due to granulomatous hepatitis of tuberculous etiology was presented. The patient was a a 50-year-old woman, with 50 days illness characterized by chills, 39°C fever and heavy diaphoresis. She had a record of seven malaria cases. She looked thin and pale at the initial physical examination. During the evolution, she developed pancytopenia, massive hepatosplenomegaly, jaundice, and anasarca. The patient underwent screening tests for infection, neoplasias, collagenosis, and granulomatous diseases. The laboratory tests showed transaminase-alkaline phosphatase dissociation, which led to the final diagnosis of tuberculosis, through the histological examination of the liver parenchyma. The specific treatment against tuberculosis caused remission of fever, ascites, and hepatomegaly and normalization of liver tests, with satisfactory clinical evolution.
Descritores: Colestase Intra-Hepática
Febre de Causa Desconhecida
Hepatite
Tuberculose Hepática
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-90775
Autor: Llosa Tejada, Raúl.
Título: Colestasis:Patogenia y etiología. / Cholestasis: Pathogenesis and etiology.
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;2(1):51-63, 1982.
Idioma: es.
Descritores: Bile/fisiologia
Bile
Colestase/etiologia
Colestase/patologia
Icterícia/fisiopatologia
Colestase Intra-Hepática
-Complicações na Gravidez
Doença de Hodgkin
Cirrose Hepática Biliar
Colestase Extra-Hepática
Limites: Humanos
Gravidez
Criança
Adolescente
Adulto
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca



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