Base de dados : LILACS
Pesquisa : C06.130.120.250 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 161 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 17 ir para página                         

  1 / 161 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-534554
Autor: Pardo Gómez, Gilberto.
Título: Patología no tumoral del esfínter de Oddi / Non-tumoral pathology of Oddi's sphincter
Fonte: Rev. cuba. cir;48(1), ene.-mar. 2009.
Idioma: es.
Descritores: Doenças do Ducto Colédoco/patologia
Esfíncter da Ampola Hepatopancreática/patologia
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  2 / 161 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-57031
Autor: Combe G., Juan; Bussalleu R., Alejandro; Berrios R., Jorge; Farfán, Gustavo; Cabello A., José.
Título: Enfermedad quística congénita del sistema biliar / Congenital cystic disease of the biliary system
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;7(3):171-7, jul.-dic. 1987. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se efectúa el estudio de 12 pacientes con diagnóstico de enfermedad quística congénita del sistema biliar, en diez de estos la comprobación fue quirúrgica. Según la clasificación de Todani, 8 (67%) correspondieron al tipo I, 2(17%) al tipo IVA y al tipo V los dos restantes (17%). Nueve pacientes (75%) fueron del sexo femenino. Seis de los pacientes (50%), estuvieron comprendidos entre los 30 y 39 años de edad. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron: Dolor abdominal (83%), náusea (75%), coluria (66%), ictericia (58%), hepatomegalia (50%), y fiebre (50%). En 8 pacientes (67%), se registró elevación de la fosfatasa alcalina y en 7 (58%), de las aminotransferasas. El procedimiento diagnóstico de mayor efectividad fue la ecografia (86%). Diez pacientes fueron sometidos a cirugia, ellos correspondieron a la totalidad de los pacientes con quistes tipo I y IVA. En tres pacientes se comprobó litiasis intraquística y en uno se documentó cirrosis hepática
Descritores: Doenças do Ducto Colédoco/congênito
Cistos
-Ultrassonografia
Doenças do Ducto Colédoco/diagnóstico
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  3 / 161 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-90792
Autor: Elías Maltese, Antonio; Ramos Morante, Carlos.
Título: Nuevo analgésico-antiespasmódico en el tratamiento del cólico vesicular. / Treatment of gallbladder pain with a new analgesic-spasmolitic drug.
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;3(3):142-5, sept.-dic. 1983. tab.
Idioma: es.
Resumo: El cólico vesicular, es originado por contracciones espásticas y repetidas de las fibras musculares lisas de las vías biliares, debido a la liberación de las prostaglandinas. En grupos de pacientes se realizó un estudio comparativo a doble ciego, entre la asociación de un analgésico antiespasmódico, compuesto por indoprofene y etomidolina con la asociación de sal sódica del ácido fenildimetilpirazolonmetilaminometansulfonato sódico, clohidrato de pitofenon y bromuro de fenpiverina. Se evaluaron 40 pacientes, 20 por cada grupo, con el diagnóstico de colecistitis aguda. Se estudió en ellos la intensidad del dolor previa a la administración del fármaco, el tiempo de duración de la analgesia, presión arterial, frecuencia cardíaca, diámetro puplilar y efectos colaterales. El resultado obtenido demuestra que esta nueva asociación del Indoprofene, analgésico de acción periférica, que desaloja a la bradiquinina de los quimio-receptores y bloquea la producción de prostaglandina E2, con la etomidolina, antiespasmódico que suprime el espasmo, restaurando el control miogénico, provoca un precoz efecto analgésico-antiespasmódico, que aparece a los 20 minutos de su administración y se prolonga hasta por más de 240 minutos, siendo significativamente superior al fármaco en comparación.
Descritores: Indoprofen/administração & dosagem
Indoprofen/farmacologia
Doenças do Ducto Colédoco
Cólica
-Peru
Parassimpatolíticos/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  4 / 161 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-559677
Autor: Casas, Jorge; Castañeda, Omar; Prezza, Paul; Castillo, Manuel; Llosa, Lucia.
Título: Una presentación inusual de compromiso hepático en telangiectasia hemorrágica hereditaria: enfermedad biliar / An unusual presentation of liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia biliary disease
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;29(3):266-271, jul.-sept. 2009. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria es un desorden autosómico dominante sub reconocido y relativamente común caracterizado por lesiones angiodisplásicas que afectan múltiples órganos, entre ellos el hígado. Reportamos el caso de una mujer de 76 años de edad con historia de dolor en el tercio inferior del hemitórax derecho, presencia de tenues telangiectasias en pulpejos de dedos de manos, labios y lengua además de dolor a la palpación del hipocondrio derecho; la ecografía abdominal inicial de esta paciente fue compatible con dilatación de la vía biliar intrahepática. La paciente cumple el criterio diagnóstico de Curacao para Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria. La presencia de malformaciones arteriovenosas en hígado fue confirmada por ECO-DOPPLER y Tomografía Espiral Multicorte.

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia is a relatively common, under-recognized autosomal dominant disorder characterized by angiodysplastic lesions that affect multiple organs, like liver. This is a case of a 76 years old woman with history of pain in the lower third of right hemithorax, presence of tiny telangiectases in fingers, lips and tongue, in additionto pain on palpation of right hypochondrium; the initial abdominal ultrasound assessment showed biliary intrahepatic dilation. Patient meets The Diagnostic Criteria of Curacao for Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia. The presence of liver arteriovenous malformations was confirmed by DOPPLER-ECHO and CT scan.
Descritores: Doenças do Ducto Colédoco
Malformações Arteriovenosas
Telangiectasia Hemorrágica Hereditária
Tomografia
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  5 / 161 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-989554
Autor: Riaño Pinto, Daniel Rodrigo.
Título: Agenesis of the gallbladder and choledocholithiasis. case report
Fonte: Case reports (Universidad Nacional de Colombia. En línea);3(2):77-83, July-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction. The most frequent elective surgery in General Surgery is the gallbladder surgery (cholecystectomy) in General Surgery in adults. There are many abnormalities of the gallbladder and the common bile duct. The most uncommon case is gallbladder agenesis. It could be difficult even for a experimented surgeon. It's the most erratic biliar duct malformation, and there are near 500 cases reported.(l) Case presentation. We present a case report of a 44 years old female patient, with abdominal pain in right superior quadrant, history of jaundice and acholia, with higher hepatic enzymes and direct bilirubin, with high probability of Choledocholithiasis. The images had not finding of the gallbladder (ultrasonography, Magnetic Resonance). The endoscopic retrograde colangiopancreatography (ERCP) was done, without removal of lithiasis and it used stent. Finally we did laparoscopy common bile duct exploration, and the surgery confirmation of agenesis of the gallbladder, with mecanic lithotripsy, and the success with total resolution of the patology in the posterior medical control. Conclusion. Agenesis of the gallbladder is a rare pathology that not many surgeons have the opportunity to treat. However, a surgeon must be prepared for any malformation and anatomical variant.

RESUMEN Introducción. Una de las cirugías electivas que más desarrolla el cirujano general en adultos, es la colecistectomía. Sin embargo, el cirujano debe estar preparado para múltiples hallazgos, entre ellas las malformaciones. El caso más exótico que puede encontrar el mismo, es la agenesia de la vesícula biliar, el cual puede desorientar completamente a un cirujano incluso experimentado, debido a que es la malformación con más baja incidencia de las vías biliares y sólo hay cerca de 500 casos reportados en la literatura.1 Presentación del caso. Se presenta el caso de una paciente de 44 años, con cuadro clínico de dolor abdominal en cuadrante superior derecho, historia clínica de ictericia y acolia, con elevación del perfil hepático (hiperbilirrubinemia directa) y alta probabilidad de coledocolitiasis. En los estudios imagenológicos (Ultrasonografia y Resonancia Nuclear Magnética de Vías biliares), no hubo hallazgo de vesícula biliar. Por ende, se realizó la colangiografía pancreática retrograda endoscópica (CPRE) en la cual no se logró la extracción de cálculos, y requirió uso de Endoprótesis. Finalmente, el tratamiento derivó a exploración de Vías biliares por laparoscopia, en dónde se confirmó el hallazgo de agenesia de vía biliar sospechado por la Resonancia Magnética y ecografías previas, se realizó entonces litotripsia mecánica dirigida con resolución completa del cuadro clínico. Y seguimiento posterior exitoso, con mejoría de la sintomatología inicial de la paciente. Conclusión. La agenesia vesicular una patología extraordinaria que incluso el cirujano general no se pueda encontrar alguna vez en su vida. Sin embargo, este debe estar preparado para todas las malformaciones y variantes anatómicas.
Descritores: Vesícula Biliar
-Laparoscopia
Doenças do Ducto Colédoco
Coledocolitíase
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO136.1 - Biblioteca


  6 / 161 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-777707
Autor: Boretti, Juan; Cánepa, Enrique; Statti, Miguel.
Título: Litiasis coledociana: variación en su frecuencia de acuerdo a la edad / Cholelithiasis: variation in frequency according to age
Fonte: Rev. argent. cir;103(1/3):23-26, 2012. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Si bien hay datos que informan del aumento en la frecuencia de la litiasis coledociana con la edad no establecen una descripción clara del comportamiento en las distintas décadas de la vida, que permitan definir mejor las poblaciones de riesgo. Objetivos: Investigar la frecuencia de litiasis coledociana por décadas. Lugar de aplicación: Hospital Privado asociado a la UBA. Diseño: Retrospectivo, observacional. Material y Métodos: todos los pacientes colecistectomizados por litiasis biliar entre mayo de 1992 y mayo de 1998. Se incluyeron los casos programados y de urgencia con colangiografía intraoperatoria. Se formaron 7 grupos por edad. GI: menores de 30 años, G2: 30-39 años, G3: 40-49 años, G4: 50-59 años, G5: 60-69 años, G6: 70-79 años, G7: 80 años o mayores. Loa análisis estadísticos se realizaron enel programa Arcus Quickstat Biomedical. Resultados: Se incluyeron 879 pacientes. Promedio de edad 59 años (ds 14). Femenino 72%. 133 litiasis coledociana (15.1%). Litiasis coledociana 50 de 629 pacientes sin sospecha preoperatoria (7%). La frecuencia de litiasis coledociana fue de 21% en el primer grupo, entre 3.1 y 7% en los grupos 2,3, y 4; 15.4% en el grupo 5; 22.4% en el grupo 6 y 50% en el grupo 7. Conclusiones: 1) Existen diferencias estadisticamente significativas en la frecuencia de presentación de la litiasis coledociana relacionadas con la edad. 2) Existe una distribución bimodal con picos en los extremos de la vida. 3) Se duplica por décadas luego de los 60 años.
Descritores: Ducto Colédoco
Litíase/diagnóstico
-Colangite
Doenças do Ducto Colédoco
Inflamação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto Jovem
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


  7 / 161 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-731648
Autor: García Larraín, Isidora; Guelfand Chaimovich, Miguel; Muñoz Villanueva, Rosa.
Título: Estenosis crítica de conducto hepático común por anillo vascular: reporte de un caso / Common bile duct stricture caused by vascular ring: A case report
Fonte: Rev. chil. pediatr;85(5):594-598, oct. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introduction: The most common congenital malformations of the bile duct are biliary atresia and choledochal cyst. In addition, the most common liver anatomical variation is the right hepatic artery aberration. The goal of this study is to characterize a patient with this disease and propose the hepatoduodenal anastomosis as surgical treatment. Case report: One-month-old patient with suspected congenital biliary atresia due to progressive jaundice and acholia since birth. Liver tests consistent with a cholestatic pattern and brain MRI scan consistent with biliary atresia. Periods of decreased bilirubin and sporadic slight pigmentation of depositions were described. The surgical finding was a bile duct stricture due to a vascular ring caused by aberrant right hepatic artery. Resection of bile duct and hepatic-duodenal bypass were performed. The patient evolved satisfactorily from this condition. Conclusion: There are few reports of biliary obstruction due to vascular malformations. It is important to keep in mind that not all neonatal jaundice episodes are caused by biliary atresia or choledo-chal cyst. The clinical course, laboratory tests and imaging should be considered and in the case of suspicion, further exploration should take place.

Introducción: Las malformaciones congénitas de la vía biliar más frecuentes son la atresia de vías biliares y quiste de colédoco. Por otro lado, la variante anatómica hepática más común es la aberración de la arteria hepática derecha. El objetivo es caracterizar un paciente portador de esta patología y plantear la hepato-duodeno anastomosis como tratamiento quirúrgico. Caso clínico: Paciente de 1 mes de edad, con sospecha de Atresia de Vía Biliar congénita por ictericia progresiva y acolia desde recién nacido. Pruebas hepáticas concordantes con un patrón colestásico y resonancia magnética compatible con atresia de vías biliares. Evolucionó con períodos de descenso de bilirrubina y leve pigmentación, esporádica, de deposiciones. El hallazgo quirúrgico fue una estenosis crítica de vía biliar a nivel del conducto hepático común debido a un anillo vascular por una arteria hepática derecha aberrante. Se realizó una sección de vía biliar y una derivación hepato-duodenal. Evolucionó con una resolución completa de su patología. Conclusión: Existen pocos reportes de obstrucción de vía biliar por malformaciones vasculares. Es importante tener presente que no todas las ictericias neonatales son por atresia de vías biliares o quiste de colédoco. Se debe considerar la evolución clínica, laboratorio e imágenes, y si existen sospechas, explorar.
Descritores: Doenças do Ducto Colédoco/diagnóstico
Constrição Patológica/diagnóstico
Artéria Hepática/anormalidades
Doenças Vasculares/diagnóstico
-Atresia Biliar/diagnóstico
Doenças do Ducto Colédoco/etiologia
Doenças do Ducto Colédoco/cirurgia
Constrição Patológica/etiologia
Constrição Patológica/cirurgia
Artéria Hepática/cirurgia
Resultado do Tratamento
Doenças Vasculares/complicações
Doenças Vasculares/cirurgia
Limites: Feminino
Humanos
Lactente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  8 / 161 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-654873
Autor: Fonseca Neto, Olival Cirilo Lucena da.
Título: Mirizzi: o homem e a síndrome / Mirizzi: the man and the syndrome
Fonte: J. bras. med;100(1):22-23, Jan.-Mar. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: A síndrome de Mirizzi é uma importante complicação da doença calculosa biliar. Pablo Luís Mirizzi, de Córdoba, Argentina, descreveu uma condição hoje conhecida como síndorme de Mirizzi, em 1948. Ele dedicou sua vida à Cirurgia e aos estudantes.

Mirizzi syndrome is an important complication of gallstone disease. Pablo Luís Mirizzi, from Córdoba, Argentina, described a condition now know as the Mirizzi syndrome, in 1948. He dedicated his life to surgery and his students.
Descritores: Cálculos Biliares/complicações
Doenças do Ducto Colédoco/cirurgia
Síndrome de Mirizzi/complicações
Síndrome de Mirizzi/diagnóstico
Síndrome de Mirizzi/história
-Argentina
Cirurgia Geral/história
Colecistectomia/métodos
Diagnóstico por Imagem
Endoscopia Gastrointestinal/métodos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


  9 / 161 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-652659
Autor: Espinosa Cucalón, Danilo; Campos Saltos, Julio; Ramirez Robinson, Reinaldo; Vélez Pazmiño, Vladimir; Bucheli García, Diego; Carbajal Dela, Rafael.
Título: Estenosis de colédoco: reporte de caso / Choledocho stenosis: clinic case
Fonte: Medicina (Guayaquil);11(2):137-140, jun. 2006.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta el caso de una paciente de sexo femenino de 24 años de edad que presentó estenosis de colédoco, cuyo cuadro clínico evoluciona durante siete meses a raíz de intervención quirúrgica por colecistectomía. La fistulografía demostró dilatación de las vías biliares intra y extrahepáticas y obstrucción del colédoco. Las estenosis benignas de los conductos biliares ocurren en el 97% de los casos, por lesión accidental durante actos quirúrgicos. En 1 de 400 colecistectomías convencionales, y en 1 de 200 colecistectomías laparoscópicas, se produce un daño a la vía biliar que provoca el desarrollo de la estrechez de la misma.

Report the case a female patient, with 24 years old that present choledocho stenosis, which clinic development for seven month since the surgery for cholecystectomy. The fistulography show a dilation pf intra and extrahepatic biliar tract and choledoco obstruction. The benign stenosis of the biliar tracts present in 97% of the cases by accidental damage during surgical procedure. In 1 of 400 conventional cholecystectomies and 1 of 200 laparoscopies cholecistectomy, produce a damage of biliar tract that cause a growth of the narrowness
Descritores: Anastomose Cirúrgica
Coledocolitíase
Doenças do Ducto Colédoco
Síndrome Pós-Colecistectomia
-Anastomose em-Y de Roux
Ductos Biliares
Colecistectomia
Limites: Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Guia de Prática Clínica
Responsável: EC13.1 - Biblioteca


  10 / 161 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-616196
Autor: Castellanos Carmenate, Teresa; Ulloa Arias, Beatriz; González de la Paz, José E; Marañón Díaz, Deisy; Díaz Fonden, Jesús.
Título: Hallazgos anatomopatológicos en pacientes con disfunción biliar / Pathological findings in patients with biliary dysfunction
Fonte: Medisan;15(4), abr. 2011. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se efectuó un estudio descriptivo, transversal y retrospectivo de 84 pacientes atendidos en el Servicio de Gastroenterología del Hospital General Docente D Juan Bruno Zayas Alfonso de Santiago de Cuba desde enero de 2010 hasta igual mes de 2011, a los cuales se realizó colecistectomía por presentar manifestaciones clínicas de disfunción biliar; pero después de extirparles la vesícula, acudieron a la consulta externa de la especialidad con dolor abdominal y cuadros diarreicos, entre otros síntomas y signos. En busca de datos más precisos, se comparó el diagnóstico preoperatorio con los hallazgos anatomopatológicos, de donde se derivó que a pesar de que en muchos casos no coincidían, ello no obstaculizó la obtención de resultados satisfactorios en los integrantes de la casuística.

A descriptive, cross-sectional, and retrospective study with 84 patients assisted at Gastroenterology Service from Dr Juan Bruno Zayas Alfonso General Teaching Hospital in Santiago de Cuba was carried out from January, 2010 to January, 2011. These patients underwent a colecistectomy for having clinical manifestations of biliary dysfunction. After removing the gallbladder, patients having abdominal pain and diarrhea, among other symptoms and signs, attended the outpatient department related to this speciality. Searching for precise data, the pre-surgical diagnosis was compared to the pathological findings, in which case it was concluded that, in spite of many cases did not match, this fact did not hinder the obtaining of satisfactory results in the case material.
Descritores: Discinesia Biliar
Ducto Colédoco
Doenças do Ducto Colédoco
Disfunção do Esfíncter da Ampola Hepatopancreática
Vesícula Biliar/cirurgia
Vesícula Biliar/patologia
-Estudos Transversais
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU418.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba



página 1 de 17 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde