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Id: biblio-1046159
Autor: D´Agostino, Daniel Eduardo.
Título: La fragilidad más allá de una palabra / Frailty, more than a word
Fonte: Arch. argent. pediatr;117(6):356-357, dic. 2019.
Idioma: en; es.
Descritores: Doença Crônica
Transplante de Fígado
Fragilidade
Hepatopatias
Limites: Seres Humanos
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: lil-598988
Autor: Ortiz-C, LM; Samudio-D, GC; Zacur, M; Avalos, DS.
Título: Hepatopatía y enfermedad celiaca en niños / Hepatopathy and celiac disease in children
Fonte: Pediatr. (Asunción);33(2):118-123, 2006. graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La enfermedad celiaca puede acompañarse de alteraciones hepáticas desde elevaciones enzimáticas, enfermedad grasa, hepatitis, etc. Objetivo: Para conocer su prevalencia y caracterizar la hepatopatía en pacientes celiacos se realizó este trabajo. Material y Método: Retrospectivo, de prevalencia, de enero de 1997 a diciembre de 2004. Resultados: 67 pacientes fueron incluidos, 38 mujeres y 29 varones (1:1,3) La edad de diagnóstico fue en promedio de 15,14 meses ( 8 meses - 11 años). La sintomatología de EC fue diarrea 86%, distensión abdominal 54%, náuseas y vómitos 46%, en 43% adelgazamiento, en 40% palidez, anorexia en 38%, cambio de carácter en 34%, edema 30% detención del crecimiento en 22%, astenia e hipotonía en 16% de los casos respectivamente. No se encontró síntoma patognomónico de afectación hepática. Se realizó ecografía abdominal en 12, en 6 (50%) se encontró hepatomegalia. Se midió la GOT en 29, encontrándose alteración en 15 (51 %). Se categorizó a los aumentos, según su incremento de una, dos, tres, cuatro o cinco veces más que el valor normal. Considerando como de riesgo el incremento por encima de tres veces el normal, encontramos a 12 de los pacientes en esa situación. GPT: se midió GPT en 27, se encontró alteración de esta enzima en 9 (33%). También en ellos se realizó la categorización por aumento de uno a cinco veces el valor normal reportado por laboratorio, encontrándose que sólo en un caso los valores fueron mayores de cinco veces, en los restantes 8 pacientes el aumento fue sólo de una vez el valor normal. La edad promedio de los pacientes con transaminasitis fue de 2 años 4 meses, con una mínima de un año y máxima de 7 años. No hubo correlación entre síntomas de posible origen hepático y el aumento de GOT en los pacientes estudiados. Se registró mortalidad en un solo paciente (1,5%) Conclusiones: La transaminasitis se encontró en 30% de los pacientes con EC estudiados, por lo que siempre debería ser investigado.

Introduction: Celiac disease can be accompanied by hepatic changes including elevated enzyme levels, fatty liver disease, hepatitis, etc. Objective: This study was done to find the prevalence of and describe hepatopathy in celiac patients. Materials and Methods: A retrospective prevalence study covering the period January 1997 to December 2004. Results: The study included 67 patients: 38 girls and 29 boys (1:1.3). Age at diagnosis was on average 15.14 months (range: 8 months to 11 years). The symptom complex for celiac disease included diarrhea 86%, abdominal distension 54%, nausea and vomiting 46%, weight loss 43%, pallor 40%, anorexia 38%, changes in character 34%, edema 30%, failure to thrive and grow 22%, and debility and hypotonia in 16% of the cases. No pathognomonic symptoms of hepatic disorders were found. Abdominal ultrasound was done in 12 patients, in 6 (50%) of these hepatomegaly was found. AST was performed in 29 patients, with changes found in 15 (51%). The increases were classified as being one, two, three, four, or five times normal value. Using a three-fold or higher increase to define at risk patients, we found 12 patients in that state. ALT: ALT was performed in 27 patients, with enzyme changes found in 9 (33%). These patients were also classified as one- through five-times normal value according to the laboratory results; only one patient was found with a five-fold or greater value, in the other 8 patients the value was less than twice normal value. The average age of the patients with unexplained elevated liver enzymes (transaminasitis) was 2 years 4 months (28 months), with a range of from one-year to seven-years of age. No correlation was found between possibly hepatic symptoms and the elevated AST in the patients studied. Only one death was recorded (1.5%). Conclusion: Unexplained elevated liver enzymes (transaminitis) were found in 30% of the patients with celiac disease studied, for which reason it should always be investigated.
Descritores: Doença Celíaca
Hepatopatias
Paraguai
Pediatria
Limites: Criança
Responsável: PY30.1 - Biblioteca


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Id: biblio-965751
Autor: González, Yenny; González de García, Mirtha; Britos, Liz; Delmás de Rojas, Gloria; Degen de Arrúa, Rosa.
Título: Morfoanatomia foliar de phoradendron obtusissimum(miq ) eichler (viscaceae), "ka'a votyre'y", utilizado con fines medicinales en una comunidad de Colonia Independencia, Paraguay / Leaf morphoanatomy of Phoradendron obtusissimum(Miq) Eichler (V iscaceae), "ka'avotyre'y", used for medicinal purposes in a community of Colonia Independencia, Paraguay
Fonte: Rojasiana;14(2):33-39, 2015.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: El "ka'avotyre'y", Phoradendron obtusissimum (V iscaceae), es una especie empleada con fines medicinales en Paraguay para tratar enfermedades hepáticas. El presente trabajo se desarrolló dentro del marco del proyecto "Conservación, fortalecimiento y uso sostenible de la flora de Itá Azul y San Gervasio, Colonia Independencia, Reserva de Recursos Manejados Ybytyruzu, Paraguay" y tuvo por objetivo describir la morfoanatomía de P . obtusissimum. Los caracteres diferenciales son: estomas paracíticos en ambas epidermis, índice estomático en epidermis adaxial (5,71)-6,62-(8,33) y en epidermis abaxial (6,45)-1 1,20-(14,29); presencia de drusas en todo el mesófilo. Se presentan así elementos de diagnóstico útiles a la hora de identificar a la especie estudiada. Palabras clave: Phoradendron obtusissimum, morfoanatomía, planta medicinal.
Descritores: Plantas Medicinais/anatomia & histologia
Viscaceae/anatomia & histologia
Phoradendron/anatomia & histologia
Medicina Tradicional
-Paraguai
Hepatopatias/tratamento farmacológico
Responsável: PY37.1 - Biblioteca


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Id: biblio-884718
Autor: Segovia, María Raquel; Vázquez Molas, Gladys Alba.
Título: Hematoma hepático asociada a eclampsia y síndrome de Hellp / Liver hematoma associated with eclampsia and HELLP syndrome
Fonte: Rev. Nac. (Itauguá);8(1):78-82, jun 2016.
Idioma: es.
Resumo: El hematoma subcapsular es una complicación grave elevado riesgo de mortalidad materna y neonatal, se observa como complicación de patologías hipertensivas más frecuentemente, además de otras patologías graves como hígado graso agudo del embarazo, traumatismos, patologías infecciosas. Se instala durante el embarazo o post parto, con manifestaciones clínicas inespecíficas, con grave y rápido deterioro materno que de no diagnosticar y tratar en tiempo y forma. Produce muerte materna en un 75% y fetal 60%. Se presenta un caso de hematoma hepático como complicación de una eclampsia y síndrome de Hellp, que evolucionó en forma favorable. Tratada con electrocoagulación el cual usamos para tratamiento de la hemorragia.

The subcapsular hematoma is a serious complication, with high risk of maternal and neonatal mortality, it is seen as a complication of hypertensive diseases more frequently, busides another serious diseases such as acute fatty liver of pregnancy, trauma, infectious diseases. It is onset occurs during pregnancy or postpartum, with nonspecific clinical manifestations, with severe and rapid material deterioration which of not diagnosed and treated from the beginning could produce maternal death in 75% and fetal 60%. We present a case of liver hematoma as a complication of eclampsia and Hellp syndrome, whose evolution was favorable, treated with electrocoagulation which we use for the treatment of hemorrhage.
Descritores: Síndrome HELLP
Eclampsia
Hematoma/cirurgia
Hepatopatias/cirurgia
-Hematoma/etiologia
Fígado/patologia
Hepatopatias/etiologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Rosa, Heitor
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Id: lil-639273
Autor: Rosa, Heitor.
Título: Medicina natural: o que existe de eficácia e segurança nas doenças hepáticas? / Natural medicine: what is the efficacy and safety in liver diseases?
Fonte: GED gastroenterol. endosc. dig;30(1):19-22, jan.-mar. 2011. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A Medicina Natural (MN) ou Alternativa constitui-se num grande universo terapêutico, cuja abordagem não oferece um caminho muito fácil. Dentro dessa imensidão, temos que recolher o que os diferentes tipos de tratamento reservam para as doenças do fígado. Este órgão oferece inúmeras oportunidades para ser tratado naturalmente, principalmente se considerarmos que o fígado ao lado do futebol, carnaval e chopp faz parte das grandes paixões brasileiras. A Medicina Natural ou Alternativa é uma forma de terapêutica que se utiliza dos elementos da natureza (orgânicos e minerais) e antroposóficos. Temos conhecimento de cerca de cento e oitenta tipos de MN usados em nosso país. O Ministério da Saúde vem discutindo uma Política Nacional de Medicina Natural e Práticas Complementares (MNPC) desde 1999, iniciando com a inclusão de consultas médicas em homeopatia e acupuntura, complementando em 2003 com a ampliação do acesso aos medicamentos fitoterápicos; a MNPC foi incluída em 2004 como um nicho estratégico de pesquisa dentro da Agenda Nacional de Prioridades em Pesquisa. Tal política foi referendada em fevereiro de 2005 pelo MS. Dessa forma, dentro da política do SUS-MS, reconhecem-se quatro tipos de MN: Acupuntura, Homeopatia, Fitoterapia e Medicina Antroposófica. Entretanto, devemos considerar as mais de cento e setenta práticas restantes, não oficiais.
Descritores: Terapias Complementares
Hepatopatias
-Acupuntura
Homeopatia
Fitoterapia
Medicina Tradicional
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR9.1 - Biblioteca de Ciências da Saúde Profa. Susana Schimidt


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Borges, Durval Rosa
Id: lil-180232
Autor: Vilela, Moacyr Padua(org); Borges, Durval Rosa(org); Ferraz, Maria Lúcia Gomes(org).
Título: Gastroenterologia & hepatologia / Gastroenterology & hepatology.
Fonte: Säo Paulo; Atheneu; 1996. 248 p. tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Gastroenterologia
-Gastroenteropatias
Hepatopatias
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1/2814.00; BR66.1; WI100 V755g 1996 ex.1


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Texto completo SciELO Brasil
Volpon, José B
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Id: biblio-840064
Autor: Spirlandeli, Adriano L; Dick-de-Paula, Ingrid; Zamarioli, Ariane; Jorgetti, Vanda; Ramalho, Leandra NZ; Nogueira-Barbosa, Marcello H; Volpon, Jose B; Jordão, Alceu A; Cunha, Fernando Q; Fukada, Sandra Y; de Paula, Francisco JA.
Título: Hepatic Osteodystrophy: The Mechanism of Bone Loss in Hepatocellular Disease and the Effects of Pamidronate Treatment
Fonte: Clinics;72(4):231-237, Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . NAP-DIN; . CNPq.
Resumo: OBJECTIVES: The present study was designed to evaluate the bone phenotypes and mechanisms involved in bone disorders associated with hepatic osteodystrophy. Hepatocellular disease was induced by carbon tetrachloride (CCl4). In addition, the effects of disodium pamidronate on bone tissue were evaluated. METHODS: The study included 4 groups of 15 mice: a) C = mice subjected to vehicle injections; b) C+P = mice subjected to vehicle and pamidronate injections; c) CCl4+V = mice subjected to CCl4 and vehicle injections; and d) CCl4+P = mice subjected to CCl4 and pamidronate injections. CCl4 or vehicle was administered for 8 weeks, while pamidronate or vehicle was injected at the end of the fourth week. Bone histomorphometry and biomechanical analysis were performed in tibiae, while femora were used for micro-computed tomography and gene expression. RESULTS: CCl4 mice exhibited decreased bone volume/trabecular volume and trabecular numbers, as well as increased trabecular separation, as determined by bone histomorphometry and micro-computed tomography, but these changes were not detected in the group treated with pamidronate. CCl4 mice showed increased numbers of osteoclasts and resorption surface. High serum levels of receptor activator of nuclear factor-κB ligand and the increased expression of tartrate-resistant acid phosphatase in the bones of CCl4 mice supported the enhancement of bone resorption in these mice. CONCLUSION: Taken together, these results suggest that bone resorption is the main mechanism of bone loss in chronic hepatocellular disease in mice.
Descritores: Doenças Ósseas Metabólicas/etiologia
Doenças Ósseas Metabólicas/tratamento farmacológico
Remodelação Óssea/efeitos dos fármacos
Difosfonatos/farmacologia
Conservadores da Densidade Óssea/farmacologia
Hepatopatias/complicações
-Fósforo/administração & dosagem
Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Osso e Ossos/metabolismo
Osso e Ossos/diagnóstico por imagem
Doenças Ósseas Metabólicas/metabolismo
Reabsorção Óssea/metabolismo
Tetracloreto de Carbono
Modelos Animais de Doenças
Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/genética
Ligante RANK/genética
Osteoprotegerina/genética
Microtomografia por Raio-X
Fosfatase Ácida Resistente a Tartarato/genética
Cirrose Hepática/induzido quimicamente
Cirrose Hepática/metabolismo
Hepatopatias/metabolismo
Camundongos Endogâmicos C57BL
Limites: Animais
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-728450
Autor: Polo Amorín, Ismael L; Polo Amorín, Roberto R; Gómez Maciñeira, Carmen del R.
Título: Quiste hepático / Hepatic cyst
Fonte: Medicentro (Villa Clara);17(2):87-90, abr.-jun. 2013. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Cistos/cirurgia
Hepatopatias
Responsável: CU425.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Villa Clara


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Id: biblio-834401
Autor: Machado, Letícia Rocha; Ricachinevsky, Cláudio Druck.
Título: Manifestações gastrintestinais na fibrose cística / Gastrointestinal manifestations in cystic fibrosis
Fonte: Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul;31(2):185-191, 2011. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A mutação no gene que codifica a proteína reguladora da condutância transmembrana (CFTR) constitui-se na base das alterações encontradas na fibrose cística (FC), afetando também o sistema gastrintestinal, em especial o pâncreas e o fígado. Cerca de 90% dos pacientes com FC são insuficientes pancreáticos já no 1º ano, e os sinais clínicos são os associados à má-absorção intestinal de nutrientes e gorduras: esteatorreia, flatulência, distensão abdominal, desnutrição e deficiências de vitaminas lipossolúveis. A dosagem de elastase fecal destaca-se no diagnóstico da insuficiência pancreática, e tratamento baseia-se na reposição de enzimas pancreáticas. A dose é individualizada, inicialmente 500 a 1.000 U/kg de lipase nas refeições principais, não ultrapassando 2.500 U/kg/refeição ou 10.000 U/kg/dia, pelo risco de colonopatia fibrosante. A insuficiência pancreática também causa má-absorção de vitaminas lipossolúveis (vitaminas A, D, E, K), sendo necessária suplementação. A doença hepatobiliar costuma iniciar na primeira década de vida, e o critério diagnóstico baseia-se nos aspectos cliínicos, ecográficos e bioquímicos, que devem ser periodicamente revisados. O tratamento da hepatopatia associado à FC com o ácido ursodesoxicólico visa retardar a progressão da doença. No tratamento das complicações da hipertensão porta, como varizes esofágicas, utilizam-se a ligadura elástica e a escleroterapia por via endoscópica, a derivação porto-sistêmica e implantação de shunts intra-hepáticos. Nenhum tratamento previne a progressão de fibrose para cirrose multilobular, sendo o transplante hepático indicado nos casos de hipertensão portal grave e insuficiência hepática, nos pacientes que mantêm função pulmonar preservada.

The gene mutation that codifies the CFTR protein is responsible for the alterations seen in Cystic Fibrosis and affects the gastrointestinal system as well, specially pancreas and liver. Around 90% of the patients with CF are pancreatic insufficient already on their first year of life and the clinical signs are those associated with malabsorption of fat and nutrients presenting flatulence, abdominal distension, malnutrition, and deficiency of fat soluble vitamins. The dosage of pancreatic supplements is tailored to the individual needs, initially the dosage should be tried as 500 to 1000 U/kg of lipase for the main meals, never going above 2,500 U/kg/meal or 10,000U/kg/Day due to the risk of fibrosing colonopathy. The pancreatic insufficiency also causes malabsortion of fat soluble vitamins (A, D, E, K vitamins), so supplementation is necessary. The hepatobiliar disease usually starts on the first decade of life and the diagnostic criteria are based on clinical, ecographic and biochemical aspects that must be reviewed periodically. The treatment of CF-associated liver disease with ursodesoxicolic acid aims to slow down the progress of the disease. For the treatment of portal hypertension complications, such as oesophageal varicose veins, elastic bandages and endoscopic sclerotherapy, porto-systemic derivations and implantation of intra hepatic shunts are used. No treatment is able to prevent the progress from fibrosis to multilobular cirrhosis, so in case of severe portal hypertension and hepatic insufficiency, the liver transplant is recommended, in patients who maintain their pulmonary functions preserved.
Descritores: Fibrose Cística/complicações
Hepatopatias/etiologia
-Hepatopatias/diagnóstico
Hepatopatias/epidemiologia
Hepatopatias/terapia
Insuficiência Pancreática Exócrina/diagnóstico
Insuficiência Pancreática Exócrina/etiologia
Insuficiência Pancreática Exócrina/genética
Insuficiência Pancreática Exócrina/tratamento farmacológico
Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística
Transplante de Fígado
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: lil-621585
Autor: Listik, Clarice; Machado-Porto, Gislaine Cristina Lopes; Oliveira, Maira Okada de; Porto, Fábio Henrique de Gobbi.
Título: Acquired hepatocerebral degeneration: a case report / Degeneração hepatocerebral adquirida: relato de caso
Fonte: Dement. neuropsychol;6(1), mar. 2012.
Idioma: en.
Resumo: Acquired hepatocerebral degeneration is an underdiagnosed neurologic syndrome characterized by parkinsonism,ataxia or other movement disorders and by neuropsychiatric and cognitive symptoms. It occurs in patients with chronic liverdisease, especially those who develop portosystemic shunting and is often unrecognized as a cause of cognitive decline.Recently, its pathogenesis has been associated with manganese accumulation in basal ganglia and some treatmentsproposed. The aim of this article was to report a case and discuss some discoveries in connection with the disease.

Degeneração hepatocerebral adquirida é uma síndrome neurológica subdiagnosticado caracterizada porparkinsonismo, ataxia ou outros distúrbios do movimento e por sintomas neuropsiquiátricos e cognitivos. Ocorre empacientes com doença hepática crônica, especialmente aqueles que desenvolvem shunts porto-sistêmicos e frequentementenão é reconhecido como uma causa de declínio cognitivo. Recentemente, sua patogênese tem sido associada ao acúmulode manganês nos gânglios da base e alguns tratamentos foram propostos. O objetivo do artigo foi relatar um caso e discutiralgumas descobertas nesta doença.
Descritores: Encefalopatia Hepática
Degeneração Hepatolenticular
Hepatopatias
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR15.3 - Biblioteca Emília Bustamante



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