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Texto completo SciELO Chile
Vega, Jorge
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Id: biblio-961425
Autor: Abarca, Macarena; Santamarina, Mario; Vergara, Cristián; Vega, Jorge.
Título: Hemoptisis como manifestación inicial de la enfermedad de Behçet: casos clínicos / Hemoptysis as the initial manifestation of Behçet's disease: report of two cases
Fonte: Rev. méd. Chile;146(4):528-533, abr. 2018. graf.
Idioma: es.
Resumo: Arterial involvement in Behçet's disease (BD) is less common than venous lesions. The most commonly affected arteries are: the aorta, lower extremity arteries, mesenteric, femoral, coronary, renal, subclavian and pulmonary arteries. The rupture of pulmonary arteries is the main cause of death of patients with EB and the presence of aneurysms is a bad prognostic factor. We report two patients with arterial involvement in BD. A 14 years old male presenting with hemoptysis lasting three days. A chest computed tomography showed an aneurismal dilatation of the right interlobar artery, bilateral intramural thrombi and alveolar hemorrhage. A right lobar pulmonary resection was performed but hemoptysis recurred. Suspecting a BD, prednisone was started and hemoptysis subsided. A 42 years old male presenting with chest pain and hemoptysis. A chest CT scan showed thrombi in pulmonary veins and anticoagulant therapy was started. Two months later he was admitted again due to a massive hemoptysis. The CT scan showed aneurisms in pulmonary arteries, mural thrombi and pulmonary infarction. With the diagnosis of BD, methylprednisolone, followed by prednisone and cyclophosphamide were used, with a good clinical response.
Descritores: Artéria Pulmonar/diagnóstico por imagem
Síndrome de Behçet/complicações
Hemoptise/etiologia
-Tomografia Computadorizada por Raios X
Síndrome de Behçet/tratamento farmacológico
Síndrome de Behçet/diagnóstico por imagem
Glucocorticoides/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-875826
Autor: Arévalo-Rodríguez, Ingrid; Matamoros, Fabio Sierra; Quintana, Gerardo.
Título: Validez diagnóstica de antígenos leucocitarios humanos para el diagnóstico de la enfermedad de Behcet / Diagnostic validity of human leukocyte antigens for the diagnosis of Behcet's disease.
Fonte: Bogotá; IETS; oct. 2014.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La enfermedad de Behcet (EB) es una vasculitis sistémica de etiología desconocida, caracterizada por ulceraciones orales y genitales recurrentes asociadas y compromiso ocular. En la actualidad, el diagnóstico se realiza por medio de grupos de criterios diagnósticos. Aunque existe una asociación entre HLA-B51 y EB, no se ha considerado aún el uso de los HLA como prueba diagnóstica. OBJETIVO: Evaluar si existe un papel para los antígenos leucocitarios humanos, en particular los denominados HLA 15, 108, 105, 109 y 119, en el diagnóstico de pacientes con EB. MÉTODOS: Se realizó una búsqueda de revisiones sistemáticas de estudios de validez diagnóstica publicadas en los últimos cinco años en Cochrane Database of Systematic Reviews, DARE y MEDLINE, así como una búsqueda de estudios primarios sobre validez diagnóstica en MEDLINE (1966 a la fecha), EMBASE (1982 a la fecha), LILACS (1982 a la fecha), de referencias entre los estudios encontrados y consulta a expertos temáticos, productores y comercializadores de la tecnología; la tecnología de interés fue el uso de HLA para el diagnóstico de EB; como estándar de referencia se consideraron diferentes criterios clínicos (International Study Group (ISG), International Criteria For Behcet Disease (ICBD), entre otros). Dos evaluadores de manera independiente, tamizaron las referencias obtenidas, resolviendo las discrepancias por medio de un tercer autor. RESULTADOS: No es posible establecer conclusiones acerca del papel de los antígenos leucocitarios humanos en el diagnóstico de EB dado que, hasta la fecha, no se han publicado estudios sobre sus características operativas. En Colombia se requieren estimaciones de la frecuencia de alelos HLA y su asociación con EB que puedan sugerir su posible valor diagnóstico.(AU)
Descritores: Síndrome de Behçet/diagnóstico
Vasculite Sistêmica/etiologia
Antígenos HLA/análise
-Análise Custo-Benefício
Colômbia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093802
Autor: Hernández Cuétara, Lourdes; González-Argote, Javier; García Quiñones, Teresita de Jesús; Ulloa Chávez, Odalys.
Título: Papel del estomatólogo en el abordaje terapéutico de la aftosis en la enfermedad de Behçet / Role of the stomatologist in the therapeutic approach of aphtosis in Behçet's disease
Fonte: Rev. cuba. reumatol;21(1):e44, ene.-abr. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Las aftas y ulceraciones bucales constituyen un motivo frecuente de consulta al estomatólogo. El afta es una forma particular de ulceración bucal. La aftosis se define por el carácter recidivante de aftas múltiples que evolucionan por episodios de 3-10 días y se repiten por lo menos dos veces al año. Objetivo: Abordar los principales aspectos de la Enfermedad de Behçet que podrían ser útiles al estomatólogo. Desarrollo: La enfermedad de Behçet es una vasculitis sistémica inmunomediada caracterizada por una triada característica de lesiones oculares, úlceras orales y genitales recurrentes. La aftosis bucal y la enfermedad de Behçet parecen deberse al mismo mecanismo patogénico, pero aún falta por encontrar las razones por las cuáles la primera se limita a la cavidad bucal y la segunda es sistémica. Debido a que las úlceras orales recurrentes se encuentran en de igual forma en esta enfermedad y la EB, debe considerarse como diagnóstico diferencial de EB. Conclusiones: El papel de los estomatólogos es importante para establecer el diagnóstico de Enfermedad de Behçet, ya que podrían ser los primeros en detectarla. Las úlceras orales recurrentes son un síntoma inicial común de EB. Se requiere un enfoque multidisciplinario para diagnosticar y tratar la enfermedad(AU)

Introduction: Aphthae and oral ulcers are a frequent reason for consulting the stomatologist. Aphthous are a particular form of oral ulceration. Aphtosis is defined by the recurrent nature of multiple aphthae that progress through episodes of 3-10 days and are repeated at least twice a year. Objective: To describe the main aspects of the Behçet disease that could be useful to the stomatologist. Development: Behçet's disease is an immune-mediated systemic vasculitis characterized by a characteristic triad of ocular lesions, recurrent oral and genital ulcers. Oral aphtosis and Behçet's disease seem to be due to the same pathogenic mechanism, but we still have to find the reasons why the former is limited to the oral cavity and the latter is systemic. Because recurrent oral ulcers are found in the same way in this disease and EB, it should be considered as a differential diagnosis of EB. Conclusions: The role of stomatologists is important to establish the diagnosis of Behçet's disease, since they could be the first to detect it. Recurrent oral ulcers are a common initial symptom of EB. A multidisciplinary approach is required to diagnose and treat the disease(AU)
Descritores: Estomatite Aftosa
Traumatismos Oculares
Síndrome de Behçet
Úlceras Orais
Diagnóstico Diferencial
Vasculite Sistêmica
Boca
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1045631
Autor: Kucukkolbasi, H; Kucukkolbasi, S; Ayyildiz, HF; Dursun, R; Kara, H.
Título: Evaluation of hβD-1 and hβ D-2 levels in saliva of patients with oral mucosal diseases / Evaluación de los niveles de hβ D-1 y hβD-2 en la Saliva de pacientes con enfermedades de la mucosa oral
Fonte: West Indian med. j;62(3):230-238, Mar. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: This study aimed to determine a possible correlation between oral mucosal disease and salivary concentrations of the antimicrobial peptides human beta-defensin-1 (hβD-1) and human betadefensin- 2 (hβD-2). METHOD: The present work focussed on the establishment of a reversed phase-high performance liquid chromatography (RP-HPLC) procedure to quantify human beta-defensins (hβD-1 and hβD-2) in saliva samples of patients with oral diseases such as lichen planus (n = 10), Behçet (n = 10) and recurrent apthous stomatitis (n = 10). RESULTS: Linear calibration range for hβD-1 and hβD-2 defensins was 1.67−200 µg mL-1 and 3.13− 100 µg mL-1 with R2 values of 0.9998 and 0.996, correspondingly. The concentration of beta-defensins in saliva was determined by comparing the peak areas of eluted hβD-1 and hβD-2 with that of their standards. The variation of the amount of beta-defensins was evaluated by comparisons of the results obtained from the patients with oral mucosal diseases before and after treatments and the control subjects. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were found to be 1.62 µg mL- 1 and 5.39 µg mL-1 for hβD-1 and 0.94 µg mL-1 and 3.13 µg mL-1 for hβD-2, respectively. CONCLUSION: The salivary beta-defensin concentration was significantly higher in patients with oral mucosal diseases than in healthy volunteers; furthermore, in patients with oral mucosal diseases, the concentration was significantly higher before treatment than after treatment.

OBJETIVO: Este estudio tuvo por objeto determinar una posible correlación entre la enfermedad de la mucosa oral y las concentraciones salivales de la beta-defensina humana 1 (hβD-1) y la beta-defensina humana 2 (hβD-2) de los péptidos antimicrobianos. MÉTODO: El presente trabajo estuvo encaminado al establecimiento de un procedimiento de cromatografía líquida de alta eficacia de fase reversa (RP-HPLC) para cuantificar las beta-defensinas humanas (hβD-1 y hβD-2) en muestras de saliva de pacientes con enfermedades orales como el liquen plano (n = 10), Behçet (n = 10), y la estomatitis aftosa recurrente (n = 10). RESULTADOS: El rango de calibración lineal de las defensinas hβD-1 y hβD-2 fue 1.67-200 µg mL-1 y 3.13-100 µg mL-1 con valores R2 de 0.9998 y 996, respectivamente. La concentración de beta-defensinas en la saliva se determinó utilizando el área de sus estándares. La variación de la cantidad de beta defensinas fue evaluada por comparaciones de los resultados obtenidos de los pacientes con enfermedades de la mucosa oral, antes y después de los tratamientos y los sujetos de control. Se halló que el límite de detección (LDD) y el límite de cuantificación (LDC) fueron 1.62 µg mL-1 y 5.39 µg mL- 1 para hβD-1 y 0.94 µg mL-1 y 3.13 µg mL-1 hβD-2, respectivamente. CONCLUSIÓN: La concentración de beta-defensina salival fue significativamente mayor en los pacientes con enfermedades de la mucosa oral que en los voluntarios sanos. Además, en pacientes con enfermedades de la mucosa oral, la concentración fue significativamente mayor antes del tratamiento que después del tratamiento.
Descritores: Saliva/química
Estomatite Aftosa/metabolismo
Síndrome de Behçet/metabolismo
beta-Defensinas/metabolismo
Líquen Plano/metabolismo
-Estomatite Aftosa/terapia
Estudos de Casos e Controles
Síndrome de Behçet/terapia
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Líquen Plano/terapia
Doenças da Boca/metabolismo
Doenças da Boca/terapia
Mucosa Bucal
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1224085
Autor: Brito, Maria de Fátima Dias de Sousa; Furtado, Vera Lúcia Lopes; Guiotti, Isabela Furtado; Teixeira, André Osvaldo Brito; Guiotti Neto, Marcos; Teixeira, Enzo Brito.
Título: Síndrome de Behçet ou úlcera de Lipschütz: desafio diagnóstico / Behçet's syndrome or Lipschütz ulcer: diagnostic challenge
Fonte: Femina;49(3):187-192, 20210331. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A ocorrência de úlceras genitais em adolescentes e mulheres jovens tem impacto emocional para as pacientes e seus familiares, pela frequente associação com uma possível etiologia de transmissão sexual. Porém, úlcera de Lipschütz e síndrome de Behçet não têm etiologia infecciosa e devem ser lembradas como possíveis diagnósticos diferenciais. O diagnóstico dessas duas patologias é clínico e pode ser desafiador. Dessa forma, foi realizada uma revisão na literatura com o objetivo de comparar as duas entidades. A úlcera de Lipschütz é causada por uma vasculite local e caracteriza-se pelo surgimento súbito de úlceras na vulva ou vagina inferior. Já a doença de Behçet é causada por vasculite sistêmica, com episódios de remissão e exacerbação, que pode envolver quase todos os sistemas orgânicos. Em ambos os casos, é essencial o referenciamento para reumatologia. O tratamento objetiva suprimir exacerbações, controlar a dor e prevenir infecção secundária.(AU)

The occurrence of genital ulcers in adolescents and young women have an emotional impact for the patient and their families, due to the frequent association of its etiology with a sexually transmitted disease. However, Lipschütz ulcer and Behçet's syndrome do not have an infectious etiology and should be remembered as a possible differential diagnoses. As the diagnosis of these two pathologies is clinical and can be challenging, a review of literature was carried out. The objective of this review of literature was to compare both diseases. Lipschütz ulcer is caused by local vasculitis and is characterized by the sudden appearance of ulcers in the vulva or lower vagina. Behçet's syndrome is caused by systemic vasculitis, with episodes of remission and exacerbation, which can affect almost all organ systems. In both cases, referral to rheumatology is essential. Treatment aims to suppress exacerbations, control pain and prevent secondary infection.(AU)
Descritores: Síndrome de Behçet/complicações
Síndrome de Behçet/diagnóstico
Síndrome de Behçet/tratamento farmacológico
Úlceras Orais
Vasculite Sistêmica/complicações
Vasculite Sistêmica/diagnóstico
Vasculite Sistêmica/tratamento farmacológico
-Prognóstico
Uveíte
Doenças da Vulva
Infecções por Vírus Epstein-Barr
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A


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Id: biblio-1251528
Autor: Vargas-Cuervo, María Teresa; Severiche-Bueno, Diego Fernando; Parra-Bonilla, Humberto Carlo; Montaño-Rozo, Andrés.
Título: Enfermedad de Behçet frente a la enfermedad inflamatoria intestinal. Diferencias en la presentación clínica / Behçet's disease compared with inflammatory bowel disease. Differences in their clinical presentation
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;36(1):98-102, ene.-mar. 2021. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La enfermedad de Behçet es una enfermedad poco frecuente con un compromiso sistémico cuyas principales manifestaciones abarcan el sistema gastrointestinal, neurológico, vascular y articular, además de la piel y los ojos. Por su compromiso multisistémico, es frecuente confundirlo con otras entidades como la enfermedad inflamatoria intestinal, con la cual comparte gran parte de su presentación clínica, por lo que se describe un caso clínico y se aborda una revision narrativa desde el punto de vista epidemiológico de las manifestaciones clínicas con el fin de tener un mayor conocimiento para identificarla a tiempo.

Abstract Behçet's disease is a rare disease with systemic involvement whose main manifestations include the gastrointestinal, neurological, vascular, and articular systems, as well as the skin and eyes. Due to its multisystemic nature, it is often mistaken for other entities such as inflammatory bowel disease since they share multiple characteristics in their clinical presentation. A clinical case is described, and an epidemiological review of clinical manifestations is discussed to have better knowledge that allow identifying it on time.
Descritores: Sinais e Sintomas
Doenças Inflamatórias Intestinais
Síndrome de Behçet
-Doenças Raras
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Texto completo SciELO Brasil
Srougi, Miguel
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Id: lil-777314
Autor: Tiseo, Bruno Camargo; Cocuzza, Marcello; Bonfá, Eloisa; Srougi, Miguel; Clovis, A.
Título: Male fertility potential alteration in rheumatic diseases: a systematic review
Fonte: Int. braz. j. urol;42(1):11-21, Jan.-Feb. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: ABSTRACT Background Improved targeted therapies for rheumatic diseases were developed recently resulting in a better prognosis for affected patients. Nowadays, patients are living longer and with improved quality of life, including fertility potential. These patients are affected by impaired reproductive function and the causes are often multifactorial related to particularities of each disease. This review highlights how rheumatic diseases and their management affect testicular function and male fertility. Materials and Methods A systematic review of literature of all published data after 1970 was conducted. Data was collected about fertility abnormalities in male patients with systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, dermatomyositis, ankylosing spondylitis, Behçet disease and gout. Two independent researchers carried out the search in online databases. Results A total of 19 articles were included addressing the following diseases: 7 systemic lupus erythematosus, 6 Behçet disease, 4 ankylosing spondylitis, 2 rheumatoid arthritis, 2 dermatomyositis and one gout. Systemic lupus erythematosus clearly affects gonadal function impairing spermatogenesis mainly due to antisperm antibodies and cyclophosphamide therapy. Behçet disease, gout and ankylosing spondylitis patients, including those under anti-TNF therapy in the latter disease, do not seem to have reduced fertility whereas in dermatomyositis, the fertility potential is hampered by disease activity and by alkylating agents. Data regarding rheumatoid arthritis is scarce, gonadal dysfunction observed as consequence of disease activity and antisperm antibodies. Conclusions Reduced fertility potential is not uncommon. Its frequency and severity vary among the different rheumatic diseases. Permanent infertility is rare and often associated with alkylating agent therapy.
Descritores: Doenças Reumáticas/complicações
Infertilidade Masculina/etiologia
-Espondilite Anquilosante/complicações
Síndrome de Behçet/complicações
Dermatomiosite/complicações
Alquilantes/efeitos adversos
Gota/complicações
Infertilidade Masculina/fisiopatologia
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Revisão
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093841
Autor: Vargas Brazales, Ana Belén; Dávila Rodríguez, María José; Puerres Alquedán, Diego Alejandro; Álvarez Heredia, María Fernanda; Capelo Burgos, Tamara Patricia.
Título: Enfermedad de Behçet. Reflexiones sobre su diagnóstico y tratamiento / Behçet's disease. Reflections on its diagnosis and treatment
Fonte: Rev. cuba. reumatol;21(3):e120, sept.-dic. 2019.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Behçet se considera una entidad multisistémica identificada por aftas orales y genitales, lesiones cutáneas, artritis, manifestaciones gastrointestinales, neurológicas y oculares, pertenece al conjunto de afecciones consideradas autoinmunes en la que se puede afectar a cualquier vaso sanguíneo del organismo, para su diagnóstico se sugieren un grupo de criterios que examina regularmente un comité internacional de especialistas en las que deben incluir aftas periódicas en boca y genitales acompañados de hipopion y uveítis, su tratamiento en la actualidad se dirige a disminuir la actividad del sistema inmune y tiene como objetivo reducir los síntomas y prevenir las complicaciones(AU)

Behçet's disease is considered a multisystemic entity identified by oral and genital thrush, skin lesions, arthritis, gastrointestinal, neurological and ocular manifestations, belongs to the set of conditions considered autoimmune in which any blood vessel of the organism can be affected, for its Diagnosis is suggested a group of criteria that regularly examines an international committee of specialists in which they must include periodic canker sores in the mouth and genitals accompanied by hypopion and uveitis, their treatment is currently aimed at decreasing the activity of the immune system and aims reduce symptoms and prevent complications(AU)
Descritores: Estomatite Aftosa
Uveíte/complicações
Candidíase Bucal
Síndrome de Behçet/diagnóstico
Síndrome de Behçet/tratamento farmacológico
Síndrome de Behçet/terapia
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos/normas
Genitália
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1223466
Autor: Baradelli, Elisabete de Moura Godoy; Silva, Emerson Barbosa.
Título: Síndrome de Behçet ­ os desafios do diagnóstico: uma revisão sistemática / Behçet Syndrome ­ the challenges of diagnosis: a systematic review
Fonte: Rev. bras. anal. clin;52(4):303-309, 20201230. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A Doença de Behçet (DB) é uma afecção entendida por ser inflamatória, multissistêmica,de causa ainda desconhecida, apresentando sintomas como úlceras orais, genitais, uveíte, lesões cutâneas e vasculites recorrentes, sendo mais frequente nos países que se estendem desde o Mediterrâneo até o extremo Oriente. Reconhecida atualmente como uma doença autoimune, a DB parece agregar elementos genéticos do portador e fatores ambientais desencadeantes. Para o estabelecimento de critérios internacionais para um diagnóstico, protocolos clínicos foram desenvolvidos para auxiliar a atividade da doença assim permitindo a padronização das pesquisas na área, ainda que não existam alterações laboratoriais ou histopatológicas definidas da doença. O diagnóstico depende de uma avaliação clínica criteriosa que, quando precoce, é determinante para o prognóstico.Neste artigo são revistos dados clínicos para o diagnóstico da Doença de Behçet.

Behçet's disease (DB) is an affection understood to be multisystemic inflammation of an as yet unknown cause, presenting symptoms such as oral ulcers, genitalia, uveitis, cutaneous lesions and recurrent vasculitis. It is more frequent in countries stretching from the Mediterranean to the Far East. Currently recognized as an autoimmune disease, DB appears to aggregate carrier genetic elements and environmental triggering factors. The establishment of international criteria for a diagnosis, clinical protocols were developed to aid the activity of the disease thus allowing the standardization of research in the area, although there are no laboratory or histopathological changes defined disease, the diagnosis dependent on a careful clinical evaluation that when are determinants for the prognosis. In this article we review clinical data for the diagnosis of Behçet's Disease.
Descritores: Doenças Autoimunes
Síndrome de Behçet/diagnóstico
Lesões do Sistema Vascular
Tipo de Publ: Revisão Sistemática
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1248975
Autor: Yilmaz, Pinar Topcu; Ozdemir, E. Yildiz; Alp, Mehmet Numan.
Título: Optical coherence tomography angiography findings in patients with ocular and non-ocular Behcet disease / Achados de angiografia por tomografia de coerência óptica em pacientes com doença de Behçet com e sem acometimento ocular
Fonte: Arq. bras. oftalmol;84(3):235-240, May-June 2021. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purposes: To evaluate the optical coherence tomography angiography findings in patients with Behçet disease with and without ocular involvement. Methods: A total of 40 patients with Behçet disease and 30 healthy controls were enrolled in the study. Retinal vessel density in the superficial capillary plexus and deep capillary plexus, foveal avascular zone area and perimeter, acirculatory index, foveal density, and nonflow area in the superficial retina were automatically measured using the optical coherence tomography angiography software AngioVue and compared between the groups. Results: The mean parafoveal and perifoveal vessel densities in the superficial capillary plexus and deep capillary plexus and foveal density were significantly lower in the eyes with Behçet uveitis compared to the eyes without Behçet uveitis and eyes of the healthy controls. In the eyes with Behçet uveitis, logMAR visual acuity showed a moderate correlation with parafoveal and perifoveal vessel densities and foveal density (r=-0.43, p=0.006; r=-0.62, p<0.001; r=-0.42, p=0.008; respectively). Conclusion: Behçet disease with posterior uveitis was associated with significant perifoveal and parafoveal vascular decrements in the superficial and deep retina.(AU)

RESUMO Objetivo: Avaliar achados de angiografia por tomografia de coerência óptica em pacientes com doença de Behçet com e sem acometimento ocular. Métodos: Foram incluídos 40 pacientes com doença de Behçet e 30 controles saudáveis. A densidade vascular retiniana nos plexos capilares superficial e profundo, a zona avascular foveal, o índice de circularidade, a densidade foveal e a área sem fluxo da retina superficial foram medidos automaticamente, através do software AngioVue para angiografia por tomografia de coerência óptica, e comparados entre os grupos. Resultados: A densidade vascular parafoveal e perifoveal média nos plexos capilares superficial e profundo, bem como a densidade foveal, foram significativamente menores nos olhos com uveíte de Behçet em comparação com os olhos sem uveíte de Behçet e os olhos dos controles saudáveis. Nos olhos com uveíte de Behçet, a acuidade visual logMAR mostrou correlação moderada com a densidade vascular parafoveal e perifoveal e com a densidade foveal (respectivamente, r=-0,43, p=0,006; r=-0,62, p<0,001; e r=-0,42, p = 0,008). Conclusão: A doença de Behçet com uveíte posterior foi associada a decréscimos significativos da vascularização perifoveal e parafoveal na retina superficial e profunda.(AU)
Descritores: Uveíte/patologia
Angiografia/instrumentação
Síndrome de Behçet/fisiopatologia
Tomografia de Coerência Óptica/instrumentação
Fóvea Central/irrigação sanguínea
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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