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Id: biblio-1125808
Autor: Baêta, IGR; Oliveira, NR; Castro, LAM; Furlan, LMA; Rivera, AVR.
Título: Melkersson-rosenthal: reporte de caso clínico de una neurodermatosis infrecuente / Melkersson-rosenthal syndrome: case report of an uncommon neurodermatosis
Fonte: Rev. argent. dermatol;101(1):71-80, mar. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen: El síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR) es una entidad clínica rara, de patogénesis desconocida. Se manifiesta característicamente por edema orofacial recidivante, lengua fisurada y parálisis recurrente del nervio facial. Representando así undesafío diagnóstico y terapéutico, además de generar importante compromiso social al individuo acometido. El presente artículo tiene como objetivo describir el caso de un paciente de 15años de edad que presentó: edema labial, lengua fisurada y queilitis granulomatosa al examen histopatológico, llevándose a consideración la hipótesis del síndrome citado, con resultados satisfactorios al tratamiento establecido.

Abstract: Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is a rare clinical entity with an unknown pathogenesis. It clinically manifests in orofacial edema, plicated tongue and recurrent paralysis of the facial nerve. It represents a diagnostic and therapeutic challenge, and has an important psycosocial impact on the affected individual. This study describes the case of a 15-year-old patient who presented with labial edema, plicated tongue and granulomatous cheilitis on histopathological examination, for which a diagnosis of MRS was proposed. The patient showed a good response to treatment.
Descritores: Língua Fissurada/etiologia
Edema/etiologia
Nervo Facial/fisiopatologia
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/fisiopatologia
-Paralisia/etiologia
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico
Limites: Humanos
Masculino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: lil-447129
Autor: Gonzalez Vargas, Mariela; Ruggieri, Victor.
Título: Haga su diagnostico / Your diagnosis, please
Fonte: Med. infant;12(3):251-253, sept. 2005. ilus, tab.
Idioma: es.
Descritores: Edema
Língua Fissurada
Paralisia Facial/diagnóstico
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/etiologia
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/história
Limites: Humanos
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Guia de Prática Clínica
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  3 / 42 LILACS  
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Id: lil-423672
Autor: Tucto Bautista, Sandro.
Título: Síndrome de Melkersson-Rosenthal. Reporte de un caso / Melkersson-Rosenthal syndrome. A case report
Fonte: Folia dermatol. peru;15(3):176-182, sept.-dic. 2004. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se reporta un caso de síndrome de Melkersson-Rosenthal que muestra edema orofacial, lengua fisurada y ausencia de parálisis facial, con hallazgos histológicos de reacción granulomatosa de tipo sarcoidal no caseificante. Revisamos el cuadro clínico, la etiología, los diagnósticos diferenciales y las opciones terapéuticas.
Descritores: Língua Fissurada
Paralisia Facial
Síndrome de Melkersson-Rosenthal
Limites: Adulto
Masculino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-118996
Autor: Cuba, J. M; Torres, L; D., Esteban; Corbera, J. C.
Título: El síndrome de Melkersson y Rosenthal / Melkersson Rosenthal Syndrome
Fonte: Diagnóstico (Perú);28(3/4):52-4, sept.-oct. 1991. ilus.
Idioma: es.
Resumo: A propósito de una paciente de 62 quien sufre, primero de una parálisis facial periférica derecha, dolorosa y con edema; pronto el síndrome se extiende al lado izquierdo. No se observó "lingua plicata", pero sí hiperreflexia osteotendinosa y en la E.M.G.: Signos de denervación de ambos faciales y de los nervios cubitales. Se recuerdan las principales teorías etiológicas y se sostiene que nuestra observación podría corresponder a la etiología neurogénica. Se revisan los síntomas fundamentales: parálisis facial periférica, recidivante o bilateral; edema, que precede, acompañan o es posterior a la PFP., y puede aparecer, aún en lugares distantes y la lengua plisada, signo inconstante. En fin, se señala la importancia de la electromiografía y de la biopsia y se piensa que ésta es una enfermedad sistémica que se expresa, entre otro, por parálisis facial periférica con edema
Descritores: Paralisia Facial/complicações
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico
-Peru
Doenças do Nervo Facial
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/patologia
Limites: Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-838245
Autor: Bordino, Lucas; Juchli, Mariana L; Fernández, Marcelo; Fitz Maurice, María de los Ángeles; Martins, Andrea; Ramírez, Zaida E; Spini, Roxana.
Título: Síndrome de Melkersson-Rosenthal: Presentación de dos casos pediátricos / Melkersson Rosenthal syndrome: Report of two pediatric cases
Fonte: Arch. argent. pediatr;114(4):e224-e227, ago. 2016. ilus, Tab.
Idioma: es.
Resumo: El síndrome de Melkersson-Rosenthal es una enfermedad muy poco frecuente en el paciente adulto y excepcional en la niñez y la adolescencia. El reciente trabajo publicado por G. Kayabasoglu et al., afirma que solo 30 pacientes se han descrito en la literatura internacional en edad pediátrica. Es de etiología desconocida, de curso crónico y progresivo, con compromiso neuromucocutáneo que afecta la inervación orofacial con infiltración granulomatosa no caseificante. Clínicamente, se caracteriza por una tríada diagnóstica: edema recurrente de labios y/o cara, parálisis facial periférica aguda recurrente y alternante, y lengua escrotal o geográfica. Existen presentaciones oligosintomáticas y monosintomáticas. Se describen dos pacientes de 7 y 11 años de edad, con presentación completa en un caso y oligosintomática en el otro. Consideramos tener en cuenta esta enfermedad infrecuente como diagnóstico diferencial ante la presencia de parálisis facial periférica aguda recurrente y/o edema de hemicara o labios por su comportamiento evolutivo.

Melkersson Rosenthal syndrome is a very infrequent disease of unknown etiology, chronic and progressive course, with neurocutaneous disease that affects the orofacial innervation and mucocutaneous tissues with non-caseating granulomatous infiltration. Clinically, it is characterized by the diagnostic triad: recurrent edema of lips and/or face; recurrent and alternating acute peripheral facial paralysis and scrotal or geographic tongue. The condition generally presents as oligosymptomatic or monosymptomatic form. Two patients are presented with completed triad and oligosymptomatic form. This recent review published by G. Kayabasoglu et al. states that only 30 patients have been described in the international literature in childhood. So we consider this disease in the differential diagnosis in the presence of acute peripheral facial paralysis and/or lips or facial edema.
Descritores: Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico
-Paralisia Facial
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Queiroz, Lélia Maria Guedes
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Id: biblio-1007362
Autor: Pinheiro, Juliana Campos; Moreira, Deborah Lambert Gondim; Morais, Everton Freitas de; Silva, Gabriel Gomes da; Lima, Jabes Genndedyr da Cruz; Barboza, Carlos Augusto Galvão; Medeiros, Ana Miryam Costa de; Queiroz, Lélia Maria Guedes.
Título: Aspectos clínico-patológicos de queilite granulomatosa: relato de caso / Clinical and pathological aspects of Granulomatosis Queilite: Case Report
Fonte: Rev. Ciênc. Plur;5(1):102-112, jun. 2019. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução:A queilite granulomatosa (QG) é uma lesão oral rara, apresentando clinicamente inchaço de aspecto granulomatoso no lábio.Objetivo:O presente estudo, tem como objetivo apresentar um relato de caso de QG, tendo em vista, a dificuldade do diagnóstico e tratamento de condições inflamatórias com etiologias desconhecidas que acometem a cavidade oral.Relato de caso:Paciente do sexo feminino, apresentou aumento de volume no lábio superior exibindo sintomatologia dolorosa, porém, sem relatar associações com alterações sistêmicas. Durante o exame clínico notou-se que o lábio superior apresentava fissuras profundas, observando tambémedema que se estendia da comissura labial, atravessando a linha média. Levantou-se então, a hipótese diagnóstica de QG. Foi realizada uma biópsia incisional para confirmação do diagnóstico. A análise histopatológica evidenciou, presença de granulomas não caseosos e infiltrado inflamatório linfoplasmocitário perivascular. De acordo com os dados clínicos e análise histopatológica foi dado o diagnóstico inicial de QG. Após o diagnóstico inicial de QG, a paciente foi encaminhada para uma avaliação médica, a fim de avaliar possíveis alterações intestinais que pudessem caracterizar a síndrome de Melkersson-Rosenthal ou Cronh, como também possível reação de hipersensibilidade tardia. Conclusões:O cirurgião-dentista deve estar preparado para diagnosticar aumentos de volume significativos nos lábios, a fim de manejar corretamente o tratamento do paciente, estabelecendo desta forma, prognósticos favoráveis para essas condições (AU).

Introduction:Granulomatous cheilitis (HQ) is a rare oral lesion, presenting clinically granulomatous swelling on the lip. Objective: This study aims to present a case report of HG, considering the difficulty of diagnosis and treatment of inflammatory conditions with unknown etiologies that affect the oral cavity.Objective:This study aims to present a case report of HG, considering the difficulty of diagnosis and treatment of inflammatory conditions with unknown etiologies that affect the oral cavity.Case report:A female patient presented increased volume in the upper lip showing painful symptoms, but without reporting associations with systemic alterations. During the clinical examination it was observed that the upper lip presented deep fissures, also observing edema that extended from the labial commissure, crossing the middle line. The diagnostic hypothesis of GQ was then raised. An incisional biopsy was performed to confirm the diagnosis. Histopathological analysis revealed the presence of non-caseous granulomas and perivascular lymphoplasmacytic inflammatory infiltrate. According to the clinical data and histopathological analysis the initial diagnosis of GH was given. After initial diagnosis of HG, the patient was referred for medical evaluation to evaluate possible intestinal changes that could characterize Melkersson-Rosenthal syndrome or Cronh, as well as possible late hypersensitivity reactions.Conclusions:The dentist should be prepared to diagnose significant volume increases in the lips in order to correctly manage the patient's treatment, thus establishing favorable prognoses for these conditions (AU).
Descritores: Biópsia/métodos
Neoplasias Labiais/diagnóstico
Diagnóstico Bucal/métodos
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/patologia
-Brasil
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Soares, Eduardo Costa Studart
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Id: biblio-872909
Autor: Soares, Eduardo Costa Studart; Santos, Eliardo Silveira; Vasconcelos, Ana Carolina Uchoa; Costa, Fábio Wildson Gurgel; Bezerra, Marcelo Ferraro.
Título: Síndrome de Melkersson-Rosental: relato de caso / Melkersson-Rosental syndrome: a case report
Fonte: Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac;6(1):29-36, jan.-mar. 2006. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A Síndrome de Melkersson-Rosenthal é uma desordem rara caracterizada por edema orofacial recorrente, paralisia facial e língua fissurada. A patogênese dessa condição é incerta, fazendo com que seja limitado o sucesso do tratamento. O objetivo deste trabalho é o de relatar um caso da referida síndrome bem como discutir o uso do corticóide intralesional como modalidade terapêutica
Descritores: Corticosteroides/uso terapêutico
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Responsável: BR310.1 - Biblioteca Professor Guilherme Simões Gomes


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Id: lil-784814
Autor: Romano, María Florencia; Filici, Paula Andrea; Lauro, María Florencia; Peláez, Otilia; Villa, Eduardo Raúl.
Título: Queilitis granulomatosa como parte del síndrome de Melkersson Rosenthal / Granulomatous cheilitis as a part of Melkersson Rosenthal syndrome
Fonte: Dermatol. argent;20(5):339-343, 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La queilitis granulomatosa es una entidad infrecuente caracterizada por tumefacción labial recurrente. Es considerada la forma incompleta más frecuente del síndrome de Melkersson Rosenthal, compuesto por la tríada de edema orofacial recurrente, lenguafisurada y parálisis facial. En su histología es característica la presencia de granulomas no caseificantes. Presentamos el caso de una paciente con queilitis granulomatosa y revisamosla bibliografía. Se destaca además esta entidad por su difícil manejo y variables respuestas a los tratamientos instaurados...
Descritores: Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico
Língua Fissurada
-Hidroxiureia
Trombocitose
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-784806
Autor: Nicola, Lucía; Oría, Fernanda; Trila, Carla; Abeldaño, Alejandra.
Título: Queilitis granulomatosa de Miescher / Granulomatous Miescher cheilitis
Fonte: Dermatol. argent;20(4):265-267, 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La queilitis granulomatosa de Miescher es la forma monosintomática más frecuente del síndrome de Melkersson-Rosenthal, cuya tríada clásica se completa con la presencia de parálisis facial y lengua fisurada. Es una entidad de causa desconocida, curso crónico eincierto y difícil tratamiento, que muchas veces requiere múltiples modalidades terapéuticas y seguimiento a largo plazo.Se presenta el caso de una paciente con edema labial permanente que evoluciona con múltiples brotes recurrentes...
Descritores: Edema
Lábio
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/diagnóstico
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-755732
Autor: Nazzaro, Gianluca; Muratori, Simona; Carrera, Carlo Giovanni; Coggi, Antonella; Gianotti, Raffaele.
Título: Cheilitis granulomatosa associated with lupus erythematosus discoid and treated with methotrexate: report of a case
Fonte: An. bras. dermatol;90(3,supl.1):200-202, May-June 2015. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract

We present the rare case of a 47-year-old patient, suffering from cheilitis granulomatosa and lupus erythematosus discoid: this association is really exceptional because only once reported in English literature. In addition, the treatment of cheilitis granulomatosa is a challenge for the dermatologist: the gold standard, represented by steroids, is in fact designed as a short-time option. Our report confi rms the good efficacy of methotrexate as a steroid-sparing agent.

.
Descritores: Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Lúpus Eritematoso Discoide/tratamento farmacológico
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/tratamento farmacológico
Metotrexato/uso terapêutico
-Biópsia
Derme/patologia
Lábio/patologia
Lúpus Eritematoso Discoide/patologia
Síndrome de Melkersson-Rosenthal/patologia
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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