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Id: biblio-960251
Autor: Navarro, Erika-Paola; Suso, Juan-Pablo; Chamorro, Magali; Hormaza, Andrés; Echeverri, Alex; Posso-Osorio, Iván; Bonilla-Abadía, Fabio; Escobar-Stein, Juliana; Cañas, Carlos A; Bravo, Juan Carlos; Tobón, Gabriel J.
Título: Espectro clínico de la enfermedad relacionada con IgG4 en Colombia / Clinical spectrum of IgG4-related disease in Colombia
Fonte: Rev. colomb. reumatol;25(1):69-74, Jan.-Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN La enfermedad relacionada con IgG4 es una condición inflamatoria sistémica, caracterizada por la infiltración de diversos órganos por complejos formados por células plasmáticas IgG4 positivas, asociadas con niveles elevados de IgG4 en el suero. El diagnóstico de esta enfermedad es complejo y los hallazgos clínicos no son patognomónicos. En esta serie de casos, describimos un amplio espectro clínico en 4 pacientes, en quienes, después de descartar otros diagnósticos, se confirmó la enfermedad relacionada con IgG4. A pesar de que esta enfermedad no es común, se debe considerar entre los diagnósticos diferenciales de enfermedades con afectación de múltiples órganos. Este reporte de pacientes con enfermedad relacionada con IgG4, en Colombia, resalta un amplio espectro de presentaciones clínicas, incluyendo estenosis subglótica, pancreatitis autoinmune, fibrosis retroperitoneal y compromiso sistémico.

ABSTRACT IgG4-related disease is an inflammatory systemic condition noted by the infiltration of different organs by IgG4-bearing plasma cells, as well as elevated serum IgG4 levels. Diagnosis of this condition is complex, and clinical findings are not particularly indicative. In this case series, a description is presented on 4 patients with a wide spectrum of clinical manifestations, in whom, after ruling out different options, a diagnosis of IgG4 related disease was confirmed. Despite this disease not being common, it should be considered among the options whenever multiple organs are affected. This report of patients with IgG4-related disease in Colombia highlights a wide spectrum of clinical presentations, including subglottic stenosis, autoimmune pancreatitis, retroperitoneal fibrosis, and systemic compromise.
Descritores: Imunoglobulina G
-Fibrose Retroperitoneal
Diagnóstico
Doença Relacionada a Imunoglobulina G4
Pancreatite Autoimune
Doença de Mikulicz
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CO356.9


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Id: lil-316235
Autor: San Martín, María Sara; Blasina, Elena; Giannone, A; Marotta, A; Assetta, A; Muro, R; Vinciguerra, N; Mesquida, M; Bramajo, J. J; Caballero, A; Carassai, M; Arduini, J; Cassazza, G; González, M. C; De la Sotta, R.
Título: Púrpura hipergammaglobulinémica asociada con cirrosis por hepatitis crónica por virus C / Hypergammaglobulinemic purpura associated with chronic hepatitis C and cirrhosis
Fonte: Arch. argent. dermatol;52(2):77-82, mar-abr. 2002. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Se presenta un paciente de 60 años, argentino, con antecedentes de púrpura hipergammaglobulinémica, afectando miembros inferiores y abdomen, desde hace 19 años, con vasculitis leucocitoclástica, factor reumatoideo positivo y crioglobulinemia, asociada con cirrosis por hepatitis crónica por virus C. Es posible que pacientes diagnosticados como púrpura crioglobulinémica estén afectados de hipergammaglobulinas séricas y ambas púrpuras representen una misma enfermedad
Descritores: Hepatite C Crônica/complicações
Púrpura Hiperglobulinêmica/diagnóstico
-Artrite Reumatoide
Cirrose Hepática/complicações
Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações
Mieloma Múltiplo/complicações
Doença de Mikulicz
Púrpura Hiperglobulinêmica/classificação
Púrpura Hiperglobulinêmica/complicações
Síndrome de Sjogren/complicações
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-222412
Autor: Mochel Filho, Joaquim Rodrigues.
Título: Algumas causas comumente näo detectadas da cárie dental / The commonly not detected reasons of the dental caries
Fonte: Rev. ABO nac;6(1):37-43, fev.-mar. 1998. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O trabalho realiza uma revisäo da literatura sobre causas comumente näo detectadas da cárie dental, sua definiçäo e etiologia como forma de entendimento dos fatores que passam sem serem percebidos e reconhecidos em muitos pacientes sob tratamento odontológico. Conclui que a cárie dental apresenta multifatores na sua etiologia. A diminuiçäo da secreçäo do fluido salivar é causa significativa da incidência da cárie dental, e que alguma doenças e estados temporários de debilitaçäo orgânica, tais como: Miastenia gravis, Radioterapia da cabeça e do pescoço, Doença de Mikulicz, Síndrome de Sjögren, alteraçöes do Sistema Nervoso Central, devido ao uso prolongado de alguns medicamentos, Caxumba, ausência congênita das glândulas salivares, atresia dos ductos das glândulas salivares, obstruçäo destes ductos, por cálculos, podem ocasionar a cárie dental
Descritores: Cárie Dentária/etiologia
Saliva
-Cálculos Dentários
Doença de Mikulicz
Caxumba
Miastenia Gravis
Síndrome de Sjogren
Responsável: BR97.1 - Serviço de Documentação Odontológica


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Mota, Pedro H. M
Id: lil-126554
Autor: Arrais, Anibal; Mota, Pedro H. M; Penido, Norma de O; Silva, Celso A. R; Silva, Maria E. A. C. R; Salomäo, Claudinei.
Título: Lesäo linfoepitelial benigna: "doença de Mikulicz"; relato de um caso / Benigne lynphoepithelial lesion: \"Mikulicz's disease\"; report of case
Fonte: Rev. bras. otorrinolaringol;57(3):140-3, jul.-set. 1991. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A lesäo linfoepitelial benigna ocorre como um aumento uni ou bilateal das glândulas salivares. A parótida é a glândula mais frequentemente acometidas, mas eventualmente acontece o comprometimento das glândulas submandibulares. Apresentamos o relato de um caso acompanhado em nosso ambulatório, cujo diagnóstico clínico e histológico foi compatível com lesäo linfoepitelial benigna ou "DOENCA DE MIKULICZ"
Descritores: Doença de Mikulicz/diagnóstico
-Doença de Mikulicz/patologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-122044
Autor: Abreu, Gustavo B; Betinjane, Jorge A; Trefiglio Neto, Odilon; Shimoda, Gilberto; Marins, José Luiz C.
Título: Tumores inflamatórios da glândula lacrimal: a propósito de dois casos / Inflammatory tumors of lacrimal gland: presentation of two cases
Fonte: Arq. Inst. Penido Burnier;33(2):113-6, jul. 1991. ilus.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Congresso Latino Americano de Ultra-Sonografia em Medicina e Biologia, 5, Säo Paulo, 14-17 abr. 1991.
Resumo: Apresentaçäo de dois caso: Doença de Mikulicz e Dacrioadenite aguda, destacando suas características clínicas e o auxílio da ecografia no diagnóstico destas patologias
Descritores: Dacriocistite
Doença de Mikulicz
-Diagnóstico Diferencial
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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